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S
TERMODINAMICA DE LA ATMOSFERA
Contenido Capitu
lo 3
3.1 Introduccin
3.2 Termodinmica del Aire Seco
3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
Balance Hidrosttico
Proceso Adiabtico
Proceso Pseudo-Adiabtico
Equilibrio Trmico
3.5 Resumen
3
7
calor entre las parcelas de aire y el medio ambiente, por lo que en este caso se
dice que es un proceso
diabtico.
Conforme la temperatura de las parcelas de aire disminuye, estas pierd
en la capacidad de retener la
humedad en forma de vapor de agua. Por el contrario, conforme la tem
peratura aumenta, entonces la
humedad se podr evaporar mas fcilmente, por lo que las parcelas de air
e podrn contener una mayor
cantidad de vapor de agua. En los polos, por ejemplo, donde la tempe
ratura del aire es muy baja, la
atmsfera es muy seca; mientras que sobre los trpicos, la elevada temper
atura del aire permite que la
atmsfera contenga una alta humedad.
Los procesos adiabticos y pseudo-adiabticos se presentan muy fre
cuentemente en fenmenos
meteorolgicos, tales como: la formacin de nubes y el enfriamiento de las parcelas
de aire que causan la
precipitacin, por lo que es muy importante estudiar estos procesos termodinmicos,
entre la temperatura, la
presin y la altura, tanto para una atmsfera seca, como cuando est presente la humed
ad y los cambios de
fase. Estas relaciones adiabticas y pseudo-adiabticas pueden ser derivadas usando
la ecuacin de estado
de un gas ideal y los principios de conservacin de energa, de las leyes de la ter
modinmica. Aunque la
atmsfera est compuesta por gases reales, se puede considerar que esta se comporta
como gas ideal, bajo
las condiciones de temperatura y presin normales en la atmsfera terrestre.
En meteorologa, es tradicional considerar que el aire es una composicin
de dos gases ideales: gas
seco y vapor de agua; mientras que la mezcla de ellos se considera como aire hmed
o. Las propiedades
termodinmicas del aire hmedo se pueden derivar, entonces, al combinar el comportam
iento termodinmico
del aire seco con el del vapor de agua.
38
----------------------- Page 3----------------------3.2 TERMODINAMICA DEL AIRE SECO
3.2.1 Ecuacin de Estado para el Aire Seco
Si se comparan la atmsfera y el ocano, como dos fluidos geofsicos, se ob
serva que ambos estn
"atrapados" a la tierra por la fuerza de gravedad; sin embargo, el ocano tiene un
a profundidad bien definida,
mientras que la atmsfera se "diluye" lentamente hacia el espacio exterior. Esto
se presenta bsicamente
porque los gases de la atmsfera son compresibles, mientras que el agua de los ocan
os es prcticamente
incompresible, en comparacin con la atmsfera. Por compresibilidad se entiende que
los cuerpos (slidos,
T
V(T , P )
0
=
T
0
y de la ley de Boyle-Mariotte, manteniendo la temperatura constante, se puede es
cribir
PV(T,P) = P V(T,P )
0
T
T
0
donde la cantidad P V(T ,P )/T es una constante para cualquier gas, pues P y
T son constantes, entonces
0
0
0
0
0
0
se puede reemplazar esta constante por el valor nR, por lo que se obtiene una r
elacin entre el volumen, la
presin y la temperatura del gas definida como la Ley General del Estado Gaseoso :
los volmenes de una
misma masa gaseosa varan en razn directa a las temperaturas absolutas y
en razn inversa a las
presiones que soportan (Fig.3.1).
PV =nRT
(3.1a)
-1
-1
donde n es el nmero de moles; R = 8.314 (J mol
) es la constante universal de los gases; las
-2
unidades son P (Nm
3
), V (m ) y T (K).
40
----------------------- Page 5----------------------que en palabras dice: todo sistema en un estado de equilibrio posee
energa interna, E, cuyo
incremento/decremento, dE, en un proceso termodinmico, queda determinado por la d
iferencia entre
PdV = Fdn
y el trabajo por unidad de masa de gas (trabajo especfico), dw, se puede expresar
como
dw = Pd
(3.3b)
Por otro lado, el cambio en temperatura es proporcional a l
a cantidad de calor suministrado al
sistema
dQ
dT =
C
-1 -1
donde C (Jmol
K ) es la capacidad calorfica, definida como la cantidad d
e energa, en forma de calor, que
debe suministrarse para aumentar 1C la temperatura del sistema. La capa
cidad calorfica depende del
41
----------------------- Page 6-----------------------1 -1
comportamiento de la presin y el volumen del gas. La capacidad calorfica y el calo
r especfico, c (Jkg
K ),
estn relacionados por medio del peso molecular, como, c = C/m. Si se agrega calor
, sin variar el volumen,
se define el calor especfico a volumen constante, como
cV
dq
=
(3.4)
dT
V =cte
, si se agrega calor, sin variar la presin, se define el calor especfico a presin co
nstante, como
dq
cP =
(3.5)
dT
P=cte
-1
* y c
= c
-1
-1
= 717 (Jkg
K ) 7/2 R*. A
V
-1
K
) 5/2 R
volumen especfico constante, d = cte, se tendr que la cantidad total de calor sumin
istrado al sistema, ser
igual al cambio en la energa interna, definido como
de = cVdT
(3.6)
Entonces sustituyendo las expresiones 3.3 y 3.6 en la ecuacin de la Pr
imera Ley de Termodinmica
(Ec.3.2), se obtendr:
dq = cVdT + Pd
(3.7)
Ahora, si recordamos que la Segunda Ley de la Termodinmica d
ice que un proceso natural que
comienza en un estado de equilibrio, S , y termina en otro, tambin en equilibrio,
S , ocurrir en la direccin
i
f
que haga que la entropa del sistema siempre aumente; es decir
dS = S - S > 0
f
i
T
i
T
dT
Pd
V
= =
d+
(3.8)
T
v
dq = cpdT - dP
(3.9)
en trminos de la entropa especfica se puede sustituir en la ecuacin (3.8), para obte
ner
dT
P
= d
c P
R *
(3.10)
T
P
En meteorologa, se usa mucho la primera ley de la termodinmica para est
udiar los procesos fsicos
en la atmsfera. Cuando una parcela de aire (el sistema) gana o pierde
calor, los cambios en la energa
interna se pueden representar en funcin del cambio en la temperatura, mientras qu
e el trabajo hecho por o
sobre el sistema, se puede representar en funcin de los cambios del v
olumen (Ec. 3.8), o de la presin
(Ec.3.9). Es decir, la temperatura de una parcela de aire puede cambi
ar al agregar o quitar calor, o por
cambiar la presin o el volumen de la parcela.
Varios procesos se describen por el hecho de que una propiedad perma
Fig. 3.3 Esquema con los distintos estados de la materia y los distintos pr
ocesos de transformacin de
una fase a otra.
Se pueden definir ciertos procesos termodinmicos a partir de las expre
siones 3.7, 3.9 y 3.10:
a) Procesos isostricos : d = 0; de la Ec. 3.7 se tiene
dq = cVdT = d
e
43
----------------------- Page 8----------------------es decir, el cambio en el calor del sistema, en un proceso isostrico, equivale ex
actamente al cambio en la
energa interna del sistema;
b) Procesos isotrmicos: dT = 0; de las Ec. 3.7 y 3.9 se tiene
dq = - dP = Pd = dw
es decir, el cambio en el calor del sistema, en un proceso isotrmico, equivale ex
actamente al trabajo hecho
por el sistema, pues no hay cambio en la energa interna;
c) Procesos isobricos: dP = 0; de la Ec. 3.9 se tiene
c
P
dq = c dT =
dT = 1.4 de
p
V
c
V
dw=
=c lnT= R * lnP
i
Ahora, si se considera un proceso adiabtico, dq =
0, isentrpico, = 0; es decir, si no hay
entrada ni salida de calor en el sistema, pero si hay un cambio en la
energa interna por el trabajo hecho,
entonces se puede obtener:
0
( )
ln TP =
1 /
P
te
cte=
T=P
T P
cte
=c
R *
287
717
V
donde
= =
2 / 7
= = =
5 / 7
c
1004
1004
P
45
----------------------- Page 10----------------------Ahora se puede definir la temperatura potencial, = To, como la temper
atura que una parcela de aire
seco, a presin P y temperatura T, tendra si fuese expandida o comprimida adiabticam
ente a una presin
5
de una atmsfera (Po = 1,000 mb = 10 Pa).
P0
= T
(
3.11)
P
La temperatura potencial se usa para comparar las parcelas d
e aire de diferente origen. En un
proceso adiabtico, la temperatura potencial siempre permanece constante. La prime
ra ley de termodinmica
se puede escribir en trminos de la entropa y la temperatura potencial, si se toma
el logaritmo de la relacin
3.11, se obtiene
ln
ln[T(P
/ P) ]=
0
d ln T
c
= P
c
P
d ln P
R *
(3.12)
dT
dT
dT
d ln P
R *
(3.13)
dT
dT
dT
(3.14a)
dT
dT
c=ln
3.14b)
P
es decir, en un proceso adiabtico, el cambio en la temperatura potencial es propo
rcional al cambio en la
entropa; por lo que una parcela de aire sujeta a un proceso en que se conserva l
a entropa ( = 0), se
mover a lo largo de una superficie isentrpica (=cte.) en donde la tempe
ratura potencial se mantiene
constante (=cte.).
3.3 TERMODINAMICA DEL AIRE HUMEDO
En la seccin anterior, se presentaron algunas variables
que describen el comportamiento
termodinmico del aire seco. En esta seccin, se discutirn los correspondientes conce
ptos para el vapor de
agua y para el aire hmedo (es decir, la mezcla de aire seco con vapor de agua), p
or lo que ser necesario
incluir subndices para diferenciar cada uno.
El vapor de agua es un gas que est siempre presente en la
atmsfera; de tal manera, que en
general se puede hablar de una atmsfera hmeda. De acuerdo a la ley de
la presin de los gases,
descubierta por el fsico y qumico ingls John Dalton (1766-1814), la presin atmosfrica
es la suma de las
presiones parciales de cada uno de los gases que la constituyen, entonces, la hu
medad ejercer una presin
que se denomina presin de vapor. Para cualquier valor de la temperatura, la atmsfe
ra solo puede contener
una cierta cantidad de vapor de agua; cuando se alcanza este lmite, se dice que l
a atmsfera (o la parcela
de aire) est saturada y se define como la presin de vapor saturada.
-2
donde el subndice v indica que se trata del vapor de agua, e (Nm
) es la presin del vapor de agua; (kg
v
m-3) es la densidad del vapor de agua; R * = 461 (Jkg-1K-1) es la constante del g
as para el vapor de agua; m
v
v
= 18 x 10-3 (kg mol-1) es el peso molecular del vapor de agua y T (K) es la tempe
ratura del aire que, mientras
no haya cambios de fase, es la misma a la que se encuentra el vapor de agua. Si
se define = R*/Rv* =
0.622, se puede escribir la ec. 3.15a como
vapor de agua:
(3.15b)
e = v R*T/
-1 -1
El vapor de agua tiene un calor especfico a presin constante, cPV = 1851 Jkg
K ; y un calor especfico a
-1 -1
volumen constante, cVV = 1390 Jkg
K . Introduciendo el subnd
ice d para indicar que se trata del aire seco,
y dejando sin subndice para indicar que se trata del aire hmedo, se pueden escrib
ir las correspondientes
ecuaciones de estado, para el aire seco y el aire hmedo, como
aire seco:
P = R *T = RT/m
(3.16)
d
d
d d
aire hmedo:
(3.17)
P = R*T = RT/m
2
= mN2 + mO2 + ... + mV
= m + m
d
V
= 28 (.78) + 32 (.209) + ... + 18 (0.011
)
-1
28.96 (g mol
m - m
tanto: md
m. Esta aproximacin se usar a lo largo de este libro. Si
se lograra tener una parcela
-1
nicamente de vapor de agua, su peso molecular sera: m = H O (100%) = 18 (g mol
). De este resultado,
V
se puede concluir que el aire seco ser siempre ms pesado y denso que el vapor de a
gua, por lo que para
iguales cantidades de aire, las masas de aire hmedo sern ms ligeras que las del air
e seco y ms pesadas
que las de vapor de agua.
3.3.2 Contenido de humedad en el aire
El aire en la atmsfera es una mezcla de aire seco y de vapor de agua,
y hay varias parmetros que
se usan para definir el contenido de humedad en el aire:
a) presin de vapor, e (mb), que es la presin parcial debida al vapor de agua, con
tenido en la atmsfera.
Como se vio en el primer captulo (Tabla 1.1), la proporcin de vapor de agua, a ni
vel del mar, es siempre
menor o igual al 4%; entonces, de acuerdo a la Ley de Dalton, de las pr
esiones parciales, la presin del
vapor de agua ser tambin de 4% de la presin atmosfrica. En la figura 3.5 se muestr
a la presin de
vapor de saturacin en funcin de la temperatura del aire.
4
7
3
V , (gm/m ), tambin conocida como la humeda
d absoluta, es la masa total de
vapor de agua en un volumen de aire, se define a partir de la relacin de estado (
Ec.3.15), como
e
=V
R T
c) razn de mezcla, w, (gm/kg), que es la masa del vapor de agua, M (gm), por un
idad de masa de aire
V
seco, Md (kg)
MV
= w =
(3.18a)
Md
; =
puede obtener
eV/R
e
V
d
w =
P V/R T
d
=
P
e R
V
e
e
0.622
=
=
w
(3.18b)
P
d) humedad especfica, q (gm/kg), definida como la masa del vapor de agua, MV (gm)
, por unidad de masa
del aire hmedo, M (kg).
M
V
q =
(3.19a)
M
de la cual se puede obtener que
e
q =0.622
(3.1
9b)
P
de tal manera, que la razn de mezcla y la humedad especfica son prcticamente iguale
s, pues P >> e,
como se vio anteriormente.
e
e
0.622
0.622
w =
= q
(3.19c)
P
e
P
e) razn de mezcla de saturacin, w (gm/kg), definida similarmente a la ecuacin 3.18
, como
s
48
----------------------- Page 13----------------------e
w s
=0.622
(3.20)
P
e
s
6.1078es =exp
a(T - 273.16)
(T
b)
obre agua.
La presin de vapor saturada, es , se presenta cuando una parcela de air
e hmedo est en equilibrio
sobre una superficie plana de agua o de hielo a una temperatura dada. Mientras ms
alta la temperatura
mayor ser la cantidad de humedad para lograr la saturacin de la parcel
a, a una presin dada;
similarmente, para una temperatura dada, mientras ms baja sea la presin se requeri
r una menor cantidad
de humedad para lograr la saturacin.
f) humedad especfica de saturacin, qs (gm/kg), definida similarmente a la ecuacin 3
.19, como
e
qs =0.622
s
(3.21)
P
g) humedad relativa, h, definida por el cociente entre la razn de mezcla y la razn
de mezcla de saturacin,
expresada en porcentaje, como
w
h = x100%
(3
.22a)
w
s
e
= x100%
(3.22b)
e
s
la humedad relativa vara desde 0% (aire seco, e.g. sobre los desiertos
a medio da), hasta 100% (aire
saturado, e.g. sobre las costas con neblina).
3.3.3 Temperaturas relacionadas con la humedad
a) Temperatura potencial equivalente, . Si se considera una parcela de aire hm
edo (es decir, aquella
donde se pueden presentar cambios de fase en el vapor de agua contenido) que suf
re un desplazamiento
vertical ascendente, la disminucin de presin atmosfrica har que la parcela
de aire se expanda y se
enfre, consecuentemente podr generarse condensacin del vapor de agua, liberando cal
or latente hacia la
parcela. Si el desplazamiento es descendente, la parcela sufrir una compresin y se
calentar, pudindose
generar la evaporacin del agua; de tal manera, que la parcela de aire pierde calo
r, mientras que es el vapor
de agua el que lo gana. A la temperatura resultante de este proceso
se le llama temperatura potencial
equivalente, definida como la temperatura potencial que una parcela de aire tend
ra si es elevada pseudoadiabticamente hasta que toda su humedad se condense y salga en forma
de precipitacin, para
posteriormente regresarla adiabticamente a una presin de 1000 mb. La cantidad de c
d ln
P
T
si este proceso es suficientemente rpido, se puede considerar como un
proceso pseudo-isentrpico (o
pseudo-adiabtico), d 0, y obtener
Ldw
d ln
=
c T
P
para una parcela de aire saturada, bajo un proceso pseudo-adiabtico, el cambio en
la razn de mezcla, w,
es mucho mas grande que el cambio en la temperatura o en el calor latente, por l
o que se puede escribir
Lw
d
ln
c
P
integrando desde el valor (, w ), en que se tiene la parcela saturada de humedad,
hasta el valor ( , 0), en
s
e
dln
Lw
cT
w s
Lw
ln
T
P
w
s
por lo que se obtiene, que la temperatura potencial equivalente, , ser
e
Lw
s
(3.23)
exp
cT
P
RT/m
= Pd + e
= R *T + R *T
d d
v v
= RT/m + RT/ m
d
d
v
d
aire hmedo
in de estado para el
aire hmedo:
50
----------------------- Page 15----------------------RT Md
=
MV
P +
m V
R * T
=
Md
M
MV
+
MV
d + M
V +
+
w /
=
R * T
+
1
r
51
15
12
-3
10
-11 -18 -25 -31 -38 -45 -51 -58 -17 -24 -31 -39 -46 -53 -60 -67 -7
-22 -29 -36 -44 -51 -59 -66 -74 -25 -33 -41 -49 -56 -64 -71 -79 -8
-27 -35 -43 -52 -58 -67 -74 -82 -8
-29 -37 -45 -53 -60 -69 -76 -84 -9
-30 -38 -46 -54 -62 -70 -78 -85 -9
Fig.3.8 Diagrama de Stve. Las lneas horizontales representan isobaras; las lne
as verticales
representan isotermas y las lneas rectas inclinadas representan ad
iabatas, o lneas de
temperatura potencial constante ( = cte.).
a) diagrama de Stve ( carta adiabtica): fue desarrollado por el meteorlogo alemn G. S
tve en 1917; es
un diagrama termodinmico basado en la ecuacin de la temperatura potencial (Ec. 3.1
1), la cual implica que
para cada valor de existe una relacin lineal entre T y P-. Entonces, en un sistema
de coordenadas de T
53
----------------------- Page 18----------------------(eje horizontal) y P (eje vertical), las isolneas de temperatura potenc
ial ( = cte., o adiabatas) son lneas
rectas, inclinadas y divergentes, originadas desde el punto P=0 mb, T=0K. Este ti
po de diagrama se usa
mucho para representar procesos adiabticos en la atmsfera, como se muestra en la f
igura 3.8.
b) Emagrama: tambin llamado diagrama termodinmico verdadero. Este tipo de diagrama
fue inicialmente
propuesto por el meteorlogo alemn A. Refsdal en 1930; es aquel diagrama en el que
el rea, dentro de
cualquier contorno, es proporcional al trabajo (o energa), con la misma constante
de proporcionalidad para
todo el diagrama. Emagrama es una abreviacin por: energa por unidad de
masa en diagrama. En
meteorologa, las variable de estado mas usadas para describir el comportamiento a
tmosfrico son presin y
temperatura; entonces, con la ayuda de las ecuaciones 3.1 y 3.3, se puede obtene
r
dw = Pd = R*dT - dP
integrando en un ciclo cerrado
dP
dw
R dT = R T
exacta
Td(lnP)
(3.27)
En un diagrama T vs lnP, las adiabatas secas ( = cte.) estn ligeramente
Fig.3.9 Emagrama. Las lneas horizontales representan isobaras; las lneas verti
cales representan
isotermas y las lneas curvas inclinadas representan adiabatas, o
lneas de temperatura
potencial constante ( = cte.).
c) Tefigrama: Si las isotermas del emagrama se mantienen fijas y las adiabatas s
ecas son rotadas, hasta
que alcancen una posicin horizontal, se puede obtener el tefigrama. Este diagrama
fue desarrollado por el
fsico ingls Sir N. Shaw en 1936; se deriva de las palabras temperatura, entropa esp
ecfica, fi, y diagrama.
De la relacin de la entropa especfica (Ec.3.10), se tiene que el total de calor agr
egado a un sistema es
dT
dP
dq
Td
= T c=
P
ahora, de la definicin de temperatura potencial (Ec.3.11), se puede derivar
54
----------------------- Page 19----------------------
d
dT
dP
=
T
por lo que sustituyendo se obtiene que el calor total recibido por un sistema se
r
q
c Td=(ln
P )
(3.28)
En consecuencia, en un diagrama de coordenadas T vs ln T v
s ; la temperatura est
representada por lneas verticales; la temperatura potencial (adiabatas) por lneas
horizontales y la presin
por lneas curvas, que decrecen en magnitud con la altura, como se muestra en la f
igura 3.10.
-Mg
gravedad
= =
g
recordando que la densidad se define como = M/V, entonces se podr escribir la fue
rza de gravedad, por
unidad de volumen, como
F
g
Peso =
= - g
(3.29)
V
donde el signo (-) indica que es una fuerza hacia abajo (hacia el centro de la t
ierra, modificada ligeramente
por la fuerza centrpeta, como se ver en el Cap.IV). Simultneamente, el mismo aire e
star ejerciendo una
55
----------------------- Page 20----------------------fuerza de flotabilidad que impide que caiga libremente la parcela, dada por la p
resin, P, que ejerce el fluido
sobre el rea de la parcela, A
F
=P
A =
gradiente de presin
PA
P
Flotabilidad =
P =
=+
(3.30)
V
z
donde el signo (+) indica que es una fuerza hacia arriba (desde el centro de la
tierra). En el caso de que la
parcela de aire se encuentre en equilibrio, ya sea en reposo movindose con veloci
dad uniforme, la fuerza
de gravedad se iguala a la fuerza del gradiente de presin, es decir:
Peso =Flotabilidad
Para tener una concepcin visual de este concepto, considrese una parcel
a de aire de dimensiones
x = x - x ; y = y - y ; y z = z - z , (Fig. 3.11). En la cara superior, la pa
rcela estar sujeta a una presin
2
1
2
1
2
1
P , hacia abajo, y en la cara inferior la presin ser P
P, hacia arriba, pues la presin disminuye
2
2
= P +
1
2
(-), dividida por el intervalo de la distancia, es decir:
P
PP P
P +
P
F
1 = 2
= 2
2 =
P
z
zz z+z
z
2
1
entonces, en el lmite cuando el intervalo z se hace muy pequ
eo ( z 0), se tendr que la
fuerza del gradiente de presin, por unidad de volumen, ser:
P
P
F
lim =
P
=+
z 0
donde el signo (+) indica que es una fuerza hacia arriba (direccin pos
itiva en el eje z). Igualando la
fuerza de gravedad con la fuerza del gradiente de presin, es decir:
56
----------------------- Page 21-----------------------
F
F
(3.31a)
P
(3.31b)
z
-h
Z
dP
dz= 0
0
O
resolviendo
P
g(
0) =
z
0
entonces se obtiene que:
P
P
gh
= +
(3.32)
-3
se utiliza el valor de densidad constante, = 1,025 kg
; mientras que para aguas profundas se usa un
-3
valor promedio de = 1,027 kg m
. A cau
sa de las presiones tan altas existentes en el ocano profundo, la
compresibilidad juega un papel muy importante; si el a
gua no se comprimiera, el nivel medio del mar estara
cerca de 30 m por arriba del valor actual. Po
r ejemplo, si la profundidad es de 1000 m, la presin
aproximadamente ser de:
P
10 Pa
1025(kgm
3
) 9.81(ms
2
) 1000= (m)
+ 5
1000
57
5
o
Pa
P 1 (
) 10
)
Pa100.55=(
+ 10101.55) Pa (10 =
1000
Es decir, la presin en el ocano a una profundidad de 1000 metros equiva
le a una presin de 101
atmsferas. En general, se tiene que por cada 10 m de profundidad la presin aumenta
una atmsfera.
b) densidad variable, = (z), como es el caso para la atmsfera, en este caso se ti
ene que emplear una
relacin que incluya la presin en funcin de la densidad, tal como la ecuacin de estad
o (Ec.3.1).
P
RT m=
mP=RT
mg
=
z
P
RT
dP
= RT dz
mg
(3.33a)
P
P 0
recordando que dP/P = dlnP, T = T(z) y que m, g y R son constantes, por lo que i
nvirtiendo los lmites de
integracin, se obtendr:
Pz
h
mg
dz
dlnP = RT(z)
P 0
dz
=
(3.33b)
P
P exp
z
RT(z)
h
Fig.3.13 Perfil vertical de la presin para una atmsfera isoterma (T0 = 18C); para u
na atmsfera con una
razn de cambio de la temperatura para el aire seco (d = - 10 C/km) y pa
ra una atmsfera con
una razn de cambio de la temperatura para el aire hmedo (h = - 6.5 C/km)
. La lnea horizontal
gruesa representa la escala de altura H = 8.44 km.
c) Si consideramos una atmsfera isoterma, es decir con temperatura constante en l
a altura, T(z) = To, se
puede obtener:
mgh
P
P exp
(3.34)
= z
0
RT
Esto nos indica que en una atmsfera isoterma, la presin disminuye expone
ncialmente con la altura,
como se puede apreciar de la grfica 3.13.
La cantidad RTo/mg se conoce como la altura de escala H. Si se consid
era que la atmsfera est
en equilibrio radiativo y que la temperatura se mantiene constante, co
n T0 = 288K (ver Cap.2); el peso
molecular del aire, m = 28.96 (10-3) kgmol-1 ; la aceleracin de la gr
avedad, g = 9.81 ms-2 y la constante
universal de los gases R = 8.314 (Jmol-1K-1), entonces, la altura de escala, H, s
er equivalente a la altura
que tendra toda la atmsfera si fuese comprimida a densidad constante:
RT
H
=
o
= 8.44km
(3.35)
mg
de tal manera que podemos reescribir la ecuacin 3.34, en Pz, como:
z
z
P xp
P= P exp =
H
8.44
P exp
0.36P
( )
=
=
8.44
0
es decir, a la altura de 8.44 km la presin atmosfrica es simplemente un 36% de la
presin atmosfrica a
nivel superficial, P0, como se puede ver de la figura 3.13.
d) si la temperatura es variable; de tal manera que T disminuye lin
ealmente con la altura, en la forma
siguiente:
T z
T
z ( )= +
(
3.36)
0
59
----------------------- Page 24----------------------donde =dT/dz es la razn de cambio de la temperatura atmosfrica en la altura, dada p
or
T
dT1
T
0
dzz
z
0
= =
(3.37)
1
mg z
dz
=
RT(z)
P 0
P mg 0
ln z
=
P
dz
T (1R az)
mg
= ln(1- az)
R
para obtener finalmente que la presin vara exponencialmente en funcin de la distrib
ucin vertical de la
temperatura:
gmR
P
P =1
az (
)
(3.38a)
z
0
gmR
T
z
3.38b)
z
T
0
R *
P
T
P
Entonces para un proceso isentrpico; es decir, = 0:
dT R *
=
T
dP
c
P
P
== =
9.77 K/km
(3.39a)
d
dz
d
c
p
d -10 C / km
(3.39b)
es decir, para un proceso adiabtico
aire seco disminuye con
la altura a una razn de 10C
mo la razn del cambio
adiabtico de la temperatura en
s isolneas de temperatura
potencial constante, derivadas de un
e de d ., como se puede
apreciar de la figura 3.8.
dq
y se presenta condensacin
temperatura baja
del vapor de agua dentro de
la parcela, para formar nubes
y precipitacin
ascenso de la
parcela de aire
presin alta,
volumen pequeo,
dq
temperatura alta
c p
dP
dw
R *
(3.40
T
donde L(dw
/T) es el trmino que se incluye por el proceso interno de con
densacin ( evaporacin); dw
s
s
es la masa de vapor de agua condensada ( evaporada), por unidad de masa del aire,
a una determinada
temperatura, T; L es el calor latente de condensacin (o de evaporacin). Como el i
ntercambio de calor con
el exterior es muy lento (o es muy pequeo, en comparacin con los transportes inter
nos de calor), entonces
dT
dP
L dws
c
T
R *
p T
T dT
c
=
p
=
dz
c p
dT
=h
(3.41a)
L dw s
1
cp dT
6.5
/C km
3.41b)
h
es decir, para un proceso pseudo-adiabtico se tiene que la temperatura
en una atmsfera hmeda
disminuye con la altura a una razn de 6.5C cada kilmetro. Este resultado se conoce
como la razn del
es siempre menor que
, de
- 8
10
-1
-1
C km
= >
= -
C km
p
calentando mas lentamente, por lo que el medio ambiente ser menos dens
o y la parcela se mantendr
descendiendo, alejndose de su posicin original (Fig.3.17).
-1
-1
- 8
6.5
C km
= < = -
C km
p
rpidamente que el medio, por lo que ser menos densa y tender a subir, regresando a
su posicin original
(Fig.3.18).
64
=
p
donde pueda tener cualquier valor, entonces la parcela de aire y el medio ambi
ente siempre se estarn
enfriando calentando en la misma forma, por lo que nunca se podr observar diferen
cia de densidades
entre ellas y no podr existir un movimiento relativo entre las mismas (Fig.3.19).
66
----------------------- Page 31----------------------En el nivel de condensacin, z , la temperatura del aire hmedo, T , coi
ncidir con la temperatura
c
h
del aire seco, Td . Este nivel de condensacin tambin depender del medio ambiente y
de la concentracin
de aerosoles higroscpicos (polvos, metales, partculas). Un ejemplo del co
mportamiento del nivel de
condensacin se presenta en el cambio del da a la noche: durante el Da
(las horas de mximo
calentamiento) las temperaturas T y T al nivel del suelo se encuentran muy s
eparadas, pues durante el da
d
h
hay muy baja humedad relativa, y por consiguiente el nivel de condensacin se encu
entra muy alto, lo que
significa que el ascenso de parcelas de aire deber ser muy grande para tener form
acin de nubes. Por el
contrario, durante la Noche, al enfriarse el suelo y la atmsfera, la humedad rel
ativa aumenta, por lo que
estas dos temperaturas se encuentran muy prximas y por consiguiente el
= F
( )
F
p
medio
parcela
dt
d2
M
=
= z
( )
M g
M g
p dt2 m
67
----------------------- Page 32----------------------donde z representa un pequeo desplazamiento de la parcela debido a la
fuerza resultante y M = V,
entonces
d 2 (
)
m
p
( )
=z
g
2
dt
p
A primera aproximacin se tiene que la parcela de aire se encuentra a la
misma presin atmosfrica
que el medio ambiente, es decir: Pp Pm, lo cual implica que
p
R * T
p
R* T
m
m
d2
T
p
entonces
( )
=z
dt2
g
T
m
T
m
0
=
m
z
T Tp
= p
z p
d2
T0
= p
z
( )
=z
dt2
por lo que
( )
zg
T
m
d2 ( ) (
z
dt2
m
) g ( )
z
0
T
m
Acos t =
d
( )
z =A sen t
dt
d2
( )
z =A cos t
dt2
= 2
(
p
) g
T
m
que es la frecuencia de Brnt-Visll; para latitudes medias, tiene un valor tpico del o
rden de:
2
10x10
3 4 2
[(
) (
)]
6.5 10.0
10
s
300
por lo que el perodo de oscilacin natural, , es del orden de (Fig.3.23):
=
2 6.28
seg=600 seg 10 min
2
10
68
3.5 RESUMEN
El estudio de los procesos termodinmicos en la atmsfera se basa en dos c
onceptos principales:
primero, que la atmsfera es una mezcla de dos gases ideales, aire seco y vapor de
agua, los cuales pueden
ser representados por la ecuacin de estado del aire hmedo, P = R*T; y segundo, que
el cambio en la
energa interna, de, en cualquier proceso atmosfrico esta relacionado con
la transferencia de calor, dq,
entre el medio ambiente y el sistema, mas el trabajo, dw, que el sistema hace so
bre el medio, que se puede
representar con la ecuacin de la primera Ley de la Termodinmica, dq = de + dw. Se
dice que se tiene un
proceso adiabtico, cuando el intercambio de calor entre el sistema y el medio amb
iente es cero (dq = 0);
de tal manera que un proceso adiabtico es aquel en el cual la temper
atura potencial se mantiene
constante, describiendo un proceso reversible. Por otro lado, se tiene
un proceso pseudo-adiabtico,
cuando el intercambio de calor entre el medio y la parcela es muy lento, o muy p
equeo, en comparacin con
el intercambio de calor asociado a un cambio de fase dentro del sistema, (dq 0);
de tal manera que un
proceso pseudo-adiabtico es aquel que se inicia con una cierta cantidad
de calor latente y lo pierde al
condensarse y formarse la precipitacin, describiendo un proceso irreversi
ble. Para cualquier valor de la
temperatura, la atmsfera solo puede contener una cierta cantidad de vap
or de agua; cuando se alcanza
este lmite, se dice que la atmsfera (o la parcela de aire) est saturada y se define
como la presin de vapor
saturada. El aire en la atmsfera es una mezcla de aire seco y de vapor de agua, y
hay varias parmetros
que se usan para definir el contenido de humedad en el aire: presin de vapor, razn
de mezcla, razn de
mezcla de saturacin, humedad relativa, humedad absoluta y humedad especfica de sat
uracin. Finalmente,
para un proceso adiabtico se tiene que la temperatura en una parcela de aire seco
disminuye con la altura a
una razn de 10C cada kilmetro; este resultado se conoce como la razn de
l cambio adiabtico de la
temperatura en la altura. Mientras que para un proceso pseudo-adiabtico se tiene
que la temperatura en
una atmsfera hmeda disminuye con la altura a una razn de 6.5C cada kilme
tro; este resultado se
conoce como la razn del cambio pseudo-adiabtico de la temperatura en la altura.
69