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JEQUI-BA
SETEMBRO/2010
INTRODUO
O preparo e padronizao de solues muito importante para um bom
procedimento de uma anlise quantitativa, pois as solues so preparadas a partir
da pesagem rigorosa do soluto e dissolvendo-o no solvente, ficando assim
imediatamente conhecida a sua concentrao exata. Estas solues so designadas
Solues Padro. Um reagente adequado ao preparo de uma Soluo Padro deve
satisfazer os seguintes requisitos :
1. Deve ser fcil obter, purificar, secar e preservar em estado puro;
2. A substncia no deve se alterar no ar durante a pesagem;
3. A substncia deve poder ser testada para impurezas por ensaios qualitativos
ou por outros testes de sensibilidade conhecida;
4. O padro deve ter massa molecular relativa elevada para que os erros de
pesagem possam ser ignorados;
5. A substncia deve ser facilmente solvel nas condies de trabalho;
6. A reao com a soluo padro deve ser estequiomtrica e praticamente
instantnea.
O processo da adio da soluo padro at que a reao esteja completa
chamado de titulao. A titulao uma das tcnicas universais de qumica e que
geralmente usada na determinao da concentrao de um soluto. As titulaes
podem ser do tipo cido base, na qual um cido reage com uma base, ou titulao
redox, na qual a reao entre um agente redutor e um agente oxidante.
O reagente de concentrao exatamente conhecida chamado de titulante e
a substncia a ser determinada chamada titulada. Sabendo-se qual a quantidade
da soluo padro necessria para reagir totalmente com a amostra e a reao
qumica envolvida calcula-se a concentrao da substncia analisada.
O ponto exato onde reao completa chamado de ponto de equivalncia ou
ponto final terico.O trmino da titulao percebido por alguma modificao fsica
provocada pela prpria soluo ou pela adio de um reagente auxiliar, conhecido
como indicador. O ponto em que isto ocorre o ponto final da titulao
Enfim, atravs do processo de padronizao que possvel verificar o
quanto a concentrao da soluo preparada aproxima-se da concentrao da
soluo desejada.
OBJETIVOS
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
A) MATERIAIS E REAGENTES
Balana analtica
Basto de vidro
Bquer
Biftalato de potssio dessecado C6H4COOKCOOH
Bureta de 25 mL
Dessecador
Erlenmeyer de 250 mL
Garra metlica com mufa para bureta
Pra de borracha
Pipeta volumtrica de 1,00 mL
Soluo de fenolftalena.
Soluo de hidrxido de sdio 0,1M
Suporte universal.
Vinagre
B) MTODO
1 Parte- Padronizao da Soluo de Hidrxido de Sdio.
RESULTADOS E DISCUSSO
1 Parte - Padronizao da Soluo de Hidrxido de Sdio.
Dados: Massa molar do biftalato : 204,22g/mol.
n 2 = 0,172 / 204,22 =
n3 = 0,160 / 204,22 =
0, 924 mol/L
0,957 mol/L
C3 = 7,834 x 10-4mol / 0,85 L =
0,921 Mol/L
-3
mols
m = 1,1 g de soluo
hidrxido de sdio (NaOH). A padronizao feita por titulao com uma soluo
padro de biftalato de potssio (C8H5KO4), este se encontrava no dissecador para
no ter contato com o ambiente, pois j havia sido separado e colocado na estufa
para secar. O processo de titulao foi realizado com o gotejamento da soluo de
NaOH (soluo titulada) que estava na bureta, durante este processo foi sempre
agitado a soluo que continha no Erlenmeyer assim foi observado que a colorao
mudava, esse fenmeno ocorre pois foi adicionado gotas de fenolftalena. A
fenolftalena foi usada nessa analise como um indicador de pH, incolor em
solues cidas e torna-se cor-de-rosa em solues bsicas. A titulao prosseguiu
ate o ponto de viragem,nesse ponto todo acido foi neutralizado pela adio de base.
momento esse em que a soluo contida no Erlenmeyer muda de incolor para rsea.
Enfim, foi atravs do volume gasto da soluo de NaOH, que foi possvel calcular
concentrao da soluo a ser padronizada, esse volume obtido pela diferena
entre a quantidade de NaOH existente na bureta no inicio da titulao e a leitura feita
na mesma quando a reao seja julgada completa sendo que a leitura final foi feita
quando o ponto de equivalncia foi alcanado.
Na segunda parte do experimento o objetivo era a determinao do teor de
acidez. E para isso, realizou-se uma titulao com o hidrxido de sdio padronizado
0,1 mol/L. E com as anotaes do volume gasto de NaOH foi possvel calcular o
teor de cido actico no vinagre. A fenolftalena foi novamente usada como
indicador, a fim de observar o fim da reao. importante lembrar eu o vinagre
uma mistura, pois obtido a partir da fermentao do vinho que fica com cerca de
5% de acido actico recebendo assim o nome de vinagre. Enfim, foi realizada a
titulao de um cido fraco (cido actico) com uma base forte (soluo padro de
NaOH).
CONCLUSO
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ANEXOS
5.11) Por que se adicionou cerca de 30,00 ml de gua destilada antes da titulao
do vinagre? Esse volume de gua precisa ser medido com exatido? Por qu?
Foi adicionado esse volume de gua para que o vinagre dilusse, ou seja no
ficasse to concentrado, no precisava ser com exatido, pois no iria interferir no
resultado.
5.12) Se uma pessoa ingere 35 ml de vinagre numa salada, quantos gramas de
cido actico a pessoa ingeriu? (Considere: densidade do vinagre = 1,10 g/ml; teor
de CH3COOH = 5% em massa). O processo utilizado nessa aula pode ser utilizado
em uma fbrica de vinagre para se obter a acidez do vinagre que produz?
d=m/v
1,10 = m / 35 mL
m = 38,5 g de soluo
%c.Act. = mac.Act. / mtotal
5%. = m / 38,5
m= 1,925g de cido actico na amostra