Ao de la Promocin de la Industria Responsable y

Compromiso ClimtiCo



Tema: mtodos qumicos de diagnostico de la
fertilidad del suelo
Curso: fertilidad de suelos
Docente: Flix g. fuentes Quijandria
Alumnos: Garca Misajel Flix Taylor
Huashuayllo salcedo Denis

Ciclo: v seccin: b


Ica-Per
2014


Introduccin
El suelo es un medio natural de donde las plantas obtienen los elementos minerales
(Elementos esenciales) que requieren para su nutricin. Sin embargo, ocurre que por
razones naturales, derivadas de la calidad de los materiales originales que dieron
formacin al suelo, o a situaciones inducidas, como son la extraccin por los cultivos o
praderas (sin la reposicin correspondiente) y las prdidas por erosin o mal manejo del
recurso, ste no puede suministrar los elementos nutricionales en la cantidad adecuada.
La explotacin agrcola de los suelos ha producido con el tiempo un desbalance entre las
entradas y las salidas de algunos nutrientes esenciales. Como consecuencia de esto, se
ha producido un dficit en el aporte de los elementos que es necesario suplir mediante la
fertilizacin.
Este desbalance es posible evaluarlo, con cierta precisin, a travs del anlisis qumico
de suelo.

Objetivos:
Poder identificar qur tipo de mtodo de determinacin de fertilidad es el mas
adecuado
Aprender con llevar a cabo cada tipo de mtodo para hallar la fertilidad del suelo











Anlisis qumicos que incluyen :
Determinacin del pH del suelo, es una medida indirecta del complejo de cambio .
Determinacin del Carbono y contenido de materia orgnica
Determinacin de la capacidad de cambio del suelo y grado de saturacin
Determinacin de la daliza total y la doloma , en suelos con caliza y doloma
Para conocer la fertilidad qumica de suelos se determinan : el P asimilable , las
formas asimilables de N , las necesidades de cal ( para corregir el pH que nos
interese ) y los oligoelementos o micronutrientes ( esenciales para las plantas en
pequeas cantidades , para un correcto desarrollo y funcionamiento )
DETERMINACIN DEL pH DEL SUELO
FUNDAMENTO
Este mtodo se basa en medir el potencial elctrico , que se crea en una membrana de
vidrio de un electrodo , que a su vez es funcin de las actividades de los protones a
ambos lados de la membrana .
El pH es un parmetro que nos permite conocer si un suelo es cido o bsico , es un
ndice representativo del grado de saturacin de bases , nos orienta del contenido de
elementos nutritivos asimilables ( los que se encuentran formando parte del complejo de
cambio ; las plantas slo los van a absorber de la disolucin del suelo o del complejo de
cambio ) que hay en suelo .
El mayor grado de asimilacin se da entre pH 6-7 , el pH del suelo suele oscilar entre
valores de 2-12 unidades . Entre los valores extremos hay toda una gama , en funcin del
pH del suelo podemos clasificar :
Hipercido pH<3,5
Muy cido pH 3,5-5
cido pH 5-6,5
Neutro pH 6,5-7,5
Bsico pH 7,5-8,7
Muy bsico pH >8,7



Si queremos una buena produccin, hay que mantener el pH entre 6-7 ; 6,5 es el pH ideal
para la mayora de los cultivos .
El valor del pH tambin va a estar influenciado por el catin predominante en el suelo a
estudiar :
Cationes que proporcionan acidez ( proporcionan acidez en suelos minerales )
El Hidrgeno : proporciona acidez en suelos muy orgnicos
El Aluminio: proporciona acidez en suelo minerales , aparece en suelos por debajo
de pH=5 ( en forma soluble que es la nica que influye en el pH ) .
Cationes que proporcionan alcalinidad:
En suelos con pH > 8,5-8,7 el catin predominante es el Sodio , va a producir
alcalinidad y salinidad en los suelos .
El Calcio aparece por encima de pH > 7,5

PROCEDIMIENTO
El pH puede determinarse en distintos medios : agua , KCl , paranitrofenol ; siempre
indicando en qu medio se determina el pH ( si no determinamos se entiende que es
agua) , porque en cada medio da valores distintos .
Al determinar pH en agua , determinamos la concentracin de protones que est en la
disolucin del suelo .
Al usar KCl obtenemos la concentracin de iones cidos fijados en el complejo
adsorbente ms la concentracin de protones que hay en la disolucin .
En primer lugar , tenemos que encender el pHmetro durante un rato , para que se
estabilice y despus procedemos a su calibracin , con la ayuda de soluciones de pH
conocido ( pH=4 y pH=7 ) . pH en agua :
Preparamos una suspensin de suelo en agua , para lo que se pesan 10 g de
suelo seco y tamizado , se colocan en un vaso de precipitados y se le aaden 25 ml
de agua destilada ( removiendo el contenido de vez en cuando ) . Pasados diez minutos
se efectuar la lectura con un pHmetro . Con este mtodo obtenemos la acidez activa o

actual del suelo ( concentracin de protones existentes en la disolucin del suelo ) . pH en
KCl :
Se pesan 10 g de suelo seco previamente tamizado y se le aaden 25 ml de
una disolucin de KCl 0'1 N , se agita y se espera 1 hora para efectuar la lectura en el
pHmetro . Con esta medida obtendremos la acidez potencial o de cambio de suelo. La
medida del pH en KCl suele ser del orden de 0'5 - 1 unidades de pH inferior al pH en agua
. Esta disminucin se debe a que el KCl desplaza a los cationes acidificantes ( H , Al ) del
complejo de cambio , que son desplazados por el K hacia la disolucin del suelo . El pH lo
que refleja es la concentracin de protones que haba en la disolucin junto a los
procedentes del complejo de cambio y a los generados tras la hidrlisis del Al ( a esto se
debe el carcter cido del Al ) , debido al aumento de la concentracin de protones , el pH
disminuye .
RESULTADOS
Medicin del pH en distintos medios :
pH en agua ( 10 g de suelo + 25 ml de agua ) :
pH en KCl ( 10 g de suelo + 25 ml KCl 0'1 N ) :
La acidez total del suelo , ser la suma de los dos resultados












DETERMINACIN DEL CARBONO TOTAL
La determinacin del Carbono total se realiza fundamentalmente para conocer el
contenido de materia orgnica de la muestra . Se realizan dos procedimientos
distintos :
Va seca : consiste en calcinar el suelo y en funcin de la prdida de peso que se
produzca , se calcula el carbono . Este mtodo es muy utilizado en turberas .
Va hmeda : se realizan volumetras de oxidacin - reduccin . Es el
procedimiento que realizaremos . Consiste en oxidar el carbono que contiene la
materia orgnica con dicromato potsico , en presencia de cido sulfrico ( para
que el dicromato potsico acte , el suelo tiene que ser cido , por eso se le aade
el cido sulfrico ) , de modo que a mayor contenido de materia orgnica mayor
cantidad de oxidante consumido . El oxidante consumido se conoce a travs de la
valoracin con una sustancia reducida ( sal de Mohr ) , con lo que la diferencia
entre la cantidad de sustancia oxidante presente en el blanco y la presente en la
muestra , nos indica la cantidad consumida por la materia orgnica existente en la
misma
Materiales: Reactivos:
Matraces Erlenmeyer 250 ml
Probeta 50 ml
Pipeta 25 ml
Matraces aforados 250 ml
Agua destilada
Embudos
Microbureta
Balanza
Estufa

cido sulfrico concentrado
Cr2O7K2 1'8N
Difenilamina al 1% en cido
sulfrico concentrado
cido fosfrico
Sal de Mohr ( sulfato ferroso
amnico )







PROCEDIMIENTO
Ataque del carbono :
Comenzamos con suelo seco ( 0'5 - 1 g ) , al que se le aade cido sulfrico
concentrado y dicromato potsico de ataque . Se introduce en una estufa a 110C
durante hora y media ( el calor facilita la oxidacin de la materia orgnica ) , al
mismo tiempo se realizan las mismas operaciones con un blanco . Se deja enfriar .
Valoracin de la Sal de Mohr :
La Sal de Mohr es un compuesto cuya concentracin vara con el paso del tiempo
, se realiza la valoracin para conocer su concentracin exacta . Como reactivos
se utiliza H2SO4 , Cr2O7K2 , difenilamina y cido fosfrico ( que formar un
complejo con el hierro de la Sal de Mohr ) . Se valorar hasta un viraje gris .
Valoracin del blanco y de las muestras :
Se valoran el blanco y la muestra por separado , se les aade agua destilada ,
difenilamina ( indicador ) y cido fosfrico . Se valoran por separado , con sal de
Mohr hasta viraje gris .
RESULTADOS
Peso inicial del suelo = 0'73 g
Valoracin de la sal de Mohr ( a partir de nuestra volumetra ) :
VSM = 8'1 ml
1ml x 1'5 M
NSM = = 0'185 M
8'1 ml
Valoracin del blanco y las muestras :
Para el blanco , frente a la Sal de Mohr :
Para la muestra , frente a la Sal de Mohr :
* El dicromato potsico se gast en oxidar la materia orgnica , en la valoracin que
contena a la muestra , de ah que el volumen de Sal de Mohr que se necesite sea menor
.
N = meq / V ml meq = N . V ml
mequivalentes ( reductor ) = mequivalentes ( oxidante )
0'185 x 4,3 = meq Cr2O7K2 ( iniciales , en el blanco )

Al valorar el blanco , obtenemos los meq iniciales de Cr2O7K2 :
Al valorar las muestras obtenemos los meq de Cr2O7K2 no consumidos :
meq SM = meq Cr2O7K2
meq SM = Vml . N
meq SM = 0'185 N . 4 ml = 0'74 = meq Cr2O7K2 no consumidos
En realidad , lo que queremos calcular son los miliequivalentes de Cr2O7K2
consumidos :
meq iniciales Cr2O7K2 - meq no consumidos Cr2O7K2 = meq consumidos Cr2O7K2
0'795 - 0'74 = 0'055 meq Cr2O7K2 consumidos , gastados en oxidar el carbono
Se sabe que 1 meq de Cr2O7K2 equivale ( oxida ) a 3 mg de C :
1 meq Cr2O7K2 3 mg de C
x= 0'163 mg de C
0'055 meq Cr2O7K2 x
Los 0'163.10 g de C procedan de una alcuota de 5 ml de un total de 250 ml ,
queremos saber la cantidad de carbono con respecto al total :
0'163.10 g de C 5 ml de alcuota
y= 8'1.10 g de C
y 250 ml del matraz
Queremos expresar la cantidad de C en porcentajes ( relacionando la cantidad
inicial de suelo con 100 g de suelo ) :
0'73 g de suelo 8'1.10 g de C
z= 1'11% de C
100 g de suelo z (%)
Por ltimo , calculamos el porcentaje de materia orgnica mediante la siguiente
expresin ( factor de equivalencia = 1'725 )
% de materia orgnica = %C . 1'725
% materia orgnica = 1'11 , 1'725 = 1'91% de materia orgnica


DETERMINACIN DEL FSFORO ASIMILABLE. MTODO OLSEN
FUNDAMENTO
El fsforo asimilable es el fsforo disponible para las plantas . Los iones que absorben las
plantas se presentan en forma soluble y en forma de cambio . Dentro de estas dos formas
las ms fcilmente distinguibles son los iones que estn en las disolucin del suelo . Los
iones necesarios en la nutricin vegetal se agrupan segn las cantidades que necesiten :
Macroelementos o macronutrientes : N , P , K , Ca, S , Mg
Microelementos o micronutrienetes u oligoelementos : Fe , Ba , B , Cu , Zn , Mo
Un exceso de determinados elementos , sobre todo en forma asimilable , puede causar
fitotoxicidad , por ejemplo el caso del Al en suelos cidos y el del Na en suelos salinos .
La disponibilidad de nutrientes depende entre otros factores como el pH , as a pH cido
se encuentran en estado soluble ( o disponibles ) Al , Fe , Mn , Cu y Zn ; a pH bsico se
encuentran disponibles Ca , Mg y Mo :
N , S y K : estn disponibles por las plantas en un amplio rango de pH , mientras que
otros como el P estn disponibles en rango de pH muy estrechos , entre 6,5-7 , el P a pH
cido precipita con el Fe y con el Al formando fosfatos de Fe y Al , que son insolubles ( no
asimilables ) ; a pH bsico el P se une con el Ca para formar fosfatos biclcicos tambin
insolubles , as el rango de pH en que encontramos P disponible ser muy estrecho .
En el suelo existen formas insolubles de iones esenciales que pueden ser utilizados pero
a largo plazo , cuando sean liberados de las estructuras que los contienen .
El modo de conocer la cantidad de cada una de esas formas es efectuando una
extraccin de esos elementos mediante un agente extractante . Cada mtodo comporta
distintos resultados y hay que tenerlo presente a la hora de interpretarlos . El nico in
que no se determina por una extraccin de este tipo , es el N ( prctica ) .
Unos de los factores que ms influyen en la disponibilidad es el pH .


El conocimiento del P asimilable es importante para determinar la fertilidad del suelo (
junto a N , K y Mg es uno de los ms extrados por los vegetales , al ser macronutriente es
tomado en grandes cantidades ) .
Para determinar el P asimilable hay distintos mtodos de extraccin que usan distintos
agentes extractantes y cada uno de ellos tiene distinta fuerza de extraccin. Tres
mtodos:
Efectuar una extraccin con cido dbil ( como actico muy diluido) , con este
agente se consigue extraer el P soluble o inmediatamente asimilable , pero existe
una mayor dificultad para extraer otro tipo de P ( por ejemplo el del complejo de
cambio ) .
Mtodo Olsen ( Prctica ) se considera que es el que mejor extrae el P asimilable .
Mtodo Bray-Kurtz : utiliza como extractante una mezcla de cidos fuertes , debido
a su agresividad extrae adems del P asimilable tambin una parte del asimilable
a largo plazo ( el que est en forma de reserva ) .
Los resultados obtenidos son proporcionales a la agresividad del extractante : resultados
bajos , altos e intermedios .
Mtodo Olsen : extraccin del fsforo asimilable del suelo , usando como extractante
bicarbonato sdico 0'5 N a pH 8'2 .
reactivos
NaHCO3 0'5 N a pH 8'2
Solucin A : tartrato de antimonio y potasio , molibdato
amnico , H2SO4 y agua destilada .
Solucin B : cido ascrbico + solucin A
Solucin patrn de P : PO4H2K , H2SO4 concentrado y
agua destilada





PROCEDIMIENTO:
Extraccin : extraccin del fsforo asimilable del suelo , con bicarbonato sdico 0,5 N
pH = 8,2
Filtracin : separacin del suelo del extracto donde se encuentra el fsforo .
Cuantificacin :
* Mtodos clsicos : gravimetras , volumetras
* Mtodos modernos : tcnicas instrumentales , basadas en la medida de una propiedad
fsica o qumica de la materia , que est en relacin con la cantidad de materia (
sustancia) . Son relativos , hay que hacer uso de patrones conocidos para poder
establecer la relacin de materia . La curva patrn es una representacin grfica que
enfrenta la absorbancia frente a concentraciones conocidas.
para determinar el P usamos una tcnica experimental - colorimetra con cido ascrbico :
consiste en medir la intensidad de color de una sustancia , de modo que esa intensidad
de color estar relacionada con la cantidad de sustancia ( la intensidad de color se mide
mediante la absorbancia ) . En la prctica , cuanto ms intenso ms fsforo ( en el
espectrofotmetro ).
Lo dividimos en tres pasos:
Preparacin de la muestra:
Tomamos una alcuota del filtrado de 1 ml y le aadimos 2 gotas de cido sulfrico
concentrado , agitamos suavemente para que expulse el CO2 . A la mezcla le
aadimos 10 ml de solucin B , si existe fsforo se desarrollar color azul , debido
a que reacciona con el molibdato amnico de la solucin A , que contiene solucin
B , formndose un complejo fosfomolbdico , alcanzando la mxima coloracin a
los 10 minutos . Se efecta la medida de absorbancia en el espectrofotmetro a
882 nm comparndola con la curva patrn .
Preparacin del blanco :
Colocamos 1 ml de extractante ( NaHCO3 0'5 N a pH 8'2 ) en un matraz y
aadimos 2 gotas de H2SO4 concentrado y 10 ml de solucin B



Preparacin de patrones para elaborar la curva patrn :
A partir de la disolucin madre de 2 ml P/l se preparan los patrones , conteniendo
0'04 , 0'08 , 0'16 p.p.m. de P ( ml P/l ) . Se les aade una alcuota de solucin
extractante ( en igual cantidad que los ml de alcuota usados para las muestras ) ,
2 gotas de H2SO4 concentrado y 10 ml de solucin B . Mediremos la absorbancia
a = 882 nm para construir la curva patrn .
DETERMINACIN DE LOS CARBONATOS TOTALES
En suelos calcreos se determinan los carbonatos totales y las calizas .
Condiciones para que existan carbonatos :
Que los aporte el material que da lugar al suelo
Que se mantengan los carbonatos
FUNDAMENTO
Se basa en medir el volumen de CO2 desprendido al atacar los carbonatos que contiene
el suelo con HCl , en un depsito cerrado . El calcmetro ms usado para esta
determinacin es el de Bernard .
PROCEDIMIENTO
Se coloca un peso conocido de CaCO3 en el Erlenmeyer del calcmetro y se humedece
un poco la muestra . Se introduce tambin un tubo , dentro del Erlenmeyer , con HCl ( 1:1
) y se cierra el Erlenmeyer . Se agita , para que el HCl reaccione con la muestra . Esta
reaccin produce un desprendimiento de CO2 , as el volumen de gas empuja la columna
de agua del calcmetro . Cuando finaliza la efervescencia de la muestra y el descenso de
la columna de agua , se mide en la escala del calcmetro el volumen de CO2 desprendido
A continuacin se realiza otra determinacin , pero esta vez usando una muestra de suelo
( seco al aire y tamizado por 2 mm ) de peso conocido en el Erlenmeyer . Se coloca la
misma cantidad de HCl y volvemos a agitar el Erlenmeyer . El HCl cae en la muestra de
suelo y se desprende el CO2 del CaCO3 que contiene el suelo . As medimos el volumen
de CO2 que desprende ese suelo y despus con una sencilla regla de tres podremos
calcular el contenido en CaCO3 de ese suelo .
La reaccin que se va a producir es la siguiente ( para el calcmetro de Bernard ) :

CaCO3 + HCl CO2
Se calcula haciendo una simple regla de tres :
P CaCO3 ( conocido ) Vml de CO2 ( conocido )
X g de CaCO3 en el suelo Vml de CO2 en el suelo ( conocido )
El resultado se expresa en porcentaje :
X g de CaCO3 Peso conocido de suelo
% CaCO3 100 g de suelo

DETERMINACIN DEL NITRGENO TOTAL POR EL MTODO KJELDAHL
PRINCIPIO
El estudio del nitrgeno en suelos tiene doble importancia , primero , porque es un
elemento esencial para el crecimiento de las plantas y segundo , porque su contenido
total se relaciona con el de C ( C/N ) , que permite valorar distintas caractersticas
biolgicas de los suelos , como por ejemplo la humificacin de la materia orgnica .
Determinaremos el N total , que incluye principalmente al N orgnico , aunque tambin a
las formas minerales ( amonio , nitratos ) .
La determinacin del N total mediante este mtodo comprende tres pasos fundamentales:
Digestin: ataque o destruccin de la materia orgnica y transformacin del N en
sales amnicas.
Destilacin: de las sales amnicas por arrastre en corriente de vapor de agua,
despus de liberar el amonaco con sosa ( NaOH ) .
Valoracin: del amonaco recogido sobre cido brico con cido clorhdrico.
REACTIVOS
H2SO4 concentrado : ayuda a mineralizar la muestra , es decir , transformar el N orgnico
en N mineral ) .
Catalizador: aumenta la velocidad de reaccin y tambin el punto de ebullicin del H2SO4
( el calor es necesario para que se rompan las estructuras y el N pase a forma amoniacal)
Hidrxido sdico al 35% : para liberar el amonio durante la destilacin .
Disolucin indicadora de cido brico : para poder efectuar la volumetra cido-base .

PROCEDIMIENTO
Preparacin: introducimos 0'5 g de suelo seco en un tubo de digestin y aadimos 0'5
g de catalizador y 5 ml de H2SO4 concentrado . Se prepara un blanco de la misma
manera , pero sin muestra
.
Digestin: consiste en el ataque de la materia orgnica del suelo , producindose
la conversin de las formas nitrogenadas orgnicas en nitrgeno amoniacal , es
decir , la mineralizacin del nitrgeno .
Se introducen los tubos digestores en la batera de ataque , se empieza la
digestin a 200C durante media hora y se contina a 380C durante una hora y
media . El lquido resultante ha de ser de color verdoso o azulado .

Dilucin de la muestra digerida : tras la digestin se sacan los tubos de la batera de
ataque y se le aaden 50 ml de agua destilada y se deja enfriar .

Destilacin por arrastre en corriente de vapor de agua : durante la destilacin se
aade sosa para liberar el amonio , que se convertir en amonaco ( NH3 ) .
Durante la destilacin se condensa como hidrxido amnico :
2 NH3 + 2 H2O 2 NH4OH
El hidrxido amnico se recoge sobre cido brico , que lleva incorporado un
indicador . El cido brico se usa para recoger todo el amonio ( gas ) para que no
vaya a la atmsfera .
NH4OH + H3BO3 ( NH4)3BO3 + H2O

Valoracin : como el amonio es una base , efectuaremos una volumetra cido-
base , podremos usar HCl como cido fuerte . Se valora hasta que la solucin vire
de azul ( color del indicador en medio bsico ) a verde ( indicar que los mili
equivalentes de base son iguales a los de cido ) .





RESULTADOS
Volumen de HCl cuando la solucin se torn de azul a verde :
Eq HCl = N.V(l)
Eq HCl = 0'1.1'3.10
En el momento en que el indicador torna de azul a verde ocurre :
Eq de cido = Eq de base
Eq HCl = 1'3. 10 = Eq NH4OH
1 Eq HCl = Pm NH4OH/1 = 35/1 = 35
1 Eq HCl 35 g de NH4OH
1'3. 10 Eq HCl x
Como 1 mol de NH4OH es igual a 35 g de NH4OH :
35 g de NH4OH 14 g de N
4'55. 10 g de NH4OH y
Queremos expresarlo en porcentaje :
1'82.10 g de N 0'5 g de suelo
z 100 g de suelo












DETERMINACIN DE LAS BASES O CATIONES DE CAMBIO (S) Y DE LA
CAPACIDAD TOTAL DE INTERCAMBIO DE CATIONES CON UNA DISOLUCIN
TAMPONADA. MTODO : ACETATO AMNICO a pH 7
Parmetros que se utilizan para definir el complejo de cambio del suelo :
Cationes de cambio : 2 tipos
* Bases de cambio o cationes bsicos : Ca , Mg , Na , K ( no son bases qumicas ) .
* Cationes cidos : Al , H , confieren acidez al suelo .
Grado de saturacin en bases , expresado en V (%) y en porcentaje , que representa
la cantidad de bases de cambio presentes en un suelo con respecto a la de cationes
totales intercambiables .
CIC = cationes totales intercambiables , capacidad de intercambio Catinico total
S = suma de bases de cambio = Ca + Mg + Na + K
V(%) = se expresa en cmol/Kg de suelo o cmol c/Kg
Capacidad de intercambio catinico ( capacidad de cambio ) : cantidad mxima de
cationes que el suelo puede adsorber . CIC = capacidad total que se determina
utilizando un disolucin tampn a un pH determinado ; CICE = capacidad de cambio
efectiva o real , que se determina al pH del suelo ( en una disolucin tamponada ) ; en
ambos casos nos da la mxima cantidad de cationes que el suelo puede adsorber .
S = suma de bases
El suelo puede absorber tanto cidos como bases Considerando el grado de
saturacin :
El CICE puede calcularse directamente o bien calculando por separado CIC = S + H +
Al , la diferencia entre uno y otro es que para determinar el CIC determinamos
nosotros el pH .
En suelos calizos el grado de saturacin es del 100% , todo el complejo de cambio
est saturado de bases ( de Ca en este caso ) . Se considera:
V > = 88 % Suelos muy saturados
V entre 88-45
%
Suelos saturados a poco saturados
V 45 - 15 % Suelos desaturados



De qu depende la capacidad de intercambio catinico del suelo? :
De la materia orgnica ( porque tiene carga negativa ) , de la naturaleza de los coloides (
arcillas , que tienen carga negativa , excepto caolinita ) . Dependiendo del tipo de arcilla
tendremos ms o menos carga negativa , por eso dependen del tipo y cantidad de materia
orgnica ( porque no todos los componentes del suelo tienen la misma capacidad de
disociarse ) y arcilla .
Una oscilacin entre 100-300 cmol c/Kg de humus se debe a los distintos tipos y cantidad
de materia orgnica . Interpretacin de los valores de CIC ( depende del contenido y tipo
de minerales de arcilla y componentes orgnicos ) :
Materia
orgnica
100 - 300 cmolc.kg de humus
Vermiculita 120 - 150 cmolc.kg de arcilla
Esmectita 80 - 150 cmolc.kg de arcilla
Clorita 10 - 40 cmolc.kg de arcilla
Ilita 10 - 40 cmolc.kg de arcilla
Caolinita 1 - 10 cmolc.kg de arcilla

Cmo se determinan las bases de cambio ? ( slo hablamos de Mg , K , Na , Ca , H y Al
, porque los otros iones estn en cantidades mnimas ) Cmo puede determinarse la
capacidad de cambio ?
FUNDAMENTO
Este mtodo est basado en la saturacin del complejo de cambio del suelo con un catin
extrao al mismo , mediante percolacin de una disolucin que desplaza los cationes
intercambiables de sus posiciones originales . Estos son determinados en el percolado ,
mientras que el catin retenido , que representa la capacidad total de intercambio de
cationes ( CIC ) , es desplazado por una nueva percolacin y determinado en el lixiviado .




Hay dos grupos de mtodos :
Disolucin tamponada : como por ejemplo acetato amnico a pH 7 , que es la
prctica que se describe , proporcionan la CIC a un pH determinado ( capacidad
de intercambio catinico mximo que puede tener el suelo ) .
Disolucin no tamponada : al pH del suelo ( no usan disoluciones tampn ) ,
proporcionan la capacidad de cambio efectiva o real ( CICE ) .
Los resultados van a ser distintos , ya que los mtodos que usan disoluciones
tamponadas elevan el pH del suelo , al elevar el pH del suelo hay algunos componentes
del suelo que generan ms carga negativa ( por ejemplo la
materia orgnica ) , cuanta ms carga negativa en el suelo mayor ser el valor de la
capacidad de cambio
REACTIVOS
Disolucin del catin saturador : Acetato amnico ( acta como el catin extrao )
1N a pH 7 .
Disolucin del catin reemplazador : NaCl 10% acidulado
Solucin de lavado : Etanol al 95% ( libre de amonio )
NaOH 1N
H3BO3 2%
H2SO4 0'01 N valorado
Indicador mixto verde de bromocresol + rojo de metilo
MTODO
En la percolacin el in amonio desplaza a los cationes ( bases en este caso ) de sus
lugares ; en el suelo quedar el acetato amnico ocupando las posiciones de las bases
que pasarn al percolado .
Se usa alcohol para lavar todo el amonio que no est adsorbido y que pueda haber en las
paredes del tubo , as slo pasa al percolado el que formaba parte del complejo de
cambio . Sobre el suelo saturado en amonio , se desplaza todo el amonio del complejo de
cambio con otra disolucin percolante , que puede ser el NaCl , en este caso el Na
desplazar todo el amonio . El amonio pasar al percolado y se destila el amonio
resultante . Lo valoramos con un cido y representamos la cantidad mxima de cationes
que el suelo puede adsorber
( las cargas negativas estaban saturadas por el amonio - CIC - ) .

Bibliografa
http://sian.inia.gob.ve/repositorio/revistas_ci/Agronomia%20Tropical/at2404/arti/roj
as_i.htm
http://www2.inia.cl/medios/biblioteca/serieactas/NR25546.pdf
http://www2.inia.cl/medios/biblioteca/serieactas/NR33851.pdf
http://www.prodigitales.net/multilab/documentos/Metodosmuesreosuelos.pdf
http://xbiblio.ecologia.edu.mx/biblioteca/Cursos/Manejo/Tecnicas_de_diagnostico_
de_fertilidad.pdf