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1.

INTRODUCCION
Berzelius (1779-1848) al proponer: considero sustancias ismeras aquellas que
poseen la misma composicin qumica y el mismo peso atmico [molecular], y
diferentes propiedades Sin embargo, la comprensin del fenmeno qumico entre
los ismeros (el isomerismo), slo se consigui mediante la implantacin de una
teora estructural unificada en la qumica orgnica durante el siglo XIX, y con los
fundamentos de la qumica de coordinacin y de la estereoqumica de compuestos
inorgnicos, en el inicio del siglo XX. En este sentido destacan los trabajos de
Alexander Butlerov (1828-1886) en la comprensin de la isomera constitucional,
los de Jacobus Henricus van't Hoff (1852-1911) y Joseph-Achille Le Bel (1847-
1930) en estereoisomera de compuestos orgnicos y los de Alfred Werner (1866-
1919) en la estereoisomera inorgnica. La posibilidad de existencia de isomera
entre sustancias orgnicas y/o inorgnicas es una caracterstica de ese fenmeno
y est presente en la ontognesis del concepto de ismero. Poco enfatizado en la
enseanza actual de qumica escolar, el isomerismo que involucre sustancias
inorgnicas fue un punto clave de los dos episodios principales en la formalizacin
berzeliana. El primero supuso las sntesis de dos compuestos diferentes con la
frmula AgOCN: la del fulminato de plata, por Justus von Liebig (1803-1873) y su
maestro Joseph Louis Gay- Lussac (1778-1850); y la del cianato de plata, por
Friedrich Whler (1800-1882). El otro episodio fue la sntesis de la urea (un
compuesto considerado orgnico) por Whler, a partir de la isomerizacin del
cianato de amonio (un compuesto considerado inorgnico).
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La ciencia de la Qumica Orgnica se basa en la relacin entre estructura
molecular y propiedades. Aquella parte de la ciencia que se ocupa de la estructura
en tres dimensiones se denomina estereoqumica (del griego stereos , slido).
Un aspecto de la estereoqumica es la estreoisomera, cuyo descubrimiento fue
uno de los hitos ms importantes de la teora estructural de la qumica orgnica.
La estereoisomera es una propiedad general que depende fundamentalmente de
la simetra y, como tal, puede estar presente en objetos, seres vivos y en
estructuras qumicas; por lo tanto se puede encontrar en la vida diaria, en la
Qumica Orgnica, en la Inorgnica, Organometlica, o de Coordinacin. En el
presente texto se circunscribir el tema al campo de la Qumica Orgnica. La
estereoqumica explic por qu pueden existir diferentes tipos de ismeros, e
impuls tambin a los cientficos a proponer un arreglo tetradrico de los enlaces
alrededor de un tomo de carbono saturado. Recordemos que compuestos que
contienen el mismo tipo y nmero de tomos pero con un ordenamiento diferente
se denominan en general ismeros, trmino que proviene del griego isos: igual y
meros: parte. Por lo tanto, los ismeros son sustancias que tienen la misma
frmula pero se diferencian en sus estructuras y propiedades. Por ejemplo, un
ismero C2H6O es el etanol, un lquido a temperatura ambiente. Las bebidas
alcohlicas habituales son disoluciones acuosas diluidas de etanol (en presencia
de otros componentes). Otro ismero del C2H6O es el dimetil ter, un compuesto
gaseoso a la temperatura ambiente y bastante txico. La clase particular de
ismeros que slo se diferencian por la orientacin espacial de sus tomos se
llaman estereoismeros. Existen pares de estereoismeros que se diferencian tan
poco estructuralmente y, por consiguiente, en sus propiedades que solo se los
puede diferenciar con una medicin fsica que requiere de un instrumento especial
y de un tipo excepcional de luz. En base a lo expuesto podemos concluir que, la
estereoqumica es una herramienta fundamental en la comprensin de la
estructura, reacciones y propiedades de los compuestos orgnicos.

Un ismero es un compuesto quimico o entidad molecular con igual forma
molecular qumica pero diferentes formula constitucionales
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2. CLASIFICACION
2.1 Isomeria constitucional o planar.
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La constitucin de un compuesto designa el tipo y ordenacin de los enlaces entre
los tomos. Los ismeros que se diferencian en la constitucin se denominan
ismeros constitucionales .
Las molculas que presentan este tipo de isomera se diferencian en la
conectvidad es decir que tiene la mismos atomos conectados de forma diferente
(distinta forma estructural).


a)De cadena :Es propia de los compuestos que solo se distinguen entre si en el
orden en el que se encuentra enlazados sus atomos dentro de la molecula.En
consecuencia ,posee diferencias en cuanto las propiedades fisco qumica se
refiere.


b) De posicin: Aparece cuando los ismeros se distinguen en la posicin del
grupo funcional en la cadena carbonada .



c) De funcin:Este tipo de isomera se produce cuando los ismeros se
diferencian en el grupo funcional .Los ismeros de funcin ,aunque tienen la
misma formula molecular ,pertenecen a distintas familias ,por lo tanto se
comportan como sustancias diferentes.

2.2 ESTEREOISOMERIA
Los estereoisomeros no son ismeros estructurales ,solo difieren en el arreglo de
sus atomos en el espacio. Por ejemplo los ismeros cis y trans son
estereoisomeros debido a que tienen la misma formula molecular ,no son
ismeros estructurales debido a que tiene unidos lo atomos en el mismo orden
.Estos ismeros difieren nicamente en el arreglo de sus atomos en el espacio







Los estereoisomeros se pueden subdividir en enantionemos y diastereomeros o
disteroisomeros .Los enantiomeros son estereoisomeros que son imagen
especular entre si los diasteroisomeros son estereoisomeros que son imagen
especular entre si en el caso del ejemplo son diastereomeros .
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Los estereoisomeros son aquellas molculas que pueden presentarse en
diferentes posiciones espaciales teniendo la misma formula qumica .Los
enantiomeros son un tipo de particular de estereoisomero que se caracterizan por
ser imagen especular no superponibles .Dependiendo de la disposicin espacial
de los atomos se denominan S o R y dependiendo de haca donde roten el
plano de la luz polarzada se denominan dextro (d) si es hacia la derecha o levo
(I) si es hacia la izquierda .
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a) Isomero conformacionales
2:

Los que se pueden interconvertir por rotacin en torno a un enlace simple.
Conformacin: Estructura molecular que surge de la posibilidad que tienen los
tomos de carbono de girar alrededor de los enlaces simples, lo cual da lugar a
que, el resto de los tomos de la molcula adquieran diferentes posiciones en el
espacio. Ej.: Alcanos y macromolculas.

b) ismeros configuracionales:

Los que slo se pueden interconvertir por ruptura y nueva formacin de enlaces.
Dos subclases importantes de ismeros configuracionales son los ismeros
geomtricos: aquellos en los que la rotacin restringida en un anillo o en un
enlace mltiple determina la disposicin espacial relativa de los tomos; los
ismeros pticos. los que difieren en la relacin tridimensional de los
sustituyentes en torno a uno o ms tomos de carbono.

Configuracin: Estructura molecular que se genera debido a la diferente ubicacin
de sus tomos en el espacio, sin que los tomos de carbono hayan girado
alrededor de sus enlaces.
Ej.: Ismeros geomtricos e Ismeros pticos.


La figura siguiente sintetiza la clasificacin dada:




1.Neto S, Campos E. El uso de situaciones-problema para la enseanza superior de isomera en la
qumica inorgnica. [En lnea] 2013 [acceso 02 de junio 2014] 4
file:///C:/Users/Alumno/Desktop/definicion%20de%20isomeria.pdf.

2. Corzo A. Quimica organica y Biologia Estereoquimica bsica .Ed [bsica En lnea] 2009 [acceso
el 02 de junio de 2014 ]

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