Laboratorio de Fisicoqumica II

Catlisis
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Per, Decana de Amrica)
FACULTAD DE QUMICA E INENIE!IA QU MICA
DEPA!TAMENT" ACADEMIC" DE FI#IC"QU MICA
PRACTICA : CATALI#I#
CURSO : FI#IC"QU MICA II
ALUMNO : ARONE QUINTANA, Duannaelba Flor
PROFESOR : MEJIA MORENO, Marco
FECHA DE
REALIZACIN : !ue"e#, $% &e !un'o &el (%%)
FECHA DE
ENTRE*A : #aba&o, $+ &e !un'o &el (%%)
TABLA DE CONTENIDO
Cdigo
S08FQAII-E
1
Laboratorio de Fisicoqumica II
Catlisis
RESUMEN..3
INTRODUCCION.4
PRINCIPIOS
TEORICOS...5
PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL..........................9
TABULACION DE
DATOS.....9
EJEMPLO DE
CALCULOS...12
ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS...13
CONCLUSIONES...14
RECOMENDACIONES..14
BIBLIOGRAFIA..15
APENDICE......16
CUESTIONARIO.......16
GRAFICOS......18
OJA DE REPORTE.
...19
2
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Catlisis
RESUMEN
La prctica realizada tiene como objetivo la determinacin de la constante de
velocidad de la reaccin de descomposicin cataltica del H
2
O
2
.
La presente prctica se realizo con las siguientes condiciones: Una presin de
7!mmHg" una temperatura de #$
%
& ' un porcentaje de (umedad del $2).
*l m+todo usado para el estudio de la velocidad de descomposicin del H
2
O
2
ser el
m+todo gasom+trico" el cual consiste en colocar en un reactor un volumen de
catalizador , -e&l
.
/ con agua" introduci+ndolo en un ba0o a una determinada
temperatura por un tiempo de #% minutos1 para luego colocar en el reactor un volumen
de H
2
O
2
" observndose 2ue e3iste un desprendimiento de o3igeno" dic(o
desprendimiento de o3igeno ser medido a trav+s de desplazamiento del agua 2ue se
encuentra dentro de la bureta 2ue esta conectada as misma a un vaso nivelador. *ste
volumen se tomara para di4erentes tiempos. Luego se proceder a dejar el reactor en
un ba0o de agua en ebullicin" con la 4inalidad de 2ue se realice la descomposicin
total" para 2ue en un tiempo t

se realice nuevamente la medicin del volumen

desplazado" siendo este el volumen 5

.
&on los datos obtenidos se podr realizar di4erentes gra4icas" siendo una de estas:
Log 5
63
vs. Log,5 7 8 5
t
/" cu'a pendiente es igual al orden de la reaccin" siendo esta
pendiente igual a para .%
%
& ' para 9%
%
& por lo 2ue la reaccin de
descomposicin del H
2
O
2
ser de primer.
Luego se (allo las constantes de velocidad para ambas temperaturas" utilizando para
esto las pendientes de las gra4icas log ,5 7 8 5
t
/
a
5s. :1 obteniendo : ;
#
< '
;
2
< . por lo 2ue la energa de activacin es: ;cal = mol
>e conclu'e 2ue en muc(as reacciones 2ue son in4initamente lentas a temperaturas
ordinarias" estas se producen con gran rapidez cuando se aumenta la temperatura" o se
le (ace uso de un catalizador como el -e&l
.
.
INTRODUCCIN
3
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&on 4recuencia pe2ue0as cantidades de sustancias e3tra0as agregadas a un
sistema reaccionante son su4icientes para detener considerablemente la actividad
cataltica super4icial. :ales sustancias se denominan venenos de los catalizadores '
son de dos clases: temporales ' permanentes. *n los temporales" el envenenamiento
tiene lugar en el periodo en 2ue el veneno esta en contacto con el catalizador. *n
cuanto a2uel se remueve se restaura la actividad. La disminucin de esta se debe" en la
ma'ora de las ocasiones" a la 4uerte adsorcin pre4erencial del veneno sobre la
super4icie del catalizador. &on una adsorcin su4icientemente 4uerte" el reactivo puede
desplazarse completamente" ' la super4icie total se cubre de una capa inactiva de
veneno.
Un a ilustracin del envenenamiento temporal es el e4ecto retardador ejercido
por el mon3ido de carbono sobre la (idrogenacin del etileno en presencia del cobre.
*n esta clase se inclu'e tambi+n a reacciones en las 2ue tiene lugar el retardo
ocasionado por los productos. ?l e3presar la velocidad de las mismas" La presin del
veneno toma parte o no en la reaccin.
Un envenenamiento permanente" por otra parte" involucra un intercambio
2umico entre la super4icie ' el veneno para producir una super4icie 2ue es inerte
2umicamente. La actividad se restablece por rejuvenecimiento 2umico. *ntre los
venenos permanentes se encuentra los compuestos voltiles del silicio ' azu4re" 2ue son
4atales en la vida de muc(os catalizadores" de la misma 4orma 2ue lo son los
compuestos de ars+nico especialmente al platino.

*l envenenamiento cataltico es usualmente mu' especi4ico ' puede lograrse
partido del mismo para controlar los productos de una reaccin. @or ejemplo la
descomposicin del alco(ol en presencia del cobre procede en dos etapas"
&H
.
&H
2
OH &H
.
&HO A H
2
&H
.
&HO &H
9
A &O
La primera de las cuales no se ve in4luenciada por el vapor acuoso" mientras 2ue la
segunda se encuentra retardada considerablemente. @or esa razn" utilizando alco(ol
con algo de agua en" ?rmstrong ' Hilditc( 4ueron capaces de incrementar el
rendimiento de acetalde(do ' prevenir prcticamente la 4ormacin del metano
indeseable.
PRINCIPIOS TEORICOS
CATLISIS.8 *s una alteracin de la velocidad de una reaccin 2umica" producida
por la presencia de una sustancia adicional" llamada catalizador" 2ue no resulta
2umicamente alterada en el transcurso de la reaccin.
Un catalizador es una sustancia 2ue altera la velocidad de una reaccin 2umica sin
su4rir en si ningBn cambio 2umico. Las enzimas" 2ue se encuentran entre los
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catalizadores mas importantes" tienen una 4uncin esencial en los organismos vivos
donde aceleran reacciones 2ue de otra 4orma re2ueriran temperaturas 2ue podran
destruir la ma'ora de la materia orgnica.
Un catalizador en disolucin con los reactivos o en la misma 4ase 2ue ellos" se llama
catalizador (omog+neo. *l catalizador se combina con uno de los reactivos 4ormando
un compuesto intermedio 2ue reacciona con el otro mas 4cilmente. >in embargo el
catalizador no in4lu'e en el e2uilibrio de la reaccin " por2ue la descomposicin de los
productos en los reactivos es acelerada en un grado similar. Un ejemplo de catlisis
(omog+nea es la 4ormacin de tri3ido de azu4re (aciendo reaccionar di3ido de
azu4re con o3igeno" ' utilizando o3ido ntrico como catalizador. La reaccin 4orma
momentneamente el compuesto intermedio di3ido de nitrgeno" 2ue luego reacciona
con el o3igeno 4ormando o3ido de azu4re. :anto al principio como al 4inal de la
reaccin e3iste la misma cantidad de o3ido ntrico.
*n catalizador 2ue esta en un 4ase distinta de los reactivos se denomina catalizador
(eterog+neo o de contacto. Los catalizadores de contacto son materiales capaces de
adsorber mol+culas de gases o l2uidos en sus super4icies. Un ejemplo de catalizador
(eterog+neo es el platino 4inamente dividido 2ue cataliza la reaccin se utiliza en
catalizadores acoplados a los automviles para eliminar el mon3ido de carbono de los
gases de escape.
*3isten ciertas sustancias llamadas promotoras" 2ue no tienen capacidad cataltica en
si" pero aumentan la e4icacia de los catalizadores. @or ejemplo" al a0adir alumina al
(ierro 4inamente dividido" esta aumenta la capacidad del (ierro para catalizar la
obtencin de amoniaco a partir de una mezcla de nitrgeno e (idrgeno. @or otra
parte" los materiales 2ue reducen la e4icacia de un catalizador se denominan venenoso.
Los compuestos de plomo reducen la capacidad del platino para actuar como
catalizador1 por tanto un automvil e2uipado con catalizador para controlar la
emisin de gases necesita gasolina sin plomo.
Cescomposicin" es la divisin de un compuesto en sus componentes mas simples por
medio de una reaccin 2umica. *sta reaccin puede producir elementos o compuestos
por ejemplo" el agua se descompone en (idrgeno ' o3igeno mediante la corriente
el+ctrica. Un agente comBn de descomposicin es el calor" 2ue puede descomponer
tanto los compuestos inorgnicos como orgnicos. La descomposicin tambi+n puede
producirse por la accin 2umica " la catlisis" las bacterias" las enzimas ' la luz.
UNA REACCIN DE PRIMER ORDEN es una reaccin cu'a velocidad depende de
la concentracin del reactivo elevada a la primera potencia.
*l (ec(o de 2ue los puntos caigan en una lnea recta demuestra 2ue la le' de la
velocidad es de primer orden.
La constante de velocidad se determina a partir de la pendiente.
La vida media de una reaccin de primer orden es independiente de la concentracin
inicial del reactivo. @or lo tanto tarda el mismo tiempo para 2ue la concentracin
disminu'a de %.#D (asta %.D o 2ue disminu'a desde %.%#D (asta %.%D.
La medicin de la vida media de una reaccin es una 4orma de determinar la constante
de velocidad de una reaccin de primer orden.
La utilidad de la vida media es 2ue proporciona una apro3imacin a la magnitud de la
constante de velocidad: cuanto menor es la vida media" ma'or ser E.
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UNA REACCIN DE SEGUNDO ORDEN es una reaccin cu'a velocidad depende
de la concentracin de uno de los reactivos" elevada a la segunda potencia" o de la
concentracin de dos reactivos di4erentes" cada uno elevado a la primera potencia.
La vida media de una reaccin de segundo grado es inversamente proporcional a la
concentracin inicial del reactivo. *ste resultado es lgico por 2ue la vida media debe
ser menor en las primeras etapas de la reaccin" 'a 2ue estn presentes mas mol+culas
de reactivo 2ue c(ocan entre s. Las mediciones de la vida media a di4erentes
concentraciones iniciales es una 4orma de distinguir una reaccin de primer orden '
una de segundo orden.
CINTICA QUMICA
La cin+tica 2umica es a2uella rama de la 4isico2umica 2ue estudia la velocidad de
las reacciones ' sus mecanismos. La velocidad de una reaccin depende de la
naturaleza de las sustancias" temperatura" ' concentracin de los reactivos. Un
incremento de temperatura produce casi invariablemente un aumento de velocidad1 en
e4ecto" en muc(as reacciones un ascenso de #%F& duplica dic(a velocidad" ' a veces el
e4ecto es aBn ma'or.
Duc(as reacciones se ven in4luidas por la presencia de sustancias con capacidad de
acelerar o disminuir la velocidad" ' 2ue se conocen con el nombre de catalizadores" '
las reacciones a4ectadas se dice 2ue son catalizadas. Las reacciones in4luidas por la
luz se denominan 4oto2umicas" ' se encuentran mu' estimuladas cuando la luz de
4recuencia apropiada pasa por la mezcla reaccionante.
MEDICION DE LA VELOCIDAD DE REACCIN
Los estudios se llevan a cabo a temperatura constante. >e prepara la mezcla de
reaccin de composicin conocida ' se terrmostatiza" midi+ndose la disminucin de
concentracin de los reactivos ' aparicin de productos en 4uncin del tiempo" por un
procedimiento adecuado. ? partir de los datos de concentracinGtiempo se deduce el
comportamiento del proceso" con a'uda de ciertos principios.
La velocidad de una reaccin es a2uella a la 2ue las concentraciones de las sustancias
reaccionantes varan con el tiempo" es decir Gd&=dt" donde & es la concentracin del
reactivo ' t el tiempo. *l signo menos usado indica 2ue la concentracin disminu'e con
el tiempo. *sta dependencia de las sustancias 2ue reaccionan viene dada por la le' de
accin de masas" 2ue e3presa: la velocidad de una reaccin en cada instante es
proporcional a la concentracin de los reactivos con cada concentracin elevada a una
potencia igual al nBmero de mol+culas de cada especie 2ue participe en el proceso. ?s
por ejemplo:
? @roductos.
La velocidad es proporcional a &
?
" en
2? @roductos
' ? A H @roductos
a &
?
2
' &
?
&
H
" respectivamente" mientras 2ue en el caso
? A 2H @roductos
? A H @roductos
a &
?
&
H
2
' &
?
2
&
H
. *stas proporcionalidades indican las di4erentes 4unciones con la
concentracin obtenidas a una temperatura constante para las diversas reacciones" '
para distinguirlas se usa el t+rmino: orden de reaccin" 2ue signi4ica la suma de todos
los e3ponentes a 2ue se encuentran elevadas las concentraciones en la ecuacin de
velocidad. ?s" cuando la velocidad de una reaccin est dada por:
6
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8d&< E&
#
n#
&
2
n2
&
.
n.
I
dt
donde E es una constante" los rdenes de reaccin de los constitu'entes individuales
son n#" n2" n." etc." ' el orden total" n" es:
n < n
#
A n
2
A n
.
A I
DESCOMPOSICIN CATALTICA DEL H
2
O
2
*l per3ido de (idrgeno" conocida tambi+n como agua o3igenada" es un compuesto
inestable 2ue se descompone a la luz produciendo o3geno lentamente.
H
2
O
2
H
2
% A J O
2
*s un conocido como auto o3idacin8reduccin. @ara el estudio de la velocidad de
descomposicin de compuestos como +ste se (ace uso de catalizadores como el -e&l
.
para acelerar la reaccin. E
e2
2 H
2
O
2
A cat cat,O
2
/ A 2H
2
O
2

E
d
cat,O2/ cat A O
2
donde E
e2
es la constante de e2uilibrio para la 4ormacin de un complejo pero3idado '
E
d
es la constante de la velocidad unimolecular de descomposicin del complejo.
La descomposicin del per3ido de (idrgeno corresponde a una reaccin de primer
orden" 'a 2ue se produce una reaccin unimolecular:
? @roductos
Cebe ser en cual2uier instante t proporcional a la concentracin de ?" &
?
" presente en
ese momento" es decir"
8d&
?
=dt <

E&
?

Ce la ecuacin el 4actor de proporcionalidad E se denomina velocidad espec4ica o
constante de velocidad espec4ica de la reaccin de primer orden. ?ntes de integrar la
ecuacin #" es aconsejable trans4ormarla. @ara (acerlo llamemos a la concentracin
inicial de ?" ' por 3 el decremento de ? durante el tiempo t. *ntonces &
?
<a83 en el
instante t"
8d&
?
< 8d,a83/ < d3
,#/
dt dt dt
' la ecuacin ,#/ se convierte en:
d3 < E
#
,a83/ I,2/
dt
Kue nos da la velocidad de una reaccin de primer orden" en 4uncin de la
concentracin inicial ' de la cantidad de sustancia 2ue (a reaccionado.
?l integrar la ecuacin ,2/ teniendo en cuenta 2ue al comenzar la reaccin t<% ' 3<%"
' 2ue despu+s de un tiempo t" 3<3" resulta: ln a < E
#
t
I,./ a G 3
&ual2uier reaccin de primer orden debe de cumplir con la
ecuacin ,./. @ara +sta ecuacin" se puede obtener E manera gr4ica. 6eordenando
resulta:
ln,a83/ < 8Et A ln a
en donde se ve E es la pendiente.
?rre(nius 4ue el primero en se0alar 2ue la variacin de las concentraciones de
velocidad con la temperatura se representa por una ecuacin anloga a la usada para
las constantes de e2uilibrio" es decir"
ln E
2
< *a , :2 8 :#/
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E
#
6 :2 :#
donde 6 est dado en caloras. *l t+rmino *a es una cantidad caracterstica de la
reaccin con dimensiones de energa ' 2ue es conocida como energa de activacin.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
&olocamos un ml de catalizador ' Lml de agua luego esperamos unos minutos '
agregamos %.ml de pero3ido de (idrogeno" todo esto en un reactor 2ue debe estar en
el termostato a una temperatura indicada ,.%/"luego nivelamos el agua ' empezamos a
tomar las lecturas en la bureta cada cierto tiempo ,#minuto apro3./@asamos el reactor
a un ba0o de agua en ebullicin (asta la descomposicin total del pero3ido " la cual es
cuando el nivel de la bureta se mantiene constante "luego el rector lo llevamos al
termostato ' leemos el nivel de agua en la bureta" cuando este es constante"igualamos
las presiones" este volumen sera el volumen al in4inito 1lo mismo repetimos para otra
temperatura ,9%/.
TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS
CONDICIONES DE LABORATORIO
P (mm Hg) T (C) % HR
756 19 92
TABLA N1
30 C 40 C
Vt (mL) t (s) Vt (mL) t (s)
2.5 60 9.3 60
6.5 120 16.4 120
9.3 10 23.7 10
11.2 240 27.9 240
14.7 300 31.3 300
17.1 360 33.9 360
19.5 420 36.4 420
21.4 40 37. 40
23.3 540 3. 540
25.1 600 39.7

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26. 660
2.4 720
29.9 70
31.2 40
32.1 900
33. 960
34.5 1020
35.2 100
36.1
Vol!"#"$ I#%&#&'o$ "# '&"!(o$ &#%&#&'o$
T C
V (mL)
30 36.1
40 39.7
D)'o$ ()*) l) +*)%&,) -V.V'/ 0$ '
30C 40C
t (s)
V -Vt (mL)
t (s)
V - Vt (mL)
60 33.6 60 30.4
120 29.6 120 23.3
10 26. 10 16.0
240 24.9 240 11.
300 21.4 300 .4
360 19.0 360 5.
420 16.6 420 3.3
40 14.7 40 1.9
540 12. 540 0.9
600 11.0 0
660 9.3
720 7.7
70 6.2
40 4.9
900 4.0
960 2.3
1020 1.6
100 0.9
0
V"lo,&1)1"$ 1" R"),,&2#
30C 40C
v
V - Vt
v
V - Vt
D)'o$ ()*) l) +*)%&,) Lo+ 0 0$ Lo+-V . V'/
30C 40C
Log v
Log (V - Vt)
Log v
Log (V - Vt)
9
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D)'o$ ()*) 3)ll)* l) +*)%&,) Lo+ -V . V'/ 0$ '
30 C 40 C
t (s)
Log (V - Vt)
t (s)
Log (V - Vt)
60 60
120 120
10 10
240 240
300 300
360 360
420 420
40 40
540 540
600
660
720
70
40
900
960
1020
100
Co#$')#'"$ 1" 0"lo,&1)1 4 "#"*+5) 1" ),'&0),&2#
K (30C)
K (40C)
Ea (KJ/mol)
10
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E6EMPLO DE CALCULOS
a/ &on los valores de la tabla # ' los valores de 5 se calcula :
,5 8 5t /
Luego trazamos la gra4ica Log ,5 8 5t/ vs t para las dos temperaturas de
trabajo ,ver gra4ica MN# ' MN2/. >e toman cinco puntos ' se calcula la pendiente en
esos puntos 2ue vendran a ser las velocidades de reaccin.
b/ >eguidamente se gra4ica log v vs log ,5 8 5t/
c/Ora4icamos log ,5 8 5t/ vs t.
d/ >egBn las gra4icas b ' c el orden de la reaccin es #
e/&omo sabemos 2ue la reaccion es de orden # entonces calculamos la constante de
velocidad de reaccin mediante la siguiente ecuacin :
Log,5 8 5t/ < 8;,t/ A Log 5
2..
P esta es una ecuacin de recta P < mQ Ab donde m< 8;
2..

Haciendo uso de la gra4icas se tienen los siguientes datos :
@ara .% N& la pendiente es de :
*ntonces :
;
.%N&
< R2.. <
@ara 9% N& la pendiente es de
*ntonces :
;
9%N&
< R2.. <
4/ La energa de activacin se calcula mediante la siguiente ecuacin :
*a < S :
2
R:
#
T 2..6log ;
2
:
2
8:
#
;
#

*a <S .#.R.%. T2..R#.$LRlog, / < ;U=mol
.#.8.%.
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ANALISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS
*l o3igeno 2ue se desprende del pero3ido es apreciable por el empuje 2ue este
ejerce en la bureta del gas" (aciendo variar el volumen de agua en di4erentes
tiempos.
:odos los errores pueden ser apreciados en las gra4icas" 'a 2ue se (an tenido
2ue 4orzar las curvas ' las rectas de las gra4icas en donde se ven 2ue muc(os
puntos no coinciden con estas.
Una de las posibles causas de error en la presente practica radica en el (ec(o
de una mala lectura en lo 2ue se re4iere a intervalos de tiempos" desde el
momento 2ue se agrega el volumen del catalizador proveniente de la pipeta.
Otra posible causa de error radica en el (ec(o de no (aber (omogenizado bien
la solucin.
La velocidad de una reaccin 2umica se mani4iesta en el cambio de la
concentracin de mol+culas de reactivos o productos con relacin al tiempo. La
velocidad no es constante" sino 2ue varia continuamente a medida 2ue la
concentracin cambia.
*l catalizador aumento la velocidad de la reaccin" (aciendo 2ue el o3igeno
4lu'a con ma'or 4uerza ' el empuje sobre el li2uido sea mas rpido.
Un catalizador disminu'e la energa de activacin tanto para la reaccin
directa como para la reaccin inversa.
Un aumento en la temperatura aumenta la velocidad de la reaccin
.
CONCLUSIONES
La constante de la velocidad de la reaccin es directamente proporcional a la
temperatura.
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La concentracin de los reaccionantes in4lu'e sobre la velocidad de la
reaccin. *3perimentalmente se (allo 2ue las constantes de la velocidad de
reaccin aumentan con4orme aumenta la temperatura.
La energa de activacin siempre es positiva" lo cual 2uiere decir 2ue se debe
suministrar energa para producir mol+culas activadas.
Hemos trabajado con una catlisis (omogenea " 'a 2ue el catalizador ' el
reactante estaban en la misma 4ase,li2uido8li2uido/.
RECOMENDACIONES
*s necesario asegurar 2ue los tapones en el reactor ' la llave con la cual se
aseguro la manguera lateral para evitar 2ue (alla perdida del o3igeno
molecular "el cual se logro obtener en estado gaseoso.
*s importante 2ue el vaso nivelador no se aleje demasiado del nivel de agua de
la bureta1 para 2ue el gas pueda avanzar sin tener como resistencia la presin.
*l vaso debe estar por encima del nivel de agua de la bureta.
Leer con muc(a precision los volBmenes desplazados por el o3igeno " 'a 2ue
estos datos son los mas importantes para nuestros calculos ' un error en ellos
nos dara error en el momento de (acer nuestros calculos .
:rabajar en 4orma seria ' ordenada " lavando todos los instrumentos antes '
despu+s de (aberlos usado .
BIBLIOGRA7IA
ROilbert &astellan
13
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-V>V&OKUVDV&?
*ditorial #ra ed" 4ondo educativo interamericano D+3ico" #$7L.
@aginas : 7%8 7#
RDaron >amuel H.8 @rutton &arl
-UMC?D*M:O> C* -V>V&OKUVDV&?
*ditorial Limusa" D+3ico #$$!
@aginas: !8 !7 1 $8$!
RLaidler Deiser.
W-V>V&OKUVDV&?W" editorial continental" s. a. de c. v" D+3ico "#$$7
@aginas 99#899." L.L8L9.
R?tEins. ?ddison G Xesle'
Y-V>V&OKUVDV&? Y" . edicin Vberoamericana"
U>? #$$#" paginas L98L9!
APNDICE
CUESTIONARIO
18. 9C:;#1o $" 1&," <:" l)$ !ol=,:l)$ $" "#,:"#'*)# "# "$')1o ),'&0)1o>9C2!o
&#%l:4" l) '"!("*)':*)>
Un aumento de temperatura produce casi un irremediablemente un aumento
signi4icativo en la velocidad de una reaccin 2umica" las mol+culas reaccionantes no
solamente deben colisionar entre s sino 2ue tambi+n deben ser correctamente
orientadas ' c(ocar con su4iciente energa" sea estar activadas. *l numero de
colisiones 2ue son e4ectivos es muc(o ms pe2ue0o ' debe ser claramente di4erenciado
de las colisiones totales.
Las mol+culas 2ue reaccionan estn en un estado e3cepcional" uno de alta
energa comparada con el promedio molecular" las colisiones 2ue causan reacciones
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entre dos o ms mol+culas" son pocas ' solamente pueden ocurrir por colisiones de
mol+culas de alta energa" las mol+culas 2ue reaccionan se llaman mol+culas
activadas" ' una colisin 2ue causa reaccin se llama Y &olisin de rica energaZ. La
e3plicacin del aumento de la velocidad de reaccin de mol+culas 2ue poseen gran
e3ceso de energa sobre el promedio" (abiendo as un numero ma'or de colisiones de
mol+culas 2ue poseen la necesaria energa de activacin para 2ue se e4ectu+ la
reaccin.
Los conceptos de estado activado ' energa de activacin se (an introducido
para e3plicar el pe2ue0o numero de colisiones 4ruct4eras en las reacciones 2umicas.
>u reaccin Bnicamente tiene lugar cuando las mol+culas reaccionantes poseen una
cantidad adicional de energa" por encima de la 2ue poseen el promedio de las
mol+culas. *sta energa adicional se denomina energa de activacin" ' cuando unas
mol+culas la poseen" se dice 2ue estn en estado activado.
&uanto ma'or es la energa de activacin para una reaccin" menor ser el
numero de mol+culas 2ue lo poseen ' mas lenta ser la reaccin a una temperatura
determinada" de otro lado" cuanto ma'or es la temperatura" ma'or ser el numero de
mol+culas en el estado activado.
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Un catalizador es una sustancia 2ue aumenta o disminu'e la velocidad de la
reaccin 2umica sin consumirse" el catalizador puede reaccionar para 4ormar un
intermediario" pero se regenera en peso subsecuente de la reaccin.
La 4uncin de un catalizador es la de e4ectuar la reaccin deseada con una
menor energa de activacin" lo 2ue produce una racin ms rpida" por2ue ms
mol+culas alcanzan a poseer la cantidad de energa de activacin necesaria para
reaccionar.
@8. EA(l&<:" "l (*o,"$o 1" :#) ):'o,)';l&$&$8
&uando en un proceso se produce una sustancia capaz de actuar como
catalizador sobre la reaccin" se dice 2ue esta es un auto cataltico. ?s ocurre en el
desdoblamiento del acetato de etilo en etanol ' cido ac+tico" 2ue empieza por ser mu'
lenta" pero cuando se (a 4ormado algo de cido ac+tico la rapidez aumenta" por2ue
este cido in4lu'e sobre la saponi4icacin" por los iones (idronio 2ue se 4orma con el
solvente agua.
Otro ejemplo es la coloracin del cido o3lico con permanganato" cuando se
agrega la primera porcin del permanganato sobre la solucin caliente de cido
o3lico" transcurre un tiempo antes 2ue se decolore" sin embargo la segunda porcin se
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Laboratorio de Fisicoqumica II
Catlisis
decolora rpidamente" debido a las sales manganosas 2ue se (an 4ormado al
consumirse la primera porcin del permanganato" catalizan la reaccin.

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