Profase

Metafase
Anafase
Telofase
Interfase (G
1
, S, G
2
)
Mitosis (M)
Citocinesis (C)
M
G
2

S
G
1

C













































BIOLOGA COMN
BC-09
CLULA EUCARIONTE, VEGETAL Y ANIMAL III

A D N , C I C L O C E L U L A R Y MI T O S I S


2
INTRODUCCIN

Todas las clulas desde que se forman hasta que se dividen dando origen a nuevas clulas
atraviesan una serie de etapas que constituyen su ciclo celular, cuya duracin es variada y va a
depender del tipo de clula. La divisin celular permite a los individuos unicelulares su
reproduccin, la que corresponde a una forma de reproduccin asexuada, conocida como
biparticin (el total de la descendencia corresponde a una multiplicacin clonal de las clulas
progenitoras, es decir, forma clones). En cambio en los organismos pluricelulares le permite
obtener clulas con la misma informacin gentica y que participen en el desarrollo del
individuo, reparacin de lesiones, regeneracin de tejidos, crecimiento de rganos y crecimiento
del organismo.

1. CICLO CELULAR O CICLO PROLIFERATIVO CELULAR

La duracin del ciclo celular vara segn el tipo de clula, as como la presencia de factores
externos tales como la temperatura y disponibilidad de nutrientes. Las etapas en la que se divide
el ciclo son: G
1
, S, G
2
y la fase M o divisin celular. Aquella clulas que se encuentran en
reposo proliferativo (no se estn dividiendo, por ejemplo una neurona), se encuentran en un
estado llamado G
0
, que no forma parte del ciclo celular.


El Ciclo Celular se puede dividir en dos periodos o fases, la interfase (incluye a G
1
, S y G
2
) y
la divisin celular (fase M). Esta ltima fase incluye a dos diferentes estadios: la Mitosis
(divisin nuclear) y la Citocinesis (divisin citoplasmtica) (Figura 1).

Las clulas eucariotas, tanto las animales como las vegetales, presentan distinta capacidad de
divisin. Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se llaman clulas proliferantes y las
que se encuentran en fase G
0
se llaman clulas quiescentes.


























Figura 1. Etapas del Ciclo Celular.
Profase
G
1

G
2

S
Mitosis
Metafase
Anafase
Telofase
Citocinesis


3
Interfase


Estadio de gran actividad metablica, los genes estn replicndose, se produce la duplicacin del
DNA y protenas asociadas. Durante ella se observa el material gentico disperso por el ncleo
de la clula, constituyendo la cromatina. Como se indic comprende las fases G
1
, S y G
2
.


Etapas
Caractersticas
Material
Gentico
Tiempo
Duracin



G
1
"GAP 1"
o Intervalo
1)

Periodo de actividad bioqumica intensa. La clula
aumenta de tamao y sus ribosomas ,mitocondrias y
enzimas, as como otras molculas y estructuras son
sintetizadas "de novo"
No hay sntesis de DNA, s puede haber reparacin del
DNA daado.


Las fibras de
cromatina
(cromosomas)
son simples y
se le asocia el
valor 2c.

Algunas
horas (6 a
12), meses o
aos, aunque
en estos dos
ltimos casos
se puede
considerar en
fase G
o
.



S "Sntesis"

Duplicacin del DNA se forman dos copias idnticas del
DNA. Se inicia duplicacin de centrolos.

Al final de la
etapa se le
asigna el valor
4c.



Entre 6 y 8
horas.





G
2
"GAP 2" o
Intervalo 2)

Reparacin del DNA daado y comienza la sntesis
de protenas necesarias para la conformacin de
la cromatina que inicia lentamente su
enrollamiento y compactacin. Esto provocar la
aparicin de los cromosomas (46 en los
humanos), que va a permitir la separacin del
material gentico de las clulas en la mitosis y en
la meiosis.
Adems en las clulas animales se completa la
duplicacin del par de centrolos. Tambin se
inicia el ensamblaje de la estructura del huso
mittico sobre el cual se organizarn los
cromosomas.







Valor 4c.






Entre 3 y 5
horas.



La mayora de los autores reconocen la fase G
0
o de Reposo Proliferativo, donde se encuentran
aquellas clulas que no estn proliferando (dividindose) y experimentan el proceso de
diferenciacin. Dependiendo de su situacin puede revertirse en forma facultativa volviendo al
ciclo y de aqu a la mitosis, como sucede con las clulas hepticas o hepatocitos. Para aquellas
clulas muy diferenciadas el retorno a la fase de proliferacin, es en general, casi imposible, es el
caso de las clulas nerviosas o neuronas.








4
Mitosis

La Mitosis es la divisin del ncleo (donde las cromtidas hermanas de cada cromosoma se
separan), para producir dos clulas hijas idnticas. Didcticamente se divide en 4 fases:

Profase
Metafase
Anafase
Telofase




Etapa
Mitosis
Caractersticas
Profase
Inicialmente los cromosomas se encuentran desenrollados (cromatina), iniciando su
condensacin. Se visualiza el nuclolo.
La clula puede contener un par de centrolos duplicados (o centros de organizacin de
microtbulos en vegetales).
Los cromosomas se aprecian con las dos cromtidas constituyentes, denominadas
cromtidas hermanas, unidas por el centrmero.
El nuclolo, desaparece progresivamente, los centrolos comienzan a moverse a los polos
de la clula y algunas fibras comienzan a extenderse desde los centrmeros.
Hacia el final de la profase la membrana nuclear desaparece completamente y el
citoesqueleto, que mantiene la arquitectura interna de la clula se disgrega.
Alrededor de cada centrmero aparecen los cinetocoros, estructuras proteicas de
anclaje para las fibras del huso mittico.
Los centros mitticos alcanzan los extremos polares y los cromosomas se ubican
al azar en el citoplasma y se conectan a los polos a travs de las fibras
cinetocricas del huso mittico. Esto marca el fin de la profase.
Metafase

Con las fibras del huso unidas al cinetocoro, los cromosomas pueden ser trasladados. Las
fibras del huso son contrctiles y los movimientos cromosomales son el producto de esta
tensin, que irradian en direcciones opuestas del cromosoma. Los cromosomas
son alineados a lo largo del plano ecuatorial celular.
Al alcanzar el ecuador se forma la placa ecuatorial y termina la metafase.
Anafase

Los cromosomas dobles se dividen, separando sus cromtidas hermanas. Esto origina en
un momento 92 cromosomas simples en la especie humana, stos se mueven en sentido
opuesto, hacia los polos. El resultado final de este proceso es la presencia de 46
cromosomas simples en las inmediaciones de cada centrolo. Este punto marca el fin de la
anafase.
Aunque esta etapa es constante, puede ocurrir algn error y la divisin de un cromosoma
puede no ser efectiva o en forma parcial, dando origen a modificacin en el cariotipo de los
individuos.
Telofase

Ocurre la reconstruccin de los ncleos. Cuando las cromtidas, llegan a los polos opuestos
de la clula, ya han desaparecido las fibras cinetocricas. Las fibras polares del
huso elongan la clula. Nuevas membranas se forman alrededor de ellos formando 2
ncleos hijos, uno en cada polo. Los cromosomas se desenrollan y ya no son visibles bajo
el microscopio ptico.
Se observa el nuclolo en cada ncleo. Las fibras del huso se desagregan. En este
momento se observa una clula con dos ncleos, y la citocinesis puede comenzar. Puede
que la citocinesis no ocurra y esto da a lugar a clulas binucleadas.


5
AMITOSIS

La amitosis corresponde a una divisin nuclear en la que la carioteca no se fragmenta, ni se
condensa la cromatina. Es comn observar ste tipo de divisin nuclear en ciertas variedades
de levaduras.




Figura 2. Etapas de la Mitosis.

















Placa
ecuatorial


6
Citocinesis o Citodiresis.
























Figura 3. (a) Formacin del anillo contrctil en el proceso de citocinesis de una clula animal.
(b) Esquema de la formacin del fragmoplasto en clulas vegetales.














Citocinesis

La clula tiene dos ncleos y lo usual es que stos se separen con parte del
citoplasma de la clula madre para formar clulas individuales con una distribucin
de organelos ms o menos equitativa, y que asegure su supervivencia. La mayora
de las separaciones tienen que ser dinmicas Esta etapa se conoce por citocinesis,
citoquinesis o citodiresis. Esta difiere en clulas animales y vegetales (Figura 3).


En clulas animales se agrupan filamentos de actina y miosina en el ecuador de la
clula constituyendo un anillo contrctil comenzando a angostarse en ese mismo
plano provocando un estrangulamiento que origina dos clulas hijas. Con
participacin del citoesqueleto, varios organelos se mueven a posiciones opuestas y
quedan en situacin ptima para el funcionamiento futuro. El tabique de separacin
se forma desde fuera hacia dentro de la clula (centrpeta) (Figura 3).
En las clulas vegetales, el tabique que se comienza a formar en la telofase, en la
placa ecuatorial, resulta de la acumulacin de vesculas procedentes del Aparato de
Golgi. Estn cargadas con los componentes de la futura pared celular, contienen
celulosa no ordenada ni estratificada, asocindose con los microtbulos residuales
del huso mittico. Estos comienzan a fusionarse desde el centro hacia la periferia de
la clula, formndose un tabique o fragmoplasto, en sentido centrfugo (Figura 4).
Surco de
segmentacin
Anillo de contraccin
hecho de microfilamentos
Clulas hijas
Pared celular
Vesculas
conteniendo material
de la pared celular
Placa celular
Nueva pared celular
a) Citocinesis en una clula animal. b) Citocinesis en una clula vegetal.


7
ACTIVIDAD

Estructura de un CROMOSOMA

























Figura 4. Estructura de un cromosoma eucarionte.




En que fases de la Mitosis se observan:

Cromosomas de una cromtida: en y.

Cromosomas dos cromtidas: en ..y

Cromosomas con un centrmero: en ....






8

Figura 5. Un organismo diploide posee dos alelos ubicados en diferentes cromosomas homlogos.
2. PLOIDIA

Si se preguntara cuntos cromosomas podemos observar en una clula humana de mujer en
metafase?, la respuesta sera 46, lo cual no sera sorpresa. Pero, si la pregunta fuera, en trminos
coloquiales, cuntos cromosomas diferentes podemos encontrar en aquella clula?, la respuesta
sera otra, en este caso diramos 23. Por qu dos respuestas distintas? Para entender esto,
tendremos que tener en cuenta que una clula humana lleva duplicada su informacin gentica,
diramos que sus cromosomas estn literalmente repetidos.

Portamos para cada tipo de cromosomas dos unidades, una materna y otra paterna
(cromosomas homlogos). En general los dos cromosomas de un par homologo se parecen en
su estructura y tamao y cada uno contiene informacin gentica para el mismo conjunto de
caractersticas hereditarias. Por ejemplo si un gen de un cromosoma particular codifica una
caracterstica como el color del cabello otro gen denominado alelo en la misma posicin (locus),
en su cromosoma homlogo tambin codifica el color del cabello, sin embargo no es necesario que
los alelos sean idnticos: uno puede determinar el cabello negro y el otro alelo el cabello rubio.
Como se observa si una clula posee doble informacin gentica es diploide (2n) (Figura 5) pero
no todas las clulas eucariontes son diploides: las clulas reproductoras como los vulos y los
espermatozoides poseen un solo conjunto de cromosomas, clulas denominadas haploides (n).
Las clulas haploides poseen una sola copia de cada gen.

































9
















































CARIOTIPO

Para estudiar la constitucin cromosmica de un individuo, y, por extensin, la de la especie
a la cual pertenece, se fotografan cromosomas a partir de clulas detenidas en metafase,
los cromosomas metafsicos se ordenan de mayor a menor tamao en parejas de
homlogos. Luego se usa un segundo criterio que corresponde a la ubicacin del
centrmero y finalmente los pares homlogos se enumeran, en este ejemplo, del 1 al 22
los pares de cromosomas autosmicos y sin numerar el par sexual. Este ordenamiento se
denomina cariotipo.




10
3. VARIACIN DE LA CANTIDAD DE ADN DURANTE EL CICLO CELULAR.

Anteriormente, hicimos hincapi en el hecho que una misma clula puede mantener la cantidad de
cromosomas (mantener la ploida) y sin embargo, ver modificado su contenido de ADN .Las
clulas que se encuentran en G
1
o reposo proliferativo (G
0
), formaran, si fuesen inducidas,
cromosomas simples. En consecuencia, por cada cromosoma habra una macromolcula de ADN.
En la especie humana, por ejemplo, 46 cromosomas y 46 macromolculas de ADN. Diramos que
por cada n habra un nmero idntico de ADN, que llamaremos c. Luego como la clula
humana es diploide (2n) y tendr (2c) en cantidad de ADN. Sin embrago, esto puede cambiar,
dado durante la fase S se duplica la cantidad de ADN y no se altera la cantidad de
cromosomas. As, en G
2
se observaran cromosomas dobles, es decir, por cada n habr 2c,
por consiguiente diramos que estamos en presencia de una clula 2n y 4c (Figura 6).















Figura 6. Cromosomas simples y cromosomas dobles en el ciclo celular.





















Figura 7. Variacin de la cantidad de ADN durante el ciclo celular.
En rigor, la cantidad de ADN de una clula se expresa en masa (picogramos, pg).


11
VERDADERO (V) o FALSO (F). Colocar la V o F, segn corresponda

a) ........ Una clula al experimentar mitosis origina clones.
b) ........ En metafase mittica los cromosomas poseen dos cromtidas.
c) ........ Los dos ncleos formados en telofase mittica poseen cromosomas dobles.
d) ........ Una clula haploide al experimentar mitosis origina dos clulas haploides.
e) ........ En anafase mittica se desorganiza la carioteca.
f) ....... En metafase mittica an es posible observar nuclolos.


4. CONTROL DEL CICLO CELULAR

El sistema de control del ciclo celular opera cclicamente y est constituido por un conjunto de
protenas que interactan entre s coordinando los procesos esenciales durante el transcurso del
ciclo celular. As se puede sealar que en el ciclo existen frenos que detienen el ciclo en etapas
especficas (puntos de control ver Figura 8).
























El ciclo celular est bajo un estricto control, lo que asegura que se realice, correctamente. Por
ejemplo, la clula debe haber distribuido equitativamente los cromosomas antes de que se
produzca la citocinesis, o bien deber haber completado la sntesis de todas las molculas
necesarias antes que se inicie la replicacin del DNA. A lo largo del ciclo existen puntos de
control donde se verifica el tamao celular, el estado del DNA, y las condiciones ambientales.
Normalmente, cuando los daos son de gran magnitud, el sistema de control induce un
mecanismo de suicidio celular programado (apoptosis), evitando que clulas daadas puedan
dividirse poniendo el peligro al individuo.
Entrada en M
Punto de control G
2

Est todo el ADN replicado?
maquinaria de la replicacin del ADN
Es favorable el entorno?
entorno
Es la clula bastante grande?
crecimiento celular
Punto de control de la Metafase

Estn todos los cromosomas
alineados en el huso?
maquinaria de la mitosis

Punto de control G
1

Es la clula bastante grande?
crecimiento celular
Es favorable el entorno?
entorno
Inicio
Figura 8. Control del ciclo celular.







12
5. CNCER

Las clulas normales solo se reproducen cuando reciben instruccin para hacerlo y se
mantienen ancladas o adheridas a las clulas vecinas. La sobrevida y reproduccin
dependen de esta adhesin, si no la hay la clula deja de crecer y dividirse. En este ltimo
caso se inicia un proceso que lleva a la clula a un suicidio, fenmeno conocido como apoptosis o
muerte celular programada. Muchos procesos fisiolgicos normales incluyen o utilizan la
apoptosis, entre ellos el desarrollo embrionario, la homeostasis celular y la respuesta inmune. Sin
embargo, cuando escapan al control (fallan los mecanismos de control) no se logra inducir la
apoptosis, dejando a las clulas alteradas habilitadas para poder continuar dividindose, lo que
genera la formacin de tumores neoplsicos y eventualmente cncer (Figura 9).

El cncer puede definirse como un crecimiento tisular producido por la proliferacin continua
de clulas anormales (neoplasia) con capacidad de invasin y destruccin de otros tejidos
(metstasis).



























Las clulas cancerosas tienen propiedades que las caracterizan:

siguen su propia agenda de reproduccin, hacindose indiferente a los controles que
regulan la cantidad de clulas que deberan existir en los tejidos.
a diferencia de las clulas normales, las clulas cancerosas pueden dividirse sin lmites, en
este sentido se dice que son inmortales.
tienen la propiedad de migrar del sitio en que se originaron e invadir agresivamente otros
tejidos, formando en ellos colonias o masas tumorales, proceso llamado metstasis.

Casi todos los cnceres forman tumores, pero no todos los tumores son cancerosos o
malignos; la mayor parte son benignos (no ponen en peligro la salud).




Eliminacin espontnea de
clulas anormales (apoptosis)
represin del cncer
Clulas normales
Tumor local

Clulas que migran a
otros rganos
pudiendo provocar
tumores secundarios
Clula cancerosa
(mitosis aceleradas)




Agentes cancergenos (virus, rayos X,
hidrocarburos, tabaco, etc.
Metstasis
Figura 9. Apoptosis, tumores cancerosos y metstasis.


13
Causas del Cncer


Estn los factores hereditarios y los ambientales. Menos del 20% de los cnceres son de
causa hereditaria y casi un 80% de esta patologa son causa ambiental (virus, radiaciones,
alimentaria). A continuacin se presenta una tabla que resume los factores causantes del cncer.






Factores


Caractersticas



Hereditarios


En algunos, la fragilidad intrnseca cromosmica conlleva un riesgo elevado
de cncer. Algunas formas de cncer son de mayor frecuencia familiar;
como por ejemplo el cncer de mama. El cncer de colon es ms frecuente
en las familias con tendencia a presentar plipos de colon.















Ambientales


Virales: Los virus oncognicos pueden insertar sus genes en diferentes
lugares del genoma animal. Un oncogn viral se inserta en conexin con
un oncogn celular, influye en su expresin e induce cncer.
Los oncogenes tienen una localizacin dentro del cromosoma prximos a los
puntos frgiles o puntos de ruptura.
En el ser humano: el virus de Epstein-Barr se asocia con el linfoma de
Burkitt y los linfoepiteliomas; el virus de la hepatitis con el
hepatocarcinoma; y el virus herpes tipo II, virus del herpes genital y
virus papiloma humano con el carcinoma de crvix. Todos estos virus
asociados a tumores humanos son del tipo DNA.
Radiaciones: Las radiaciones ionizantes produce cambios en el DNA,
como roturas o trasposiciones cromosmicas Acta como iniciador de la
carcinognesis, induciendo alteraciones que progresan hasta convertirse en
cncer despus de un periodo de latencia de varios aos.
Productos Qumicos: Algunos actan como iniciadores. Los iniciadores
producen cambios irreversibles en el DNA.
Otros son promotores, no producen alteraciones en el DNA, pero s un
incremento de su sntesis y una estimulacin de la expresin de los
genes. Su accin solo tiene efecto cuando ha actuado previamente un
iniciador, y cuando actan de forma repetida. El humo del tabaco, por
ejemplo, contiene muchos productos qumicos iniciadores y promotores. El
alcohol es tambin un importante promotor. Los carcingenos qumicos
producen tambin roturas y translocaciones cromosmicas.
El humo de tabaco, inhalado de forma activa o pasiva; es responsable de
cerca del 30% de las muertes por cncer.
Inmunes: Algunas enfermedades o procesos que conducen a una situacin
de dficit del sistema inmunolgico son la causa del desarrollo de algunos
cnceres. Esto sucede en el SIDA, enfermedades deficitarias del sistema
inmunolgico congnitas, o debido a la administracin de frmacos
inmunodepresores.

Alimentarios: Dieta con un alto contenido en grasas saturadas y pobre en
fibra, es decir, en frutas y verduras puede ser responsable del 40% de los
casos de cncer.



14
Qu son las clulas madre?

Podra decirse que las clulas madre son clulas que no tienen un papel asignado en el
organismo. De la misma forma que un actor espera la llamada de un casting que le asigne
un papel, las clulas madre esperan una seal que les diga en qu se tienen que convertir,
ya que son capaces de originar muchos tipos de clulas diferentes. Este proceso es lo que
se conoce como diferenciacin celular o transformacin. Mientras esa seal llega, las
clulas madre aguardan pacientemente y se dividen en forma lenta, constante e
indefinidamente para originar nuevas clulas madre.

Las clulas madre se han clasificado en clulas madre embrionarias o totipotenciales
y clulas madre rgano-especficas o pluripotenciales.





Las clulas madre embrionarias o totipotenciales derivan de la masa celular interna
del embrin de hasta 16 clulas y son capaces de generar TODOS los diferentes tipos
celulares del cuerpo.

En cambio las clulas madre rgano-especficas o pluripotenciales derivan, tras
muchas divisiones celulares, de las clulas madre embrionarias y son capaces de originar
las clulas de un rgano concreto en el embrin, y tambin, en el adulto. El ejemplo ms
claro de clulas madre rgano-especficas, es el de las clulas madre hematopoytica, que
son capaces de generar todos los tipos celulares de la sangre y del sistema inmune. Pero
estas clulas madre existen en muchos ms rganos del cuerpo humano como la piel,
tejido graso subcutneo, msculo cardaco y esqueltico, cerebro, retina, pncreas, etc. Al
da de hoy, se han conseguido cultivar (multiplicar) estas clulas tanto in-vitro (en el
laboratorio), como in-vivo (en un modelo animal) utilizndolas para la reparacin de
tejidos daados.































































15
6. CLONACIN

El 27 de febrero de 1997 la revista cientfica Nature publicaba el informe sobre la primera
clonacin de un mamfero a partir del ncleo de una clula adulta de otro individuo. En
el contexto en que estamos trabajando, clonar significa obtener uno o varios individuos a
partir de una clula somtica o de un ncleo de otro individuo, de modo que los individuos
clonados son idnticos o casi idnticos al original.

En los animales superiores, la nica forma de reproduccin es la sexual, por la que los gametos
(ovocito y espermatozoide) se unen, formando una clula totipotencial denominada cigoto, que
se desarrollar hasta dar el individuo adulto. Las clulas de un animal proceden en ltima
instancia de la divisin repetida y diferenciacin del cigoto. As las clulas somticas que
constituyen los tejidos del animal adulto pueden considerarse clones del cigoto. Sin embargo,
estas clulas han recorrido un largo camino sin retorno, de modo que, a diferencia del cigoto y
de otras clulas de las primeras fases del embrin han perdido la capacidad de generar nuevos
individuos y cada tipo celular se ha especializado en una funcin distinta (a pesar de que
contienen la misma informacin gentica).

El primer experimento de clonacin en vertebrados fue en ranas en 1952, posteriormente se
hicieron significativos avances que culminaron con la obtencin de una oveja por clonacin a partir
de una clula diferenciada de un adulto. Esencialmente el mtodo consiste en obtener un vulo de
oveja, eliminarle su ncleo, sustituirlo por un ncleo de clula de oveja adulta (en este
caso, de las mamas), e implantarlo en una tercera oveja que sirve como madre de
alquiler para llevar el embarazo. As pues, Dolly carece de padre y es el producto de tres
madres: la donadora del vulo que contribuye con el citoplasma (que contiene, adems
mitocondrias que llevan un poco de material gentico), la donadora del ncleo (que es la que
aporta la gran mayora de DNA), y la que pari, que genticamente no hace ningn aporte (Figura 10).

Cientficamente se trata de un logro muy interesante, ya que demuestra que al menos bajo
determinadas circunstancias es posible reprogramar el material gentico nuclear de una clula
diferenciada (algo as como volver a poner a cero su reloj biolgico, de modo que se comporta
como el de un cigoto). De este modo, este ncleo comienza a dialogar adecuadamente con el
citoplasma del vulo y desencadena todo el complejo proceso del desarrollo intrauterino.

La clonacin humana no es ilegal en Estados Unidos. Sin embargo, hasta el inicio del 2009 los
investigadores financiados con fondos federales tenan prohibido usar embriones humanos en sus
investigaciones, paso que es indispensable para la clonacin humana. En cambio, la investigacin
financiada con fondos privados no estaba sujeta a estas restricciones y se utilizaban embriones
humanos desechados despus de una fecundacin in vitro. Esos estudios permitiran aislar
clulas madre embrionarias, precursoras de todos los tipos de tejido adulto. Estas clulas madre
embrionarias podran usarse para clonar seres humanos, pero tambin para regenerar tejidos
adultos como mdula sea, corazones y pulmones. Por ejemplo, el xito reciente en el uso de
clulas madres embrionarias para hacer crecer nuevas neuronas ofrece esperanzas para el
tratamiento de la parlisis. Se entra a una nueva etapa en los trabajos con clulas madres, en la
cual tomara mucho impulso su uso teraputico. La prxima dcada ser testigo de una gran
conmocin provocada por los esfuerzos de la sociedad por convivir con estos nuevos
conocimientos y con el poder que ellos traen aparejado.









16









Figura 10. Clonacin de la oveja Dolly.






1. Oveja donante de clula diferenciada (en este caso de
glndula mamaria).

2. Oveja donante de vulo sin fertilizar.

3. vulo anucleado.

4. Transferencia nuclear.

5. Embrin con DNA del donante.

6. Implantacin del embrin.

7. Oveja madre de alquiler.

8. Clon (Dolly)
CLON


17
Preguntas de seleccin mltiple


1. Seale el orden correcto de la Mitosis.

A) Interfase, Profase, Telofase, Anafase.
B) Metafase, Anafase, Profase, Telofase.
C) Profase, Metafase, Anafase, Telofase.
D) Anafase, Metafase, Interfase, Profase.
E) Anafase, Metafase, Profase, Telofase.


2. La citocinesis o citodiresis corresponde a

A) un tipo de cncer.
B) la muerte de la clula.
C) la divisin citoplasmtica.
D) el movimiento de los centrolos.
E) la duplicacin de los cromosomas.


3. Una clula humana durante la anafase mittica posee

A) 23 cromosomas dobles.
B) 46 cromosomas simples.
C) 92 cromosomas dobles.
D) 92 cromosomas simples.
E) 23 cromosomas simples.


4. El uso teraputico de las clulas madres permitira regenerar tejido

I) cardaco.
II) nervioso.
III) pulmonar.

Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo II y III.
E) I, II y III.


5. Si a un cultivo de clulas de la piel se le agrega un inhibidor de la citodiresis, se podra
esperar que

A) no se realice sntesis de ADN.
B) aparezcan clulas con dos ncleos.
C) se obtengan clulas con menos cantidad de ADN.
D) se obtengan dos clulas hijas de diferente tamao.
E) se obtenga una clula con ncleo y otra sin ncleo.



18
6. En la interfase del ciclo celular, es correcto afirmar que, las clulas

I) replican el ADN.
II) presentan membrana nuclear.
III) aumentan la actividad metablica.
Es (son) correcta(s)
A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y II.
E) I, II y III.


7. Cul de las siguientes alternativas NO es caracterstica de la mitosis?

A) Producir dos clulas genticamente iguales.
B) Permitir variabilidad gentica de las clulas.
C) Asegurar la reparacin y formacin de tejidos.
D) Asegurar la transferencia vertical de informacin.
E) Permitir la reparticin equitativa del material gentico.


8. Todas las clulas del cuerpo portan genes suicidas, que al activarse producen la muerte de
las clulas. Este tipo de muerte celular es conocido como

A) mitosis.
B) meiosis.
C) citocinesis.
D) apoptosis.
E) metstasis.


9. Existen diferentes tipos de factores que pueden favorecer la aparicin de tumores malignos,
entre ellos puede(n) mencionarse

I) virales.
II) hereditarios.
III) alimentarios.
Es (son) correcta(s)
A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo II y III.
E) I, II y III.


10. Un tumor maligno (canceroso) se caracteriza por presentar clulas, en las que se puede
constatar un(a)

A) induccin de su apoptosis.
B) gran capacidad de diferenciarse.
C) incremento del control replicativo.
D) rpida y descontrolada reproduccin.
E) mayor generacin de los protooncogenes.



19
11. Las clulas madre sanguneas, corresponden al tipo
I) embrionarias.
II) rgano-especficas.
III) pluripotenciales.
Es (son) correcta(s)
A) solo I.
B) solo II.
C) solo I y II.
D) solo II y III.
E) I, II y III.


12. En el ciclo celular de una clula vegetal NO se observa(n)
A) steres.
B) cromosomas dobles.
C) replicacin del ADN.
D) formacin del huso mittico.
E) separacin de cromtidas hermanas.


13. Es correcto afirmar que al trmino de la mitosis y una vez concluida la citocinesis, de una
clula
I) haploide se obtienen clulas hijas con cromosomas de una cromtida.
II) diploide se obtienen clulas hijas con cromosomas de dos cromtidas.
III) triploide se obtienen clulas hijs con cromosomas de una y dos cromtidas.
Es (son) correcta(s)
A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y III.
E) I, II y III.


14. Si se bloquea la accin del Aparato de Golgi durante el ciclo celular de una clula vegetal,
esta clula NO podr formar
A) el fragmoplasto.
B) el huso mittico.
C) el anillo de contriccin.
D) los cinetocoros.
E) los centrolos.


15. En clulas somticas de humanos en mitosis, es correcto afirmar que en
I) profase tienen la mitad de centrmeros que en anafase.
II) anafase tienen la misma cantidad de ADN que en metafase.
III) profase y metafase tienen el mismo nmero de cromtidas.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y II.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.


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RESPUESTAS
















































DMTR-BC09







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