05 W

Empleo de polisacridos en la flotacin selectiva
de sulfuros metlicos para la sustitucin de depresores

inorgnicos txicos como NaCN y dicromato de potasio Alejandro Lpez
Mineralurgia 2004 Tecsup Pag.1
EMPLEO DE POLISACARIDOS EN LA FLOTACIN SELECTIVA DE
CONCENTRADOS PLOMO/COBRE, PARA LA SUSTITUCIN DE
DEPRESORES INORGNICOS
RESUMEN
Se presenta una revisin de los esquemas qumicos, que se emplean en la flotacin
selectiva de concentrados plomo/cobre utilizando depresores inorgnicos y orgnicos,
con especial nfasis en los polisacridos almidn y dextrina. Adems, los fundamentos
de estos esquemas, as como los circuitos de flotacin industriales, sus adecuaciones y
resultados metalrgicos, donde se emplean estos polisacridos.
GENERALIDADES
El procesamiento de minerales que contienen cantidades econmicas de cobre, plomo
y zinc, representa uno de los ms complicados problemas en flotacin de minerales. La
mineraloga de muchos de estos minerales es un ensamble complejo de partculas
finamente diseminadas e ntimamente asociadas de calcopirita, galena y esfalerita en
una ganga que consiste predominantemente de pirita, cuarzo y carbonatos, con la
presencia en ocasiones de pirrotita y arsenopirita. Estos minerales sulfuros
polimetlicos son tambin una fuente muy importante de oro y plata.
Los minerales de Cu-Pb-Zn, representan alrededor del 15% de la produccin mundial
total y cerca del 8% de las reservas mundiales de cobre. El grado de los minerales que
se minan promedian 0.3-3% Cu, 0.3-3% Pb, 0.2-10% Zn, 3-100 g/ton Ag, 0-1 g/ton
Au; siendo la flotacin, el mtodo ms comnmente empleado para procesarlos. Por
flotacin, generalmente, se flota primero un concentrado global (bulk) Pb-Cu,
deprimiendo a los sulfuros de zinc y fierro. Los sulfuros de zinc son luego activados
con iones cobre y flotados; mientras que el concentrado bulk es acondicionado para
la depresin selectiva ya sea de los minerales de cobre de plomo; as, producir dos
concentrados. La flotacin bulk se lleva a cabo con el empleo de depresores para
minerales de zinc y fierro, tales como el cianuro y sulfato de zinc, los cuales se aaden
en la etapa de molienda y circuito de flotacin. Tambin, se emplea el bisulfito de
sodio dixido de azufre.
La seleccin del mtodo para separar el cobre del mineral de plomo en el concentrado
bulk, se ha basado en la abundancia relativa de los minerales de cobre y plomo en el
concentrado plomo/cobre. Generalmente, se opta por flotar el mineral que est
presente en menor abundancia. La depresin de galena se efecta usualmente cuando
la relacin de Pb/Cu en el concentrado bulk es mayor que 1. Pero, tambin se lleva a
cabo si en el concentrado bulk se tienen cantidades significativas de chalcosita (Cu
2
S)
o covelita (CuS), las cuales causan un elevado consumo de cianuro debido a su alta
solubilidad con el cianuro. Esta depresin de galena, tambin se practica cuando la
galena presenta una baja flotabilidad, que se puede ser causada por un alto nivel de
oxidacin de la galena.
Se tienen varios esquemas qumicos para la depresin de galena que consideran
distintas combinaciones de los depresores dicromato de sodio (Na
2
Cr
2
O
7
), gas dixido
de azufre (SO
2
), sales de sulfito bisulfito, cloruro frrico con tiosulfato de sodio y
polisacridos como el almidn, dextrina, guar y la celulosa carboximetlica (CMC)
(Asseva, 1978; Wills, 1984; Bolin y Laskowski, 1991). Esta depresin de galena
tambin se ha llevado a cabo mediante el calentamiento del concentrado plomo-cobre
a una temperatura de 70
o
C (Kubota et al. 1975). Para el caso de la depresin de
cobre, se utilizan sales de cianuro la mezcla de sales de cianuro con sulfato de zinc.
Plaksin y Tevonyan (1967) han propuesto llevar a cabo esta depresin de cobre como
calcopirita empleando permanganato de potasio. La Tabla I, presenta los distintos
mtodos de depresin que se han reportado a nivel industrial para concentrados Pb-
Cu.
Tabla I.
Mtodos de separacin de concentrados Pb/Cu en plantas concentradoras.
Conc Cu Conc Pb
Mina Relacin
Pb/Cu
Depresin
de:
Depresor(es) Cu Pb Pb Cu Ref
St. Joe Minerals
Corp. USA
45:1 Plomo SO
2
-Almidn-
Dicromato
26 4 74 0.5 26
Brunswick
Mining, Canad
20:1 Plomo SO
2
-Almidn-
Calor
23 6 31 0.6 26
Garpenberg,
Suecia
10:1 Plomo Dicromato 13 14 57 0.8 26
Buchans,
Asarco, Canad
6:1 Plomo SO
2
-Dicromato 27 7 57 2.6 26
Sta. Brbara,
IMMSA, Mxico
6:1 Plomo SO
2
-Almidn 27 15 57 7.3 24
Syrianov, Rusia 4.5:1 Plomo FeCl
3
/Tiosulfato 30 4 68 1.5 2
Charcas,
IMMSA, Mxico
3:1 Plomo SO
2
-Almidn 27 10 47 8.7 3
Minera
Madrigal, Per
2:1 Plomo Dicromato 30 4 68 3.5 26
Boliden Mineral
AB, Suecia
2:1 Plomo Dicromato 23 6 49 0.6 4
Mattabi Mines,
Canad
1:1 Plomo SO
2
-Almidn-
Calor
24 4 51 1.6 26
Vihanti, Finland 1:1 Plomo Dicromato 25 2 42 1.6 26
Kosaka-
Uchinatai,
Japn
1:1 Plomo Temperatura,
70
o
C
24 5 60 3.5 12
Minera
Bismark,
Mxico
1.6:1 Cobre Cianuro 28 8 54 1.2 9
Western Mines,
Myra Falls,
Canad
1:1 Cobre Cianuro 28 3 34 5.3 26
Willroy Mines,
Canad
0.3:1 Cobre Cianuro 24 3 34 5.3 26
La eficiencia metalrgica de la separacin Plomo-Cobre est afectada por varios
factores, entre los cuales se pueden citar la asociacin entre los minerales, la
heterocoagulacin entre partculas minerales, el tipo y la dosificacin de los colectores
empleados en la etapa de flotacin bulk, la finura y la variabilidad de la relacin Pb/Cu
en el concentrado bulk.
La separacin plomo-cobre se hace ms eficiente cuando en la flotacin bulk se
emplean colectores xantato de cadena alquilica corta, como el etlico. Con este
colector, se logra una alta selectividad en la flotacin de galena y calcopirita con
respecto a los minerales de zinc; sin embargo, no se obtiene una alta recuperacin de
plomo y cobre en el concentrado bulk, particularmente de plomo. Una alta proporcin
de las prdidas de galena tiende a flotar en el circuito de zinc, disminuyendo, por un
lado, la calidad del concentrado del zinc. Por otro lado, estas prdidas de plomo en el
circuito de flotacin plomo-cobre representan una disminucin en la recuperacin
econmica de plomo y hasta de plata, cuando la galena es argentfera.
Por tanto, en varias operaciones de flotacin plomo-cobre se emplean colectores con
cadenas alqulicas ms largas que el etlico, como el isoproplico, isobutlico y amlico.
Con estos colectores, es necesario optimizar las dosificaciones y tener un buen control
en la dosificacin, dado que un exceso, disminuye la eficiencia de la separacin plomo-
cobre y el consumo de depresores aumenta en esta etapa. El exceso en dosificacin de
colectores es, adems, causa de contaminacin de zinc en el concentrado plomo-
cobre. Por tanto, se ha recurrido a colectores ms selectivos como los ditiofosfatos y
tionocarbamatos, que se emplean en la flotacin bulk, generalmente, junto con los
colectores xantato de cadena larga, para lograr altas recuperaciones de cobre y plomo
en un concentrado con un bajo grado de zinc.
CROMATOS COMO DEPRESORES EN LA SEPARACIN PLOMO/COBRE
La depresin de galena con dicromato de sodio a altos valores de pH todava se
emplea en algunas plantas industriales. El carcter hidrofbico de la galena, que es
impartido por el colector durante la flotacin bulk, es transformado a hidroflico a
travs de la formacin de cromato de plomo, PbCrO
4
(s) en la superficie de galena
(Sutherland y Wark, 1955; Okada y Majima, 1971; Shimoiizaka et al., 1976). Los
estudios realizados por Shimoiika et al. (1976) muestran que el estado de oxidacin de
la superficie de galena tiene un efecto muy importante para la funcin depresora del
in dicromato; mientras ms oxidada se encuentra la superficie de galena en la etapa
de flotacin bulk, ms efectiva ser la depresin de dicromato. Estos investigadores
han demostrado que la adsorcin del in cromato es a travs de una reaccin qumica
de intercambio con el colector xantato, a travs de la cual se forma el cromato de
plomo. El depresor, sin embargo, no desadsorbe por completo el colector de la
superficie de galena. Estos resultados han sido corroborados por Cecile et al. (1980),
quienes demuestran tambin, que el in cromato se reduce a especies de Cr(III), en
paralelo con la oxidacin del colector xantato. El anlisis realizado por Palsson (1991)
indica que la depresin del in cromato en el intervalo de pH de 5 a 8, se debe a la
formacin de PbCrO
4
(s) en la superficie de galena; mientras que la depresin a valores
de pH >12, es por: 1) la desadsorcin del colector xantato y su oxidacin a
dixantgeno por los iones CrO
4
2-
que se reducen a especies de Cr(III) y 2) la formacin
de una capa hidroflica de PbCO
3
(s) en la superficie de galena, la cual tambin pudiera
ser Pb(OH)
2
(s), con base a los diagramas Eh-pH reportados por Woods (1996). En
estas condiciones de alto valor de pH, la depresin de galena con iones cromato es
ms efectiva si en la flotacin bulk se emplean colectores ditiofosfato en vez de
xantatos, tal como se ha practicado en la planta de Boliden Mineral, Suecia (Bolin y
Laskowski, 1990).
Las sales de Cr(VI) como los dicromatos y cromatos son depresores eficaces de plomo
en un concentrado plomo/cobre. Su uso, sin embargo, se ha eliminado en varios pases
por su efecto txico. Se ha encontrado que la exposicin a Cr(VI) ocasiona reacciones
alrgicas lceras en la piel, perforaciones de las superficies respiratorias y tabique
nasal, bronquitis, pulmona, irritacin del conducto gastroinstestinal y lcera estomacal.
La exposicin prolongada a niveles elevados de Cr(VI) ha sido vinculada con el cncer
de pulmn (Viasalus, 2003). Por su efecto toxicolgico, en las legislaciones de varios
pases, se tiene considerado al Cr(VI) en la lista de contaminantes. La EPA en USA, ha
determinado una concentracin mxima permisible de 50 g/l de Cr(VI) en aguas de
consumo y aguas donde se dan actividades de pesca.
POLISACARIDOS COMO DEPRESORES EN LA SEPARACIN PLOMO/COBRE
Fundamentos:
Como una alternativa a las sales de cromo, se tienen a los polisacridos, que son
biodegradables a H
2
O y CO
2
. Los polisacridos como el almidn, dextrina, goma guar y
carboximetilcelulosa (CMC), son productos naturales o modificados de alto peso
molecular (>10,000), que contienen un gran nmero de grupos polares hidroflicos, los
cuales son la base de su accin depresora. Estos depresores son generalmente
polmeros que prcticamente no tienen radicales de hidrocarburos hidrofbicos y los
grupos polares que contienen son capaces de interactuar fuertemente con las
molculas de agua. El almidn y la CMC consisten de monmeros de D-Glucosa, los
cuales tienen una estructura cclica con 5 tomos de carbono y un tomo de oxgeno,
como se presenta en la figura 1.

Figura 1.
Estructura molecular de y D-Glucosa.
El grupo -OH enlazado al tomo C-1, pueden tener dos orientaciones y , que
representan las posiciones axial y ecuatorial, respectivamente. El almidn y la dextrina
consisten de unidades -D-Glucosa y la CMC de unidades -D-Glucosa. El almidn
consiste en dos partes, un polmero lineal llamado amilosa, que est formado de
monmeros de -D-Glucosa enlazados por la conexin entres los tomos C-1 con C-4;
y un polmero ramificado llamado amilopectina, que contiene los monmeros -D-
Glucosa unidos a travs de los tomos C-1 con C-4 y C-1 con C-6; la figura 2 presenta
las estructuras de la amilosa y amilopectina. La nica diferencia estructural entre el
almidn y la dextrina es que la dextrina es una molcula ms pequea, altamente
ramificada semejante a la amilopectina, con un peso molecular en el intervalo de 800 a
70,000; mientras que el almidn es una molcula ms grande con peso molecular que
puede alcanzar un valor de varios millones. La dextrina es un derivado de la hidrlisis
trmica del almidn.
Amilosa
Amilopectina
Figura 2.
Estructura molecular de la amilosa y amolopectina, componentes del
almidn. En la dextrina el componente es amilopetina.
La CMC es un polmero lineal en el cual los monmeros de -D-Glucosa estn unidos
por la conexin entre C-1 y C-4. En la CMC algunos de los grupos de la glucosa han
sido reemplazados por grupos carboximetil (-CH
2
COOH), que hace a la molcula del
polmero aninico, con una ionizacin completa en soluciones alcalinas. El nmero de
grupos funcionales sustituidos por monmero se llama grado de sustitucin (DS) y en
el caso de la CMC, el mximo DS es 3; es decir los 3 grupos -OH de la glucosa son
reemplazados por los grupos carboximetil; los valores comunes de DS son entre 0.3 a
1.2. Es muy comn el visualizar a la CMC donde los grupos -OH en el C-6 han sido
reemplazados por CH2COOH; en este caso, la CMC tiene dos grupos -OH en las
posiciones C-2 y C-3 como en la dextrina.
El empleo del almidn y la dextrina para la depresin de plomo en la separacin de
concentrados plomo/cobre se ha llevado a cabo con bastante xito. El almidn, en
varias plantas de Mxico, se prepara disolvindolo en soluciones de hidrxido de
sodio; se aplica junto con el gas SO
2
, con el cual se acidifica la pulpa de flotacin.
Bolin y Laskowski (1990) han reportado el empleo de dextrina para la depresin de
plomo en condiciones de pH 12; mientras que Drzymala et al. (2003) ha llevado a cabo
la depresin a pH 8.
El empleo de la dextrina como un depresor en la flotacin selectiva de sulfuros
metlicos se ha limitado, debido principalmente a que no se conocen ampliamente los
mecanismos de su adsorcin en la interfase sulfuro metlico/lquido. Se han propuesto
varios mecanismos como enlace hidrgeno, enlace hidrofbico, etc. Laskowski et al.
(1993) han llevado a cabo una investigacin muy detallada de la adsorcin de la
dextrina en la superficie de minerales hidrofbicos e hidroflicos. Han demostrado que
la adsorcin de la dextrina se debe a la interaccin de los grupos -OH de su unidad
glucosa con sitios de hidrxidos metlico presentes en la superficie de los minerales
tanto hidroflicos como hidrofbicos. A travs de estudios de resonancia magntica
nuclear, espectroscopia fotoelectrnica de rayos X e infrarroja, se ha demostrado que
los grupos OH de los tomos C-2 y C-3 de la glucosa reaccionan con iones metlicos
para la formacin de complejos dextrina-metal (Angyal et al., 1973; Liu et al., 1994).
La adsorcin de dextrina sobre galena en funcin del pH se presenta en la figura 3,
donde se observa que la mxima en adsorcin toma lugar a valores de pH cercanos al
punto isoelctrico (PIE) de la galena, que es a pH 4, como se muestra en la figura 4, la
cual presenta el comportamiento electrocintico de la galena en funcin del pH en
ausencia y presencia de varias concentraciones de dextrina (Celedn Cervantes, 1997).
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
A
D
S
O
R
C
I
N

D
E

D
E
X
T
R
I
N
A
,

m
g
/
m
2
GALENA
400 mg/L de Dextrina
0.01M NaNO
3
25C
Figura 3.
Adsorcin de dextrina en funcin del pH sobre la galena a una concentracin
inicial de dextrina de 400 mg/l (Celedn Cervantes, 1997).
Figura 4.
Potencial de galena en funcin del pH en la ausencia y presencia de varias
concentraciones de dextrina (Celedn Cervantes, 1997).
-60
-40
-20
0
20
40
60
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
P
O
T
E
N
C
I
A
L

Z
E
T
A
,

m
V
GALENA
Sin dextrina
10 mg/L Dextrina
25 mg/L Dextrina
100 mg/L Dextrina
0.01 M NaNO
3,
25C
1000 mg/L Dextrina
(Liu, 1988)
1000 mg/L Dextrina
(Este trabajo)

Se nota que la presencia de dextrina disminuye el valor del potencial zeta de la galena,
que es igual al de la dextrina a la concentracin ms alta de 100 mg/l, indicando que la
superficie de galena se comporta como la dextrina, con un carcter muy hidroflico, en
todo el intervalo de pH de adsorcin de la dextrina.
El mecanismo de adsorcin de la dextrina en la superficie de galena ha sido propuesto
que se lleva a cabo con la interaccin de los tomos C-2 y C-3 de la unidad glucosa de
la dextrina con sitios Pb-OH de la superficie de galena, tal como se muestra en el
esquema de la figura 5 (Laskowski et al., 1990).
Figura 5.
Esquema del mecanismo de adsorcin de dextrina sobre la superficie de
galena (Laskowski et al., 1990)
El Esquema implementado por Bolin y Laskowski (1990) en Boliden para la separacin
plomo/cobre en Boliden se bas en la diferencia de adsorcin de dextrina, que a bajas
concentraciones del depresor, es mayor sobre la galena que sobre la calcopirita en
condiciones alcalinas, tal como se muestra en la figura 6. An cuando a nivel
laboratorio, se obtuvo una alta eficiencia en la separacin, los resultados de la
implementacin a nivel industrial no fueron consistentes, que se atribuy a las
variaciones en la relacin plomo/cobre en el concentrado bulk.
En la depresin de sulfuros metlicos, el depresor comnmente inhibe la adsorcin del
colector desadsorbe el colector de la superficie del sulfuro, como es el caso de las
sales inorgnicas de cianuro y cromato. Con la dextrina, la depresin se lleva a cabo
por la conversin de la superficie hidrofbica a hidroflica, sin la desadsorcin del
colector. La figura 7 muestra la adsorcin de dextrina y el colector xantato en funcin
de la concentracin en equilibrio de dextrina a pH 8.
0
1
2
3
4
5
6
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
A
D
S
O
R
C
I
N

D
E

D
E
X
T
R
I
N
A
,

m
g
/
m
2
50 mg/L de Dextrina
25C
GALENA
CALCOPIRITA
Laskowski et al, (1990)
Figura 6.
Adsorcin de dextrina en funcin del pH sobre galena y calcopirita a una
concentracin inicial de dextrina de 50 mg/l (Celedn Cervantes, 1997).
Como se nota, la adsorcin de dextrina se lleva a cabo sin afectar la del colector, que
mantiene el mismo valor, de 2.5 g/cm
2
, en ausencia y presencia de dextrina (Celedn
Cervantes, 1997).
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
CONCENTRACIN DE DEXTRINA EN EQUILIBRIO, mg/L
A
D
S
O
R
C
I
N

D
E

D
E
X
T
R
I
N
A
,

m
g
/
m
2
GALENA
10
-4
M XIS
0.01M
NaNO3
pH 8, 25C
DEXTRINA
XANTATO ISOPROPLICO
Figura 7.
Adsorcin de dextrina sobre galena en funcin de la concentracin de equilibrio de
dextrina, a pH 8, en presencia de 10-4 mol/l del colector xantato isoproplico de sodio.
Tambin se presenta la adsorcin del colector xantato (Celedn Cervantes, 1997).
Con el gas SO
2
, se forman las especies H
2
SO
3
(ac), HSO
3
-
y SO
3
2-
en la pulpa de
flotacin, que son determinantes para su efecto depresor. La figura 9 presenta la
distribucin de estas especies en funcin del pH.
Figura 9.
Distribucin de especies de H
2
SO
3
(SO
2
(ac)), HSO
3
-
y SO
3
2-
, por uso de
SO
2
(g).
Shimoiika et al. (1976) han reportado que estas especies forman PbSO
3
en la
superficie de galena; pero, no desadsorben completamente al xantato. Esta formacin
de PbSO
3
se lleva a cabo en el intervalo de pH 4 a 10, donde predominan las especies
HSO
3
-
y SO
3
2-
, que son las responsables de la depresin de galena, la cual es ms
efectiva cuando la superficie de galena se encuentra oxidada, tal como se muestra en
la figura 10.
Figura 10.
Flotacin de galena en funcin del pH en la ausencia y presencia de 1.5 kg/ton sulfito
de sodio. Tratamiento de la galena antes de la flotacin: A) Galena tratada para
eliminar xidos de la superficie, B) Galena sin tratamiento, C) Galena oxidada.
Flotacin con 35 g/on xantato etlico de potasio y 100 g/ton aceite de pino (Shimoiika
et al., 1976).
Con la adicin de SO
2
(g), el colector xantato slo se descompone si se tiene la
presencia de oxgeno; siendo la reaccin general de degradacin (Misra, 1990;
Yamamoto, 1980):
2ROCSS
-
+ 4H
2
O
2
+ O
2
4HSO
3
-
+ 2ROH + 2CO
2
+ 2H
+
la cual se lleva a cabo va la formacin del perxantato (ROCSSO
-
) como un producto
intermedio de descomposicin del ion xantato, y la generacin de H
2
O
2
a travs de las
reacciones qumicas siguientes:
SO
3
2-
+ O
2
= SO
5
2-
SO
5
2-
+ H
2
O = H
2
O
2
+ SO
4
2-
Misra et al. (1990) reportan que la reaccin de descomposicin del xantato depende de
la concentracin de SO
2
(g), O
2
y pH en la solucin acuosa; siendo esta reaccin de
descomposicin muy favorable a valores de pH cercanos a 6 y muy lenta a valores de
pH ms altos y bajos.
La calcopirita cuando es tratada con SO
2
(g), su superficie se limpia, posiblemente de
xi-hidroxidos, los cuales por reduccin se solubilizan, favoreciendo la flotacin del
mineral. Fuerstenau et al. (1985) ha reportado que la calcopirita que no presenta
xidos en su superficie tiene una alta flotabilidad natural. La figura 11 presenta la
flotabilidad natural de calcopirita en funcin del potencial de pulpa a varios valores de
pH (Cabrera Tejeda, 2004). Se tiene una alta flotabilidad natural al valor ms bajo de
pH en un amplio intervalo de Eh, que son condiciones cercanas a las que se lleva a
cabo la separacin plomo/cobre con SO
2
(g).
Por tanto, en una separacin del concentrado plomo-cobre, que se lleva a cabo con
depresin del plomo empleando SO
2
(g) y almidn, los iones sulfito, que resultan del
SO
2
(g), desadsorben al colector xantato formando PbSO
3
en la superficie de galena. El
xantato deadsorbido se degrada con el SO
2
(g). Las molculas de glucosa del almidn
interaccionan con grupos PbOH de la superficie de galena aumentando su hidrofilicidad
y mejorando su depresin. Con este esquema, la calcopirita presenta una alta
hidrofobicidad, debido a la estabilidad del xantato de cobre que se form en su
superficie durante la flotacin bulk, la eliminacin de xidos de su superficie por el
H
2
SO
3
que se origina del SO
2
(g) y a la baja adsorcin del almidn.
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
-200 -100 0 100 200 300 400 500 600 700 800
Eh, mV (ENH)
F
l
o
t
a
b
i
l
i
d
a
d
,

%
pH 6
pH 10
pH 12
Figura 11.
Flotabilidad de calcopirita en funcin del potencial en la pulpa a distintos
valores de pH sin el empleo de colector (Cabrera Tejeda, 2004).
Adems de la dextrina y el almidn, se han propuesto otros polisacridos, como el guar
y la CMC, para la depresin de galena en la separacin plomo/cobre en conjunto con el
SO
2
(g). Lin y Burdick (1988) reportan que el guar sulfonado es el mejor depresor para
el plomo; seguido de la carboximetilguar, goma arbica, almidn y un polmero
sulfonado (figura 12).
Figura 12
Separacin de cobre de plomo de concentrado bulk empleando varios tipos
de polisacridos, pH 5 ajustado con SO2(g) (Lin y Burdick, 1988).
Circuitos industriales de separacin plomo/cobre. Aplicacin de polisacridos.
Cuando se procesan minerales polimetlicos, en el circuito de flotacin bulk plomo-
cobre, el principal objetivo es el tener una alta recuperacin de plomo y cobre y una
baja recuperacin de zinc. Sin embargo, se tienen impedimentos prcticos para ello;
siendo uno de ellos la variabilidad del grado de cobre y plomo del mineral, que es
comn en los minerales polimetlicos, donde en muchas de las ocasiones el valor ms
importante es el zinc. En estos casos, se asegura el tener un grado de zinc estable en
la cabeza del mineral; como consecuencia, no se tiene regularidad en el grado de
plomo y cobre. La figura 13 muestra la variacin del grado de plomo y cobre por da en
un mes, en el mineral que se procesa en Minera Mxico, Unidad Charcas, San Luis
Potos, Mxico (Avilz Galizonga, 2004). Esta fluctuacin en grado de plomo y cobre,
causa inestabilidad en el proceso de separacin plomo-cobre, porque se tiene un flujo
de concentrado y su contenido de plomo/cobre variables, que afecta el flujo de
bombeo, la eficiencia de los reactivos de flotacin y el tiempo de flotacin.
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.35
0.40
0.45
0.50
0.55
0.60
0.65
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31
DIA
G
R
A
D
O

D
E

M
I
N
E
R
A
L
,

p
o
r

c
i
e
n
t
o
Plomo
Cobre
Figura 13
Variacin del grado de cobre y plomo en mineral plomo-cobre-zinc en Minera
Mxico, Unidad Charcas, Mxico (Avilz Galinzoga, 2004).
Para contrarrestar la variabilidad del grado plomo-cobre del concentrado bulk, se opta
por implementar tanques de acondicionamiento, con un tiempo de residencia de
varias horas, tanto para la alimentacin al circuito, como para el concentrado primario
de cobre; adems, es recomendable un circuito de flotacin flexible, de tal manera que
permita obtener un concentrado de plomo de la cola de la primera limpia de cobre. La
figura 14 muestra el circuito de separacin plomo-cobre que se tiene establecido en
Minera Mxico, Unidad Charcas, Mxico. En este circuito, el concentrado bulk se
acondiciona con SO
2
(g) y almidn custico. El concentrado primario de Cu se trata en
un segundo tanque de acondicionamiento, de donde se enva a una primera limpia. Las
colas de esta limpia junto con el concentrado agotativo de cobre se reciclan al tanque
de acondicionamiento de cabeza.
*Adicin de
almidn Custico
CONC Pb
CONC Cu
CONC Pb-Cu
SO
2
*
*
*
*
Prim Cu Agot Cu
Limpia 1 Cu
Limpia 2
Limpia 3
*Adicin de
almidn Custico
CONC Pb
CONC Cu
CONC Pb-Cu
SO
2
*
*
*
*
Prim Cu Agot Cu
Limpia 1 Cu
Limpia 2
Limpia 3
Figura 14
Esquema del circuito de flotacin para la separacin plomo/cobre en Minera Mxico,
Unidad Charcas, Mxico. Se muestran los puntos de adicin de SO
2
(g) y almidn para
la depresin de plomo (Avilz Galinzoga, 2004).
El concentrado primario de cobre se limpia dos veces. Las colas de la segunda limpia
se envan a la primera limpia; mientras que la cola de la tercera limpia se recicla a la
segunda limpia. Cuando se procesan minerales con un alto grado de plomo, la relacin
plomo/cobre aumenta, entonces la cola de la primera limpia es muy alto en grado de
plomo y enva como concentrado final junto con la cola del agotativo de cobre. La
tabla II, presenta los resultados metalrgicos de este circuito (Avilz Galinzoga, 2004).
Tabla II.
Balance metalrgico en circuito de separacin plomo/cobre, Minera Mxico, Unidad
Charcas, Mxico (Avilz Galinzoga, 2004).
Grado, por ciento Distribucin, por ciento
Producto Pb Cu Zn Pb Cu Zn
Cabeza 38.40 13.00 7.30 100.00 100.00 100.00
Conc Pb 47.04 8.66 7.90 93.26 50.70 74.08
Conc Cu 10.79 26.75 7.90 6.74 49.31 25.95
En el concentrado plomo-cobre los minerales de plomo y cobre pueden estar adheridos
formando cogulos, lo cual disminuye la eficiencia de la separacin. En estos casos, es
muy importante dispersar los minerales para mejorar la eficiencia metalrgica. La
Tabla III contiene balances metalrgicos del concentrado primario, para un esquema
de depresin de plomo de un concentrado agotativo bulk de un mineral muy complejo
del tipo Kuroko de Minera Tizapa, Mxico, con y sin el empleo de agente dispersante,
utilizando dextrina como depresor de plomo (Garca Martnez, 2002).
Tabla III.
Balance metalrgico de depresin de plomo con dextrina de concentrado agotativo
bulk con y sin dispersante antes de la adicin del depresor; pH 6. Sin dispersante:
2500 g/ton dextrina, 50 g/ton xantato etlico. Con dispersante: 5 kg/ton Na
6
(PO
3
)
6
, 3
kg/ton dextrina, 50 g/ton xantato etlico, (Garca Martnez, 2002).
Con dispersin antes de acondicionamiento y flotacin
Producto Peso, % Pb Cu Fe Pb Cu Fe
Conc Cu 13.0 4.52 12.20 31.8 11.22 84.75 11.85
Conc Pb 87.0 5.54 0.34 37.7 88.78 15.25 88.15
Alimentacin 100.00 5.40 1.93 37.0 100.00 100.00 100.00
Sin dispersin
Conc Cu 12.90 14.60 1.24 25.5 34.98 9.80 9.28
Conc Pb 87.10 4.02 1.59 36.9 65.02 90.20 90.72
Alimentacin 100.00 5.38 1.63 35.4 100.00 100.00 100.00
La coagulacin heterognea en el concentrado plomo/cobre, parece ser que es un
problema comn en los procesos de separacin y una de las causas de la diferencia de
resultados metalrgicos entre nivel laboratorio y nivel planta. A nivel laboratorio, el
acondicionamiento de la pulpa generalmente se lleva a cabo a una alta velocidad, por
lo que es posible que los cogulos se destruyan; esta condicin no se tiene en la planta
donde el acondicionamiento es a baja velocidad. Esta diferencia fue notado por Sharp
(1976), quin logr reproducir los resultados de laboratorio, slo con la
implementacin de atricionadores de alta intensidad para la cabeza de flotacin y el
concentrado primario de cobre, en un esquema similar a la colocacin de los tanques
acondicionadores en el circuito de separacin plomo/cobre en Minera Mxico, Unidad
Charcas. Un esquema de los atricionadores de alta intensidad se presenta en la figura
14. Los resultados metalrgicos a nivel planta, se presentan en la tabla IV, con y sin el
empleo de los atricionadores. En esta planta se emplea almidn y SO
2
(g) para la
depresin de plomo en el proceso de separacin.
Figura 15
Esquema del atricionador de alta velocidad para el acondicionamiento de concentrado
bulk y concentrado primario de cobre empleado en el circuito de separacin
plomo/cobre de la planta concentradora Magmont, Missouri, USA, (Sharp, 1976).
Tabla IV.
Resultados metalrgicos en la planta concentradora Magmont, Missouri, USA, con y
sin el empleo de atricionadores de alta velocidad para el acondicionamiento de la
alimentacin y el concentrado primario de cobre en el circuito de separacin
plomo/cobre, donde la depresin de plomo es con dextrina y SO
2
(g) (Sharp, 1976).
Con atricionadores en circuito de separacin plomo/cobre
Cabeza 7.63 0.50 1.08 100.00 100.00 100.00
Conc Pb 76.50 0.36 1.48 96.12 6.85 13.20
Conc Cu 5.57 30.16 0.40 0.92 76.35 0.47
Conc Zn 1.60 0.30 59.61 0.29 0.82 75.25
Colas 0.23 0.09 0.14 2.67 15.98 11.08
Sin Atricionadores en circuito de separacin plomo/cobre
Cabeza 7.38 0.32 1.07 100.00 100.00 100.00
Conc Pb 74.25 0.69 1.16 95.13 20.22 10.27
Conc Cu 13.19 27.58 0.50 1.33 63.91 0.35
Conc Zn 2.39 0.33 56.73 0.47 1.49 77.00
Colas 0.26 0.05 0.15 3.07 15.38 12.38
OTRO PROCESO DE SEPARACIN PLOMO/COBRE.
La separacin plomo/cobre tambin se ha efectuado calentando la pulpa, con lo cual
se promueve la oxidacin y desadsorcin del colector de la superficie de galena, sin
alterar las condiciones hidrofbicas de la superficie de la calcopirita. Este esquema se
ha implementado en la planta concentradora de Kosaka-Uchinotai, Japn, para
procesar un mineral de Pb-Cu-Zn muy complejo del tipo Kuroko. En esta planta el
concentrado plomo/cobre se obtiene con el colector ditifosfato dibutlico a pH 5
ajustado con SO
2
(g) para deprimir esfalerita; la separacin plomo/cobre se lleva a
cabo a pH 6 y 70
o
C, sin la adicin de reactivos depresores (Kubota et al., 1975). Se
ha reportado que los resultados metalrgicos con el calentamiento de la pulpa, fueron
superiores a los que se obtuvieron con los depresores de plomo convencionales
dicromato y almidn-SO
2
(g). Estos resultados metalrgicos, se presentan en la Tabla
V.
Tabla V.
Balance metalrgico en la planta concentradora de Kosaka-Uchinotai, Japn, donde la
depresin de plomo en el circuito de separacin plomo/cobre se realiza con el
calentamiento de la alimentacin a 70oC sin el empleo de depresores (Kubota et al.
1975)
Cabeza 2.1 2.2 5.5 100.00 100.00 100.00
Conc Pb 60.4 3.5 6.5 65.96 3.73 2.72
Conc Cu 2.5 23.5 3.4 17.18 83.94 4.37
Conc Zn 0.2 1.4 55.9 10.21 5.59 87.55
Colas 0.17 0.18 0.33 6.64 6.74 4.96
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo fue preparado gracias al soporte econmico del Consejo Nacional de
Ciencia y tecnologa, Mxico, a travs del convenio U39536-Y, as como de MOLY-COP
ADESUR.
REFERENCIAS
1. Angyal S. J., 1973. Comlex formation between sugars and metal ions. Pure
Applied Chemistry, 35, 131-146.
2. Aseeva, K. M., 1978. Cyanide-free separation of Pb-Cu concentrate. Tsvetnye
Metally, 12, 57-59. En World Mining, Junio 1979.
3. Avilz Galinzoga R. 2004. Planta concentradora, Minera Mxico, Unidad
Charcas. Comunicacin personal.
4. Bolin N. J., Laskowski J. S., 1991. Polysaccharides in flotation of sulphides. Part
II. Copper/Lead separation with dextrin and sodium hydroxide. En Flotation of
Sulphide Minerals 1990, K. S. E. Forssberg (Ed), Elsevier, 235-241.
5. Cabrera Tejeda J. M., 2004. smos de adsorcin de colectores sulfhdricos y
polisacridos en la interfase calcopirita/solucin acuosa y el efecto de la
oxidacin de la superficie del mineral. Tesis de Maestra en Ingeniera de
Minerales; en proceso. Instituto de Metalurgia/Facultad de Ingeniera, UASLP,
Mxico, asesorada por: R. Cruz Gaona y A. Lpez Valdivieso.
6. Cecile J. L., Bloise R., Barbery G., 1980. Galena depression with chromate ions
after flotation with xanthates: a kinetic and spectrometry study. The Institution
of Mining and Metallurgy. M. J. Jones (Ed), 159-170.
7. Celedn Cervantes T., 1997. La dextrina como depresor no txico en la
flotacin selectiva de galena y pirita. Tesis de Maestra en Ciencias en
Ingeniera Qumica, Facultad de Ciencias Qumicas, UASLP. Mxico. Asesorada
por A. Lpez Valdivieso, 155 pags.
8. Drzymala J., Kapusniak J., Tomasik P., 2003. Removal of lead minerals from
Koper industrial flotation concentrates by xanthate flotation in the presence of
Dextrin. International J Mineral Processing, 70, 147-155.
9. Espinosa Gmez R. 1994. Separacin Plomo-Cobre en Bismark. Comunicacin
personal.
10. Fuerstenau M.C., Miller J. D., Jun M.C., 1985. Chemistry of Flotation. SME-
AIME.
11. Garca Martnez, H. A., 2002. Remolienda y Flotacin del Concentrado Agotativo
Plomo-Cobre de Sulfuros tipo Vulcano-sedimentarios. Tesis de Maestra en
Ingeniera de Minerales, Instituto de Metalurgia/Facultad de Ingeniera, UASLP,
Mxico, asesorada por: S. Song, A. Lpez Valdivieso, 150 pag.
12. Kubota T., Yoshida M., Hashimoto S., Shimoiizaka J., 1975. A new method for
Copper-Lead separation by rasing pulp temperature of the bulk float. 11
th
Mineral Processing Congres, 1-15.
13. Laskowski J. S., Liu Qi, Bolin N. J., 1990. Polysaccharides in flotation of
sulphides, Part I. Adsorption of polysccarides onto mineral surfaces.
Polysaccharides in flotation of sulphides. Flotation of Sulphide Minerals 1990,
K. S. E. Forssberg (Ed), Elsevier, 223-234.
14. Laskowski J. S., Subramanian S., Nyamekye G.A., 1993. Polysaccharides-
Emerging No-Toxic Modifiers for Differential Flotaiton of Sulphides. Memorias
XVIII International Mineral Processing Congress, Sidney, 593-600.
15. Lin K. F., Burdick C. L., 1988. Polymeric depressants. Reagents in Mineral
Technology, P. Somasundaran, B. M. Moudgil (Eds), Surfactant Science Series
Vol 27, Marcel-Dekker, 471-483.
16. Liu Q., Zhang Y., Laskowski J.S., 1994. Synergetic Effect of Mineral Surface
Constituents in Dextrin Adsorption. Internation J Mineral Processing, 42, 251-
266.
17. Misra M., Miller J. D., Song Q. Y., 1990. The effect of SO2 in the flotation of
Sphalerite and Chalcopyrite. En Flotation of Sulphide Minerals. K. S. E.
Forssberg (Ed), Elsevier, 175-196.
18. Okada S., Majima H., 1971. Depressive action of chromate and dichromate salts
on galena. Can Metall Quart. 10, 189-195.
19. Palsson B. I., 1990. Computer assisted calculations of chemical equilibria with
relevance to the chromate depression of galena. Flotation of Sulphide Minerals
1990, K. S. E. Forssberg (Ed), Elsevier, 207-222.
20. Plaksin I. N., Tevonyan M.S. 1967. Use of potassium permanganate to separate
sulfide concentrates. En Flotation Properties of Rare Metal Minerals, I. N.
Plaksin (Ed), Prymary Sources, 38-45.
21. Sharp H. F., 1976. Lead-Zinc-Copper separation and current practice at the
Magmont Mill. En A.M. Gaudin Memorial Volume, Vol 2, M. C. Fuerstenau (Ed)
AIME, USA, 1215-1231.
22. Shimoiizaka J., Usui S., Matsuoka I., Sasaki H. 1976. Depresin of galena
flotation by sulfite or chromate ion. En A.M. Gaudin Memorial Volume, Vol 2,
M.C. Fuerstenau (Ed), AIME, USA, 393-413.
23. Sutherland K. L., Wark I. W. 1955. Principles of Flotation. Australas. Inst.
Mining and Metallurgy, Australia, 489 p.
24. Tapia Ziga, C. 1987. Separacin Plomo-Cobre. Memorias Tomo III.
Convencin AIMMGM, Mxico, 22-36.
25. Viasalus. 2003. Toxicologa de metales. Cromo. Publicacin en lnea disponible
desde internet en:
http://www.viasalus.com/vs/B2P/cn/toxi/pages/x/x17/xl7c/01.jsp. Fecha de
acceso 25 de marzo, 2003.
26. Wills B.A., 1984. The separation by flotation of Copper-Lead-Zinc Sulphides.
Mining Magazine, January 1984, 36-41.
27. Woods R., 1988. Flotation of sulfide minerals. Reagents in Mineral Technology,
P. Somasundaran, B. M. Moudgil (Eds), Surfactant Science Series Vol 27,
Marcel-Dekker, 39-78.
28. Yamamoto T., 1980. Mechanism of pyrite depression by sulphite in the
presence of sphalerite. En Complex Suphide Ores, The Institution of Mining and
Metallurgy. M. J. Jones (Ed), 71-78.

05 W

Caricato da

Informazioni sul documento

Titolo originale

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

05 W

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

Empleo de polisacridos en la flotacin selectiva

de sulfuros metlicos para la sustitucin de depresores

Potrebbero piacerti anche