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MATERIAIS E MTODOS

MATERIAIS UTILIZADOS
1 Bquer 100 mL
1 Bquer 150 mL
1 Basto de vidro
1 Balo volumtrico de 50 mL
1 Balo volumtrico de 25 mL
1 Pipeta volumtrica de 5 mL
1 Pera
1 Bureta 10 mL
1 Suporte universal
1 Garra
1 Pisseta
1 Pipeta de Pasteur

REAGENTES UTILIZADOS
- 50 Ml de Na OH
- 0,25g de Biftalato de potssio
- 6 gotas de fenolftalena

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
1 Preparao
Primeiramente foi feito o clculo da massa de NaOH para transform-lo em mols em
seguida calculou- se atravs da regra de trs. O NaOH foi diludo com a ajuda de um basto.
Clculo da massa:
0,1g 1000
X 50
X = 0,005 mol /g





Calculo massa molar:
MM: 40 g/ mols (massa mol)
40 g 1 mol
X 0,005 mol
X = 0,2 g de Na OH
2 Padronizao:
Foi feita a padronizao para descobrir a real concentrao da soluo. Pesou-se 0,25g de
biftalato em cada erlenmeyer. Com uma pipeta volumtrica foi pipetado 5 mL de biftalato em cada
erlenmeyer.
Foi colocado 2 gotas de fenolftalena em cada balo. No primeiro balo teve 2,75 mL, no
segundo balo teve 2,9 mL e no terceiro balo teve 3,15 mL. Para encontrar a real soluo
utilizamos regra de trs.
Biftalato (padro primrio):
0,25g 25 Ml
X 5 Ml
X = 0,05 g

Massa molar:
2,04 g 1 mol
0,05 g X
X= 2,45 mols de biftalato
Quando o biftalato reage com a fenolftalena, ocorre o ponto de viragem, ficando assim rosa.

3 Diluio
Foi transferida a soluo para outro balo e colocado maior concentrao de gua
destilada.
Clculo:
M1 = massa 1
M2 = massa 2
V1 = volume 1
V2 = volume 2


Soluo concentrada:
M1 x V2 + M2 x V2
M1= 0,1 mol p/ L

Soluo diluda
M2 = 0,1 mol p/ L
V2 = 25 mL

INTRODUO

Neste experimento procedemos ao preparo e padronizao de uma soluo de hidrxido de
sdio (NaOH. A padronizao foi feita por titulao com uma soluo padro de biftalato de
potssio (C
8
H
5
KO
4
) utilizando como indicador a fenolftalena.
Na natureza dificilmente as substncias se apresentam na sua forma pura. Quase sempre elas
se apresentam na forma de misturas. s misturas homogneas d-se o nome de solues.
[1]

As misturas so classificadas em homogneas e heterogneas. A mistura homognea
apresenta uma nica fase, sendo usualmente, chamada de soluo.
[2]
As solues podem ser classificadas quanto ao seu estado fsico: slido, lquido ou gasoso.
[3]
O preparo de uma soluo envolve o uso de uma substncia no estado slido, conhecida com
padro primrio, que deve ser solvel no mesmo solvente da soluo problema e reagir com esta.
Esse padro primrio utilizado para verificao da concentrao molar da soluo que esta sendo
preparada. A esse processo de verificao da concentrao real d-se o nome de padronizao.
[4]
A anlise volumtrica, ou titulao, consiste, basicamente, em determinar o volume de
determinada soluo de concentrao exatamente conhecida, necessrio para reagir
quantitativamente com outra soluo, cuja concentrao quer se determinar.
[6] [7]
Titulao o processo de adio de quantidades discretas de um dos reagentes, geralmente
com o auxlio de uma bureta, no meio reacional para quantificar alguma propriedade. Quando se
pretende encontrar uma concentrao, a titulao um procedimento analtico e, geralmente, so
feitas medidas de volume, caracterizando as titulaes volumtricas; mas, em alguns casos, pode-se
monitorar a variao gradual de outra grandeza, como a massa, caso das titulaes gravimtricas, ou
a absoro da luz, como nas titulaes espectrofotomtricas.
[5]
A soluo de concentrao exatamente conhecida denominada soluo padro; e a
operao que determina o volume de soluo necessrio para reagir com a soluo problema
denominada titulao.
[6]
Ao padronizar uma soluo, voc estar determinando sua concentrao real (ou pelo menos
um valor muito prximo do real). Chamemos este valor de fator de correo. Antes da
padronizao, a sua soluo estava rotulada com a concentrao que voc desejava prepar-la, que
chamaremos de Normalidade Terica. A concentrao real da soluo (Normalidade Real)
definida pelo produto:
NR = Fc x NT
Onde:
NR = Normalidade real
Fc = Fator de correo
NT = Normalidade Terica






























RESULTADOS E DISCUSSES

PREPARAO DE SOLUO DE NaOH 0,1 M
O hidrxido de sdio a base mais usada nos processos de titulao, pois um material de
baixo custo.
Neste experimento executamos o preparo e padronizao de uma soluo de hidrxido de
sdio 0,1 M. A padronizao foi feita por titulao com uma soluo padro de biftalato
de potssio

utilizando como indicador a fenolftalena.


Calculou-se a massa necessria para o preparo de 50 mL de uma soluo de NaOH
0,100 mol/L, foi usado a regra de trs para obter-se o resultado:
0,1 mol 1000 mL
X 50 mL
X = 0,005 mol
Para saber a quantidade necessria de NaOH em relao ao preparo da soluo, calculou-se
ento, a massa molar.
Elemento Qumico Massa atmica
Na 23 u
O 16 u
H 1 u
Massa molar 40 g/mol

Tabela1: Soma das massas atmicas dos elementos.

Utilizando a massa por mol obtida no clculo anterior e o valor da massa molar de
NaOH calculada tambm anteriormente, pode-se ento calcular a quantidade necessria de NaOH
para o preparo da soluo, empregando-se a regra de trs novamente.
40 g 1 mol
X 0,005 mol
X = 0,2 g de NaOH

Assim, pesou-se 0,2 g de NaOH em um bquer de 50 mL, sendo dissolvido em 30
mL de gua destilada e depois despejou-se a soluo em um balo volumtrico de 50mL,
completando-se com gua destilada at a marca de aferio do balo.
PADRONIZAO DO NaOH 0,100 mol/L
Com o biftalato de potssio devidamente seco a 110C e esfriado em dessecador,
assim pronto para utilizao, pesou-se 0,25 g do mesmo num bquer de 150 mL. Deste modo a
soluo foi diluda em 20 mL de gua destilada fervida e esfriada.
Para encontrar a real concentrao do biftalato de potssio, calculou-se atravs da regra de
trs:
0,25g 25 ml
X 5 ml
X= 0,05g
Como no calculo de NaOH, para obter-se a padronizao do biftalato de potssio, calculou-
se a massa molar do mesmo:
2,04g mol
0,05g X
X=

mol
Foram transferidos 10 mL da soluo bsica em trs erlenmeyers, sendo a
padronizao triplicada. Aps, adicionou-se 2 gotas de fenolftalena no biftalato para realizar-se a
titulao, observando o ponto de viragem na soluo do erlenmeyer com caracterstica rsea.
Erlenmeyer Volume do titulante
1 2,75 mL
2 2,9 mL
3 3,15 mL

Tabela 2: Volume do titulante necessrio para viragem na soluo do
erlenmeyer.

Figura 1. As trs amostras.
Houve diferena de volume em cada erlenmeyer, pois em uma titulao a quantidade
de reativo titulado adicionado deve ser exatamente a suficiente para que se combine em uma
proporo estequiomtrica, assim o ponto final da titulao observado a olho nu pela mudana de
incolor rsea, gerado pela fenolftalena, coincide-se com o ponto de equivalncia. Logo as
propores estequiomtricas de cada erlenmeyer so diferentes, porm prximas ocorrendo
diferena no volume dos titulantes.



























BIBLIOGRAFIA

[1] Disponvel em: <http://guiadoestudante.abril.com.br/estudar/quimica/solucoes-
677412.shtml>. Acesso em 10, setembro, 2013.
[2] Disponvel em: <RUSSELL, Qumica Geral. Volume 1, 2 Edio. Ed. Afiliada,
1994>. Acesso em 10, setembro 2013.
[3] Disponvel em: <http://www.foz.unioeste.br/~lamat/downquimica/capitulo6.pdf>.
Acesso em 11, setembro, 2013.
[4] Disponvel em: <http://hdestudo.blogspot.com.br/>. Acesso em 11, setembro, 2013.
[5] Disponvel em: <LEAL, R. Apostila de qumica experimental I. Gois: Universidade
Estadual de Gois, 2003>. Acesso em 11, setembro, 2013.
[6] Disponvel em: <VOGEL, A. I. Anlise qumica quantitativa. Trad. Da 5 Ed.
Inglesa. Horcio M. Rio de Janeiro, Ed. Guanabara, 1992>. Acesso em 16, setembro, 2013.
[7] Disponvel em: <SKOOG. Fundamentos de Qumica Analtica. 8 edio, Editora
Thomson, So Paulo-SP, 2006>. Acesso em 16, setembro, 2013.


















CONSIDERAES FINAIS

Com a realizao das titulaes em cada experimento foi compreendido que estas
corresponderam a reaes entre cidos e bases na presena de um indicador, e que a mudana de cor
na soluo foi devidamente monitorada, para que se conhecesse com preciso a concentrao de
cada soluo. Conclui-se ento que o mtodo de tremeteria acida-base eficiente por ser baseado no
pH da soluo analisada; onde que na presena de fenolftalena, se estiver incolor a soluo tem
carter acido e se rosa a soluo tem carter bsico.
.
























OBJETIVO
Preparar solues aquosas de hidrxido de sdio (NaOH). Logo em seguida, determinar a
concentrao exata das solues preparadas utilizando a tcnica de titulao.

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