CINTICA DE OXIDACIN DE ACIDO ASCORBICO POR EL ION

HEXACIANOFERRATO III

VELASCO, A. COLORADO, D.
UNIVERSIDAD ICESI
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUMICAS
LABORATORIO DE FISICOQUMICA II


Abstract: This report was carried out to study the reaction kinetics for the oxidation of ascorbic
acid by hexacyanoferrate ion and the effect of temperature and ionic strength on the value of the
kinetic constant of the reaction. For the effect of temperature Three dilutions were prepared with
the same composition and was monitored the disappearance of the hexacyanoferrate ion at three
different temperatures (27, 30 and 40 C) using a UV-Vis spectrophotometer. To the effect of ionic
strength three dilutions were prepared with different concentrations of sodium nitrate (0.05, 0.1
and 0.2 M) at a constant temperature (27 C). For temperatures 27, 40 and 60 C, we obtained
values of "K" [L / mol.s]: 26732.02, 66742.24 and 92562.73. For sodium nitrate concentrations
0.05, 0.1 and 0.2 M, were obtained values of "K" [L / mol.s]: 32767.94, 26732.02 and 25433.26.

Keywords: Kinetics reaction, reaction order, kinetics constant, Beer-Lambert law, activation
energy, ionic strength.

INTRODUCCION

La cintica qumica es la rama de la fisicoqumica
encargada del estudio de la rapidez de reaccin,
el cambio de esta bajo condiciones variables y
que eventos moleculares se efectan mediante
la reaccin general. Durante el presente informe
se realiz el seguimiento a una reaccin Redox,
con el cido Ascrbico

como reductor
y el Ion Hexacyanoferrato III

como
oxidante.

El cido ascrbico, comnmente conocido como
vitamina C posee grupos donadores de protones
a quienes se les atribuye las importantes
caractersticas reductoras del cido. Es
ampliamente usado en sistemas qumicos y
biolgicos como agente reductor, especialmente
en soluciones acuosas a pesar de que es
termolbil y se oxida en el aire con facilidad.



La reaccin global viene dada por:

Figura 1

Durante la oxidacin de este cido, se presentan
tres especies cinticamente importantes; el
dianin ascorbato (Asc
-2
), el anin ascorbato
(HAsc
-
) o el cido ascrbico (H
2
Asc). El
mecanismo consiste en:


Figura 2


Para posibilitar un seguimiento efectivo de la
reaccin anterior, es necesario hacer el estudio
sobre el paso determinante de la velocidad de
reaccin, el ms lento, es decir que el anlisis se
basa en la siguiente reaccin:

Figura 3

A partir de la ley de velocidad
1
para la reaccin
estudiada se puede obtener la siguiente relacin:

[(

)]

- Ec. 1 -

Donde

hace referencia a la constante

cintica o constante de velocidad de reaccin
2

determinada experimentalmente.

Sin embargo, debido a que se trata de una
reaccin qumica compuesta, a partir de la
aproximacin de estado estacionario
3
, para esta
reaccin, se obtuvo la siguiente relacin:

- Ec. 2 -

Donde

hace referencia a la constante

cintica teniendo en cuenta el medio de
reaccin, sin efecto de temperatura o de fuerza
inica, como se muestra en la Figura 3, por lo
tanto:

- Ec. 3 -

Donde

hace referencia a la constante de

acidez
4
del

; y

es la
concentracin de cido ntrico que se
emple nicamente como medio de
reaccin.

Para realizar el seguimiento se determin el
cambio de concentracin de

en
solucin con respecto al tiempo, como lo sugiere
cualquier cintica qumica. Se emple entonces
un espectrofotmetro UV-Vis para medir la
concentracin de

debido a que el

es incoloro; por lo cual, en concordancia

con la Figura 3, la concentracin de

efectivamente disminuyo a medida que el
tiempo avanzo, confirmando la oxidacin del

.

El objetivo principal de este informe consiste en
analizar el efecto y magnitud de algunas
variaciones del sistema de reaccin analizado,
sobre la velocidad de desaparicin del

, y consecuentemente sobre la
velocidad de oxidacin del

. Para el
presente informe, las variaciones analizadas
fueron de temperatura y de fuerza inica en
disolucin.

El efecto de la temperatura se determin a partir
de tres disoluciones denominadas: solucin D;
una a temperatura ambiente (27C), otra a 40C
y la tercera a 60C. Se emple entonces la
ecuacin de Arrhenius
5
para determinar el efecto
de la temperatura sobre el valor

- Ec. 4 -

El efecto de la fuerza inica se determin a partir
de tres disoluciones denominadas: solucion C,
solucion D y solucion E. Todas a temperatura
ambiente (27C), pero con concentraciones de
nitrato de sodio

distintas; 0,05M (C),

0,1M (D) y 0,2M (E). Se emple entonces la
teora de Debye-Huckel
6
para soluciones acuosas
de electrolitos, donde el valor de

a una
fuerza inica determinada viene dado por la
siguiente expresin:

- Ec. 5 -

Donde hace referencia a la fuerza inica
6
y
Z hace referencia a la carga de las especies
inicas.





METODOLOGIA
M. Zambrano Cortes, Cintica de
Oxidacin del cido Ascrbico por el
Ion Hexacianoferrato (Parte 1 y 2);
Universidad Icesi, Cali Colombia;
2013.

RESULTADOS
Preparacin de las soluciones
Solucin A: 250 ml de solucin

0.001M

Solucin C: 25 ml de

0,05M

Solucin D: 25 ml de NaNO
3
0,1M

Solucin E: 25mL de NaNO
3
0,2M

Calibracin del espectrofotmetro
UV-Vis:
Longitud de onda (nm) Absorbancia
418 1,065
419 1,065
420 1,066
421 1,063
422 1,058
Tabla 1: Calibracin del espectrofotmetro para
identificar longitud de onda a la que se produce
mayor absorbancia.
Curva de calibracin:
Concentracin (M) Absorbancia
0.000500 0,496
0.000333 0,324
0.000250 0,293
0.000200 0,254
Tabla 2: Datos curva de calibracin

Grafico 1: Curva de calibracin

Absorbancias de la solucion D a
diferentes temperaturas:
t (min) Abs
1 0,459
2 0,459
3 0,459
4 0,459
5 0,458
6 0,458
7 0,458
8 0,458
9 0,458
10 0,458
11 0,457
12 0,457
13 0,457
14 0,457
15 0,457
16 0,457
17 0,457
18 0,457
19 0,456
20 0,456
Tabla 3: Absorbancia solucin D a temperatura
ambiente (27C)
y = 962.72x + 0.0264
R = 0.9744
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0 0.0002 0.0004 0.0006
A
b
s
o
r
b
a
n
c
i
a


Concentracin (M)
Curva de calibracin

t (min) Abs
1 0,48
2 0,481
3 0,471
4 0,457
5 0,454
6 0,448
7 0,442
8 0,432
9 0,426
10 0,421
11 0,419
12 0,417
13 0,416
14 0,415
15 0,413
16 0,411
17 0,409
18 0,408
19 0,406
20 0,404
Tabla 4: Absorbancia solucin D a 40C
t (min) Abs
1 0,597
2 0,52
3 0,47
4 0,438
5 0,417
6 0,404
7 0,392
8 0,383
9 0,381
10 0,38
11 0,38
12 0,379
13 0,375
14 0,373
15 0,37
16 0,37
17 0,368
18 0,366
19 0,366
20 0,364
Tabla 5: Absorbancia solucin D a 60C.
*Nota: Todas las soluciones D tienen una
concentracin de

de 0,1M.

Absorbancias de las soluciones con
diferente concentracin de Nitrato de
Sodio:
t (min) Abs
1 0,458
2 0,458
3 0,457
4 0,457
5 0,457
6 0,457
7 0,457
8 0,457
9 0,456
10 0,456
11 0,456
12 0,456
13 0,456
14 0,456
15 0,456
16 0,456
17 0,456
18 0,456
19 0,456
20 0,456
Tabla 6: Absorbancia solucin C a temperatura
ambiente (

0,05M).

t (min) Abs
1 0,487
2 0,486
3 0,486
4 0,486
5 0,485
6 0,485
7 0,485
8 0,485
9 0,485
10 0,485
11 0,485
12 0,485
13 0,485
14 0,484
15 0,484
16 0,484
17 0,484
18 0,484
19 0,484
20 0,484
Tabla 7: Absorbancias solucin E a temperatura
ambiente (

0,2M).

Para el efecto de la temperatura se realiz el
anlisis, y correspondiente tratamiento
matemtico, a los datos contenidos en las Tablas
3, 4 y 5.
Para el efecto de la fuerza inica se realiz el
tratamiento para los datos contenidos en las
tablas 3, 6 y 7.
Tratamiento de Datos
Debido a que el seguimiento de la reaccin se
realiz por medio de un espectrofotmetro UV-
Vis, para determinar el valor de

se
relacion, matemticamente, la ecuacin de
Lambert-Beer
7
con la ley de velocidad de la
reaccin (Vase: Ec. 1).

La ley de Lambert-Beer explica de forma
matemtica como la luz es absorbida por la
materia. La ecuacin expresa:

- Ec. 6 -

Donde es la intensidad de luz incidente,

es la
intensidad de luz transmitida, A es proporcional
a la concentracin del soluto, la longitud del
camino ptico y es el coeficiente de
absortividad.

A partir de esta ley, se puede afirmar que la
fraccin del ion hexacianoferrato III sin
reaccionar en un tiempo t est dada por:

- Ec. 7








Por otra parte, la concentracin de cido
ascrbico presente en un tiempo t est dada por:

- Ec. 8 -

Relacionando matemticamente las ecuaciones
1, 7 y 8, se puede obtener la siguiente relacin
8
:

- Ec. 9 -
Dnde:
A: Absorbancia en el tiempo t.
A
0
: Valor inicial de la absorbancia.
A
f
: Absorbancia final.
C
f
: Concentracin final.
K
obs
: Constante de velocidad observada.
A la ecuacin 9 se le realizo una regresin o
transformacin lineal, con el fin de facilitar tanto
la interpretacin de los datos, como la obtencin
del valor de

.
Linealizacin de la ecuacin 9:

1. (

2.

3.

4.

5.

)
6.

7.

La ltima expresin mostrada es la de inters, ya
que posee la forma general de la funcin de una
lnea recta:

- Ec. 10 -

Donde, si: es la ecuacin general de
la funcin de una lnea recta; para la ecuacin
10, cada trmino representa lo siguiente:

Datos para poder graficar

Vs t:
t (min)

1 -5,030
2 -5,030
3 -5,030
4 -5,030
5 -5,434
6 -5,434
7 -5,434
8 -5,434
9 -5,434
10 -5,434
11 -6,125
12 -6,125
13 -6,125
14 -6,125
15 -6,125
16 -6,125
17 -6,125
18 -6,125
Tabla 8: Datos solucin D a temperatura ambiente


t (min)

1 -1,843
2 -1,832
3 -1,950
4 -2,154
5 -2,206
6 -2,321
7 -2,454
8 -2,736
9 -2,963
10 -3,209
11 -3,330
12 -3,468
13 -3,546
14 -3,630
15 -3,826
16 -4,073
17 -4,404
18 -4,625
19 -5,313
Tabla 9: Datos solucin D a 40C
t (min)

1 -0,941
2 -1,204
3 -1,489
4 -1,778
5 -2,063
6 -2,313
7 -2,639
8 -3,004
9 -3,110
10 -3,168
11 -3,168
12 -3,229
13 -3,529
14 -3,724
15 -4,122
16 -4,122
17 -4,522
18 -5,209
19 -5,209
Tabla 10: Datos solucin D a 60C




t (min)

1 -5,434
2 -5,434
3 -6,125
4 -6,125
5 -6,125
6 -6,125
7 -6,125
8 -6,125
Tabla 11: Datos solucin C a temperatura ambiente
(

)

t (min)

1 -5,090
2 -5,493
3 -5,493
4 -5,493
5 -6,184
6 -6,184
7 -6,184
8 -6,184
9 -6,184
10 -6,184
11 -6,184
12 -6,184
13 -6,184
Tabla 12: Datos solucin E a temperatura ambiente
(

)

Grficos obtenidos a partir de los datos
anteriores (

vs t ):


Grafico 2: Cintica de solucin D a temperatura
ambiente (27 C)


Grafico 3: Cintica solucin D a 40C


Grafico 4: Cintica solucin D a 60C

y = -0.0804x - 4.8879
R = 0.8644
-7.0
-6.0
-5.0
-4.0
-3.0
-2.0
-1.0
0.0
0 5 10 15 20
l
n

(
(
A
-
A
f
)
/
A
)

tiempo (min)
Cintica sln D - T ambiente
y = -0.1767x - 1.385
R = 0.9667
-6.0
-5.0
-4.0
-3.0
-2.0
-1.0
0.0
0 5 10 15 20
l
n

(
(
A
-
A
f
)
/
A
)

tiempo (min)
Cinetica sln D - T (40C)
y = -0.2191x - 0.8904
R = 0.9729
-6.0
-5.0
-4.0
-3.0
-2.0
-1.0
0.0
0 5 10 15 20
l
n

(
(
A
-
A
f
)
/
A
)

tiempo (min)
Cinetica sln D - T a 60C


Grafico 5: Cintica de solucin C a temperatura
ambiente (

)


Grafico 6: Cintica de solucin E a temperatura
ambiente (

)











Obtencin de

para
cada cintica:

Retomando de la ecuacin 10:

Por lo tanto:

Para la obtencin de

- Ec. 3

*Para el

el valor de

9


A continuacin se compilaron los
resultados para las cinticas
analizadas:

Cf (M) 0,00045
Kobs (L/mol.s) 180,17
Kreal (L/mol.s) 26732,02
Ln(Kreal) 4,427
I (M) 0,1

0,316

0,240
Tabla 13: Datos a partir de la cintica de la solucin D
a temperatura ambiente (

0,1M)

Cf (M) 0,00039
Kobs (L/mol.s) 450,51
Kreal (L/mol.s) 66742,24
Ln(Kreal) 11,108
Tabla 14: Datos a partir de la cintica de la solucin D
a 40C

y = -0,0987x - 5,5078
R = 0,5714
-6.4
-6.3
-6.2
-6.1
-6.0
-5.9
-5.8
-5.7
-5.6
-5.5
-5.4
-5.3
0 2 4 6 8 10
l
n

(
(
A
-
A
f
)
/
A
)

tiempo (min)
Cintica de sln C- T ambiente
y = -0.0816x - 5.3689
R = 0.6527
-7.0
-6.0
-5.0
-4.0
-3.0
-2.0
-1.0
0.0
0 5 10 15
l
n

(
(
A
-
A
f
)
/
A
)

tiempo (min)
Cintica de sln E - T ambiente

Cf (M) 0,00035
Kobs (L/mol.s) 624,798
Kreal (L/mol.s) 92562,73
Ln(Kreal) 11,435
Tabla 15: Datos a partir de la cintica de la solucin D
a 60C

Cf (M) 0,00045
Kobs (L/mol.s) 221,18
Kreal (L/mol.s) 32767,94
Ln(Kreal) 4,51
I (M) 0,05

0,224

0,183
Tabla 16: Datos a partir de la cintica de solucin C a
temperatura ambiente (

)

Cf (M) 0,00047
Kobs (L/mol.s) 171,67
Kreal (L/mol.s) 25433,16
Ln(Kreal) 4,405
I (M) 0,2

0,447

0,309
Tabla 17: Datos a partir de cintica de solucin E a
temperatura ambiente (

)


* Efecto de la Temperatura sobre

:

Una vez se obtuvieron los datos (Tabla 13 a 15),
se pas a evaluar el efecto de la temperatura
sobre la

; por lo tanto, se realiz la

linealizacin de la ecuacin de Arrhenius (Vase:
Ec. 4), obteniendo la siguiente expresin:

- Ec. 11 -






Donde, si: es la ecuacin general de
una rectar, para la ecuacin 10:

Los datos de las Tablas 13, 14 y 15; se
representan en el siguiente grafico segn la
ecuacin 10:

Grafico 7: Efecto de la temperatura (27, 40 y 60 C) sobre el
valor de

.

* Efecto de la Fuerza Inica sobre

:

Una vez se obtuvieron los datos (Tabla 13, 16 y
17), se evalu el efecto de la fuerza inica sobre
el valor de

a partir de la ecuacin 5,
donde se grafico

:

Grafico 8: Efecto de la Fuerza Inica
(

) sobre el valor de

.
y = -3635.7x + 22.458
R = 0.876
10.00
10.50
11.00
11.50
12.00
0.0029 0.0030 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034
l
n

(
K
r
e
a
l
)

1/T
Efecto de la temperatura en sln D
y = -0.8535x + 4.6576
R = 0.8566
4.38
4.4
4.42
4.44
4.46
4.48
4.5
4.52
4.54
0 0.1 0.2 0.3 0.4
l
o
g

K
r
e
a
l

^0,5/(^0,5+1)
Efecto de la Fuerza Ionica

DISCUSION Y CONCLUSIONES

El objetivo de la curva de calibracin (Vase:
Tabla 2 y Grafico 1) fue el de poder determinar el
valor de

para cada cintica analizada durante

el presente informe, mediante el uso de la
pendiente (m) de la ecuacin 10 y a partir de los
valores de absorbancia para cada cintica (Tabla
3 a 7).

Debido al comportamiento lineal de los datos de
Absorbancia Vs concentracin, segn como lo
sugiere la ley de Lambert-Beer
7
, la curva de
calibracin demostr ser un modelo eficiente
para predecir las concentraciones de

conforme el tiempo avanzo.

La ecuacin 10 se emple para representar el
cambio de absorbancia de

con
respecto al tiempo debido a que, por un lado, la
Ley de Lambert-Beer sugiere que la relacin
entre absorbancia y concentracin es lineal a
bajas concentraciones del analito; de este modo
se pudo seguir la desaparicin o disminucin de
la concentracin de

con respecto al
tiempo. Por otro lado, la ecuacin 10 contiene el
trmino

, y adems, al presentar la forma

de la funcin de la lnea recta, facilita la
obtencin, representacin e interpretacin de
los datos. Adems, la pendiente negativa en los
grficos 2, 4, 5 y 6 confirma la desaparicin de

, tal como se haba predicho desde la

figura 1. Por ello un grfico de concentracin Vs
tiempo no hubiese sido de tanta utilidad para los
objetivos del presente informe.

La ecuacin 3, para calcular el valor de

para
cada cintica analizada se obtiene a partir de la
aproximacin del estado estacionario para la
reaccin (Vase: Anexos); principalmente de las
etapas 1 y 2 de la figura 2. La aproximacin del
estado estacionario se presenta como anexo al
final del informe. Por lo tanto, el valor de

tiene en cuenta todas las condiciones que
podran afectar al sistema de reaccin estudiado,
sobre todo el pH; donde se le dio particular
importancia al cido ntrico empleado como
medio de reaccin.

Los valores de

fueron entonces sometidos

a dos tratamientos matemticos distintos, con el
fin de relacionar

tanto con la temperatura

como con la fuerza inica, pero no de forma
simultnea. Es decir que, mientras se analiz el
efecto de la temperatura, la concentracin de

se mantuvo constante con un valor de

0,1M; que corresponde a las tres soluciones D a
27, 40 y 60 C.

De forma anloga, para facilitar el anlisis del
efecto de la fuerza inica sobre el valor de

,
se mantuvo constante la temperatura con un
valor de 27 C (temperatura ambiente) mientras
la concentracin de

vario para cada

cintica; 0,05M para la solucion C, 0,1M para la
solucion D y 0,02M para la solucion E.

Para representar e interpretar el efecto de la
temperatura sobre el valor de

se recurri a
la ecuacin de Arrhenius, la cual, a partir de
propiedades matemticas, se logr obtener en
su forma lineal (Vase: Ec. 11).

La ecuacin de Arrhenius predice que la relacin
entre la velocidad de reaccin y el aumento de la
temperatura es exponencial; a lo cual se le
puede encontrar explicacin a partir del modelo
o teora de las colisiones
10
, que a su vez est
basada en la teora cintica de la materia. Visto
desde la experiencia realizada en el presente
informe, si la energa cintica de traslacin est
distribuida al azar en todas las molculas del
sistema, al aumentar la temperatura, las
molculas tendrn rpidamente una energa ms
elevada. Este aumento de energa viene
acompaado entonces del aumento de las
colisiones entre el

y el

. Sin
embargo, la energa de activacin
11
sugiere que
para que una colisin de lugar a una reaccin se
debe superar cierto umbral de energa, que
consiste, bsicamente, en la ruptura y
generacin de nuevos enlaces, y por lo tanto, de
nuevas especies qumicas. En ese orden de ideas,
el aumento de la temperatura facilita que, por un
lado, por lo menos una molcula, tanto de

como de

, se encuentren en

un mismo espacio y tiempo dentro del sistema
de reaccin. Y por otro lado, facilita la ruptura de
los enlaces de la molcula de

(Vase: figura 1) para que se produzca el
fenmeno Redox entre ambas. Adems, debido a
que el paso limitante de la velocidad de reaccin
es la etapa 2 en la figura 2, que muestra el
mecanismo de reaccin; se pudo observar que
los reactivos poseen cargas iguales, y que debido
a la repulsin electrnica
12
estos reactivos no
ocuparan espacios contiguos con facilidad dentro
del medio de reaccin. Es decir que a
temperatura ambiente (27 C) la reaccin fue
significativamente ms lenta que a 40 y 60 C, lo
que se pudo observar con facilidad en el
incremento del valor de la pendiente en los
grficos 2, 3 y 4. Las consideraciones anteriores
tambin permitieron concluir que la reaccin es
endotrmica, es decir que requiere de energa
para que ocurra; de lo contrario, si fuese
exotrmica, el aumento de la temperatura solo
entorpecera el proceso de reaccin.

No obstante, para un anlisis ms detallado del
efecto de la temperatura sobre el valor de

se realiz el grafico 7, donde se obtuvo una
pendiente negativa por que el valor de la
temperatura se grafica a partir de su inverso
multiplicativo (1/T); es por esto que la
pendiente negativa, en este caso, indico un
incremento en el valor de

. Para soportar
este resultado se pudo inferir entonces en que la
energa de activacin para la reaccin estudiada
ha de ser elevada, debido a la repulsin
electrnica.

A partir de la ecuacin 11:

Y de la ecuacin obtenida en el grafico 7:



Se pudo calcular la energa de activacin
experimental para la reaccin Redox entre el

y el

El valor de energa de activacin obtenido
confirmo entonces la relativa dificultad de los
reactivos estudiados para poder formar sus
respectivos productos, y este fenmeno fue
atribuido mayoritariamente a la repulsin
electrnica.

Adems, se pudo demostrar que el valor de

es independiente de la temperatura y de las
concentraciones de los reactivos, por lo menos
en la relacin de la ecuacin de Arrhenius.

Para representar e interpretar el efecto de la
fuerza inica (I) sobre el valor de

se
recurri a la ecuacin 5, desarrollada por Debye
y Huckel; y a un grfico de

para observar el cambio en los valores de

con respecto a un aumento de I

(Vase: grafico 8).

A pesar de los resultados, primero se infiri
en cul sera el efecto del aumento de la
concentracin de

, como compuesto
inico, sobre el valor de

a partir de la
ecuacin 5:

Fue posible deducir entonces que, en
disolucin acuosa, el nitrato de sodio se
disocia:

Figura 3

Por consiguiente los valores de

son 1 y -1
respectivamente. Es decir que si en la ecuacin 5
el primer trmino es

, el segundo

trmino de la ecuacin, multiplicado por

ser un valor negativo, por lo tanto:

Confirmando entonces que, para un compuesto
inico donde las cargas de cada ion que
compone la sal es

, el efecto
de su presencia en el sistema de reaccin
ser disminuir el valor de

.

Se observ entonces en el grafico 8 que la
hiptesis planteada sobre el efecto de la
fuerza inica del

en el sistema de
reaccin es vlida, debido a que la pendiente
del grafico es negativa. Pero que adems, a
mayor concentracin de

, el efecto de
disminucin del valor de

es cada vez ms
marcado.


REFERENCIAS

1. C. Gomez, R. Gonzales, R. Viruela; Laboratorio
Qumica Fsica I; Universidad de Valencia;
Espaa; 2010.

2. H. S. Fogler; Elementos de Ingeniera de las
Reacciones Qumicas; 3ra Edicin; Pretince Hall;
Espaa; 1990; pp. 69 72.

3.http://web.usal.es/~jmcsil/biblioteca/fisicoqu
imica/capitulo22/parte1.pdf | Visitada el da 21
de octubre de 2013.

4. M. Aguilar Sanjun; introduccin a los
Equilibrios Inicos, 2da Edicin; Reverte;
Espaa; 1999; pp. 8 -12.

5. L. Atares Huerta; Problemas Bsicos de
Cintica Qumica: Ley de Arrhenius; Universidad
Politcnica de Valencia; 2000.

6.http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/T
EORIADEDEBYEHUCKEL_22646.pdf | Visitada el
da 21 de octubre de 2013.

7. A. de Paula; Qumica Fsica; 8va Edicin;
Panamericana; USA; 2006; pp. 432 434.

8. M. Zambrano Cortes, Cintica de Oxidacin
del cido Ascrbico por el Ion Hexacianoferrato
(Parte 1 y 2); Universidad Icesi, Cali Colombia;
2013.

9. D. C. Harris; Anlisis Qumico Cuantitativo;
3ra Edicin; Reverte; USA; 2003; pp. 304.

10. J. M. Rodrguez Mellado, R. Marn Galvn;
Fisicoqumica de Aguas; Daz de Santos;
Espaa; 1999; pp. 130 135.

11. M. Garofalo, J. S. Ramrez; Cintica
Homognea: Energa de Activacin; Universidad
Central del Ecuador; 2002; pp. 7 14.

12. Whitten, Davis, Peck, Stanley; Quick; 8va
Edicion; Cengage Learning; Mexico; 2008; pp.
289 292.



























ANEXOS

Aproximacin del estado estacionario para la oxidacin del

por

:


Figura 1: Mecanismo de reaccin

Ecuacin 9.1
[

Ecuacin 9.2

Ecuacin 9.3

]
Ecuacin 9.4
Por lo tanto r se convertira en:

]
)

]
)

]
)

]

Suponiendo que

, entonces: