Resumo I

Gustao
A gustao est presente na maioria dos
vertebrados e depende de receptores especficos
na lngua, que detectam cinco qualidades:
amargor, acidez, doura, salinidade e umami. H
claras razes adaptativas para a seleo de tais
receptores. Curiosamente, felinos no possuem
receptores para doura (Carlson, 2005).
Os animais tendem a ingerir rapidamente
tudo o que doce ou salgado; doura indica
presena de acares, claramente um alimento.
J receptores para sal, indicam a presena de
cloreto de sdio, extremamente importante para o
equilbrio eletroqumico do organismo. Por outro
lado, substncias amargas ou azedas sero
evitadas. Acidez um indicativo de
decomposio, resultado da ao bacteriana. J
o amargor um excelente indicativo da presena
de alcalides potencialmente venenosos
produzidos por plantas. Umami um sabor
relacionado presena de glutamato
monossdico, substncia naturalmente presente
em carnes, queijos e alguns vegetais. Um sexto
tipo de receptor poderia tambm detectar a
presena de cidos-graxos nos alimentos; de
fato, trabalhos recentes indicam respostas
celulares causadas pela presena de cidosgraxos
especficos (Gilbertson e col., 1997 apud
Carlson, 2005).
As vias neurais da gustao se do atravs
do ncleo posteromedial ventral do tlamo para a
base do crtex frontal e para o crtex insular.
Outras projees se do para a amgdala e
hipotlamo. Sugere-se que a via hipotalmica
sirva para mediar efeitos reforadores de sabores
doces e salgados.
Outros sentidos
O repertrio de estimulaes fsicas que
servem orientao no se limita quelas que
podemos perceber. Insetos conseguem se guiar
pelo sol mesmo quando h nuvens no cu
impedindo luz direta. Isso possvel pelo arranjo
dos microvilos no rabdmero do omatdeo (Fig.
3), formando um ngulo de 90 uns com os
outros. A estimulao pela luz at seis vezes
maior nos microvilos que esto paralelos
orientao do vetor de polarizao da luz.
Alguns peixes tm clulas eletrorreceptoras
que so modificaes de clulas ciliadas da linha
lateral. Essas clulas podem captar correntes
eltricas produzidas por tecidos ativos de outros
peixes prximos (e.g., corao) mesmo que eles
estejam enterrados sob a areia do fundo do lago
ou oceano, um mecanismo frequentemente
utilizado por elasmobrnquios. Outros peixes so
capazes de produzir uma corrente eltrica fraca,
atravs de uma srie de despolarizaes
sincronizadas das clulas de seu rgo eltrico. A
corrente gerada flui da parte posterior para a
anterior do peixe e qualquer material prximo que
tenha uma condutividade diferente daquela da
gua causar uma alterao no campo eltrico,
sendo detectado.
A prpria linha lateral de peixes e anfbios
um rgo sensorial. Ela est ausente nos grupos
superiores de vertebrados e extremamente
adaptativa ao ambiente em que esses
organismos vivem. Por outro lado, o mecanismo
receptor presente ao longo da linha lateral uma
clula ciliada como aquela descrita para os
rgos de audio e equilbrio, sendo homlogo
entre todos os grupos (Graf, 2007). Mais do que
isso, as interrelaes com outros
mecanorreceptores podem ser traadas at o
nemtoda Caenorhabiditis elegans, passando
pelas drosfilas e apontando para um
desenvolvimento evolutivamente precoce desses
receptores (Graf, 2007).
O campo magntico terrestre tambm
parece ser um estmulo utilizado por alguns
animais para orientao e deslocamentos de
longa distncia; entre eles: aves migratrias,
pombos-correio (uma variao do pombo-comum)
e as tartarugas-marinhas. H crticas existncia
da magnetorrecepo, mas os experimentos que
a refutam parecem apenas falhar em detect-la e
no invalidam a existncia do mecanismo. Alm
disso, de fato, tais animais possuem partculas de
magnetita inervadas na regio do osso etmide
(crnio) (Freake e col., 2006). Eckert (1983) relata
evidncias de que ele possa existir em
salamandras, enguias e at mesmo bactrias.
Concluses
Os mecanismos sensoriais empregados
pelos organismos so consequncia direta das
presses seletivas que um ambiente pode gerar.
No h melhores rgos ou sistemas, mas
apenas aqueles mais bem adaptados. Estes
fentipos so alvos do processo de seleo
natural (Darwin, 1859, 1997).
Esse processo claramente sugerido na
comparao entre grupos, que revela solues
muito semelhantes, ainda que elas sejam
anlogas entre espcies. Estmulos como a luz,
disponvel na em toda a superfcie terrestre,
tornaram possvel o desenvolvimento
independente de rgos fotorreceptores nos mais
diversos grupos.
Para alguns organismos, como as
serpentes, a estimulao qumica associada
termorrecepo, parece ter se mostrado
suficiente, ou talvez at mais adaptativa em seu
nicho, para a captura de presas.
A comparao da organizao do sistema
nervoso de diferentes espcies de mamferos faz
a mesma sugesto ao revelar reas de
processamento cortical de tamanhos
proporcionalmente diferentes conforme maior ou
menor importncia de tipo de estmulo para a
espcie. A Toupeira-nariz-de-estrela (Condylura
cristata), j anteriormente citada, possui trs
nveis de processamento cortical somestsico,
diferentemente de outras toupeiras que possuem
apenas dois nveis (Catania, 2007). No entanto,
ela a nica espcie que depende integralmente
da informao somestsica para encontrar
alimento.
Da mesma forma, ainda que duas espcies
tenham rgos anlogos ou mesmo homlogos,
possvel que a percepo gerada pelos estmulos
ambientais seja diferente, dado que a rea
cortical dedicada a um determinado sistema pode
variar imensamente (Catania, 2007).
provvel ainda que existam outras
formas de percepo de estmulos, por
receptores sensoriais ainda no identificados.
Nosso conhecimento atual sobre sistemas
sensoriais nos mostra que qualquer observao
comportamental merece uma postura cautelosa
na busca de quais estmulos esto moldando um
determinado comportamento e quais so as
presses seletivas sobre uma populao.
ao texto.
Resumo II
MEMBRANA PLASMTICA NEURONAL
- As clulas que possuem uma membrana excitvel so capazes de conduzir
potenciais de ao.
- Um neurnio quando no esta conduzindo um impulso nervoso esta em estado
de repouso. O meio intracelular de repouso neuronal fica em torno de -90mV,
mantido por altas concentraes de potssio e baixas de clcio e sdio.
- A gua o principal fluido neuronal, os ons que merecem maior destaque no
equilbrio do potencial de membrana incluem: sdio, potssio, clcio e cloreto.
Membrana Fosfolipdica
- Composta por uma bicamada lipdica, semi-permevel com pores
hidroflicas e hidrofbicas.
- Protenas: formam enzimas, citoesqueleto e receptores atravs de
organizaes primrias, secundrias, tercirias e quaternrias.
- Os canais proticos formam canais inicos transmembrnicos com
extremidades apolares no interior do canal.
- As bombas inicas so protenas que utilizam ATP para realizarem transporte
de ons. O exemplo mais comum a bomba de Na-K ATPase.
- As molculas de colesterol do fluidez membrana, dizemos que o neurnio
possui semi-fluidez.
Movimento dos ons
- Difuso: h tendncia constante ao equilbrio dos meios interno e externo
locais de baixa concentrao e alta concentrao criam um gradiente de
concentrao, tentando ser equilibrado por transportes transmembrnicos.
- Eletricidade: o gradiente eltrico atrai ctions para o lado negativo e o nion
para o lado positivo da membrana. Para que haja fluxo de ons deve haver DDP
(diferena de potencial) entre os meios intra e extracelulares.
- Os nions fixos no meio intracelular criam um ambiente negativo que atrai
potssio para o interior neuronal at o equilbrio entre o potencial negativo e a
difuso de potssio.
- Fraes de alteraes nas concentraes inicas intracelulares e extracelulares
alteram em muito o potencial eltrico neuronal.
- A equao de Nernst calcula biofisicamente o potencial intracelular
neuronal para cada on.
- A equao de Goldman leva em conta a permeabilidade seletiva da membrana
a diferentes ons.
- Canais de vazamento, bombas de sdio-potssio ATPase, trocadores de
membrana mantm o potencial de repouso neuronal.
- Canais de potssio shaker no conseguem manter -80mV no repouso, logo
podem ser responsveis por algum tipo de epilepsia.
- O aumento da concentrao de potssio extracelular leva a despolarizao
neuronal: os mecanismos de controle da concentrao de potssio incluem o
tamponamento do potssio pelos astrcitos (tamponamento espacial de
potssio) e a prpria barreira hematoenceflica (limita a variao da
concentrao inica).
- Potencial de Ao: variam quanto freqncia e ao padro de transmisso. O
potencial de repouso neuronal fica em torno de -65mV. O limiar de excitao
possui valor que varia em torno de +20mV acima do valor do repouso ficando
em torno de -45mV. A partir do momento que o potencial atinge o limiar de
excitao, ocorrer a despolarizao (lei do tudo ou nada). Seguida por uma
fase de repolarizao e hiperpolarizao.
- Os perodos refratrios absolutos ocorrem no pico de despolarizao, quando
os canais de sdio ficam inativados, isto , aps serem abertos tornam-se
inativados: mesmo com um estmulo acima do limiar de excitao no haver
despolarizao.
- O perodo refratrio relativo, segue o perodo refratrio absoluto e difere da
seguinte forma: um estmulo acima do limiar de excitao desencadear um
potencial de ao j que os canais de vazamento de sdio passaram do estado
inativado para o estado fechado, podendo responder a um estmulo bem acima
do habitual.
- Durante a despolarizao h abertura dos canais de vazamento de sdio,
seguido pela sua inativao e abertura dos canais de vazamento de potssio
(repolarizao). Alguns canais de cloreto abrem na fase final do potencial
promovendo a hiperpolarizao seguida do repouso. Diversos trocadores
participam desse equilbrio bem como as bombas de sdio e potssio ATPase e
canais voltagem-dependentes (VOC).



- Estudos dos canais inicos so realizados atualmente pela tcnica de patch-
clamp onde estuda-se isoladamente um canal de membrana.
- Acreditava-se at ento que os potenciais de ao caminhavam sempre no
sentido antergrado (no sentido corpo celular axnio). Hoje, no entanto,
estudos mostram que os potenciais podem caminhar no sentido retrgrado
havendo possibilidade de sinapse entre um dendrito e um corpo celular, por
exemplo. Vale apenas lembrar que o potencial que caminhar num sentido ter
que faz-lo at uma regio de sinapse j que a reverso desse potencial no
sentido inverso bloqueada pelo perodo refratrio absoluto.
- Na regio onde o axnio conecta-se com o corpo celular chamamos de
Hillock, e nesta rea h sete vezes mais canais de sdio voltagem dependentes
comparado s outras regies celulares.
- A regio de sinapse complexa contendo muitos canais inicos e mecanismos
de sntese de neurotransmissores intracelulares.



Complexa Estrutura Sinptica: diversos canais inicos esto envolvidos.

- Condues saltatrias propiciadas pelo nodos de Ranvier falhas na bainha
de mielina promovem uma conduo nervosa bem mais rpida.
- As sinapses eltricas possuem transferncias diretas de ons por junes do
tipo gap so conexes bidirecionais e bem rpidas. Os canais inicos quase
que tocam-se formando uma espcie de canal nico denominado conxon
(formado por protenas conexinas). Estas sinapses eltricas so abundantes nas
clulas da glia, clulas musculares, clulas epiteliais e cardacas.
- J as sinapses qumicas so mais complexas e necessitam de um maquinrio
apropriado para que realizem sua funo, caracterizamos: um boto terminal
(membrana pr-sinptica), mitocndrias, vesculas contendo
neurotransmissores. Uma fenda sinptica que separa a membrana pr-sinptica
da membrana ps-sinptica: essa fenda possui cerca de 200-300A (20-50nm) e
fibrilas que facilitam a interao entre o neurotransmissor e seu receptor tanto
na membrana pr como na ps-sinptica. As sinapses qumicas so mais
complexas, mais elaboradas, como podemos observar, com condues mais
lentas e duradouras comparadas s sinapses eltricas.

Sinapses do SNC

- Sinapses do tipo I de Gray: a membrana ps-sinptica mais espessa que a
membrana pr-sinptica so geralmente sinapses excitatrias.
- Sinapses do tipo II de Gray: a membrana pr e ps sinptica so simtricas,
geralmente associada a sinapse inibitria.


Juno Neuromuscular

- Ocorre entre um axnio de um neurnio motor da medula espinhal e uma fibra
muscular esqueltica. Esta regio fica conhecida como placa motora.
- H liberao de ACh que atuar nos receptores muscarnicos ativar um
influxo de clcio que promover, no msculo, sua contrao.
Transmisso Sinptica Qumica: diversas classes de neurotransmissores so
conhecidas.
- Classe I: Acetilcolina.
- Classe II (sintetizado no boto terminal do axnio): Aminas (adrenalina,
noradrenalina, dopamina, serotonina).
- Classe III (sintetizados no boto terminal do axnio): Aminocidos
(glutamato, aspartato, GABA, glicina)
- Peptdeos (sintetizados no RER do soma): liberados como grnulos secretores
(molculas grandes: CCP, NPY, Substncia P, ACTH, TSH, GnRH, PRL,
GHIH. Enk)
- Classe IV: NO (neuromodulador).

Obs. Os neurnios sintetizam apenas um nico tipo de aminocido, nunca dois
tipos devido possibilidade de degradao enzimtica.

a) Sntese e Armazenamento do neurotransmissor: os neurnios possuem
enzimas especficas para a sntese da molcula que atinge o boto terminal
entrando nas vesculas.
Liberao do neurotransmissor: a entrada de clcio no terminal axonal
desencadeia a exocitose do contedo das vesculas. Canais de clcio voltagem
dependentes
b) presentes na zona ativa (regio de contato entre a vescula e a membrana
neuronal) promove a liberao do contedo vesicular Interao molecular:
SNARE-SNAP45. A vescula recuperada por endocitose e se recarrega.
c) Receptores para os neurotransmissores: canais inicos, protena G, tirosino-
quinase. Os auto-receptores esto na membrana pr-sinptica e, geralmente,
inibem a liberao do neurotransmissor (controle por feedback negativo). Um
mesmo neurotransmissor, poder causar efeitos bem diferentes dependendo do
tipo de receptor presente no tecido.
d) Classificao do Efeito: entrada de sdio pelo canal inico excita a clula
desencadeando um potencial ps-sinptico excitatrio (PPSE), aproximando a
celula do limiar de excitao. Caso o influxo no seja de sdio mas de cloreto
ou mesmo potssio, a clula se afastar do limiar de excitao desencadeando
um potencial ps-sinptico inibitrio (PPSI).
e) Reciclagem e Degradao do neurotransmissor: a remoo do
neurotransmissor ocorrer por difuso simples da fenda sinptica,
transportadores especficos proticos de membrana (pr-sinptica) ou ainda
sofrer degradao enzimtica na prpria fenda sinptica.

Diversas funes, muitas ainda desconhecidas, atribudas aos
neurotransmissores.

Integrao Sinptica

- Computao neural: integrao de diversos estmulos transformando-o num
nico potencial de ao.
- Somao de PPSE: numa transmisso neuromuscular basta uma
despolarizao para a contrao da fibra j que no sistema nervoso central deve
haver uma interao de diversos PPSE (interaes sofisticadas). Somao
temporal: adicionamos PPSE gerados numa mesma sinapse. Somao espacial:
adicionamos PPSE gerados simultaneamente em muitas sinapses.
- Os estmulos devem caminhar pelo dendritos at o soma, da atingindo a zona
de gatilho (Hillock), para ento, despolarizar o axnio. Quanto mais longe o
dendrito estiver do Hillock, menor ser a intensidade do PPSE que chegar ao
axnio. Alguns dendritos possuem canais de sdio, potssio, cloreto ativados
por neurotransmissores, sendo amplificadores dos PPSEs.
- PPSI e Inibio por derivao (Shunting) o PPSI de modo geral uma
corrente inibitria podendo ser ativada por GABA, glicina, canais VOC de
cloreto causaro hiperpolarizao. A inibio por derivao ou shunt sinptico
ocorre quando um neurnio dispara um PPSE mas prximo ao soma uma PPSI
disparado anulando o PPSE inicial. O neurnio no registra um potencial de
ao.
- Modulao sinptica: influencia de sinapses que modulam o PPSE e o PPSI,
geralmente acopladas a receptores metabotrpicos que ativam canais inicos
voltagem diferente.
- Alguns fatores como pH e hipxia alteram os padres das sinapses.
- H convergncia de sinal e ou divergncia de sinal com respectivas
amplificaes.
RECEPTORES SENSORIAIS

- Detectam: tato, luz, som, calor, frio, dor.
- Receptores Sensoriais:
- Mecanoceptores: detectam deformaes mecnicas do receptor ou dos tecidos
adjacentes.
- Termoceptores: detectam alteraes da temperatura.
- Nociceptores: receptores para dor detectam leso tecidual.
- Eletromanticos: detectam luz sobre a retina do olho.
- Quimioceptores: detectam alteraes gustativas, olfativas, nveis de oxignio
e gs carbnico, osmolaridade.
- Barorreceptores: detectam alteraes na presso arterial.

- Cada receptor sensvel a uma espcie de estmulo.
- O princpio da linha rotulada: cada trato nervoso termina no ponto
especfico do sistema nervoso central que codifica aquela informao especfica.
Cada fibra possui especificidade com o sistema nervoso central (sensao
nica).
- Transduo de Sinais: Estmulo Sensorial Impulso Nervoso: H
despolarizao do receptor (potencial do receptor) devido a deformao do
receptor, aplicao de substncias qumicas membrana, alterao da
temperatura da membrana, radiao eletromagntica.

- O corpsculo de Pacini, mostrado acima, so mecanoceptores que
transformam fora mecnica ou deslocamento nos axnios de largo dimetro em
potenciais de ao. O componente viscoelstico do receptor deformado,
gerando um potencial de ao.
- A regio que sofreu deformao, no corpsculo de Pacini, tem abertura de
canais inicos como canais de sdio voltagem dependentes, gerando o potencial
do receptor.
- Adaptao do receptor: inicialmente os receptores respondem com alta
freqncia de impulsos, diminuindo progressivamente medida que o estmulo
torna-se constante
(adaptao). A adaptao ocorre devido ao rearranjo das fibras viscoelsticas,
logo a remoo do estmulo externo tambm desencadear o potencial do
receptor.
- Receptores de adaptao lenta: informam ao sistema nervoso central, a todo
momento, da situao atual do corpo exemplo: fusos neuromusculares e rgo
tendinoso de Golgi.
- Receptores de adaptao rpida: no transmitem sinais contnuos ao sistema
nervoso central mas reagem enquanto uma mudana estiver ocorrendo so
receptores de velocidade exemplo: corpsculo de Pacini. Estes receptores
auxiliam o sistema nervoso central a projetar-se, por exemplo, colocar uma
perna diante da outra sem que haja perda do equilbrio.
- Fibras nervosas: conduzem os impulsos em velocidades variadas. Quanto
maior for o dimetro da fibra maior ser a velocidade de conduo nervosa
(varia de 0,5-120m/s).
- Classificao Geral:
- Fibras A: mielinizadas tipo a, , ?, d
- Fibras C: amielnicas (baixa velocidade de conduo)
- Outras Classificaes:
- Fibras do Grupo Ia
- Fibras do Grupo Ib (Aa)
- Fibras do Grupo II
- Fibras do Grupo III (Ad)
- Fibras do Grupo IV (amielnicas Fibras C)

- Transmisso de Sinais de Diferentes Intensidades Somao Temporal e
Espacial: 1. Somao espacial um sinal de fora crescente transmitido por
um nmero progressivamente maior de fibras. 2. Somao temporal aumento
da freqncia dos impulsos nervosos em cada fibra.

Transmisso e Processamento de Sinais
- Retransmisso de sinais a rea neuronal estimulada por cada fibra nervosa de
entrada = campo estimulatrio. Zona facilitada (estmulos subliminais), zona de
descarga (local que a fibra nervosa entra no campo estimulatrio).
- Prolongamento de um sinal neuronal = ps-descarga neurotransmissores
de longa durao causam uma maior ps-descarga. Circuitos reverberativos
(feedback positivo) reexcitam a entrada no mesmo circuito fazendo-o transmitir
por longo tempo at atingir sua fadiga.
- Alguns circuitos emitem sinais de sada continuamente mesmo sem
estmulo de entrada:
- descarga neuronal intrnseca contnua (cerebelo, interneurnios medulares).
- circuito reverberativo que no fadiga (sistema nervoso autnomo para
controlar o tnus muscular, vascular e intestinal).
- Sada rtmica de sinais: tambm resultam de circuitos reverberativos
exemplo: movimentos respiratrios. O nervo frnico um exemplo disso:
quando o corpsculo carotdeo estimulado pela crescente ausncia de oxignio
arterial, a freqncia e a amplitude do impulso nervoso aumentam.
- Estes circuitos reverberativos, quando descontrolados, podem gerar crises
convulsivas. Como mecanismos de proteo encontramos: circuitos inibitrios
(ncleos da base no controle motor) e fadiga das sinapses. O excesso da
utilizao de uma circuitaria neuronal causa um down-regulation, enquanto
que a escassez da utilizao gera um up-regulation
.


Sensaes Somticas

- Sensaes Especiais: viso, audio, olfato, gustao e equilbrio.
- Sensaes Somticas: coletam informaes de todo o corpo.
- Classificao:
1. Sentido Somtico Mecanoceptivo: tato e presso.
2. Termoceptivos: detectam calor e frio.
3. Nociceptores: receptores para dor (aguda ou crnica).

- Sensaes Exteroceptivas: superfcie do corpo.
- Sensaes Proprioceptivas: estado fsico do corpo (posio e equilbrio)
msculo e tendes.
- Sensaes Viscerais: sensaes dos rgos internos.
- Sensaes Profundas: tecidos profundos fscias, msculos e ossos
detectam presso, dor, vibrao.

Receptores Tteis

Terminaes Nervosas Livres: detectam tato e presso.
Corpsculos de Meissner fibras A presentes na boca, ponta dos dedos,
pele glabra.
Discos de Merckel: detectam toque contnuo sinal inicialmente forte com
posterior adaptao.
rgo Piloso Terminal: detectam o tato (qualquer movimento do plo).
rgos Terminais de Ruffini: detectam deformaes da pele, presso, toque
(no adaptam-se) e cpsulas articulares.
Corpsculos de Pacini: detectam deformaes e possuem adaptaes
rpidas.
Corpsculos de Krause: parecem detectar temperatura.

- Vibraes: detectadas por vrios receptores devido a diversos estmulos
rtmicos cada receptor detecta uma freqncia diferente.
- Ccegas e Coceira: so sensaes percebidas pela camada superficial da pele
e so conduzidas medula por fibras C.

Vias Aferentes Conduo Sensorial da Periferia para o Sistema Nervoso
Central
1.Sistema Coluna Dorsal Lemnisco Medial:
- Suas fibras decussam no bulbo fazendo sinapse no ncleo cuneiforme e grcil,
ascendendo ao tlamo (ncleo pstero-lateral ventral).
- Possuem grandes fibras nervosas mielnicas: Aa, A, A?.
- Alto grau de orientao: distino entre dois pontos.
- Detectam vibraes, presso, sensaes epicrticas.


2. Sistema ntero-Lateral ou Espinotalmico:
- Suas fibras fazem decussao medular ascendendo ao tlamo.
- Baixo grau de orientao.
- Compostas por fibras mielinizadas menores: Fibras C e Fibras Ad.
- Responsveis por sensaes dolorosas, trmicas, tato grosseiro, ccegas,
coceira e sensaes sexuais sensaes protopticas.

Crtex Sensorial Somtico
- reas de Broadman (AB) Mapa Sensrio-Motor 52 regies mapeadas.
- Crtex Sensorial (giro ps-central) AB 3,1,2 Alto grau de localizao
descrito pelo humnculo de Penfield: mapeado proporcionalmente ao nmero
de receptores em determinadas regies.
- Crtex sensorial possui 6 camadas celulares (I-VI).
- Impulso nervoso entra na camada IV. As camadas I e II so ativadas por sinais
difusos e no especficos alm da aferncia do sistema reticular ativador
ascendente (SRAA). As camadas II e III projetam-se para o hemisfrio
contralateral via corpo caloso e comissuras. A camada V projeta-se para os
ncleos da base, tronco e medula espinhal. A camada VI projeta-se para o
tlamo.
- A rea de Broadman 3a recebe informaes dos tenses, msculos e
articulaes. A informao segue para a rea de Broadman 4 (crtex motor
giro pr-central).
- rea somtica de associao: fornecem sensao interpretativa facada,
queimao. Regies parietais centrais e posteriores fornecem complexidade
interpretativa.
- Mesmo com ablao da rea sensorial somtica, o crtex, tronco, tlamo e
SRAA fornecem a sensao dolorosa (inespecificamente mal localizada).
- Ablao do crtex associativo somtico: causa desinteresse da pessoa pelo
lado contralateral do corpo (esquece que o lado existe). A pessoa palpa apenas
um nico lado dos objetos esquecendo-se do outro = amorfossntese.

Inibio Lateral
- Quando um ncleo estimulado os neurnios laterais da via devero ser
inibidos (concentrao da ativao na via estimulada) a inibio ser feita
atravs de interneurnios.
- Esse fenmeno evidenciado na via coluna dorsal lemnisco medial.

Sentido de Posio
- Propriocepo.
- Sentido de posio esttica / sentido de posio dinmica (cinestesia).
- Fusos neuromusculares: auxiliam na angulao do movimento.
- Contam com os receptores de Paccini, Ruffini e rgos tendinosos de Golgi.

Anatomia da Via Espinotalmica
- Anterior: ascende para o SRAA (tronco) via espinorreticular e via
espinotectal (tecto do mesencfalo) e tlamo (complexo ventrobasal)
- Lateral
- Alm dos sinais sensoriais recebidos pelo crtex sensorial h retransmisso do
mesmo para o bulbo, tlamo e medula espinhal Sinais Corticofugais:
diminuem a intensidade de entrada do sinal.

Dor, Cefalia e Sensaes Trmicas

- A dor deve ser vista como um fenmeno de proteo ao organismo alerta
sobre eventuais leses teciduais.
- Tipos de dores:
1. Dor Rpida: dor sentida em pontada, agulhada conduzida por fibras do tipo
Ad.
2, Dor Lenta: dor sentida em queimao, latejante, crnica conduzida por
fibras do tipo C.
- Receptores da dor: todos so nociceptores terminaes nervosas livres. So
estimulados por fenmenos mecnicos, trmicos ou qumicos, podendo
desencadear dores agudas ou crnicas.
- Substncias qumicas lgicas: bradicinina, serotonina, histamina, acetilcolina,
prostaglandinas, substncia P, ons potssio, cido ltico dentre inmeros outros
mediadores.
- Os receptores da dor no adaptam-se (ou adaptam-se muito pouco)
fenmenos que aumentem a sensibilidade desses nociceptores causam
hiperalgesia. Estmulos tteis interpretados como dolorosos esto relacionados a
um fenmeno conhecido como alodinia (caracterstica da sndrome dolorosa
regional complexa tipo I ou II).
- Vias neurais da dor:

a) Via Neoespinotalmica (fibras Ad): caminham da periferia para a medula
espinhal entrando na lmina I de Rexed com decussao imediata, ascendendo
para o SRAA e posteriormente para o tlamo (complexo ventrobasal). Do
tlamo a informao ascende para o crtex sensorial somtico, caracterizando e
localizando a dor. O neurotransmissor mais envolvido nestas conexes o
glutamato.
b) Via Paleoespinotalmica (fibras C): caminham da periferia para a medula
espinhal entrando na lmina II e III de Rexed (substncia gelatinosa) com
decussao imediata ascendendo em direo ao SRAA, Tecto do mesencfalo e
substncia cinzenta periaquedutal seguindo, posteriormente, para o tlamo e
hipotlamo. O neurotransmissor mais envolvido nesta via a substncia P.

Obs. As sensaes dolorosas deixam o crebro em alerta, por isso mais difcil
a pessoa conseguir adormecer com a sensao dolorosa.
- Sistema Cerebral Analgsico: o crebro possui regies que quando ativadas
liberam substncias analgsicas para modulao da sensao dolorosa.
- Encefalina: secretada pela substncia cinzenta periaquedutal, reas
periventriculares do mesencfalo e pontas dorsais da medula espinhal.
- Serotonina: secretada pelo ncleo da Rafe magno e ncleo reticular
paragigantocelular.
- Sistema Opiide Central (endorfinas e encefalinas): um grupo de
substncias precursoras dos opiides so produzidos pelo crebro, dentre
eles:pr-piomelanocortina (POMC), Pr-dinorfina e Pr-encefalina (beta-
endorfina, metencefalina s, dinorfina e leuencefalina). Ambas as substncias
atuam sobre receptores opiides como MOP (), KOP (?) e DOP (d).
- A partir de estmulos tteis podemos deprimir a transmisso dolorosa,
seguindo o princpio da inibio lateral, sendo a base da acupuntura.
- Dor Referida: trata-se de uma sensao dolorosa sentida pela pessoa num
local distante do tecido causador da dor inicialmente. Lembrar que as
membranas dos rgos viscerais, em suas pores parietais, so sensveis dor,
j suas pores viscerais no.
- Teoria do Porto para Dor de Melzack e Wall Estmulo ttil chega medula
antes mesmo do estmulo doloroso ativando interneurnios que impedem a
nocicepo.

Obs.
- Sndrome Talmica: ocluso da artria pstero-lateral (ramo da artria
cerebral posterior) degenera os ncleos talmicos de retransmisso ocasionando
perda cinestsica, presena de ataxias, sensaes emocionais desagradveis e
dores crnicas incurveis.
- Sndrome de Brown-Squard: hemisseco medular com perda da sensao
espinotalmica (dor, frio, calor) contralateral e perda da sensao lemnisco-
medial ipsilateral.

Cefalia
- Dores referidas superfcie da cabea.
- Origem intracraniana: o crebro insensvel dor, logo, a sensao dolorosa
provm de leses do tentrio, distenses venosas e dos vasos menngeos,
estiramento da dura-mter, dentre outros fatores.
- Os estmulos dolorosos de origem infratentorial geralmente so referidos na
regio occipital.
- Alguns tipos de cefalias: originadas de infeces menngeas (meningites),
hipotenses liquricas (punes liquricas), enxaquecas de origem vascular
(vasoconstrio seguida de vasodilatao dos vasos enceflicos), enxaquecas de
origem psquica (estresse), enxaquecas por sinusites, alcolicas, nevrlgicas...
- Origem extracraniana: espasmos musculares (tensionais), irritao dos seios
nasais, maxilares, frontais, distrbios oculares.

Sensaes Trmicas
- Receptores para o frio fibras Ad.
- Receptores para o calor fibras C.
- Receptores para a dor graus extremos de frio e calor.
- Os receptores para frio e calor adaptam-se facilmente: as pessoas sentem mais
frio ou calor quando h alteraes lentas da temperatura, porm, em alteraes
abruptas, o organismo adapta-se com maior facilidade.
- A via da termosensibilidade caminha pelo feixo de Lissauer que ascende para
o SRAA atingindo o complexo ventrobasal do tlamo.

Vias Gerais da Sensibilidade atingindo a Medula Espinhal

Vias da Nocicepo


Aspectos Clnicos
- Sensibilidade Exteroceptiva: estmulos face e mucosa oral, nasal e
conjuntiva, caminham pelo nervo trigmio passando ao gnglio de Gasser,
decussando antes de ascender ao tlamo.
- Sensibilidade Proprioceptiva: sensibilidade profunda cintico-postural,
vibrao, presso profunda e discriminao ttil.
- Anormalidades sensoriais:
- Hiperestesias: permanncia da sensao mesmo na ausncia do estmulo.
- Parestesia: perda da sensibilidade.
- Alodinia: sensao dolorosa a estmulos que no a causam.
SENTIDOS ESPECIAIS: GUSTAO E OLFATO

Gustao

- Quimiorreceptores: espalhados por todo o organismo indicando a quantidade
de substncias irritantes como presso parcial de gs carbnico, pH, etc.
- Gustao e olfato detectam substncias qumicas do ambiente externo.
- So sensaes relacionadas a conexes diretas como desejo, fome, emoo e
sexo.
- Espcie humana: possui preferncia por alimentos doces (inato), satisfeita pelo
leite materno. Substncias amargas so rejeitadas (venenos, toxinas) essas
substncias aprendemos a tolerar e gostar como por exemplo o caf.
- Sabores que reconhecemos: salgado, azedo (H+), doce, amargo (K+) e umami
(delicioso) dado pelo glutamato.
- Cada alimento ativa uma combinao de estmulos tornando o alimento nico.
O gosto e o cheiro tornam as sensaes frente aquele alimento, nicas.

rgos da Gustao

- Gustao: lngua, faringe, palato e epiglote, alm dos receptores olfativos.
- Algumas regies da lngua so mais sensveis a uma modalidade de sensao
comparada a outras. Porm ao contrrio do que se acreditava, no conseguimos
produzir um mapa do paladar.
- Sobre a superfcie da lngua encontramos papilas: fungiformes, filiformes e
valadas.
- Cada papila possui vrios botes gustativos (com clulas receptoras
gustativas).
- Um boto gustativo composto pelo poro gustativo, clulas gustativas, clulas
basais (clulas tronco) ligadas a axnios gustativos aferentes.
- Na medida que aumentamos a concentrao do sabor, as papilas respondem
simultaneamente, perdendo sua seletividade.
- Clula receptora gustativa: possuem terminais apicais quimiossensveis;
possuem microvilosidades projetando-se para o poro gustativo; no so
neurnios, so apenas clulas epiteliais que fazem sinapse com axnios
aferentes; o potencial de ao desencadeado nestas clulas percorre os axnios
aferentes sensitivos levando a informao ao tronco cerebral.
- Transduo Gustativa:
- Sabor Salgado: mediado pelo sdio (ativa canais de sdio sensveis a
amilorida). So canais inicos sensveis a eletricidade e permanecem aberto o
tempo todo.
- Sabor Azedo: mediado pela alta concentrao de H+ (acidez). H bloqueio
dos canais de potssio.
- Sabor Doce: a sacarose possui capacidade de ativas uma protena G ligada a
adenilato ciclase. H, tambm, bloqueio dos canais de potssio.
- Sabor Amargo: so detectores de venenos. Bloqueio dos canais de potssio e
ativao de uma protena G acoplada fosfolipase C.


Vias Centrais da Gustao
- Os botes gustativos recebem a informao sensorial passando-a para os
axnios gustativos aferentes atravs dos nervos cranianos (VII, IX e X). Estes
axnios levam os sinais para o tronco cerebral (bulbo regio do ncleo do
trato solitrio), direcionando ento para o tlamo e, mais superiormente, para a
rea de Broadman 43.
- As leses nos ncleos talmicos que recebem estas informaes podem causar:
ageusia (ausncia do paladar), hipogeusia (diminuio do paladar), hipergeusia
(aumento do paladar) e disgeusia (alterao do paladar).
- Diversas outras conexes interferem nesta via direta da gustao mencionada
acima: h interferncia do hipotlamo, complexo amigdalide, sistema lmbico.
Logo, podemos inferir que as memrias associativas influenciam no paladar.
Conexes Neurais da Gustao
- Os receptores gustativos no so muito especficos, mais grosseiros.
- O crebro identifica o sabor a partir do disparo de diversos neurnios
inespecficos: interpretao de um cdigo ou cdigo de populao para
identificar um sabor as clulas percebem a temperatura, textura, sabor e olfato.



Olfato

- Combina-se com a gustao para identificao do alimento.
- Nos alerta para perigos: comida estragada, incndios...
- Comunicao: feromnios.

rgos do Olfato
- O epitlio olfativo composto por clulas receptoras olfativas (neurnios),
clulas de suporte (semelhantes s clulas da glia) e clulas basais (fonte de
novos receptores).
- Neste local h clulas tronco, totipotentes, sendo comum a retirada de clulas
da lmina cribiforme do etmide para pesquisas com clulas desse tipo.
- As clulas receptoras olfativas possuem clios que ao se moverem estimulam
uma protena G olfativa.
- Leses no bulbo olfatrio, por exemplo por traumatismo cranioenceflico pode
levar a anosmia (perda total do olfato), hiposmia, hiperosmia ou disosmia.


Transduo Olfativa
- Odor sensibiliza os clios das clulas do epitlio olfativo que ativam uma
protena G (Golf), seguindo a ativao da adenilato ciclase com produo de
AMPc. Este AMPc causa o potencial do receptor por abrir canais de sdio e
clcio.
- Os receptores olfativos so bastante inespecficos, atuando, como na gustao,
atravs de cdigo de populaes.

Vias Centrais do Olfato
- Odor Clulas Olfativas Receptoras Bulbo olfatrio (glomrulo olfativo
parece que estes glomrulos possuem um mapa olfativo interpretativo)
Tlamo com projees para o Crtex rbito-Frontal, insula, complexo
amigdalide, ncleo accmbens, hipotlamo e lcus ceruleus.




http://www2.uol.com.br/vivermente/multimidia/aprendendo_neurofisiologia.
html
http://www.ced.ufsc.br/men5185/trabalhos/05_eletrofisiologia/potencial_aca
o.htm