proceso de la mitosis

La mitosis es un proceso de divisin celular en la que las dos clulas resultantes

obtienen exactamente la misma informacin gentica de la clula progenitora.
Los siguientes enlaces conducen a las diferentes fases del proceso mittico.
Interface
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
Citocinesis

Interface: Es el estado en el que se encuentra la clula cuando no est en el
proceso de divisin.
Durante este periodo la clula duplica su material gentico, crece y prepara las
estructuras y protenas necesarias para llevar a cabo la mitosis.

Profase: Esta es la primera fase de la Mitosis.
Durante esta fase, el centriolo de la celula se duplica y cada uno se dirige a uno de
los polos de la clula. La membrana nuclear se desintegra.
Los cromosomas se condensan y hacen visibles sus estructuras dobles.
Metafase: Esta es la segunda fase de la mitosis.
Durante esta fase los cromosomas se dirigen hacia el plano ecuatorial de la
celula.
Aparece el huso citoplasmatico.

Anafase: Esta es la tercera fase de la mitosis.
Las cromatidas son divididas y dirigidas hacia los polos por el huso citoplasmatico

Telofase: Esta es la ultima fase de la mitosis.
Llegan los cromosomas a los polos.
Se forma una membrana nuclear alrededor de los cromosomas.
Los cromosomas se dilatan y ya no se pueden distinguir entre si.
La celula empieza a mostrar una indentacion en la membrana celular,
indicando su pronta division

Citosinesis: Es durante este periodo que el material citoplasmatico de la celula se
divide de forma igual entre las dos celulas hijas.
La membrana celular se divide , y resultan dos nuevas celulas geneticamente
identicas y con la mitad del material citoplasmatico de su progenitor.









fases de la mitosis
1.- Profase, en esta primera etapa, el material cromosmico llamado cromatina se
condensa y aparece gradualmente como barras cortas y los cromosomas pueden
comenzar a observarse con el microscopio.





Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas cromtidas, las cuales se
mantienen unidas por una parte llamada centrmero, poseen adems, una zona
externa llamada cinetocoro.




A medida que los cromosomas se hacen ms visibles ocurren dos eventos dentro
de la clula, la membrana del ncleo y una porcin contenida en l llamada
nuclolo se desintegran y aparece una nueva estructura tridimensional en forma
de baln de futbol americano denominada huso mittico. Consiste de microtbulos
que se extienden por la clula.




Las fibras del huso mittico guan a los cromosomas en sus movimientos durante
la mitosis.
2.- Metafase, es la segunda etapa de la mitosis durante la cual los pares de
cromtidas se mueven hacia el centro o ecuador de la clula. Las cromtidas se
disponen en una fila formando ngulos rectos con las fibras del huso mittico.





El centrmero de cada par de cromtidas se pega a una fibra del huso mittico.
3.- Anafase, es la tercera etapa de la mitosis; al comienzo, el centrmero de cada
par se divide y los cromosomas separados son jalados hacia los polos o extremos
del huso mittico por las fibras del huso que se han pegado al cinetocoro.






4.- Telofase es la ltima etapa de la mitosis, los cromosomas toman la forma de
hilos, se alarga n y quedan como estaban al comienzo de la profase.





El huso mittico se rompe, reaparece el nuclolo y se forma una membrana
nuclear alrededor de los cromosomas, los cuales pasan a un estado no
condensado o cromatina. En la telofase se forman dos ncleos hijos (cariocinesis)
y el citoplasma tambin completa su divisin (citocinesis) mediante un plegamiento
de la membrana que comienza desde la periferia en la parte media y progresa
hacia el centro de la clula, de tal manera que finalmente se obtienen dos clulas
hijas con igual dotacin de cromosomas y citoplasma (divisin ecuatorial).





La mitosis asegura la distribucin exacta y equitativa de los cromosomas en cada
una de las clulas hijas, de modo que cada clula tenga exactamente el mismo
nmero y tipo de cromosomas que las dems clulas de la misma especie. Esto
garantiza que la informacin gentica (juego de cromosomas) se distribuya
exactamente en cada uno de los ncleos hijos, en donde cada clula tendr toda
la informacin gentica para la totalidad de las caractersticas del organismo.

PROCESO DE LA MEIOSIS
Meiosis es el proceso de divisin celular reductora en el que se forman los
gametos haploides a partir de clulas germinales diploides. Los errores en la
meiosis son responsables de las principales anomalas cromosmicas. La meiosis
consigue mantener constante el nmero de cromosomas de las clulas de la
especie para mantener la informacin gentica.
La meiosis consta de una primera divisin reduccional, meiosis I o primera divisin
meitica, y de una segunda divisin ecuacional, la meiosis II o segunda divisin
meitica. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (duplicacin del
ADN).
Primera divisin meitica
Profase I
La profase I de la primera divisin meitica es la etapa ms compleja del proceso
y a su vez se divide en 5 subetapas, que son:
Leptonema o leptoteno
Es el estado inicial de la profase I en la meiosis. Los cromosomas se hacen
visibles y a menudo se disponen en una configuracin en ramillete, con uno o
ambos extremos de los cromosomas reunidos en un punto de la membrana
nuclear interna. En el leptoteno, los cromosomas estn formados por dos
cromtidas hermanas estrechamente ligadas. Es la etapa donde se produce la
duplicacin de la cadena de ADN.
Zigonema o zigoteno
Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en
toda su longitud. Los homlogos quedan finalmente apareados crommero a
crommero.
La disposicin de los crommeros a lo largo del cromosoma parece estar
determinado genticamente. Tal es as que incluso utiliza la disposicin de estos
crommeros para poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meitica.
Los cromosomas homlogos se reconocen entre s gracias a que los telmeros de
stos se encuentran anclados en regiones prximas de la membrana nuclear.
Adems el eje proteico central observado en el leptoteno pasa a desempear un
papel importante en el apareamiento de los homlogas al formar los elementos
laterales del complejo sinaptonmico, una estructura proteica con forma de
escalera formada por dos elementos laterales y uno central que se van cerrando a
modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre homlogos. En
el apareamiento entre homlogos tambin est implicada la secuencia de genes
de cada cromosoma, lo cual no copies evita el apareamiento entre cromosomas
no homlogos.
Adems durante el zigoteno concluye la replicacin del ADN (2% restante) que
recibe el nombre de zig-ADN.
En esta fase cada pareja de cromosomas se llama bivalente (dos cromosomas
homlogos unidos) o ttrada (cromtidas muy espiralizadas unidas por quiasmas o
centrmeros).
Paquinema o paquiteno
Una vez que los cromosomas homlogos puros estn perfectamente apareados
formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenmeno de
sobrecruzamiento (crossing-over) con recombinacin gentica, esto es, el
intercambio de material gentico entre los cromosomas homlogos de cada
pareja.
La recombinacin gentica est mediada por la aparicin entre los dos homlogos
de una estructura proteica de 90 nm de dimetro llamada ndulo de
recombinacin, o complejo sinaptonmico. En l se encuentran las enzimas que
median en el proceso de recombinacin.
Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN, que probablemente
est relacionada con fenmenos de reparacin de ADN ligados al proceso de
recombinacin.
Diplonema o diploteno
A continuacin los cromosomas homlogos se separan entre s deshaciendo de
este modo el complejo sinaptonmico que haban formado para el
sobrecruzamiento. Se aprecia despus que no quedan separados totalmente, sino
que quedan los antiguos ndulos de recombinacin que en esta fase ya pasan a
llamarse "quiasmas".
Diacinesis
Esta etapa apenas se distingue del diploteno. Podemos observar los cromosomas
algo ms condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la
profase I meitica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Durante
toda la profase I continu la sntesis de ARN en el ncleo. Al final de la diacinesis
cesa la sntesis de ARN y desaparece el nuclolo.
Prometafase meitica I
Al final de esta fase, la membrana nuclear y el nuclolo desaparecen totalmente y
empieza la unin de las parejas de cromosomas a los microtbulos cinetocricos.
Metafase meitica I
Los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial del huso y comienzan a
desplazarse hacia los polos
Telofase meitica I
Es la separacin final en dos clulas hijas.
Segunda divisin meitica
En este caso, las dos clulas resultantes de la meiosis I se dividen de nuevo
dando lugar a cuatro, que siguen siendo haploides. Conforme se va formando la
pared celular las cromtidas se van desespiralizando y aparecen nuevos ncleos.
Esta etapa es igual a una mitosis normal.

















INGENIERA GENTICA
La Ingeniera Gentica (en adelante IG) es una rama de la gentica que se
concentra en el estudio del ADN, pero con el fin su manipulacin. En otras
palabras, es la manipulacin gentica de organismos con un propsito
predeterminado. En este punto se profundizar el conocimiento sobre los mtodos
de manipulacin gnica. El fin con el cual se realizan dichas manipulaciones se
tratar ms adelante, cuando se analicen los alcances de esta ciencia.
La ingeniera gentica es la especialidad que utiliza tecnologa de la manipulacin
y trasferencia del ADN de unos organismos a otros, permitiendo controlar algunas
de sus propiedades genticas. Mediante la ingeniera gentica se pueden
potenciar y eliminar cualidades de organismos en el laboratorio (vase Organismo
genticamente modificado). Por ejemplo, se pueden corregir defectos genticos
(terapia gnica), fabricar antibiticos en las glndulas mamarias de vacas de
granja o clonar animales como la oveja Dolly. Algunas de las formas de controlar
esto es mediante transfeccin (lisar clulas y usar material gentico libre),
conjugacin (plsmidos) y transduccin (uso de fagos o virus), entre otras formas.
Adems se puede ver la manera de regular esta expresin gentica en los
organismos.
Respecto a la terapia gnica, antes mencionada, hay que decir que todava no se
ha conseguido llevar a cabo un tratamiento, con xito, en humanos para curar
alguna enfermedad. Todas las investigaciones se encuentran en la fase
experimental. Debido a que an no se ha descubierto la forma de que la terapia
funcione (tal vez, aplicando distintos mtodos para introducir el ADN), cada vez
son menos los fondos dedicados a este tipo de investigaciones. Por otro lado, este
es un campo que puede generar muchos beneficios econmicos, ya que este tipo
de terapias son muy costosas, por lo que, en cuanto se consiga mejorar la tcnica,
es de suponer que las inversiones subirn.
HISTORIA DE LA GENETICA
Usualmente se considera que la historia de la Gentica comienza con el trabajo
del monje agustino Gregor Mendel. Su investigacin sobre hibridacin en
guisantes, publicada en 1866, describe lo que ms tarde se conocera como las
leyes de Mendel.
Pero su desarrollo vertiginoso se puede observar en la siguiente tabla cronolgica.
ENZIMAS DE RESTRICCIN.
Como ya se dijo, la IG consiste la manipulacin del ADN. En este proceso son
muy importantes las llamadas enzimas de restriccin, producidas por varias
bacterias. Estas enzimas tienen la capacidad de reconocer una secuencia
determinada de nucletidos y extraerla del resto de la cadena.
VECTORES.
En el proceso de manipulacin tambin son importantes los vectores: partes de
ADN que se pueden autorreplicar con independencia del ADN de la clula
husped donde crecen. Estos vectores permiten obtener mltiples copias de un
trozo especfico de ADN, lo que proporciona una gran cantidad de material fiable
con el que trabajar. El proceso de transformacin de una porcin de ADN en un
vector se denomina clonacin.
ADN POLIMERASA.
Otro mtodo para la produccin de rplicas de ADN descubierto recientemente es
el de la utilizacin de la enzima polimerasa. ste mtodo, que consiste en una
verdadera reaccin en cadena, es ms rpido, fcil de realizar y econmico que la
tcnica de vectores.








BENEFICIOS A LA HUMANIDAD
- La ingeniera gentica bien usada ha abierto nuevos horizontes en el
campo de la agricultura que podra revolucionar el aspecto de la
alimentacin mundial. Se busca una resistencia de las cosechas contra
pestes, enfermedades, y condiciones climticas desfavorables.

- Tambin se ha buscado mejorar la textura, sabor y valor nutricional de
ciertos alimentos, hacindolos ms atractivos para el pblico.

- Se trata cada vez con ms nfasis, aumentar el rendimiento por hectrea,
lo que significa un mejor uso de la tierra. Tambin se han visto beneficiados
aspectos de postcosecha como la duracin del fruto y su mayor facilidad de
traslado.

- Con la resistencia de estos productos a pestes y enfermedades, estamos
hablando de un menor uso de herbicidas, insecticidas y otros qumicos.