consultar sobre el modelo atmico de bohr,

niveles de energa ,principio de exclusion de pauli

y propiedades fsicas de la materiales para la
ingeniera (elctricos ,magnticos, pticos y
trmicos ) presentarlo como trabajo en grupos de
tres personas ok gracias













El principio de exclusin de Pauli
Supngase que se tiene una caja hermtica, hueca en el interior, con paredes impenetrables de modo tal que nada puede entrar al interior ni salir al exterior. Una partcula
cualesquiera que sea puesta dentro de la caja puede ser considerada como una partcula atrapada en un pozo de potencial con paredes infinitamente altas. Hemos visto ya
previamente que, confinando nuestro anlisis a una sola dimensin, una partcula atrapada dentro de este pozo de potencial con paredes infinitamente altas es esencialmente un
sistema ligado, y la partcula solo podr tomar cualquiera de una serie de valores discretos de energa, no podr tomar valor alguno de energa que est situado entre esos valores
discretos. Las primeras tres eigen-funciones de onda n (1, 2 y 3) para una partcula encerrada en una caja de longitud L, as como las respectivas densidades de probabilidad de
cada una de tales funciones de onda, se pueden esquematizar del modo siguiente:




Si estamos en plena libertad de haber metido previamente dentro de la caja (antes de sellarla hermticamente) no una sino dos o ms partculas, y si estamos en plena libertad de
seleccionar el tipo de partcula que queramos meter, entonces, y a primera vista, puesto que todos los sistemas tienden a buscar su configuracin de energa mnima (recalcndose
que este es un principio fundamental de la fsica clsica), si metemos en la caja una tipo de partcula que carezca por completo de carga elctrica (de modo tal que no haya repulsin
elctrica de ningn tipo entre las partculas que vayamos metiendo), y si metemos cinco partculas dentro de la caja, esto es, cinco neutrones, entonces esperamos que todos los
neutrones se vayan hacia la configuracin del estado fundamental ocupando la capa de energa basal:




Esto es lo que esperaramos, y no esperaramos otra cosa ms que sta. Puesto que las cinco partculas son neutrones, no existe fuerza de repulsin elctrica alguna entre los mismos.
Debera ser posible tener lo anterior. Excepto por un pequeo detalle, un principio terico cuyo inesperado descubrimiento asent uno de los ms grandes avances de la nueva fsica.
Enunciado en su forma ms sencilla, dicho principio enuncia lo siguiente: No es posible tener en un sistema fsico aislado dos partculas idnticas que tengan todos sus nmeros
cunticos iguales.

Si tal principio es verdadero, entonces, al no haber ms que un solo nmero cuntico (el nmero cuntico n) para cada uno de los cinco neutrones, slo sera posible acomodar un
neutrn en cada nivel energtico, ya que dos neutrones puestos en el mismo nivel energtico tendran el mismo nmero cuntico n, y la misma Naturaleza se encargara de expulsar
con violencia extraordinaria a uno de los neutrones envindolo hacia otra capa energtica en la cual tenga asignado un nmero cuntico diferente. Y esto no tiene absolutamente nada
que ver con repulsin elctrica alguna, porque se trata de neutrones, partculas neutras carentes de carga elctrica. Esto significa que, en el mejor de los casos, laconfiguracin de
energa mnima se encargara de acomodar los neutrones del modo siguiente:




As pues, si cada neutrn es distinguible por un solo nmero cuntico, el nmero cuntico nque caracteriza su energa, slo es posible acomodar un neutrn en cada nivel. La nica
manera en la cual resulte posible el poder meter ms de un neutrn en cada nivel energtico es que haya un segundo nmero cuntico que permita diferenciar a los neutrones de
alguna otra manera. Y esto no es algo que nosotros podamos darle a las partculas, esto es algo que d la Naturaleza. Supngase que cada neutrn, adems del nmero cuntico n que
lo caracteriza, posee otro nmero cuntico, que por lo pronto llamaremos . La pregunta que nos hacemos a continuacin es: cuntos neutrones podemos meter ahora en cada nivel
energtico? Ello depende, desde luego, de la cantidad de valores distintos que pueda tomar para cada valor de n. Supngase que puede dos (y slo dos) valores distintos para cada
valor de n. Entonces debe ser posible meter dos neutrones en cada capa, puesto que hay ya dos nmeros cunticos que lo permiten evitando que en cualesquiera de las capas los dos
neutrones tengan sus dos nmeros cunticos iguales. Si simbolizamos uno de los valores posibles de con una flecha apuntando hacia arriba () y el otro valor posible de con una
flecha apuntando hacia abajo (), entonces la configuracin de energa mnima para cinco neutrones dentro de la caja sera la siguiente:




Podemos meter ms neutrones en cada nivel? Imposible, no a menos de que haya un tercernmero cuntico para hacer tal cosa factible, respetando en todo momento con ello el
principio de que en un sistema fsico cualesquiera no puede haber dos partculas con todos sus nmeros cunticos iguales.

Como ya se afirm, la razn por la cual no es posible meter muchos neutrones en un mismo nivel energtico no tiene nada que ver con fuerza de repulsin elctrica alguna, porque los
neutrones son partculas carentes de carga elctrica. Entonces de dnde proviene la naturaleza de la repulsin, que no es de origen elctrico? Esta repulsin va directo a la naturaleza
ondulatoria de la materia, y proviene de las cosas que permiten las matemticas de la Mecnica Cuntica y las cosas que prohiben.

Si usando neutrones, partculas carentes de carga elctrica, no podemos meter ms de dos neutrones en cada nivel energtico, ni siquiera en principio, entonces si en lugar de
neutrones usamos electrones, partculas cuya carga elctrica negativa hace que se repelan en razn inversa del cuadrado de la distancia que las separa (ley de Coulomb), tratar de
meter dos electrones en un solo nivel energtico se antoja un problema de los mil demonios, algo imposible de lograr. Sin embargo, esto contradice aparentemente nuestros
conocimientos sobre el comportamiento qumico de la materia. Se sabe que el tomo (al cual consideraremos como una caja esfrica) es capaz de albergar inclusive ocho o ms
electrones en una misma capa energtica, inclusive pese a la repulsin elctrica que hay entre ellos. Esto aparentemente sera una prescripcin inestable, y el tomo no debera de
existir. Sin embargo, el acertijo se aclara cuando consideramos que el tomo, a diferencia de la caja hermtica que hemos considerado arriba, posee una fuerza central. La partcula
encerrada en una caja sellada como en los ejemplos de arriba no tiene enfrente de s potencial alguno que altere su comportamiento, ya que suponemos que el potencial dentro de la
caja es constante e igual a cero. En cambio, en el tomo, los electrones estn sujetos a un potencial V(r) producido por el protn (o los protones) situado en el ncleo atmico, el cual a
su vez es capaz de proporcionar dos nmeros cunticos adicionales al nmero cuntico n, los cuales llamaremos l y m. Cada electrn, por su parte, contribuye con su propio nmero
cuntico, que llamaremos s. Esto proporciona cuatro nmeros cunticos diferentes para caracterizar a cada electrn que est atrapado en esa caja esfrica que es el tomo. Las
combinaciones posibles de valores de esos cuatro nmeros cunticos es lo que hace posible la rica variedad de combinaciones que dan origen a los elementos. A fin de cuentas, la
disponibilidad de cuatro nmeros cunticos resulta ser lo suficientemente poderoso para sobreponerse incluso a la repulsin elctrica que guardan entre s los electrones que forma
parte del tomo.

Veamos a continuacin un poco ms a fondo el aspecto terico bajo el cual ciertas combinaciones de funciones de onda hacen que algo sea posible y otras combinaciones de funciones
de onda hacen que algo sea imposible.

En la mecnica clsica es posible distinguir partculas idnticas la una de la otra especificando la trayectoria de cada partcula. Si dos canicas idnticas estn rodando sobre una mesa,
podemos especificar a la primera canica recorriendo una trayectoria y a la segunda canica recorriendo otra trayectoria. En la Mecnica Cuntica las partculas idnticas no pueden ser
distinguidas la una de la otra porque el principio de incertidumbre nos niega la posibilidad de que podamos especificar trayectorias exactas. Esto tiene una consecuencia importante,
porque la funcin de onda de un sistema combinado de partculas interactuantes tampoco debe distinguir a las partculas. Considrese la funcin de onda para el estado fundamental
del tomo de helio en el cual tenemos dos electrones en la misma rbita (cuyas funciones de onda espaciales designaremos aqu como 1s) pero cuyas funciones de onda de spin (las
cuales designaremos como ) son diferentes. La funcin de onda
1s(1) 1s(2) (1) (2)

no es satisfactoria porque permite distinguir a los electrones 1 y 2 el uno del otro (si el electrn 1 es el que tiene el spin hacia arriba entonces el electrn 2 es el que tiene el spin
hacia abajo de acuerdo con esta funcin de onda). En cambio cualquiera de las siguientes funciones de onda no poseen este problema (el factor 1/2! es una constante de
normalizacin):
1 = (1/2!)[1s(1) 1s(2) (1) (2) + 1s(2) 1s(1) (2) (1)]

2 = (1/2!)[1s(1) 1s(2) (1) (2) - 1s(2) 1s(1) (2) (1)]

La primera funcin de onda es simtrica porque un intercambio en los dos electrones no cambia a la funcin. La segunda funcin de onda es antisimtrica porque un intercambio
en los dos electrones cambia el signo de la funcin.

Considrense ahora dos partculas que no interactan entre s, a las cuales meteremos en un pozo de potencial rectangular infinito. Sea (x1,x2) la funcin de onda independiente del
tiempo del sistema que combina las dos funciones de onda de las partculas, en donde x1 es la posicin de la partcula 2 y x2 es la posicin de la partcula 2. La probabilidad de
encontrar a la partcula 1 en dx1 y a la partcula 2 en dx2 ser entonces:


Aunque se le ha asignado un nmero a cada partcula para propsitos de discusin, esta identidad impone la restriccin sobre la funcin de onda de que el numerado no tiene
consecuencia fsica alguna, esto es, si intercambiamos los nmeros 1 y 2 la probabilidad que se ha definido arriba no cambiar. En pocas palabras:


Esta ecuacin ser vlida ya sea que la funcin de onda sea simtrica:


o que la funcin de onda sea antisimtrica:


Si metemos dos partculas en un pozo de potencial rectangular infinito cuyas paredes estn ubicadas en las coordenadas -a y +a, la expresin clsica para la energa del sistema es:


La ecuacin mecnico-cuntica correspondiente se enuncia substituyendo a los momentums P1, y P1 por los respectivos operadores mecnico-cunticos en la siguienteeigenecuacin:


siendo los operadores:


Tenemos entonces la siguiente ecuacin de Schrdinger para el sistema de dos partculas:


Nuevamente, para resolver esta ecuacin diferencial, recurrimos a la tcnica de separacin de variables, pudiendo escribir en este caso:


Haciendo la substitucin y dividiendo entre (x1)(x2) llegamos a lo siguiente despus de transponer uno de los trminos a la derecha:


Como se ha hecho ver en casos anteriores con la tcnica de separacin de variables, cada lado de esta relacin debe ser igual a una constante que llamaremos E1. Esto nos resulta
entonces en las siguientes dos ecuaciones:


en donde se ha hecho E2 = E - E1. Las soluciones a estas dos ecuaciones, tomando en cuenta que las funciones de onda deben ser iguales a cero en las paredes del pozo de potencial,
vienen siendo las mismas que ya se han discutido previamente.
Para n impar (n = 1, 3, 5, 7, ...):



Para n par (n = 2, 4, 6, 8):



En donde las energas de cada nivel estn dadas por (el nivel E0 se debe tomar simplemente como una constante de referencia):


La energ total del sistema de dos partculas puestas dentro del pozo de potencial ser entonces:


La funcin de onda combinada de las dos partculas vendr siendo la siguiente:


Supngase, a modo de ejemplo, que en el pozo de potencial infinito (o lo que es lo mismo, en una caja con paredes rgidas) metemos dos partculas cuyas energas las sitan en los
niveles E1 y E4:




Entonces una funcin de onda total posible viene siendo la siguiente:


Esta es nuestra primera solucin ondulatoria al sistema combinado de dos partculas. Pero en realidad no es una solucin aceptable, porque la funcin de onda no satisface ni el
requisito de simetra ni el requisito de antisimetra, puesto que en la segunda solucin posible:


resulta claro que 4,1 es diferente de +1,4 y de -1,4, o sea 4,1 1,4.

Hay, sin embargo, una manera de obtener una solucin total ya sea simtrica o antisimtrica, y sta consiste en combinar las dos soluciones posibles ya sea sumndolas o restndolas.
Si sumamos las dos soluciones obtenemos una funcin de onda total simtrica:


mientras que si restamos las dos soluciones obtenemos una funcin de onda totalantisimtrica:


Este procedimiento es de carcter general. Las soluciones n(x1) y n(x2) son lasfunciones de onda para las partculas individuales. A partir de tales funciones de onda, siempre
podemos contrur una funcin de onda total simtrica:


o una funcin de onda total antisimtrica:


Tenemos, pues, dos posibilidades distintas, S A, para la funcin de onda total de las dos partculas. Y cada una nos conduce a conclusiones distintas. Considrese el caso de dos
partculas que tienen todos sus nmeros cunticos iguales. Para n1 = n2 tenemos que la funcin de onda antisimtrica A es idnticamente igual a cero para todos los valores posibles
de x1 y x2, mientras que la funcin de onda simtrica S no lo es. La pregunta ahora es, cul de ambas es la correcta? La teora cuntica no-relativista por s sola no nos proporciona
pista alguna sobre si dos partculas idnticas deban tener una funcin de onda simtrica o antisimtrica. Para dirimir este asunto, tenemos que recurrir al laboratorio, tenemos que
recurrir al experimento. Y la evidencia experimental nos confirma en todos los casos que dos electrones no pueden tener los mismos nmeros cunticos. Por lo tanto, los electrones
deben poseer funciones de onda antisimtricas. Este es uno de los principios ms fundamentales de la Mecnica Cuntica, propuesto por vez primera por Wolfgang Pauli en 1925,
confirmado rigurosamente bajo las condiciones experimentales ms extremas y extenuantes, segn el cual en un tomo y en general en un sistema fsico de cualquier tipono puede
haber dos electrones con todos sus nmeros cunticos iguales.

No todas las partculas obedecen el principio de exclusin de Pauli. Las partculas que lo obedecen (como en el caso de los electrones) poseen funciones de onda antisimtricas,
mientras que aquellas que no lo obedecen poseen funciones de onda simtricas. Hay una conexin muy importante entre el spin intrnseco de una partcula y la simetra de
intercambio de las funciones de onda que describen sistemas de partculas. En su disertacin con motivo de su galardonamiento con el Premio Nbel en 1945, Wolfgang Pauli asent
lo siguiente:
Para prepararnos para la discusin de asuntos ms fundamentales, queremos enfatizar aqu una ley de la Naturaleza generalmente vlida, que es, la conexin entre el spin y la clase
de simetra. Un valor de medio entero del nmero cuntico del spin siempre est conectado con estados antisimtricos(principio de exclusin), mientras que un valor entero de spin
lo est conestados simtricos. Esta ley se sostiene no slo para protones y neutrones sino tambin para fotones y electrones. Ms an, su validez se mantiene para sistemas
compuestos si es vlida para sus partes constituyentes. Si buscamos una explicacin terica de esta ley, debemos pasar a la discusin de la Mecnica Ondulatoria relativista, puesto
que hemos visto que ciertamente no puede ser explicada por la Mecnica Ondulatoria no relativista.

Para una determinacin sobre la simetra o la antisimetra de una funcin de onda con respecto a un intercambio de varias partculas, existe un procedimiento matemtico
sumamente til conocido como el determinante de Slater, desarrollado en 1929 porJohn C. Slater , el cual ser introducido mediante un problema aplicado precisamente a un
sistema de dos partculas.

PROBLEMA: Demustrese que la siguiente funcin de onda es antisimtrica con respecto al intercambio de los dos electrones:


Obsrvese que la funcin de onda para este sistema de dos partculas est expresada como un determinante, mientras que el factor 1/2! es la constante de normalizacin que arriba
habamos dejado pendiente para su determinacin. La evaluacin directa del determinante nos d:
= 1s(1) (1) 1s(2)(2) - 1s(1) (1) 1s(2) (2)

Para demostrar el comportamiento antisimtrico de la funcin de onda se intercambia el nmero electrnico 2 por el nmero electrnico 1 y viceversa, dndonos una nueva funcin
:
= 1s(2) (2) 1s(1)(1) - 1s(2) (2) 1s(1) (1)

= - [1s(2) (2) 1s(1) (1) - 1s(2) (2) 1s(1)(1)]

= -

Las dos funciones de onda 1 y 2 dadas arriba para los electrones de un tomo de helio en su estado fundamental dn densidades diferentes de spin, y consecuentemente nubes de
probabilidad distintas. Ambas no pueden ser simultneamente correctas. El experimento demuestra que nicamente la funcin de onda antisimtrica 2 es la que describe
correctamente al tomo de helio. Esto puede ser generalizado de la manera siguiente: La funcin de onda para cualquier sistema de electrones debe ser antisimtrica con respecto a
un intercambio de cualquier par de electrones.

El mtodo matemtico desarrollado por John C. Slater, introducido en el problema anterior, para poder definir funciones de onda capaces de satisfacer el requerimiento de
antisimetra, nos dice que la funcin de onda antisimtrica para el estado fundamental (o estado basal, no excitado) de un tomo polielectrnico est dada por el siguiente
determinante conocido como el determinante de Slater:


en donde 1s(1) (1) representa el producto del orbital semejante al hidrgeno en su estado fundamental (que aqu llamaremos 1s) y la funcin de onda del spin para un electrn,
etc. De este modo, las n columnas corresponden a los n electrones y las n hileras a los n estados cunticos ms bajos. El intercambio de las coordenadas de dos electrones cualesquiera
equivale a intercambiar dos columnas, lo que invierte el signo del determinante. El determinante de Slater resume matemticamente el hecho enunciado por Wolfgang Pauli de que
en un sistema fsico no puede haber dos electrones con todos sus nmeros cunticos iguales, porque si dos renglones o dos columnas en el determinante de Slater son iguales, el
determinante automticamente se desvanece nulificndose la funcin de onda.

PROBLEMA: Determnese la funcin de onda para un tomo de litio.

Teniendo el tomo de litio un nmero atmico Z = 3, la funcin de onda para el tomo de litio est dada en forma compacta por el siguiente determinante:


Al estudiar en la entrada Ondas de materia el concepto de una partcula en una caja, descubrimos que en el mundo sub-microscpico, por la naturaleza ondulatoria de la
materia, la partcula slo puede tomar valores discretos de energa.

Limitndonos a un solo eje coordenado por razones de simplicidad, si la partcula que metamos dentro de una caja es un electrn, entonces sabemos ya que adems del nmero
cuntico que le corresponda al electrn por el nivel de energa en el que est situado, el electrn posee otro nmero cuntico relacionado con su spin, el cual slo puede tomar dos
valores:
+1/2 y -1/2

Una vez que hemos metido un electrn dentro de una caja, podemos explorar nuevos horizontes viendo qu es lo que sucede cuando metemos otro electrn dentro de la misma caja.
A continuacin tenemos un diagrama de una caja en la cual tenemos a dos electrones, uno puesto en el nivel de energa que corresponde a la capa n =1 y el otro puesto en el nivel de
energa que corresponde a la capa n = 3:




En la figura se ha representado al electrn que tiene el valor de spin +1/2 con una flecha apuntando hacia arriba, y al electrn que tiene el valor de spin -1/2 con una flecha apuntando
hacia abajo. Un electrn est descrito por los nmeros cunticos:
(n, ms) = (1, +1/2)

mientras que el otro electrn est descrito por los nmeros cunticos:
(n, ms) = (1, +1/2)

Ahora bien, al meter el primer electrn a la caja ste siempre buscar el estado energticamente ms estable, que es el que corresponde al nivel ms bajo de energa que esn = 1:



Al meter el siguiente electrn, ste tambin tratar de irse al nivel de energa de mayor estabilidad, que sigue siendo n = 1, y al entrar en la caja lo podra hacer en dos formas, con su
spin apuntando hacia arriba o con su spin apuntando hacia abajo. Sin embargo, aqu entra en accin el principio de exclusin propuesto por Wolfgang Pauli, segn el cual dos
electrones en un contenedor cerrado no pueden tener todos sus nmeros cunticos iguales. De este modo, el siguiente electrn slo puede entrar al estado basal o estado
fundamentalde la caja con su spin apuntando hacia abajo, con lo cual tenemos lo siguiente:




Se dice que dos electrones que estn colocados en la misma caja con sus spines opuestos son electrones apareados:




En el caso del electrn, hay una explicacin sencilla del por qu no es posible tener tres electrones en una misma caja, y por qu los dos electrones que se pueden poner en ella deben
estar apareados. Un electrn, poseyendo carga elctrica, si est girando sobre su propio eje entonces debe ser capaz de generar un campo magntico, actuando como un pequeo
electroimn. Nuestra experiencia cotidiana con imanes macroscpicos nos indica que si acercamos dos imanes lado a lado con sus polos magnticos (Norte y Sur) apuntando en la
misma direccin, entonces los imanes se repelern mutuamente. Pero si acercamos los dos imanes con sus polos apuntando en direcciones opuestas, entonces los imanes se atraern
el uno al otro. En pocas palabras, polos magnticos iguales se repelen, polos magnticos opuestos se atraen. Esta equivalencia entre el spin de dos electrones apareados y los campos
magnticos de dos imanes que apuntan en direcciones opuestas la podemos enunciar visualmente de la siguiente manera:




Pero si tratamos de meter un tercer electrn en la misma caja, entonces aunque sea posible aparearlo con cualquiera de los dos electrones que ya estn en la caja necesariamente
quedar desapareado con el otro y quedar apuntando en la misma direccin, incapaz de poder vencer la fuerza de repulsin. Simple y sencillamente, no hay espacio disponible para
un tercer electrn en la caja, y esto nos lo confirman las matemticas de la Mecnica Cuntica.

Volviendo a nuestro esquema previo, si tenemos ya dos electrones dentro de la caja energticamente ms estable (la que corresponde al estado basal), la caja ya no admite otro
electrn en el estado n = 1 porque cualquier otro electrn slo podra tener una de las combinaciones de nmeros cunticos que ya estn ocupando el estado basal. El estado basal est
vedado a cualquier otro electrn. Si metemos otro electrn en el sistema, la configuracin ms estable disponible a la que puede ir es al estado n = 2:




De este modo, tenemos un proceso de llenado de niveles de energa que procede en forma ordenada como la que se muestra a continuacin:




PROBLEMA: Suponiendo que se tiene un pozo de potencial rectangular de anchura L con paredes infinitamente altas que contiene 510
9
electrones por metro, calclese la energa
del electrn ms energtico si todos los niveles inferiores se encuentran llenos.

En virtud de que hay dos electrones en cada nivel de energa, el nmero total de electrones incluyendo al electrn que se encuentra en el n-simo nivel (el nivel ms energtico) es
N.=.2n. El nmero total de electrones en el pozo de potencial rectangular ser entonces:
N/L = 2n/L = 510
9
electrones/metro

n/L = 2.510
9
electrones/metro

Convirtiendo de metros a angstroms:
n/L = 0.25 electrones/

El problema de una partcula en un pozo de potencial rectangular con paredes infinitamente altas es esencialmente el mismo que el de una partcula encerrada en una caja. La energa
del electrn ms energtico ser por lo tanto:


Metiendo valores:
En = (0.25 electrones/) [(12.410
3
eV)
2
/8(0.51110
6
eV)
2


En = 2.35 eV

La restriccin impuesta al llenado gradual de partculas en un pozo de potencial por el principio de exclusin de Pauli es aplicable nicamente en el caso de partculas idnticas,
pero tratndose de partculas diferentes entonces el principio de exclusin se aplica por separado a cada set de partculas puestas en el mismo pozo.

PROBLEMA: Cul es la energa mnima de siete neutrones no interactuantes puestos en un pozo de potencial con anchura L y paredes infinitamente grandes? Cul es la
energa mnima cuando en vez de siete neutrones se meten en el pozo cuatro neutrones y tres protones? Qu conclusin se puede sacar de este problema?

Los niveles de energa para cada partcula sern los mismos que los de una partcula encerrada en una caja de anchura L, y estn dados por En = n
2
E0 en donde E0 = h
2
/8mL. El
arreglo menos energtico ser aqul en el que metemos dos neutrones en el nivel n = 1, dos neutrones en el nivel n = 2, dos neutrones en el nivel n = 3, y un neutrn en el nivel n = 4,
lo cual d una energa total igual a:
Emin = 2(1)
2
E0 + 2(2)
2
E0 + 2(3)
2
E0 + 1(4)
2
E0

Emin = 44E0

Este arreglo (con cada neutrn mostrado de color rojo) ser el siguiente:




El spin resultante de este estado ser 1/2, debido al neutrn desapareado, en virtud de que los spins de los seis neutrones restantes se cancelan en pares.

Por otro lado, puesto que un protn no es idntico a un neutrn, podemos tener un protn y un neutrn en el mismo nivel energtico con todos sus nmeros cunticos iguales. El
arreglo menos energtico ser aqul en el que metemos dos neutrones y dos protones en el nivel n = 1, con dos neutrones y un protn en el otro nivel energtico n = 2, lo cual d una
energa total igual a:
Emin = 4(1)
2
E0 + 3(2)
2
E0

Emin = 16E0

Este arreglo (con cada neutrn mostrado de color rojo y cada protn mostrado de color azul) ser el siguiente:




Podemos ver que, despreciando el efecto de la repulsin elctrica entre los protones, se requiere considerablemente menos energa para poner cuatro neutrones y tres protones en un
pozo de potencial que para poner siete neutrones (o en su caso, siete protones) en el mismo pozo. Puesto que las partculas que estamos considerando para este problema no son
electrones sino protones y neutrones, el pozo de potencial vendra siendo el ncleo del tomo. Este sencillo problema nos sugiere una de las principales razones del por qu los
nmeros de protones y neutrones son aproximadamente iguales en los ncleos de los tomos estables.

Lo que hemos visto tiene un impacto directo en la construccin de la Tabla Peridica de los Elementos, porque un tomo puede ser considerado en cierta forma como una caja, pero
no una caja rectangular sino una caja de simetra esfrica, cuyos niveles de energa en ausencia de un campo magntico son esencialmente de aspecto esfrico. En presencia de un
campo magntico, un nivel de energa puede desdoblarse en otros orbitales que son tambin solucin a la ecuacin de Schrdinger y en donde tenemos que recurrir a un sistema de
coordenadas esfricas para la obtencin de los varios modos de vibracin permisibles. El punto de partida usual es la solucin de Schrdinger obtenida para el tomo de hidrgeno, el
cual para ser elctricamente neutro debe poseer un electrn con su carga elctrica negativa contrarrestando la carga elctrica del protn. Si al ncleo del tomo de hidrgeno le
agregamos otro protn, entonces el tomo de hidrgeno se convierte en un tomo helio con un nmero atmico igual a 2, y para que el tomo de helio sea elctricamente neutro
entonces se d entrada a otro electrn que apareado con el primero (pero con los spines de ambos apuntando en la direccin contraria para que sus nmeros cunticos sean
diferentes) llenan la primera capa de energa. La siguiente capa admitecuatro orbitales, tres de ellos situados en una subcapa a un nivel de energa mayor que la otra subcapa, de
modo tal que en esta capa se pueden acomodar ocho electrones en total, uno en cada orbital, creciendo la caja de simetra esfrica en una forma como la siguiente:




Cuando tenemos tres orbitales situados en una misma subcapa, a un mismo nivel energtico, la duda surge sobre la manera en la cual se debe llevar a cabo el llenado. Si se tienen tres
electrones, entonces una forma en la cual se pueden acomodar los electrones en los tres orbitales es la siguiente con un electrn situado en cada orbital que corresponda a la subcapa:


Pero otra forma de hacerlo es con dos electrones apareados compartiendo un mismo orbital y con un electrn solitario puesto en cualquiera de los otros dos orbitales libres de la
subcapa:


Cul de estas dos situaciones es la ms probable? Para dar una respuesta a esto, recurrimos a una regla conocida como la regla de Hund, obtenida como una regla emprica
porFriedrich Hund , la cual nos dice que al llenar orbitales de igual energa, los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos (apuntando en la misma
direccin), ya que la partcula es ms estable (tiene menos energa o energa ms negativa) cuando tiene electrones desapareados (spines paralelos) que cuando esos electrones estn
apareados (spines opuestos o antiparalelos). De este modo, la primera configuracin es ms probable que la segunda. Una explicacin intuitiva de la regla de Hund es que si bien es
cierto que dos electrones apareados ejercen una atraccin mutua en virtud de sus campos magnticos como se indic arriba, tambin es cierto que en virtud de poseer la misma carga
elctrica tambin se repelen el uno al otro debido a que cargas elctricas del mismo signo se repelen. Esta repulsin es la que empuja a los electrones a ir ocupando individualmente
subcapas distintas en una misma capa, hasta que las subcapas se han agotado tras lo cual los nuevos electrones que vayan entrando a la capa se irn apareando con los que ya estaban
distribudos individualmente en cada subcapa.

Se puede obtener una buena parte de la informacin acerca de la naturaleza de los estados atmicos con varios electrones suponiendo en primer lugar que cada electrn se mueve
independientemente de los dems en presencia del campo del ncleo atmico y en el campo promedio producido por los dems electrones. En un modelo de partcula independiente,
los nmeros cunticos n, l, ml y ms se utilizan para describir cada estado del electrn. Para un valor dado del nmero cuntico principal n, los valores enteros que puede tomar el
nmero cuntico l son:
l = 0, 1, 2, 3, 4, ... , n -1

Se acostumbra designar a los valores de l mediante letras minsculas de acuerdo a la siguiente convencin:


El esquema para especificar el nmero de electrones para una rbita en particular, definida por los nmeros cunticos (n,l), consiste en dar el valor de n seguido de la letra que
representa a l, con el nmero de electrones escrito como un super-ndice derecho. Las diferentes rbitas se escriben una a continuacin de la otra, definindose de este modo
unaconfiguracin electrnica. A modo de ejemplo, para los seis electrones en el estado fundamental del carbono la configuracin electrnica es 1s
2
2s
2
2p
2
.

Los electrones con el mismo valor de n ocupan la misma capa electrnica. Las diferentes capas son designadas con letras maysculas mediante el siguiente esquema:


Dentro de una misma capa son posibles diferentes valores de l. Cada valor de l define unasubcapa o subnivel. A modo de ejemplo, en la configuracin electrnica del estado no
excitado del boro, 1s
2
2s
2
2p
1
, hay dos electrones en la subcapa s, y un electrn en la subcapa p de la capa L (n = 2).

PROBLEMA: Escrbanse los orbitales de los tomos semejantes al hidrgeno en orden creciente de energa.

Puesto que todos los orbitales que tienen el mismo valor de n tendrn la misma energa, podemos acomodar las capas y subcapas de la siguiente manera:
1s < 2s = 2p < 3s = 3p = 3d < 4s = 4p = 4d = 4f
< 5s = 5p= 5d = 5f = 5g < etc.

Puesto que de acuerdo al principio de exclusin de Pauli no pueden existir dos electrones en un mismo tomo con igual conjunto de nmeros cunticos (n,l,ml,ms), el nmero de
combinaciones posibles de ml y ms para una determinada subcapa (n,l) d el nmero mximo de electrones en esa subcapa. Puesto que para cada valor de l hay 2l+1 valores posibles
de ml, y puesto que para cada valor de l y ml hay dos valores posibles de ms:
ms = +1/2 , ms = -1/2

entonces el mayor nmero de electrones que puede ser ubicado dentro de una subcapa sin violar el principio de exclusin de Pauli es:
2(2l+1)

PROBLEMA: Determnese el nmero mximo posible de electrones en una subcapa d.

Para una subcapa d, l = 2, y el mximo nmero de electrones estar dado por:
2(2l+1) = 2(22 + 1) = 10 electrones

El conjunto de las combinaciones posibles para la subcapa d, sin que haya dos de ellas con todos los nmeros cunticos iguales, es el siguiente:


En la siguiente tabla se resume el nmero mximo posible de electrones para varias subcapas:


PROBLEMA: Cules de los siguientes orbitales tienen sentido y cules carecen de sentido de acuerdo con la Mecnica Cuntica?
2d___6h___7g___3f

Para n = 2, los valores posibles de l son 0 y 1, simbolizados como s y p, no habiendo capacidad de acomodo para un orbital d. Por lo tanto, el subnivel 2d carece de sentido. Paran = 6,
los valores posibles de l van desde 0 hasta 5, simbolizados como s, p, d, f, g, h. Entre las subcapas posibles est includa la subcapa 6h, la cual tiene sentido. Para n = 7, los valores
posibles de l abarcan las subcapas s, p, d, f, g, h, i. Entonces la subcapa 7g tiene sentido. Para n = 3, los valores posibles de l son 0, 1 y 2, simbolizados como s, p, d, lo cual no incluye
una subcapa f. Por lo tanto, el subnivel 3f carece de sentido.

PROBLEMA: Cul es el nmero mximo de electrones que pueden ser acomodados en un orbital 6g? En un orbital 7s? En un orbital 8f ?

A un orbital 6g le corresponde un l = 4, con lo cual el nmero mximo de electrones que admite es:
2(2l+1) = 2(24+1) = 18 electrones

A un orbital 7s le corresponde un l = 0, con lo cual el nmero mximo de electrones que admite es:
2(20+1) = 2 electrones

Y a un orbital 8f le corresponde un l = 4, con lo cual el nmero mximo de electrones que admite es:
2(24+1) = 18 electrones

Confirmado por muchas mediciones experimentales precisas, salvo algunas excepciones el llenado electrnico de los orbitales atmicos por capas (n = 1, 2, 3, etc.) y sub-capas
(s, p, d,f, etc.), acomodado en niveles crecientes de energa, procede de la manera siguiente:
1s < 2s < 2p(3) < 3s < 3p(3) < 4s < 3d(5) < 4p(3)
< 5s < 4d(5) < 5p(3) < 6s < 4f (7) < 5d(5) < 6p(3)
< 7s < 5f (7) = 6d(5) < 7p(3) < etc.

en donde el nmero entre parntesis representa el nmero de orbitales que constituyen la subcapa. Esquemticamente, el orden de llenado se puede representar de la siguiente
manera:




Los orbitales 2p tienen una energa ligeramente mayor que los orbitales 2s, y los orbitales 3p tienen una energa mayor que el orbital 3s, pero el orbital 3d tiene un nivel situado entre
los niveles energticos 4s y 4p.
P U B L I C A D O P O R A R MA N D O MA R T N E Z T L L E Z E N 1 8 : 5 0