QUMICA NOVA, 23(2) (2000) 251

O EFEITO DO ULTRA-SOM EM REAES QUMICAS

Marco Antonio Utrera Martines, Marian Rosaly Davolos e Miguel Jafelicci Jnior
Instituto de Qumica - Universidade Estadual Paulista - UNESP - CP 355 - 14801-970 - Araraquara - SP
Recebido em 2/2/99; aceito em 16/6/99
THE ULTRASOUND EFFECT ON CHEMISTRY REACTIONS. Unusual chemical phenomenon
associated with ultrasound is on account of cavitation effect. The ultrasound increase the rate and
yield of chemical reaction on account of its ability to emulsify liquids. When the ultrasound is
used in metallic catalyst reaction the activity of catalyst is increased because the ultrasound clean
the surface of catalyst. Sonogels have a fine porosity and large specific surface improving different
properties. This paper deals with ultrasound phenomenon and gives some examples of reactions
and properties where this radiation takes an important role.
Keywords: ultrasound; sonochemistry; sonoluminescence; and sonogel.
DIVULGAO
HISTRICO
A descoberta do ultra-som ocorreu em 1880 por Curie
estudando o efeito piezeltrico
1
. Thornycroft e Barnaby em
1894 observaram que na propulso de msseis lanados pelo
destrier uma fonte de vibrao era gerada causando imploso
de bolhas e/ou cavidades na gua
2,3
. Essa vibrao ficou
conhecida como cavitao.
Com o naufrgio do Titanic, causado por um Iceberg, hou-
ve uma preocupao muito grande em se conhecer a topografia
do fundo do mar. Langevin em 1912 desenvolveu um aparelho
capaz de medir a profundidade do mar, atualmente conhecido
como SONAR (Sound Navigation And Ranging). O SONAR
envia um pulso de ultra-som da quilha de um barco para o
fundo do mar e esta onda refletida para um detector, o qual
tambm est situado na quilha. O intervalo de tempo entre o
envio e o recebimento do pulso permite a determinao da pro-
fundidade, j que a profundidade igual ao produto da metade
do intervalo de tempo pela velocidade do som na gua
1
.
Lord Rayleigh, em 1917, demonstrou que no lanamento de
msseis de um destrier, a vibrao ocorre devido turbuln-
cia, ao calor e presso das cavidades implodindo. Mesmo
com o desenvolvimento de msseis mais modernos no se con-
seguiu solucionar o problema de cavitao
2
.
Em 1927, Alfredo Loomis foi o primeiro qumico a reconhe-
cer o efeito anmalo de ondas sonoras intensas propagando-se
pelo lquido. Este efeito denominado de efeito sonoqumico. A
partir de 1980 a sonoqumica sofreu grande avano e muitos
trabalhos foram publicados em diferentes sistemas
2
.
O ultra-som usado na indstria
1,2
para limpeza de materiais,
solda de plsticos, processos qumicos, preparao de emulso e
suspenso, desgaseificao de solventes e avaliao no-destrutiva
4
em materiais, isto , a obteno de informaes sobre defeitos,
fraturas, aglomerados, incluso e anisotropia; em hospitais para
anlise de imagem
2
e estimulao do calo sseo
5,6
.
FUNDAMENTOS
Transformaes qumicas e fsicas podem ocorrer devido
interao da radiao com a matria. Ento, importante en-
tender o fenmeno e conhecer o efeito da radiao ultra-snica
nestas transformaes.
Pela Figura 1 pode-se ter uma idia da freqncia do ultra-
som em relao sensibilidade do ouvido humano. A sensi-
bilidade do ouvido humano est na faixa de 16 Hz a 16 KHz,
a freqncia caracterstica de ultra-som, em geral, est no
intervalo de 16 KHz a 1 MHz. Sendo que freqncias de 1 a
10 MHz correspondem regio de alta frequncia
1,7
. O sm-
bolo internacional de ultra-som ))).
Figura 1. Regio de freqncia do som
7
.
A propagao de ultra-som pode ser ilustrada atravs do mo-
vimento de um diapaso no meio de propagao, Figura 2. Quan-
do o diapaso entra em movimento expandindo-se (Figura 2a) h
compresso do sistema, comprimindo as molculas mais prxi-
mas, representada no primeiro nodo da onda. Quando entra em
equilbrio no h compresso e nem expanso prximo do
diapaso (Figura 2b). Quando se comprime ocorre descompresso
do sistema de molculas do meio de propagao (Figura 2c).
Portanto, o movimento do diapaso causa um movimento peridi-
co de compresso e expanso das molculas adjacentes (Figura
2d), resultando na propagao das ondas ultra-snicas
8
.
Figura 2. Ondas de presso no ar produzidas por diapaso
8
.
252 QUMICA NOVA, 23(2) (2000)
Para que haja propagao das ondas ultra-snicas necess-
rio que o meio de propagao tenha propriedades elsticas. En-
to, o movimento de um corpo vibrando transmitido s mol-
culas adjacentes, as quais, antes de retornarem posio de
equilbrio, transmitem esse movimento para as molculas que
esto ao redor. Esse movimento peridico cria ciclos de com-
presso e expanso
8
, caracterstico do fenmeno de cavitao.
As ondas ultra-snicas geram presso acstica
1,8
(PA) no
meio de propagao que dada pela equao 1:
P
a
= P
A
sen2ft (1)
com: P
a
= presso adicional presso hidrosttica
(P
h
) ambiente;
P
A
= presso de amplitude mxima da onda;
f = freqncia da onda (> 16 KHz);
t = tempo.
A intensidade
1,8
(I) dada pela equao 2:
I = P
A
2
/2c (2)
com: = densidade do meio;
c = velocidade do som no meio.
A propagao das ondas ultra-snicas atenuada devido
vibrao das molculas do meio de propagao, como conse-
qncia ocorre o abaixamento da energia dessas ondas. A ate-
nuao
1,8
dada pela equao 3:
I = I
0
exp(-2l) (3)
com: I = intensidade atenuada;
I
0
= intensidade da fonte de radiao;
= coeficiente de absoro;
l = distncia da fonte de radiao.
Kirchoff
9
deduziu uma expresso que relaciona o coeficien-
te de absoro () com a viscosidade e com a condutividade
do meio, equao 4:

= + +
( )

2 4
3
1
2 2
3
f
c C
b s
p
'
(4)
onde:
S
= fora de cisalhamento;

b
= viscosidade da cavidade;
k = condutividade trmica do meio;
C
p
= calor especfico presso constante;
= capacidade calorfica.
Por exemplo, admitindo-se onda ultra-snica
1
com freqn-
cia de 20 KHz, a intensidade ao percorrer uma distncia de 30
Km reduzir-se- metade. Ao passo que para uma onda ultra-
snica com freqncia de 118 KHz, a intensidade se reduzir
metade ao percorrer uma distncia de 1 Km.
A produo de ultra-som um fenmeno fsico
2
baseado no
processo de criar, aumentar e implodir cavidades de vapor e
gases, denominado cavitao, em um lquido promovendo efei-
tos de ativao em reaes qumicas. Durante a etapa de com-
presso a presso positiva, enquanto que a expanso resulta
em vcuo, chamado de presso negativa, constituindo-se em
um ciclo de compresso-expanso que gera as cavidades
2
.
Num lquido com partculas slidas dispersas, os gases so
adsorvidos nos poros das partculas
1,8,10
como ilustrado nas Fi-
guras 3 e 4. Na etapa de compresso os gases ou vapores, no
interior da cavidade, so comprimidos para o interior da part-
cula, Figura 3a; e na etapa de expanso esses gases ou vapores
so dirigidos para fora da partcula, Figura 3b. A cavidade au-
menta de tamanho em direo ao interior do lquido, separa-se
da partcula permanecendo um ncleo na cavidade
10
, Figura 4.
A origem da cavitao se deve ao fato que, durante a expan-
so, os gases adsorvidos no lquido ao redor da cavidade ou na
interface, evaporam-se resultando na expanso da cavidade.
Durante a etapa de compresso estes gases ou vapores no
retornam completamente ao lquido, resultando num aumento efe-
tivo da cavidade. Ciclos peridicos de compresso e expanso
causam aumento do tamanho da cavidade. A cavidade ao atingir
um tamanho crtico implode-se, liberando grande quantidade de
calor e presso num curto perodo de tempo e em pontos locali-
zados do lquido
1,2
. Estas etapas esto representadas na Figura 5.
Figura 3. Efeito da presso nos gs aprisionado na fenda (poro) de
uma partcula: (a) presso positiva; (b) presso negativa
1
.
Figura 4. Nucleao da cavidade acstica
10
.
Figura 5. Crescimento de bolha e imploso num lquido irradiado
com ultra-som
2
.
A temperatura e a presso exatas, durante a imploso, no
fcil de ser calculada teoricamente ou medida experimental-
mente
1,2,3,8
. No ultra-som a preciso do termmetro compro-
metida devido ao tempo de alcance do equilbrio trmico entre
o termmetro e o meio lquido de propagao. Portanto, o ter-
mmetro mede a mdia do aquecimento da compresso e de
resfriamento da expanso. A temperatura da imploso
2
foi de-
terminada indiretamente baseando-se na dependncia da
cintica de reaes conhecidas em funo de temperatura.
Concluindo que a temperatura de imploso no interior da cavi-
dade cerca de 5500
o
C, enquanto que ao redor da cavidade
cerca de 2100
o
C. A presso estimada em torno de 500 atm.
Pode-se comparar a temperatura mdia com a chama do
acetileno que aproximadamente 2400
o
C. Os valores de tempe-
ratura e presso foram obtidos teoricamente
1
, admitindo-se que
na etapa final da imploso a cavidade continha nitrognio (calor
QUMICA NOVA, 23(2) (2000) 253
especfico, = 1,33) em gua temperatura ambiente (20
o
C) e
presso ambiente 10
5
Pa (0,987 atm.). Os valores calculados
foram 3925
o
C e 9,75.10
7
Pa (962 atm.), respectivamente.
Esses valores de temperatura e presso alcanados em pontos
locais por perodo de tempo muito curto, durante a imploso da
cavidade, provocam um efeito no usual em reaes qumicas.
SNTESE ORGNICA
Em reaes qumicas alguns exemplos nos quais o ultra-
som desempenha papel importante esto citados a seguir. Em
reaes de alquilao do indol
11
, equao 5, o ultra-som favo-
rece a interao entre diferentes fases e a migrao do
nuclefilo para a fase orgnica, tornando o ataque mais fcil.
A utilizao de ultra-som aumentou o rendimento de 19% para
90%, diminuindo o tempo de reao de 3 horas para 1,3 horas
e aumentando a pureza do produto obtido.
(5)
com: R = CH
2
-(CH
2
)
10
-CH
3
Na hidrlise de ster
11
, equao 6, o ultra-som aumentou o
rendimento e a velocidade de reao, Tabela 1, porque favore-
ceu a formao de emulso mais estvel de partculas peque-
nas dos reagentes.
(6)
e provavelmente, a eroso do zinco pode gerar partculas de
zinco pequenas. Por exemplo, na reao de produo de
quinona dimetdeo, equao 8.
(8)
Na reao de Simmons-Smith do diiodometano o ultra-som
muito til na gerao de carbeno, equao 9. A reao de
ciclopropagao ocorre usando-se zinco como catalisador, e
portanto, dispensando o catalisador zinco-cobre
12
.
CH
2
I
2
+ + Zn (60-75%) (9)
Barboza et al.
13
concluram que a utilizao do ultra-som em
reaes qumicas possui algumas vantagens, entre elas: reduo
do tempo de reao; reduo da quantidade de reagentes; au-
mento de rendimento; seletividade; favorecimento de reaes que
normalmente no ocorrem em condies normais.
Uma rea muito prspera de pesquisa a preparao de
compostos instveis. Boudjouk
12
utilizou mtodos de sonifica-
o em fluxo para isolar espcies reativas e produtos interme-
dirios que so muito utilizados em snteses orgnicas.
Reduo de haletos metlicos binrios
12
resulta em ps me-
tlicos finamente divididos que so considerados mais reativos
que ps disponveis comercialmente. O ultra-som no apenas
acelera a reduo, mas tambm aumenta a reatividade do p
metlico produzido, equao 10.
M X nM M nM
n 1 2 1 2
+ +
)))
X (10)
com: M
1
= Mg, Ca, B, Al, Si, Ge, Sn, Pb, Ti, V, Cr, Mn, Fe,
Co, Ni, Cu, Zn, Nb, Mo, Pb, Ta e Pt;
M
2
= Li, Na e K.
DEGRADAO DE POLMERO
A exposio prolongada de solues contendo macromol-
culas
1
em ultra-som de alta energia (> 10W.cm
-2
) produz redu-
o permanente na viscosidade da soluo. A degradao das
cadeias do polmero ocorre mesmo com o sistema estando des-
gaseificado ou pressurizado. A degradao devida ao aumento
das foras de frico desenvolvidas entre o rpido movimento
das molculas grandes e com menor mobilidade. Evidncias ex-
perimentais sugerem que a degradao causada por: (i) foras
hidrodinmicas da cavitao (isto a energia de onda de choque
produzida na imploso da bolha), (ii) tenso de cisalhamento na
interface das bolhas pulsando, ou (iii) efeito trmico associado
com efeito qumico tanto da cavitao estvel como da transit-
ria. Todos so dependentes dos mesmos fatores, isto , intensi-
dade, freqncia do ultra-som, quantidade e tipo de gs. Gases
diatmicos (N
2
, O
2
, H
2
) aumentam a despolimerizao enquanto
gases poliatmicos diferentes (NH
3
, SO
2
, CO
2
) inibem a despo-
limerizao porque tm solubilidade e capacidade calorfica ()
1
diferentes. O uso de solvente menos voltil ou temperatura me-
nor
14
resulta em presso de vapor (P
v
) menor e causa aumento
na despolimerizao. O aumento da intensidade
14
ultra-snica
aumenta o grau de despolimerizao.
A velocidade de oxidao de iodeto e degradao de cadeia
principal de poliacrilamida, em soluo aquosa, aumenta rapi-
damente com o aumento de intensidade ultra-snica. Quando
se usa ultra-som de 20 KHz, a ruptura de partculas grandes
independe da formao ou presena de radicais livres
15
.
Tabela 1. Comparao de rendimento e de velocidade de rea-
o de hidrlise de ster para os mtodos de obteno sob re-
fluxo e sob ultra-som
11
.
tempo de reao/min. condio rendimento/%
90 refluxo 15
10 ultra-som 15
60 ultra-som 94
A reduo de hidrocarbonetos aromticos com metal alcali-
no
11
para formar radicais aninicos, equao 7, favorecida
pelo uso de ultra-som. O ultra-som fragmenta e limpa a super-
fcie do metal, removendo a camada de hidrxido formada em
sua superfcie, aumentando a rea de contado do reagente com
a do catalisador.
(7)
Reao contendo zinco metlico como catalisador
11

favorecida pela utilizao de ultra-som que limpa a superfcie
do zinco, facilitando o transporte dos reagentes na superfcie,
)))
254 QUMICA NOVA, 23(2) (2000)
POLIMERIZAO
A utilizao de ultra-som para iniciar a copolimerizao
14
de
sistemas contendo apenas monmero ou monmero mais inicia-
dor tem recebido pouca ateno, devido ao fato que medida
que a polimerizao ocorre e a concentrao do polmero au-
menta, a reao de competio de despolimerizao torna-se cada
vez mais significante. O efeito de ultra-som pulsado numa de-
terminada freqncia no grau de polimerizao de acrilamida
em gua
1
depende da durao do pulso. Quando a durao do
pulso reduzida o grau da polimerizao tambm diminui.
Donaldson et al.
16
estudaram os efeitos de gases adsorvidos
no solvente e de solventes com presso de vapor alta na razo
de polimerizao de nitrobenzeno. Quanto ao efeito de gases
adsorvidos, eles observaram que o hidrognio inibe a
polimerizao do nitrobenzeno com maior eficincia. A inibio
diminui na ordem: nitrognio, hlio, oxignio e argnio. O uso
de solvente com presso de vapor alta, por exemplo acetona e
lcool, tambm inibe a polimerizao trmica mnima durante o
colapso da bolha.
A cintica de polimerizao de acrilonitrila
17
em soluo aquo-
sa diluda envolve inicialmente a formao de radicais livres que
so requeridos em vrias reaes secundrias. Uma frao destes
radicais livres primrios e secundrios est disponvel para indu-
zir a polimerizao dos monmeros presentes. No entanto, a pro-
duo destes radicais livres tambm responsvel pela reao de
despolimerizao causada por ondas ultra-snicas.
SONOLUMINESCNCIA
Sonoluminescncia
2,3
o nome dado a emisso de luz exci-
tada por cavitao acstica em meios aquosos e no aquosos.
Em ambos os casos a emisso de luz
2,3
o resultado da forma-
o de espcies qumicas reativas no estado eletrnico excita-
do causada pela alta temperatura local. A emisso de luz pode
ser utilizada como uma sonda espectroscpica de eventos de
cavitao, ou seja servir como indicadora dos fenmenos ultra-
snicos. Os mecanismos da sonoluminescncia em sistemas
aquosos foram muito discutidos na literatura
1
e explicados com
base em teorias trmicas e eltricas envolvendo a recombinao
de radicais ou ons. O primeiro espectro de sonoluminescncia
de hidrocarboneto foi apresentado por Suslick e Flint
18
.
O espectro de sonoluminescncia do dodecano obtido a -4
o
C,
Figura 6, origina do estado excitado C
2
, especificamente da tran-
sio do estado d
3

g
para o estado a
3

u
e chamada de banda de
Swan. As quatro bandas a 435, 465, 510 e 550 nm correspondem
a n = +2, +1, 0, e -1 dos mltiplos vibracionais, respectivamen-
te. Sonlise de hidrocarbonetos
18
temperatura inferior a 0
o
C,
leva formao de hidrognio (H
2
), metano (CH
4
) e acetileno
(C
2
H
2
), consistente com a sonoluminescncia observada. tem-
peratura efetiva estimada durante a cavitao no solvente alcano
de ~ 4900
o
C na fase gs e de ~ 1600
o
C na regio lquida. Este
espectro de sonoluminescncia semelhante ao espectro de
quimiluninescncia do benzeno e acetileno produzido por pirlise
e a emisso, banda Swan, atribuda ao C
2
(d
3

g
). Uma reao
responsvel de gerao do C
2
(d
3

g
), equao 11, foi evidenciada
por Grebe e Homann
19
estudando reaes em fase gasosa de
acetileno com tomos de oxignio e de hidrognio (C
2
H
2
/O/H)
num reator de fluxo de descarga de baixa presso.
C CH C H + +
2 2 2
*
(11)
SONLISE
O efeito qumico do ultra-som em solues aquosas de
muito interesse na medicina devido sua grande utilizao
em diagnstico e terapia. Na literatura
20
, foi relatado que o
ultra-som intenso causa perigo qumico atravs do fenmeno
de cavitao. No estudo de sonlise de solues aquosas foi
proposto que radicais hidroxlicos (
.
OH) e tomos de hidro-
gnio (
.
H) so produzidos pelo ultra-som
21
.
A sonicao de soluo aquosa de 4,4-dimetil-1-pirrolina-1-
xido (DMPO), 4-[(1,1-dimetiletil)imino]metil-metilpiridinium
N-xido (PYBN) e 2-metil-N-(4-piridinilmetileno)-2-propana-
mina N,N
,
-dixido (POBN) resulta na formao de radicais
hidroxlicos e tomos de hidrognio. Esses radicais foram de-
tectados por ressonncia de spin eletrnico (ESR) e pela iden-
tificao dos adutos: (H-DMPO), (OH-DMPO), (H-PYBN),
(OH-PYBN), (H-POBN) e (OH-POBN)
22,23
.
Solues aquosas de acrilamida, ou cido frmico, ou
aliltiouria, saturadas com oxignio ou argnio, quando irradi-
adas com ondas ultra-snicas resultam na formao de radical

OH que um intermedirio na produo sonoqumica de

perxido de hidrognio
21
.
A reao de polimerizao de acrilonitrila em meio aquo-
so induzida por ultra-som
17
envolve inicialmente a forma-
o de radicais hidrognio e hidroxlico, equao 13. Expli-
cando os efeitos de oxidao e reduo em soluo aquosa
tratada com ondas ultra-snicas Lindstrm e Lamm
17
suge-
riram que o aumento da oxidao na presena de oxignio
dissolvido no depende muito da ativao direta do oxig-
nio na cavitao como acontece com o efeito exercido pelo
oxignio molecular nas reaes secundrias na qual os radi-
cais

OH e

H fazem parte.
H O H OH
2
+

(13)
SONOGIS
A estrutura de gis de slica obtidos classicamente consis-
tem de matrizes com baixa densidade, com poros grandes e
superfcie extremamente rugosa, mas com interface pontiagu-
da. Os sonogis possuem baixa porosidade. Os poros so apro-
ximadamente esfricos indicando uma superfcie lisa e alta
uniformidade na distribuio dos agregados
24
.
A utilizao de ultra-som na precipitao de slica conten-
do crmio
25
, a partir de silicato de sdio solvel nas tempera-
turas de 50 ou 80
o
C, promove formao de partculas finas
com superfcie elevada. No entanto, a 50
o
C a radiao ultra-
snica alm desse efeito provavelmente tambm promove a
condensao de grupos SiOH.
Precipitado de sulfeto seleneto de cdmio pode ser incorpo-
rado em sol-gel hospedeiro, usando tcnica que requer a difu-
so de um mnimo de componente no gel. A nica diferena
provvel entre as matrizes obtidas pelo mtodo clssico e sob
Figura 6. Espectro de emisso: (a) espectro de sonoluminescncia do
dodecano (C
12
H
24
) a -4
o
C; (b) combusto do metano (CH
4
)
2
.
QUMICA NOVA, 23(2) (2000) 255
ultra-som foi sua porosidade que modifica as propriedades
pticas do material
26
.
Partculas esfricas de slica preparadas sob energia ultra-
snica, a partir de TEOS, NH
3
e H
2
O (mtodo Stber)
27
, apre-
sentam aumento do tamanho de partcula com o aumento da
intensidade ultra-snica. No entanto, o aumento da intensidade
de sonificao, a 20 kHz, induz a aglomerao das esferas.
Monolitos e vidro completamente densos
28
foram obtidos a
partir de xerogel de slica e formamida preparados sob energia
ultra-snica. A eficincia do processo de sinterizao atribu-
da formao de ligao de hidrognio da formamida com
OH da superfcie da slica.
PREPARAO DE CATALISADORES
Na obteno de compostos organometlicos muito im-
portante a utilizao de ultra-som. A reao de carbonilao
7
apresentada na equao 12 ilustra o efeito do ultra-som. A
metodologia clssica requer condies de temperatura e pres-
so altas, 160
o
C e 200 atm., respectivamente. Utilizando ultra-
som estas condies podem ser reduzidas para 10
o
C e 4,3.10
5
Pa (4,4 atm.), respectivamente.
VCl THF V CO
CO Na
THF
3 3 6
. ( )
/
( )

(12)
A utilizao de ultra-som durante a preparao de catalisa-
dores slidos conduz a uma melhora da atividade cataltica
quando comparado com catalisador preparado por mtodos qui-
micamente similares empregando apenas agitao mecnica.
Platina negra, preparada a partir de soluo aquosa de sais de
platina com formaldedo sob ultra-som, possui atividade
cataltica 3 vezes maior na hidrogenao de alcenos, decompo-
sio de perxido de hidrognio e oxidao de etanol, quando
comparada com platina negra preparada sob agitao mecnica
a 1000 rpm
29
, Tabela 2. Adicionalmente, platina negra produ-
zida sob ultra-som apresenta aumento de rea de superfcie de
62% e de susceptibilidade magntica de 98%. Estas diferenas
foram interpretadas em termos do aumento na quantidade de
fase atmica presente, a qual apresentou atividade cataltica
maior do que o metal cristalino.
e das foras coesivas, resultando na formao de microemulses
2
.
A cominuio de alumina em p no aglomerada aplicando
energia ultra-snica
32
durante a moagem mida causa a redu-
o do tamanho mdio de partcula. A forma das partculas de
alumina cominuda sob ultra-som mais esfrica do que aque-
la cominuda pelo mtodo convencional.
OUTRAS APLICAES
Uma das aplicaes mais utilizadas em cincias dos materi-
ais a pirlise com pulverizador ultra-snico
33
(ultrasonic
spray pyrolysis - USP) a qual utilizada para obter partculas
finas ou filmes finos. Partculas preparadas por este mtodo
tm as seguintes caractersticas: forma esfrica, distribuio de
tamanho uniforme, tamanho de partcula ajustvel na razo de
mcron a submcron, e alta pureza.
Caracterizao no destrutiva
34
de danos causados pela oxi-
dao de compsitos de matriz cermica pode ser realizada por
mtodo ultra-snico.
A utilizao do ultra-som em reaes no laboratrio est
se tornando comum e a extenso da tecnologia para reaes
em escala industrial vir em seguida. Subjacente a estes de-
senvolvimentos tecnolgicos esto os recentes avanos no en-
tendimento da natureza da cavitao e os efeitos qumicos do
ultra-som.
AGRADECIMENTOS
M.A.U.M agradece ao CNPq e CAPES.
REFERNCIAS
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Tabela 2. Efeito de ultra-som em relao atividade cataltica
da platina sob agitao magntica em diferentes reaes
28
.
processo agitao ultra-som
cataltico magntica 2 MHz 20 KHz
decomposio de H
2
O
2
1,0 2,60 1,35
hidrogenao de 1-hexano 1,0 1,38 1,13
oxidao de etanol 1,0 1,40 0,74
Na preparao do cluster nanomtrico de ferro depositado
em slica gel sob energia ultra-snica, obteve-se um catalisador
do tipo casca de ovo
30
porque os clusters de ferro no pene-
tram na slica.
FONTE DE AGITAO E DISPERSO
Rao & Danforth
31
investigando o efeito da agitao ultra-
snica sobre a velocidade de sedimentao, disperso de sedi-
mento e disperso da substncia filtrada concluram que o grau
de disperso de slica aps a filtrao aumenta com o aumento
do nvel energtico do ultra-som utilizado, diminuindo a rea
de superfcie e o volume dos poros.
Quando dois lquidos imiscveis, por exemplo gua e leo, so
tratados com ultra-som, h aumento na velocidade de formao
de gotculas microscpicas com aumento da superfcie de contato
256 QUMICA NOVA, 23(2) (2000)
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