I.

RESUMEN
El objetivo de la practica fue el de realizar las mediciones potenciometricas
del PH, de diferentes tipos de soluciones diluidas.
El laboratorio se encontr a las siguientes condiciones, a una temperatura de
23C, un porcentaje de umedad de !3" # una presin atmosf$rica de %&'
mmHg.
Para empezar se valoro la solucin de (a)H con biftalato de potasio
encontrando su normalidad corregida la cual no variaba demasiado de la
terica. Esto fue gran importancia #a *ue con la soda se valoro todos los
+cidos cu#o pH fue medido # se valoro con HCl a la ,nica solucin b+sica.
-as soluciones cu#o pH fue medido fueron. H
2
/)
0,
CH
3
C))H, (H
0
)H # las
soluciones buffer +cido # b+sico.
-as normalidades alladas tienen un valor mu# cercano con respecto a su
valor terico, lo cual no sucedi para algunos de los valores de pH
encontrados.
Estos errores son atribuidos a la abilidad del operador al momento de valorar,
pero principalmente es a la mala calibracin del potenciometro para las
soluciones b+sicas #a *ue la solucin buffer para calibrar el aparato estaba mal
preparada o contaminada, por lo *ue el ajuste de pH *ue se debi realizar a
12.21 se realizo a !.22 por esta razn es el porcentaje de error cometido en la
medida de pH de las soluciones b+sicas. Pero a pesar de esto los errores se
encuentran en un margen aceptable a e3cepcin del +cido sulf,rico *ue tiene
le porcentaje de error mas alto registrado.
Estos errores para los +cidos inclu#endo el buffer +cido se encuentran en un
rango de 0 a % " a e3cepcin del +cido sulf,rico *ue tiene '3" de error # para
las base inclu#endo tambi$n el buffer va desde & a 4 ".
Como una conclusin importante podemos decir *ue el pH depende de la
concentracin de iones H
5
, observ+ndose *ue el pH aumenta a medida *ue H
5
disminu#e.
6na recomendacin antes de efectuar alguna medicin con el potencimetro,
asegurarse *ue el electrodo de vidrio se encuentre bien enjuagado con agua
destilada, para evitar una mala lectura.

II. INTRODUCCION
7lgunos de los procesos mas importantes de los sistemas *u8micos #
biolgicos son reacciones +cido9base en disolucin acuosa. En este, informe se
estudia las mediciones de pH de un disolucin por m$todos potenciometricos.
1
:ado *ue las concentraciones de los iones H
5
# )H
;
con frecuencia son
n,meros mu# pe*ue<os #, por lo tanto, es dif8cil trabajar con ellos, /oren
sopesen propuso, en 1!2! una medida mas practica denominada pH. El pH de
una disolucin se define como el logaritmo negativo de la concentracin de
ion idrogeno en =mol>-?.
En el laboratorio, el pH de una disolucin se mide con el potenciometro para
esto es necesario el uso de electrodos.
El potencial relativo de un electrodo viene determinado por la concentracin
=o estrictamente la actividad? de una o mas especies *u8micas presentes en la
solucin *ue esta sumergido.
/e usa dos electrodos, uno indicador # otro de referencia, debido a *ue no es
posible determinar el potencial absoluto con uno solo.
Puede usarse como electrodo indicador, el electrodo de vidrio, *ue tiene un
e3tremo sensible al pH, el cual al contacto con la solucin incgnita produce
un potencial *ue esta en relacin con el pH de la misma por medio de la
ecuacin de (erst.
Este electrodo normalmente esta construido con elementos internos de plata9
cloruro de plata o de mercurio # e3ternamente de vidrio sensible al pH, # esta
eco para un rango determinado de pH # temperaturas.
El electrodo de referencia es insensible al pH, sirve para completar el circuito,
los a# de diferentes tipos de elementos internos, como por ejemplo el de
calomel *ue es el cloruro mercurioso o de plata9cloruro de plata # rodeados de
una solucin de un electrolito *ue generalmente es cloruro de potasio.
III. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS
CONDICIONES DE LABORATORIO
P@E/A)( %&' mmHg
BECPE@7B6@7 23C
H6CE:7: " !3 "
Tabla 1: Pesos Moleculares y Normalidades Tericas de los Comues!os
"!ili#ados$
PC del Diftalato de Potasio DHE 220.22 g>mol
PC del Cloruro de 7monio (H
0
Cl &3.& g>mol
2
PC del 7cetato de /odio CH
3
C)) 42.2 g>mol
(ormalidad Beo. del (a)H 2.1 (
(ormalidad Beo. del HCl 2.1 (
(ormalidad Beo. del (H
0
)H 2.1 (
(ormalidad Beo. del H
2
/)
0
2.1 (
(ormalidad Beo. del CH
3
C))H 2.1 (
(ormalidad del (H
0
)H CC. 10.3 (
(ormalidad del CH
3
C))H CC. 1%.0 (
Tabla %: Calculo de la Normalidad del NaO& 'alorado co( el Bi)!ala!o de
Po!asio$
F Diftalato de Potasio 2.322 g
Golumen del Diftalato 2.21 -
Golumen Hastado de (a)H 2.21'4 -
(ormalidad corregida de (a)H 2.2! (
Tabla *: +aloraci( de los ,cidos y Bases$
Compuesto 7l8cuota Galorado con Gol. Hastado (ormalidad
Corregida
HCl 12 ml (a)H 12.3 ml 2.2!3 (
H
2
/)
0
12 ml (a)H 11.2 ml 2.2!! (
CH
3
C))H 12 ml (a)H !.%2 ml 2.24% (
(H
0
)H 12 ml HCl 12.2 ml 2.113& (
Tabla -: Calculo ara la Prearaci( del Bu))er Acido .C&
*
COO& y
C&
*
COONa /$1N0$
CH
3
C))H CH
3
C))(a
3
(ormalidad
Pedido
2.1 ( (ormalidad
Pedido
2.1 (
Golumen Pedido 122 ml Golumen Pedido 122 ml
(ormalidad
Concentrada
1%.0 ( PC 42.2 g>mol
Golumen
Concentrado
2.&% ml Peso =F? 2.42 g
/e preparo 122ml de una solucin 2.1 ( con 2.&% ml de CH
3
C))H # 2.42 g
de CH
3
C))(a.
Tabla 1: Calculo ara la Prearaci( del Bu))er B2sico .N&
-
O& y N&
-
Cl
/$1N0$
(H
0
)H (H
0
Cl
(ormalidad
Pedido
2.1 ( (ormalidad
Pedido
2.1 (
Golumen Pedido 122 ml Golumen Pedido 2.1 -
(ormalidad
Concentrada
10.3 ( PC &3.& g>mol
Golumen
Concentrado
2.%2 ml Peso =F? 2.&3&0 g
/e preparo 122ml de una solucion 2.1 ( con 2.%2 ml de (H
0
)H # 2.&3&0 g de
(H
0
C-.
Tabla 3: Co(s!a(!es de Io(i#acio( Emleados ara el Calculo de &
CH
3
C))H 1.%&312
9&
H
2
/)
0
1.2'312
92
(H
0
)H 1.%&312
9&
Tabla 4: Co(ce(!racio(es Tericas E5ac!as de las Solucio(es +aloradas
Compuesto Concentracin
HCl 2.2!3 mol>l
H
2
/)
0
2.20!& mol>l
CH
3
C))H 2.24% mol>l
(a)H 2.2! mol>l
(H
0
)H 2.113& mol>l

0
Tabla 6: Calculo del P7 Terico "sa(do las co(ce(!racio(es E5ac!as8 P7
E5erime(!ales y 9 de Error$
Compuesto pH Beorico pH E3perimental " de Error
H
2
/)
0
1.23 2.22 '3.2
CH
3
C))H 3.22 3.22 '.%2
(H
0
)H 11.1& 12.' &.22
Duffer Icido 0.42 0.0& %.'4
Duffer D+sico !.32 4.!2 0.32
IV. EJEMPLO DE CALCULOS.
10 De!ermi(aci( de las Co(ce(!racio(es E5ac!as de Cada u(a
de las Solucio(es +aloradas$
Galoracin de la /olucin de (a)H 2.1 ( a Partir del Patrn de DHE
=indicador fenolftaleina?.
/e cumple *ue.
# E*. J DHE K # E*. 9 (a)H
F bift>P.E. DHE. K (
corre
(a)H 3 G (a)H
Con los datos mostrados en la tabla 2 # despejando le ecuacin para la
normalidad corregida de la soda.
(
corre
(a)H K F bift > P.E. bift 3 G. (a)H
@eemplazando datos.
(
corre
(a)H K 2.322 g. > =220.22 e*9g. 3 1'.4 3 12
93
?
(
corre
(a)H K 2.2! (
&
Galoracin de las /oluciones Icidas =CH
3
C))H, H
2
/)
0
, HCl? 2.1 ( a
Partir de la (
corre
(a)H =indicador fenolftaleina?.
En la neutralizacin se cumple.
# E*. J (a)H K # E*. 9 7cido
(
corre
(a)H 3 G (a)H K (
corre
HCl 3 G Icido
(
corre
HCl K (
corre
(a)H 3G (a)H > G. (a)H
Con los datos mostrados en la tabla 3 # con la normalidad corregida de la soda
se calculara la normalidad de los +cidos =datos obtenidos para el HCl?
(
corre
HCl K 2.2! ( 3 12.3 ml> 12 ml
(
corre
HCl K 2.2!3 (
:e la misma manera se procede para los dem+s soluciones, obteniendo las
siguientes normalidades.
(
corre
de H
2
/)
0
K 2.2!! (
(
corre
de CH
3
C))H K 2.24% (
+aloraci( de la soluci( de N&-O& /$1 N a ar!ir de &Cl
.i(dicador ro:o de me!ilo0$
# E*. 9 (H0)H K # E*. 9 HCl
(
corre
(H
0
)H 3 G (H0)H K (
corre
HCl 3 G HCl
Con los datos mostrados en la tabla 3 # con la normalidad corregida del HCl
se calcula la normalidad corregida del (H
0
)H
(
corre
(H
0
)H K 2.2!3 ( 3 12.2 ml >12 ml
(
corre
(H
0
)H K 2.113& (
Prearaci( de Solucio(es Bu))er
/e pide preparar 122 ml de.
/olucin *ue sea 2.1 ( en CH
3
C))H # 2.1 ( de CH
3
C))(a.
/olucin *ue sea 2.1 ( en (H
0
)H # 2.1 ( en (H
0
Cl.
Para lograr esto es necesario calcular el volumen de +cido base # el peso de su
respectiva sal, se muestra como se calcularon estos valores para la solucin
+cida.
'
Calculo del Golumen del 7cido 7c$tico Concentrado.
# E*. 9 H7c. K # E*. J solucin
( H7c 3 G H7c K ( sol. 3 G sol.
G H7c K ( sol. 3 G /ol. > ( H7c
G H7c K 2.1 ( 3 122 ml. > 1%.0
G H7c K 2.&% ml
Para Hallar el Peso del 7cetato de sodio.
# E*. 97cetato K # E*. 9 solucin
F acetato K ( sol 3 G /ol. 3 P.E. acetato
F acetato K 2.1 ( 3 2.1 - 3 42
F acetato K 2.42 g
:e la misma manera se realizo para la solucin buffer b+sica obteniendo los
siguientes valores =ver tabla &?.
G (H
0
)H K 2.%2 ml
F (H
0
Cl K 2.&3&0 g
Calculo de las Co(ce(!racio(es Molares E5ac!as de las Solucio(es
+aloradas$
Como tenemos las normalidades corregidas de las soluciones valoradas #
deseamos encontrar las concentraciones. Para esto usamos la formula.
:onde.
(K (ormalidad
CK Colaridad
LK n,meros de electrones # protones transferidos en la solucin acuosa.
:e esta manera con las normalidades corregidas de las soluciones valoradas
obtendremos las molaridades de dicas soluciones.
Calculo de la molaridad de &Cl$
Ejemplo. -a ecuacin *ue representa la reaccin de este +cido con el (a)H
es.
HCl 5(a)H (aCl 5 H2)
%
Mx N =
En la ecuacin se observa *ue el HCl pierde un e de H
51
por lo tanto el valor
de para esta reaccin es K 1
( K C 3 K 2.2!3 3 1
C K 2.2!3 molar
:e la misma manera se efectuaron los c+lculos para los dem+s soluciones
valoradas arrojando los datos *ue est+n en la tabla %
%0 Calculo del & Terico de cada u(a de las Solucio(es cuyo
& se Midi "sa(do las Co(ce(!racio(es Molares E5ac!as8 &
E5erime(!ales Medidos co( el Po!e(ciome!ro y calculo del 9 de Error$
-as soluciones *ue se midieron fueron.
H
2
/)
0
, CH
3
C))H, la solucin buffer +cida =CH
3
C))H # CH
3
C))(a?,
(H
0
)H # la solucin buffer b+sica =(H
0
)H # (H
0
Cl?. /e midi el pH terico
usando las constantes de ionizacion de la tabla '
Calculo del & Terico:
1?.9 pH del H
2
/)
0
.
H/)
0
9
H
5
5 /)
0
K
Anicio. =2.20!&? =2.20!&? 999
:isociacin. 9M 999 9999

Normado. 999 5M 5M
E*uilibrio. =2.20!&9M? =2.20!&5M? 5 M
E=H
2
/)
0
? K ==M? 3 =M52.20!&?? > =2.20!&9M?
1.2'312
92
K =M
2
5 2.20!&M? > =2.20!&9M?
M K 4.%!%312
93
K OH
5
P
pH K9log OH
5
P
pH K9log O2.20!& 5 4.%!%312
93
P
pH
teo
=H
2
/)
0
? K 1.23
pH e3perimental medido con el potenciometro es 2.22
4
Hallando el Porcentaje de Error.
" Error K =pH
terico
J pH
e3per
> pH
terico
? 3 122
"error K ==1.23 J 2.22?> 1.23? 3 122 K '3.2"
2.9PH del CH
3
C))H.
CH
3
C))H H
5
5 CH
3
C))
9
Anicio. =2.24%? 9999 999
:isociacin. 9M 999 999

Normado. 999 5M 5M
E*uilibrio. =2.24%9M? 5M 5M
E=CH
3
C))H? K ==M? 3 =M? > =2.24%9M?
1.%&312
9&
K M
2
> =2.24%9M?
M K 1.22&312
93
K OH
5
P
pH K 9logO1.22&312
93
P
pH
teo
K 3.22
pH e3perimental medido con el potenciometro es 3.2
Hallando el Porcentaje de Error.
"error K ==3.22 J 3.22? >3.22 ? 3122 K '.%"
3.9PH del (H
0
)H.
(H
0
)H (H
0
5
5 )H
9
Anicio. =2.113&? 999 999
!
:isociacin. 9M 999 999

Normado. 999 5M 5M
E*uilibrio. =2.113&9M? 5M 5M
E=(H
0
)H? K ==M? 3 =M? > =2.113&9M?
1.%&312
9&
K M
2
> =2.113&9M?
M K 1.02 312
93
K O)H
9
P
p)H K 9logO1.02312
93
P
p)H K 2.4&
pH 5 p)H K 10
pH
teo
K 11.1&
pH e3perimental medido con el potenciometro es 12.'
Hallando el Porcentaje de Error.
"error K ==11.1& J 12.'? >11.1&? 3122 K &.2"
0.9PH de la /olucin Duffer Icida =CH
3
C))H, CH
3
C))(a?.
CH
3
C))(a

CH
3
C))
9
5 (a
5
Anicio. =2.12? 999 999
:isociacin. 92.12 999 999

Normado. 999 52.12 52.12
E*uilibrio. =2.22? 52.12 52.12
CH
3
C))H

CH
3
C))
9
5 H
5
Anicio. =2.24%? 2.12 999
:isociacin. 9M 999 999

Normado. 999 5M 5M
12
E*uilibrio. =2.24%9M? =2.12 5 M? 5M
E=CH
3
C))H? K ==2.125M? 3 =M? > =2.24%9M?
1.%&312
9&
K =2.12M 5 M
2
?> =2.24%9M?
M K 1.&2 312
9&
K OH
5
P
pH K 9logO1.&2312
9&
P
pH
teo
K 0.42
pH e3perimental medido con el potenciometro es 0.0&
Hallando el Porcentaje de Error.
"error K ==0.42 J 0.0&? >0.42? 3122 K %.'4"
&.9PH de la /olucion Duffer D+sica =(H
0
)H, (H
0
Cl?.
(H
0
Cl

(H
0
5
5 Cl
9
Anicio. =2.12? 999 999
:isociacin. 92.12 999 999

Normado. 999 52.12 52.12
E*uilibrio. =2.22? 52.12 52.12
(H
3
5
5
H
2
)

(H
0
5
5 )H
9
Anicio. =2.113&? 2.12 999
:isociacin. 9M 999 999

Normado. 999 5M 5M
E*uilibrio. =2.113&9M? =2.12 5 M? 5M
E=(H
0
)H? K ==2.125M? 3 =M? > =2.113&9M?
1.%&312
9&
K =2.12M 5 M
2
?> =2.113&9M?
11
M K 1.!4 312
9&
K O)H
9
P
p)H K 9logO1.!4312
9&
P
p)H K 0.%2
pH
5
5 p)H
9
K 10
pH
teo
K !.32
pH e3perimental medido con el potenciometro es 4.!2
Hallando el Porcentaje de Error.
"error K ==!.32 J 4.!2? >!.32? 3122 K 0.32"
12
V. DISCUSION DE RESULTADOS
El potenciometro fue calibrado para las soluciones +cidas con la solucin
buffer de pH igual a 0.21 la cual fue correcta su calibracin, pero para las
soluciones b+sicas el buffer tenia *ue ser de pH igual a 12.21 pero este en
realidad fue de !.2 #a *ue al parecer esta solucin se encontraba
contaminada o estaba mal preparada. 7 este # a otros errores
e3perimentales se debe el porcentaje de error encontrado en las soluciones
b+sicas principalmente.
-as soluciones cu#o pH se midi fueron. HCl, H7c, H
2
/)
0,
(H0)H # las
soluciones buffer +cida # b+sica. Calculando las concentraciones
corregidas de la soluciones por valoracin e3epto de las soluciones buffer,
obteni$ndose de estas las concentraciones e3actas de los iones idrogeno
con los *ue se allaron los valores del PH de las soluciones. -os
porcentajes de error son pe*ue<os a pesar de la mala calibracin del
potencimetro para las soluciones b+sicas, pero en donde se observa un
alto porcentaje de error es en la solucin de H
2
/)
0
, esto se puede deber a
*ue este +cido es diprotico # tiene una diferente forma de disociacin *ue
los dem+s *ue son monoproticos o tambi$n se puede deber a la mala
destreza del operador al momento de valorar la solucin.
7l realizar estas valoraciones siempre se cometen errores, #a sea por los
instrumentos # reactivos empleados =defectuosos o contaminados? o por la
manipulacin, observacin # los c+lculos realizados por el alumno las
cuales llevan a resultados no mu# e3actos del valor de pH terico de las
soluciones. Pero los errores est+n en un margen aceptable #a *ue para las
soluciones +cidas el pH es menor *ue % # para las soluciones b+sicas el pH
es ma#or *ue %, lo cual tericamente es correcto.
VI. CONCLUSIONES
13
El pH depende de la concentracin de iones H
5
, observ+ndose *ue pH
aumenta a medida *ue H
5
disminu#e.
6na buena valoracin es importante #a *ue de esto depende *ue se
encuentren las concentraciones para los c+lculos de pH as8 *ue los errores
deben ser m8nimos.
/e debe efectuar una calibracin precisa del potenciometro # adem+s una
buena preparacin de los buffer *ue se usan para calibrar el aparato.
El potenciometro con electrodo de vidrio es mu# conveniente #a *ue se
encontr e3perimentalmente *ue la diferencia de potencial *ue e3iste en la
interfase entre el vidrio # una solucin con la cual esta en contacto depende
del pH de la solucin.
El electrodo de vidrio funciona solo en soluciones acuosas, si se tiene una
solucin fuertemente +cidas o b+sicas , se debe usar electrodos de vidrios
especiales, #a *ue si no este e3plotar8a.
-a disociacin de +cidos monoproticos tales como HCl # H7c se lleva a
cabo en una 1 sola etapa, obteni$ndose un solo punto de e*uivalencia.
Cientras *ue los +cidos poliprticos tales como H
2
/)
0
presentan 2 etapas,
#a *ue tienen 2 idrgenos ionizables, por tal presentan 2 puntos de
e*uivalencia.
10
VII. RECOMENDACIONES
/e recomienda efectuar una buena valoracin del (a)H con el biftalato de
potasio, #a *ue este ser+ el valorante para las dem+s soluciones,
espec8ficamente para los +cidos.
7ntes de efectuar alguna medicin con el potenciometro, asegurarse *ue el
electrodo de vidrio se encuentre bien enjuagado con agua destilada, para
evitar as8 una mala lectura.
:espu$s de introducir el electrodo de vidrio a la solucin deseada, esperar
unos segundos para tomar la lectura observada, asta *ue esta sea
constante.
/e recomienda *ue antes de efectuar alguna medicin con el
potenciometro, asegurarse *ue este se encuentre calibrado en el rango de
pH re*uerido.
Concluida la e3periencia lave todos los materiales empleados o utilizados,
secarlos # devolverlos a su lugar correspondiente.
VIII. APENDICE
1$;E5li<ue el =u(dame(!o y Alicaci( de las Ti!ulacio(es
Po!e(ciome!ricas$
6na de las aplicaciones mas interesantes de los potenciales de electrodo es la
titulacion potenciometrica o titulacion electrometrica, esto es, la
determinacin del punto final de una titulacion en an+lisis cuantitativo por
mediciones del potencial de un electrodo. /upongamos *ue se esta titulando
una solucin normal de nitrato de plata por medio de una solucin de cloruro
de sodioQ a mediad *ue la titulacion avanza, el cloruro de plata precipita, # al
concentracin de los iones de plata *ue *uedan en la solucin disminu#e
constantemente. El potencial de un electrodo de plata, *ue en este caso act,a
como electrodo indicador, varia en forma correspondiente. 7l principio la
variacin de potencial es mu# pe*ue<a, puesto *ue una disminucin de la
concentracin a la cent$sima parte altera el potencial solo en 2.114 voltio. (o
obstante, cuando se apro3ima el punto de e*uivalencia de la titulacion, la
variacin relativa de la concentracin de los iones plata para una cantidad
dada de cloruro de sodio agregada aumenta r+pidamenteQ *ue se traduce en
una variacin r+pida de potencial del electrodo de plata. El punto de
e*uivalencia puede encontrarse, pues determinado la cantidad de solucin
agregada asta la aparicin del m+3imo en la variacin del potencial del
electrodo. En consecuencia se puede usar un electrodo de plata como
indicador para el an+lisis cuantitativo para las soluciones de cloruros o de
soluciones de cual*uier anion *ue forme una sal de plata insoluble, por
ejemplo, bromuro, ioduro, cianuro, tiocianato # fosfato. Pueden adaptarse
otros electrodos de metal para el an+lisis de soluciones de otros aniones.
El m$todo general consiste en encontrar un electrodo indicador en la solucin
a titular # combinarlo con un electrodo de referencia de potencial constante,
por ejemplo un electrodo de calomel, formado as8 una pila completa.

%$;I(di<ue las Carac!er>s!icas Resal!a(!es de los Elec!rodos de +idrio y de
Combi(aci($
/e encontr e3perimentalmente *ue la diferencia de potencial *ue e3iste en la
interfase de vidrio # una solucin en la cual esta en contacto depende del pH
de la solucin.
El electrodo de vidrio esta formado por u tubo *ue termina en una ampolla de
paredes delgadas, como se ve en 7 , con este objeto se emplea un vidrio
especial de punto de fusin relativamente bajo # elevada conductancia
el$ctrica. -a ampolla contiene una solucin de concentracin de iones
idrogeno constante # un electrodo de potencial definidoQ generalmente se
emplea un electrodo de 7g, Cl7g =s? en +cido clor8drico 2.1 molar, o un
alambre de platino en una solucin reguladora a pH 0.22 *ue contiene una
pe*ue<a cantidad de idro*uinona. -a ampolla se introduce en la solucin
e3perimental D # el electrodo de vidrio resultante se combina con un electrodo
de referencia, electrodo de calomel C, para formar la pila.
7 causa de la elevada resistencia del vidrio, *ue es de 12 a 122 millones de
om, se emplean con este fin potenciometros especiales con v+lvulas
electrnicas. E3isten en le comercio varios modelos de aparatos *ue permiten
la determinacin del potencial del electrodo de vidrio con una e3actitud
apro3imada de 2.222& voltios de 2.21 unidad de pH.
El electrodo de vidrio se puede emplear en soluciones acuosas de cual*uier
tipo, siempre *ue el pH este comprendido en le intervalo de 1 a !Q para los
valores de pH superiores *ue llegan asta 12, a# *ue recurrir a vidrios
especiales.

*$;E5li<ue las Ecuacio(es ara Calcular el & de Solucio(es Bu))er8
I(dica(do las Limi!acio(es ara su "so$
-a solucin reguladora es a*uella *ue resiste al cambio de pH por la adicin
de +cido o +lcali. 6sualmente estas soluciones consisten en una mezcla de un
+cido d$bil # su sal =base conjugada?, o en una base d$bil # su sal =+cido
conjugado?.
-as soluciones reguladoras de pH conocido son mu# ,tiles en mucos
aspectos de la *u8mica, # el problema de su preparacin es interesante. -a
concentracin de iones idrogeno de una solucin reguladora formada por un
+cido d$bil # su sal, esta dada con buena apro3imacin en el intervalo de pH
desde 0 a 12 por la ecuacin.
[ ]
[ ] sal
acido
Ka CH
+

En realidad en sentido estricto, deber8a tomarse E
R
a en lugar de E pero como
no se espera una gran e3actitud, es preferible el uso de una constante tabulada.
Bomando logaritmos # cambiando el signo a toda la e3presin, se obtiene.
[ ]
[ ] acido
sal
Ka CH log log log +
+
[ ]
[ ] acido
sal
pKa pH log +
Por medio de la ecuacin anterior conocida como ecuacin de Henderson9
Hasslbac es posible calcular el pH de una solucin reguladora de
concentracin conocidaQ inversamente, se puede emplear esta e3presin para
preparar una solucin de pH definido.
IX. BIBLIOGRAFIA
Caron S Prutton TNundamentos de Nisico*u8micaU, 2da Edicin, Editorial
-imusa.
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3&!,3'2 #3'1
@a#mond Cang TWuimica HeneralU. 'ta Edicion Ed CcHraX9Hill. Pg
'22# '21.