Introduo ao estudo de fisiologia; Organizao funcional do sistema

nervoso.
- A fisiologia explica os fatores fsicos e qumicos responsveis pelo desenvolvimento e
manuteno da vida. A homeostasia permite que os rgos e sistemas, reajam com a
finalidade de manter a constncia do meio interno.
Sistemas de controle
- Feedback Negativo Consiste em alteraes que iro restabelecer o valor mdio de um fator
quando o mesmo encontra-se em excesso ou em deficincia mantendo a homeostasia.
- Feedback Positivo Estimulo que se propaga como um ciclo vicioso.
- Upregulation Aumenta a expresso dos receptores.
- Downregulation Diminui a expresso dos receptores.
#O feedback negativo o mais utilizado pelo organismo, uma vez que, o feedback positivo leva
a instabilidade.
Sistema nervoso motor
- O sistema nervoso motor formado por neurnios motores que atuam em funes motoras
somticas e viscerais. Ex de funes motoras e somticas respectivamente: Movimentao do
msculo esqueltico e Digesto no estmago.
Sistema nervoso sensorial
- Formado por neurnios relacionados com a funo de decodificao e interpretao de
estimulas que se originam nos rgo sensoriais somticos e viscerais.
Sistema nervoso integrativo
- Formado por neurnios que realizao a integrao sensorial e motora. Interpreta e elabora
comandos motores.

Os nervos so conjuntos de axnios e podem ser:
Aferentes/sensoriais Periferia-Centro
Eferentes/motores Centro-Periferia
Mistos (Aferentes e Eferentes)
Apresentamos 12 pares de nervos cranianos (Sensoriais, motores ou mistos) e 31 pares de
nervos espinhas (mistos)
Os gnglios e plexos so conjuntos de corpos neurais.

#Trato = Conjunto de axnios no SNC
#Ncleo = Conjunto de corpos neurais no SNC
Fisiologia do neurnio; Sinapse e canais inicos.
- A membrana plasmtica uma bicamada fosfolipidica. A mesma no miscvel ao L.E.C e
L.I.C atuando assim como uma barreira para a movimentao das substncias, apresenta
protenas inseridas e seletiva a permeabilidade.
- As protenas inseridas na membrana podem ser:
Integrais (Atravessam a membrana) Muitas delas formam canais que atuam como via de
passagem dos ons permitindo seu fluxo entre L.E.C e L.I.C
Perifricas (Localizam-se na superfcie)
- As protenas transportadoras se ligam as molculas ou ons a serem transportados e sofrem
alteraes estruturais e com isso movem a substncia ao outro lado da membrana.
#As protenas so seletivas e atuam como uma via alternativa de transporte j que a via
principal atravs da prpria membrana.
- O transporte atravs da membrana se d por transporte ativo ou por difuso.
#Difuso Transporte passivo que consiste no movimento molecular aleatrio onde a energia
causadora da movimentao cintica ( a favor do gradiente).
-Difuso simples A molcula se movimenta sem o auxilio de uma protena transportadora. Na
difuso facilitada a molcula se movimenta com o auxilio de uma protena transportadora.
#A velocidade da difuso aumenta com o aumento da concentrao da substncia a ser
difundida.
-Difuso facilitada A molcula se movimenta com o auxilio de uma protena transportadora.
#A concentrao s interfere at o momento que se alcana a velocidade mxima (Todas as
protenas encontram-se ligadas as molculas).
#Quanto maior a lipossolubilidade de uma substncia, mais facilmente ela se difunde pela
bicamada. A gua e outras substncias hidrossolveis se movimentam facilmente pelos canais.
- Transporte Ativo Ocorre mediante a gasto energtico. ons e outras substncias se ligam a
uma protena transportadora que vai realizar o transporte contra o gradiente.
Os canais
- Apresenta poros compostos por protenas integrais. O dimetro e a carga eltrica do poro
fornece a seletividade. As protenas canais apresentam permeabilidade seletiva e podem ter
canais abertos ou fechados por comportas.
Tipos de canais:
-Sem comporta: Encontram-se permanentemente abertos
-Com comporta: Abrem-se mediantes a estmulos especficos (Canais dependentes de
voltagem e Canais dependentes de ligantes)
#Existem os canais de vazamento de potssio, eles so cerca de 100x mais permeveis ao
potssio do que ao sdio.
#O transporte determinado pelo gradiente de concentrao.
-Transporte ativo primrio A energia utilizada derivada diretamente da quebra de ATP ou
de qualquer outro composto de fosfato de alta energia.
-Transporte ativo secundrio ATP envolvido indiretamente. Ex: Co-transporte de
substncias.
Bomba de Na+/K+ ATPase
- uma protena. Apresenta locais receptores para sdio (3) e potssio (2). Prximos aos locais
receptores de sdio existe a ATPase que cliva o ATP em ADP.
- eletrognica, logo, existe sempre um dficit de ons positivos no meio intracelular (3Na+
para fora e 2K+ para dentro), resultando em um potencial negativo (potencial da membrana
em repouso).
-Sua principal funo impedir o equilbrio dinmico.
Potencial da membrana no repouso
Apresenta um valor negativo. O repouso definido como um estado no qual a clula no est
gerando estmulos. Esse valor negativo consequncia do(os)/da(as):
-Permeabilidade seletiva da membrana
-Mecanismos de transporte e da Bomba de Na+/K+ ATPase
-Distribuio desigual dos ons
Determinantes do potencial de repouso:
-Alta concentrao de nions e protenas no meio intracelular
-Alta permeabilidade plasmtica ao K+ em relao ao Na+;
-Maior [K+] no meio intracelular e Maior [Na+] no meio extracelular
-O gradiente qumico do K+ de sada, contudo, seu gradiente eltrico de entrada (ction
atrado pela carga negativa da membra) e com isso temos que o gradiente eletroqumico do K+
de sada.
- O gradiente qumico e eltrico do Na+ de entrada, sem assim, seu gradiente eletroqumico
de entrada.
#O potencial da membrana a diferena de potencial (ddp) existente entre o meio intra e
extracelular.
Potencial de Ao
- uma alterao momentnea do potencial de repouso, onde ocorre a inverso da polaridade
eltrica da membrana. Essa inverso ocorre somente nos axnios e se d pedao por pedao.
Processo de gerao do PA
- Inicialmente a clula encontra-se em seu estado de repouso (polarizada). A mesma apresenta
canais de Na+ e canais de K+ dependentes de voltagem.
- Em um determinado instante algum evento ocorre fazendo com que a membrana torne-se
subitamente permevel ao Na+. Isso faz com que o potencial da membrana torne-se mais
positiva (despolarizao) e ocorra a abertura dos canais de Na+ levando a um influxo de Na+. O
influxo de Na+ gera um aumento continuo do PA e leva ao fechamento da comporta de
inativao que por sua vez impede a entrada de Na+.
- Com o aumento do potencial da membrana ocorre abertura dos canais de K+, gerando um
fluxo de sada de ons K+ e com isso recupera-se o potencial negativo.
#Os canais de Na+ s iro se reabrir quando a clula estiver polarizada e os canais de K+ s se
abrem no exato momento em que os canais de Na+ comeam a se fechar.
- O limiar o estimulo mnimo necessrio para que ocorra o PA.
-O potencial de ao no proporcional ao estimulo, ele segue a regra do tudo ou nada. Se o
estimulo chegar ou ultrapassar o limiar o PA ser gerado. Se no, o PA no ser gerado.
#IMPORTANTE
Clula com potencial negativo Encontra-se polarizada
Passagem da carga negativa para positiva Despolarizao
O retorno para o estado de polarizao Repolarizao
Processo no qual a clula se torna mais polarizada que o normal Hiperpolarizao (No
estado de hiperpolarizao mais difcil de se alcanar o limiar)
Estmulos muito fracos causam apenas alteraes locais do potencial da membrana
Propagao do potencial de ao
- O potencial de ao pode ser gerado em qualquer parte excitvel da membrana e se propaga
as pores adjacentes. O processe de despolarizao progressivo e no existe uma nica
direo de propagao.
No SNP As clulas de Schanw so as responsveis pela produo da bainha de mielina.
#Na juno de 2 clulas de Schanw, entre elas existe um n de Ranvier
No SNC Os oligodendrocitos originam a bainha de mielinha.
-Os P.A s acontecem no nodo de Ranvier, uma vez que a bainha de mielina no permite que
nenhum on flua sobre ela. A bainha de mielina atua como isolante eltrico e, alm disso, atua
acelerando a velocidade de conduo do impulso.
-Os P.A so conduzidos nodo a nodo (conduo saltatoria) onde a corrente eltrica flui pelo
L.E.C. A conduo saltatoria:
Aumenta a velocidade de transmisso nervosa (pula trechos); Conversa energia para o axnia
(s os nodos se despolarizam; A repolarizao ocorre com uma transferncia muito pequena
de ons.
- Um novo potencial de ao no pode ocorrer enquanto a membrana ainda estiver
despolarizada pelo potencial de ao anterior. Isso se deve ao fechamento das comportas de
inativao dos canais de Na+ e estas por sua vez s iro se abrir quando a membrana estiver
despolarizada.
Perodo refratrio absoluto Neste perodo um segundo potencial de ao no pode ser
gerado.
Perodo refratrio relativo Neste perodo um segundo potencial de ao pode ser gerado,
desde que o estimulo seja supralimiar (As comportas de inativao dos canais de Na+ iniciais,
neste perodo j se encontram abertas).
#A existncia do perodo refratrio garante que a conduo se d em um nico sentido.
-Nos dendridos e corpos celulares o potencial de ao graduado (proporcional ao estimulo)
- O potencial graduado pode se transformar em potencial de ao.
PPSE Potencial ps-sinptico excitatrio Aumenta a permeabilidade ao Na+
PPSI Potencial ps-sinptico inibitrio Aumenta a permeabilidade ao K+ e ao Cl-
Somao dos impulsos
-O potencial de ao deflagrado na zona de gatilho (Segmento inicial do axnio)
Tipos de somao
-Temporal Descargas sucessivas de um s terminal pr-sinptico
-Espacial Somao de PPS simultneos pela ativao de mltiplos terminais em reas muito
espaadas na membrana neural
Clulas da glia
Astrcitos Atuam na sustentao, limpeza e como barreira hematoenceflica
Oligodendrocitos Atuam na formao da bainha de mielina no SNC
Microglia Realizam fagocitose
Schwann Atuam na sustentao e formao
Clulas epidimarias-Plexo Coroide Reveste os ventrculos e facilita a circulao do Lquido
encfalo raquidiano
Sinapses
- a regio de contato entre a extremidade do axnio de um neurnio e a superfcie de outra
clula.
Os contatos sinpticos podem ser:
-Axo-dendritica
-Axo-axonica
-Axo-somtica

As sinapses podem ser eltricas ou qumicas
-Eltricas Canais conduzem eletricidade de uma clula para a prxima
-Qumicas O primeiro neurnio secreta neurotransmissores pelo seu terminal axonal que ir
atuar em protenas receptoras presentes no neurnio seguinte.
#As sinapses qumicas sempre transmitem o sinal em uma s direo. Neurnio pr-sinptico
Neurnio ps-sinptico
-A fenda sinptica separa o terminal pr-sinptico do terminal ps-sinptico.
-As vesculas transmissoras e as mitocndrias so de extrema importncia para a funo
excitatria e inibitria das sinapses. As vesculas transmissoras contm neurotransmissores e
as mitocndrias atuam fornecendo ATP.
A despolarizao da membrana do terminal pr-sinptico permite que vesculas transmissoras
liberem neurotransmissores na fenda sinptica. A liberao dos neurotransmissores causa
alteraes na permeabilidade da membrana, levando a excitao ou inibio do neurnio ps-
sinptico
-A membrana pr-sinptica apresenta canais de clcio dependentes de voltagem. Ao ser
despolarizada, ocorre a abertura dos canais de clcio. O Ca+2 ento passa para o terminal pr-
sinptico e se ligam ao stios de liberao. Esses stios ento se abrem e permitem a liberao
de neurotransmissores.
#O clcio de fundamental importncia para a ancoragem das vesculas .
-A membrana do neurnio ps-sinptico apresenta protenas receptoras que o local onde os
neurotransmissores se ligaro. As protenas receptoras apresentam componentes ionoforos
que so canais inicos e ativador do segundo mensageiro. O canais podem ser catinicos (so
revestidos com carga negativa e permitem a passagem de ctions Na+)[excitatrios] ou
aninicos (so revestidos com carga positiva, permitem a passagem de anons Cl-)
[inibitrios]
Mecanismos que induzem a excitao
-Abertura dos canais de Na+
-Reduo na conduo dos canais de K+ e Cl-
-Alteraes no metabolismo dos neurnios ps-sinpticos que levam ao aumento dos
receptores excitatrios ou diminuio dos receptores inibitrios
Mecanismos que induzem a inibio
-Abertura dos canais de Cl- na membrana ps-sinptica
-Aumento do efluxo de K+
-Diminuio dos receptores excitatrios e aumento dos receptores inibitrios
Organizao funcional do sistema nervoso central; Crtex cerebral e
Tronco Enceflico
Telencfalo
- A fissura longitudinal separa o Telencfalo em 2 hemisfrios
-Os sulcos delimitam os giros.
-O corpo caloso responsvel por ligar os 2 hemisfrios
-Cada hemisfrio dividido em 5 lobos (Frontal, Temporal, Parietal, Occiptal e nsula)
Regio do crtex
Lobo Frontal Responsvel por processamentos complexos (cognio). O giro pr-sulco
central est envolvido com as funes motoras. A rea de broca est relacionada com a
produo da fala (Compresso e processamento da linguagem).
Lobo Temporal rea de projeo e processamento auditivo
Lobo Parietal - rea de projeo e processamento somestsico. Giro ps-sulco central
responsvel pelo processamento somestsico.
Lobo Occiptal rea de projeo e processamento visual
nsula Encontra-se envolvida com o sistema lmbico. Encontra-se oculta sob os lobos frontal e
temporal.
No interior do crebro h uma grande massa branca e, em sua base, uma massa cinzenta
basal.
- Telencfalo

Ncleos da Base - Constitudo por substncia cinzenta; Encontra-se intimamente associado ao
crtex motoro e ao tlamo; Responsvel pelo controle da motricidade somtica voluntaria.

- Diencfalo

Tlamo - Atua como um rel de transmisso; Processa a informao sensorial e direciona para
o crtex e a informao motora retransmitida para medula e para o tronco; Apresenta
diversos ncleos com funcionalidades distintas.

Hipotlamo Apresenta diversos ncleos com funcionalidades distintas; Coordena as funes
autonmicas e neuroendcrinas.

#Fibras comensurais Conecta um hemisfrio ao outro.
Tronco Enceflico Haste em que o crebro e o cerebelo se apoiam. Apresenta uma complexa
rede de neurnios. a estao de retransmisso do crebro para o cerebelo e medula alm de
atuar como stio de controle de funes vitais.
Formao reticular rea onde ocorre uma difusa rede de neurnios
Nervos Cranianos
I e II No entram/Saem pelo tronco enceflico
X Nervo Vago; Emerge pelo bulbo; Atua na sensibilidade e motricidade visceral
IX Nervo Glossofarngeo; Emerge pelo bulbo; Atua na sensibilidade e motricidade somtica
Sistema somatossensorial
Tipos de neurnios
-Multipolar (Eferente Motor e neurnios de associao) Apresenta mais de dois
prolongamentos celulares: um axnio e vrios dendritos.
-Bipolar (Aferente Olfato e viso) Apresenta um dendrito e um axnio
-Unipolar (Aferente) Apresenta um prolongamento nico e este divide-se em dois, sendo um
direcionado para a periferia e o outro para o centro.


Tipos de fibras

Fibras Aalfa ou grupo I Atuam na propiocepo
Fibras Abeta ou grupo II Atuam no tato
Fibras A ou grupo III Atuam na temperatura e dor
Fibras C ou grupo IV Atuam na dor lenta
-Basicamente, quanto maior o dimetro, maior a quantidade de mielina e com isso mais
rpida a transmisso do impulso.
-A perda da mielina leva a perda da funo, uma vez que cada uma depende de uma
velocidade de conduo.
Os receptores so especficos para cada tipo de estimulo. A recepo e transduo do sinal
basicamente transforma um estimula especifico em potencial eltrico. Os rgos sensrias
funcionam como filtros altamente especficos.
Propriocepo Importante para a construo do movimento
- Proprioceptores - So receptores sensoriais encontrados nos msculos, tendes e
articulaes. So detectores de estmulos.
Fuso muscular Detecta o comprimento da fibra
rgo tendinoso de Golgi Detecta a fora empregada no musculo (Tenso muscular
empregada pela contrao). So sensveis ao estiramento
Receptores da pele
-Os receptores apresentam potencial graduado. O potencial graduado de vrios receptores se
atingirem um valor igual ou maior que o limiar, gera um potencial de ao.
Tipos de receptores da pele
-Terminao nervosa livre (Axnio termina livremente)
-Associado ao pelo
-Encapsulado (Receptor envolvida por um arcabouo)
#A percepo diferenciada nas diferentes partes do corpo. Essa percepo diferenciada
depende do campo receptivo e da densidade dos receptores.
Receptores de adaptao rpida (Fsicos)
-So estimulados apenas quando a fora do estimulo se altera, ou seja, fornecem informaes
sobre a variao do estimulo (Inicio e fim, velocidade e taxa) eles so adaptados para
determinar vibraes e estmulos em movimento.
Receptores de adaptao lenta (Tnicos)
-Transmitem estmulos para o SNC durante todo o tempo que o estimulo estiver presente,
logo, o receptor informa o crebro continuamente sobre a presena de estmulos, o estado do
corpo e sua relao com o meio ambiente. Com o tempo passa a emitir potenciais menores.
Somao
Espacial O aumento da intensidade do sinal transmitido usando progressivamente um
numero maior de fibras
Temporal Aumenta-se a frequncia dos impulsos nervosos em cada fibra
#Estmulos limiares so aqueles capazes de gerar um potencial de ao. Estmulos sublimiares
no conseguem gerar um potencial de ao.
Dermtomos So reas especificas da pele inervadas por fibras sensitivas de uma raiz
nervosa.
As informaes sensoriais dos segmentos somticos do corpo entram na medula espinhal
pelas razes dorsais dos nervos espinhais e so conduzidas por 2 vias sensrias: Sistema dorsal-
lemnisco medial e Sistema anterolateral.
-O Sistema dorsal-lemnisco medial transmite os sinais ascendentes at o bulbo. Apresentam
fibras grossas e mielinizadas. Aps realizarem sinapses e cruzarem para o lado oposto do
bulbo, seguem pelo tronco cerebral at o tlamo via lemnisco-medial. Transmite a informao
que precisa ser transmitida rapidamente e com fidelidade temporal e espacial.
# Lemnisco medial: feixe de fibras sensitivas que levam ao tlamo impulsos provenientes dos
fascculos/ncleos grcil e cuneiforme, relacionados propriocepo consciente e
sensibilidade vibratria.
Tratos ascendentes
Fascculo cuneiforme: conduz impulsos nervosos provenientes dos membros superiores e da
metade superior do tronco, relacionados propriocepo consciente e sensibilidade
vibratria.
Fascculo grcil: conduz impulsos nervosos provenientes dos membros inferiores e da metade
inferior do tronco, relacionados propriocepo consciente e sensibilidade vibratria.
- O Sistema anterolateral entra na medula pelas razes nervosas dorsais. Cruzam para o lado
oposto da medula e ascendem pela coluna anterolateral e terminam em todos os nveis do
troco cerebral e no tlamo. Apresenta fibras finas e mielinizadas. Transmite informaes
sensoriais que no precisam ser transmitidas rapidamente e com fidelidade.
Fisiologia da dor
A percepo da dor sinaliza que algo no est funcionando adequadamente, fazendo com que
o individuo reaja para remover o estimulo doloroso e mantenha a integridade da vida. A dor
um mecanismo de proteo.
Dor Experincia sensorial e emocional desagradvel, associada a um dano tecidual real ou
potencial ou descrito em tais termos.
A dor classificada em: Dor rpida (aguda) e dor lenta (crnica). A dor aguda aquela que se
sente aps o estimulo. A dor crnica persistente, incapacitante (retira o individuo de sua
rotina normal)
Componentes da dor
-Componente nociceptivo Atua na captao da dor. Sensitivo-discriminativo
-Componente cognitivo Atua na interpretao da dor. Cognitivo-avaliativo
-Componente emocional o que difere a dor de um idividuo ao outro. Afetivo-motivacional
A Nocicepo a dor sem o efeito do componente emocional. A dor sentida no tlamo,
contudo, no crtex que a mesma descriminada (local, intensidade...)
Dor primaria Local da dor = local de origem
Dor heterotpica Local da dor diferente do local de origem
Do referida Inervao do local da dor diferente da inervao do local de origem. A mesma
compreende alguns pontos:
-Pertencer ao mesmo dermtodo
-Convergncia (Informaes distintas chegando ao mesmo ponto)
-A representao anatmica do homnculo desigual
#Dor do membro fantasma Existem 3 teorias para explicar:
1 psicolgica
2 Os neurnios em desuso formam encapsulaes que geram P.A anormais
3 Plasticidade Roubo da rea cerebral
Dor nociceptiva originada pela ativao dos nociceptores. Os nociceptores so
terminaes nervosas livres. Os mesmos so estimulados por 3 tipos de estmulos: Mecnicos,
trmicos e qumicos.
De uma forma geral:
-Dor rpida Mecnicos e trmicos
-Dor lenta Mecnicos, trmicos e qumicos
Os nociceptores sensveis a temperatura so estimulados por temperaturas > 45C e no
congelamento . Os seres humanos conseguem perceber diferentes graus de frio e calor,
contudo, os receptores da dor s so estimulados nos extremos, fora dessa faixa quem age so
os termoceptores.
#O receptor se adapta em grande parte mas nunca 100% Uma temperatura constante
apenas estimula menos. O
Os receptores polimodais so excitados por mais de um tipo de estimulo
Tipos de fibras nervosas para a dor
A ou grupo III Mielinizadas, conduzem estmulos com velocidade entre 30 e 5m/s.
Responsveis pela transmisso da dor rpida.
C ou grupo IV No mielinizadas, conduzem estmulos com velocidade entre 2 e 0,5 m/s.
Responsveis pela transmisso da dor lenta.
Dor rpida:
-Em pontada e bem localizada
-Conduzida por fibras A
-Conduo rpida
-Mecanoceptores de alto liminar
-Mecanoceptores unimodais

Dor lenta:
-Em queimao, mal localizada e difusa
-Conduzida por fibras C
-Conduo lenta
-Receptores mecnicos, trmicos e qumicos
-Nociceptores polimodais


Neurotransmissores

-Glutamato Neurotransmissor excitatrio secretado nas terminaes nervosas para a dor
rpida
-Substncia P Encontra-se relacionado com a dor lenta

Existem 2 vias de transmisso dos sinais da dor

Via neoespinotalmica a via que transmite a dor rpida (Fase Rpida da Dor), formada por
fibras do Tipo A, possui poucas sinapses, chega a pontos especficos do tlamo,
filogeneticamente a via mais evoluda. A sensao dolorosa percebida por esta via precisa,
bem definida, bem localizada, intensificada e discriminada. Portanto relacionada com a Dor
Aguda.
Via paleoespinotalmica a via que transmite a dor lenta (Fase Lenta da Dor), formada por
fibras do Tipo C, so vias multissinpticas. A informao lenta, gradativa e prolongada, muito
difusa. Portanto relacionada com a Dor Crnica.
Hiperalgesia Aumento da sensibilidade (excitabilidade) da dor (o limiar de excitabilidade da
dor diminui). Aumenta a excitabilidade da membrana neuronal do aferente primrio, devido a
liberao de mediadores inflamatrios no local da leso.


#Analgsico Repe o limiar da dor
Sistema de Analgesia
A analgesia a ausncia de sensibilidade dor.
-A serotonina faz com que neurnios locais da medula secretem encefalina. A encefalina causa
inibies pr-sinapticas e ps-sinapticas das fibras da dor. A analgesia bloqueia os sinas
dolorosos no ponto de entrada inicial para a medula espinhal.
No aferente primrio Bloqueio dos canais de Calcio. No permitindo com que o mesmo se
ligue aos stios e com isso ocorre uma diminuio da entrada de clcio e consequentemente a
quantidade de neurotransmissor liberado diminui.
No neurnio ps-sinptico ocorre influxo de Cloreto e com isso uma hiperpolarizao que
resultar em uma inibio.
Teoria do porto da dor
A estimulao de fibras Aalfa e Abeta ativam um interneuronio que inibe as fibras nociceptivas
(Adelta e C)
Musculo Liso
Existem 2 tipos de msculo liso:
-O msculo liso unitrio apresenta vrias fibras musculares unidas entre si. A contrao no
independente (quando uma se contrai, todas as outras se contraem ao mesmo tempo. O P.A
passa de uma fibra para outra fazendo com que isso acontea). As membranas celulares so
ligadas por junes comunicantes que permitem o transito de ons.
-O msculo liso multiunitario apresenta fibras musculares separadas. A contrao
independente e cada fibra inervada por um neurnio autonmico (cada neurnio
autonmico pode inervar mais de uma fibra).
As protenas contrateis presentes no msculo liso so a actina e miosina. A actina encontra-se
ligada aos corpos densos. Alguns destes corpos densos esto ligados entre si por pontes de
protenas. Entre os filamentos de actina esto os filamentos de miosina. Os filamentos de
miosina apresentam pontes cruzadas e estas por sua vez permitem que os filamentos de
miosina puxem os filamentos de actina em uma direo de um lado e na direo oposta no
outro.
O msculo liso se diferencia estruturalmente do msculo esqueltico quanto a disposio
estriada dos filamentos de actina e miosina e a presena das pontes cruzadas.
O msculo liso apresenta contrao tnica (prolongada), lenta e coordenada pelo SNA
(involuntria). A frequncia de pontes cruzadas menor levando a um menor gasto de ATP.
Apresenta uma lentido no inicio da contrao do musculo liso e do seu relaxamento. A foro
mxima de contrao muscular maior devido ao perodo extremamente grande de contrao
muscular e apresenta o mecanismo de trava para manter as contraes prolongadas. O
msculo esqueltico se contrai e relaxa rapidamente.
O fenmeno de resposta ao relaxamento do musculo liso a capacidade que o mesmo tem de
retornar a quase sua fora de contrao original, segundos aps ter sido alongado ou
encurtado.
O msculo liso apresenta muitos canais de clcio dependentes de voltagem. Ocorre ento um
influxo de clcio e a liberao de clcio para o meio intracelular pelo reticulo sarcoplasmtico.
O clcio gera ento uma despolarizao e ao atingir o limiar leva a ocorrncia de uma srie de
eventos:
- O clcio se liga a calmodunina e forma o complexo clcio-calmodunina
- Esse complexo ativa a MLCK (Quinase da cadeia leve da miosina) que fosforila a cadeia leve
da miosina (CLM)
- A CLM ao ser fosforilada permite com que a cabea da miosina se ligue a actina promovendo
ento a contrao muscular.
O fim da contrao muscular marcado inicialmente pela diminuio da [clcio] no meio
intracelular, atravs da ao de bombas de clcio que bombeiam o clcio para o meio
extracelular e pela SARCA que uma ATPase presente no reticulo sarcoplasmtico. A
diminuio da [clcio] leva a uma diminuio do complexo clcio-calmodunina o que resulta
em uma inativao da MLCK e ativao da miosina-fosfatase que vai atuar desfosforilando a
cadeia leve da miosina resultando no no ligamento da cabea da miosina na actina levando
ao fim da contrao.
O mecanismo de trava permite que o musculo liso permanea contrado por mais tempo e
com um menor gasto energtico. Inicialmente com a ao da MLCK a cadeia leve da miosina
fica fosfatada permitindo que sua cabea se ligue a actina. Antes de ocorrer essa ligao a
cabea da miosina sofre uma alterao conformacional, ento a mesma se liga a 1 molecula de
ATP. Ao se liga a miosina, essa molecula de ATP gasta formando ADP + fosfato. Ao puxar a
actina a cabea da miosina sofre outra alterao conformacional, resultando na contrao.
#A miosina fosfatase remove o grupo fosfato da cadeia leve da miosina, contudo a miosina j
encontra-se ligada a actina e essa ligao sem o grupo fosfato mais estvel fazendo com que
a contrao duro por mais tempo.
Junes difusas As fibras autonmicas que inervam o musculo liso no fazem contato direto
com as fibras musculares lisas, formando junes difusas que secretam suas substncias para a
matriz que recobre as fibras musculares lisas e a substncia transmissora se difunde para as
clulas
Juno de contato Em poucos casos principalmente no musculo liso multiunitario, as
varicosidades ficam separadas por uma distncia ente 20 a 30 nanometros.
Os botes terminais das fibras nervosas autonmicas no esto presentes nos axnios que
inervam as fibras musculares lisas, no lugar, existem varicosidades que apresentam vesculas
com substncias transmissoras.
A acetilcolina e a noraepinefrina so os principais neurotransmissores liberados e eles nunca
so secretados pela mesma fibra nervosa. Ambos podem excitar ou inibir, tudo depende do
receptor presente.
O potencial de ao da fibra muscular lisa s ocorre no musculo liso unitrio e no ocorre no
musculo liso multiunitario.
O potencial de ao de ponta mais rpido que o potencial de ao em plat. No potencial de
ao de ponta a repolarizao rpido, j no plat a mesma lenta. O plat prolongado
ocasionado pela lentido da abertura dos canais de clcio e pelo longo tempo no qual os
mesmos permanecem abertos, levando a repolarizao lenta. O plat importante, pois o
mesmo pode explicar a contrao prolongada de alguns tipos de musculo liso.

A onda marcapasso ou tambm chamada de onda lenta no um potencial de ao, uma
propriedade local das fibras musculares lisas, que se compem a massa muscular. A causa do
ritmo de ondas lentas desconhecida; o potencial de membrana fica mais negativo quando o
sdio e bombeado rapidamente e menos negativo quando a bomba de sdio fica menos ativa.
A importncia das ondas lentas e que elas podem desencadear potenciais de ao, embora,
no possam provocar as contraes musculares. No pico de cada onda, ocorrem um ou mais
potenciais de ao. Esse efeito pode produzir uma serie de contraes ritmadas da massa do
msculo liso.
Quando o msculo liso unitrio (visceral) estirado o suficiente, potenciais de ao so
gerados espontaneamente. Esses potenciais de ao espontneos resultam da combinao de
potencias de onda lenta normais e diminuio da negatividade do potencial da membrana,
causada pelo prprio estiramento e abertura dos canais de clcio.
O potencial juncional uma despolarizao local do musculo liso multiunitario. As fibras
musculares lisas do msculo liso multiunitario normalmente se contraem em resposta a
estmulos nervosos. Na maioria dos casos, no ocorrem potenciais de ao. Essas fibras so
pequenas demais para gerar um potencial de ao. Contudo, o potencial juncional se propaga
por conduo eltrica por toda a fibra e isso e tudo o que e necessrio para produzir a
contrao muscular.