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PubblicatodaInformareperresistereil13maggio2014.

L'articoloLaRiduzioneCromosomicasbufaladefinitivamentelevoluzionismodiDarwinappartieneallacategoriaBacheca.
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LaRiduzioneCromosomicasbufaladefinitivamentelevoluzionismodiDarwin
Riportiamo14pagine(dapagina10apagina24)delloperadeldr.FrancescoSaverioMartelli,QuandoFedeeRagionepossonoraccontarelastessastoria.IlPDF
completogratuitamentescaricabileaquestolink.
AlcuneinformazionisullautoredirettamentedaWikipedia:
MedicoChirurgoOdontoiatra,SocioFondatoredellAccademiaItalianadiOdontoiatriaMicroscopicaedellaSocietSpagnoladiLaserin
Odontostomatologia.MembroonorariopermeritiscientificidellAccademiaSpagnoladiOdontoiatriaMicroscopica.MembroonorariodellAccademia
MessicanadiEndodonzia.PresidenteonorariodellaSocietGrecadiMicroscopiaodontoiatrica.
Hapartecipatocomerelatoreapidi150congressiinternazionaliintuttoilmondoportandolasuaesperienzainOdontoiatriasoprattuttonellapplicazione
delMicroscopioOperatorio,delLaser,edinuoviapproccidiagnosticialivellomicrobiologicoegenetico,soprattuttonellaterapiadellaParodontitee
dellImplantologia.
autorediarticoliscientificiecapitolidilibriinambitointernazionaleautoredellibroLaserinodontostomatologia,applicazionicliniche.
Nel2001fondaaFirenzelIstitutodiRicercaeFormazioneinMicrodentistry,ottenendorisultatiimportantinelcampodellOdontoiatriaMicroinvasiva,
eapprofondimentiscientificisullacorrelazionedellaparodontiteconlemalattiesistemiche,inparticolareLosteoporosi.
_______________________
LasconfittadellateoriadellaRiduzioneCromosomica
Perarrivareoradirettamenteallargomentochestroncainmanieradefinitivaogniambizioneresiduadivoleraffermarechelevoluzionismopuavereuna
basescientifica,vediamodicapireinsieme,partendodallastrutturadelDNAumano,checosasialaRiduzioneCromosomica.Perchquestacomprensionecheci
permette,poi,diconstatare,nellafattispeciedelluomo,macomunquediqualsivogliaspecie,chesialaumentodiunsolocromosoma,sialaperditadiunsolo
cromosoma,risultanosempreincompatibiliconlavitaoconlasuariproduttivit.CicipermetteanchedicapirechecosunaSindromeCromosomica.
Qualildatodifattochesfuggitofinoadoraatuttiquellichehannoabboccatoallamodellateoriaevolutiva?cheilpatrimoniogeneticonormaledella
scimmiadi48cromosomiequellodelluomodi46.Senoiderivassimodallascimmia,dovremmotrovarenellascimmiaunmeccanismo,
scientificamentecomprovato,chespieghicomeda48cromosomisiamopassatiadaverne46.Senoinondimostriamoquestopassaggio,tuttalateoria
evoluzionistaunafavola.
DarwinallepocadellapubblicazionedelsuolibrononpotevasaperechelaRiduzioneCromosomicafosseunutopiaperchfinoal1959,esattamenteunsecolo
dopolapubblicazionedellibroLoriginedellespecie,nonsiconoscevaancorailDNAilcuicorredocromosomico,fralaltro,atuttogginonstatodel
tuttodecodificato.
SolopoisonoentratiinscenaiNeodarvinistiegliEvoluzionistichehannoformulatosialateoriadellamutazionedellespecie,cioilpassaggiospontaneo
daunaspecieadunaltra,siaquelladellaRiduzioneCromosomica,teorieche,comevedremo,nonsonopisostenibiliallalucedelleconoscenzeodierne.Nonostante
sianostatipubblicaticentinaiadilibriasupportodellatesievoluzionista,unadimostrazionescientificaglievoluzionistinonlhannomaidata!
Nel1963vienescopertoilDNA.dunqueunascopertapiuttostorecentechestapercompierei50anni.Masolonegliultimissimitempichesistainiziando
acapireilfunzionamentodellestrutturedellacellula.Elenuovescopertesonotante!
Tuttavia,ancheconlascopertadelDNAlaconoscenzadellastrutturadeicromosomiedellorofunzionamentoeraancoralegataastrumentinonmolto
sofisticati.
Ilfunzionamentodelfilamentoedituttoquellochedivivocistaattorno,noioggilocapiamosoloconlabiologiamolecolare.Perquestochititolatoa
parlarediquestecosenonpuessereilfisico,olantropologo,oqualchealtroscienziato,oilteologo,oilfilosofo,masoloilgenetistainsiemealbiologo
molecolare.NonunacosachesipossastudiareconiraggiX.AncheseconiraggiXriusciamoavederedelleimmaginidicomefattouncromosoma,non
possiamotrarrealcunaconseguenzadalpuntodivistabiologico.Possiamosolofareunostudiodaunpuntodivistadescrittivo.Possiamovederequesto
attorcigliamentocheformaladoppiaelica.Oltrequesto,nonandiamo.Eccoperchilgenetistahabisognodellabiologiamolecolarepercapirecomesonofatte
lestruttureeillorofunzionamento.
Ecosavedonoilgenetistaeilbiologomolecolare?Vedonochelascienzaoggistaavanzandoindirezioneoppostarispettoaipostulatineodarwinisti.Eccoqualisonole
maggiorinovit.
LimitidellevoluzionismoperlanonscientificitdellateoriadellaRiduzioneCromosomica
GliEvoluzionistibasanolaloroteoriapartendodalfattocheil98%delbagagliogeneticodellescimmieedelluomosonosimili.Daquestaosservazionepassano,
comesesitrattassediunaconseguenzalogica,alpresuppostochelaRiduzioneCromosomicasiaundatodifatto.Pensanocheluomoderividallascimmiaperchin
tempiremotiunoopiindividuisarebberopassati,inmodocasuale,dai48cromosomidellescimmieai47epoidai47ai46delluomoattualeperevoluzione
spontaneaattraversounprocessodifusionediduecromosomi.Perciessi,ingenuamente,consideranoirrilevanteilproblemadellaRiduzioneCromosomica.
Matecnicamente,passareda48a46cromosomiimpossibile!Statisticamenteimpossibile!
AchiunquevogliaavventurarsiinquestadiscussioneioglipresentounaTABELLAdeicasistatisticiincuicuncromosomainmenoeilrisultatolovedrda
solo.Ilrisultatochiaro!Vedrchequestopassaggionellarealtimpossibile!Anchetecnicamenteimpossibile!Sfidochiunqueadimostrarmiil
contrario!Senonmelodimostra,nemmenoloascolto.Nonloascoltoperchquellateorianonsolonondimostrabile,maperchlostudiostatistico
delleSindromiCromosomichemidimostraesattamenteilcontrario.
Ora,percapireperchlanaturaboccialateoriadellaRiduzioneCromosomicadobbiamoprimachiarirecosasonoleSindromiCromosomiche.
SALUTE ANTIMAFIA MENZOGNEGLOBALI PALESTINA IMPERIALISMO SIRIAFORDUMMIES MASSONERIA BIGBROTHER
LeSindromiCromosomiche,lePatologieCromosomicheeleMalattie
LostudiodelleSindromiCromosomiche,fattonellotticadiquestenuoveconoscenze,purgettandounalucesinistrasulleoriginidellaspecieumanaper
comenoilaconosciamooggi,apreperlascienzaelareligionescenaridiricercaeapprofondimentononimmaginabilifinoaqualchedecenniofa.Ricordiamo
infatticheprimacheWatsoneCrickfosseroinsignitidelpremioNobelperglistudicondottisullamolecoladellacidodesossiribonucleico(DNA)eprimache
gliorizzontiscientificifosseroampliatiadismisuradallerecentiacquisizionitecnologichechehannopermessoaCraigVentereallasuaquipeilsequenziamento
delgenomaumano,lepossibilitdistudiarequellochedaunpuntodivistainformaticopotremmoconsiderareilLinguaggiodiDioeranopraticamente
nulle.
Solodopoil1963sipotutomettereinrelazionelamalattiaconilpatrimoniogenetico.SolodaquelmomentolattenzionesifocalizzatasulleSindromi
CromosomicheesullePatologieCromosomicheprodottedaanomaliechesiverificanoprima,oduranteodopoilconcepimento,ossiaduranteladivisione
eduplicazionemeiotica,ilsuccessivoscambioericombinazionedelmaterialegeneticotramiteilcosdettocrossingover(incrocioesterno)ela
successivadivisionecellulare.Seinunadiquestefasisiverificaunaanomalia,eccocheilrisultatoimperfetto.Lacausanondovutalacaso,maa
unairregolaritcromosomicaoaunerroredelprogrammadiriproduzionepereffettodellibridazionedellaspecieumana.
LeSindromiCromosomichesidistinguonodallePatologieCromosomiche,equestedalleMalattieingenere,perlalorograviteperchinteressano
contemporaneamentetantiorgani.LeSindromiCromosomichesono,dunque,uninsiemediPatologiechesimanifestanoinindividuifindalconcepimento
coinvolgendocontemporaneamenteorgani,distrettieapparatiesidistinguono,appunto,perlalorogravit.
LePatologieCromosomiche,invece,sonoessepurecongenite,mainsorgonoaduncertomomentodellavita,esoloquandocunapredisposizionegenetica.
Seinteressatosolounorgano,parlodiMalattia.Peresempio,seholacirrosiammalatoilfegatosehoildiabeteammalatoilpancreassesonopresbite
ammalatolocchioQuestesonoMalattie.
AvoltecisonoPatologiechenontoccanoilfisico,matoccanolapsichedellindividuo.Noinonpossiamofossilizzarcisolosuquellochevediamocomerisultato
esteriore,ossiasulfattochealcunepersone,purgravementecolpitedatarepsichiche,equiusereiSindromi,nonpresentanoalterazionisomatichechepossiamovedere.
Puaccaderechenoilipercepiamocomeuomininormalimentrenonlosono,soloperchnonhannounaSindromechehapesatosulcorpo.Questipazientipossono
esseremoltopiammalatidimolticheinvecelosonovisibilmente.
DituttalamateriacheriguardaloriginedelleSindromiCromosomichelascienzanonsaancorapraticamenteniente!Macrededisapereeinquestapresunzione
sviluppadeliridionnipotenza,comequellichesileggonosemprepispessoneigiornaliosiascoltanoneimedia:chesiarriveradebellaretuttele
malattie,compreseleSindromi,echeungiornosivivrmoltopia
lungo,forse200anni
LeSindromiCromosomichepigravisipossonoclassificare,conunasemplificazioneestrema,inMonosomie,quandohannouncromosomainmeno,Trisomie,
quandohannouncromosomainpieinPolisomie,quandohannopicromosomiineccessorispettoalcariotiponormale.
OralevedremoneldettagliolaTABELLAdidatistatisticidicuivihoaccennatoechetroviamoinmoltilibridigeneticaamericani.
TabelladelleSindromiCromosomiche
LaTABELLAcheanalizzeremoilrisultatodiunostudiofattosu100.000casi.Unostudiofattosu100.000casihaunapotenzastatisticasullaqualenessuno
pueccepirenullaincamposcientifico:legge.Nessunopucontestarequeidati.Perchnormalmenteglistudiscientifici,quandovengonofattisu1000
casi,sonogistudichestatisticamentehannounpeso.
LeSindromiCromosomichefinorascopertesonotantissimeeriguardanotuttiicromosomi.Qui,peresemplificazione,riportiamosoloalcuniesempi.
Vediamocosacidicelastatisticadeicasiesaminati.
SenoianalizziamoquestaTABELLA,vediamochequandositoccailnumerodeicromosomilindividuoononnasceaffattoo,senasce,nasce
malformato.NasceconunaSindromeCromosomica.Enasceconlimpossibilitariprodursi.Ilchecidimostrachenonpossiamonemmenosupporrecheil
passaggiodaunascimmiaalluomosiaavvenutoinnaturaattraversounaRiduzioneCromosomica.Eneanchesesiassommauncromosomalasituazionemigliora.
VediamochequandoavvengonodelleTrisomieneicromosomimaggiori(112)lozigotenonsimpiantanemmenoo,seinizialagestazione,muoresubitodopo
evieneespulsoconunabortospontaneo.Innessuncasonascevivo.Sopravvivonosoloquelliincuiavvienesolounadelezione,ossiavienetoccatasoltantouna
piccolapartediuncromosoma,maciproducesempreunaSindrome.
Altraosservazione,conseguenteaquesta,cheleSindromiavvengonosempreneicromosomidipipiccoledimensioniperchconcompitimenoindispensabili
allavita.Questesono,comunque,egualmentedevastantieinteressanocontemporaneamentepiorgani.AdesempiolaSindromediDowndeterminatada
unirregolaritdelCromosoma21chefraipipiccolifraicromosomiautosomi.Masufficienteancheunapiccolaanomaliaperprodurreungrande
danno.FraicasiDowntroviamounagrandegammadigravit.Alcunicasisonoquasiimpercettibiliequestisoggettihannounbuongradodiapprendimentoedi
autonomia.Hanno,comunque,tuttiungrandeindicediaffettivitedisocialit.GeneralmenteisoggettiaffettidaquestaSindromehannoancheunaltoindice
disterilit.[Cliccasullatabellaperingrandirla]
VisietemaichiesticomemaioggigiornononsivedonopicasigravidiSindromiCromosomiche?Questodovutoalfattochelamniocentesiola
villocentesivengonofatteneiprimimesidigestazioneequindipermettonodiriconoscereifeticonSindromiediprovvedereadeliminarli.Questononindicache
lasocietabbiaunpielevatogradodinormalit.Vengonosemplicementefattiabortire,mentreicasipigravisonoabortitispontaneamente.
LeMonosomie.Sichiamanomonosomiequeicasiincuicuncromosomainmenorispettoalcariotiponormale.Noncisonocasidimonosomiafralecoppiedi
cromosomi122,cioquellechecodificanoprevalentementeicaratterisomaticiechevengonodefiniteautosomi.Autosomisonoperciquellecoppiechenon
determinanoilsessomaaltricaratterigenetici.
Tuttiicasidimonosomiariguardanosololacoppianumero23,quellachedeterminaprevalentementeicaratterisessuali.Quimancauncromosoma:omancail
cromosomaYomancalaltrocromosomaX.RimanepercisoloilcromosomaX.QuindiunaSindromechecolpiscesololefemmine.Questa
monosomiavienechiamataX0,(xzero)perchcsoloilcromosoma
sessualeXemancaquellaltro.
LunicamonosomiaconosciutalaSindromediTurner.Lefemminechesopravvivonopresentanoallapubertunastaturainferioreallamedia,mammellepoco
sviluppateeorganisessualiinterniimmaturi.
Ma,badatebenecosahannovistoigenetistiinquestostudio!Hannovistoche,sulcampionedi100.000casistudiati,solo1358sonocasidimonosomia.Ediquestisolo
8sonoarrivativiviallanascita,mentreglialtri1350casiconlaSindromediTurnersononatimortiosonostatiabortitispontaneamente.Gliindividui
con45cromosomi,perchnelcromosoma23mancalaYolaX,muoionosubitoe,semagaririesconoasopravvivereperqualcheanno,main
percentualeridottissima(8/100.000),sonodestinatiamorireprimadiraggiungereletfertile!Nessunodiquestiindividuiconuncromosomainmeno
arrivatoalletfertile!Ilrapportodicetuttoquellochecdacapire!Nonarriverannomaiagenerare!
Maseilcromosomamancanteinteressaunadellealtrecoppiedicromosomi,valeadireda1a22,ilfetovieneabortitoprimadellanascita.Sempre!Questo
dicetutto!SfidochiunqueadimostrarmicheinnaturasiapossibileunaRiduzioneCromosomica!
TuttiglialtricasidiSindromeCromosomicahannouncromosomainpi.Questitalvoltasopravvivono,masonosempreindividuimenomati.
Ilpassaggiologicoperunevoluzionistasarebbequellodiriuscireadimostrarecheunariduzioneintermininumericidicromosomisiapossibile.Iononvoglio
nemmenostareadiscutereselamancanzadiuncromosomasiamigliorativaopeggiorativaperch,ancheperlamancanzadiunpezzettinopiccolissimodi
unsolocromosoma,nevadellindividuo.Lodevasta!Nevienefuoriunacosaraccapricciante!Tecnicamente,senemancauno,lindividuononsopravviveoviveper
poco!
QuestalaprovachelaRiduzioneCromosomicaintermininumericiimpossibile!Percihodettochesfidochiunquevogliacontrobatterelevidenzadiquesta
statistica!Sfidoqualunquegenetista,medico,biologo,antropologo,veterinarioadimostrarmiilcontrario!Macondatiallamano!
Dovrebbedimostrarmichenellaspecieumanaesistonodeicasidiindividuicon45cromosomi,chepossanoessereingradodigenerareeinmodo
migliorativo!Sitratterebbediprovarelemedesimecircostanzediquantoessisuppongonosiasuccessonelpassaggiodallascimmiaalluomo.Dovrebbe
dimostrarmiche,inunacasisticadialtri100.000casi,almenoqualchecasodimonosomiaarrivatoalletfertilee,con45cromosomi,hafattofigli.Einmaniera
migliorativa.Perchquestoilproblema!
Eccoperchhodettochefinchqualcunononmiportaunaltrostudiodialtri100.000casienonmimostrachefraquesticunasiapurpiccolapercentualeche
arrivataalletfertilepassandoda46a45cromosomiepoisiriprodottafacendofigliconunaltroindividuodi45cromosomiinmanieramigliorativa,
nonloascolto.Perchquestosarebbestatoilpassaggiochesecondoloroavrebbedovutoavvenire:passareda48a47cromosomiepoida47a46,inmaniera
migliorativa,vistochenoiabbiamocaratteristichesuperioriallescimmie.
LaRiduzioneCromosomicachelevoluzionismosostienepraticamenteimpossibile!
Senoiseguiamoquestoragionamentochepartedallosservazionescientificaeosserviamolescimmie,dobbiamoconstatarecheunascimmiavivacon47
cromosomi,cioconuncromosomamancante,nonsitrovatamai!Soprattuttounascimmiafemminaadultaingradodiriprodursi,nonsitrovatamai!Questo
lanellomancante!
Quindi,laconclusionechedaunpuntodivistascientificopossiamotrarrestudiandolemonosomieecomparandoidatiottenuticonleipotesievoluzionistiche
chequestesonoereticheerivoluzionarie.Ereticheperchsmercianounabugiavendutaalivelloplanetariocomescientificamenteprovataperch,nonostante
siaormaichiarosiadaunpuntodivistabiologico,biochimico,statisticomatematicochelevoluzionismoneodarvinistaprivodifondamento,taleteoria
vienepresentataneilibriditestoscolastici,neimuseieneicongressicomevera,egliscienziatidissenzientiostracizzatiemessiatacere.Iosonounsemplice
medicomavorreifarnotarecomelasoluzionepropostadagliscienziatichedicono:Lipotesipiverosimileperspiegarequestedifferenzenelnumerodei
cromosomiquelladiunafusioneendtoendfraduepiccolicromosomichepotrebbeessereavvenutainunpreominideancestraleproducendounimportante
distinzionefrailcariotipodelleAntropomorfeequellodellUomosemplicementeridicola!
Inconclusione:nonvedocome,allalucediquantosopraespostosulleSindromiCromosomiche,sipossaipotizzareunpassaggioda48a46cromosomiposto
chelasolaassenzadipiccolissimiframmentidicromosoma(delezione)siasemprenel100%deicasifrancamentepatologica.
LeTrisomie.Nelcasodiunsolocromosomainpi,abbiamoleTrisomie,ossia3cromosomiinunacoppiainvecedi2.Quegliindividuichehannouncromosomain
pihannomaggioripossibilitdivitarispettoaqueisoggetticolpitidaMonosomia,maconunaspettativadivitasemprelimitataneltempoeconcaratterisempre
peggiorativi.
FratutteleanomaliecromosomicheleTrisomiesonolepifrequentielepiosservabili.Comunque,lattesadivitamoltoridotta.Praticamente,leTrisomie
sonoquasitutte,destinateadabortispontanei.
Letrisomiepossonoriguardaretuttelecoppiedicromosomi,sessualienon.TuttiicasidiTrisomiacromosomicasessualeriguardanteilcromosoma
numero23sonocasiincuicuncromosomasessualeinpi:possonoessereXYY,XXY,XXX.
Fraquellenonsessuali,detteautosmiche,lapifrequentelaSindromediDowncheinteressailcromosomanumero21.Sulcampionedi100.000
casistudiati,463sonoDown,madiquestisolo113sopravvivono.Praticamentesolo1bambinoDownsu3sopravvive.Glialtri350vengonoabortiti
spontaneamentedurantelagestazione.
QuellocheconstatiamooggicheleTrisomiecompatibiliconlavitasonosoloquelledeicromosomidipiccoledimensioniecheportanouna
numerazionepialta,comelaSindromediDownchedaunapartequellaadincidenzanumericapialtarispettoaaltreTrisomieautosomichecomela
7ola13ola18ma,daltraparte,anchequellaconungradodicompromissionesindromicapibasso.
CisiamomaichiestiperchesistelaSindromediDown,ossiaperchesistelaTrisomiadelcromosomanumero21,enonperesempiolaTrisomiadel
cromosoma1o2?Perch,segiunapiccolissimaalterazionediuncromosomacospiccolocomeilcromosoma21,ilpipiccolodeicromosomi,pu
portareconseguenzecosdevastanti,figuriamocicosasarebberolealterazionidelcromosomanumero1o2chesonomoltopigrandi!Nelcromosoma21,sepoilo
srotoliamo,quelfilamentochissquantolungo!Maleinformazionicontenutenelcromosoma21sonocomunqueinquantitinimmaginabile!Eccoperchnonci
sonoTrisomiedelcromosoma1odel2:perchimmediatamentemuoiono.Sonoicosdettiabortispontanei.
Quindi,pisonograndiicromosomi,pipesantelaselezionedellanaturacheintervieneconunaborto.Avoltenonsopravvivononemmenoperpotersipiazzare
sulleparetidellutero.Nellacolonnadeinativivi,icromosomipipesanti,ipigrandi,hannocomevalore:0.Addirittura,nelcromosoma1nemmenofragliaborti
oinatimorticundatopositivo!Conilcromosomaalteratonumero2sonostatitrovati159abortienessunsopravvissuto.LeTrisomiecheinteressano
cromosomidigrandidimensionisonosempredestinateallabortoemaiallasopravvivenza.Infatti,nellecoppiedicromosomidalnumero1al12,inativivisonotutti0.
CisignificachefratutteleTrisomiedalcromosoma1al12nonvialcuncasodiunindividuochesianatovivo.Siriscontranodeinativivisoloin
sindromitrisomichecheriguardanocromosomipipiccinieglieffettisonoterrificanti.Quindi,quandoavvieneunconcepimentodovecunalterazione
deicromosomipigrandi,lovulononsiimpiantanemmeno.Quandoladonnahaunamestruazioneunpochinodiversa,elainterpretacomeunfattodiroutine,
operchhailflussounpopiabbondante,omagariperchritardadiqualchegiorno,moltoprobabilmentesitrattadiunabortospontaneo.Spesso
questisonoabortispontaneiesonolegatiaanomaliechehannointeressatoicromosomipigrandi!
Inaltreparole,gliindividuicon47cromosomipossonosopravvivereedarrivareinetadulta,anchesesonogeneralmentesterilieconattesadivita
sensibilmentepibassarispettoaisani,soloselaTrisomiainteressaunpiccolocromosoma.LealtreTrisomiehannopocachancediarrivareallasopravvivenzaespesso
esitanoinabortigineiprimigiorniosettimanedigravidanza.IngeneregliindividuichesopravvivonohannosolounapiccoladelezionediquellaTrisonomia.
VediamocosasuccededellealtreTrisomie,apartequelladelcromosoma21.FralepocheTrisomiechepossonosopravviveresono:quelladelcromosoma7,
dettaSindromediWilliams,delcromosoma13,dettaSindromediPatau,equelladelcromosoma18,dettaSindromediEdwards.Malaloroaspettativa
divitasempreassairidotta.
Sommandotuttelesindromicompresefrailcromosoma7eil20,sui100.000casidelcampione,solo30sononativivi:unacifrapraticamenteirrisoriae
sempreconmenomazionivarie.Sopravvivonosolocasicolpitidaunadelezioneincuiilcromosomasiasololeggermentetoccato.Oggiconosciamoglieffettidevastanti
cheproducesugliesseriumanilapresenzadiuncariotipotrisomico(47cromosomi)opolisomico(48cromosomi).Equellichesopravvivono,losonosempreper
periodimoltoridottirispettoaunapersonanormale.
FralemodificazionicromosomichemenogravitroviamolecosdetteMalattierarechesonoinrealtdellemalattiegenetiche,manonsonoincompatibilicon
lavitanconlafertilit.Senecontanooggipidi370tipiesonoincontinuoaumentoperchglistudisonosemprepiapprofonditi.
LePolisomie.InfinecisonolePolisomie.LePolisomiesiverificanoquandocisono48e,incerticasieccezionali,anche49cromosomiopi.la
SindromediKlinefelter.unalterazionedellacoppia23,ossiadeicromosomisessuali.Colpiscesoloimaschichespessosonopialtidellamedia.Presentano
testicolisottosviluppati,parzialesviluppodellemammelleeavoltehannounintelligenzainferioreallamedia.PossonopresentarsiconXXY,conXXXYocon
XXYY.
GeneralmentelePolisomieinnaturasonobocciatesubito,ancorprimadinascere.
PersapernedipipossibileconsultaredegliIstitutichestudianounicamenteilgenoma.Unlaboratoriodigeneticamolecolareparticolarmenteavanzatopu
essereilCentroGenomadiRoma,maoggicenesonoanchealtripressolemaggioriUniversitdiMedicina,comeFirenze,Milano,Padova.Ltroviamo
annoveratemoltealtresindromiche,persemplificare,inquestaesposizioneeviterdinominare.
AlcuneimmaginidiSindromiCromosomiche
OraguardiamocosasuccedequandocunaTrisomia,ossiauncromosomainpi.
DellaSindromedelcromosoma21nonviportoalcuncasoperchpresumocheneconosciate.SonoibambiniDown.Soloneglianni60statopossibile
mettereincorrelazionequestaSindromeconilpatrimoniogenetico.Quindilaconoscenzadellasuacausarecentissima.
VediamoinvececheindividuivengonofuoridalleTrisomie7,13,18.
NellaSindromediWilliamsabbiamointeressatoilcromosoma7.Daunapiccolissimaalterazione,omicrodelezione,chesignificachemancaunpezzettino
piccolissimodelcromosoma7,eccocosavienefuoriinquestipoveribambini!Sonoimmaginicheiononcommentonemmeno!Quinoncuncromosomainpin
mancauncromosoma,mavisolounadelezione,nemancasolounpezzettino!Lindividuonevienefuoridevastato.Lascioaciascunofarelesueriflessioni.
Sonoimmaginichehofotocopiatodaitestidistudio.
[Abbiamoriportatosololafotomenoimpressionantechivolessevederletutte,putrovarlesulPDForiginale]
Questultimalafotodiunbambinodicolore,segnocheleSindromisonopresentiintuttelerazzedellaspecieumana.
Quellecheseguonosono,invece,immaginidellaSindromediPatau:laTrisomiadelcromosoma13.
Guardiamoanchequi:bastachenellacoppia13cisiauncromosomainpiedeccocosanevienefuori!Ovviamentequestibambininonsopravvivono.
Quiabbiamovistocomeunalterazionedelpatrimoniogeneticoagisceinmanieradevastanteeportaallaborto.Questibambininonpotevanonascerevivi.
RicordoancoraconorroreeconpietirecipientidivetropienidiformaldeidechenelMuseodellIstitutodiMedicinaLegaleediAnatomiaPatologica
dellUniversitdegliStudidiFirenzesonoallineatiinscaffaliimpolverati.Dentroqueirecipientisiconservanoicorpimostruosi,straziatidaSindromi
Cromosomiche,dipoveribambininonsopravvissutiperviadicariotipiincompatibiliconlavita.Sembranodeiverieproprimostri!Andaiavisitarlonon
appenamifuiiscrittoaMedicina.Viandaiginelprimomese.Leranoconservatieclassificati,comeinunmuseo,gliabortidiqueibambinicheerano
venutifuoridainterruzionispontaneedigravidanzaal4,5,6eancheal7mese.Hoancorapresentituttiquelliscaffaliconqueibarattolonipienidi
formalina,grandiquantobastapercontenereunfeto.Etuttiquestifetiallineatieranoconservatiperfettamente.
Permestatoshoccante!Unospettacolocomequellobastaeavanza!LaValtrotacihaspiegatochiaramentecoseranoimostri.Lovedremopiavanti.E
questinonsembranobambini,sembranomostri!
VediamooraunamicrodelezionesempredellaTrisomia13
OravediamouncasodellaSindromediEdwards:latrisomiadelcromosoma18.
Guardatequicosasuccede!QuestouncasodiAnencefalia:unbambinomutilatodelcervello.
Noinonabbiamooggialivelloscientificodatirealisticidaportare.Quellicheabbiamosonosemprestimeimpreciseperdifetto.Nonsonoancorastati
fatticertistudi.Bisognerebbeprenderetuttigliaborti,studiarliecatalogarli.Perchlamaggiorpartedegliabortispontaneinonvienenemmenopercepita
comeaborto.Seaccadenellasettimanainiziale,esiravvisasoloqualcheritardodelciclo,da28a32giorni,spessositrattadiunabortospontaneo
chepassainosservato.
Comefacciamoinquesticasiadaveredatiscientificisenonabbiamoilmateriale?Questinonvengononemmenoclassificati.Dovremmoavereilpatrimonio
geneticodiquellepochecellulechesonostateespulsenaturalmenteestudiarle.Ilnumerodegliabortispontaneialtamentesottostimato.Questalarealt.
Noinonabbiamonemmenolideadiquantonumerosisiano!Equestoiginecologilosannoelodicono.Molticoncepimentinonvannoabuonfine.Inquesti
casicilconcepimentoesubitodopolaborto.Eccoperchnasconomorti.
Quinoifacciamounacontagrossolana,maricordiamochequandositoccanoicromosomimaggioriononattecchiscononemmenoovengonoespulsicome
abortie,senemancaanchesolounpiccolissimoframmento,ciosecunacosdettadelezione,lindividuonevienefuoridevastato!
Ecco2esempididelezionedellaSindromediEdwards.
Questibimbisononativivi,masivedecosasuccedeperuncromosomainpinellacoppianumero18!Ilbambino,senasce,nasceinquestecondizioni!
Nonstoafarelelencodituttelepatologiedicuisoffronoquestibambini!
Quellachesegueancoraunimmaginedellatrisomia18oSindromediEdwards.Quiilbambinocolpitoagliarti.
Leimmaginiquiraccoltesicommentanodasole.
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Ricapitolando
LatesicheportanoavantigliEvoluzionistieiNeodarvinistilaRiduzioneCromosomicada48a46cromosomidovutaalcaso,diconoloro,perdelle
modifichespontaneedeicromosomi.Mastudiandoquellatabellinaabbiamovistocosaavvienequandosiamoinpresenzadiunamutazionespontanea.
NellaMonosomiadelcromosoma23,ciolasolaSindromecheriscontrauncromosomainmeno,lapercentualedisopravissutidi8su100.000,cheequivale
allo0,08/1000,senzacontarechelamenomazionesessualeecideterminalimpossibilitaprocreare.Quindi,lasperanzadiunapossibilitdellavalidit
dellipotesidiunaRiduzioneCromosomicapraticamentenulla.Non
esistonoaltritipidimonosomia.
Inoltre,aldildiognipossibilelogicaeconsiderazionesulfattocheildeficitalivellocromosomicodellecoppie122nonpermettalasopravvivenza,
restailfattochesiperderebberodelleinformazionialivellocromosomico,equestaperditadevasterebbegliindividui,sempre.
Infatti,anchelaperditadiunapartesoltantodiuncromosoma,benchpiccola,ciounadelezione,nonmaimigliorativa,masemprepeggiorativa.
C,poi,questastatisticanumerica,semplicementedapallottoliere,chetaglialatestaaltoro.Inconclusione,nonsipuipotizzarecheluomopossaderivaredalla
scimmia!Nonsolononsipudimostrare,manonsipunemmenoipotizzareguardandoquestidatiscientifici!
LanalisidelleSindromiCromosomichenote,elaricercasuquelleSindromidefinitecriptogenetiche,moltedellequaliancoraignote,sonolapremessaper
capiresempremegliocomeunpassaggiotralescimmieantropomorfeeluomosiatecnicamenteimpossibilealivellogenetico.
FinoadogginonesistonospiegazioniscientifichecheriescanoadimostrarequestoaspettosupportandolateoriaevoluzionisticachepresupponeunaRiduzione
numericanondiunomadibenduecromosomiperpassaredalcariotiposcimmiesco(48cromosomi)aquelloumano(46cromosomi).Inconclusione,una
RiduzioneCromosomicainnaturanonesisteperchlanaturalabocciainpartenza!Lamancanzadiuncromosoma,oMonosomia,sempreincompatibileconlavita.
Quandoerogiovanestudentedimedicinaciinsegnavanochemadrenaturaavevadeimeccanismieugeneticidiprotezionedellaspecie.Nelmondodegli
animalidomestici,chesonocomunquespessogeneticamenteincrociatiperottenererazzecondeterminatecaratteristiche,lincidenzadelleSindromi
Cromosomichediventaevidentesoloquandosiverificanoesposizioniadosialtissimediradiazioniionizzanti(es.glianimalipresentinellareacircostantea
Chernobil).
Questoperchsitrattadiincrocidirazzeappartenentitutteallaspeciecaninapercuigliincrocisonopossibilisenzacausareanomaliecromosomiche.Madovenonsi
trattididifferentirazzemadidifferentispecie,esisteunabarrierageneticainvalicabilefraunaspecieedunaltra.Infattiperconvenzionesiparladispecie
perdefinireungruppodiindividuigeneticamenteisolato,ossianonfertileconindividuidialtrespecie.
AdispettodicichevannodicendoiTeoevoluzionistiche,perfarentrareinqualchemodoDiocomeCreatorenellateoriaevoluzionista,vannosupponendoche
Dioabbiaimpressoalcreatoinfaseancorainizialeuninputaffinchlanaturasievolvessedasolasenzaulterioriinterventicreativi,laloroteorianon
risolveilrapportofraFedeeScienza.Essainfatti,ricadenellevoluzionismoe,perglistessimotivi,bocciatainpartenza.Potremmodire,piuttosto,che
questateoriamancasiadiFedechediScienza.uncompromessochenonsoddisfaneppurelaragione.
Laveritchesevogliamounasoluzionelogica,lunicacherispettilaFedeelaScienza,dobbiamoescluderelaRiduzioneCromosomicaericonoscere
lanecessitdiinfinitiinterventidiDio,tantiquantesonolespecie,e,perlaprecisione,dueinterventidirettiperlacreazionedeiduecapostipitidiognisingola
specie,lafemminaeilmaschio.Quindi,lunicasoluzionequesta:perpassaredaunaspecieadunaltraeinparticolaredaunaspeciediscimmiealluomoci
volevanecessariamentelinterventocreatorediDio!
Perconcludere,pensochedobbiamosmetterladicomportarciinmanieraremissivaquandososteniamocheDiohacreatosingolarmenteognispecieseguendo
unphilondisempremaggiorcomplessit.Dobbiamosmetterladiaccettarechelultimopseudoscienziatosimettaincattedraechedanoivogliadelleprove,mentre
luinonneportauna!Trattiamocidapariapari:Tumidicichelevoluzionismoharagione?Spiegamiallora,tecnicamente,comesuccessocheda48
cromosomisiamopassatia46!.Perch,daquantoabbiamovisto,nonsololamancanzadiuncromosomanonconcepibilecheportiun
miglioramento,maneanchelapresenzadiuncromosomainpi.GliindividuichesoffronodiSindromeCromosomicasonotuttimenomati!
Fonte:LoSai
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MassimoFava
Icromosomidell'essereumanoedelloscimpanzsonomoltosimili.Laprincipaledifferenza
chegliumanihannounpaiodicromosomiinmenorispettoallealtregrandiscimmie.Gliesseri
umaninellelorocellulediploidihanno23paiadicromosomi,mentreglialtriprimatihanno24
paiadicromosomi.Nellalineaevolutivaumana,duecromosomiancestralideiprimatisisono
fusineilorotelomeridandoluogoalcromosoma2umano.[2]Esistononovealtredifferenze
cromosomichemaggioritragliscimpanzegliumani:inversionedisegmentineicromosomi
umani1,4,5,9,12,15,16,17,enel18.
Fontwikipedia:http://it.wikipedia.org/wiki/Geni_specifici_di_Homo_sapiens
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MariusGabriel TopCommenterWorksatMajus&DjfuckawhoreProduction
Ungiornaleonlinecosiimportantepubblicaquestecosereligiose?chedelusione!unmedico
credente?mammamiachelivelli,davvero.qualedio?qualefede?qualeverit?forsebisogna
smetterladichiedersidachiedadovederiviamo,cisonocosebenpiuimportantidiqueste!
bisognasfamareilmondo,scamparedalcapitalismo...bastaconquestetrollatereligiose,
davvero!
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