CINCIAS DOS

CINCIAS DOS
MATERIAIS
MATERIAIS
Prof. Dr. Andr Carlos Silva
Universidade Federal de Gois
Campus Catalo - GO
Cap
Cap

tulo IV
tulo IV
Diagramas de fases Diagramas de fases
1. INTRODU
1. INTRODU

O
O
O entendimento de diagramas de fases para
sistemas de ligas extremamente importante
porque existe uma forte correlao entre a
microestrutura e as propriedades mecnicas,
sendo que o desenvolvimento da
microestrutura de uma liga est relacionado
s caractersticas de seu diagrama de
fases.
1. INTRODU
1. INTRODU

O
O
Adicionalmente diagramas de fases
fornecem valiosas informaes sobre fuso,
solidificao, cristalizao e outros
fenmenos.
1. INTRODU
1. INTRODU

O
O
necessrio estabelecer uma base de
definies e conceitos bsicos relacionados
a ligas, fases e equilbrio antes de estudar a
interpretao e a utilizao de diagramas de
fases.
O termo componente freqentemente
usado nesta discusso: componentes so
metais puros e/ou compostos dos quais uma
liga constituda.
1. INTRODU
1. INTRODU

O
O
Por exemplo, num lato de cobre-zinco, os
componentes so Cu e Zn.
Soluto e solvente, que so tambm termos
comuns, j foram definidos.
Outro termo usado neste contexto sistema,
que tem 2 significados.
1. INTRODU
1. INTRODU

O
O
Primeiro, sistema pode referir-se a um corpo
especfico de material sob considerao (por
exemplo, uma panela de ao lquido).
Ou, ele pode relacionar uma srie de
possveis ligas do mesmo componente, mas
sem considerao composio da liga (por
exemplo, sistema ferro-carbono).
1. INTRODU
1. INTRODU

O
O
Relembrando, uma soluo slida consiste
de tomos de pelo menos dois diferentes
tipos; os tomos de soluto ocupam posies
quer substitucionais quer intersticiais na rede
do solvente, e a estrutura cristalina do
solvente mantida.
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
Para muitos sistemas de ligas em
temperaturas especficas, existe uma
mxima concentrao de tomos de soluto
que podem se dissolver no solvente para
formar uma soluo slida; isto
denominado limite de solubilidade.
A adio de soluto em excesso a este limite
de solubilidade resulta na formao de uma
outra soluo slida ou um composto que
tenha composio distintamente diferente.
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
Para ilustrar este conceito, considere-se o
sistema acar-gua (C
12
H
22
O
11
-H
2
O).
Inicialmente, medida em que acar
adicionado gua, a soluo acar-gua ou
xarope se forma.
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
medida em que mais acar introduzido,
a soluo se torna mais concentrada, at que
o limite de solubilidade seja atingido e a
soluo se tornar saturada com acar.
Neste ponto a soluo no mais capaz de
dissolver nenhum acar e novas adies
simplesmente sedimentam-se na base do
recipiente.
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
Assim, o sistema agora consiste de duas
substncias separadas: uma soluo lquida acar-
gua e cristais slidos de acar no dissolvidos.
O limite de solubilidade do acar em gua
depende da temperatura da gua e pode ser
representado na forma grfica num grfico de
temperatura ao longo da ordenada e composio
(porcentagem em peso de acar) na abscissa,
como mostrado na figura a seguir.
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
Solubilidade do acar em um sistema acar-gua
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
Uma vez que apenas dois componentes
esto envolvidos (acar e gua) a soma da
concentraes em qualquer composio ser
sempre igual a 100% em peso.
O limite de solubilidade est representado na
figura como uma linha vermelha quase
vertical.
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
Para composies e temperaturas no lado
esquerdo da linha de solubilidade, existe
apenas soluo lquida de xarope; no lado
direito da linha, coexistem xarope e acar
slido.
O limite de solubilidade numa temperatura
a composio que corresponde interseo
da coordenada da dada temperatura e a
linha do limite de solubilidade.
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
Por exemplo, a 20 C a mxima solubilidade
de acar em gua aproximadamente 63%
de acar em peso.
Como a figura indica, o limite de solubilidade
cresce levemente com a elevao da
temperatura.
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
Solubilidade do acar em um sistema acar-gua
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
2. LIMITE DE SOLUBILIDADE
3. FASES
3. FASES
O conceito de fase tambm crtico para o
entendimento de um diagramas de fases.
Uma fase pode ser definida como uma
poro homognea de um sistema que tem
caractersticas qumica e fsicas uniformes.
3. FASES
3. FASES
Todo material puro considerado como
sendo uma fase, assim tambm toda
soluo slida, soluo lquida e soluo
gasosa.
Por exemplo, a soluo de xarope acar-
gua uma fase e o acar slido outra.
Cada uma tem diferentes propriedades
fsicas (uma um lquido e a outra um
slido).
3. FASES
3. FASES
Soro fisiolgico (soluo lquida), ouro 18k (soluo slida) e atmosfera
(soluo gasosa)
3. FASES
3. FASES
Alm disso, cada uma diferente quimicamente,
isto , tem uma composio qumica diferente: uma
um acar virtualmente puro e a outra uma
soluo de gua e C
12
H
22
O
11
.
Se mais de uma fase estiver presente num dado
sistema, cada uma ter suas propriedades distintas
e existir um limite separando as fases, atravs do
qual haver uma mudana descontnua e abrupta
nas caractersticas fsicas e/ou qumicas.
3. FASES
3. FASES
Quando duas fases estiverem presentes em
um sistema no necessrio que haja
diferena simultaneamente em sua
propriedades fsicas e qumicas; uma
disparidade em um ou outro conjunto de
propriedades suficiente.
Quando gua e gelo estiverem presentes
num recipiente, existem duas fases.
3. FASES
3. FASES
Elas so fisicamente diferentes (uma solida
e a outra lquida) mas idnticas em
composio qumica.
Tambm quando uma substncia puder
existirem duas ou mais formas polimrficas (
por exemplo, tendo estruturas tanto CFC
quanto CCC), cada uma destas estruturas
uma fase separada porque suas respectivas
caractersticas fsicas se diferem.
3. FASES
3. FASES
s vezes um sistema monofsico tambm
denominado homogneo.
Sistemas compostos de duas ou mais fases
so denominados misturas ou sistemas
heterogneos.
3. FASES
3. FASES
A maioria das ligas metlicas, sistemas
cermicos, polimricos e compsitos so
heterogneos.
Ordinariamente, as fases se interagem em tal
maneira que a combinao de propriedades
do sistema multifsico diferente de cada
uma das fases individuais e melhor que cada
uma das mesmas.
4. MICROESTRUTURA
4. MICROESTRUTURA
Muitas vezes as propriedades tpicas e o
comportamento mecnico de um material
depende de sua microestrutura.
A microestrutura de um material observada
usando microscpios tico ou eletrnico.
4. MICROESTRUTURA
4. MICROESTRUTURA
Em ligas metlicas a microestrutura caracterizada
pelo nmero de fases presentes, suas propores e
a maneira na qual elas esto distribudas ou
arranjadas.
A microestrutura de uma liga depende de variveis
tais como os elementos de liga presentes, suas
concentraes e o tratamento trmico da liga (a
temperatura do tratamento, o tempo de
aquecimento at a temperatura do tratamento e a
taxa de resfriamento desde a temperatura do
tratamento at temperatura ambiente).
4. MICROESTRUTURA
4. MICROESTRUTURA
Aps apropriado polimento e ataque, as
diferentes fases podem ser distinguidas
pelas suas aparncias.
Por exemplo, a fotomicrografia mostrada na
pgina 246 de uma liga bifsica alumnio-
cobre; uma das fases aparece clara, a outra
fase escura.
4. MICROESTRUTURA
4. MICROESTRUTURA
Quando apenas uma nica fase ou soluo
slida estiver presente, a textura ser
uniforme, exceto para os contornos de gro
que podem ser revelados (vide figura a
seguir).
Fotomicrografia de uma amostra policristalina de bronze (60x).
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
Equilbrio descrito em termos de uma
quantidade termodinmica chamada energia
livre.
A energia livre uma funo da energia
interna de um sistema e tambm da
desordem dos tomos ou molculas
(tambm chamada de entropia).
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
Um sistema se encontra em equilbrio se sua
energia livre estiver em um estado mnimo
sob determinada temperatura, presso e
composio.
Em um sentido macroscpico, isto significa
que as caractersticas do sistema no
mudam com o tempo, mas sim persistem
indefinidamente (sistema estvel).
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
Uma mudana na temperatura, presso e/ou
composio para um sistema em equilbrio
resultar em um aumento da energia livre.
Uma possvel mudana espontnea para
outro estado s ocorre mediante a
diminuio da energia livre do sistema.
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
O termo equilbrio de fase refere-se ao
equilbrio aplicado a sistemas com mais de
uma fase. O equilbrio de fases pode ser
visto como a constncia temporal das
caractersticas das fases de um sistema.
Suponha que haja xarope acar-gua em
um recipiente fechado e esta soluo esteja
em contato com acar slido a 20 C.
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
Se o sistema estiver em equilbrio, a
composio do xarope 63% C
12
H
22
O
11
-
37%H
2
O, em peso e as quantidades e
composies do xarope e de acar slido
permanecero constantes com o tempo.
Se a temperatura do sistema elevada (por
exemplo para 100 C) este equilbrio
temporariamente perturbado, uma vez que o
limite de solubilidade foi aumentado para
80% C
12
H
22
O
11
.
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
Assim, uma quantidade de acar slido se
dissolver na soluo de xarope.
Isto continuar at que nova concentrao
de equilbrio do xarope seja estabelecida na
nova temperatura.
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
O exemplo acar-gua ilustra o princpio de
equilbrio de fases usando um sistema
lquido-slido.
Em muitos sistemas metalrgicos de grande
interesse o equilbrio de fases envolve
justamente fases slidas.
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
Neste sentido o estado do sistema refletido
nas caractersticas da microestrutura, que
necessariamente incluem no apenas as
fases presentes e suas composies mas,
em adio, as quantidades relativas de fases
e seus arranjos ou distribuies espaciais.
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
Consideraes de energia livre e diagramas
similares ao mostrado fornecem informaes sobre
as caractersticas do equilbrio de um sistema
particular, mas no indicam o perodo de tempo
necessrio para o atingir um novo estado de
equilbrio.
Existem casos, especialmente em sistemas slidos,
em que um estado de equilbrio nunca
completamente atingido porque a taxa de
aproximao do equilbrio extremamente lenta.
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
Tal sistema dito estar em estado de no-
equilbrio ou metaestvel.
Um estado metaestvel ou uma
microestrutura metaestvel pode persistir
indefinidamente, experimentando apenas
mudanas extremamente leves e quase
imperceptveis com o progresso do tempo.
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
Em alguns casos estruturas metaestveis
so de maior importncia prtica do que
aquelas em equilbrio.
Como exemplo tem-se alguns aos e ligas de
alumnio que devem suas resistncias
mecnicas a suas microestruturas
metaestveis geradas durante cuidadosos
tratamentos trmicos.
5. EQUIL
5. EQUIL

BRIO DE FASES
BRIO DE FASES
Assim, no apenas importante o
entendimento dos estados de equilbrio e das
estruturas de equilbrio, mas tambm devem
ser considerados a velocidade (ou taxa) na
qual eles so estabelecidos e os fatores que
afetam esta taxa.
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
EQUIL
EQUIL

BRIO
BRIO
Informaes sobre o controle da
microestrutura ou estrutura de fase de um
sistema em particular convenientemente e
concisamente exposto em um diagrama de
fases, tambm denominado diagrama de
equilbrio ou diagrama constitucional.
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
EQUIL
EQUIL

BRIO
BRIO
Muitas microestruturas se desenvolvem a
partir de transformaes de fase, sendo que
as mudanas que ocorrem entre as fases se
iniciam quando a temperatura alterada
(normalmente no resfriamento).
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
EQUIL
EQUIL

BRIO
BRIO
Isto pode envolver a transio a partir de
uma fase para uma outra, o aparecimento
e/ou desaparecimento de uma fase.
Diagramas de fases so teis na previso de
transformaes e as microestruturas
resultantes, que podem ter carter de
equilbrio ou de no-equilbrio.
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
EQUIL
EQUIL

BRIO
BRIO
Diagramas de fase de equilbrio representam
a correlao entre a temperatura e as
composies e quantidades de fases em
equilbrio.
Uma liga binria uma liga que contm
apenas dois componentes.
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
EQUIL
EQUIL

BRIO
BRIO
Se mais de dois componentes estiverem
presentes, os diagramas de fase se tornam
extremamente complexos e difceis de se
representar.
Os princpios do controle microestrutural com
a ajuda de diagrama de fases podem ser
ilustrado com ligas binrias mesmo que, na
realidade, a maioria das ligas contenham
mais que dois componentes.
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
EQUIL
EQUIL

BRIO
BRIO
A presso externa tambm um parmetro
que influencia a estrutura das fases.
Entretanto na prtica a presso permanece
virtualmente constante e assim, os
diagramas de fases que sero apresentados
so para uma presso constante de um
atmosfera (1 atm).
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
EQUIL
EQUIL

BRIO
BRIO
Um diagrama de fase para um material
apenas (tambm chamado de diagrama de
fase unrio) apresentado na figura a seguir,
que exibe o diagrama de fase presso-
temperatura para a gua.
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
6. DIAGRAMAS DE FASES DE
EQUIL
EQUIL

BRIO
BRIO
7. SISTEMAS ISOMORFOS
7. SISTEMAS ISOMORFOS
BIN
BIN

RIOS
RIOS
Possivelmente o tipo mais fcil de diagrama
de fases binrio para se entender e
interpretar aquele caracterizado pelo
sistema cobre-nquel.
A temperatura representada ao longo da
ordenada e a abcissa representa a
composio da liga, em porcentagem em
peso (base) e porcentagem atmica (topo)
de nquel.
7. SISTEMAS ISOMORFOS
7. SISTEMAS ISOMORFOS
BIN
BIN

RIOS
RIOS
As faixas de composio vo de 0% Ni
(100% Cu), em peso, na extremidade
horizontal esquerda at 100%Ni(0%Cu), em
peso, na extremidade horizontal direita.
Trs diferentes regies de fase, ou campos,
aparecem no diagrama de fases, um campo
alfa (), um campo de lquido (L) e um
campo bifsico + L.
7. SISTEMAS ISOMORFOS
7. SISTEMAS ISOMORFOS
BIN
BIN

RIOS
RIOS
Cada regio definida pela fase ou fases
que existem ao longo da faixa de
temperaturas e composies delimitadas
pelas linhas de limites de fase.
Diagrama de fases cobre-nquel
7. SISTEMAS ISOMORFOS
7. SISTEMAS ISOMORFOS
BIN
BIN

RIOS
RIOS
O lquido L uma soluo lquida composta
de cobre e nquel.
A fase a uma soluo slida substitucional
consistindo de tomos de Cu e de Ni e tendo
uma estrutura cristalina CFC.
7. SISTEMAS ISOMORFOS
7. SISTEMAS ISOMORFOS
BIN
BIN

RIOS
RIOS
Em temperaturas abaixo de 1080 C cobre e
nquel so mutuamente solveis no estado
slido para todas as composies.
Esta solubilidade completa explicada pelo
fato de que Cu e Ni tm a mesma estrutura
cristalina (CFC), raios inicos e
eletronegatividades quase idnticas e
valncias similares.
7. SISTEMAS ISOMORFOS
7. SISTEMAS ISOMORFOS
BIN
BIN

RIOS
RIOS
O sistema cobre-nquel denominado
isomorfo (mesma forma) por causa desta
completa solubilidade lquida e slida dos
seus dois componentes.
As solues slidas so comumente
designadas por letras gregas minsculas (,
, , etc.) para as ligas metlicas.
7. SISTEMAS ISOMORFOS
7. SISTEMAS ISOMORFOS
BIN
BIN

RIOS
RIOS
Em relao aos limites de fase a linha que
separa os campos das faes L e + L
denominada a linha liquidus, sendo que a
fase lquida est presente em todas as
temperaturas e composies acima desta
linha.
J a linha solidus est localizada entre as
regies e + L, abaixo da qual s existe a
fase a slida.
Diagrama de fases cobre-nquel
7. SISTEMAS ISOMORFOS
7. SISTEMAS ISOMORFOS
BIN
BIN

RIOS
RIOS
Para a figura anterior as linhas solidus e
liquidus se interceptam nas duas
extremidades de composio, sendo que
estas correspondem s temperaturas de
fuso dos componentes puros.
Por exemplo, as temperaturas de fuso de
cobre puro e de nquel puro so 1085 C e
1455 C, respectivamente.
7. SISTEMAS ISOMORFOS
7. SISTEMAS ISOMORFOS
BIN
BIN

RIOS
RIOS
O aquecimento do cobre puro corresponde a
mover para cima ao longo do eixo da
temperatura no lado esquerdo do diagrama.
O cobre se mantm slido at que a sua
temperatura de fuso seja atingida.
7. SISTEMAS ISOMORFOS
7. SISTEMAS ISOMORFOS
BIN
BIN

RIOS
RIOS
A transformao slido-lquido ocorre na
temperatura de fuso e nenhum aquecimento
adicional possvel at que esta
transformao tenha se completado.
Para qualquer composio que no seja a
dos componentes puros, este fenmeno de
fuso ocorrer ao longo da faixa de
temperatura entre as linhas solidus e
liquidus; as fases slido e lquida estaro
em equilbrio dentro da faixa de temperatura.
7. SISTEMAS ISOMORFOS
7. SISTEMAS ISOMORFOS
BIN
BIN

RIOS
RIOS
Por exemplo, ao se aquecer uma liga de
composio em peso igual a 50%Ni-50%Cu,
em peso (caso da figura anterior), a fuso da
liga se inicia a aproximadamente 1280 C,
sendo que a quantidade da fase lquida
cresce continuamente com a elevao da
temperatura at cerca de 1320 C,
temperatura na qual a liga estar
completamente lquida.
Diagrama de fases cobre-nquel
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Para um sistema binrio de composio e
temperatura conhecidas que esteja em
equilbrio, pelo menos trs tipos de
informaes esto disponveis:
As fases que esto presentes;
As composies destas fases e
As porcentagens ou fraes de cada fase.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Fases presentes
O estabelecimento de quais fases esto
presentes relativamente simples.
Deve-se localizar o ponto temperatura-
composio no diagrama e notar a(s) fase(s) que
corresponde(m ) ao campo de fase rotulado.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Fases presentes
Por exemplo, uma liga de composio em peso
igual a 60%Ni e 40%Cu a 1100 C estaria
localizada no ponto A na figura a seguir, uma vez
que este ponto se situa na regio , apenas a
fase estar presente.
Por outro lado, uma liga 35%Ni-65%Cu, em peso,
a 1250 C (ponto B) consistir das fases e
lquido em equilbrio.
Diagrama de fases cobre-nquel
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das composies de fases
A primeira etapa na determinao das
composies das fases (em termos das
concentraes dos componentes) localizar o
ponto temperatura-composio no diagrama de
fases.
Diferentes mtodos podem ser usados para
regies monofsicas e bifsicas.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das composies de fases
Se apenas uma fase estiver presente, o
procedimento trivial: a composio desta fase
simplesmente a mesma composio global da
liga.
Por exemplo, considere-se a liga 60%Ni-40%Cu,
em peso, a 1100 C (ponto A). Nesta composio
e temperatura, apenas a fase est presente,
tendo uma composio 60%Ni-40%Cu, em peso.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das composies de fases
Para uma liga tendo composio e temperatura
localizada numa regio bifsica, a situao
mais complicada.
Em todas as regies bifsicas (e em regies
bifsicas apena) pode-se imaginar uma srie de
linhas horizontais, uma em cada uma das
temperaturas; cada uma destas linhas horizontais
conhecida como uma linha de ligao, ou
isoterma.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das composies de fases
Estas linhas de ligao se estendem atravs da
regio das duas fases e terminam nas linhas de
limite de fases em ambos os lados.
Para calcular as concentraes de equilbrio das
duas fases, o seguinte procedimento usado:
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das composies de fases
1. Uma linha de ligao construda atravs da regio de
duas fases na temperatura da liga.
2. As intersees da linha de ligao com as linhas de
limites de fases em cada lado so anotadas.
3. Perpendiculares so traadas a partir destas
intersees ao eixo horizontal de composio, onde a
composio de cada uma das respectivas fases lida.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das composies de fases
.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das composies de fases
Por exemplo, consideremos a liga 35%Ni-65%Cu,
em peso, a 1250 C, localizada no ponto B da
figura a seguir e situando-se na regio + L.
Assim o problema determinar a composio
(em % em peso de Ni e de Cu) para as fases e
lquido.
Parte do diagrama de fases cobre-nquel para a qual composies e
quantidades das fase so determinadas no ponto B.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das composies de fases
Traa-se a linha de ligao atravs da regio de
fase + L.
A perpendicular a partir da interseo da linha de
ligao com o limite de liquidus encontra o eixo
da composio em 32% de Ni e 68%de Cu, em
peso, que a composio da fase lquida (C
L
).
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das composies de fases
Do mesmo modo, para a interseo solidus-linha
de ligao encontramos uma composio para a
fase soluo slida (C

), de 43% de Ni e 57%
de Cu, em peso.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das Quantidades de Fases
As quantidades relativas (como frao ou
porcentagem) das fases presentes em equilbrio
podem tambm ser calculadas com a ajuda de
diagrama de fases.
Na regio monofsica a liga composta
inteiramente daquela fase, isto 100%.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das Quantidades de Fases
Para uma liga 60%Ni-40%Cu, em peso, a 1100
C (ponto A), apenas a fase est presente;
portanto, a liga completamente ou 100% .
Se a posio da composio e temperatura
estiver localizada dentro de uma regio de duas
fases, a linha de ligao deve ser utilizada em
conjunto com um procedimento conhecido como
regra da alavanca, que aplicada do seguinte
modo:
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das Quantidades de Fases
1. A linha de ligao construda atravs da
regio das duas fases na temperatura da liga.
2. A composio total da liga localizada na linha
de ligao.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das Quantidades de Fases
3. A frao de uma fase calculada tomando o
comprimento da linha de ligao a partir da
composio global da liga at o limite de fase
para a outra fase e dividindo pelo comprimento
total da linha de ligao.
4. A frao da outra fase determinada da
mesma maneira.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das Quantidades de Fases
5. Se as porcentagens de fases forem desejadas,
cada frao deve ser multiplicada por 100.
Quando o eixo de composio for posto em
escala de porcentagem em peso, as fraes de
fase computadas usando a regra da alavanca so
fraes de massa - a massa (ou peso) de uma
fase especfica dividida pela massa (ou peso)
total da liga.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das Quantidades de Fases
A massa de cada fase calculada a partir do
produto da frao de cada fase e a massa total
da liga.
Ocasionalmente, se torna necessrio calcular as
fraes volumtricas de fases, que realizado
considerando as densidades das fases.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das Quantidades de Fases
No emprego da regra da alavanca, os
comprimentos da linha de ligao podem ser
determinados quer por medio direta a partir do
diagrama de fases usando uma escala linear (de
preferncia em mm) ou subtraindo composies
tomadas a partir do eixo das composies.
Seja o exemplo de uma liga de 35%Ni-65%Cu,
em peso, a 1250 C as fases e lquido esto
presentes.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das Quantidades de Fases
O problema consiste em calcular a frao de
cada uma das fases e lquido.
Foi construda a linha de ligao usada para a
determinao das composies de e L.
Seja localizada a composio global da liga ao
longo da linha de ligao e denotada como C
o
e
representadas por W
L
e W
a
as fraes mssicas
para as respectivas fases.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das Quantidades de Fases
A partir da regra da alavanca, W
L
pode ser
calculada por:
Ou, por subtrao das composies:
S R
S
W
L
+
=
L
O
L
C C
C C
W

7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das Quantidades de Fases
Como a composio tem que ser especificada
apenas em termos de um dos dois constituintes
para uma liga binria, para o clculo acima a %
em peso de Ni ser usada (isto , C
o
= 35%Ni,
em peso, C

= 43% Ni e C
L
= 32%Ni) e
73 , 0
32 43
35 43
=

=
L
W
Parte do diagrama de fases cobre-nquel para a qual composies e
quantidades das fase so determinadas no ponto B.
7.1. Interpreta
7.1. Interpreta

o de
o de
Diagramas de Fases
Diagramas de Fases
Determinao das Quantidades de Fases
Similarmente, para a fase temos:
L
O
L
C C
C C
S R
R
W

=
+
=

27 , 0
32 43
32 35

=
L
W
7.2. Desenvolvimento de
7.2. Desenvolvimento de
microestrutura em ligas isom
microestrutura em ligas isom

rficas
rficas
Consideremos o sistema cobre-nquel,
especificamente uma liga de composio
35%Ni-65%Cu, em peso, enquanto esta
resfriada a partir de 1300 C.
A regio do diagrama de fase Ni-Cu na
vizinhana desta composio mostrada na
figura a seguir.
Representao esquemtica do desenvolvimento de microestrutura durante a
solidificao de equilbrio de uma liga 35%Ni-65%Cu.
7.2. Desenvolvimento de
7.2. Desenvolvimento de
microestrutura em ligas isom
microestrutura em ligas isom

rficas
rficas
O resfriamento de qualquer liga de
composio acima desta corresponde a
mover-se para baixo ao longo da linha
vertical tracejada.
A 1300 C, ponto a, a liga est
completamente lquida (de composio
35%Ni-65%Cu) e tem a microestrutura
representada pelo crculo inserido na figura.
7.2. Desenvolvimento de
7.2. Desenvolvimento de
microestrutura em ligas isom
microestrutura em ligas isom

rficas
rficas
Quando o resfriamento se inicia, nenhuma
mudana microestrutural ou de composio
ocorrer at que atinjamos a linha liquidus
(ponto b, a aproximadamente 1270 C).
Neste ponto, comea a se formar o primeiro
slido , que tem uma composio ditada
pela linha de ligao traada nesta
temperatura (isto , 46%Ni-54%Cu, em
peso).
7.2. Desenvolvimento de
7.2. Desenvolvimento de
microestrutura em ligas isom
microestrutura em ligas isom

rficas
rficas
A composio do lquido ainda
aproximadamente 35%Ni-65%Cu, que
diferente daquela do slido .
Continuando o resfriamento, tanto as
composies quanto as quantidades relativas
de cada uma das fases mudaro.
7.2. Desenvolvimento de
7.2. Desenvolvimento de
microestrutura em ligas isom
microestrutura em ligas isom

rficas
rficas
As composies das fases lquido e
seguiro as linhas liquidus e solidus,
respectivamente.
Alm disso, a frao da fase aumentar
com o continuado resfriamento.
7.2. Desenvolvimento de
7.2. Desenvolvimento de
microestrutura em ligas isom
microestrutura em ligas isom

rficas
rficas
Tambm, a composio global da liga
(35%Ni-65%Cu) permanece a mesma
durante o resfriamento mesmo embora exista
uma redistribuio de cobre e de nquel entre
as fases.
A 1250 C, ponto c, as composies, em
peso, das fases lquido e a so 32%Ni-
68%Cu e 43%Ni-57%Cu, respectivamente.
Representao esquemtica do desenvolvimento de microestrutura durante a
solidificao de equilbrio de uma liga 35%Ni-65%Cu.
7.2. Desenvolvimento de
7.2. Desenvolvimento de
microestrutura em ligas isom
microestrutura em ligas isom

rficas
rficas
O processo de solidificao estar
virtualmente completo a 1220 C, ponto d,
sendo a composio do slido de
aproximadamente 35%Ni-65%Cu (a
composio global da liga) enquanto que
aquela do ltimo lquido remanescente
24%Ni-76%Cu.
Ao atravessar a linha solidus, este lquido
remanescente se solidificar.
7.2. Desenvolvimento de
7.2. Desenvolvimento de
microestrutura em ligas isom
microestrutura em ligas isom

rficas
rficas
O produto final ento uma fase
policristalina de fase que tem uma
composio uniforme 35%Ni-65%Cu (ponto
e).
Resfriamentos subseqentes no produziro
nenhuma alterao microestrutural ou
composicional da liga.
8. Sistemas eut
8. Sistemas eut

ticos bin
ticos bin

rios
rios
Outro tipo de diagrama de fase comum e
relativamente simples encontrado para ligas
binrias mostrado na figura a seguir para o
sistema cobre-prata (diagrama de fase
euttico binrio).
So encontradas no diagrama 3 regies
monofsicas: , e lquido.
Diagrama de fase cobre-prata.
8. Sistemas eut
8. Sistemas eut

ticos bin
ticos bin

rios
rios
A fase uma soluo slida rica em cobre;
ela tem prata como o componente soluto e
uma estrutura cristalina CFC.
A fase soluo slida tambm tem uma
estrutura CFC, mas cobre o soluto.
8. Sistemas eut
8. Sistemas eut

ticos bin
ticos bin

rios
rios
Tecnicamente, cobre puro e prata pura so
considerados como sendo fases e ,
respectivamente.
Assim a solubilidade de cada uma destas fases
slidas limitada, no sentido de que em qualquer
temperatura abaixo da linha BEG apenas uma
concentrao limitada de prata se dissolve em
cobre (para a fase ) e, similarmente, para o cobre
em prata (para a fase ).
8. Sistemas eut
8. Sistemas eut

ticos bin
ticos bin

rios
rios
O limite de solubilidade para a fase
corresponde linha de limite de fase,
denominada CBA, entre as regies de fases
/( + ) e /( + L).
Este cresce com a temperatura at um
mximo (8 %Ag, em peso, a 779 C ou
1434F) no ponto B, e decresce at zero na
temperatura de fuso do cobre puro, ponto A
(1085 C ou 1985 F).
8. Sistemas eut
8. Sistemas eut

ticos bin
ticos bin

rios
rios
Em temperaturas inferiores a 779 C (1434
F), a linha limite de solubilidade slida
separando as regies de fase e +
denominada linha solvus, sendo o limite AB
entre os campos de e de + L a linha
solidus.
Para a fase , existem tambm as linhas
tanto solvus quanto solidus, HG e GF,
respectivamente.
8. Sistemas eut
8. Sistemas eut

ticos bin
ticos bin

rios
rios
A solubilidade mxima de cobre na fase b, ponto G
(8,8% em peso de Cu), tambm ocorre a 779 C
(1434 F).
Esta linha horizontal BEG, que paralela ao eixo da
composio e se estende entre estas posies de
mxima solubilidade, pode ser considerada como
sendo uma linha solidus e representa a mais baixa
temperatura na qual uma fase lquida pode existir
para qualquer liga cobre-prata que esteja em
equilbrio.
8. Sistemas eut
8. Sistemas eut

ticos bin
ticos bin

rios
rios
Existem tambm trs regies bifsicas no
diagrama de fase do sistema cobre-prata: +
L, + L e + .
As solues slidas das fases e
coexistem para todas as composies e
temperaturas dentro do campo de fase + .
8. Sistemas eut
8. Sistemas eut

ticos bin
ticos bin

rios
rios
As fases + L e + L tambm coexistem em
suas respectivas regies de fases.
Alm disso, composies e quantidade
relativas para as fases podem ser
determinadas usando linhas de ligao e a
regra da alavanca como mostrado.
9. O sistema ferro
9. O sistema ferro
-
-
carbono
carbono
De todos os sistemas de ligas binrias, uma
que possivelmente a mais importante
aquele para ferro e carbono.
Tanto aos quanto ferros-fundidos, principais
materiais estruturais em todas as culturas
tecnologicamente avanadas, so
essencialmente ligas ferro-carbono.
9. O sistema ferro
9. O sistema ferro
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-
carbono
carbono
Uma poro do diagrama de fase ferro-
carbono apresentada na figura abaixo.
Ferro puro, no aquecimento, experimenta
duas mudanas em estrutura cristalina antes
de se fundir.
9. O sistema ferro
9. O sistema ferro
-
-
carbono
carbono
temperatura ambiente a forma estvel,
chamada ferrita, ou ferro , tem uma
estrutura cristalina CCC.
A ferrita experimenta uma transformao
polimrfica austenita CFC, ou ferro , a
912 C(1674 F).
9. O sistema ferro
9. O sistema ferro
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carbono
carbono
A austenita persiste at 1394 C (2541 F),
temperatura na qual a austenita CFC volta
fase CCC conhecida como ferrita , e
finalmente se funde a 1538 C (2800 F).
Todas estas mudanas so visveis ao longo
do eixo vertical esquerdo do diagrama de
fases.
O diagrama ferro-carboneto de ferro