Ao del Deber Ciudadano

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, DECANA DE AMRICA)

ESCUELA DE INGENIERIA GEOLOGICA



TEMA:

INFORME DE CRISTALIZACIN BORAX


CURSO :
CRISTALOGRAFIA


PROFESOR :
ING. ROSA JULIA MEDINA SANDOVAL


INTEGRANTES :
CULQUI MORI, SAUL
SOTO GARAY, ANNETTE
VARGAS AGURTO, DIEGO
PORLLES CHEVARRIA, ROEL
MIRANDA ESPINOZA, GUSTAVO
HUACHALLANQUI CANALES, IVAN
HUERTAS GIANCARLO
VERASTEGUI POMA, EDWARD


Ciudad Universitaria, ABRIL 2013
INTRODUCCIN

Los cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores. Los tomos de estos
estados desordenados tienen una disposicin al azar, pero al cambiar de temperatura, presin y
concentracin, pueden agruparse en una disposicin ordenada caracterstica del estado cristalino.
La evaluacin de la sobresaturacin es un requisito esencial a la hora de describir,
comparar e interpretar experiencias de crecimiento cristalino.
El crecimiento de cristales transcurre en condiciones no estables, de manera que el valor
de la sobresaturacin evoluciona continuamente con el tiempo en cada punto del sistema.
Adems se mantiene un gradiente de sobresaturacin a lo largo de la columna de gel, diferente
para tiempos de difusin diferentes. Las dificultades en la cuantificacin de la sobresaturacin
estn por tanto en relacin con deficiencias tericas acerca de dos aspectos de la tcnica: la
cuantificacin de la "Transferencia de Masa" y el establecimiento de "Criterios de Cristalizacin"
rigurosos, que permitan predecir el momento y posicin del primer precipitado.
En esta experiencia de crecimiento del cristal se debe tener conocimientos de solubilidad,
saturacin de una solucin, sobresaturacin, y tambin los principios termodinmicos y
fisicoqumicos que intervienen en el proceso




































JUSTIFICACION

En el experimento presente se planifico primeramente hacer una solucin sobresaturada
del Borax, luego al ponerla en un recipiente para disolver y despus de calentar para terminar de
disolver todos los grumos de sulfato de cobre, se le hace filtrar para quitar las impurezas, luego
enfra para que d lugar a la formacin de cristales, posteriormente se separa uno de los cristales
a un lugar donde tenga ms espacio ya que se tiene que dar esta condicin para poder crecer y a
la vez, al cabo de cierto tiempo ir calentndolo para q los otros pequeos cristales q estn
creciendo no se peguen al cristal mayor.


PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Para empezar, tenemos que ver los materiales a usar y los procedimientos que debemos
tomar en cuenta, y tener en consideracin que precauciones tomar para qu en el momento de
que crezca nuestro cristal, este lo haga de una forma uniforme como deseamos.

La primera pregunta que debemos hacernos es Crecer el cristal de la forma deseada?,
Cada qu tiempo tendremos que revisar el procedimiento para que no haiga errores?, Qu
forma cristalina tomara el pequeo cristal?

Para poder resolver estas interrogantes debemos tener una solida informacin terica
acerca del crecimiento de los cristales y adems darle una cierta dedicacin al proceso ya que
conlleva un tiempo moderadamente largo y adems de estar dispuestos a intentarlo en repetidas
ocasiones hasta que el cristal crezca de la manera adecuada.


OBJETO DE ESTUDIO

Borax (Na
2
B
4
.10H
2
O)

El borax es un borato de sodio o tetraborato de sodio, es un compuesto importante del boro.
Es un cristal blanco y suave que se disuelve fcilmente en agua. Si se deja reposar al aire libre,
pierde lentamente su hidratacin y se convierte en tincalconita (Na
2
B4O
7
5 H
2
O).
El brax se origina de forma natural en los depsitos de evaporita producidos por la evaporacin
continua de los lagos estacionarios.


Propiedades fsicas

Lustre : Vtreo, Resinoso
Transparencia : Transparente, Traslucido
Color : Blanco Claro
Raya : Blanca
Dureza (Mohs) : 2-2
Tenacidad : Quebradizo
Clivaje : Imperfecto
Fractura : Concoidea
Densidad : prismas cortos mal formados




Propiedades Cristalogrficas

Sistema Cristalogrfico: Monoclnico prismtico
Morfologa: Prismtico, Tabular. Cristales desarrollados al natural son muy raros.


Principios Tericos

Solido Cristalino

Los slidos pueden ser cristalinos o amorfos. En un slido cristalino, los tomos, iones o molculas
estn ordenados en disposiciones bien definidas. Estos slidos suelen tener superficies planas o
caras que forman ngulos definidos entre s. Las filas ordenadas de partculas que producen estas
caras tambin hacen que los slidos tengan formas muy regulares.


Comparaciones esquemticas de a) SiO2 cristalino (cuarzo) y b) SiO2 amorfo (vidrio volcnico).
Fuente: Theodore L. Brown, Qumica La Ciencia Central, Figura 11.30




Cristalizacin

Los cristales surgen de los cambios de estado, es decir cuando un cuerpo pasa de un estado a
otro. Tambin se le conoce como cambio de fase. Se pueden indicar las siguientes mutaciones
fundamentales que originan a la sustancia cristalina:

a) Cristalizacin por Fusin o disolucin: Se trata del paso del estado lquido al solido.
b) Cristalizacin por Sublimacin: Paso del estado gaseoso al solido.
c) Recristalizacin: Paso de un estado slido a otro.

Los tres casos indicados de formacin de la sustancia cristalina no estn, ni mucho menos,
igualmente difundidos; el primer caso se observa con mucha ms frecuencia que el segundo y el
tercero.




Solucin Saturada y Sobresaturada

Una solucin saturada es la que contiene la mayor concentracin de soluto posible en un volumen
de disolvente dado y para cierta temperatura. Una solucin sobresaturada contiene ms soluto
del que puede ser disuelto en el disolvente a esa temperatura; normalmente se consigue al bajar
la temperatura o por evaporacin del disolvente en una solucin saturada. En este caso, la adicin
de cristales de soluto puede provocar su precipitado.


Ncleo de Cristalizacin o Germen Cristalino

Se denomina al cristal microscpico que se haya en equilibrio con la solucin sobresaturada, esto
quiere decir que este pequeo cristal no va a disolverse, ya que el solvente no acepta ms
cantidad de soluto, y por el contrario, va a comenzar a crecer recibiendo a los iones para que la
solucin mantenga su sobresaturacin ms o menos constante.
Utilizamos un germen cristalino para poder conseguir cristales ms grandes basndonos en los
conceptos descritos anteriormente.


CUESTIONES A RESPONDER MEDIANTE LA INVESTIGACIN

Las interrogantes que plantee antes de realizar este proyecto, tienen como resultado
despus de haberse realizado, las siguientes respuestas:

- El cristal creci en la forma deseada, pero al ir tomando ms tamao, este empez a
juntarse con pequeos cristales, los cuales fueron sacados para una mejor visualizacin
del cristal principal.


- En un principio el cristal era observado por el cuidador cada 1 o 4 horas, conforme nos
recomendaron alumnos que llevaron a cabo este proyecto en el pasado, pero al verlo
despus de 2 horas observe que se formaba una capa cristalina, llena de cristales en el
fondo del vaso, lo cual era un inconveniente con el proyecto, por eso se decidi
observarlo cada media hora aproximadamente, y finalmente despus de los tres intentos
fallidos, se concluy que se debera observar, sacar el cristal y disolver los cristales
formados en el fondo cada 2 horas aproximadamente.

- A simple vista se puede decir que nuestro cristal es incorrectamente nombrado como un
prisma, pero se sabe que el borax, cristaliza en sistema Monoclnico.










OBJETIVOS

Los objetivos que se desean obtener a travs de este experimento son los siguientes.
Observar cmo es que al sobresaturarse, luego calentar y enfriar el soluto llega a tomar
una forma cristalina.
Aprender a hacer crecer ciertos cristales que se encuentran en la naturaleza.
Saber en qu formas cristalinas se transforman los minerales al sufrir ciertos cambios de
temperatura y sobresaturacin.
Entender los procedimientos mediante los cuales los cristales tienden a crecer.


METODOLOGIA Y DESARROLLO DE LA INVESTIGACION

MATERIALES UTILIZADOS

- 110 gramos de Borax













- Un vaso de precipitado de 250 ml










- 250 ml de agua destilada


















- Un pedazo de pita o alambre de cobre




















- Termmetro










- Embudo














- Papel filtro



































PROCEDIMIENTO

PRIMER PASO

Se prepara 50g de borax,para los que no tienen como pesar pueden utilizar una regla y ver
la medida a 17 mm








SEGUNDO PASO

una ves que este medido el brax quito por un momento en otro recipiente para poder
medir el agua ( agua 150 ml ) y luego poner a ebullicin, solamente el agua sin el brax, cuando el
agua este hirviendo a 100 controlo 5 min







TERCER PASO

Luego de someterle a hervir el agua por 5min echo el boraxdejando solo 4 min ms, en
ebullicin hasta disolverse por completo




















CUARTO PASO

Luego de someterle a ebullicin y de disolverse por completo inmediatamente procedemos a
colar el brax con papel filtro, para que la solucin se encuentre libre de impurezas y pueda
cristalizar mejor.
























QUINTO PASO
Luego de 3horas aproximadamente observaremos unos pequeos cristales flotando y
asentados en el fondo del vaso











SEXTO PASO
Luego de 24 horas procedemos a sacar todos los cristales formados











SPTIMO PASO
Para luego escoger los cristales que tengan mejor forma, en este caso es preferible los
que se pegaron al hilo para las pruebas del crecimiento del cristal, sacando los mas pequeos y
dejando los mas grandes.


OCTAVO PASO
Luego de separar los cristales de mejor formacin realizo otra solucin, pero esta vez con
20g de brax y 200 ml de agua destilada, con el mismo procedimiento del primer paso, poniendo
a ebullicin el agua por 5min, agregamos el brax dejando 4min mas hirviendo y controlando la
temperatura a unos 35Cse proceder a colocar los cristales obtenidos (germenes).










NOVENO PASO
Luego de dejarlo por 3 dias,observaremos los cristales masdesarrollados pero junto a ellos otros
cristales ms pequeos.












DECIMO PASO
Para el crecimiento del cristal se realizaron una inmersin de unos 50 min hasta
aproximadamente 1 1/2 hora, retiramos el cristal pero como la cristalizacin es muy rpida, no
deja desarrollarse bien el cristal entonces se forman muchos cristales a su alrededor.









El total de tiempo de inmersin fue de 2 horas aproximadamente, podemos observar la
agrupacin de muchos cristales debido a la cristalizacin rpida







PRESENTACIN Y DISCUSIN DE RESULTADOS

El cristal que se desarrollo gracias a la experiencia es el Borax, se logro conseguir un gran
cristal regularmente cristalizado de unos 0.3 cm aproximadamente, el cual posee caras bien
desarrolladas y tambin se puede observar el crecimiento de las caras segn Viedma (Estas caras
mal desarrolladas se da debido a que se le fueron sacando los cristales secundarios al cristal
principal para que estos no interfieran con el crecimiento normal del cristal ms desarrollado). Se
puede visualizar a simple vista el sistema de cristalizacin del Borax, el cual pertenece al sistema
Monoclnico Prismtico.
























CONCLUSIONES


La principal conclusin generada a partir de la realizacin de esta experiencia es que la
solubilidad juega un papel al igual que la saturacin de la solucin, ya que al estar sobresaturada
cristalizar ms rpidamente que una que no est a este nivel.

Tambin se puede ver como esto determina el tamao de los cristales que se van a
formar. Por ejemplo, si se dejaba un tiempo largo, el germen (ncleo del cristal) podra haberse
desarrollado ms, pero tambin se corra el riesgo que se fusionaran con otros grmenes.

Por otro lado, se puede relacionar la temperatura con la solubilidad como influyentes en
la cristalizacin, ya que para poder obtener cristales grandes se necesita de una sustancia que
vare considerablemente su solubilidad con el cambio de temperatura, este factor fue
determinante, ya que en el ultimo experimento (se realizaron 4), concluimos que mientras ms
lenta disminuya la temperatura, el cristal crecer ms lento y esto evitara que se formen
pequeos cristales alrededor del principal.

Tambin se puede concluir que para poder obtener un buen resultado es conveniente
filtrar con cuidado la solucin utilizando un papel filtro. Si el filtrado no es bueno, pequeas
partculas de suciedad pueden interferir con el crecimiento del cristal, lo cual no es conveniente.
































BIBLIOGRAFA


Theodore L. Brown; Qumica: La Ciencia Central
9na Edicin. Editorial Pearson Educacin, 2004

Cornelis Klein, Cornelius S. Hurlbut; Manual de Mineraloga,
Basado en la obra de J. Dana
4ta Edicin. Editorial Revert, 1998

E. Flint; Principios de Cristalografa
Editorial MIR, Mosc, 1966


http://www.ucm.es/info/investig/divulgacion/Crecimiento_cristales_naturaleza2.htm

http://www.ucm.es/info/crismine/Sol_PPT/FotosTema3.pdf