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I. FOTODEGRADACION EN EL MEDIO AMBIENTE
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II. ACERCA DE LA DEGRADACIN

El trmino degradacin de polmeros se refiere a los procesos inducidos por
luz solar, calor y otros agentes atmosfricos que conducen a una modificacin
de la estructura del polmero.
Un polmero puede tener diversos cambios fsicos o qumicos:

1.- FSICOS:
Decoloracin, prdida de brillo superficial, formacin de grietas,
superficies untuosas, erosin superficial y prdida de propiedades como
resistencia a la traccin-deformacin

2.- QUMICOS:
Rotura de cadenas, cambios en sustituyentes laterales, reacciones de
entrecruzamiento, etc.

Cada agente externo que conduce a la degradacin del polmero da lugar a un
mecanismo diferente de degradacin (y modifica la estructura del polmero).











Tabla B.1. Agentes externos que
provocan distintos tipos de degradacin.
Agente externo Tipo de degradacin
Luz solar Foto degradacin
Calor Degradacin trmica
Agentes atmosfricos Degradacin oxidativa
Humedad Degradacin hidroltica
Hongos y
microorganismos
Biodegradacin
Luz + oxgeno Foto degradacin
oxidativa
Calor + oxgeno Degradacin
termoxidativa
Luz + humedad Degradacin
fotohidroltica
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Los polmeros estn expuestos a acciones simultneas de diversos agentes
(tres ltimas filas), y ante la buena respuesta a estas condiciones adversas, su
uso se ha generalizado a aquellas actividades o aplicaciones desarrolladas a la
intemperie.

III. APLICACIONES TCNICAS DE LOS PROCESOS DE
FOTODEGRADACIN

IV. CINETICA DE LOS PROCESOS DE FOTODEGRADACIN


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V. TECNICAS Y PROCEDIMIENTO PARA ESTUDIAR EL
COMPORTAMIENTO FOTOQUIMICO DE CONTAMINANTES
ORGANICOS






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VI. Principios de degradacion fotoqumica

a) Introduccin al ensayo

La prolongada exposicin a la luz solar conduce a la degradacin de los
materiales de origen macromolecular, tales como los plsticos, pinturas,
textiles, etc.

La radiacin ultravioleta es la causante del deterioro fotoqumico, un proceso
resultante de la escisin de las estructuras orgnicas de los polmeros,
responsable de la degradacin de sus propiedades fsicas, traducidas en
cambios de color y brillo, harinamiento de las superficies, aumento de la
fragilidad, disminucin de la flexibilidad, etc.

Para luchar contra dicho deterioro, los fabricantes de plsticos para usos al
exterior, emplean diversos tipos de estabilizantes UV los cuales suelen ser
incorporados como cargas aadidas a los monmeros, durante el proceso de
polimerizacin, con el fin de aumentar su estabilidad frente a las radiaciones
UV.

Los absorbentes UV ms comunes son las benzofenonas y la dispersin de
microparticulas tales como el negro de humo, o negro de carbono, pigmentos
inorgnicos, etc.
Las benzofenonas son muy utilizadas como filtros solares en multitud de
aplicaciones, tales como en la industria cosmtica, aunque recientemente estn
siendo empleados como aditivos para los plsticos expuestos a la intemperie
con el fin de incrementar su vida til.

Otros tipos de estabilizantes muy efectivos son los HALS y los quenchers UV.
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b) Aditivos UV (Hals)


Estn formados por aminas impedidas estricamente y son altamente efectivos
para una amplia gama de polmeros.

No absorben la luz ultravioleta, si no que actan como captadores de radicales
libres, inhibiendo la degradacin del polmero. Los Hals tambin contribuyen a
mejorar la estabilidad trmica de los polmeros a largo plazo.

c) Aditivos UV (Quenchers):

Funcionan como agentes de transferencia de energa bajo estados de
excitacin del polmero.

Tienen la propiedad de transformar la energa ultravioleta perjudicial en energa
calrica inofensiva , actuando como un filtro que evita que ocurra la absorcin
de energa por el polmero y su consecuente degradacin.

En general, los absorbentes UV pueden ser transparentes como las
hidroxibenzofenonas, u opacos, como es el caso del negro de humo,
considerado uno de los absorbentes de luz ms eficientes y ampliamente
utilizados.

La eficiencia del negro de humo como absorbente UV depende principalmente
de su granulometra y forma, de manera que las partculas de menor tamao
presentan una mayor superficie frente a la luz incidente y por lo tanto, una
mayor capacidad de absorcin de la luz ultravioleta.

Desde el punto de vista nicamente lumnico, las radiaciones emitidas por el
Sol se distribuyen conforme al siguiente porcentaje estimativo:
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Radiacin
infrarroja (IR): 50%.
Radiacin visible: 45,5%.
Radiacin ultravioleta 4.5%.


Aunque la radiacin UV representa solo un 4,5 % del espectro solar, esta es la
que causa la mayor parte del deterioro fotoqumico en los materiales
polimricos.

La radiacin ultravioleta, con una longitud de onda comprendida entre los 280 y
los 400 nanmetros, se divide en tres zonas: UVC, UVB y UVA. Aunque la
parte ms perniciosa corresponde a la longitud de onda ms corta, que se
encuentra por debajo de los 315 nm (UVC y UVB), debido a que llega en muy
pequea proporcin a la Tierra, frenada por la capa de ozono, la que habremos
de considerar como de mayor relevancia es la UVA (340 nm), excepto en lo
referente a las exposiciones aeroespaciales.

Definimos como irradiancia a la energa radiante acumulada que incide sobre
un rea especfica durante un periodo de tiempo dado. Puede ser expresada
tanto en W /m2.s, como en Julios/m2, en Langleys (Ly); (1 Ly = 1 cal/cm2 =
4.184 E4 Julios/m2), esta ltima solo empleada en el caso de contemplar
grandes dosis acumuladas, por razones de simplificacin.
Evidentemente, dentro de cada pas pueden existir importantes variaciones,
segn las regiones, como por ejemplo las existentes en Espaa entre Galicia y
Almera, de ah que resulte muy comn encontrar publicaciones concernientes
a la insolacin media anual por areas geogrficas puntuales.

Esta informacin resulta de enorme utilidad para poder extrapolar los datos
obtenidos en el laboratorio, con el fin de poderlos comparar con una prediccin
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de envejecimiento tras la exposicin a la intemperie en campo, en funcin de
las coordenadas geogrficas del planeta.

Para determinar la estabilidad a la luz de un determinado material o las
prestaciones de un estabilizante UV, existen dos procedimientos: bien someter
las probetas a la exposicin a la intemperie, a modo de laboratorio natural
(cuestin que requiere largos tiempos de exposicin), o bien utilizar las
cmaras de ensayos acelerados de laboratorio dotadas de fuentes de luz solar
artificial, tales como las lmparas de Xenn, tubos fluorescentes UV, lmparas
de mercurio/cuarzo, halogenuros metlicos, etc., bajo condiciones de
temperatura y humedad controladas.

A tal efecto existen multitud de normativas de ensayo publicadas por los
diversos pases.

Con todo ello, y como ejemplo, si un fabricante de componentes plsticos que
exporta al norte de Rusia, desea determinar el grado de deterioro de sus
materiales en tal lugar, durante un tiempo estimado de cuatro aos de
esperanza de vida del producto, habra de calcular la dosis acumulada en dicho
periodo en base a las publicaciones publicadas por el centro de observacin
meteorolgico de dicho pas.

En este caso,el clculo sera: 60 kLY estimados por ao, por 4 aos de
exposicin, igual a 120 kLy; de tal manera que, sometiendo sus probetas a los
efectos de una cmara de ensayos acelerados de laboratorio, durante el tiempo
necesario para acumular dicha dosis de 120 kLy, podr apreciar
anticipadamente el grado de deterioro que sufrir su material y calcular su
periodo de vida sin tener que esperar cuatro aos para conocer los resultados.


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Por estabilidad se entiende la inalterabilidad de composicin, aspectro, textura,
color, etc., y en especial la permanencia de sus cualidades iniciales tras
determinados periodos de exposicin solar en condiciones trmicas,
energticas y lumnicas controladas.

Para llevar a cabo estas pruebas se utilizan las cmaras de ensayos
acelerados.

Este tipo de cmaras pueden ser de pequeo tamao, para laboratorio
experimental, o de gran tamao para grandes cantidades de productos.

CCI viene desarrollando desde 1967 cmaras de simulacin climtica, entre las
que se encuentran las cmaras de fotoestabilidad capaces de reproducir las
dosis de exposicin solar ms representativas de la diversa climatologa
existente en nuestro planeta. A este respecto es de destacar que CCI ha
desarrollado este tipo de cmaras para el Consejo Superior de Investigaciones
Cientficas (CSIC), industrias farmacuticas, alimentarias, cosmticas y
fitosanitarias, entre otras entidades relevantes y universidades diversas.

En la imagen se representa una cmara de xenon de sobremesa, si bien CCI
tambin fabrica cmaras combinadas de estabilidad climtica y fotoestabilidad,
sin lmite de tamao.
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VII. ANTECEDENTES

a cianuracin es un procesoutilizado para la recuperacin de oro y plata a partir
de los yacimientos aurferos encontrados en las vetas de cuarzo (Mesa, 1999).
La concentracin de cianuro presente en arenas y en las aguas residuales de
algunas minas y entables, superan hasta en 500 veces el valor mximo
permitido de 1 mg/Litro (Montoya, 2.001). El presente proyecto pretende
degradar el cianuro por medio de fotocatlisis con lmpara de luz ultravioleta y
luz solar. La fotocatlisis consiste en el uso de un fotosensibilizador (TiO2) que
es activado con luz ultravioleta, originando radicales libres, tal como el radical
hidroxilo, que oxidan el cianuro a CO2 y NaNO3, siempre y cuando la oxidacin
sea completa.

El tratamiento de oxidacin foto cataltica presenta una gran ventaja sobre otros
sistemas de eliminacin de cianuros tales como oxidacin por cloracin
alcalina, ozonizacin y oxidacin con permanganato entre otros (Vidal, 2.001).
La cloracin alcalina muestra limitantes por la gran toxicidad del gas cloruro de
ciangeno formado (Augugliaro, 1.997). La foto degradacin asegura la
destruccin de los cianuros, los compuestos intermedios como el cianato, no se
requieren reactivos qumicos y tampoco almacenamiento de stos (Vidal,
2.001).

Fotocatlisis heterognea del cianuro: La foto sensibilizadora utilizada para
esa investigacin fue el dixido de titanio, TiO2. En la foto degradacin del
TiO2 se forman radicales libres tales como el radical hidroxilo (OH) (Blanco,
2.001). En la foto degradacin del cianuro los principales productos de
oxidacin reportados son cianato y nitrato, siendo el cianato el primer producto
de oxidacin, posteriormente el cianato se oxida completamente y los
productos finales son principal mente dixido de carbono y nitrato.
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Colector solar. Para los
experimentos se utiliz un colector solar de tres mdulos
cilindro parablico.




Lmpara de luz ultravioleta. La
fotocatlisis consiste en el uso de un foto sensibilizador
que es activado con luz ultravioleta.

El proceso de fotodegradacin ocurre como consecuencia de la absorcin de
la energa radiante luminosa por las estructuras qumicas que forman
los polmeros. Se produce una degradacin, mayor cuanto menor es la longitud
de onda. Esto produce ciertos efectos como fragilidad y decoloracin
superficial, entre otros defectos ms difcilmente observables (aumento de
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prdidas dielctricas, etc.).En la Figura 1 podemos ver el espectro de la
radiacin.

El parmetro que determina el dao que una radiacin de una longitud de onda
pueda causar en un polmero es la frecuencia de absorcin de los enlaces
existentes entre los tomos de su molcula. Cada tipo de enlace tiene una
longitud de onda determinada en la cual se produce este efecto de
degradacin. Por ejemplo el enlace covalente C-C es capaz de absorber
radiacin a 1950, 2300 y 2500 mientras que un enlace C=O lo hace a 1870,
2800 y 3200 .

Los polmeros son especialmente sensibles al dao por radiacin ultravioleta.
Un nico fotn ultravioleta tiene energa suficiente para romper un enlace
simple C-C en muchos polmeros de cadena lineal. Los enlaces rotos sirven
como reaccin para las reacciones de oxidacin. Por lo tanto la
fotodegradacin de los polmeros es mucho ms importante por efecto de la
radiacin ultravioleta que por la luz visible. Sin embargo, la luz visible induce un
proceso irreversible de oxidacin, potenciado por la presencia de xido de
nitrgeno, la accin hidrolizante de la lluvia cida y de la actividad microbiana,
conjuntamente.
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La ruptura de enlaces covalentes debida a la absorcin de una radiacin
(radiolisis) origina radicales libres que, entre otras posibilidades, o bien dan
lugar a la abertura de la cadena macromolecular por debilitamiento del enlace
C-C en la posicin (fisin , caracterstica de las reacciones qumicas
de cracking trmico) con formacin de una -olefina y un nuevo radical
primario, o bien proporcionan reticulaciones entre distinta macromolculas
contiguas (efecto similar al de la vulcanizacin o de curado, propio de
los elastmeros y termoendurecibles, respectivamente). En cualquier caso, la
estructura del material original se altera, cambian sus propiedades mecnicas y
vara su comportamiento frente a los agentes qumicos.
En la industria se aprovecha el efecto reticulante de las radiaciones mediante
mtodos controlados, para preparar elastmeros a partir de materiales lineales
o termoplsticos como por ejemplo la vulcanizacin del poliisobutileno en
ausencia total de butadieno o de copolmeros etileno-pripileno. Tambin en
la fotolitografa de circuitos impresos se utilizan polmeros fotosensibles que se
insolubilizan y fijan el sustrato cuando reticulan al ser iluminados por rayos
lser.
Cuando el fenmeno de la degradacin es deseado, se puede provocar
aumentando artificialmente la presencia de algunos grupos funcionales, como
por ejemplo el epoxi, consiguiendo una mayor susceptibilidad ante la
fotodegradacin. Esto se logra a travs de modificaciones estructurales
incorporadas a la sntesis del polmero. Por ejemplo, el polietileno puede
volverse fotosensible a travs de la introduccin de los grupos carbonilos en la
cadena polimrica.
Para evitar el efecto perjudicial de la luz y de radiaciones ultravioletas,
especialmente en los elastmeros (en los que existen dobles enlaces 1.4, que
absorben con facilidad energa de la luz visible) se
adicionan pigmentos absorbentes (negro de humo, por ejemplo) o cargas que
absorben las radiaciones en las proximidades de la superficie, protegiendo as
el interior. Cuando se trata de plsticos y se quiere mantener su transparencia,
se usan absorbedores de UV, es decir, aditivos moleculares, que al recibir la
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luz ultravioleta, se convierten en otras sustancias, transformando la energa
recibida en calor.
Otros aditivos estabilizadores a bajas temperaturas son los compuestos
organometlicos a base de nquel, que actan desactivando los tomos o
grupos atmicos que hayan llegado a ser excitados. Los antioxidantes propios
para altas temperaturas de proceso tambin son efectivos como aditivos que
previenen el envejecimiento.
La fotodegradacin de los plsticos es til para productos agrcolas y para la
basura que queda en la superficie. De todas formas, con respecto a las
aplicaciones en agricultura, hay cierta preocupacin por los efectos de los
productos formados por la fotodegradacin del material que quedan en el
suelo. Si bien algunos sostienen que stos se biodegradan, no hay datos
experimentales de que eso ocurra en un tiempo razonable al aire libre.

VII. FOTODEGRADACIN
La mayora de los materiales plsticos sufren un envejecimiento que lleva
asociado una merma en sus propiedades cuando son sometidos durante largos
periodos de tiempo a la radiacin luminosa. Es el caso de los filmes de
polietileno utilizados en la agricultura que con el tiempo pierden elasticidad,
hacindose frgiles, quebradizos, llegando a rasgar fcilmente. Este
envejecimiento se atribuye a una reaccin de foto oxidacin trmica en cadena
producida por la radiacin luminosa de mayor energa correspondiente a una
longitud de onda comprendida entre 290 y 350 nanmetros, en la que se
generan grupos carbonilo. Estos grupos son los que desencadenan las
reacciones degradativas del plstico.
Es la oxidacin foto-iniciada. Principal efecto de la luz es la generacin de las
libres radicales. Tiene relativamente poco efecto sobre los pasos que se
propagan de la cadena de las radicales reacciones.
variedad de oxgeno. - grupos que contienen se forman durante el
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procesamiento de polmeros incluso bajo normalmente oxygten - condiciones
libres debido a O2 disuelto en el polmero.
Por ejemplo. Grupos cetnico, etilnicos y aromticas
La radiacin absorbida se atenua a medida que pasa a travs de la polyumer y
ella reaccin se concentr en las capas superficiales - efecto de la piel.
Las cetonas son formados por el procesamiento en condiciones severas y
estn formados por termlisis de o la fotlisis de hidroperxidos.
Cetona puede absorber la energa y convertirse en un estado triplete.








R ROO. Que adems puede reaccionar (la iniciacin).

En ausencia de doble enlace en poliolefina que debe ser estable. Sin embargo,
el presencia de pequeas cantidades de impurezas o anomalas estructurales
en el estructura de macro molecular.
En PE grupo CO es la entidad estructural ms trmicamente lbil.
En el PP H terciaria es susceptible a la oxidacin durante la preparacin,
almacenamiento y procesamiento. El carbonilo y, por tanto, hidroperxidos se
descomponen por tanto UVV es radicales formadores.
La iniciacin Norrish I de auto oxidacin no se produce de manera significativa
durante primeras etapas de fotoxidacin.
02
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Norrish II conduce a escisin de la cadena, pero que no produce ningn
radicales libres y por lo tanto no catalizan la degradacin oxidativa.

Cetonas aromticas tienen una mayor eficiencia cuntica para la formacin de
radicales que cetonas alifticas y sensibilizadores de fotos como la
benzofenona pueden ser deliberadamente aaden a los polmeros con el fin de
aumentar su tasa de fotooxidacin
Esto conduce a una rpida fotodegradacin del PP pero es ineficaz en PE.

policetonas
Poli (metilvinilcetona)
Poli (methylisopropylketone)
Poli (phenylvinylketone)
Para (1) metano, acetaldehdo y CO son los principales productos voltiles.


Aunque gran parte de la radiacin solar es absorbida por la atmsfera, la
comprendida entre los 280 y 400 nm alcanza la superficie terrestre (UV).
Puesto que la energa de esta radiacin va de 72 a 100 Kcal, es suficiente para
producir la rotura de los enlaces covalentes y ocasionar el amarilleo y fragilidad
de los polmeros orgnicos.

El polietileno, PVC, polietileno, los polisteres y el propileno se degradan
cuando se someten a longitudes de onda de 300, 310, 319, 325 y 370 nm,
respectivamente. As, la mayora de estos polmeros se fabrican con una gran
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cantidad de aditivos para evitar la descomposicin por fotodegradacin.

Entre los factores que determinan el comportamiento polimrico bajo
irradiacin, se encuentran: la fabricacin o procesado, tipo de catalizador,
presencia de grupos carbonilo, hidroperxido e instauraciones, morfologa y
propiedades del material, y la cristalinidad. En polmeros semicristalinos, la
escisin de cadenas se produce en la zona amorfa, lo que conduce a una
reestructuracin del material, con aumento de la fase cristalina y de grietas
superficiales. La combinacin de escisiones de cadena y acumulacin de
esfuerzos favorece la propagacin de grietas que conducen a la fragilidad del
polmero.

Segn la naturaleza del grupo funcional (cromforo) que absorbe la luz solar,
los polmeros se clasifican en:

Tipo A: no absorben directamente la luz solar, pues los grupos
cromforos son impurezas en la cadena principal, cadenas laterales o
en los extremos de la cadena. Se suelen incorporar durante el
procesado.

Tipo B: s la absorben directamente, pues los grupos cromforos son
parte de la constitucin qumica bsica.

8.1. FOTODEGRADACIN SENSIBLE
Foto degradacin es rpida cuando los grupos cromforos, como C = O estn
presentes.
Esto puede utilizarse para facilitar la degradacin de los materiales plsticos
fcil contrario intiles.
(Por ejemplo, controlada vida de servicio. De pelcula de plstico utilizado para
la proteccin de las plantas)
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Estos estn sensibilizados por foto degradacin bt tambin estabilizado a un
grado tal que se asegura planificada de antemano que su vida til.

FOTO SENSIBILIZADOR

Por (2) Monmero se obtiene, adems de la tipo anterior de reaccin debido a
De propagacin.

8.2. Norrish tipo II

A) Acrilatos y metacrilatos
Se convierte en insolublescission a temperatura atmbient
Crosslinkingleads a rpida disminucin en el peso molecular
Sin embargo, ambos tienen los mismos productos gaseosos formados por
ejemplo. formiato de metilo, metanol,metano, hidrgeno, CO y CO2 de entre el
grupo ster.
Es decir. Bajo luz ultravioleta provoca la escisin de grupos ster dejando
Mientras que en la solucin, esto no sucede como los radicales estn
separados por disolvente.
En estireno terciario hidrgeno se elimina como la reaccin procede por la
evolucin de H2. Hace que el hidrgeno alfa ms lbil de modo que
sereaccionan ms fcilmente.
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Ejemplo la Fotodegradacin de la poli (fenil-vinil-cetona)

a) La Bio degradacin

Los copolmeros de etileno con CO
Methylamethacrylate con metilvinilcetona
Estireno con vinil cetona fenilo
Los microorganismos generalmente causan la degradacin. Sin embargo, no
tienen polmero - enzimas especficas. Los polmeros son frecuentes al
principio descomponerse en pequeas fracciones
La Bio degradabilidad requiere:
Bajo peso molecular.
La presencia de ciertos grupos terminales
Polaridad
Hidrofilia
Por ejemplo, poliestireno es estable, pero PS copolimerizado con vinil cetona
es biodegradable.

VIII. METODOLOGA DE TRABAJO

Para los experimentos se utiliz un colector solar de tres mdulos cilindro
CH
2
C
C
CH
2
C
C H
H O
O
CH
2
C
C
H
H
O
+
CH
2
C
C O
h
Mecanismo de Norrish, Tipo II
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parablico (ver fotografa, pgina anterior). Tambin se utiliz una lmpara de
luz ultravioleta (ver fotografa pgina anterior).

Tcnicas analticas utilizadas: En la investigacin se realiz la destilacin de
cianuro de algunas muestras para romper los complejos metlicos del cianuro
asociado a los sulfuros, segn procedimiento del Standar Methods.

Para determinar la concentracin de cianuro se utiliz un electrodo de in
selectivo (Orion modelo 9606) de flujo combinado.




IX. RESULTADOS Y ANLISIS

Fotlisis de cianuro utilizando colector solar. La degradacin de cianuro es
solo del 15% en 36 horas de irradiacin solar, por lo que el cianuro es foto
estable.

Fotocatlisis de cianuro con perxido de hidrgeno utilizando colector
solar. La figura 1 muestra la degradacin del cianuro con perxido de
hidrgeno del ensayo E14, es uno de los que presenta mayor fotodegradacin,
su tiempo de vida media es de 3,4 horas, logrando una degradacin del 90%
en 8horas de irradiacin.

Fotlisis de cianuro con lmpara de luz ultravioleta.-Se presenta una
degradacin aproximada del 60% en 32 horas de irradiacin, in dicando ms
foto degradacin de
CN de la fotlisis con lmpara que la fotlisis con colector solar.
La cintica de la fotlisis del cianuro con lmpara de luz ultravioleta es mayor
que la cintica de la fotlisis con colector solar; por ejemplo, en la fotlisis con
lmpara de luz ultravioleta el tiempo de vida media es de 23,47 horas y logra
una degradacin aproximada del cianuro del 60% en 32 horas. Lo anterior
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significa que el cianuro no es fotoestable a la radiacin con lmpara de luz
ultravioleta.

Fotocatlisis de cianuro con lmpara de luz ultravioleta. La figura 2
muestra la foto degradacin de cianuro del ensayo E30. Los ensayos de
fotocatlisis con lmpara presentan mayor velocidad de degradacin de CN
que los de foto catlisis con perxido de hidrgeno en colector solar.

La velocidad de degradacin del cianuro en fotocatlisis con lmpara de luz
ultravioleta es mayor que la velocidad de degradacin de la
Foto catlisis con perxido de hidrgeno utilizando colector solar. La
fotocatlisis del cianuro con lmpara de luz ultravioleta, logra casi el 100% de
degradacin en solo 2 horas de irradiacin y su tiempo de vida media es
aproximadamente 1 hora

De acuerdo con los antecedentes y los resultados de la fotocatlisis del
cianuro, tanto con perxido en colector solar como en lmpara de luz
ultravioleta, dan una gran posibilidad de aplicacin de esta tecnologa, para
solucionar los problemas de contaminacin mediante la
Foto degradacin del cianuro, utilizado en las zonas mineras.


Figura 1. [CN] vs Tiempo de
fotocatlisis con [H2O2] en
colector solar, ensayo E14:
pH=10,5 [CN]=100 ppm,
[H2O2]=2 ml/L, [TiO2]=25 mg/L.

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Figura 2. [CN] vs Tiempo de
fotocatlisis con lmpara de luz
ultravioleta, ensayo E30: pH=10,5;
[CN]=200 ppm, [H2O2]=2 ml/L,
[TiO2]=25 mg/L.