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UNIVERSIDAD MICHOACANA DE

SAN NICOLS DE HIDALGO


Facultad de Ingeniera Qumica

Laboratorio de Cintica Qumica y Catlisis

Prctica 02
Equilibrio Qumico en Soluciones

Mdulo: Seccin:
03 01

Alumna:
Romero Pineda Ana Karen 0833312C

Catedrtico:
M.C. Teresa Reyes Reyes


Ciclo Escolar:
2013 2014



Morelia Mich.
Universidad Michoacana de San Nicols de Hidalgo
Facultad de Ingeniera Qumica


Laboratorio de Cintica Qumica y Catlisis Ana Karen Romero Pineda
Objetivo
Analizar los factores de los cuales depende la constante de equilibrio qumico.

Introduccin
El equilibrio material de un sistema se alcanza cuando la cantidad de moles de cada una de las
sustancias presentes permanece constante, puede referirse al Equilibrio qumico donde hay
conversin de unas sustancias en otras, y Equilibrio de fases donde hay transporte de materia de
una fase a otra sin conversin de sustancias. Los factores que afectan al equilibrio son la
Concentracin, Temperatura, Presin, Presencia de catalizadores.
El equilibrio qumico en fase homognea se aplica a las reacciones en las que todas las especies re
accionantes se encuentran en la misma fase.
Soluciones:
En qumica, una solucin o disolucin es una mezcla homognea, a nivel molecular de una o ms
especies qumicas que no reaccionan entre s; cuyos componentes se encuentran en proporcin que
vara entre ciertos lmites.
Toda disolucin est formada por una fase dispersa llamada soluto y un medio dispersante
denominado disolvente o solvente. Tambin se define disolvente como la sustancia que existe en
mayor cantidad que el soluto en la disolucin. Si ambos, soluto y disolvente, existen en igual
cantidad (como un 50% de etanol y 50% de agua en una disolucin), la sustancia que es ms
frecuentemente utilizada como disolvente es la que se designa como tal (en este caso, el agua). Una
disolucin puede estar formada por uno o ms solutos y uno o ms disolventes. Una disolucin ser
una mezcla en la misma proporcin en cualquier cantidad que tomemos (por pequea que sea la
gota), y no se podrn separar por centrifugacin ni filtracin.
Caractersticas de las soluciones:
Son mezclas homogneas.
La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que varan entre
ciertos lmites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor proporcin que el soluto, aunque
no siempre es as. La proporcin en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del
tipo de interaccin que se produzca entre ellos. Esta interaccin est relacionada con la solubilidad
del soluto en el disolvente. Una disolucin que contenga poca cantidad es una disolucin diluida. A
medida que aumente la proporcin de soluto tendremos disoluciones ms concentradas, hasta que
el disolvente no admite ms soluto, entonces la disolucin es saturada. Por encima de la saturacin
tenemos las disoluciones sobresaturadas. Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin.
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Facultad de Ingeniera Qumica


Laboratorio de Cintica Qumica y Catlisis Ana Karen Romero Pineda
Material
6 Matraces de 250 mL con
tapon
1 Pipeta de 20
1 Pipeta de 50
1 Bureta de 50
1 Vaso de precipitado de
1.5
1 Pipeta de 100 mL
1 Bureta de 10 mL
1 Probeta de 10 mL
1 Soporte Universal
1 Propipeta
1 Termostato
1 Pinza para bureta
1 Pinzas de 4 dedos

Reactivos
CCl4
I2
KI
Na2S2O3

Procedimiento
Empleando CCl4 y H2O como disolvente e I2 como soluto. Se ponen 200 mL de agua destilada y 50
mL de solucin de I2 en CCl4 en matraces Erlenmeyer de 500 mL con tapon y se agita con
frecuencia para equilibrar. Las cantidades a emplear vienen dadas en la tabla posterior; se utilizan
tres series de condiciones para determinar la variacin de la constante de distribucin con la
concentracin. Los matraces que contienen las soluciones deben aguitarse vigorosamente cada
cinco mintos y sujetarlos en un termostato. Despus de diez minutos de equilibrio t+ermico, se sacan
los matraces uno a uno, se envuelven en una toalla seca, se aguitan vigorosamente durante tres a
cinco minutos y se vuelven al bao trmostato. Se repirte el procedimiento durante una hora, por lo
menos. Antes de sacar muestras para el anlisis, se dejan los matraces diez minutos en el bao
despus de la ltima agitacin para la separacin completa de las capas lquidas. Una vez logrado el
completo equilibrio se saca un matraz cada vez del termostato y se coloca en un vaso de
precipitados que contiene agua. Mediante pipetas se extraen una muestra de la capa acuosa y otra
de la capa de CCl4; se tapa el matraz y se mate en el bao otra media hora, despus de lo cual se
toma una segunda muestra de cada fase para la valoracin. En la tabla se da mayor informacin.
La toma de una segunda muestra tiene por objeto comprobar que se ha alcanzado el equilibrio. Si
las dos valoraciones concuerdan substancialmente, puede utilizarse el valor medi. Sila valoracin
indica que no se haba logrado el equilibrio al tomar la primera muestra, se acepta el resultado de la
segunda valoracin aunque falte la prueba del equilibrio.
Al extraer las muestras para la valoracin, es importante evitar la contaminacin de la muestra por
gotas de la otra fase.

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Ensayo No. Capa de CCl4 Capa acuosa
Capa de CCl4 Capa de H2O
Tamao de
bureta
Molaridad de
S2O3
Tamao de
bureta
Molaridad de
S2O3
1 0.08 0.0 50 0.1 10 0.01
2 0.04 0.0 50 0.1 10 0.01
3 0.02 0.0 10 0.1 10 0.01
4 0.08 0.15 10 0.1 50 0.1
5 0.04 0.15 10 0.1 10 0.1
6 0.02 0.03 50 0.1 10 0.1

Resultados
Volumen de Tiosulfato de sodio gastado al titular cada matraz (mL)
Matraz
Fase Acuosa
V1Na2S2O3
0.01 M
Fase Orgnica
V1Na2S2O3
0.1 M
Fase Acuosa
V2Na2S2O3
0.01 M
Fase Orgnica
V2Na2S2O3
0.1 M
1 3.2 189 3.1 192
2 1.7 71.3 1.8 69.3
3 0.8 43 0.9 41.7
4 60.2 44 66.5 30.6
5 34.4 20.9 34.5 20.7
6 9.2 21.4 9.3 19.3

Clculos
A partir de la pruebas 1 a 3 se calcula la constante de distribucin.




Matraz 1
Fase Acuosa
[

( )()




Y en fase orgnica:
[

( )( )



Calculando la constante:


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Matraz 2

Fase Acuosa
[

( )()




Y en fase orgnica:
[

( )( )



Calculando la constante:



Matraz 3

Fase Acuosa
[

( )()




Y en fase orgnica:
[

( )( )



Calculando la constante:



Matraz
[

]


(

)
[


()
[

]


(

)
[


()
K
d1
(

)
K
d2
(

)
1 3.2 0.378 3.1 0.384 8.46561 8.07292
2 1.7 0.1426 1.8 0.1386 11.92146 12.98701
3 0.8 0.43 0.9 0.417 1.86047 2.15827
KdPromedio
7.57762

Con las ecuaciones (2-4), (2-5) y (2-6) y los resultados de las pruebas 4 a 6 se calcula las
concentraciones de I
2
, I
3
-
y I
-
en cada una de las soluciones acuosas.

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Matraz 4
[

)( )

] [

] [

]
[



Haciendo el mismo procedimiento que en el matraz 4 para el matraz 5 y 6 tenemos:
Matraz

) [

) [

] (

) [

]
4 440 3.3415 12.04 8.70585 0.14129415
5 209 0.15837 34.4 34.24163 0.11575837
6 42.8 3.2432E-05 9.2 9.16757 0.283243

Calcular la constante de equilibrio K
C
para cada ensayo.

]
[

][

]


Matraz 4

][]


Matraz 5

[

]
[

][]


Matraz 6

[

]
[

][]




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Conclusiones:
Con la realizacin de la prctica anterior podemos concluir que el equilibrio qumico es el estado
alcanzado en una reaccin reversible en que la velocidad de la reaccin a la derecha, es igual a la
velocidad de la reaccin de la izquierda.

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