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CARRERA: Podologa Clnica RAMO: Farmacologa
DOCENTE: Q.F Rossy Escobar V. CURSO: III Semestre



NOMBRE DE LA UNIDAD I. Introduccin a la Farmacologa
NOMBRE DE LA GUIA: Gua N: 1.- Introduccin a la Farmacologa



Trminos Generales

1. Farmacologa: Rama de la ciencia que estudia las caractersticas fsico-qumicas, los
efectos bioqumicos, fisiolgicos y teraputicos de las drogas.

2. Farmacoterapia: Ciencia que estudia el uso de frmacos en la prevencin y tratamiento
de enfermedades.

3. Toxicologa: Rama de la farmacologa que estudia los efectos adversos de
sustancias qumicas en organismos vivientes y el ambiente.

4. Frmaco: Sustancia capaz de producir un determinado efecto clnico cuando se
dispensa en forma de medicamento. Los conceptos droga, frmaco y
principio activo pueden considerarse sinnimos ya que representan un
mismo concepto (sustancia bioactiva). Presentan tres funciones
principales:

Prevencin de enfermedades: Ej.: Vacunas, vitaminas.
Tratamiento de enfermedades: Ej.: antibiticos, antimicticos
Diagnstico de enfermedades: Ej.: medios de contrastes.

A su vez estas sustancias presentan diversos orgenes, siendo los ms
comunes los siguientes:

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Natural:

1. Animal: Ej.: Insulina, hormonas
2. Vegetal.: Ej.: Ginkgo Biloba, Ginseng.
3. Mineral: Ej.: Carbonato de Calcio, sales de Magnesio.

Sinttico:

Corresponden a la gran mayora de los frmacos que en general son
fabricados en Laboratorios Farmacuticos.

5. Medicamento: Frmaco o droga preparados en forma apropiada para su
administracin. Puede estar compuesto por uno o ms principios
activos ms excipientes, formando parte de una forma farmacutica
determinada.

6. Excipientes: Corresponden a sustancias inertes desde el punto de vista
farmacolgico, es decir no presentan actividad o capacidad de
modificar procesos biolgicos como los frmacos. Su accin principal
es la de acompaar a los frmacos y ayudarles en su funcin, por ello
sus caractersticas son:

Actuar como preservante
Actuar enmascarando (disfrazando) malos sabores.
Ayudan a que el frmaco llegue al torrente sanguneo.
Protegen al frmaco del ambiente cido del estmago.
Estabilizan la forma farmacutica del frmaco.


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7. Farmacocintica: Lo que el organismo hace al frmaco. Cuando su introduce un
frmaco en el organismo debe superar numerosas barreras biolgicas
antes de llegar a su sitio de accin. El Proceso ADME (Absorcin,
distribucin, metabolismo y excrecin) determina la concentracin de
frmaco en el sitio de accin (intensidad del efecto).

8. Farmacodinamia: Lo que el frmaco hace al organismo. Es el estudio de los efectos
bioqumicos y fisiolgicos de los frmacos y sus mecanismos de
accin en la clula blanco o receptor. Estos efectos pueden ser de
tipo agonista o antagonista dependiendo la accion farmacolgica
deseada.

9. Biodisponibilidad: Es el grado (cantidad) de frmaco que alcanza su sitio de accin (va
endovenosa 100%).

10. Dosis: Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez. Ej.:
500 mg, 275 mg.

11. Posologa: Se refiere a la dosis de un medicamento, intervalo entre las
administraciones y el tiempo de duracin del tratamiento. Ej.: 500 mg
cada 8 hrs. por 7 das.

12. Eficiencia: Capacidad de un medicamento de producir un efecto en comparacin
a un medicamento elegido.

13. Eficacia: Capacidad de un medicamento de producir los efectos propuestos.



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14. Efecto colateral: Es un efecto involuntario de un producto farmacutico que ocurre a
dosis teraputicas, profilcticas o de diagnostico. Esta relacionada con
las propiedades farmacolgicas del frmaco. Ej.: Somnolencia y
aumento del apetito (antihistamnicos).

15. Reaccin adversa: Es todo efecto de un medicamento que es perjudicial y no deseado
que ocurre a dosis teraputicas, profilcticas o de diagnostico (leve,
moderada o severa). Ej.: nauseas, vomito, rash cutneo, etc.

16. Efecto placebo: Efecto que se produce al administrar una sustancia inerte bajo la
apariencia de un medicamento. Generalmente se manifiestan como
alteraciones del estado de nimo u otros efectos objetivos o subjetivos.
Los principales placebos estn hechos en base a excipientes, sin
embargo, hoy en da se aprovecha algunos efectos secundarios de
ciertas sustancias para actuar como placebo. Este es el caso de la
Clorfenamina, sustancia utilizada como antialrgico la cual presenta
como efecto secundario provocar somnolencia. Este hecho la hace til
como reemplazo de aquellas sustancias utilizadas para dormir las que
en el corto plazo provocan acostumbramiento en los pacientes.

17. Forma farmacutica: Forma o estado fsico en el cual se presenta un producto para
facilitar su fraccionamiento, dosificacin y administracin o empleo. Ej.:
supositorio, cpsulas, comprimidos, jarabes, etc.



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18. Va de administracin: procedimiento en el cual se dispensa el medicamento en el
organismo receptor para que pueda ejercer accin local o sea
absorbido y ejerza accin sistmica. Ej.: va oral, va endovenosa, va
tpica, etc.

19. Interaccin: Accin mediante la cual un factor altera la intensidad de los efectos
farmacolgicos o farmacocinticos de un frmaco que se administran
en forma conjunta (alimentos, frmacos). Como resultado se puede
obtener un aumento o disminucin de los efectos de uno o ambos
compuestos o aparicin de un nuevo efecto que no se observa con
ninguno por separado. Ej.: Sibutramina con antidepresivos (fluoxetina).

20. Vademcum: Lista de productos medicamentosos, acompaada de informacin
farmacolgica y teraputicas sobre ellos.




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Fases del desarrollo de un Frmaco

1. Ensayos pre clnicos ( 1-3 aos):

i. Estudios in vitro
ii. Ensayos en animales (evitar riesgo de uso en humanos)

2. Estudios Fase I: Voluntarios normales, sanos. Entre 20-80 individuos.

i. Determinacin de seguridad
ii. Caractersticas farmacocinticas.

3. Estudios Fase II: Pacientes seleccionados. Entre 100-200 individuos.

i. Eficacia teraputica
ii. Intervalo de dosificacin
iii. Metabolismo

4. Estudios Fase III: Pacientes seleccionados. Entre 300-3000 individuos.

i. Seguridad
ii. Eficacia

OBS: Fase I, II y III duracin entre 2-10 aos.

5. Estudios Fase IV (Etapa Post-Marcketing): Pacientes recibiendo terapia despus
de la autorizacin.

i. Reacciones adversas
ii. Nuevas indicaciones.


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Tipos de medicamentos

En nuestro pas, al igual que en la mayora de ellos es posible reconocer 2 tipos de
medicamentos principales:

1. Medicamentos de Marca Registrada: son aquellos que cumplen con las siguientes
caractersticas:

Presentan un nombre de fantasa, el cual es nico, registrado y de propiedad del
laboratorio fabricante.
Presentan un alto costo econmico.
Ejemplos de Laboratorios que fabrican medicamentos de marca: Novartis, Pfizer,
Saval, Recalcine, Grunenthal, etc.


2. Medicamentos Genricos: tienen las siguientes caractersticas:

El nombre que presentan, corresponde al frmaco del cual est compuesto
En general son de bajo costo econmico
Pertenecen al Formulario Nacional de Medicamentos (F.N.M)
Ejemplos de laboratorios fabricantes de medicamentos genricos: Lab. Chile,
Mintlab, Sanitas, Andrmaco, Boehringer, Volta, etc.


La diferencia entre ambos tipos de medicamentos radica principalmente en las
calidades tanto de principio activo o frmaco y los excipientes, los cuales en conjunto
determinan el efecto final de los medicamentos.




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Cmo diferenciar un medicamento genrico de uno de marca?

Medicamento genrico: El nombre del producto (1) es el mismo que el frmaco que lo
compone. (2)
Ej: Loratadina, Diclofenaco, Amoxicilina.








Medicamento de Marca: El nombre del producto (1) es diferente al nombre del frmaco que
lo compone. (2). Siempre presentan un hombre de fantasa nico:
Ej. Para la droga Paracetamol, existen las siguientes marcas:
Kitadol
Panadol
Zolben
Tapsin
etc.











PARACETAMOL
500 mg (2)


PARACETAMOL
500 mg (1)



PARACETAMOL
500 mg (2)


PARACETAMOL
500 mg (1)