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Profesora: E.

Meneses C
GUA DE ESTUDIO N 4: BACTERIAS Y VIRUS
NOMBRE.CUARTO MEDIO: .
OPERACIN!ES" COGNITIVA!S": Describir, relacionar, comparar, establecer diferencias
I.# BACTERIAS
Las bacterias forman uno de los tres dominios en los que se dividen los seres vivos. En los antiguos sistemas
taxonmicos, las bacterias formaban un subreino del reino Monera.
El trmino $a%&er'a( tambin se emplea para denominar a todos los or)an's*os +n'%e,+,ares sin ncleo
diferenciado que constituyen el nivel de organizacin -ro%ar'on&e. Estos organismos se subdividen en
E+$a%&er'as dominio !acteria" y Ar.+eo$a%&er'as dominio #rc$aea". %on los organismos m&s abundantes del
planeta y su tama'o oscila entre las (.) y ) * micras". +ueden ser de car&cter patgeno o no y su estructura es
relativamente sencilla. ,uegan un papel fundamental en la naturaleza y en el $ombre- la presencia de una flora
bacteriana normal es indispensable, aunque los grmenes son patgenos En la industria permiten desarrollar
grandes progresos en la investigacin, concretamente en fisiolog.a celular y en gentica.
/.# ESTRUCTURA
Las bacterias %are%en 0e n1%,eo y de los organelos de los eucariotas/ sin embargo, al igual que las clulas de
las plantas y $ongos, la mayor.a posee -are0 %e,+,ar. #lgunas presentan %2-s+,a y otras son capaces de
evolucionar a en0os-oras( que son rganos de resistencia que les permite sobrevivir en condiciones
desfavorables, transformarse de nuevo, en una forma vegetativa, cuando las condiciones del medio vuelven a
ser favorables. Esta en0os-ora, contiene la informacin gentica de la bacteria, la cual est& protegida mediante
dos cubiertas impermeables, se caracteriza por su estado de des$idratacin y por la reduccin de actividades
metablicas, lo que contrasta con su riqueza enzim&tica. La germinacin de las esporas es siempre espont&nea,
da lugar al nacimiento de una bacteria idntica al germen que $ab.a esporulado.
#n careciendo de ncleo, presentan estructuras elementales, +n %ro*oso*a 1n'%o, que realiza las funciones
propias de ste, est& situado en la zona media o n+%,eo'0e( y est& formado por una nica gran molcula de
#D0, sin embargo puede presentar peque'as molculas de #D0
circulares de doble $lice o -,2s*'0os. .1ienen solamente entre 2 y 34
del total del material gentico de la bacteria, lo cual los $ace excelentes
ob5etos de estudio y manipulacin. # pesar de su peque'o tama'o se
sabe que la informacin que contienen codifica para caracter.sticas
importantes como la con5ugacin bacteriana, resistencia a sustancias
txicas como los antibiticos, etc.
La pared celular est& compuesta generalmente por $idratos de carbono,
entre los que destaca los peptidoglucanos o *+re3na un polisac&rido
comple5o, l.pidos y amino&cidos, esta pared se puede te'ir de forma
selectiva con la &'n%'4n 0e Gra*, lo cual da lugar a la divisin de dos
grupos de bacterias- Gra* -os'&'5as 6 Gra* ne)a&'5as.
En su citoplasma no se observan organelos ni formaciones
protoplasm&ticas. La forma de las bacterias no es constante y, a menudo,
una misma especie adopta distintos tipos morfolgicos, es lo que se
conoce como -,eo*orf's*o. Existen tres tipos fundamentales de
bacterias-
2.6 Los cocos o formas esfricas- pueden estas aislados,
6en grupo de dos- Diplococos
6en grupo de a cuatro- 1etracocos o ttradas
6 en paquetes cbicos- %arcinas
6en cadena- Estreptococos
6agrupaciones como racimos- Estafilococos
3.6 Los bacilos o formas de bastones alargados
7.6 8ormas $elicoidales- espiroquetas, espirilos- formas de espiral m&s
de una vuelta" y vibrios- formas de coma menos de una vuelta"
9esponde de acuerdo a lo le.do-
2.6 :;ue diferencia existe entre #rqueobacteria y Eubacteria<
3.6 :;u diferencia existe entre procariota y eucariota<
7.6 :;u significa nucleoide y pl&smido<
=.6 Describa una espora y su funcin
).6 :;u significa pleomorfismo<
A%&'5'0a0 a%+*+,a&'5a:
>nvestiga la clasificacin de las #rqueobacterias y de las Eubacterias con pared celular gram positiva y gram
negativa. >ncluya e5emplos
7.# 8ISIO9OGA DE 9AS BACTERIAS.
? La %2-s+,a no es constante, se encuentra
por fuera de la pared celular, es una capa
gelatinomucosa de tama'o y composicin
variable que 5uega un papel importante en las
bacterias patgenas. %e relaciona con la
resistencia a la fagocitosis por parte de clulas
de defensa del organismo infectado.
Los %','os( o f,a)e,os, no existen m&s que en
ciertas especies. 8ilamentosos y de longitud
variable, constituyen los rganos de
locomocin. %egn las especies, pueden estar
implantados en uno o en los dos polos de la bacteria o en todo su entorno. @onstituyen el soporte de los
ant.genos ABA. En algunos bacilos gramnegativos se encuentran -',' o f'*$r'as, que son apndices m&s
peque'os que los cilios y que tienen un papel fundamental en gentica bacteriana.
? La -are0 %e,+,ar bacteriana, al igual que la pared celular de la clula vegetal, queda por fuera de la membrana
citoplasm&tica y explica la constancia de su forma. En efecto, es r.gida, dctil y el&stica. %u originalidad reside
en la naturaleza qu.mica del compuesto macromolecular que le confiere su rigidez, una molcula comple5a
llamada -e-&'0o),'%ano *+%o-:-&'0o formado por cadenas de a%e&',),+%osa*'na 6 0e 2%'0o *+r2*'%o
sobre las que se fi5an &e&ra-:-&'0os. Las cadenas est&n unidas por puentes pept.dicos. 1ambin es responsable
de su designacin de car&cter taxonmico- Cram positivo D Cram negativo. En las bacterias Cram E el
peptidoglucano representa $asta el F( 4 de la pared y forma una red que origina 5ar'as %a-as s+-er-+es&as(
que por la parte externa enlaza con prote.nas, polisac&ridos y molculas derivadas de los &cidos teicoicos/
mientras que las Cram G el peptidoglucano constituye tan slo el 2( 4 de la pared y forma una red que se
dispone en +na so,a %a-a 0e,)a0a, comprendida entre dos membranas, una interna y otra externa. Esta
diferencia de composicin bioqu.mica permite distinto comportamiento frente a un colorante formado por violeta
de genciana y una solucin yodurada coloracin Cram". Las bacterias )ra*-os'&'5as que tienen el Cram
despus de lavarlas con alco$ol" y las )ra*ne)a&'5as que pierden su coloracin".
%e conocen actualmente los mecanismos de la s.ntesis de la pared. @iertos antibiticos pueden bloquearla. La
destruccin de la pared provoca una fragilidad en la bacteria que toma una forma esfrica protoplasto" y estalla
en medio $ipertnico solucin salina con una concentracin de H g. de 0a@l por litro".
@omo las bacterias desprovistas de pared celular no pueden vivir, algunos antibiticos, tales como la penicilina y
sus derivados, tienen como blanco in$ibir enzimas necesarias para fabricar la pared celular. 1ambin, la enzima
lisozima presente en las l&grimas, es capaz de digerir el peptidoglic&n de la pared celular bacteriana y as. ayuda
a prevenir la entrada de las bacterias al organismo. Esta enzima es parte de la primera l.nea de defensa del
organismo contra las infecciones bacterianas del o5o.
? La *e*$rana %'&o-,as*2&'%a, situada deba5o de la pared, tiene permeabilidad selectiva frente a las sustancias
que entran y salen de la bacteria. Es soporte de numerosas enzimas, en particular las respiratorias. +or ltimo,
tiene un papel fundamental en la divisin del ncleo bacteriano. Los *esoso*as( repliegues de la membrana,
tienen una gran importancia en esta etapa de la vida bacteriana.
? Los r'$oso*as son elementos granulosos que se $allan contenidos en el citoplasma bacteriano/
esencialmente compuestos por &cido ribonucleico, desempe'an un papel principal en la s.ntesis proteica.
? El citoplasma, por ltimo, contiene inclusiones de reserva.
;.# DIVISIN CE9U9AR BACTERIANA
Las bacterias se reproducen en forma asexual, mediante
f's'4n $'nar'a, mecanismo tambin conocido como
$'-ar&'%'4n.
La s.ntesis de la pared, el crecimiento bacteriano y la
duplicacin del #D0 regulan la divisin celular. 9a
$a%&er'a 0a ,+)ar a 0os %:,+,as <'=as. Empieza en el
centro de la bacteria por una invaginacin de la
membrana citoplasm&tica que da origen a la formacin de
un septo o tabique transversal. La separacin de las dos
clulas va acompa'ada de la segregacin en cada una de
ellas de uno de los dos genomas que proviene de la
duplicacin del #D0 materno. Las bacterias no tienen un
ciclo con un per.odo espec.fico de s.ntesis de #D0 como
ocurre con la fase % del ciclo celular eucarionte. +or el
contrario, en clulas en continua divisin, la s.ntesis del
#D0 tambin es continua.
La divisin celular en bacterias en cultivo,
presenta, cuatro fases en las curvas de
crecimiento. Las m&s importantes son- la
fase 0e ,a&en%'a que depende del estado
fisiolgico de los grmenes estudiados" y
la fase ,o)ar3&*'%a o e>-onen%'a,, en la
que la tasa de crecimiento es m&xima. El
crecimiento se detiene como
consecuencia del agotamiento de uno o
varios alimentos, de la acumulacin de
sustancias nocivas, o de la evolucin
$acia un pB desfavorable, fase
es&a%'onar'a. Despus de que una
poblacin $a llegado a la fase
estacionaria, las clulas pueden seguir
vivas, pero a menudo de5an de
metabolizar y mueren. @uando esto
sucede, se dice que la poblacin est& en fase 0e *+er&e o 0e%,'na&'5a..
%e puede obtener una sincronizacin en la divisin de todas las clulas de la poblacin, lo que permite estudiar
ciertas propiedades fisiolgicas de los grmenes durante la fase logar.tmica de crecimiento bacteriano, en que
los organismos se est&n dividiendo a su m&xima velocidad, en intervalos regulares tiempo de generacin".
El &'e*-o 0e )enera%'4n para la mayor.a de las bacterias es generalmente menor que una $ora. #lgunas
bacterias tales como las que causa tuberculosis o lepra tienen tiempos de generacin muc$o m&s largos. La
poblacin de organismos se duplica en cada tiempo de generacin. +or e5emplo, un cultivo que contiene 2.(((
bacteriasD ml. como el de la figura" y con un tiempo de generacin de alrededor de 3( minutos, alcanza =.(((
bacteriasDml en los primeros =( minutos, I.((( despus de 2 $ora, J=.((( a las dos $oras y )23.((( a las tres
$oras. Esta forma de crecimiento se denomina e>-onen%'a, o ,o)ar3&*'%o. En un tubo de ensayo, los
organismos en crecimiento exponencial pueden mantener este ritmo de crecimiento slo por un limitado nmero
de $oras debido a que se acaban los nutrientes.
4.# CARACTERSTICAS 8UNCIONA9ES DE 9AS BACTERIAS.
%on un grupo muy $eterogneo presentando todos los tipos de metabolismo conocidos. Las $ay aerobias y
anaerobias, como las que producen el ttano, tras son oportunistas, participando en la fermentacin cuando falta
ox.geno y cambian a la respiracin celular proceso m&s eficiente" cuando $ay ox.geno disponible. !&sandose en la
nutricin, se clasifican en-
a" A+&4&rofas, unas fotosintticas y otras quimiosintticas.
b" ?e&er4&rofas, pudiendo ser saprfitas, simbiticas, par&sitas o patgenas.
%on a+&4&rofas fo&os'n&:&'%as las sulfobacterias verdes y prpura. La fotos.ntesis es anoxignica pues no
liberan ox.geno. Las .+'*'os'n&:&'%as obtienen la energ.a mediante oxidaciones de compuestos nitrogenados,
sulfurados, $ierro, metano, etc. %on muy importantes las bacterias del suelo pues intervienen en los ciclos de la
materia contribuyendo a su recicla5e.
Las sa-r4f'&as se nutren descomponiendo la materia org&nica mediante fermentaciones. %on muy importantes
desde el punto de vista ecolgico e industrial. %on muy importantes las bacterias del gnero Rhizobium que viven
en s'*$'os's con las ra.ces de leguminosasy que intervienen en los ciclos geobioqu.micos Ktras viven en
simbiosis con los animales, como Escherichia coli que forma parte de la flora intestinal y que produce insulina e
interfern. Las -ar2s'&as causan enfermedades como la lepra, s.filis, neumon.a, ttanos, tuberculosis, etc.
#dem&s de los elementos indispensables para la s.ntesis de sus constituyentes y de una fuente de energ.a,
ciertas bacterias precisan de unas sustancias espec.ficas- ,os fa%&ores 0e %re%'*'en&o. Estos, elementos son
indispensables para el crecimiento de un organismo incapaz de llevar a cabo su s.ntesis. Las bacterias que
precisan de factores de crecimiento se llaman @a+&4&rofas@. Las que pueden sintetizar todos sus metabolitos se
llaman @-ro&4&rofas@. @iertos factores son espec.ficos, tal como la nicotinamida vitamina !J" en Proteus.
%e puede medir el crecimiento de las bacterias siguiendo la evolucin a lo largo del tiempo, del nmero de
bacterias por unidad de volumen. %e utilizan mtodos directos como pueden ser el %on&a=e 0e ):r*enes
mediante el microscopio o e, %on&a=e 0e %o,on'as presentes despus de un cultivo de una dilucin de una
muestra dada en un intervalo de tiempo determinado. >gualmente se utilizan mtodos indirectos densidad ptica
m&s que tcnicas bioqu.micas".
ACTIVIDAD.
2.6 Explique el proceso de fisin binaria o biparticin en bacterias, e indique qu tipo de reproduccin es.
3.6 Describa las etapas que se producen en el crecimiento bacteriano en cultivos.
7.6 @lasifique a las bacterias segn su nutricin.
=.6 >nvestigue :cmo se clasifican a su vez las bacterias aerobias y anaerobias<
A.# GENBTICA BACTERIANA.
+or la rapidez en su multiplicacin, se eligen
como material para los estudios genticos.
En un peque'o volumen forman enormes
poblaciones, cuyo estudio evidencia la
aparicin de individuos que tienen
propiedades nuevas. %e explica este
fenmeno gracias a dos procesos comunes
a todos los seres vivos, traducidas por la
aparicin brusca de nuevos seres vivos- las
variaciones del genotipo de un car&cter
transmisible a la descendencia, y las
variaciones fenot.picas, debidas al medio,
no transmisibles y de las que no es
apropiado $ablar en gentica. Las
variaciones del genotipo pueden provenir de
*+&a%'ones( de &ransferen%'as )en:&'%as
y de *o0'f'%a%'ones e>&ra%ro*os4*'%as.
A" 9AS MUTACIONES.
1odos los caracteres de las bacterias
pueden ser ob5eto de mutaciones y ser
modificados de varias maneras.
9as *+&a%'ones son raras- la tasa de
mutacin oscila entre 2( y 2((, aparecen
una sola vez, de golpe. 9as *+&a%'ones
son es&a$,es- un car&cter adquirido no
puede ser perdido salvo en caso de
mutacin reversible cuya frecuencia no es
siempre idntica a las de las mutaciones
primitivas. 9as *+&a%'ones son
es-on&2neas- no son inducidas, sino
simplemente reveladas por el agente
selectivo que evidencia los mutantes. Los
mutantes, por ltimo, son espec.ficos- la
mutacin de un car&cter no afecta a la de
otro.
El estudio de las mutaciones tiene un
inters fundamental, en la aplicacin a los
problemas de resistencia bacteriana a los
antibiticos. #n&logamente, tiene una
gran importancia en los estudios de
fisiolog.a bacteriana.
B" TRANS8ERENCIAS GENBTICAS.
La &ransferen%'a ):n'%a se refiere al
movimiento de la informacin gentica
entre los organismos. En eucariontes,
esto ocurre por reproduccin sexual. En
bacterias existen tres mecanismos de
transferencia de genes- &ransfor*a%'4n(
&rans0+%%'4n 6 %on=+)a%'4n( ninguno de
los cuales involucra la reproduccin
sexual. La importancia de la transferencia
gnica se debe a que aumenta
enormemente la diversidad gentica entre
organismos.
Estos procesos son realizados mediante
la transmisin de caracteres $ereditarios
de una bacteria dadora a una receptora.
2.6 La &ransfor*a%'4n $a%&er'ana es un proceso en el cual, se produce un cambio en las caracter.sticas de los
organismos debido a transferencia gnica. 8ue descubierta en 2F3I por 8redericL Criffit$, mientras estudiaba
los efectos en ratones, de la infeccin por una bacteria que produce neumon.a en $umanos.
Las bacterias tienen mecanismos para incorporar #D0 desde el medio ambiente, que en la naturaleza proviene
de bacterias destruidas. Esta propiedad se utiliza, en el laboratorio, para clonar genes que, previamente son
introducidos en plasmidios. # lo largo de la &ransfor*a%'4n, la bacteria receptora adquiere una serie de
caracteres genticos en forma de fragmento de #D0. Esta adquisicin es $ereditaria.
3.6 En la %on=+)a%'4n( el intercambio de material gentico necesita de un contacto entre la bacteria dadora y la
bacteria receptora. La cualidad de dador est& unida a un factor de fertilidad 8" que puede ser perdido. La
transferencia cromosmica se realiza generalmente con ba5a frecuencia. 0o obstante, en las poblaciones 8E,
existen mutantes capaces de transferir los genes cromosmicos a muy alta frecuencia.
La duracin del contacto entre bacteria dadora y receptora, condiciona la importancia del fragmento
cromosmico transmitido. El estudio de la con5ugacin $a permitido establecer los mapas cromosmicos de
ciertas bacterias. @iertamente, 5uega un papel en la aparicin en las bacterias de resistencia a los antibiticos.
7.6 La &rans0+%%'4n es una transferencia gentica obtenida mediante
introduccin en una bacteria receptora, de genes bacterianos inyectados por
un $a%&er'4fa)o. %e trata de un virus que infecta ciertas bacterias sin
destruirlas y cuyo #D0 se integra en el cromosoma bacteriano. La part.cula
f&gica transducida, a menudo $a perdido una parte de su genoma, que es
sustituida por un fragmento del gen de la bacteria $usped, parte que es as.
inyectada a la bacteria receptora. %egn el tipo de transduccin, todo gen
podr& ser transferido o, por el contrario, lo ser&n un grupo de genes
determinados.
C" VARIACIONES ECTRACROMOSMICAS.
#dem&s, de por mutaciones y transferencias genticas, la $erencia bacteriana pude ser modificada por las
variaciones que afectan ciertos elementos extracromosmicos que se dividen con la clula y son responsables
de caracteres transmisibles- son los -,as*'0'os( los m&s conocidos se denominan e-'so*as o fa%&ores 8, que
5uegan un gran rol en la resistencia a los antibiticos.
D.# RE9ACIONES ENTRE 9A BACTERIA Y SU ?UBSPED.
La 5'r+,en%'a es la aptitud de un microorganismo para multiplicarse en los te5idos de su $usped creando en
ellos, alteraciones". Esta virulencia puede estar atenuada base del principio de la vacunacin" o exaltada paso
de un su5eto a otro". La virulencia puede ser fi5ada por liofilizacin. +arece ser funcin del $usped terreno" y del
entorno condiciones clim&ticas". La puerta de entrada de la infeccin tiene igualmente un papel considerable en
la virulencia de las bacterias.
El -o0er -a&4)eno es la capacidad de un germen de implantarse en un $usped y de crear en l trastornos.
Est& ligada a dos causas-
a" La produccin de lesiones en los te5idos mediante constituyentes de la bacteria, como pueden ser enzimas
que ella excreta y que atacan te5idos vecinos o productos txicos provenientes del metabolismo bacteriano.
b" La produccin de toxinas. %e puede tratar de &o>'nas -ro&e'%as e>o&o>'nas excretadas por la bacteria,
transportadas a travs de la sangre y que actan a distancia sobre rganos sensibles" o de &o>'nas
),+%o-ro&e'%as en0o&o>'nas", estas ltimas actuando nicamente en el momento de la destruccin de la
bacteria y pudiendo ser responsables de c$oques infecciosos en el curso de septicemias provocadas por
grmenes gramnegativos, en el momento en que la toxina es brutalmente liberada.
II.# VIRUS
Mn 5'r+s de la palabra
latina virus, toxina o
veneno" es una entidad
biolgica capaz de
autorreplicarse utilizando
la maquinaria celular. Es
un agente potencialmente
patgeno compuesto por
una %2-s'0e o c&psida" o
envoltura de prote.nas que
envuelve al &cido nucleico,
que puede ser ADN o
ARN.
Esta estructura puede, a su vez, estar rodeada por una en5o,&+ra 53r'%a( que es una capa lip.dica con diferentes
prote.nas, dependiendo del virus. El ciclo vital de un virus siempre necesita de la maquinaria metablica de la
clula invadida para poder replicar su material gentico, produciendo luego muc$as copias del virus original.
En dic$o proceso reside la capacidad destructora de los virus, ya que pueden per5udicar a la clula $asta
destruirla. +ueden infectar clulas eucariticas o procariticas en cuyo caso se les llama $a%&er'4fa)os, o
simplemente fa)os". #lgunos indicios parecen demostrar que existen virus que infectan a otros virus llamados
5'ro'0es". #lgunos virus necesitan de enzimas poco usuales por lo que las cargan dentro de su envoltorio como
parte de su equipa5e.
/.# Cara%&er3s&'%as 0e ,os 5'r+s
%e puede agrupar en torno a tres caracter.sticas- su &a*aEo, el $ec$o de que sean %r's&a,'Fa$,es y el $ec$o de
que sean -ar2s'&os 'n&ra%e,+,ares o *'%ro%e,+,ares o$,')a0os. Estas tres cuestiones colocan a los virus en la
frontera entre lo vivo y lo inerte.
A" Ta*aEo- Kscila entre los 3= nm del virus de la fiebre aftosa a los 7(( nm de los poxvirus. %u peque'o tama'o
explica lo tard.o del descubrimiento de estos agentes. La primera referencia sobre la existencia de los virus se
debe al bot&nico ruso Dimitri >vanovsLi en 2IF3. Este investigador buscaba el agente causante de la enfermedad
denominada *osa'%o 0e, &a$a%o( y lleg a la conclusin de que deb.a tratarse de una toxina o de un organismo
m&s peque'o que las bacterias, pues el agente atravesaba los filtros que reten.an las bacterias. Denomin a
estos agentes patgenos 5'r+s f',&ra$,es. En la dcada de los 7(, con el uso de filtros de tama'o de poro
inferior, con las tcnicas de cultivo celular in vitro que permit.an la obtencin de gran cantidad de virus, con la
ultracentrifugacin y finalmente con el microscopio electrnico y la difraccin de rayos N, se logr visualizar a
estos agentes.
B" Cr's&a,'Fa%'4n- %on cristalizables, como demostr O. %tanley en 2F7). Esto depende del $ec$o de que las
part.culas v.ricas tienen formas geomtricas precisas y que son idnticas entre s., lo cual las separa de la
irregularidad caracter.stica de los organismos, las clulas o los org&nulos, y las acerca a las caracter.sticas de los
minerales y de agregados de macromolculas como los ribosomas. #l tener un volumen y forma idnticos, las
part.culas v.ricas tienden a ordenarse en una pauta tridimensional regular, peridica, es decir, tienden a
cristalizar.
C" Par2s'&os 'n&ra%e,+,ares o$,')a0os- 0ecesitan un $usped, ya que en vida libre no sobreviven. Los virus
pueden vivir alrededor de unos cuarenta d.as, sin que tengan algn $usped en que se continen
reproduciendo. Basta a$ora, todos los virus que se conocen presentan un solo tipo de &cido nucleico ya sea
#D0 o #90", el cual puede ser de una cadena o de dos cadenas +ara que el &cido nucleico pueda replicarse,
necesita utilizar la maquinaria enzim&tica y estructural de una clula viva, y por otra parte, solamente dentro de
una clula viva tienen los virus las funciones de autoconservacin, que 5unto con la reproduccin, caracterizan a
los seres vivos. Esta condicin es la causa de que muc$.simos virus sean conocidos como grmenes patgenos
que producen enfermedades en plantas y animales, e incluso en las bacterias.
7.# Es&r+%&+ra 0e ,os 5'r+s
Mn virus est& compuesto de una molcula de &cido
nucleico y una c&pside. Psta es la estructura
b&sica, aunque algunos de ellos pueden a'adir, la
presencia de alguna enzima, bien 5unto al &cido
nucleico, como la transcriptasa inversa de los
re&ro5'r+s, bien en la envoltura, para facilitar la
apertura de una brec$a en la membrana de la
clula $ospedadora. # la unidad formada por el
&cido nucleico y la envoltura prote.nica se le
denomina tambin 5'r'4n
La en5o,&+ra -ro&e3n'%a o %2-s'0a, est& formada
por unas subunidades idnticas denominadas
%a-s4*eros. %on prote.nas globulares que en
ocasiones tienen una parte glic.dica unida. %e
ensamblan entre s. dando a la cubierta una forma
geomtrica.
#tendiendo la for*a 0e ,a %2-s'0a, se pueden
distinguir los siguientes tipos de virus-
/.# C',3n0r'%os o <e,'%o'0a,es- los capsmeros, que son de un solo tipo, se a5ustan entorno a una $lice simple
de &cido nucleico. Mn e5emplo lo constituye el virus del mosaico del tabaco.
7.# I%osa:0r'%os- los capsmeros, se a5ustan formando un icosaedro regular, es decir, 3( caras triangulares y
23 vrtices", y de5ando un $ueco centra, l donde se sita el &cido nucleico fuertemente apelotonado. #lgunos
forman poliedros con m&s caras que el icosaedro, y algunos presentan fibras proteicas que sobresalen de la
c&psida. Mn e5emplo son los adenovirus, entre los que se encuentran
los virus de los resfriados y faringitis.
;.# Co*-,e=os- con peque'as variantes, responden a la siguiente
estructura general-
Mna %a$eFa de estructura icosadrica que alberga el &cido nucleico.
Mna %o,a de estructura $elicoidal que constituye un cilindro $ueco.
6Mn %o,,ar 0e %a-s4*eros entre la cabeza y la cola.
6 Mna -,a%a $asa,, al final de la cola, con unos puntos de ancla5e que
sirven para fi5ar el virus a la membrana celular. De la placa salen
tambin unas fibras proteicas que ayudan a la fi5acin del virus sobre
la clula $ospedadora. @omo e5emplo de este tipo de virus se
encuentran la mayor parte de los virus bacterifagos que infectan las
bacterias".
;.# C,as'f'%a%'4n 0e ,os 5'r+s
%e $an reconocido unos 7(
grupos de virus internamente
bien definidos y se
considerar&n tres grupos
segn el tipo de clulas que
infecten, y en cada grupo se
citar&n los e5emplos m&s
destacados y sus otras
caracter.sticas definitorias.
#tendiendo al &'-o 0e 2%'0o
n+%,e'%o se distinguen
cuatro clases de virus-
#D0 de cadena doble
bicatenario"
#D0 de cadena sencilla
monocatenario"
#90 de cadena doble
#90 de cadena sencilla
La mayor.a de ellos tienen
envoltura lipoproteica
6Entre los virus con #90 monocatenario se pueden citar los de la rabia, el sarampin, la gripe y la rubola.
6Los retrovirus contienen #90 monocatenario y la enzima transcriptasa inversa. #l infectar la clula, transcriben
el #90 en una molcula de #D0 bicatenario que se une al #D0 celular. +ertenecen a este grupo el virus del sida
y los productores de algunos tipos de c&ncer.
6Entre los virus con #D0 bicatenario se puede citar el grupo de los $erpesv.ridos, como los del $erpes y de la
$epatitis.
Bay tambin virus de clulas animales '%osa:0r'%os s'n en5o,&+ra ,'-o-ro&e'%a
6El virus de la polio $umana tiene #90 monocatenario.
6La mayor parte de los retrovirus con #90 bicatenario" infectan clulas animales.
6Los virus que contienen #D0 bicatenario suelen ser poco virulentos, como los adenovirus de los resfriados" y
los virus de las verrugas papovirus".
A%&'5'0a0 %on -+n&a=e a%+*+,a&'5o- >nvestiga los s.ntomas de la enfermedad de @reutzfeldt6,acob y el Qmal de
las vacas locas
4.# C'%,o 0e *+,&'-,'%a%'4n 0e ,os 0's&'n&os 5'r+s
La nica funcin que cumplen los virus y que comparten con el
resto de los seres vivos es la de reproducirse generar copias
de s. mismos"/ para ello, necesitan utilizar la materia, la
energ.a y la maquinaria de la clula $usped, por ser
-ar2s'&os o$,')a0os. @omo no -oseen *e&a$o,'s*o n'
or)an'Fa%'4n %e,+,ar( se ,os s'&1a en e, ,3*'&e en&re ,o 5'5o
6 ,o 'ner&e. Mna vez que infectan una clula, los virus pueden
desarrollar dos tipos de comportamiento-
a" como a)en&es 'nfe%%'osos, produciendo la lisis o muerte
de la clula, o
b" como virus atenuados o templados, que a'aden material
gentico a la clula $ospedante y, por lo tanto, resultan a)en&es 0e ,a 5ar'a$','0a0 gentica.
En los dos casos de infeccin el proceso empieza de esta forma-
8ase 0e f'=a%'4n (a)- Los virus se unen por la placa basal a la cubierta de la pared bacteriana, por un sitio
receptor espec.fico, que pueden ser prote.nas u oligosac&ridos. La presencia o ausencia de receptores
desempe'a una funcin determinante en la patolog.a viral
8ase 0e -ene&ra%'4n (b)- La part.cula viral entra en la clula, en algunos sistemas se realiza por endocitosis
mediada por receptores. Kcurre prdida de la cubierta del virus durante esta fase o poco despus de la misma
8ase 0e s3n&es's c"- +oco despus de quedar descubierto el genoma viral, se inicia esta fase del ciclo de
replicacin del virus El proceso consiste en que deben transcribir los #90m espec.ficos del &cido nucleico viral
para que se exprese y duplique con xito la informacin gentica. # partir de este momento el proceso infeccioso
puede seguir dos ciclos diferentes.
2. En el %'%,o ,3&'%o:
El #D0 del virus codifica
todas las prote.nas
necesarias, el #D0
bacteriano fabrica las
prote.nas v.ricas y copias
de &cidos nucleicos
v.ricos, la cabeza de la
c&pside, las estructuras
m&s importantes de la cola
y las fibras de la cola que
se ensamblan por
separado.
Despus de que el #D0
v.rico $a sido insertado en
la cabeza de la c&pside, el
ensamble de la cola
preformada se une a ella.
La adicin de las fibras de
la cola completa la
part.cula viral. @uando $ay
suficiente cantidad, los
virus se liberan al medio,
produciendo la muerte de
la clula.
3. En el %'%,o
,'so):n'%o: %e produce
cuando el genoma del
virus queda integrado en
el genoma de la bacteria,
no expresa sus genes y se
replica 5unto al de la
bacteria. El virus queda en
forma de profago.
A.# C'%,o ,3&'%o 0e ,os V'r+s 0e ADN 6 ARN
En los virus, con genoma de ADN( el #D0 del virus se replica y tambin se transcribe a #90 mensa5ero. El
#90m codifica enzimas virales, prote.nas de la cubierta viral y, en algunos casos, prote.nas reguladoras que
controlan la expresin del genoma de la
clula $ospedadora. El virus realiza sus
actividades biosintticas con el
equipamiento de la clula $ospedadora.
Ruc$os virus usan enzimas del
$ospedador al igual que las codificadas
por sus propios &cidos nucleicos/ algunos
fragmentan el #D0 del $ospedador y
reciclan los nucletidos para la s.ntesis del
#D0 viral. En la mayor.a de los virus de
#90, el #90 viral se replica y acta
directamente como #90m. Ktros en
cambio, llevan en la part.cula viral una
enzima propia que les permite sintetizar
los #90m, usando como molde el
#90genmico, ya que ste no puede
funcionar como mensa5ero.
En otro tipo de virus de ARN, el #90 viral
se transcribe a #D0 a partir de ste
vuelve a transcribirse luego el m#90.
Este fenmeno de &rans%r'-%'4n 'n5ersa
es caracter.stico de los re&ro5'r+s( tanto
de los que causan c&ncer, como del virus
B>S, responsable del %>D#.
Las part.culas virales se ensamblan dentro de
la clula $ospedadora. Los virus recin
formados surgen como brotes en porciones de
la membrana de la clula $ospedadora que
contienen las prote.nas virales y, al $acerlo,
quedan envueltos por fragmentos de ella.
@uando se $a completado el ensamble de
part.culas virales, stas se desprenden de la
clula $ospedadora, a menudo provocando la
lisis de su membrana en el proceso. @ada
nueva part.cula viral es capaz de comenzar un
nuevo ciclo de infeccin en una clula no
infectada.
D.# V'ro'0es 6 Pr'ones:
Ban sido aislados e identificados otros agentes infecciosos aun m&s simples que los virus- los 5'ro'0es
peque'as molculas de #90 sin prote.nas asociadas" y los -r'ones.
Los 5'ro'0es son agentes infecciosos que, al igual que los virus, tienen un ciclo extracelular que se caracteriza
por la inactividad metablica y un ciclo intracelular en el que causan infeccin al $usped susceptible, pero que a
diferencia de los virus, no poseen prote.nas ni l.pidos y est&n constituidos por una cadena corta de #90, que no
codifica prote.nas". Es importante decir que tanto su forma intracelular como extracelular, son las mismas #90
desnudo", los mecanismos por los cuales stos logran causar infeccin est&n relacionados con la autocat&lisis de
su material gentico. En s. constituyen una etapa primitiva de los virus.
Los -r'ones son part.culas acelulares, patgenas y transmisibles. %e caracterizan por producir enfermedades
que afectan al %istema 0ervioso @entral %0@". 0o son seres vivos, son part.culas exclusivamente proteicas sin
&cido nucleico. %u accin patgena consiste en ser una forma modificada de una prote.na natural existente en el
organismo, que al entrar en contacto con las prote.nas originales, las induce a adoptar la forma del prin, que
suele ser una forma anormal y disfuncional, todo ello en una accin en cadena que acaba por destruir la
operatividad de todas las prote.nas sensibles al prin. La enfermedad t.pica de @reutzfeldt6,acob slo afecta a
ancianos, sin embargo, la nueva variante afecta a todo tipo de individuos, y se la $a relacionado con el consumo
de carne de vacuno enfermo de la Encefalopat.a Espongiforme !ovina EE!", que es la verdadera enfermedad
de las Avacas locasA. La carne de estas vacas est& contaminada con unas prote.nas alteradas, los -r'ones( que,
al ser ingeridas, afectan a nuestros propios priones y los alteran tambin, produciendo la enfermedad