La membrana celular

La membrana plasmtica es el borde de la vida, el lmite que separa la clula viva

de su entorno. Una notable pelcula slo 8 nm de plasma
La membrana controla el trfico dentro y fuera de la clula rodea. Como todas las
membranas biolgicas, la membrana plasmtica presenta una permeabilidad
selectiva; es decir, permite que algunas sustancias cruzar ms fcilmente que
otros. Uno de los episodios ms tempranos en la evolucin de la vida puede haber
sido la formacin de una membrana que encierra una solucin diferente a la
solucin circundante mientras que todava permite la absorcin de nutrientes y la
eliminacin de los productos de desecho. La capacidad de la clula de discriminar
en sus intercambios con su entorno qumicos es fundamental para la vida, y es la
membrana plasmtica y sus componentes moleculares que hacen posible esta
selectividad.
Una membrana plasmtica eucariota protenica que desempea un papel crucial
en la sealizacin de la clula del nervio. Esta protena proporciona un canal para
una corriente de iones de potasio (K) para salir de una clula del nervio en un
momento preciso despus de la estimulacin del nervio, restaurar la capacidad de
la clula para disparar otra vez. (La bola de color naranja en el centro representa
un ion potasio movindose a travs del canal). De esta manera, la membrana
plasmtica y sus protenas no slo actan como un lmite externo sino tambin
permitan a la clula para llevar a cabo sus funciones. Lo mismo se aplica a las
muchas variedades de membranas internas que la particin de la clula eucariota:
la composicin molecular de cada membrana permite compartimientos de
especializacin en las clulas.
Las membranas celulares son mosaicos fluidos de lpidos y
protenas
Los lpidos y las protenas son los ingredientes bsicos de las membranas, aunque
tambin son importantes los carbohidratos. Los ms abundantes lpidos en la
mayora de las membranas son los fosfolpidos. La habilidad de los fosfolpidos de
las membranas de forma es inherente a su estructura molecular. Un fosfolpido es
una molcula anfipticos, lo que significa que tiene tanto una regin hidroflica y
una regin hidrofbica. Otros tipos de lpidos de la membrana tambin son
anfipticos. Adems, la mayora de las protenas dentro de las membranas tienen
regiones hidrofbicas tanto hidroflicas.

Cmo estn los fosfolpidos y protenas dispuestas en las membranas de las
clulas? En el modelo de mosaico fluido, la membrana es una estructura fluida con
un "mosaico" de diversas protenas incrustadas en o atado a una doble capa
(bicapa) de fosfolpidos. Los cientficos proponen modelos como hiptesis,
maneras de organizar y explicar la informacin existente. Vamos a explorar cmo
se desarroll el modelo de mosaico fluido.
Modelos de membrana: Investigacin cientfica
Funcin y estructura de la membrana
Relaciones de las investigaciones del cientfico
Los cientficos comenzaron a construir modelos moleculares de las dcadas de la
membrana antes de membranas fueron visto por primera vez con el microscopio
de electrn (en la dcada de 1950). En 1915, membranas aisladas de glbulos
rojos fueron analizadas qumicamente y encontradas para ser compuesto de
lpidos y protenas. Diez aos despus, dos cientficos holandeses razonaron que
las membranas celulares deben ser bicapas fosfolpidos. Como una doble capa de
molculas podra existir como una frontera estable entre dos compartimentos
acuosos ser causa de los refugios de arreglo molecular las colas hidrofbicas de
los fosfolpidos del agua mientras exponiendo las cabezas hidrofilias de agua

Si una bicapa de fosfolpidos era la tela principal de una membrana, donde se
encontraban las protenas? Aunque las cabezas de los fosfolpidos son
hidroflicas, la superficie de una bicapa fosfolipida pura adhiere menos fuertemente
al agua que hace la superficie de una membrana biolgica. Teniendo en cuenta
esta diferencia, Hugh Davson y James Danielli sugiri en 1935 que la
membrana puede estar revestida en ambas caras con protenas hidroflicas.
Propusieron un modelo sndwich: una bicapa de fosfolpidos entre dos capas
de protenas.

Cuando los investigadores usaron primero los microscopios para estudiar las
clulas en la dcada de 1950, las fotos parecan apoyar el modelo de Davson-
Danielli. Por finales de los sesenta, sin embargo, muchos bilogos celulares
reconocieron dos problemas con el modelo. En primer lugar, la inspeccin de una
variedad de membranas revel que membranas con diversas funciones difieren en
composicin estructura y qumica. Un segundo problema ms serio se hizo
evidente una vez que las protenas de membrana se caracterizaron mejor. A
diferencia de las protenas disueltas en el citosol, las protenas de membrana no
son muy solubles en agua porque son anfipticos. Si tales protenas fueron capas
en la superficie de la membrana, sus partes hidrofbicas sera en un entorno
acuoso.

Tomando en cuenta estas observaciones, S. J. Singer y G. Nicolson propusieron
en 1972 que protenas de membrana residen en la bicapa de fosfolpidos con sus
regiones hidroflicas que sobresalen. Este arreglo molecular maximizara contacto
de regiones hidroflicas de las protenas y fosfolpidos con agua en el citosol y el
lquido extracelular, proporcionando a sus partes hidrofbicos con un medio no
acuoso. En este modelo de mosaico fluido, la membrana es un mosaico de
molculas de protenas flotando en una lquido bicapa de fosfolpidos.

Un mtodo de preparacin de las clulas para microscopa electrnica
denominada fractura de congelacin ha demostrado visualmente que las protenas
son en escritura incrustadas en el bicapa del fosfolpido de la membrana. Congelar
la fractura divide una membrana a lo largo de la mitad de la bicapa, algo como
separar un sndwich de mantequilla de man grueso. Cuando las capas de
membrana son vistas en el microscopio electrnico, el interior de la bicapa
aparece empedrada, con protena partculas intercaladas en una matriz suave, de
acuerdo con el modelo mosaico fluido. Algunas protenas quedan adheridas a una
capa o al otro, como los trozos de man en el sndwich.

Dado que los modelos son hiptesis, reemplazando un modelo de estructura de la
membrana con el otro no implica que el modelo original era intil. La aceptacin o
rechazo de un modelo depende de qu tan bien se ajusta a las observaciones y
explica los resultados experimentales. Nuevos hallazgos pueden hacer un modelo
obsoleto; incluso entonces, no puede ser totalmente desechada, pero revisado
para incorporar las nuevas observaciones. Continuamente se estn
perfeccionando el modelo de mosaico fluido. Por ejemplo, grupos de protenas
se encuentran asociadas en parches de larga duracin, especializados, donde
llevan a cabo funciones comunes. Los lpidos ellos mismos parecen formar
regiones definidas tambin. Adems, la membrana podra estar ms repleta de
protenas de lo que imaginaba en el modelo de mosaico fluido clsico.














Ilustracin 1. Mosaico fluido I






La fluidez de las membranas

Las membranas no son estticas hojas de molculas fijadas rgidamente en su
lugar. Una membrana se mantiene unida principalmente por las interacciones de
hidrofbico, que son mucho ms dbiles que los bonos covalente. Mayora de los
lpidos y algunas de las protenas pueden moverse lateralmente sobre es decir,
en el plano de la membrana, como asistentes a la fiesta abriendo su camino a
travs de una sala abarrotada. Es muy raro, sin embargo, para una molcula de
flip-flop transversalmente a travs de la membrana, la conmutacin de una capa
de fosfolpido a otra; para ello, la parte hidroflica de la molcula debe cruzar el
interior hidrofilica de la membrana.
El movimiento lateral de los fosfolpidos dentro de la membrana es rpido. Los
fosfolpidos adyacentes cambiar posiciones alrededor de 107 veces por segundo,
lo que significa que un fosfolpido puede viajar alrededor de 2 m la longitud de
las clulas bacterianas muchos en 1 segundo. Las protenas son mucho ms
grandes que los lpidos y se mueven ms lentamente, pero algunas protenas de
la membrana a la deriva.












Ahora vamos al aspecto del modelo uido mosaico. Un poco como un mosaico de
azulejos, una membrana es un collage de diferencia las protenas ENT, a menudo
agrupadas en grupos, incrustados en la matriz de uido de la bicapa lipdica. Ms
de 50 tipos de protenas se han encontrado hasta ahora en el plasma membrana
de los glbulos rojos, por ejemplo. Forma de fosfolpidos la tela principal de la
membrana, pero las protenas determinan la mayora de las funciones de la
membrana. Diferentes tipos de clulas contienen diferentes conjuntos de protenas
de la membrana y las varias membranas dentro de una clula cada uno tienen una
coleccin nica de protenas.
Existen dos poblaciones principales de protenas de membrana: las protenas
integrales y perifricas protenas. Las protenas integrales penetran el interior
hidrofbico de la bicapa lipdica. La mayora son glicoprotenas, que abarcan la
membrana; ampliar otras protenas integrales slo parcialmente en el interior
hidrofbico. El hidrofbico regiones de una protena integral consiste en uno o
varios tramos de aminocidos no polares, generalmente enrollada en hlices. Las
partes de la molcula hidroflicas estn expuestas a las soluciones acuosas a
ambos lados de la membrana. Algunas protenas tambin tienen un canal
hidroflico a travs de su centro, que permite el paso de hidroflico sub-posiciones.
Las protenas perifricas no son encamadas en la bicapa lipdica son apndices
libremente ligada a la superficie de la membrana, a menudo expuestas piezas de
las protenas integrales.
En el lado citoplsmico de la membrana plasmtica, algunas protenas de la
membrana se sujetan por apego a la citoesqueleto. Y en el lado extracelular, cierta
membrana las protenas se unen al bras de la matriz extracelular. Estos los
accesorios se combinan para dar clulas animales un marco ms fuerte trabajo de
la membrana plasmtica sola podra proporcionar.
Resultados de la estructura de la membrana la permeabilidad
selectiva
La membrana biolgica es un exquisito ejemplo de un estructura supramolecular
muchas molculas ordenaron en un nivel superior de organizacin con
propiedades emergentes- ese de las molculas individuales. La capacidad para
regular el transporte a travs de lmites celulares, una funcin esencial para la
existencia de la clula. Vamos a ver una vez otra vez que forman la funcin sirve:
el modelo de mosaico uido ayuda a explica como membranas regulan trco
molecular de la clula.
Un trfico constante de iones y molculas pequeas se mueve a travs de la
membrana plasmtica en ambas direcciones. Considerar la qumica ex-cambios
entre una clula muscular y la uido extracelular que lo baa. Azcares,
aminocidos y otros nutrientes entran en la clula, y los productos de desecho
metablicos. La clula toma en O2 para uso en la respiracin celular y expulsa el
CO2. Adems, regula la clula sus concentraciones de iones inorgnicos, tales
como Na, K, Ca2, y Cl, por realizar trayectos ellos de una manera u otra a travs
del plasma membrana. A pesar de trfico pesado a travs de ellos, la clula
membranicas son selectivamente permeables, y las sustancias no se cruzan la
barrera indiscriminadamente. La clula es capaz de tomar un poco iones y
molculas pequeas y excluir a otros. Adems, las sustancias que se mueven a
travs de la membrana lo hacen a distintas velocidades.
La permeabilidad de la bicapa lipdica
Molculas no polares, tales como hidrocarburos, dixido de carbono, y oxgeno,
son hidrofbicas y por lo tanto se puede disolver en la bicapa lipdica de la
membrana y cruza fcilmente, con la ayuda de protenas de membrana. Sin
embargo, el hidrofbico interior de la membrana impide el paso directo de los
iones y molculas polares, que son hidroflicas, a travs de la membrana.
Molculas polares como glucosa y otros azcares pasan lentamente a travs de
una bicapa lipdica e incluso agua, una molcula polar extremadamente pequea,
no cruza muy rpidamente. Cargado un tomo o molcula y su envolvente cscara
de agua encontrar el hidrofbico interior de la membrana incluso ms difcil de
penetrar.
Adems, la bicapa lipdica es slo un aspecto de la puerta sistema encargado
responsable de la permeabilidad selectiva de una clula. Las protenas
incorporadas en la membrana desempean un papel clave en regulando el
transporte.