LEYES DE CHARLES GAY LUSSAC

I. OBJETIBOS

1.1. OBJTIVO GENERAL
- Determinar la recta lineal de la ley de los isocoras mediante la grfica
de T vs P.

1.2. OBJETIVO ESPECIFICO
- Comprobar experimentalmente la ley de Charles y Gay-Lussac.
- Analizar con base en grficos obtenidos a partir de los datos
experimentales de temperatura y volumen, qu tanto se ajusta el aire
al comportamiento ideal a las condiciones de trabajo en el
laboratorio.

II. MARCO TEORICO

2.1. LAS LEYES DE LOS GASES
En el siglo XVII comenz a investigarse el hecho de que los gases,
independientemente de su naturaleza, presentan un comportamiento
similar ante los cambios de presin y temperatura. De estos estudios y
otros posteriores surgieron las leyes de los gases.

2.1.1. LEY DE BOYLE

Las propiedades del aire y de la presin atmosfrica fueron
ampliamente investigadas por el irlands Robert Boyle. El
dispositivo que us para estudiar la compresibilidad de los
gases era muy sencillo. Consista en un largo tubo de vidrio
doblado en forma de jota y cerrado por el extremo ms corto.
Boyle verti mercurio por el brazo ms largo e, inclinando un
poco el tubo para que el aire pasase de ese extremo al corto
consigui que el mercurio quedara a la misma altura en ambos
lados. De es modo la presin del aire encerrado se igualaba a la
atmosfrica. A esta presin P
1
le corresponda un volumen
V
1
. posteriormente, Boyle sigui aadiendo mercurio hasta
que la diferencia de altura entre los dos brazos fue de 76 cm. E
estas condiciones, la presin sobre el brazo pequeo, P
2,
se
haba incrementado en 1 atm, es decir se haba duplicado hasta
2 atm y el volumen ocupado por el aire encerrado ,V
2
, se haba
comprimido hasta la mitad con respecto al inicial.

A Temperatura constante, el volumen que ocupa una masa
de gas e inversamente proporcional a la presin que ejerce
dicho gas sobre la paredes del recipiente que lo contiene.
Matemticamente, esta Ley puede expresarse de la siguiente
forma:

(Ecuacin de una hiprbola donde K es la constante de
proporcionalidad)
Si consideramos un mismo gas en dos condiciones diferentes se
obtiene:

Segn esto, otro enunciado de la Ley de Boyle sera:
A temperatura constante, el producto de la presin por el
volumen de una masa de gas permanece tambin constante.
A temperaturas y presiones no excesivamente altas, la mayora
de los gases cumplen esta ley.






2.1.2. LEY DE CHARLES Y GAY- LUSSAC

A comienzos del siglo XIX haba mucha aficin a volar en globos
aerostticos. Charles fue uno de los pioneros en este tipo de
vuelos y realiz numerosas investigaciones sobre el
calentamiento de volmenes de gases. Las conclusiones que
obtuvo le llevaron a publicar una ley que relacionaba
volmenes con la temperatura. Sus conclusiones fueron
corroboradas por su compatriota Guy - Lussac para una amplia
muestra de gases, por eso la Ley de Charles tambin es conocida
como Ley de Gay- Lussac.
Observaron que, al aumentar 1C la temperatura de un gas, se
produca un aumento o dilatacin de 1/273 por cada unidad de
volumen. Es decir, si tenemos un volumen Vo a una determinada
temperatura y la aumentamos 1C, el nuevo volumen ser:

)

Si la temperatura aumenta en t grados

)

Si consideramos el mismo gas a dos temperaturas diferentes (t
1
y
t
2
) , sus volmenes sern:

)

Si en lugar de considerar la escala centgrada de temperaturas t,
consideramos la nueva escala T en la que T= t + 273, podemos
escribir:

A presin constante, el volumen de una masa de gas es
directamente proporcional a su temperatura absoluta. (V = K T
que es la ecuacin de una recta de pendiente K).

ESCALA ABSOLUTA DE TEMPERATURAS O ESCALA KELVIN

Para una masa determinada de gas y a una presin fija, al
representar las relaciones volumen- temperatura obtenida el
resultado ser una recta. Si a continuacin cambiamos la presin
y volvemos a representar la nueva relacin volumen-
temperatura, obtendremos otra recta de distinta pendiente.
Lord Kelvin, observ que al prolongar las distintas rectas hacia
un hipottico volumen cero, todas se encontraban en un punto
comn: - 273C.
Como la disminucin del volumen de una masa de gas no puede
ir ms all de cero, esa temperatura constituye un lmite
conocido como cero Kelvin (0 K) o cero absoluto.


La escala absoluta de temperaturas en la que T = t + 273 se
denomina escala Kelvin.


2.1.3. LEY COMBINADA DE LOS GASES IDEALES

Los gases que cumplen perfectamente las Leyes de Boyle y de
Charles y Gay - Lussac reciben la denominacin de gases ideales.
Los gases reales se aproximan al estado ideal cuando se
encuentran a muy bajas presiones, sin embargo,el modelo de gas
ideal constituye una aproximacin vlida para su descripcin:

Qu ocurre si las tres magnitudes que definen el estado de un
gas (P, V, T) varan?
Supongamos que las condiciones iniciales de un gas ( P1, V1, T1 )
cambian a otras condiciones con ( P2,V2,T2 ).Podemos imaginar
el proceso como si fuese la suma de dos procesos continuados:


Primer proceso: Variacin a temperatura constante desde el
estado inicial (P
1
, V
1
, T
1
) hasta uno intermedio ( P
2
, V, T
1
).
Aplicando la Ley de Boyle

Segundo proceso: Variacin a presin constante desde el estado
intermedio ( P2, V, T1 ) hasta el estado final ( P2, V2, T2 ).
Aplicando la Ley de Charles y Gay-Lussac

Combinando las dos expresiones anteriores obtenemos:

que es la ecuacin de la ley combinada de los gases ideales.





2.1.4. ECUACIN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES
Se observa que para un mol de cualquier gas la constante a P= 1
atm y 273K vale

, valor conocido como

constante molar de los gases y que simbolizamos como R. Si
consideramos un nmero cualquiera de moles (n) de gas ideal,
entonces:

La relacin es la llamada ecuacin general de los
gases ideales. A partir de elle podemos deducir otra expresin
que nos resultar muy til:

2.2. LEY DE AVOGADRO Y VOLUMEN MOLAR

En muchas ocasiones, los trabajos tcnicos y experimentales se efectan
en condiciones normales C.N de presin y temperatura, es decir, a 1 atm
de presin (101293 Pa) y 273 K (0C) de temperatura.
En estas condiciones, 1 mol de cualquier gas ocupa un volumen de 22,4 l,
dato que conocemos como volumen molar de los gases, y que corrobora
la Ley de Avogadro que ya vimos anteriormente (volmenes iguales de
gases diferentes medidos en iguales condiciones de presin y
temperatura contienen el mismo nmero de molculas)
Condiciones normales P=1 atm , T=0C=273 K
Condiciones estndar P=1 atm; T=25C=298 K














2.3. LEY DE DALTON PARA LAS PRESIONES PARCIALES

Las leyes de los gases pueden aplicarse tanto a sustancias gaseosas como
a mezclas de gases que no reaccionan entre s.
As, para una mezcla:

(P=presin total; V=volumen total; nT =nmero total de moles;
T=temperatura de la mezcla)

Pero, cmo se comporta cada gas en la mezcla? Experimentalmente se
observa que debido a la gran capacidad de difusin de los gases, cuando
se mezclan, cada uno se comporta como si ocupase la totalidad del
volumen del recipiente que los contiene. Por ello, cada gas ejerce la
misma presin que si ocupase l solo todo el recipiente a la temperatura
de la mezcla.
Si tenemos una mezcla formada por n
A
moles del gas A; n
B
moles del gas
B; n
C
moles del gas C.las presiones de cada gas cumplirn:

P
A
: Presin parcial de A

P
B
: Presin parcial de B

P
C
: Presin parcial de C


El comportamiento de las mezclas de gases queda descrito en la Ley que
enuncin Dalton en 1801:

La presin de una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones
parciales de todos los gases que la componen, siendo la presin parcial
de cada gas la que ejercera si ocupase, aisladamente, el volumen total
de la mezcla a la misma temperatura P=P
A
+P
B
+P
C





III. PRESENTACION DE LOS RESULTADOS


3.1. MATERIALES

Manguera
Wincha
Agua
Probeta de 250 ml
Jarra
Soporte Universal
Matraz
Termmetro digital
Globo
Termo elctrico

3.2. PROCEDIMIENTO

3.2.1. LEY DE LAS ISOCORAS (V = CTE)

Para elaborar esta practica se llen en el matraz agua para sacar
el volumen constante, una ves que se encontr el volumen
constante se vaci toda el agua y de ah ponerle un tampn y
colocarle una manguerita con agua en la boquilla de salida para
sacar las presiones, una vez armado todo se coloco el matraz en
una bandeja para ir metiendo agua hervida poco a poco y as se
sac las presiones Absolutas en el laboratorio.










Cuadro de resultados Vo = 336ml
P. Abs= P.atm + P.
man
T C T K = T C +
273.15
P1 = 1 atm
P2 = 1.0041 cm.c.a
P3 = 1.0079 cm.c.a
P4 = 1.0128 cm.c.a
P5 = 1.0303 cm.c.a
T1 = 26.8 C
T2 = 28.2 C
T3 = 29.2 C
T4 = 30.3 C
T5 = 34.9 C

299.95 K
301.35 K
302.35 K
303.45 K
308.05 K

CLCULOS PARA RELLENAR EL CUADRO

Para las presiones absolutas (P.abs = P.atm + P.man)
1 atm = 1035.3 cm.c.a
-P1 = 1 atm
-P2 = (


) = 1.0041
cm.c.a
-P3 = (


) = 1.0079
cm.c.a
-P4 = (


) = 1.0128
cm.c.a
-P5 = (


) = 1.0303
cm.c.a
*Para las temperaturas
-T1 = 273.15 + 26.8 = 299.95 K
-T2 = 273.15 + 28.2 = 301.35 K
-T3 = 273.15 + 29.2 = 302.35 K
-T4 = 273.15 + 30.3 = 303.45 K
-T5 = 273.15 + 34.9 = 308.05 K

GRAFICA DE T vs P


IV. ANALISIS DE LOS RESULTADOS

- Segn P.W. Atkins (2006), a la vez se puede confirmar que la relacin entre
temperatura y presin de una muestra de gas a volumen constante y observ
que cuando se aumentaba la temperatura la presin tambin aumentaba y
que al enfriar la presin disminua. Es decir, la presin es directamente
proporcional a la temperatura: Si la temperatura aumenta, la presin
aumenta. Y a la vez si la temperatura disminuye, la presin disminuye.
- Segn I.N. Levine (2004), as mismo podemos confirmar de la grfica, una
lnea recta hecha de la ley de iscoras calculado experimentalmente en el
laboratorio, esta grafica nos dio una regresin lineal de 0.98 la cual cumple
con los parmetros establecidos del autor.
- T. Engel (2006), Afirma que la ecuacin de la grafica, respecto a la lnea recta
hecha de la ley de isocoras calculado experimentalmente en el laboratorio, la
grafica arrojo el siguiente resultado en la ecuacin y=262.16x + 37.983 la cual
cumple con el parmetro establecido con el autor.

y = 262.16x + 37.983
R = 0.998
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
0.995 1 1.005 1.01 1.015 1.02 1.025 1.03 1.035
T

P
T vs P
V. CONCLUSIN

- Asimismo se concluye que al graficar la presin y la temperatura se determin
una recta lineal que cumpli con los parmetros establecidos del autor.

- Se puede concluir que se comprob experimentalmente en el laboratorio la
Ley de Charles o ley de Gay Lussac.
- Y para culminar se concluye que la presin es directamente proporcional a la
temperatura, es decir si la temperatura aumenta la presin tambin
aumentar.

VI. BIBLIOGRAFIA
- P.W. Atkins, J. De Paula, PHYSICAL CHEMISTRY, 8th Edition, O.U.P., 2006. Pg
34 - 40
- I.N. Levine, FISICOQUIMICA, 5 Edicin, McGraw-Hill, 2004. Pg 154 161
- T. Engel, P. Reid, QUIMICA FISICA, Pearson, 2006. Pg 67 - 74