Mecanica Estadistica

Apuntes de Mecnica Estadstica
del grupo 4CM13

Dios no juega a los dados, con el universo. Albert Einstein

Apuntes de Mecnica Estadstica del grupo 4CM13 2012

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NDICE

Contenido Pgina

Introduccin a la mecnica estadstica 2
1
Estados degenerados 3
2
Funcin de estados 6
3
La probabilidad de una distribucin 8
4
La distribucin ms probable 12
5
Estadstica de Maxwell-Boltzmann 19
6
Radiacin del cuerpo negro 22
7
Frmula de Rayleigh & Jeans y frmula de Planck 26
8
Estadstica de Bose-Einstein 29
9
Estadstica de Fermi-Dirac 34

Apndice A 37


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INTRODUCCIN A LA MCANICA ESTADSTICA
DOMNGUEZ RESNDIZ DANIEL, LOPEZ LEON LUIS MANUEL y SANCHEZ GONZALEZ SANDRA L.

Se define a esta disciplina como la ciencia de predecir propiedades observables de un sistema
formado por muchas partculas, ya sean tomos, molculas, fotones, etc., a travs de su estudio
estadstico. Esto significa de manera natural, la mecnica estadstica aparece como eslabn entre
las ciencias que se ocupan del mundo macroscpico y que lo tratan como continuo como es el
caso de la termodinmica- y las ciencias que se ocupan del mundo microscpico y reconocen a la
naturaleza como compuesta de partculas discretas.

El desarrollo de esta disciplina constituy un gran triunfo de cientficos del siglo XIX como Rudolf
Clausius (1822 - 1888), James Clerk Maxwell (1831 1879), de manera muy especial Ludwig
Boltzman (1844 - 1906) y el fsico matemtico estadounidense J. Willard Gibbs. Estos cientficos
crean que la materia se compone de muchas partculas en movimiento constante. Saban que era
imposible determinar los movimientos de las partculas suponiendo que cada partcula individual
se comporta segn la mecnica newtoniana, ya que cualquier muestra de materia contiene un
nmero de partculas como el de Avogadro.

Maxwell, Boltzmann y Gibbs desarrollaron tcnicas estadsticas para promediar la dinmica
microscpica de las partculas individuales y hallar sus propiedades termodinmicas
macroscpicas (a gran escala). A travs de sus clculos descubrieron que la temperatura es una
medida de la energa cintica media o promedio de las partculas microscpicas. Tambin hallaron
que la entropa es proporcional al logaritmo del nmero de formas en que se puede ordenar
microscpicamente un sistema macroscpico dado.

En la dcada de 1920 hubo que ampliar la mecnica estadstica para incorporar los nuevos
principios de la teora cuntica. En esta teora, la naturaleza de las partculas es diferente a la de la
fsica clsica, que se basa en las leyes del movimiento de Newton. En particular, dos partculas
clsicas son distinguibles en principio; igual que pueden distinguirse dos bolas de billar colocando
una marca en una de ellas, con las partculas clsicas puede hacerse lo mismo. En cambio, dos
partculas cunticas idnticas son indistinguibles, incluso en principio, y eso exige una nueva
formulacin de la mecnica estadstica.

Adems, existen dos formulaciones mecanocunticas de la mecnica estadstica, que
corresponden a los dos tipos de partculas cunticas conocidos como fermiones y bosones. La
formulacin empleada para describir el comportamiento de un grupo de partculas clsicas se
denomina estadstica de Maxwell-Boltzmann. Las dos formulaciones de la mecnica estadstica
empleadas para describir las partculas cunticas son la estadstica de Fermi-Dirac, que se aplica a
los fermiones, y la estadstica de Bose-Einstein, que se aplica a los bosones.

Las teoras de Bose-Einstein hacen una prediccin de un nuevo estudio de la materia y con la
demostracin que hace posible acercar los fenmenos cunticos de la teora a la realidad prctica,
como lo fue con enfriar miles de tomos de rubidio a menos de una millonsima de grado sobre el
cero absoluto y obtener dicho condensado, todo esto gracias al avance tecnolgico del siglo XX.

Fermi-Dirac, segn su estadstica, da el entendimiento o propiedad de la conductividad a partir de
la gran diferencia de energas entre un estado fundamental y el primer estado excitado de los
electrones, haciendo que cualquier corriente fluya sin resistencia.

Bibliografa
La mecnica estadstica: sus orgenes y sus paradojas a la luz de los escritos de Paul y Tatiana Ehrenfest; Ricardo
Guzmn, Jos Antonio Cervera; Instituto Tecnolgico de Monterrey; Vol. 29, 2006, 331 - 356

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1. ESTADOS DEGENERADOS
BALDERAS LIMA CHRISTIAN R., GONZLEZ JARAMILLO ALEJANDRO, GUTIRREZ REYNA ISIS M., VILLAGMEZ BRISEO RAL

Poco despus de que Schrdinger diera su propuesta de la interpretacin de la funcin de onda
del electrn, Max Born indic que podra darse un significado fsico a
2
. Si el volumen de
2
es
grande, la probabilidad de encontrar un electrn en ese volumen es igual muy grande a la cual se
le conoce como densidad de probabilidad. Por otro lado, para un volumen pequeo, la densidad
de probabilidad es baja. Las grficas de
2
en tres dimensiones generan las formas conocidas de
los orbitales atmicos s, p, d y f. Un orbital es una regin del espacio en donde la probabilidad de
encontrar a un electrn es alta. Las formas de los orbitales s y p se muestran en las figuras
siguientes (Fig. 1):

Fig.1 Orbitales s y p

La probabilidad de encontrar un electrn lejos del ncleo es extremadamente pequea por lo cual
slo estudiaremos los niveles energticos s y p.
La forma de los orbitales s es esfrica; en 1s el signo de la funcin
es positivo ya que si fuese

negativo, repelera a los electrones. En cambio en el nivel 2s hay un rea donde =0 llamado
plano nodal y dentro del orbital,
es negativo.
Los orbitales 2p tienen la forma de dos esferas casi unidas las cuales segn su localizacin se
dividen en
, y
.

El signo de la funcin de onda
en una de las esferas (o lbulos) es positiva y negativa que para

diferenciarlos y no confundirlos con las cargas elctricas usamos diferentes colores. Existe un
plano nodal que separa a los dos lbulos del orbital p.
Fig.2 Esquemas del orbital p

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Mientras mayor sea el nmero de nodos en los orbitales, mayor ser la energa. Las energas
relativas de los orbitales de menor energa son las siguientes:
a) Los electrones de los orbitales 1s tienen menor energa debido a su cercana con el ncleo
positivo.
b) Los electrones de los orbitales 2s son los del siguiente nivel ms bajo de energa.
c) Los electrones de los orbitales 2p son iguales pero tienen una energa ms alta. Se dice
que los orbitales de igual energa son orbitales o estados degenerados.

Las energas relativas se utilizan para obtener la configuracin electrnica de cualquier tomo.
Esto se puede realizar mediante unas cuantas reglas:
a) El principio de aufbau o principio de construccin: Los orbitales se llenan de manera que
primero se completan los de menor energa.
b) El principio de exclusin de Pauli: En todo orbital se pueden colocar un mximo de dos
electrones pero slo cuando los spins de los electrones estn apareados. Un electrn gira
sobre su propio eje. A un electrn slo se le permite una u otra de las dos nicas
orientaciones posibles de rotacin (spin). Por lo general estas orientaciones se muestran
como flechas, ya sea | o +. Por lo tanto, dos electrones de espn apareado se
representarn como |+. Los electrones no apareados, que no pueden coexistir en el
mismo orbital, se representan como || (o ++).

c) La regla de Hund: Cuando se trata con orbitales degenerados como los tres orbitales p, se
agrega un electrn a cada uno, teniendo sus direcciones de rotacin (spins) no apareadas,
hasta que cada uno de los orbitales degenerados contenga un electrn. Despus se
empieza a agregar un segundo electrn a cada orbital degenerado, de tal manera que
quedan apareados los sentidos de rotacin.

Un ejemplo de esto es aplicando estas tres reglas a los elementos de la segunda fila de la tabla
peridica (Fig.3):

Fig.3 Configuracin electrnica de los elementos de la segunda fila de la tabla peridica.

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Puesto que los tres nmeros cunticos son independientes entre s, existen combinaciones entre
ellos que dan lugar a estados de la misma energa. Estos estados distintos, pero de la misma
energa se denominan estados degenerados.
Para encontrar dichas combinaciones utilizamos la siguiente frmula (Ec. 1):

Donde:
N es el nmero de espacios que se tienen en ese estado.
n es el nmero de electrones que se tienen en ese estado.
A continuacin se vern algunos ejemplos [Fig.4, 5 ,6 ] :

En el caso de los gases nobles no existen estados degenerados.

Combinaciones:
Combinaciones:
Combinaciones:
[ Ec. 1 ]
Fig.4 Configuracin Electrnica del Boro
Fig.5 Configuracin Electrnica del Carbono
Fig.6 Configuracin Electrnica del Nitrgeno

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2. FUNCIN DE DENSIDAD DE ESTADOS
ESPINOZA ESPINOSA JESS, GARCA GONZALEZ GILBERTO y GARCA YAEZ ANA LUCIA

En el captulo anterior se conoci el concepto de estado degenerado, dicha degeneracin fue
estudiada para un solo tomo de un compuesto de cualquier tipo, para nuestro caso, aplicaremos
este mismo concepto con la pequea diferencia de que ser para un volumen determinado,
partiendo de esto y sabiendo que la densidad esta definida como cualquier propiedad sobre un
volumen consideraremos la densidad de estados degenerados como:

1

Donde definiremos a g como la funcin y el estado de energa libre que se encuentran en un
tomo en el que nos encontramos por lo que estaremos definiendo a g() como la funcin de
estados degenerados.
Para ejemplificar esto tenemos la figura 1 donde los diferentes estados de energa se representan
por medio de lneas horizontales cuya energa aumenta de abajo hacia arriba de modo que se
llenen dichos estados energticos.

En general la funcin de estados degenerados g() se denota de la siguiente manera:

Si graficamos la funcin de densidad de estados degenerados, obtendremos una tendencia como
la mostrada en la figura 2.
Para sta grafica (figura 2) se puede observar que mientras el estado energtico del tomo sea
menor (E), la densidad de degeneracin (g(E)) es pequea y que conforme este avanza el estado
de energa en el que se encuentran los electrones, la degeneracin d, ahora en comparacin con
los ejemplos de degeneracin del captulo anterior podemos darnos cuenta de que dicha relacin
entre la degeneracin y el estado energtico es consistente ya que respetan la proporcionalidad
entre dichos parmetros.
Si consideramos la degeneracin de estados para un solo tipo de partculas, intuitivamente nos
damos cuanta de que para sta su nivel energtico y por tanto su energa esta limitada a un cierto
punto, a esta energa se le conoce como energa de Fermi (sombra de la figura 2).

Figura 1. Nveles energticos donde estos son llenados del menor
al mayor por los electrones (bolas azules).

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Figura 2 Grfica descriptiva de la tendencia de la funcin de densidad de estados degenerados
y energa de Fermin

Donde la parte sombreada representa los niveles que estn ocupados por los electrones. La
tendencia de la funcin contina pero con espacios energticos vacos.

Bibliografa:
[1] McKelvey; Fsica del estado solido y semiconductores; Limusa; Mxico, 1976; pp. 148-152
[2] M. Sachs; Solid state theory; McGraw-Hill; New York, 1963; pp. 443-448
[3] http://la-mecanica-cuantica.blogspot.mx/2009/08/bibliografia.html


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3. LA PROBABILIDAD DE UNA DISTRIBUCIN
GARCA PEA JUAN CARLOS, JIMNEZ TORRES MONSERRAT y PIMENTEL GARCA ERIKA
Al hacer el anlisis estadstico de un sistema conformado con muchas partculas se puede hacer
una prediccin de su comportamiento en base a la propiedad energtica de cada partcula.
Tomando como referencia esto tendremos el concepto de probabilidad de una distribucin en lo
que se refiere a la probabilidad del comportamiento de las partculas en el sistema, mas no en el
mecanismo por lo cual las partculas del sistema se distribuyen en la naturaleza entre los posibles
estados dinmicos debidos a sus iteraciones.
Considerando un sistema aislado compuesto de un gran nmero de partculas N, el cual tiene a
disposicin N estados de energa, y suponiendo que las partculas no estn interactuando, es decir
que se encuentran en condiciones ideales, se tiene lo siguiente:

Las partculas pueden ir cambiando de nivel de energa debido a las interacciones entre ellas, lo
que determina un cambio de distribucin de las partculas.
El postulado bsico de la mecnica estadstica (tambin conocido como probabilidad a priori)
menciona lo siguiente:
Es posible asignar una probabilidad a un suceso antes de que est ocurra
Ahora bien, tomando en consideracin la probabilidad a priori de que un sistema est en un
estado cuntico, es la misma para todos los estados cunticos del sistema. Es decir una partcula
tiene la misma probabilidad de encontrarse en el nivel 1 o el nivel 2 o cualquier nivel energtico.
Dadas las condiciones fsicas del sistema de partcula (el nmero de partculas, la energa total y la
estructura de cada partcula) hay una distribucin ms probable.
Una vez encontrada la distribucin ms probable se llega a un equilibrio estadstico
La probabilidad termodinmica indica que la distribucin ms probable es consecuencia de la
existencia de un nmero mayor de combinaciones que permiten obtener la distribucin.
Con lo que se determina que:
La probabilidad de una distribucin determinada es proporcional al nmero de maneras
diferentes en que las partculas pueden distribuirse entre las estados disponibles de energa para
(1)

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producir una distribucin por lo tanto la distribucin ms probable corresponde a la distribucin
que mas combinaciones tiene.
De acuerdo a lo anterior se concluye que la probabilidad de una distribucin depender de la
probabilidad a priori y la probabilidad termodinmica.
Supongamos que tenemos una caja dividida en celdas cuyas reas son
como en la
figura 1. Arrojando al azar N bolas y anotamos como han cado las bolas dentro de las celdas y
repetimos el experimento un gran nmero de veces y veremos que cierta distribucin en las
celdas es as frecuente que las otras, esta es la distribucin ms probable.

La probabilidad w, de que las bolas se distribuyan de una manera determinada entre las celdas
depende de dos factores:
1.- La probabilidad a priori.
2.- La probabilidad termodinmica
La probabilidad a priori de que una bola caiga en la celda i es la relacin entre el rea
de la
celda al rea A de toda la caja:
--------------- (2)
Donde el rea de la caja ser la suma del rea de todas las celdas:

--------------- (3)
La suma de las probabilidades a priori de todas las celdas debe ser 1, es decir:
--------------- (4)
La probabilidad a priori de que
bolas caigan en la celda i es:

La probabilidad a priori G de una distribucin particular de N bolas entre k celdas es el producto
de las k probabilidades de la forma
de tal manera que:

--------------- (5)

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La probabilidad a priori de una distribucin con la condicin de que el nmero total de bolas sea
igual a N:
--------------- (6)
Las N bolas pueden distribuirse de formas diferentes
Como las bolas son iguales, la permutacin entre ellas no tiene ningn sentido. Es decir

permutaciones sin sentido. De esta manera la probabilidad termodinmica de la distribucin es el
nmero total de permutaciones posibles
dividiendo por el nmero total de permutaciones sin

sentido:

--------------- (7)
W es el producto de la probabilidad a (5) por la probabilidad termodinmica (M x G):

--------------- (8)
Y suponiendo las posibles distribuciones se obtiene con ayuda del teorema del polinomio de
probabilidad lo siguiente:

Ejemplo:
En el saln de clases se realiz un experimento donde los alumnos entraban en pequeos grupos
y elegan al azar el lugar que ms les agradaba, el experimento se realizo 3 veces cada una con
diferentes caractersticas.


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A travs de este ejemplo se puede observar en la fig. 2.a) que debido a que se tiene un mayor
espacio la distribucin es ms aleatoria, mientras que en la fig. 2.b) reduciendo el espacio a la
mitad disminuye la probabilidad del azar.
Cuando el espacio se reduce se puede ver que la distribucin se vuelve ms estrecha fig. 2.c), es
decir que la posicin est ahora ms limitada por el espacio que por el azar (probabilidad
termodinmica). Entonces retomando el concepto de degeneracin que es la misma energa para
posiciones equivalentes, se puede observar que no es la misma degeneracin cuando se tena la
posibilidad de ocupar seis filas a la degeneracin observada cuando se ocupa solo una fila. Por lo
que se puede decir que conforme se reduce el espacio la degeneracin va creciendo.
Aprendizaje
En base en los resultados obtenidos, la probabilidad de que una distribucin ocurra depende del
azar y el espacio.


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4. LA DISTRIBUCIN MS PROBABLE
VILA PAEZ JORGE ALBINO, DESACHY PRATT RICARDO y HUERTA GRANADOS VIVIANA
Para entender a que se refiere con distribucin ms probable; suponga se considera nuevamente,
la que en una caja dividida en celdas cuyas reas son
1,
2,
3,.

n
, donde se arrojan N bolas al
azar. Si se realizan anotaciones del nmero de bolas que han cado dentro de las celdas se
observa que en cierta distribucin en las celdas es ms concurrente que en otras.
Para determinar cul es la distribucin ms probable o bien buscar cual distribucin da el mayor
nmero de W (probabilidad total de la distribucin).
Lo primero ser obtener una aproximacin adecuada para el factorial de un nmero grande.
Tomando en cuenta que:
n!= n(n-1)(n-2).(4)(3)(1)
Cuyo logaritmo natural de n! ser:
ln n!= ln 2 +ln 3+ln 4+ln(n-1) +ln n

Figura 1. Representacin grfica de In con n
En la figura se representa el ln n contra n. El rea bajo la curva escalonada es el n!. Cuando n es
muy grande entonces la curva escalonada y la curva continua no se distinguen, por lo que
podemos encontrar a n! si integramos ln n entre n=1 y n=k:

=n (ln n) n+1
Como esta, suponiendo que n1, entonces se puede despreciar el 1 y por lo tanto quedara:
ln n! = n (ln n)- n
A esta ecuacin se le conoce como frmula de Stirling, el cual como se observa facilita el clculo
de un factorial de enorme magnitud.
Del apunte de la probabilidad de una distribucin, se encontr que en la probabilidad total de la
distribucin W es:

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Entonces, su logaritmo natural ser:
ln W= ln N! - ln n
i
! + n
i
ln g
i

y teniendo en cuenta la frmula de Stirling, se puede escribir entonces:
ln W= N ln N N - n
i
(ln n
i
) + n
i
+ n
i
(ln g
i
)
De igual manera se sabe que n
i
= N, entonces:
ln W= N(ln N) - n
i
(ln n
i
) + n
i
(ln g
i
) .( 1)
Existe una condicin para que una distribucin sea la ms probable, la cual indica que un cambio
pequeo
en cualquiera de los valores de n

i
no afecte el valor de W. Si la variacin de ln W
corresponde a un cambio de
en n
i
es ln, entonces segn la ecuacin anterior:

- n
i
( ln n
i
) - ln (n
i
n
i
) + ln( g
i
n
i
)= 0 (2)
y ya que N ln N es una constante:

Y por lo tanto
n
i
( ln n
i
) = n
i

Puesto que el nmero total de bolas es constante, la suma n
i
de todos los cambios en el
numero de bolas, en cada celda, debe ser =0. Lo que implica que:
n
i
( ln n
i
) = 0
Por lo que entonces se tiene que la ecuacin (2) ahora se puede escribir como:
- ln (n
i
n
i
) + ln( g
i
n
i
)= 0 .(3)
La distribucin ms probable debe cumplir con esta ecuacin, aunque la distribucin no est
especificada. Tenemos que tomar en cuenta que las variaciones: n
1
n
2
n
3
del nmero total
de bolas en cada una de las celdas no son independiente. Ya que el nmero total de bolas es fijo,
pero obedece a la siguiente relacin:
n
i
= n
1
+ n
2
+ n
3
+ +n
k
= 0
Ahora se tiene que hacer uso del mtodo de los multiplicadores indeterminados de Lagrange (Ver
apndice A). Sea una cantidad que no depende de los valores de n
i
y se multiplica por la
ecuacin anterior:
n
i
= 0

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Si esta ecuacin se suma con la ecuacin (3):
- ln (n
i
n
i
) + ln( g
i
n
i
) + n
i
= (- ln n
i
+ ln g
i
+ ) n
i
= 0 .(4)
Al hacer la sumatoria se debe tomar en cuenta que cada una de las ecuaciones sumadas para
obtener los valores de esta ecuacin, el trmino n
i
es una variable independiente, entonces, para
que esta ecuacin sea cierta el trmino entre parntesis debe valer 0:
ln n
i
+ ln g
i
+ = 0
n
i
=g
i
e
..(5)
Sumando los valores de n
i
y teniendo en cuenta que no depende de i
n
i
= e
g
i

Sabiendo que g
i
es la probabilidad a priori de que la bola caiga en la celda i, pero como se observo
anteriormente:
g
i
= 1
Por lo tanto:
n
i
= e

Y puesto que el nmero total de bolas n
i
es, entonces resulta que:
e

= N
As la ecuacin 5 se transforma en:
n
i
= Ng
i

Esta ecuacin nos indica que el nmero ms probable de bolas en una celda es proporcional al
nmero total de bolas multiplicado por la probabilidad a priori. Pero tenamos que:

Nmero ms probable de bolas en una celda.

Por lo tanto:

Donde:
N: Es el numero de bolas.
A: rea total de la caja.
1
: rea de la celda.

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La cual expresa que el nmero ms probable de bolas en la celda es igual a la densidad de bolas
(N/A) multiplicado por el rea de la celda.
De esta manera se puede observar que la forma de saber el nmero ms probable de bolas en
una celda, no solo implica la dimensin de la caja, si no que tambin las dimensiones que tienen
cada una de las celdas, de esta manera se puede determinar en que celda se encontrara la mayor
cantidad de bolas, y deduciendo se podr decir que la celda con mayor dimensin tiene mayor
probabilidad de que mas nmeros de bolas caigan en ella. Esto se deduce mediante la ecuacin
obtenida.
Ejemplo:
En un juego de tiro al blanco, donde el objetivo del juego es que los dardos caigan en el centro,
por lo que el jugador intentara su acercamiento a la regin 11.

Fig.1. Diana donde se realizaron las pruebas.
Para calcular la distribucin ms probable, se realizan 5 series de 10 tiros, con los cuales se
sacaran las distintas probabilidades, segn los resultados.
Tabla.1 Resultados en el juego tiro al blanco
Nmero de
tirada
Primera
distribucin
Segunda
distribucin
Tercera
distribucin
Cuarta
distribucin
Quinta
distribucin
1 7
5
7
3
5
6
9
5
9
7
8
6
5
6
8
7
8
7
10
5
8
6
5
6
8
7
8
7
10
5
7
9
8
8
8
6
7
8
8
8
8
8
4
6
8
4
9
8
9
10
2
3
4
5
6
7
8
9
10

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Calculando las dimensiones de la Diana donde se realiz el juego se obtiene lo siguiente:
Tabla.2 Dimensiones de la Diana.
Regin rea de cada Regin
[=]cm
2
11 11.34
10 3.26
9 42.88
8 70.59
7 98.31
6 126.00
5 177.94
4 166.54
3 215.80
2 232.82
1 515.82

Analizando los resultados de la tabla 1 se calcula la distribucin ms probable con la siguiente
ecuacin:

Donde:
n
i
=Probabilidad
N
i
=Numero de veces que cay en la regin
A=Suma de las regiones donde cayeron los dardos.
a
i
=rea de la regin en donde cay el dardo.

Para la primera distribucin:
A=660.93
N
3
=1 a
3
=215.80
N
5
=3 a
5
=177.94
N
6
=1 a
6
=126.00
N
7
=3 a
7
=98.31
N
9
=2 a
9
=42.88

Tabla.3 Distribucin ms probable de dardos en primer
experimento.
Regin

3 .3265
5 .8076
6 .1906
7 .4462
9 .1297


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Para la segunda distribucin:
A=476.10
N
5
=2 a
5
=177.94
N
6
=2 a
6
=126.00
N
7
=2 a
7
=98.31
N
8
=3 a
8
=70.59
N
10
=1 a
10
=3.26
Para la tercera distribucin:
A=639.38
N
4
=1 a
4
=166.54
N
5
=1 a
5
=177.94
N
6
=2 a
6
=126.00
N
7
=3 a
7
=98.31
N
8
=3 a
8
=70.59

Para la cuarta distribucin:
A=337.78
N
6
=1 a
6
=126.00
N
7
=2 a
7
=98.31
N
8
=6 a
8
=70.59

N
9
=1 a
9
=42.88
Para la quinta distribucin:
A=409.27
N
4
=2 a
4
=166.54
N
6
=1 a
6
=126.00
N
8
=4 a
8
=70.59

N
9
=2 a
9
=42.88
N
10
=1 a
10
=3.26

Tabla.4 Distribucin ms probable de dardos en la segunda
distribucin.
Regin

5 .7474
6 .5293
7
8
.4129
.4448
10 .0068

Tabla.5 Distribucin ms probable de dardos en la tercera
distribucin.
Regin

4
5
.2604
.2783
6 .3941
7 .4612
9 .3312

Tabla.6 Distribucin ms probable de dardos en la cuarta
distribucin.
Regin

6 .3730
7
8
.5820
1.2538
9 .1269

Tabla.7 Distribucin ms probable de dardos en la quinta
distribucin.
Regin

4
6
.8138
.3078
8 .6899
9
10
.2095
.0079


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Con los resultados de las probabilidades, se observa que cuando mayor sea el rea de las
regiones existe una mayor distribucin en ella, mientras que en el centro al ser el del rea ms
pequea su probabilidad es mnima, independientemente de otros factores.
Retomando que el objetivo es acercarse a la regin 11, en los resultados experimentales se
observa que las distribuciones ms concurrentes son las de reas medias en relacin de las 11
regiones, coincidiendo en algunos casos con lo calculado tericamente.


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5. ESTADSTICA DE MAXWELL-BOLTZMANN
ESCOBAR MIRANDA KARLA Y., GARCIA GONZALEZ GILBERTO y LEYVA PEREZ GUILLERMO T.
Desde el punto de vista microscpico, un gas ideal se define sobre la base de las siguientes
hiptesis:
1. Todo volumen macroscpico de gas est constituido por un gran nmero de molculas. Todas
sus molculas son idnticas si el gas es un elemento o compuesto estable.
2. Las molculas se encuentran separadas por distancias grandes, comparadas con sus propias
dimensiones y estn en estado de continuo movimiento. Esto significa que el volumen ocupado
por las molculas es una fraccin sumamente pequea del volumen ocupado por el gas.
A lo que se concluye que las molculas son indistinguibles, por lo tanto se llega a que la nica
forma de distinguirlas entre si es mediante la distancia que se presenta entre estas, donde cada
molcula presenta sus coordenadas especificas.
Ahora con el tema anterior sobre distribucin ms probable nos basaremos de las frmulas
obtenidas para la distribucin de Maxwell-Boltzmann, para lo cual consideraremos un gas
compuesto de N molculas combinadas en un volumen determinado V y en equilibrio trmico a la
temperatura T.
Se desea saber cuntas molculas tienen su componente x de velocidad comprendida entre v
x
y
v
x
+dv, y su componente z entre v
z
y v
z
+dv. se escribe de esta forma NF(v
x,
v
y,
v
z
)
. El
problema radica entonces en hallar la forma de la funcin de distribucin F(v
x,
v
y,
v
z
).
Cuando se agrega energa (en forma de calor) a un recipiente lleno de molculas de gas, la
ecuacin de la distribucin de energas cinticas entre las molculas individuales, la cual dice, en
efecto, que la probabilidad de encontrar cualquier valor particular de la energa cintica es
proporcional a
. Convertiremos la ecuacin de la energa a una distribucin de energas y

se obtiene la funcin de distribucin de Maxwell-Boltzmann:
(

esta ecuacin se puede llevar a la distribucin de velocidades de Maxwell para molculas de un
gas en equilibrio trmico la cual es:

que para encontrar la densidad de estados, g(E) se introduce el concepto de espacio de velocidad.
El nmero de estados con velocidad entre v y v+dv es proporcional al volumen del
cascaron esfrico entre v y v+dv como se muestra en la figura 1.
Donde es el nmero de molculas de gas por unidad de volumen con velocidad entre v y
v+dv, N/V es el nmero total de molculas por unidad de volumen, m es la masa de una molcula
de gas,
es la constante de Boltzmann y T la temperatura absoluta.


Pgina | 20

El trmino
determina el comportamiento de la distribucin cuando , y el trmino

exponencial determina lo que ocurre cuando .

Figura 1. Espacio de velocidad
Se presenta una distribucin de velocidades de molculas de un gas a cierta temperatura, donde
el nmero de molculas en el intervalo v es igual al rea del rectngulo sombreado figura 2,
Se indican la velocidad mas probable,
, la velocidad promedio, y la raz cuadrtica

media de la velocidad

Figura 2. Distribucin de velocidades
Se pueden calcular dichas como a continuacin se muestra:
La velocidad ms probable

es aquella velocidad que corresponde al mximo de f(v):

Donde M= masa molar, R=constante del gas.

La velocidad cuadrtica media


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La velocidad promedio:

Conclusin
La ley de las distribuciones de Maxwell-Boltzmann muestra que la distribucin de las velocidades
moleculares depende tanto de la masa como de la temperatura. Entonces se observa que a un
valor constante de la masa, el nmero de partculas con velocidades que sobre pasan un valor fijo
aumentara a medida que aumente la temperatura, aumentando a su vez la probabilidad de
obtener velocidades ms altas pero disminuyendo la probabilidad de encontrar un mayor nmero
de en rangos ms pequeos de velocidad (velocidad ms probable).
La ley de Maxwell-Boltzmann tambin nos deja ver que la temperatura es inversamente
proporcional a la masa de la partcula por lo cual el nmero de partculas con velocidades que
sobrepasan un valor fijo aumentan a medida que la masa disminuye. Es decir cuanta ms masa
tenga una molcula, menor ser la velocidad media y toda la distribucin en general.
Entre ms grande la masa, menor velocidad para una misma energa.
Como se sabe, el rea bajo la curva de las graficas es proporcional al nmero de molculas,
entonces a una mayor temperatura, una fraccin mayor de molculas poseern la energa
necesaria realizando la reaccin a una mayor velocidad.
Ejemplo
Cundo es posible utilizar la estadstica de Maxwell-Boltzmann?
a)Es vlida la estadstica de Maxwell-Boltzmann para hidrgeno gaseoso a temperatura y presin
normales (STP, por sus siglas en ingls)?
Solucin En condiciones normales de 273 K y 1 atmsfera, i mol de H
2
gaseoso (6.02x10
23

molculas) ocupan un volumen de 22.4x10
-3
m
3
. Al usar
m
H
2
=3.34x10
-27
kg y k
B
T=3.77x10
-21
J, se
encuentra
(
) (
(

Esto es mucho menor que 1 y, de acuerdo con la condicin proporcionada por la ecuacin 10.18,
se concluye que incluso el hidrgeno, el gas ms ligero, se describe utilizando la estadstica de
Maxwell-Boltzmann.
b) Es vlida la estadstica de Maxwell-Boltzmann para los electrones de conduccin en plata a
300 K?

Pgina | 22

Solucin La densidad de la plata es 10.5 g/cm
3
, y su peso molar es de 107.9 g. Si se supone que
se tiene un electrn libre por cada tomo de plata, se encuentra que la densidad de electrones
libres es:

Observe que la densidad de electrones libres en la plata es aproximadamente a 2000 veces mayor
que la densidad de molculas de hidrgeno gaseoso a temperatura y presin normales; es decir,

Al usar

Cuando este resultado se compara con la condicin establecida en la ecuacin 10.18, se concluye
que la distribucin de Maxwell-Boltzmann no se cumple para los electrones en la plata debido a la
pequea masa de los electrones y la alta densidad de electrones libres. Se ver que la distribucin
cuntica correcta para los electrones es la Fermi-Dirac.

Bibliografa
[]Paul A. Tipler, Gene Mosca; Fsica moderna Volumen 1; Revert; Espaa, 2005; pp. 510.
[]Paul Allen Tipler; Fsica moderna; Revert; Espaa 2003; pp. 74-77
[]R. A. Serway; Fsica moderna 3era edicin; Thomson; Mxico, 2005; pp. 335-345.
[]Kenneth Krane; Fsica moderna ; Limusa; Mxico, 1991; pp. 396-397.


Pgina | 23

6. RADIACIN DE CUERPO NEGRO
LIRA MARTNEZ OMAR EDUARDO, NERI GODOY DULCE ADRIANA y VAZQUEZ CARRILLO GUADALUPE N.
La materia en un estado condensado sea lquido o slido emite un espectro de radiacin continuo
es decir donde estn presentes todas las frecuencias, el cuerpo emite radiacin trmica
consecuencia de su temperatura y la frecuencia de la radiacin ms intensa se vuelve cada vez
mayor.
La facultad de un cuerpo para emitir radiacin est estrechamente relacionada con su capacidad
para absorberla, pues teniendo un cuerpo con extensin limitada, perceptibles a los sentidos, con
ausencia de luz, pero con la capacidad de aceptar un rayo de alguna fuente que incide sobre este,
son los llamados cuerpos negros, al mismo nivel de calor emiten radiacin trmica con el mismo
espectro.
En 1899 Lummer y Pringsheim realizaron medidas de la radiancia espectral, para lo cual se
basaron en un espectroscopio de prisma (Ver figura 1).
Radiancia espectral o poder emisivo R
T
(v): es una funcin de distribucin respecto a la frecuencia
lineal, u=
e
t
ya que R
T
(v) es igual a la energa emitida en forma de radiacin con frecuencias en
el intervalo entre v y v+dt de un rea unitaria de la superficie a una temperatura absoluta T y por
unidad de tiempo.
Matemticamente la radiancia espectral esta descrito como:
R
T
=
(v) dv
Obteniendo que la radiancia R
T
aumenta rpidamente a medida que la temperatura aumenta, la
dependencia de la radiancia con la temperatura se conoce como: Ley de Stefan, que en 1879 de
manera emprica se enuncia como:
R
T
= oT
4
Donde:
o= 5.67x10
-8
W/m
2
-K
4
Esta se conoce como la constante de Stefan-Boltzmann.

Figura 1. Espectroscopio de prisma

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Se ilustra el principio de un espectroscopio de prisma y consiste en:

- Una rendija vertical de abertura variable posicionada en el foco de un lente convergente. Su
funcin es dejar pasar una cantidad adecuada de la luz a estudiar.

- Posteriormente para por un prisma de alta calidad. Su finalidad es descomponer la luz que lo
atraviesa.

-Finalmente en un ocular-telescopio formado por dos lentes convergentes que permite observar
la imagen de la ranura; su montaje es rotatorio independiente de otros componentes y tiene
asociado un Vernier circular.

Estudios e investigaciones han establecido que el color est asociado a la longitud de onda y a la
frecuencia de la onda luminosa.
Tambin se ha determinado que la materia condensada incandescente, por ejemplo, el filamento
de una ampolleta, emite luz que contiene todas las longitudes de onda del espectro visible, de
modo que al hacer pasar esta luz por un prisma, se obtiene un espectro continuo. Por otro lado,
los gases incandescentes emiten luz que contiene solo algunas longitudes de onda, y su espectro
es discontinuo o discreto (esto se debe a que los electrones en los tomos o molculas de un gas,
solo pueden ocupar determinados niveles de energa; la luz se origina en las transiciones entre los
niveles de energa, con la emisin de un fotn).
Cada elemento qumico posee un espectro de emisin que le es caracterstico, con lneas e
intensidades de colores invariables, que permiten identificarlo.

Figura 2. Muestra la grfica del comportamiento de un cuerpo cuando es irradiado

As que la ley de Rayleigh-Jeans busca explicar el proceso que describe la interaccin entre la
materia y la radiacin, el modo en que la materia intercambia energa, emitindola o
absorbindola, con una fuente de radiacin.

Para poder explicar el comportamiento de la radiacin emitida por un cuerpo negro los cientficos
ingleses Rayleigh y Jeans partieron de unas consideraciones basadas en sus experiencias, aunque
sin unas tcnicas precisas en sus mediciones:

De acuerdo con las predicciones del electromagnetismo clsico, un cuerpo negro ideal en
equilibrio trmico deba emitir energa en todos los rangos de frecuencia; de manera que a mayor
frecuencia, mayor energa.

D
e
n
s
i
d
a
d

d
e

P
o
t
e
n
c
i
a


Pgina | 25

La anterior es la formulacin Matemtica de la Ley de Rayleigh y Jeans, en donde KB es la
constante de Boltzmann, T es la temperatura, y c es la velocidad de la luz.

Es indiscutible que es lgico pensar que la densidad de energa es proporcional a la temperatura y
a la frecuencia de la radiacin emitida por el cuerpo. Ya que aumentar la temperatura de un
cuerpo implica aumentar la movilidad de las partculas que lo componen y por consiguiente
aumentar la intensidad de las ondas electromagnticas producidas por dichas partculas.

Entonces hasta el momento todo iba bien, el modelo se ajustaba a la realidad, pero al intentar
comprobarlo experimentalmente notaron que haba cierto desacuerdo con la realidad, resulta
que este modelo matemtico solo estaba de acuerdo con la realidad cuando se trataba de bajas
frecuencias, ya que a altas frecuencias la densidad de energa tenda a un valor de 0. Este
problema se conoci como la catstrofe ultravioleta. No debi ser fcil para Rayleigh y Jeans
como para la ciencia enfrentar esta problema, ya que durante el desarrollo del modelo no se
haban presentado problemas o discrepancias con la realidad, todos estaban de acuerdo con l, y
de un momento a otro descubrir que contradeca la teora clsica ondulatoria converta en un
fracaso aunque grande no total en el intento de solucionar el problema de la radiacin del cuerpo
negro.

Pero la catstrofe ultravioleta no llego de la mano con un fracaso rotundo ya que poco tiempo
despus aparecera Max Planck no solo con una solucin a este problema si no con una teora que
revolucionaria por completo el estudio de la fsica y dara bases para la hoy conocida fsica
cuntica.

Entonces podemos concluir que aunque la ley de Wien daba una explicacin experimental
correcta si la frecuencia de la radiacin es alta, pero fallaba para frecuencias bajas, y, por su
parte, la Ley de Rayleigh-Jeans daba una explicacin experimental correcta si la frecuencia de la
radiacin es baja, pero fallaba para frecuencias altas, estos fueron pasos importantes en el anlisis
del problema de la radiacin del cuerpo negro, pasos que finalmente llevaron a un planteamiento
que rompi con un paradigma que conllevo a una gran revolucin en el estudio de la fsica.


Pgina | 26

7. FRMULA DE RAYLEIGHJEANS y FRMULA DE PLANCK
ALMANZA CORTEZ ENRIQUE, VASQUEZ PEREZ MAYRA y VEGA CORONA DANIEL ALBERTO.
Como ya se explico anteriormente el cuerpo negro es un fenmeno muy particular, y los
espectros de radiacin de energa que emite son un hecho que la fsica clsica no puede explicar.
Muchos cientficos destacados intentaron solucionar este problema del espectro del cuerpo negro
pero no pudieron los que estuvieron ms cerca fueron RayleighJeans que a principios del siglo XX
se enfocaron en calcular la energa de radiacin del cuerpo negro, teniendo en cuenta
consideraciones clsicas, dedujeron un modelo matemtico (Ec. 1), y observaron que para
frecuencias bajas la frmula era muy cercana podra decirse que exacta, pero al aumentar de
frecuencia para ser preciso al llegar al ultravioleta y ms arriba en frecuencia todo fallaba porque
la energa tenda hacia el infinito, lo cual era incorrecto, entonces qu haba pasado?, bueno
pues a este conflicto se le llamo la catstrofe del ultravioleta ya que no se poda explicar que
estaba pasando con la energa al llegar a la frecuencia del ultravioleta. Como se muestra en la
figura 1.

Figura 1. Grfica de la intensidad vs longitud de onda muestra la discrepancia entre lo
experimental (En verde) y la ley de R-J (En morado)
La fsica en este gran conflicto, necesitaba algo realmente revolucionario para salir de este bache
en que acababa de entrar, Planck por su parte estaba listo para adentrarse en fenmenos fsicos,
y despus de un par de estudios la vida decidi enfrentarlo al cuerpo negro y sus enigmas, esto

Pgina | 27

le llevo mucho razonamiento, primero lo miro desde el punto de vista clsico, luego lo miro desde
su especialidad, la termodinmica, y desde este punto de vista derivo la frmula de corrimiento
de Wien (Ec. 2) y la relaciono con la entropa, y obtuvo distintas frmulas hasta llegar a Ec. 3

)

En donde A y B son constantes arbitrarias
Y su formula resulto ser correcta pero no estaba bien fundamentada llego a el punto de utilizar
ideas de Boltzmann, cabe mencionar que Planck estaba fuertemente en contra de estas ideas
pero pareca ser la nica opcin para comprobar su ley, Boltzmann deca que la energa deba de
manifestarse en partes muy pequeas pero finitas y que una cantidad tena que tender a 0 y por
eso las rebanadas se hacan infinitas. Y Planck postulo brillantemente que si la energa es finita en
otras palabras que h=
en otras palabras h0, su formula ya comprobada obtena

validez, por lo tanto un oscilador no puede absorber ni emitir energa de manera continua, solo
puede hacerlo de manera discreta en pequeos paquetes de energa a los que llamo quanto.
En palabras concretas Planck postulo que:
Cualquier ente fsico con un grado de libertad, cuya coordenada es una funcin senoidal del
tiempo (es decir realiza oscilaciones armnico-simples) solo puede poseer energas totales E,
que satisfacen la relacin
En la Ec. 4 podemos ver la relacin que obtuvo Planck finalmente y en la Ec. 5 vemos la relacin
de Planck pero ahora en trminos de
Verdaderamente Planck no tena idea del gran descubrimiento que haba realizado, de hecho en
una carta para R.W. Wood, Planck confes haber introducido esa idea como un acto de
desesperacin para poder justificar su frmula de una manera correcta.
En la figura 2 se muestran los resultados que obtuvo Planck con su ley de manera generalizada,
dicha ley fue comprobada de manera experimental hasta T=1595K


Pgina | 28

Figura 2, Resultados obtenidos por la ley de Planck, donde se ve claramente que se evito la
catstrofe del ultravioleta y tambin para frecuencias superiores

[]

[ ]

[]

Bibliografa:
http://www.albaiges.com/fisica/hcuantica02.pdf
P. Crespo
Col.legi denginyers industrials de Catalunya
Barcelona, Spain

Robert Eisberg-Roberto Resnick
Fsica Cuntica
1991 PP.: 25-41

R. A. Serway Mosley Fsica Moderna
Mxico 2007
PP.: 307-309


Pgina | 29

8. ESTADSTICA DE BOSE-EINSTEIN
AGUSTIN PACHECO AIRANA, MARTNEZ SILVA DAVID y VENTURA RAMREZ PAMELA
En 1924, todava en los primeros pasos de la mecnica cuntica, el fsico Satyendra Nath Bose
estudiaba la hiptesis (nueva en esa poca) de que la luz estaba formada por pequeos paquetes
discretos de energa (cuantos o fotones). Para ello deriv la ecuacin de Planck de un cuerpo
negro con la idea de tratar la luz como un gas de partculas idnticas, realizo clculos estadsticos
sobre estas y describi ciertas reglas para determinar si dos fotones eran idnticos o no.
No obstante, Bose no dispona de prestigio ni de credibilidad entre la comunidad cientfica, por lo
que sus ideas no fueron difundidas ni tomadas en cuenta. En ese momento, en el cual nadie crea
en su teora, decidi enviar sus resultados e investigaciones a Albert Einstein. Este se convenci
inmediatamente de la importancia de los estudios realizados por Bose.
Einstein intuyo que la teora de Bose no era exclusiva de los fotones (partculas sin masa), sino
que se poda extender a partculas con masa. As l realizo sus propias investigaciones y generaliz
ideas y reglas de Bose a los tomos de un gas y otras molculas. En condiciones de temperatura
ambiental, el efecto de aplicar esta teora no introduca ningn cambio apreciable, pero a
temperaturas cercanas a cero absoluto (-273,16C ,0 Kelvin), el caso era distinto.
Los resultados de estas investigaciones constituyen actualmente la estadstica de Bose-Einstein,
que se aplica a partculas llamadas bosones. Estos poseen una funcin de onda simtrica y
cumpliendo la condicin de temperatura antes mencionada; un nmero de tomos similares
aunque con diferentes estados energticos entre s, pierden su individualidad y se condensan en
un gran tomo, sus constituyentes son idnticos e indiferenciables, se mueven al unsono y
manifiestan las mismas propiedades fsicas y comportamiento ante interacciones externas.
Caractersticas principales de los bosones:
- No obedecen el Principio de exclusin de Pauli, el cual exige que dos electrones en un
tomo no puedan tener el mismo conjunto de nmeros cunticos.
- Son partculas idnticas de spin cero o entero.
Retomando el apunte de la Estadstica de Boltzmann y aplicando los resultados obtenidos ahora a
una poblacin de bosones se deduce el siguiente procedimiento matemtico:
Como caso preliminar, considrese un sistema de partculas clsicas idnticas en equilibrio
trmico. Las partculas intercambian energa, pero actan independientemente en cuanto que
una no afecta el comportamiento especfico de otra. Enfocando la atencin en dos estados de
energa particular de estas partculas

y sean
los nmeros promedio de partculas que

los ocupan. As mismo, sea
la razn promedio a la cual una partcula del sistema, que se

encuentra en el estado 1, realiza una transicin al estado 2, y
la razn a la cual una partcula

que se encuentra en el estado 2 realiza una transicin al estado 1. Tanto
como
, son
razones por partcula, es decir, probabilidades por segundo por partcula. Por lo tanto, la razn
total a la cual las partculas del sistema realizan transiciones sera
ya que
es el
numero de partculas que tienen oportunidad de hacerlo, mientras que
es la probabilidad
por segundo de que cada una tome esa probabilidad. La razn total a la cual las partculas del
sistema realizaran transiciones sera
.

Pgina | 30

Si estas razones de transicin totales son iguales, es decir, si:
. [1]
Y si lo mismo se aplica a razones de transicin totales prospectivas y retrospectivas entre
todos los pares de estados de energa de partculas, entonces, evidentemente a poblacin
promedio de estos estados permanecer constante en el tiempo. Sin embargo, la condicin que
caracteriza el equilibrio trmico son las poblaciones de estado constante en promedio. La
ecuacin [1] es la condicin que garantiza que el equilibrio supuesto en todos los argumentos
anteriores se mantiene. En principio el equilibrio tambin se mantiene balanceando conjunto
interconectados de ciclos de transicin, cada uno de los cuales involucran varios estados de
energa, sin balancear pares individuales de razones totales de transicin como en [1]; sin
embargo, no existe ninguna evidencia de que en la prctica, se de esta situacin. Describiendo lo
anterior de otra forma, [1] puede tomarse como un postulado, llamado balance detallado, cuya
justificacin reside en el hecho de que conduce a resultados que coinciden con en el experimento.
[]
Ahora bien, en el equilibrio trmico, el promedio o nmero ms probable de partculas n que se
encontraran en el estado 1 en un sistema clsico, estar dado por la distribucin de Boltzmann,
calculada en el estado de energa

. Por lo tanto:
[]
Y similarmente para
. Por lo tanto la razn de poblacin tendr el valor:
[]
En consecuencia, [2] y [4] demuestran que las razones de transicin por partcula debern estar
en la razn:
[]
Para partculas clsicas.
Enseguida, se aplicara la condicin de equilibrio trmico [1], a un sistema de bosones. Y se escribe
como:

. [6]
Donde
son las poblaciones promedio de bosones en dos estados cunticos, y

son las razones de transicin por bosn, entre estos estados. Estas razones se pueden
explicar en trminos de las razones obtenidas en el caso de partculas clsicas, simplemente
multiplicndolas por el factor de aumento (1+n). A medida que n toma valores desde (para un

Pgina | 31

estado que casi nunca es ocupado un bosn) hasta valores grandes (para estados que contienen
cada vez mas bosones), el factor de aumento varia desde ). Por lo tanto se tiene:
[]
Y similarmente
[]
Sustituyendo [8] & [7] en [6]

O bien,
[]
Donde se ha utilizado [5] para calcular las relaciones de las razones de transicin clsicas por
partculas en trminos de la distribucin de Boltzmann. La ecuacin [9] se puede escribir como
[]
El primer miembro de esta igualdad no implica propiedades del estado 2, y el segundo miembro
no implica propiedades del estado 1. As es, obviamente, ya que la temperatura de equilibrio
comn T se encuentra en ambos miembros. Por lo tanto, se concluye que ambos miembros de
[10] son iguales a una funcin de T, que en forma ms conveniente se escribe como
, donde
Igualando el primer miembro al valor comn, se tiene

Pasando las exponenciales al segundo miembro y aplicando propiedades de los exponentes
tenemos que:

Despejando el numerador se obtiene:

Factorizando

Por lo tanto


Pgina | 32

Si se utiliza el segundo miembro de [10], se obtiene un resultado completamente similar para la
dependencia de
. De echo, este resultado se obtiene para el numero de bosones

promedio o probable que ocupe un estado cuntico de energa As se obtiene

Esta es la DISTRIBUCION DE BOSE que especfica el nmero probable de bosones, de un sistema
en equilibrio a temperatura T, que se encontraran en un estado de energa .
Donde:

Analizando la ecuacin de la Estadstica de Bose-Einstein podemos decir que a temperaturas
cercanas al cero absoluto existir un promedio grande de bosones, en cierto estado de energa.
Grficamente se esto se observar en la Figura 1.

Figura 1. Comportamiento de bosones con respecto al decremento de la temperatura.
Ahora analizando la grfica observamos que a temperaturas bajas los bosones tienden a
comportarse como un sper tomo, es decir forman un condensado. Si las funciones de onda de
las partculas individuales se superponen, entonces las partculas se vuelven indistinguibles o
intercambiables, lo cual obliga a que la funcin de onda del sistema sea par o impar bajo el
intercambio de partculas. Esto hizo posible que este grupo de tomos indistinguibles, formaran
un nuevo estado de agregacin de la materia, de ah su nombre Condensado de Bose-Einstein.

Pgina | 33

Sin embargo, tuvieron que pasar 71 aos para que dichas predicciones se vieran reflejadas en la
realidad. En 1995, el gran desarrollo tecnolgico de finales del siglo XX, fue capaz de enfriar miles
de tomos de rubidio a menos de una millonsima de grado sobre el cero absoluto y obtener
dicho condensado, lo cual supuso la confirmacin de las teoras de Bose-Einstein y una
demostracin ms que es posible acercar los fenmenos cunticos de la teora a la realidad
prctica.
Ejemplo
Fotones en una caja
a) Encuentre una expresin para el nmero total de fotones por unidad de volumen
(considerando todas las energas).
Retomando el resultado del apunte de Distribucin ms probable en donde debido a que el
nmero de estados de fotones por unidad de volumen es igual al nmero de estados de Bosones
por unidad de volumen con energas entre E y E+dE, se tiene:

Entonces:

O bien:

b) Calcule el nmero de fotones/cm
3
en el interior de una cavidad cuyas paredes estn a
3000 k. Compare esto con una cavidad cuyas paredes estn a 3k.
Con base en tablas:

En consecuencia:
[
(

Solucin 5.47x10
11
fotones/cm
3

De manera semejante, N/V (a 3K)=5.7x10
2
fotones/cm
3
.

Por tanto, la densidad de los fotones
decrece por un factor de 10
9
cuando la temperatura desciende de 3000k a 3k.

Pgina | 34

MECANICA ESTADISTICA DE FERMI-DIRAC.

Ahora bien la estadstica de FERMI-DIRAC se encarga de en un sistema de fermiones en forma
estadstica, es por tal motivo se debe describir que es un fermin.

El fermin es uno de los dos tipos bsicos de partculas que existen en la naturaleza, se caracteriza
por tener un spin entero, existen dos tipos de fermiones los quarks y leptones.

Aqu se explica brevemente como est constituido un sistema de dos partculas.
Sistema:
2 partculas {1,2} indistinguibles estn en un estado con funcin de onda:
.
Como son indistinguibles, al intercambiarlas:
.
Es decir, al cambiarlas, como mucho, cambia el signo de la funcin de onda:
Formando los siguientes estados:
- Estado simtrico:

- Estado anti simtrico:

El fermin es bsico para la constitucin de la materia, la funcin de onda de un fermin es anti
simtrico hecho que obedece a la estadstica de Fermi-Dirac y a la vez al principio de Exclusin de
Pauli que nos dice que dos fermiones no pueden ocupar el mismo estado cuntico al mismo
tiempo.

De esta manera, cuando un sistema posee varios electrones, estos ocuparn niveles de energa
mayores a medida que los niveles inferiores se van llenando.
Esta estadstica permite predecir el comportamiento de sistemas formados por un gran nmero
de electrones, especialmente en cuerpos slidos.

La distribucin de Fermi-Dirac viene dada por

8. ESTADSTICA DE FERMI-DIRAC
DELGADO PONCE CRISTIAN J., LARA ALVARADO JOSE EDUARDO y SNCHEZ MEJA EDUARDO

Pgina | 35

Figura 1. El Nmero medio de ocupacin de Fermin-Dirac
L a distribucin de Fermin-Dirac ala temperatura cero T=0.dN( e) es el nmero de electrones
con energa en el intervalo e a e+d. es la energa de Fermi.
Los estados de una sola partcula ordenados de acuerdo con la energa creciente
E1<E2<
Los primeros N mas bajos estados de una partcula se llenan. Los estados por encima de estos
primeros N estados estn vacos.

Pgina | 36

La energa de Fermi es la energa del nivel ms alto ocupado, a T=0.
El corte brusco en e=Ef refleja el comportamiento (la subida parablica) el factor de densidad
de los estados e(1/2), Ef como el nivel de energa mas alto ocupado a T=0,inmediatamente
puede encontrarse la energa de Fermi.

Figura 2. La distribucin de energa de Fermi.
De lo anterior podemos concluir que la estadstica de Fermi-Dirac proporciona cmo se
comporta de sistemas formados de electrones y saber el estado cuntico donde se
encuentran.


Pgina | 37

Apndice A
Multiplicadores indeterminados de Lagrange.
Sea una funcin de varias variables ](_
1
,_
2
,_
3
), todas ellas independientes. Un cambio
infinitesimal _
i
+o_
i
provoca una variacin de dicha funcin ] +o] tal que

La condicin de extremo para dicha funcin o] = 0. Se halla como

Cuando todas las variables no son independientes, aparece entonces el problema de extremo
condicional. Sea la ecuacin de ligadura, g = 0 , para las variables, tal que durante la variacin de
las mismas _
i
+o_
i
la ecuacin de ligadura permanezca inalterada, es decir

De esta forma la condicin de extremo condicional para], se busca construyendo una nueva
funcin tal que

Donde se conoce como multiplicador indeterminado de Lagrange.

El problema se reduce entonces a elegir un apropiado que satisfaga la igualdad, para un, valor
dado de _
i
, tal que sea dependiente del resto, de modo que

Mecanica Estadistica

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Apuntes de Mecnica Estadstica

del grupo 4CM13

es positivo ya que si fuese

en una de las esferas (o lbulos) es positiva y negativa que para

bolas caigan en la celda i es:

de tal manera que:

dividiendo por el nmero total de permutaciones sin

en cualquiera de los valores de n

Nmero ms probable de bolas en una celda.

. Convertiremos la ecuacin de la energa a una distribucin de energas y

es la constante de Boltzmann y T la temperatura absoluta.

determina el comportamiento de la distribucin cuando , y el trmino

, la velocidad promedio, y la raz cuadrtica

es aquella velocidad que corresponde al mximo de f(v):

en otras palabras h0, su formula ya comprobada obtena

los nmeros promedio de partculas que

la razn promedio a la cual una partcula del sistema, que se

la razn a la cual una partcula

. Por lo tanto la razn de poblacin tendr el valor:

son las poblaciones promedio de bosones en dos estados cunticos, y

. De echo, este resultado se obtiene para el numero de bosones

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