Quim. Nova, Vol. 32, No.

4, 1036-1040, 2009
N
o
t
a

T

c
n
i
c
a
*e-mail: chorilli@fcfar.unesp.br
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS LQUIDO-CRISTALINOS EMPREGANDO SILICONE FLUIDO DE
CO-POLMERO GLICOL E POLITER FUNCIONAL SILOXANO
Marlus Chorilli*
Faculdade de Americana, Rua Joaquim Boer, 733, 13477-360 Americana SP, Brasil
Paula Souza Prestes, Roberta Balansin Rigon e Gislaine Ricci Leonardi
Faculdade de Cincias da Sade, Universidade Metodista de Piracicaba, Rodovia do Acar, km 156, 13400-911 Piracicaba SP,
Brasil
Leila Aparecida Chiavacci e Maria Virgnia Scarpa
Departamento de Frmacos e Medicamentos, Faculdade de Cincias Farmacuticas de Araraquara, Universidade Estadual Paulista,
Rodovia Araraquara-Ja, km 1, 14801-902 Araraquara SP, Brasil
Recebido em 16/1/08; aceito em 22/9/08; publicado na web em 15/4/09
DEVELOPMENT OF LIQUID-CRYSTALLINE SYSTEMS USING SILICON GLYCOL COPOLYMER AND POLYETHER
FUNCTIONAL SILOXANE. For the construction of the phase diagrams, the method of the aqueous titration was used. There were
prepared 5 ternary diagrams, varying the surfactant and the oil phase. The liquid-crystalline phases were identied by polarized light
microscopy. The formulations prepared with silicon glycol copolymer, polyether functional siloxane (PFS) and water (S
1
) and with
diisopropyl adipate, PFS and water (S
4
) presented liquid-crystalline phases with lamellar arrangement. Moreover, after 15 days in
hot oven (37
o
C), the formulations presented hexagonal arrangement, evidencing the inuence of the temperature in the organization
of the system.
Keywords: liquid-crystalline systems; silicon; polarized light microscopy.
INTRODUO
Durante os ltimos anos, muita ateno tem sido dada ao desenvol-
vimento de novos veculos com o objetivo no s de aumentar a eccia
teraputica de uma substncia ativa, como tambm permitir a reduo da
sua dose total necessria, minimizando os efeitos colaterais txicos.
1,2
Os cristais lquidos (CLs) so conhecidos desde 1889, quando
Lehmann descreveu um estado intermedirio na transformao
trmica a partir do estado slido para o lquido. Em 1922, Friedel
usou o termo estado mesomrco (mesos intermedirio e mor-
ph forma) para denir este quarto estado da matria; com isso,
os CLs passaram a ser denominados como fases mesomrcas ou
mesomrcas cristalinas.
3,4
Esta fase intermediria apresenta propriedades caractersticas
tanto de slidos quanto de lquidos, ou seja, possui ordem estrutural,
rigidez e ligaes denidas como os slidos e mobilidade, regies
desordenadas e uidas como os lquidos.
3,5
Os CLs podem ser divididos em duas principais classes: os
termotrpicos e os liotrpicos. Os termotrpicos so formados pela
inuncia da temperatura e so pouco estveis. Os liotrpicos so
misturas de compostos anflicos em um solvente, em geral a gua.
Dentre as mesofases liotrpicas, as mais importantes e comumente
observadas so lamelar, hexagonal e cbica.
1,4-6
A fase lamelar formada por camadas paralelas de bicamadas
de tensoativo separadas por camadas de solvente, formando uma
rede uni ou bidimensional. Na fase hexagonal, os agregados so
formados pelo arranjo de cilindros longos formando estruturas bi ou
tridimensionais. Fases cbicas liotrpicas, por sua vez, apresentam
estruturas mais complicadas de serem visualizadas, geralmente de
simetria cbica, apesar das fases rombodricas e tetragonais tambm
serem detectadas em alguns sistemas.
1,4,5

A elucidao da estrutura interna de um sistema lquido cristalino,
alm de ser muito importante, tambm complexa. Tcnicas como
espalhamento de raios-X a baixo ngulo (SAXS), espalhamento de
nutrons a baixo ngulo (SANS), espalhamento de luz (light scatte-
ring), microscopia eletrnica de transmisso e ressonncia magntica
nuclear esto sendo cada vez mais utilizadas.
7-10
Outros mtodos
mais comuns, como a condutividade inica, medidas reolgicas,
espectroscopia de fotocorrelao, microscopia de luz polarizada,
entre outros, tambm so freqentemente utilizados para o estudo do
comportamento fsico-qumico interno de tais sistemas.
11,12
A microscopia de luz polarizada uma ferramenta vital para a
identicao dos materiais lquido-cristalinos. Sob um plano de luz
polarizada, uma substncia pode ser classicada como anisotrpica
ou isotrpica. A amostra anisotrpica se for capaz de desviar o plano
de luz incidente, como o caso dos arranjos hexagonal e lamelar,
ou isotrpica, se no desviar a luz, como o caso do arranjo cbico,
que s detectado com outras tcnicas de anlise, como o SAXS.
O arranjo hexagonal apresenta uma forma chapada tpica, com os
agregados de tensoativo organizados em cilindros. O arranjo lamelar
apresenta-se com vrias camadas (lamelas) sobrepostas, formando
estruturas denominadas cruzes-de-malta.
1,13-15
O SAXS uma ferramenta que tem sido muito empregada na eluci-
dao estrutural de sistemas lquido-cristalinos, fornecendo informaes
sobre tamanho, forma, quantidade e arranjo dos objetos espalhadores da
amostra. As curvas de SAXS para sistemas lquido-cristalinos exibem
picos, cujo nmero e razo entre as distncias de correlao permitem
determinar o tipo de arranjo que os tomos formam na matriz.
16,17
Na caracterizao de sistemas lquido-cristalinos, as medidas reo-
lgicas so de extrema importncia, pois fornecem idias relacionadas
ao arranjo das molculas de tensoativo num sistema tensoativo/gua/
leo. A fase lamelar geralmente apresenta-se como lquido viscoso e
a fase hexagonal tem a viscosidade semelhante de um gel, enquanto
que a viscosidade da fase cbica extremamente elevada.
18,19

Desenvolvimento de sistemas lquido-cristalinos empregando silicone 1037 Vol. 32, No. 4
Dentre os tipos de CLs encontrados nos produtos farmacuticos
e cosmticos, os liotrpicos so os mais predominantes e formam-se
espontaneamente em muitos tipos de sistemas emulsionados. Quando
presentes, por exemplo, na interface de uma emulso A/O, aumentam
a estabilidade da emulso, pois promovem aumento na rigidez da
membrana interfacial.
3,5
A utilizao de CLs em produtos de uso tpico apresenta vantagens
funcionais relacionadas aos fatos de promoverem liberao controlada
de substncias ativas; incorporarem princpios ativos em matrizes
lquido-cristalinas ou mesmo em formulaes que os contenham, pois
os CLs protegem as substncias ativas sensveis degradao trmica ou
fotodegradao; promoverem aumento da reteno de gua no estrato
crneo, proporcionando aumento na hidratao cutnea.
3,5
Gabboun e colaboradores
18
estudaram a liberao de cido salic-
lico incorporado em sistemas estruturados liotrpicos anisotrpicos
(fases lamelar e hexagonal) e isotrpicos (sistema micelar) atravs da
pele de ratos sem plo. Os resultados indicaram que o transporte de
cido saliclico foi maior quando incorporado em sistemas isotrpicos
micelares que em anisotrpicos.
Spiclin e colaboradores
11
vericaram que sistemas lquido-
cristalinos foram empregados para promoverem liberao controlada
do fosfato de ascorbil sdico. Santos e colaboradores
20
observaram
aumento da estabilidade de sistemas lquido-cristalinos contendo
leo de calndula. Nielsen e colaboradores
21
tambm observaram
que a fase cbica exerce ao protetora contra degradao enzimtica
de frmacos peptdicos, com conseqente aumento da estabilidade
qumica de compostos contendo pontes amdicas.
No desenvolvimento de sistemas lquido-cristalinos, extrema-
mente importante a escolha dos componentes, de maneira a atingir os
critrios desejados, como eccia, segurana, estabilidade e aceitao
pelo consumidor. Logo, a tendncia ter-se cada vez mais disponveis
matrias-primas que permitam bom sensorial e boa estabilidade da
formulao, propiciando um prazo de validade vivel para comer-
cializao do produto.
22-24
Dentre as matrias-primas empregadas com tal nalidade, des-
tacam-se os silicones, muito empregados por propiciarem sensao
de sedosidade pele sem ocasionarem a aparncia oleosa, alm de
ajudarem na espalhabilidade da formulao e no serem irritantes,
garantindo melhor homogeneidade das matrias-primas e ocasionan-
do bom sensorial.
25,26
Alm disso, tensoativos com baixo potencial irritante so inte-
ressantes para serem empregados em sistemas lquido-cristalinos.
Destacam-se a utilizao de derivados do cido fosfrico, que apre-
sentam ao emoliente, como o trister fosfrico de lcool laurlico
etoxilado (Hostaphat KL 340 D

), alm de tensoativos no inicos

clssicos, como o polissorbato 80.
27-29

O objetivo deste trabalho foi desenvolver sistemas lquido-
cristalinos empregando diferentes silicones.
PARTE EXPERIMENTAL
Material e mtodos
Material
Adipato de diisopropila (Ceraphyl

230

, Germinal, Brasil); gua

destilada; politer funcional siloxano (DC 5329

, Dow Corning, U.S.A.);

polissorbato 80 (Sorbiex 80

, polysorbate 80, Polytechno, Brasil);

silicone uido de co-polmero glicol (DC 193

, Dow Corning, U.S.A.);

trilauril-4-Fosfato (Hostaphat KL 340

,

Clariant, Switzerland).
Equipamentos
Microscpio luz polarizada - TYPE 102M Motic; banho termosta-
tizado Fanem Mod.100; balana semi-analtica Marte - AS 2000C.
Preparao das formulaes
Os componentes (fase oleosa e tensoativo) foram pesados em
balana semi-analtica e analtica. Em um frasco transparente com
tampa, foram transferidas quantidades adequadas de tensoativo e leo
sendo, em seguida, realizada a titulao com gua (fase aquosa).
Diagrama de fases
Para a construo do diagrama de fases, utilizou-se o mtodo da
titulao aquosa, ou seja, titulou-se, com a gua, a mistura formada
pelos outros dois componentes (leo e tensoativo). Para a titulao,
prepararam-se 9 formulaes na quantidade de 2 mL cada, compostas
por 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 e 90% de tensoativo e concentraes
decrescentes de fase oleosa correspondentes a 90, 80, 70, 60, 50, 40,
30, 20 e 10%, respectivamente. As formulaes foram tituladas com
gua utilizando-se micropipeta. Os sistemas foram preparados por
mistura direta dos componentes aquecidos em banho termostatizado
a 45 C para melhor homogeneizao daqueles com alta viscosidade,
seguida de leve homogeneizao com a utilizao de basto de vidro.
Para todos os sistemas, misturou-se leo e tensoativo e adicionou-se
a fase aquosa por ltimo. Dessa maneira, construiu-se um diagrama
ternrio para cada sistema, conforme descrito na Tabela 1.
Durante o processo de titulao, os sistemas formados e suas
consistncias foram analisados visualmente, contra fundo escuro. Fo-
ram calculadas as concentraes de cada componente da formulao,
obtendo-se misturas que foram utilizadas na delimitao das dife-
rentes regies existentes no diagrama de fases, representado por um
tringulo eqiltero. Cada vrtice do tringulo corresponde a 100%
de cada fase, estando representado no vrtice superior o tensoativo,
no vrtice esquerdo a fase aquosa e, no direito, a fase oleosa.
Microscopia de luz polarizada
A microscopia de luz polarizada foi realizada colocando-se uma
pequena quantidade das formulaes constitudas por 30% de gua, 10%
de leo e 60% de tensoativo sobre lmina de vidro, coberta com lamnula,
as quais foram analisadas com auxlio de microscpio de luz polarizada.
Avaliou-se a homogeneidade da disperso e, com auxlio de polarizao,
observou-se a presena de rea de anisotropia, indicativo da presena de
CLs. A anlise foi realizada a temperatura ambiente (25 2 C).
RESULTADOS E DISCUSSO
Preparao das formulaes
O mtodo da titulao foi escolhido para a construo do dia-
grama de fases por apresentar a vantagem de se estudar um grande
Tabela 1. Composio dos diagramas ternrios
Composio
Sistema Fase Oleosa Tensoativo Fase Aquosa
S
1
Silicone uido de
co-polmero glicol
Politer funcional
siloxano
gua
S
2
Silicone uido de
co-polmero glicol
Trilauril-4-fosfato gua
S
3
Silicone uido de
co-polmero glicol
Polissorbato 80 gua
S
4
Adipato de
diisopropila
Politer funcional
siloxano
gua
S
5
Adipato de
diisopropila
Silicone uido de
co-polmero glicol
gua
Chorilli et al. 1038 Quim. Nova
nmero de composies com relativa rapidez.
30,31
Os diagramas foram
construdos para os 5 sistemas estudados e descritos na Tabela 1, po-
dendo ser visualizados nas Figuras 1 a 5. A leitura dos diagramas foi
feita no sentido anti-horrio. Os sistemas foram classicados como:
sistema lquido transparente (SLT), sistema viscoso transparente
(SVT), sistema semitransparente (ST), sistema lquido opaco (SLO),
sistema viscoso opaco (SVO) e separao de fases (SF).
Os sistemas opticamente transparentes e lquidos foram considerados
SLT, enquanto os sistemas transparentes mais viscosos, que apresentavam
pouca ou nenhuma uidez ao se verter o frasco onde estavam contidos,
foram denominados SVT. Os pontos no diagrama em que se observou
opacidade e liquidez nas formulaes foram denominados SLO. Sistemas
viscosos e opacos, por sua vez, foram denominados SVO. Alm disso,
sistemas que apresentaram separao de fases ao se misturar determina-
das propores de tensoativo:leo:gua, foram denominados SF.
32
Para Garti e Aserin,
33
a transparncia apresentada por estes sis-
temas pode ser explicada pela capacidade do tensoativo de diminuir
a tenso interfacial entre gua e leo a ponto de formar estruturas de
tamanhos muito reduzidos, menores que do comprimento de onda
da luz visvel, que no desviam luz.
A Figura 1 apresenta o diagrama de fases do sistema S
1
cons-
titudo por DC 5329

(tensoativo), gua (fase aquosa) e DC 193

(fase oleosa). Observa-se ampla rea de SLT e duas regies de SVT.
Nota-se SF em propores de tensoativo e leo inferiores a 30%.
medida que a proporo de leo aumenta (entre 30 e 55%), mesmo
com concentraes de tensoativo inferiores a 30%, observa-se for-
mao de SVT. A formao de SVT foi ainda observada em faixas
com concentrao de tensoativo superiores a 55%. So observadas a
formao de SVO, SLO e ST.
A Figura 2 apresenta o diagrama de fases do sistema S
2
constitudo
por Hostaphat KL30

(tensoativo), gua (fase aquosa) e DC 193

(fase
oleosa). Observa-se ampla rea de SF. A regio de SLT apresenta-se
em rea formada por baixas concentraes de tensoativo (mximo de
40%). A faixa de SLO apresenta-se em uma rea com concentraes
de tensoativo entre 50 a 75%. No so observadas as formaes de
regies de SVT e SVO.
Figura 1. Diagrama de fases fechado do sistema S
1
constitudo por DC
5329

(tensoativo), gua (fase aquosa) e DC 193

(fase oleosa), no qual:

SLT = sistema lquido transparente; SVT = sistema viscoso transparente; ST
= sistema semitransparente; SLO = sistema lquido opaco; SVO = sistema
viscoso opaco; SF= separao de fases
Figura 2. Diagrama de fases fechado do sistema S
2
constitudo por Hostaphat
KL30

(tensoativo), gua (fase aquosa) e DC 193

(fase oleosa), no qual: SLT

= sistema lquido transparente; SLO = sistema lquido opaco; ST = sistema
semitransparente; SF = separao de fases
Figura 3. Diagrama de fases fechado do sistema S
3
constitudo por Tween
80

(tensoativo), gua (fase aquosa) e DC 193

(fase oleosa), no qual: SLT

= sistema lquido transparente; SVT= sistema viscoso transparente; ST=
sistema semitransparente
Figura 4. Diagrama de fases fechado do sistema S
4
constitudo por DC 5329

(tensoativo), gua (fase aquosa) e Ceraphyl 230

(fase oleosa), no qual: SLT

= sistema lquido transparente; SVT = sistema viscoso transparente; SLO
= sistema lquido opaco; ST = sistema semitransparente; SF = separao
de fases
Desenvolvimento de sistemas lquido-cristalinos empregando silicone 1039 Vol. 32, No. 4
A Figura 3 apresenta o diagrama de fases do sistema S
3
constitudo
por Tween 80

(tensoativo), gua (fase aquosa) e DC 193

(fase oleosa).
Nota-se que o diagrama formado quase que em sua totalidade por
rea de SLT. Encontra-se pequena rea de SVT numa faixa de alta
concentrao de tensoativo e baixa concentrao de leo e gua.
A Figura 4 apresenta o diagrama de fases do sistema S
4
constitudo
por DC 5329

(tensoativo), gua (fase aquosa) e Ceraphyl 230

(fase
oleosa). Observa-se rea de SLT numa regio de alta concentrao de
tensoativo (entre 58 a 80%) e baixa concentrao de leo (entre 10
a 32%). A rea de SVT encontrada a partir de 45% de tensoativo.
Existe uma ampla rea de SF e duas regies em que ocorre o apare-
cimento de ST. A rea de SLO pequena e situa-se numa regio que
abrange por volta de 5 a 38% de tensoativo.
A Figura 5 apresenta o diagrama de fases do sistema S
5
constitudo
por DC 193

(tensoativo), gua (fase aquosa) e Ceraphyl 230

(fase oleo-
sa). Observam-se apenas regies de SLT e SF. A regio de SLT apresenta-
se em duas regies distintas, uma com alta concentrao de tensoativo,
enquanto a outra numa regio de no mximo 20% de tensoativo.
Microscopia de luz polarizada
As anlises microscpicas foram realizadas no tempo 24 h (T
1
)
e 15 dias (T
15
) aps a manipulao, sendo que os resultados podem
ser observados nas Figuras 6, 7, 1S, 2S, 3S, 4S, 5S e 6S (Material
Suplementar). Pde-se vericar que os sistemas S
1
e S
4
apresentaram
fases lquido-cristalinas lamelares em sua estrutura, evidenciado pela
presena de estruturas semelhantes a cruzes de malta, as quais so
caractersticas de fase lamelar.
Nas Figuras 6, 1S, 2S e 3S foi possvel observar, sob microscopia
de luz polarizada, reas anisotrpicas indicando presena de fases
lquido-cristalinas do tipo lamelar, tanto nas primeiras 24 h aps a
manipulao quanto depois de 15 dias, armazenadas sob diferentes
condies trmicas, o que indica que possivelmente no houve
mudanas conformacionais severas na estrutura interna do sistema,
mesmo submetido ao estresse trmico. Na Figura 3S, alm da presen-
a de fases lquido-cristalinas do tipo lamelar, observou-se possvel
presena de fase hexagonal, caracterizada pela presena de estrias.
A fase lamelar, ao se formar, assume um estado intumescido pelo
fato da gua ser adsorvida entre as camadas de tensoativo, formando
o domnio hidroflico do CL. A gua situada entre as lamelas possui
caractersticas de gua ligada, devido s fortes interaes entre suas
molculas e os grupos polares dos tensoativo. Isto no permite a perda
por evaporao, necessitando de maior energia que a disponvel
temperatura da superfcie cutnea para evaporar.
34,35
A organizao interna da fase hexagonal pode estar relacionada
com o arranjo ocorrido entre os trs componentes constituintes das
formulaes, principalmente entre a gua e o tensoativo. Com o au-
mento da quantidade da gua e conseqente diminuio do tensoativo,
a disposio da gua em torno das cabeas polares do tensoativo pode
se rearranjar para outras formas. As cabeas polares do tensoativo, na
presena de aumento de fase aquosa estariam sendo hidratadas pela
gua devido alta hidrolia desses grupos, promovendo organizaes
mais rgidas e mais complexas, tpicas de fase hexagonal.
36,37
Na Figura 7 tambm foi possvel observar, sob luz polarizada,
a presena de cruzes de malta, sugerindo a presena de fase
lquido-cristalina do tipo lamelar. Quando o sistema foi mantido em
estufa a 37 2 C por 15 dias (Figura 6S) observou-se a presena
de estrias, o que sugere o aparecimento de fase lquido-cristalina
hexagonal. Respostas mais conclusivas visando melhor elucidao
da estrutura formada podem ser obtidas pela associao da tcnica de
SAXS. O que pode ser concludo desse sistema, atravs das anlises
de microscopia de luz polarizada, que os resultados obtidos foram
resposta direta da inuncia da temperatura.
importante considerar tambm a temperatura em que as formu-
laes foram armazenadas. De acordo com Cadwallader,
38
a tempe-
ratura importante na vericao da estabilidade da formulao uma
Figura 5. Diagrama de fases fechado do sistema S
5
constitudo por DC 193

(tensoativo), gua (fase aquosa) e Ceraphyl 230

(fase oleosa), no qual: SLT

= sistema lquido transparente; SF = separao de fases
Figura 7. Fotomicrograa sob luz polarizada do sistema S
4
(adipato de
diisopropila, politer funcional siloxano e gua) 24 h aps manipulao
temperatura ambiente (25 2 C) (400x)
Figura 6. Fotomicrograa sob luz polarizada do sistema S
1
(silicone uido de
co-polmero glicol, politer funcional siloxano e gua) 24 h aps manipulao
temperatura ambiente (25 2 C) (400x)
Chorilli et al. 1040 Quim. Nova
vez que os produtos no podem ser isolados do seu meio ambiente.
Logo, a inuncia de fatores, como a variao de temperatura, no
pode ser desprezada nas avaliaes de estocagem.
Segundo Klein,
39
a estabilidade est intrinsecamente relacionada
com a temperatura qual o produto exposto. Logo, se as formula-
es forem expostas a temperaturas elevadas, as estruturas lamelares
podem ser destrudas.
A diferena entre os resultados dos sistemas pode ser explicada
a partir da fase oleosa, uma vez que esta a nica diferena entre os
dois sistemas. Logo, pode-se sugerir que a formulao do sistema
S
1
apresentou-se mais estvel que a formulao do sistema S
4
, pois
esta permaneceu sem alteraes estruturais com o passar do tempo,
podendo ser observados os CLs do tipo lamelar nos tempos 24 h e
15 dias, no ocorrendo o mesmo para o sistema S
4
.
Para Rosoff,
40
a proporo correta entre fase oleosa/tensoativo/
fase aquosa de extrema importncia para a formao de sistemas
lquido-cristalinos lamelares, uma vez que a interao leo/tenso-
ativo/gua proporciona a formao de CLs ao redor dos glbulos,
aumentando a estabilidade das formulaes.
Observou-se nestes sistemas que a formao de CLs inuenciou
de forma positiva a estabilidade, possibilitando a formao de for-
mulaes estveis.
Estudos de Friberg,
41
Brinon e colaboradores
27
e Klein
39
sugerem
que os CLs do tipo lamelar so responsveis pela estabilizao das
formulaes devido s estruturas lamelares formarem uma proteo
ao redor dos glbulos prevenindo a adeso e coalescncia.
O uso de tensoativos no inicos, como o DC 5329

, segundo
Santos,
34
promove a formao de fase lquido-cristalina. De acordo
com Morais,
5
os CLs so formados tambm na presena de modi-
cadores reolgicos, tais como lcool estearlico, cetlico e cetoestea-
rlico. Os lcoois graxos de cadeia longa, na presena de tensoativo
no-inico, formam mesofases lamelares, pois se posicionam entre
as molculas de tensoativo e se intumescem devido hidratao
das cadeias de polioxietileno do tensoativo. Morais
5
relatou que
com tensoativos lipoflicos (esterico e estearlico) de cadeia longa
e saturada obtm-se emulses mais estveis, pois a cadeia longa
penetra mais profundamente na gotcula de leo e menos rgida
em relao rotao do que uma cadeia olica que apresenta dupla
ligao, alm de apresentar poro polar reduzida em relao aos
oleatos, o que favorvel formao de fases lamelares.
CONCLUSO
Diante das condies experimentais, pode-se concluir que: tanto
o sistema S
1
(silicone uido de co-polmero glicol, politer funcional
siloxano e gua) quanto o sistema S
4
(adipato de diisopropila, politer
funcional siloxano e gua) apresentaram fases lquido-cristalinas do tipo
lamelar em sua estrutura; aps 15 dias mantidas em estufa (37
o
C), as
formulaes apresentaram arranjo hexagonal, o que sugere que a tempe-
ratura inuencia na organizao do sistema lquido-cristalino obtido.
MATERIAL SUPLEMENTAR
Est disponvel em http://quimicanova.sbq.org.br, na forma de
arquivo PDF, com acesso livre e apresenta as Figuras de 1S a 6S.
REFERNCIAS
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