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1) Qual o fundamento da anlise de ons por teste de chama? Por que o Magnsio no gera cor?

O teste em chama fundamenta-se na idia de que os sais, quando sujeitos a elevadas temperaturas, vem os seus
ons metlicos (os ctions) que os constituem passarem do estado fundamental a estados excitados, com posterior
emisso de radiaes de cor caracterstica, sob a forma de uma chama colorida. A cor da chama caracterstica de
cada elemento e permite uma primeira identificao. No entanto, essa identificao s fica completa com a anlise
do espectro dessa chama, com um espectroscpio, comparando o espectro obtido com os espectros de referncia.
Explicando...
Ao fornecermos energia (calorfica) a um eltron, este salta de sua rbita (estado fundamental) para uma rbita
mais externa (estado excitado). Ao retornar para sua rbita de origem, emite energia na forma de luz.
Magnsio: Os ons magnsio apresentam-se incolores em
solues, seus sais so de carter inico brancos ou incolores, a menos que esteja presente um nion colorido. O
hidrxido de magnsio um de seus compostos menos solveis.


2) Qual a zona da chama mais adequada para realizar o teste? Por qu?
Se utiliza a zona oxidante da chama para fazer a anlise dos ctions; Por que a zona oxidante a que
fornece maior energia para os tomos metlicos se transformarem em ctions


3) Como deve ser a digesto de um frmaco para analisar o on potssio?
???
4) Se fosse usado fio de platina para as anlises como limp-lo?
Limpeza das ansas de platina por imerso em cido clordrico.
5) Dos ons analisados qual o responsvel por manter o nosso equilbrio?
???
6) Dos ons analisados qual essencial na dieta de mulheres acima aps a menopausa?

ons Clcio e Magnsio.
7) Dos ons analisados qual causa o clculo renal e qual pode competir com ele evitando a formao do
clculo renal?

on Sdio

8) Seria possvel analisar o sal light por esse teste? Como? Contem Na e K.
O teste de chama para o on potssio menos sensvel do que o teste para o sdio. O potssio d uma
colorao violeta que se extingue rapidamente chama, e facilmente mascarada pelo sdio. Pode-se
utilizar um vidro de cobalto para absorver a luz amarela do sdio e permitir que a cor da chama do potssio
seja observada.
9) O amnio pode ser encontrado em que remdio? Seria possvel analisa-lo por outro mtodo? Qual?
Laboratrio: Bunker
Apresentao de Expectil
Xpe fr. c/ 100 ml
Princpios ativos: cloreto de amnio + cloridrato de difenidramina + sulfoguaiacolato de potssio
Expectil - Indicaes
Indicado como antitussgeno e expectorante especialmente nas formas ligadas a diteses alrgicas e no
tratamento do broncoespasmo e bronquite.
Papel indicador ( tornassol azul e vermelho) testar o carter cido/base de solues de sais de amnio
10) O Sr txico por qu?
Estrncio Sr O estrncio tem um papel semelhante ao do clcio no
metabolismo humano, no sendo, portanto, txico. No entanto, os istopos naturais Sr-89 e Sr-
90 so extremamente perigosos uma vez ingeridos, pois ocupam o lugar do clcio na estrutura
ssea. Atuam, ento, como fonte de radiao interna, podendo danificar a medula ssea e as
clulas do sangue em formao e contribuindo para o aparecimento do cncer.
11) Onde o ltio foi usado? Onde pode ser usado? Qual so efeitos txicos do ltio?
Os sais de ltio permanecem como o tratamento de escolha para a maioria dos casos de Transtorno bipolar
e mania aguda e para a profilaxia das recorrncias das fases manaco-depressivas.
O ltio exerce os seus efeitos nocivos txicos de diversas formas.

Como ction monovalente, partilha propriedades tanto com o sdio e potssio, apesar de ter uma
distribuio corporal uniforme. Substituindo parcialmente esses ctions ltio influencia a distribuio e
transferncia de ons e esse efeito pode ser responsvel, em parte pela sua toxicidade.

Pode alterar o microambiente celular e afetar as respostas Hormonais, de acoplamento de
processos de energia ou expresso gnica.

Interage com unidades catalticas, do sistema adenilatociclase, acopladas a diversos receptores
como receptores-Adrenrgicos e Dopaminrgicos e estas interaces podem ser responsveis por vrios
efeitos secundrios.

A inibio da formao do fostatidilinositol (pela inibio da enzima inositolmonofosfatase) -
altera o desenvolvimento de rgos no embrio.

Afeta o metabolismo das monoaminas e acelera a degradao pr-sinptica de Noradrenalina,
inibe a libertao de Noradrenalina (dependente de Clcio) e aumenta a receptao neuronal de
Noradrenalina.

Influencia a excitao neuronal, deprimindo-a. Presume-se que os efeitos neurotxicos observados
com ltio sejam devidos a alteraes na conduo da membrana celular e transmisso sinptica.


12) Que medicamento contem Mg? Para qual finalidade usado?
Hidrxido de magnsio uma base de frmula qumica Mg(OH)2. um composto slido branco que ocorre
naturalmente como mineral brucita e pode ser preparado fazendo reagir sulfato de magnsio com soluo
de hidrxido de sdio. popularmente conhecido como leite de magnsia por seu aspecto lcteo.
um medicamento que atua como anticido e laxante.
13) O Ba usado para qual finalidade? Quais so os efeitos txicos desse elemento? Qual a histria do
Celobar?

Caso Celobar
Entenda o caso da intoxicao por Celobar
Lus Fernando Pereira*
Especial para a Folha de S. Paulo
Junho de 2003. Um erro em uma indstria farmacutica provoca intoxicao em dezenas de pessoas. H
uma morte confirmada e
outras 15 suspeitas. A causa: um veneno chamado carbonato de brio (BaCO3 ). O Celobar, medicamento
que causou a tragdia,
deveria conter somente sulfato de brio (BaSO4). Mas, na tentativa de transformar o carbonato em sulfato,
algum erro fez com que
quase 15% da massa do Celobar comercializado fosse de BaCO3 .
Pacientes tomam sulfato de brio para que os rgos de seu sistema digestrio fiquem visveis nas
radiografias. o chamado contraste.
O problema que os ons Ba2 + so muito txicos. Quando absorvidos, causam vmito, clicas, diarreia,
tremores, convulses e at a
morte. Cerca de 0,5 g dose fatal. Mas, se a toxicidade do brio, por que o BaSO4 no perigoso e o
BaCO3 sim?
que o BaSO4 praticamente no se dissolve na gua. Sua solubilidade de apenas 1,0 x 10-5 mol/L. Isso
significa que s h 0,00137
grama de ons Ba2 + dissolvidos em um litro do medicamento. muito pouco. O que os pacientes ingerem
uma suspenso aquosa
desse sal em que a maior parte dele no est dissolvida.
Sem dissoluo, no h, praticamente, dissociao do sal. por isso que os ons Ba2 + no so liberados
para serem absorvidos pelo
organismo. No h perigo. Ainda assim, s para garantir, essa suspenso costuma ser preparada em uma
soluo de sulfato de potssio
(K2 SO4), um sal bastante solvel em gua. A funo desse sal aumentar a concentrao de ons SO4
2 -. Desse modo, o equilbrio da
dissociao do sal bem deslocado para a esquerda, diminuindo ainda mais a presena de Ba2 + (aq) na
suspenso.
Com o BaCO3 diferente. Apesar de pouco solvel em gua, ele reage com o cido clordrico do nosso
estmago (o que no acontece
com o BaSO4) formando um sal solvel, o cloreto de brio. Ao se dissolver, esse sal se dissocia, liberando
ons brio para o organismo.
O corpo absorve esses ons, e a intoxicao acontece. Triste saber que uma simples gota de HCl,
misturada ao Celobar, teria evitado a
tragdia. Como voc pode perceber pela reao acima, essa gota produziria bolhas de gs carbnico (CO2 ),
o que evidenciaria a
presena do veneno no medicamento.

14) Como podemos analisar K sem teste de chama?
A identificao do on potssio tambm pode ser feita atravs da precipitao do cobaltinitrito de sdio.
3 K+ + [Co(NO2)3-6 + K3*Co(NO2)6 + (s)
A composio do precipitado amarelo varia entre K2Na[Co(NO2)6 ] e K3[Co(NO2)6 ], dependendo da
concentrao dos ons sdio e da temperatura da soluo.
Para fazer este teste, junta-se 3 gotas de uma soluo de cloreto de potssio 0,2M, 3 gotas de de cido
actico 3M e um mesmo volume de acetato de sdio 3M num tubo de ensaio. Adiciona-se 6 gotas de
soluo de cobaltinitrito de sdio 0,2M, recentemente preparada. Se o precipitado no se formar de
imediato, deixa-se o tubo repousar por alguns minutos.
Reao com cido Perclrico
ons potssio em soluo no muito diluda formam com o on perclorato, um precipitado branco,
cristalino, de perclorato de potssio, KClO4.
Para o teste, adiciona-se a um tubo de ensaio 3 gotas de uma soluo de cloreto de potssio 0,2M e 5
gotas de uma soluo de cido perclrico 20%. Um precipitado branco, cristalino indica a presena de
potssio.
K+ + ClO4- KClO4 (s)
Os ons NH4+ no interferem neste teste.
O mesmo resultado pode ser conseguido empregando-se uma soluo de perclorato de sdio.
15) Como podemos analisar Mg sem teste de chama?
1) Reao com Base Forte

Adicionar em um tubo de ensaio contendo 5 gotas de uma soluo de nitrato de magnsio 0,2M, uma
soluo de hidrxido de sdio 4M, at o meio ficar alcalino. Deve-se observar a formao de um
precipitado branco gelatinoso de Mg (OH)2.

Mg2+ + 2OH- Mg(OH)2 (s)

Este precipitado deve dissolver-se na presena de sais de amnio.

Adicionar ao precipitado formado algumas gotas de soluo 2M de NH4Cl at se observar a dissoluo do
precipitado.

A adio de sais de amnio resulta num aumento da concentrao de ons NH4+ que ocasiona um
deslocamento do equilbrio da dissociao da amnia no sentido da formao de amnia no dissociada.

NH3 + H2O = NH4+ + OH-

Este deslocamento de equilbrio implica numa diminuio da concentrao de ons OH-. Quando a
concentrao de ons OH- for reduzida a um valor total tal que o produto de solubilidade do Mg(OH)2 no
for mais atingido deve haver dissoluo completa do precipitado.



2) Reao com Hidrxido de Amnio

c.1.Adicionar a um tubo de ensaio 5 gotas de soluo de nitrato de magnsio 0,2M e algumas gotas de
hidrxido de amnio 6M. Deve-se observar a formao de um precipitado amorfo (substncia cuja
estrutura cristalina indefinida) branco gelatinoso de Mg(OH)2.

NH3 + H2O NH4+ + OH-

Mg2+ + 2OH- Mg(OH)2 (s)

c.2.Adicionar a um tubo de ensaio 5 gotas de nitrato de magnsio 0,2M, 5 gotas de soluo de
cloreto de amnio 2M e a seguir hidrxido de amnio 6M at o meio ficar alcalino. Neste caso, no dever
haver formao do precipitado.

A razo da no formao do precipitado de Mg(OH)2, na presena de NH4Cl, j foi explicada no
caso da reao com NaOH.

c.3.Repita o processo c.2 usando 3 gotas de cido clordrico 6M, no lugar do cloreto de amnio.
Aqui tambm no dever haver formao do precipitado. A razo a mesma do item anterior.



3) Reao com Carbonato de Amnio

ons magnsio reagem com soluo de carbonato de amnio, dando origem a um sal bsico, branco,
gelatinoso, de composio varivel, quando se deixa a soluo em repouso, ou quando de aquece:

5Mg2+ + 5CO32- + 6H2O 4MgCO3.Mg(OH)2.5H2O (s) + CO2

Fazer o teste, adicionando-se em um tubo de ensaio 5 gotas de nitrato de magnsio 0,2M e cerca de 3
gotas de soluo de carbonato de amnio 1,5M. Aquecer o tubo sem deixar ferver, repousar o precipitado
e desprezar o sobrenadante. Separar o precipitado em duas partes. Tratando-se uma das partes do
precipitado com soluo de cido actico 6M ( 3 gotas). Deve-se observar a dissoluo do precipitado.
Esta dissoluo se d devido diminuio da concentrao dos ons carbonato pela reao com ons
hidrognio.

CO32- + H+ HCO3- (1)

HCO3- + H+ H2CO3 CO2 + H2O (2)

Observando-se os equilbrios (1) e (2), nota-se que o aumento da concentrao de H+ desloca os equilbrios
para a direita, diminuindo a concentrao de CO32-.

Tratar a segunda parte do precipitado com uma soluo de cloreto de amnio 2M. Neste caso tambm
deve haver dissoluo do precipitado. A dissoluo do precipitado se d devido diminuio da
concentrao dos ons carbonato, de acordo com a equao:

CO32- + NH4+ HCO3- + NH3



4) Reao com Fosfato Bsico de Sdio

Quando se adiciona uma soluo de fosfato bsico de sdio a uma soluo contendo ons magnsio
tamponada com hidrxido de amnio-cloreto de amnio, h a formao de um precipitado branco
cristalino de MgNH4PO4.6H2O de acordo com as equaes:

HPO42- + OH- H2O + PO43- (1)

Mg2+ + NH4+ + PO43- + 6H2O MgNH4PO4.6H2O (2)

Na precipitao dos ons magnsio por esse mtodo, a soluo deve ser alcalinizada com hidrxido de
amnio para que a precipitao seja completa. Isto facilmente entendido, observando-se os equilbrios
(1) e (2). Por outro lado, necessria a adio de cloreto de amnio, pois a presena dos ons amnio, alm
de ajudar a precipitao atravs do efeito do on comum, impede a formao de um precipitado branco,
floculento, de fosfato cido de magnsio. A adio de cloreto de amnio impede a formao de hidrxido
de magnsio como discutido anteriormente.

Adicionar em um tubo de ensaio 2 gotas de uma soluo de nitrato de magnsio 0,2M, 10 gotas de gua, 2
gotas de cido clordrico 6M, 3 gotas fosfato bsico de sdio 3M, e por fim adicionar lentamente, s gotas,
hidrxido de amnio 6M at o meio ficar alcalino.

Dever haver a formao de um precipitado branco de MgNH4PO4.6H2O que cristaliza sob a forma
caracterstica de estrelas e que pode ser observado ao microscpio.
16) Como podemos analisar Ca sem teste de chama?
Soluo de carbonato de amnio:
Precipitado branco amorfo de carbonato de clcio:
Ca
2+
+ CO
3
2-
CaCO
3(s)

Que, por ebulio, se torna cristalino. O ppt solvel em gua que contenha um excesso de cido carbnico
(por exemplo, gua de soda recm-preparada), devido formao de hidrogenocarbonato de clcio solvel:
CaCO
3(s)
+ H
2
O + CO
2(g)
Ca
2+
+ 2HCO
3
-

Fervendo, o ppt reaparece, porque o dixido de carbono removido durante o processo e a reao processa-se
para a esquerda. Os ons brio e estrncio reagem do mesmo modo.
O ppt solvel em cidos, principalmente em cido actico:
CaCO
3(s)
+ 2H
+
Ca
2+
+ H
2
O + CO
2(g)

CaCO
3(s)
+ 2CH
3
COOH Ca
2+
+ H
2
O + CO
2(g)
+ 2CH
3
COO
-

O carbonato de clcio ligeiramente solvel em solues de sais de amnio de cidos fortes.
Soluo de sulfato de amnio:
Nenhum precipitado formado (diferena do estrncio e brio).
Soluo de cromato de potssio:
Nenhum precipitado com solues diludas e nem com solues concentradas na presena de cido actico.
Soluo de oxalato de amnio:
Precipitado branco de oxalato de clcio, imediatamente de solues concentradas e lentamente de solues
diludas:
Ca
2+
+ (COO)
2
2-
Ca(COO)
2(s)

A precipitao facilitada, tornando a soluo alcalina com amnia. O precipitado praticamente insolvel em
gua, insolvel em cido actico, mas facilmente solvel em cidos minerais.



17) Como podemos analisar Sr sem teste de chama?
Soluo de carbonato de amnio:
Precipitado branco de carbonato de estrncio:
Sr2+ + CO32- SrCO3(s)
O carbonato de estrncio um tanto menos solvel que o carbonato de brio; fora disso, suas
caractersticas (ligeira solubilidade em sais de amnio, decomposio com cidos) so semelhantes s
deste ltimo.
Soluo de sulfato de amnio:
Precipitado branco de sulfato de estrncio, formado lentamente a frio, mas muito rapidamente por
ebulio (distino do brio).
Soluo de cromato de potssio:
Precipitado amarelo de cromato de estrncio:
Sr2+ + CrO42- SrCrO4(s).
18) Como podemos analisar Ba sem teste de chama?
Soluo de carbonato de amnio:
Precipitado branco de carbonato de brio solvel em cido actico e em cidos minerais diludos:
Ba2+ + CO32- BaCO3(s)
O ppt ligeiramente solvel em solues de sais de amnio de cidos fortes; isso se deve ao on amnio
que, sendo um cido forte, reage com a base, o on carbonato, CO32-, conduzindo formao do on
hidrogenocarbonato, HCO3-, e por isso a concentrao do on carbonato da soluo diminui:
NH4+ + BaCO3(s) NH3(g) + HCO3-
Se a quantidade de carbonato de brio for muito pequena, ele poder dissolver-se completamente em
altas concentraes de sais de amnio.
Procedimento:
Adicionar em tubos de ensaio separados, 10 gotas de M(NO3)2, onde M2+ = Ba2+, Sr2+ ou Ca2+. Adicionar
a seguir 3 gotas de soluo de carbonato de amnio. Agitar, aquecer o tubo em banho-maria e centrifugar
o ppt. Aps desprezar o sobrenadante, separar os precipitados em 2 partes. Uma parte deve ser tratada
com algumas gotas de cloreto de amnio e a outra com algumas gotas de cido actico. No caso do
tratamento do ppt com cloreto de amnio o ppt dever permanecer inalterado enquanto no caso do
tratamento com cido actico dever haver dissoluo do ppt. Considere os equilbrios:
MCO3(s) M2+ + CO32- (1)
CO32- + H+ HCO3- (2)
HCO3- + H+ H2CO3 H2O + CO2(g) (3)

Na presena de cido actico, HAc, os equilbrios (1), (2) e (3) so deslocados a direita, dissolvendo o ppt.
Na presena de ons amnio, h uma diminuio da concentrao de CO32-, mas que ainda suficiente
para atingir o produto de solubilidade destes carbonatos. Entretanto, esta concentrao de CO32- no
suficiente para atingir o produto de solubilidade de MgCO3 que por esta razo solvel em soluo de
NH4Cl.
CO32- + NH4+ HCO3- + NH3(g)
Soluo de sulfato de amnio:
Precipitao imediata de sulfato de brio branco.
A explicao dessas reaes a seguinte: dos trs sulfatos alcalino-terrosos, o sulfato de brio o menos
solvel. Em solues saturadas de sulfato de amnio, a concentrao dos ons sulfato suficientemente
elevada para ocasionar a precipitao com maiores quantidades de brio, porque o produto das
concentraes inicas excede o valor do produto de solubilidade:
SO42- + Ba2+ BaSO4(s)
Procedimento:
3.a. Adicionar em tubos de ensaio separados 3 gotas de M(NO3)2, onde M2+ = Ba2+, Sr2+ ou Ca2+, 5 gotas
de cido actico e 6 gotas de sulfato de amnio e aquecer em banho-maria. Observar os casos em que h
formao de ppt.
O ons sulfato provm de uma cido relativamente forte, HSO4- de tal modo que h pouca tendncia para
os ons H+ e SO42- se combinarem.
Deste modo, a dissoluo do ppt em qualquer cido, requer uma concentrao alta de ons hidrognio.
MSO4(s) + H+ M2+ + HSO4-
3.b. Em tubos de ensaio separados adicionar 3 gotas de M(NO3)2, NH4OH at o meio se tornar alcalino e 6
gotas de sulfato de amnio e aquecer em banho-maria. Observar os casos em que h formao de ppt.
No caso de Ba2+ e Sr2+ dever haver formao de precipitados, enquanto que Ca2+ no dever precipitar
neste meio.
Soluo de cromato de potssio:
Precipitado amarelo de cromato de brio, praticamente insolvel em gua.
Ba2+ + CrO42- BaCrO4(s)
O ppt insolvel em cido actico diludo, mas facilmente solvel em cidos minerais.
A adio de cido soluo de cromato de potssio ocasiona a mudana da cor amarela da soluo para
laranja avermelhada, devido formao do dicromato:
2CrO42- + 2H+ Cr2O72- + H2O
Adicionando uma base (por exemplo, ons OH-) s solues de dicromato, a reao ocorrer da direita pra
esquerda, pois os ons hidrognio so removidos, e assim formar o cromato. Na presena de uma grande
concentrao de ons hidrognio, a concentrao do on cromato ser reduzida a uma valor tal que o
produto de solubilidade do BaCrO4 no ser alcanado. Por isso, para precipitar ons Ba2+ como BaCrO4, os
cidos fortes devem ser removidos ou neutralizados. A adio de acetato de sdio atua como um tampo,
reduzindo a concentrao do on H+, e a completa precipitao do BaCrO4 ocorrer.

Os produtos de solubilidade de SrCrO4 e CaCrO4 so maiores que os de BaCrO4 e por isso eles requerem
uma maior concentrao de ons CrO42- para precipit-los. A adio do cido actico soluo de K2CrO4
baixa a concentrao do on CrO42-, suficientemente, para impedir a precipitao do SrCrO4 e do CaCrO4,
mas mantida elevada o bastante para precipitar o BaCrO4.

Procedimento:

Adicionar em tubos de ensaio separados 5 gotas de M(NO3)2, onde M2+ = Ba2+, Sr2+ ou Ca2+, 3 gotas de
cido actico, 3 gotas de acetato de sdio e 2 gotas de dicromato de potssio. Observar onde h formao
de ppt.

Cr2O72- + H2O 2CrO22- + 2H+ (1)

M2+ + CrO42- MCrO4(s) (2)

Os ons brio formam com o cromato um ppt amarelo de cromato de brio, BaCrO4 neste meio, porm,
solvel em cidos fortes. Os ons Sr2+ e Ca2+ no precipitam nas condies em que foi feita a reao.

Em solues neutras, a reao de precipitao do brio com o dicromato no completa, porque um cido
forte formado, como resultado da prpria reao de precipitao, como pode ser vista na equao abaixo
que a soma de (1) e (2) onde M = Ba2+:

Cr2O72- + 2Ba2+ + H2O 2BaCrO4 + 2H+ (3)

Contudo, a precipitao do BaCrO4 pode ser total se for adicionado acetato de sdio soluo, que reagir
com os ons H+ resultante da reao de precipitao, no sentido de formao de cido actico, mantendo a
concentrao de H+ baixa.

Os ons clcio e estrncio no foram precipitados com os ons cromato nestas condies.