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"Contina siendo un misterio cmo se convierten

las clulas cancerosas en clulas metastsicas"

Yale Universidad (2008)


CUESTIONANDO LA TEORA DE LAS "METSTASIS"



La teora de las metstasis propone que clulas cancerosas
se desprenden de un tumor primario, viajan a travs del
torrente sanguneo y del sistema linftico y de forma
azarosa se adhieren a otros tejidos, en donde producen un
segundo crecimiento canceroso. Se cree que el proceso con
clulas mutadas, "malignas" y "pillas" que actan por su
cuenta, es incontrolable frente al orden normal e
inteligencia del cuerpo.

Una breve perspectiva histrica

En los siglos dieciocho y diecinueve las infecciones y los tumores eran considerados
"material mrbido", que si no era excretado o drenado de forma normal por el cuerpo se
poda acumular, volverse "maligno", y producir la muerte si se esparca a otras reas del
cuerpo. Cuando se pensaba que el cncer o la infeccin se haban esparcido de un rgano
a otro, se le llam "metstasis". Se crea que las terapias mdicas tales como
perforaciones, purgas, sangras, abrasiones y uso de sustancias venenosas ayudaban al
drenaje de las sustancias "mortferas".

En el siglo XIX, los microorganismos fueron incluidos en el catlogo de los "materiales
mrbidos", y la teora de los grmenes de Pasteur se convirti en la forma de pensar
prevaleciente que soportaba la teora de las metstasis. En el siglo XX, clulas
cancerosas supuestamente mutantes y pillas fueron aadidas a la lista, unindose a las
bacterias, hongos y virus como agentes causantes de enfermedad.

A travs de los siglos los "materiales mrbidos" fueron bautizados con diferentes
nombres, sin embargo la teora subyacente ha permanecido inalterada hasta el da de
hoy.

En la medicina de hoy da, ambas aloptica y naturpata, se asume todava que las
clulas cancerosas y los microbios actan en contra de nuestro cuerpo, y que nuestro
organismo no tiene control sobre el proceso. Hasta el da de hoy, se cree que el cuerpo
humano esta constantemente en guerra contra fuerzas malficas que tratan de daarlo y
destruirlo. Los axiomas ms bsicos sobre los que se basa la teora mdica actual
permanecen arraigados al miedo y supersticin caractersticos de la edad del
oscurantismo, ignorantes de la inteligencia creativa y cuidadosa que regula a la
naturaleza y al cuerpo humano.
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Dr. HAMER: "A travs de los milenios, la humanidad ha sabido ms o
menos de forma consciente que todas las enfermedades tienen en
ltima instancia un origen psicolgico. Este entendimiento se convirti
en un recurso "cientfico" arraigado firmemente a la herencia del
conocimiento universal."

LA TEORA DE LAS MESTSTASIS BAJO LA LUZ DE LOS
DESCUBRIMIENTOS DEL DR. HAMER

El cerebro bio-elctrico

A travs del anlisis de los escneres cerebrales de sus pacientes, el Dr. Hamer encontr
que un "choque de conflicto" (DHS), no solo ocurre en la psique, sino que tambin
impacta simultneamente el rea del cerebro que se correlaciona biolgicamente con el
conflicto en particular. En el momento en que las clulas cerebrales registran el DHS, la
informacin es transmitida inmediatamente al rgano correspondiente, y en ese instante,
se activa un Programa Especial con Sentido Biolgico (SBS) para asistir al
organismo durante esa crisis, tanto en el nivel psicolgico como en el fsico. Por lo tanto,
cada crecimiento tumoral o cncer es una respuesta biolgica con un propsito para una
situacin de conflicto muy especfica. En un escner cerebral, el impacto de cada
conflicto es visible como un grupo de anillos concntricos definidos.


A travs del anlisis de los escneres cerebrales de sus
pacientes, el Dr. Hamer encontr que un "choque de
conflicto" (DHS), no solo ocurre en la psique, sino que
tambin impacta simultneamente el rea del cerebro que
se correlaciona biolgicamente con el conflicto en
particular. En el momento en que las clulas cerebrales
registran el DHS, la informacin es transmitida
inmediatamente al rgano correspondiente, y en ese
instante, se activa un Programa Especial con Sentido
Biolgico (SBS) para asistir al organismo durante esa
crisis, tanto en el nivel psicolgico como en el fsico.

Por lo tanto, cada crecimiento tumoral o cncer es una respuesta biolgica con un
propsito para una situacin de conflicto muy especfica. En un escner cerebral, el
impacto de cada conflicto es visible como un grupo de anillos concntricos definidos.

Mediante la comparacin de decenas de miles de tomografas computarizadas de sus
pacientes, con sus registros mdicos e historias personales, el Dr. Hamer fue capaz de
identificar la localizacin exacta en el cerebro desde la cual es coordinado cada Programa
Biolgico Especial (SBS). El resultado de sta contundente investigacin fue la creacin
de la "Tabla Cientfica de la Nueva Medicina Germnica".

Apoyados firmemente por la ciencia de la Embriologa, los descubrimientos del Dr. Hamer
proveen la prueba cientfica de que sta correlacin entre la psique y el cuerpo mediada
cerebralmente es inherente a cada organismo. Eso es decir que todas las especies
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responden a un "conflicto de susto de muerte" con cncer de pulmn, a un "conflicto de
existencia" (sentirse como un "pez fuera del agua") con cncer de rin, a un "conflicto
de preocupacin en el nido" (mamferos y humanos) con cncer de mama.

La razn por la cual todas las criaturas responden al mismo tipo de conflicto con el
mismo rgano es porque, sea pez, reptil, mamfero humano, todos los rganos de
todas las especies pueden ser trazados a una de las tres capas embrionarias germinales
que se desarrollan muy temprano durante el periodo de la etapa embrionaria. Para ser
exactos, los pulmones, corazn huesos de cada ser vivo son formados a partir del
mismo tipo de capa germinal y son, por lo tanto, del mismo tipo de tejido. Esto confirma
desde un punto de vista meramente biolgico que TODOS nosotros fuimos originados por
la misma fuente!

Debido a nuestra profunda interconexin con todas las formas de vida, en la GNM
hablamos de conflictos biolgicos ms que de conflictos psicolgicos.

Las clulas de cncer no cruzan el umbral de tejidos

En el curso de esta investigacin el Dr. Hamer tambin descubri que la forma en que se
encuentran dispuestos individualmente los centros de control cerebrales siguen un bello
orden natural. La localizacin de los centros de control cerebral muestra que todos los
tejidos que derivan de la misma capa germinal son controlados desde la misma rea del
cerebro (ver diagrama).


Todos los rganos y tejidos que derivan del
endodermo son controlados desde el tronco
cerebral; todos los tejidos mesodrmicos
son controlados desde el cerebelo desde
la sustancia blanca; todos los tejidos
ectodrmicos son controlados desde la
corteza cerebral.
A nivel de los rganos, no notamos realmente esta conformacin debido a que los
rganos del mismo tipo de tejido no estn siempre agrupados juntos en el cuerpo, ya
menudo se encuentran incluso distantes, por ejemplo, el recto y la laringe. Sin embargo,
en el cerebro, los sitios de control cerebral (relevos) del mismo tipo de tejido estn
situados lado a lado, en perfecto orden.

Por lo tanto, cada enfermedad implica siempre un sitio cerebral especfico que controla el
rgano o tejido relacionado con un conflicto. Bajo ninguna circunstancia, las clulas
cancerosas son capaces de "metastatizar" a un rgano o tejido controlado por un sitio de
relevo cerebral diferente y no afectado en si mismo, ni tampoco se pueden "esparcir" a
un tipo de tejido que derive de una capa germinal distinta. Las clulas cancerosas, la
actividad de los microbios, y otros sntomas de enfermedad estn unidos de manera
absoluta a rganos o tejidos especficos, para los cuales el cerebro ha activado el
Programa Especial con Sentido Biolgico (SBS).

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La Tercera Ley Biolgica nos ofrece, por primera vez en la medicina, un sistema confiable
que permite una clasificacin de todas las enfermedades de acuerdo al tipo de tejido que
pertenecen. En lo que respecta al cncer, el "Sistema Ontogentico de Tumores" indica
que el cncer se puede desarrollar tanto en la fase activa del conflicto en el caso de los
rganos controlados por el cerebro antiguo, en donde el tumor adquiere significado
biolgico mientras aumenta la funcin del rgano para facilitar una solucin del conflicto,
se puede desarrollar en la fase de curacin en los rganos controlados desde el cerebro
nuevo, en los cuales el tumor es resultado una curacin natural y un proceso de
reparacin despus de que el conflicto relacionado ha sido resuelto. De cualquier modo, y
esta es la quintaescencia de los descubrimientos del Dr. Hamer, el cncer es siempre
parte de un proceso biolgico con un propsito y por lo tanto no puede ser
considerado ms una "enfermedad", y menos an una "enfermedad maligna".

Comprendiendo los cnceres secundarios desde la perspectiva de la
GNM

La Nueva Medicina Germnica no discute la existencia de segundos o mltiples cnceres.
Pero, mientras aprendemos ahora a entender, los cnceres secundarios no son
producidos como resultado del "esparcimiento" de las clulas cancerosas, sino que son el
resultado de choques de conflictos simultneos posteriores, involucrando al rgano que
est biolgicamente ligado a los conflictos respectivos. Estp es aplicable, sin excepcin a
cada caso de cncer.

De acuerdo al Instituto Nacional del Cncer (National Cancer Institute), los cnceres
"metastticos" ms comunes son aquellos que se han "esparcido" a los pulmones,
hgado, huesos, ndulos linfticos o el cerebro. Bajo la luz de los descubrimientos del Dr.
Hamer, es muy claro por que esto ocurre as.

El Cncer pulmonar est biolgicamente unido a un conflicto de "miedo/pnico a morir".
Como cncer secundario, el cncer pulmonar es muy a menudo resultado de un choque
del diagnstico o del pronstico percibido como una sentencia de muerte.


Cncer de pulmn en una
Fase-pcl A

Esta imagen de una tomografa computarizada
cerebral muestra el FH en el sitio de control
cerebral de los pulmones. En el momento en que
el conflicto de miedo/pnico a morir impacta el
cerebro, las clulas de los alvolos pulmonares,
encargadas de procesar el oxgeno, comienzan a
multiplicarse inmediatamente, porque en
trminos biolgicos, el miedo a morir es igual a
no ser capaz de respirar.


El propsito biolgico de la proliferacin celular (el cncer pulmonar) es incrementar la
capacidad de los pulmones para que el individuo est en mejores condiciones de lidiar
con el miedo a morir.

Considerando que diariamente miles de pacientes con cncer son literalmente asustados
de muerte por un choque de diagnstico de cncer o por un pronstico negativo ("Le
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quedan tres meses de vida"), no sorprende que el cncer de pulmn sea el "Asesino
Nmero 1".

Based on the biological psyche-brain-organ interplay, smoking cannot be the cause of
lung cancer, unless smoking cigarettes is related to an unexpected death-fright ("This
will kill you!"). It is the biological nature of "diseases" which explains why lung cancer is
today the most frequent cancer. This also clarifies the discrepancy of an increase in lung
cancer in spite of a marked decrease in the number of smokers. The toxins in cigarette
smoke, however, can make the healing phase much more difficult, particularly when a
healing process is taking place in the respiratory tract.

Los animales, como nuestras mascotas, rara vez presentan
cncer pulmonar, pero no porque no fumen sino porque
son indiferentes al diagnstico. Nancy Zimmermann,
directora de soporte mdico en el Hospital de Mascotas de
Banfield, una de las ms grandes clnicas veterinarias del
mundo seala: "Es importante hacer notar que no existe en
absoluto ninguna relacin directa entre fumar y el cncer
en las mascotas." (National and Oregon Health and
Wellness Information and Medical News, Enero 19, 2009). -
ver tambin Teora de los carcingenos.


Los Cnceres Mltiples tambin pueden ser el resultado de un SDH que tiene ms de
un aspecto. Si un hombre, por ejemplo, pierde su trabajo inesperadamente, puede sufrir
simultneamente un conflicto de "morir de hambre/inanicin" ("no se de que me voy a
alimentar") y un "conflicto de existencia/abandono" ("mi forma de ganarme la vida est
en riesgo"). Cada conflicto impacta en un rea cerebral de relevo especfica y en ste
caso se activarn dos Programas Biolgicos Especiales. Si la actividad del conflicto es
intensa, un tumor de hgado y un tumor renal se desarrollarn durante la fase de activa
de estrs del conflicto. Despus de que el conflicto ha sido resuelto (por ejemplo, al
obtener otro trabajo) ambos tumores cursarn por un proceso de curacin natural.

De acuerdo a los descubrimientos del Dr. Hamer, el cncer de hueso est ligado a,
"conflictos de auto-devaluacin" mismos que los pacientes de cncer tpicamente
experimentan por sentirse "intiles" o que "ya no sirven".

Durante la fase activa del conflicto el (los) hueso (s) articulacin (es) ms prximos a
donde uno se siente "intil", "enfermo" "que est mal" desarrolla una prdida de tejido
seo (llamado "cncer de hueso osteoltico"). Esto explica porque despus de un
diagnstico de cncer de prstata los hombres desarrollan frecuentemente cncer de
hueso en la pelvis o en la columna lumbar, sitios cercanos a la prstata (60% de todas
las "metstasis seas" en los hombres estn relacionadas a la prstata). De forma
similar, las mujeres que sufren una prdida de autoestima debido al diagnstico de
cncer de mama por una mastectoma desfigurante, tpicamente desarrollan cncer
seo en las costillas en el esternn. (70% de todas las "metstasis seas" en las
mujeres estn relacionadas con el cncer de mama). Considerando la auto-devaluacin
fsica y sexual que los hombres sienten frecuentemente cuando lidian con el cncer de
prstata, y la auto-devaluacin que sufren las mujeres a menudo cuando enfrentan la
prdida de un seno, es obvio el porque los choques de conflicto que afectan a los huesos
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en stas reas son comunes. Lo mismo es aplicable al desarrollo de linfomas
(tpicamente en los ndulos ganglionares axilares como resultado de una "auto-
devaluacin en la mama" en el rea de la pelvis en conexin con el cncer de
prstata).

Contradiciendo las teoras de las metstasis vis--vis con la investigacin
del Dr. Hamer

La teora mdica es que las clulas metastsicas son del mismo tipo que aquellas del
tumor original (primario), por ejemplo, si el cncer aparece en la mama y metastatiza en
los huesos, se cree que las clulas de los huesos son clulas cancerosas de mama. Sin
embargo, en el 2006, el Dr. Vincent Gigure, un investigador de cncer del McGill
University Health Centre en Montreal, estableci lo contrario: "Las clulas cancerosas de
mama, por ejemplo, a menudo se dirigen a los huesos. Esto es toda una hazaa, debido
a que primero tienen que mutar de clulas de mama a clulas de hueso, dice el Dr.
Gigure, "Sus colegas y l estn tratando de descubrir como lo hacen" (Globe & Mail,
Noviembre 28, 2006).

Basados en la investigacin del Dr. Hamer, ninguna de las dos teoras de la metstasis
puede ser verificada cientficamente, debido a que ambas teoras asumen que el cncer
se origina en el cuerpo, en donde clulas supuestamente sanas mutan - de repente y sin
razn alguna - en clulas "malignas". ste concepto falla en reconocer que los cnceres,
as como todos los procesos corporales, estn controlados desde el cerebro y que todos
los cnceres se originan en realidad en la psique! En vista de ste nueva forma de
entender la naturaleza y origen del cncer, los cnceres secundarios no pueden ser el
resultado de clulas cancerosas que se esparcen por la sangre por el sistema linftico a
otros rganos, porque las clulas cancerosas bajo ninguna circunstancia son capaces de
eludir este sistema biolgico firmemente establecido. Las teoras convencionales de las
metstasis (aparte de sus vergonzosas contradicciones) ignoran tambin la asociacin
histolgica de todos y cada uno de los cnceres a una de las tres capas germinales
embrionarias.
Por ejemplo, veamos un cncer de mama intraductal y un cncer de hueso:

El recubrimiento ectodrmico de los conductos
galactforos, incluyendo los tumores intraductales, son
controlados desde la corteza cerebral mientras que los
huesos, que derivan del mesodermo son controlados
desde la sustancia blanca. Un cncer de mama intra-
ductal est ligado a un "conflicto de separacin" y se
desarrolla exclusivamente durante la fase de curacin,
mientras que el cncer de hueso es siempre una
indicacin de que un "conflicto de auto-devaluacin" est
activo.

Por lo tanto, si el cncer de hueso es un cncer secundario despus del cncer de mama,
el cncer de hueso solo puede ser resultado de una "auto-devaluacin", experimentada
en el tiempo en que el cncer de mama est ya en la fase de sanacin!

Lo que hace ms irracional el concepto de "cncer de mama esparcindose a los huesos"
es que la llamada "metstasis osteoclstica" (un cncer primario, tal como el cncer de

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mama o de prstata que se ha "esparcido a los huesos") no es por definicin un
crecimiento tumoral sino el opuesto, una prdida de tejido seo. Todava tiene que
explicarse como se supone que las clulas de cncer crean "agujeros cancerosos" en los
huesos sin involucrar al cerebro.

Exmenes de "Metstasis" bajo escrutinio

Los patlogos afirman que son capaces de detectar el origen de un cncer secundario a
travs del anlisis de muestras de tejidos (biopsias). La prctica actual es usar tintas y
anticuerpos para identificar protenas que son tpicas de un tumor en especfico. ste
mtodo es llamado "tcnica inmuno-histoqumica". Sin embargo, una mirada crtica a
ste mtodo revela rpidamente que ste procedimiento no identifica clulas de cncer
metastsicas sino nicamente protenas liberadas por un tumor. Un comentario en el sitio
de internet educacional de UCLA (UCLA educational website) admite sobre sta obvia
discrepancia: "A pesar de que el anlisis puede ser simple, ste sufre frecuentemente de
baja sensibilidad o especificidad, y no provee medidas funcionales adecuadas en relacin
al comportamiento de la clula tumoral".

Desde el punto de vista de la GNM, la liberacin de protenas por parte de un tumor es
parte natural del proceso de curacin, particularmente cuando un tumor es
descompuesto por bacterias tuberculares durante la fase de curacin, por ejemplo en el
caso de un cncer glandular de mama. Mientras el cuerpo degrada las ahora superfluas
clulas, las protenas son liberadas al torrente sanguneo. La tcnica inmuno-
histoqumica esta rastreando solamente a estas protenas, y an as, todava nos es
dada la impresin de que se estn rastreando clulas de cncer vivas.



De acuerdo a la teora de las metstasis, las clulas de
cncer viajan a travs de la sangre o del sistema linftico.


Nunca se ha hecho una observacin de clulas cancerosas vivas en la sangre o en el
sistema linftico de un paciente con cncer. Solo se han identificado anticuerpos, y stos
no prueban la presencia de clulas cancerosas "metastsicas" viables (el mismo mtodo
de "evidencia indirecta" es utilizado para "probar" la existencia de virus como causa de
"infecciones virales").
Nunca se han observado clulas cancerosas de un tumor primario anexndose de forma
natural a otro rgano o tejido y haciendo crecer un nuevo tejido ah. De nuevo,
solamente se han rastreado "anticuerpos" "protenas" para un cncer secundario.
En experimentos en los que los investigadores inyectan millones de clulas cancerosas
"malignas" que estn multiplicndose en un tumor, directamente al torrente sanguneo,
raramente aparecen tumores secundarios. "Usando un modelo en el que clulas de
cncer de mama crecieron en ratones inmuno-comprometidos, encontramos que solo
una minora de las clulas de cncer de mama tienen la habilidad de formar nuevos
tumores"
(Departamento de Medicina Interna, Comprehensive Cancer Center, Universidad de la
Escuela de Medicina de Michigan, Ann Arbor, MI 48109, EUA.). Fuente: Procedimientos
de la National Academy of Science de los E.U.A.

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Preguntas de sentido comn que debemos hacernos:


Si es verdad que las clulas cancerosas viajan a travs del torrente
sanguneo, por qu la sangre en donacin no se revisa para ver si tiene
stas clulas?, y por qu el pblico no es advertido por las autoridades de
salud de los riesgos de entrar en contacto con sangre de un paciente con
cncer?


Si es verdad que las clulas cancerosas migran a travs del torrente
sanguneo, por qu los cnceres de las paredes de los vasos sanguneos o
del corazn no son los ms frecuentes, si esos son los tejidos que estaran
ms expuestos a las clulas cancerosas que viajan en la sangre y la linfa?


Si es verdad que las clulas cancerosas generan metstasis en otros
rganos por medio del sistema linftico, cmo es posible que un cncer
"metasttico" se desarrolle en los pulmones o en los huesos
(estadsticamente los sitios mas frecuentes de "tumores metastticos") a
pesar de que stos tejidos no son provistos de tejido linftico?


Si es verdad que los tumores son causados por clulas cancerosas que
migran a travs de la sangre o del sistema linftico, por qu las clulas
cancerosas de un tumor primario raramente viajan a tejidos adyacentes,
por ejemplo desde el tero hacia el crvix o desde los huesos a los tejidos
musculares vecinos?


La teora de las "metstasis cerebrales" vis--vis los descubrimientos del
Dr. Hamer

El Dr. Hamer estableci en la dcada de los 80's que los llamados "tumores cerebrales"
no son, como se asume, crecimientos anormales en el cerebro, sino ms bien clulas
gliales (tejido conectivo cerebral) que naturalmente se acumulan en la segunda fase de
la fase de curacin (fase pcl-B) en el rea del cerebro que est, paralelamente a la
curacin del rgano, curndose al mismo tiempo. Eso es decir que, ste proceso de
reparacin glial ocurre durante CUALQUIER fase de curacin dada. Ya sea si es un rash
cutneo, hemorroides, un resfriado comn, una infeccin urinaria un cncer. Es una
indicacin absoluta de que el conflicto biolgico ha sido resuelto y que la psique, el
cerebro y el rgano estn todos en la ltima etapa de curacin.


Preguntas que tambin deberamos hacernos:


Si es verdad que los cnceres hacen metstasis al cerebro, por qu les
es permitido a las clulas cancerosas pasar la barrera hematoenceflica
que funciona como filtro vital para prevenir que sustancias dainas
entren al cerebro?


Por qu nunca escuchamos sobre clulas de "tumor cerebral" haciendo
metstasis desde el cerebro hacia un rgano, digamos, a la prstata, los
huesos, o la mama? Con base en las doctrinas prevalentes, por ejemplo,
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esto se traducira como clulas cancerosas cerebrales causantes de
cncer pulmonar!


La Nueva Medicina del Dr. Hamer es el reto ms grande que haya enfrentado el
"establishment" mdico, incluyendo a la ciencia mdica de hoy y a la industria
mdica guiada por el lucro. Conscientes de sta amenaza, las autoridades
mdicas, apoyadas por el sistema de justicia y los medios de comunicacin,
estn usando su poder para silenciar los descubrimientos mdicos del Dr.
Hamer y para procesar, perseguir, envilecer y criminalizar a su creador.


Escrito por: Caroline Markolin, Ph.D.

Extrado de: http://learninggnm.com
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Descargo de responsabilidad
La informacin de este artculo no reemplazar el consejo mdico profesional.