BIOLOGA BSICA

ACUERDOS


Respeto a compaeros

Uso de celular

Calificaciones

SABER HACER
SABER CONVIVIR SABER CONOCER
SABER SER
BIBLIOGRAFA

AVERS, Charlotte. 1993. Biologa Celular.
CRONQUIST, Arthur. Introduccin a la Botnica.
*CURTIS H. Y BARNES, N. 2001. Biologa. 6 edicin.
Editorial Mdica Panamericana. Espaa.
JENSEN, William. 1974. La clula vegetal.
KARP, Gerald. 1987. Biologa Celular.
LEHNINGER, Albert. Bioqumica: Las bases
moleculares de la estructura y funcin celular.
METZLER, David. 1881. Bioqumica: Las reacciones
qumicas en las clulas vivas.
BIBLIOGRAFA

REINOSO, Ruperto 1993. Sntesis de Botnica
Aplicada del Ecuador.
STANSFIELD, William. 1992. Gentica.
SHEELER, P. & BIANCHI, D. 1993. Biologa Celular:
Estructura, Bioqumica y Funcin.
SMITH, C. 1975. Biologa Molecular: Enfoque
Estructural.
THOMAS, J. Las plantas.
VILLEE, C. 2001. Biologa. 8 edicin. McGraw-Hill.
Colombia.
WALLACE, R. KING, J & SANDERS, G. 1991. Biologa
Molecular y Herencia .
Elemento 1

Principios bsicos de la Biologa
como ciencia

Conocimiento de generalidades e historia de la
Biologa, primeros estudios a nivel celular,
ciencias que originan el estudio de la biologa,
relacin entre las ramas de la Biologa y la
Clasificacin de las Ciencias Biolgicas,
descripcin del mtodo cientfico, la ciencia e
investigacin.
Elemento 2


Relacin entre los seres vivos y los
niveles de organizacin

Caractersticas de los seres vivos. Metabolismo y
las funciones metablicas. Niveles de organizacin.
Clula generalidades. Teora Celular
Elemento 3

Composicin fsica y qumica del
protoplasma

Relacin de la Naturaleza Fsica del Protoplasma,
Soluciones, Suspensiones, Dispersin, Difusin y
Osmosis.Naturaleza Qumica del Protoplasma.
Compuestos inorgnicos. Compuestos orgnicos.
Caractersticas de las Molculas Orgnicas:
Carbohidratos, Lpidos. Aminocidos, Protenas,
Nucletidos y cidos Nucleicos.


Elemento 4


Fisiologa, estructura y reproduccin de
clulas animales y vegetales

Estructuras en clulas animales y vegetales.
Contactos celulares. Reproduccin celular, Ciclo
celular, Mitosis y meiosis.

Elemento 5

Mecanismos de produccin de energa
a nivel celular

Leyes de la Termodinmica y su relacin con la
Biologa. Respiracin aerbica: Cadena respiratoria
de Oxidacin y Reduccin, Gliclisis y Ciclo de
Krebs. Degradacin de Lpidos y Protenas.
Produccin de energa en ausencia de oxgeno.
Fotosntesis.
Prefijos y sufijos Significado
bio- vida
cito- clula
-dermis piel
epi- sobre
histo- tejido
-loga estudio de
micro- pequeo
neuro- nervio
osteo- hueso
proto- primero
zoo-,-zoa animal (es)
Muchos trminos cientficos se forman con prefijos y
sufijos sobre la base de sus significados propios
Biologa
se deriva de dos voces griegas
BIOS LOGOS
Vida Estudio, tratado
Ciencia de la vida que se encarga del estudio de
los organismos vivos, su estructura, funciones,
crecimiento, origen, evolucin y distribucin.
Atiende a distintos aspectos como la forma, funcin,
composicin qumica y desarrolla de los diferentes seres
vivos y sus partes.

Estudia tambin la comparacin y relaciones que se
establecen entre ellos.

Al ser una ciencia bsica sirve como soporte a muchas
ciencias de la vida como: Microbiooga, Biologa celular,
Botnica, Zoologa, etc.

BIOLOGA

Se ocupa tanto de la descripcin de las
caractersticas y los comportamientos de los
organismos individuales como de las especies en su
conjunto, as como de la reproduccin de los seres
vivos y de las interacciones entre ellos y el entorno.

De este modo, trata de estudiar la estructura y la
dinmica funcional comunes a todos los seres vivos,
con el fin de establecer las leyes generales que
rigen la vida orgnica y los principios explicativos
fundamentales de sta.
GENERALIDADES

La Biologa tiene mltiples facetas y retos
sobre los cuales trabajar como son la
biotecnologa, la ingeniera gentica, la
conservacin y el mejoramiento del medio
ambiente, toxicologa ambiental, biologa
molecular

Esta ciencia es una de las ms significativas y
realiza un trabajo importante para la explicacin
de los procesos fundamentales de la vida
INGENIERO BIOQUMICO

PERFIL PROFESIONAL

Apoyado en los conocimientos bsicos de Biologa, Qumica,
Fsica y Matemticas, de las Ciencias de la Bioingeniera y
del Medio Ambiente, el Ingeniero Bioqumico podr:
Disear y seleccionar equipos que permitan establecer las
condiciones ptimas en los procesos industriales bioqumicos
y biolgicos.
Desarrollar, adaptar, controlar, seleccionar y optimizar
procesos industriales para el aprovechamiento integral de
productos de origen vegetal, animal y microbiano.

Proporcionar asesora tcnica a organismos y empresas
dedicadas a la conservacin y transformacin de los
recursos naturales y medio ambiente.
Realizar investigacin cientfica y tecnolgica, con
actitud crtica, enfocada a la obtencin de conocimientos
de los recursos naturales de tipo biolgico y del medio
ambiente.
Participar en el desarrollo de trabajos interdisciplinarios
en:
Planeacin, organizacin y administracin de empresas
procesadoras de recursos biticos, biotecnolgicos,
farmacuticos y del medio ambiente.

Formulacin y evaluacin tcnica, econmica, social y
estratgica de proyectos en la industria bioqumica.
Prevencin, control y solucin de problemas originados en las
reas de la bioqumica, salud y medio ambiente.
Estructuracin de normas y programas de control de calidad
en la industria bioqumica, supervisando su aplicacin y
seguimiento.
Asesoramiento tcnico a organismos y empresas dedicadas a
la transformacin y conservacin de productos biticos.
Creacin de empresas biotecnolgicas.
Integracin a programas de posgrado.
Investigacin cientfica en el campo de la ingeniera
bioqumica.

Bilogos en industria
Bilogos de laboratorio
Bilogos de campo
CAMPO OCUPACIONAL

Los Ingenieros Bioqumicos pueden integrarse a toda
bioindustria y trabajar profesionalmente en las reas
tecnolgicas tradicionales, como la alimentaria, y
actuales de la biotecnologa., que involucran:
Tratamiento y valoracin de subproductos agrcolas e
industriales y sus derivados.
Produccin de compuestos orgnicos, tales como
enzimas, cidos orgnicos, solventes, aldehdos,
cetonas, alcoholes, vitaminas, hormonas, y otras.
Energas Alternativas - Produccin de biogs.

Tratamiento de desechos slidos.
Tratamiento de aguas residuales
Uso y proteccin de la biodiversidad y medio ambiente.
Recuperacin y extraccin de productos biolgicos
En la actualidad el campo de la Ingeniera Bioqumica
est expandindose ampliamente hacia el desarrollo
tecnolgico de procesos ms limpios, seguros y
eficientes, dirigidos estrechamente a la proteccin del
medio ambiente (Tratamientos de aguas residuales,
desechos industriales y de mercados) y que tiene como
finalidad disminuir o eliminar los residuos slidos y
gaseosos de gran toxicidad.



Vida Estudio, tratado
Por qu es importante?
Nos permite:

Conocer los orgenes de la vida.
Entender como funcionan los organismos.
Establecer las estructuras implicadas
Determinar la importancia y el papel de cada organismo

BIOS LOGOS
HISTORIA DE LA BIOLOGA
Aunque el trmino `BIOLOGA apareci a principios del siglo
XIX, el estudio de los seres vivos es muy anterior,
encontramos a varias personas que mediante sus estudios
han dado grandes aportes.
La descripcin de plantas y animales, as como los
conocimientos anatmicos y fisiolgicos, se remonta a la
antigua Grecia y surgi de manos de cientficos como:

Hipcrates (c. 460-c. 377 a.C.), el
mdico ms importante de la
antigedad, es considerado el padre
de la medicina
Teofrasto (c. 372-287 a.C.), filsofo
griego, nacido en Erssos

Galeno (129 Dc. 199Dc), fue el ms destacado mdico de
la antigedad, conocido como el padre de la Anatoma.

Sus estudios sobre la anatoma de los animales y sus
observaciones sobre el funcionamiento del cuerpo humano
dominaron la teora y la prctica de la medicina durante
1.400 aos.

Galeno naci en Prgamo, Asia Menor (entonces parte del
Imperio romano), de padres griegos. En el templo de su
ciudad dedicado al dios de la salud Asclepio, el joven
Galeno observ cmo se empleaban las tcnicas mdicas
de la poca para tratar a los enfermos o heridos.


Galeno diseccion multitud de animales, en especial
cabras, cerdos y monos, para demostrar cmo los
distintos msculos son controlados a diferentes niveles
de la mdula espinal.

Devel las funciones del rin y la vejiga e identific siete
pares de nervios craneales. Tambin demostr que el
cerebro controla la voz y que las arterias transportan
sangre, poniendo fin la idea vigente durante
cuatrocientos aos de que lo que transportaban era aire.

Durante su vida escribi alrededor de quinientos tratados
sobre medicina, filosofa y tica.


Plinio el Viejo (23-79 d.C.), escritor y enciclopedista
romano.

La gran enciclopedia de Plinio, Historia Natural, consta
de 37 volmenes y es la nica de sus obras que se
conserva en la actualidad.

La enciclopedia habla de astronoma, geografa,
etnologa, antropologa, anatoma humana, medicina y
medicamentos elaborados con sustancias animales y
vegetales, zoologa, botnica, mineraloga y metalurgia,
horticultura y bellas artes, adems de contener una
valiosa digresin sobre la historia del arte.
Aristteles (384-322 a.C.), filsofo, matemtico y cientfico
griego, considerado junto a Platn y Scrates, como uno de los
pensadores ms destacados de la antigua filosofa griega.

Fue el primero en reportar observaciones sobre los seres vivos.

Sus postulados fueron considerados por la Iglesia Catlica como
verdaderos durante los siglos II y III y se convirto en la voz absoluta
de aquel tiempo.

Sobre las reproduccin indic:
1) Los hijos provienen de la madre.
2) Los insectos provenan por generacin espontnea, es decir
de materia inerte
3) Exista una FUERZA VITAL que generaba seres a partir de
GENERACIN ESPONTNEA







El trmino Biologa fue introducido a
principios de 1800 por Lamarck,
Trevinarius y Burdach.

Los objetos de estudio de nuestras
investigaciones sern las diversas
formas y manifestaciones de lo vivo,
las condiciones y leyes que controlan
su existencia, y las causas por las que
se ve afectada. Esta ciencia ser
designada con el nombre de biologa
o, la ciencia de la vida.
GottfriedTrevinarius, 1802.
GENERACIN ESPONTNEA
En la antigedad, mucha gente estudiaba la naturaleza.
Despus de observarla, proponan hiptesis pero muy
pocas veces eran sometidas a prueba.

Sobre el origen de los seres vivos han existido muchas
hiptesis, una de ellas es la generacin espontnea,
propuesta por Aristteles (384-322 A.C.), filsofo griego.

La generacin espontnea dice que los seres vivientes
se pueden originar de materia no viviente.
Aristteles haba observado una
charca durante un largo perodo de
sequa. Cuando empezaron las
lluvias, la charca volvi a llenarse de
agua y donde al principio no haba
vida, despus observ peces. Lleg
entonces a la conclusin que los
peces no haban salido de otros
peces sino del fango.

Tambin crea que las moscas salan
de la carne podrida y que ciertos
insectos salan de la madera, de
hojas secas y de pelos de caballo.

La abiognesis, es otro nombre para
la generacin espontnea.
a- (sin) bio- (vida) -gnesis (origen)














La teora se mantuvo
durante muchos aos. Tan
slo sera refutada por los
experimentos de los
cientficos Spallanzani,
Redi y finalmente Pasteur.
Hasta mediados del siglo 17 la mayora
de las personas aceptaban la teora de
la generacin espontnea.

Francisco Redi (1626-1697), mdico y
cientfico italiano, no estaba convencido
de que las moscas salan de la carne
podrida.

Redi observ que las moscas se posaban en la carne podrida y que
en sta aparecan pequeos organismos blancos como gusanos, los
mismos que se alimentaban de la carne podrida. Finalmente, los
gusanos dejaban de moverse y se transformaban en pequeas
estructuras ovaladas y not que de estas estructuras salan moscas
parecidas a las que primero se posaron sobre la carne podrida. Redi
formul la hiptesis que las moscas que se haban desarrollado de
los gusanos eran la descendencia de las moscas originales


Ciclo de vida de la mosca

En 1668, Redi dise un experimento
para determinar si los gusanos se
desarrollaban en caso de no dejar que
ninguna mosca entre en contacto con
la carne podrida.
Puso carne en ocho frascos y sell
cuatro de ellos. Despus de un corto
perodo de tiempo haban gusanos
solo en los frascos abiertos.
Concluy que los gusanos aparecan
en la carne descompuesta solo si las
moscas haban puesto sus huevos
all.

Experimento de Redi
Aquellos que se oponan a las ideas de Redi, alegaron que las
moscas no se haban desarrollado porque los frascos estaban
sellados y se impeda que hubiera generacin espontnea.

Redi redisea su experimento y us unas cubiertas que si permitan
que entrara el aire, y tampoco aparecieron moscas en estos frascos.

Los experimentos de Redi confirmaron la hiptesis de la biognesis,
que plantea que los seres vivientes provienen de otros seres
vivientes.

Los proponentes de la generacin espontnea aceptaron la hiptesis
de la biognesis, sin embargo, todava mantenan que los
organismos microscpicos se producan por generacin espontnea.
Needham, Spallanzani y Pasteur
John Needham (1713-1781), cientfico
ingls, apoyaba la hiptesis de generacin
espontnea de los microorganismos.

Llev a cabo numerosos experimentos
donde herva unos caldos de carnes y
vegetales. Los dejaba en envases con
tapones de corcho que no estaban bien
ajustados, de hecho, crea que al hervir los
caldos mataba a todos los microorganismos.
Pero pasado unos das, Needham observ
presencia de microorganismos en los caldos.

Por esta razn el afirmaba la generacin
espontnea de microorganismos. No se dio
cuenta que los frascos no estaban bien
cerrados.

Lazzaro Spallanzani (1729-1799),
cientfico italiano. En el ao 1769,
tras rechazar la teora de la
generacin espontnea repiti los
experimentos de Needham.

Tuvo particular cuidado al hervir
las mezclas y llenar los frascos.

Sell hermticamente la mitad de
los frascos y observ que los
seres vivientes solo aparecieron
en los frascos que no estuvieron
bien sellados.
Present su experimento
como evidencia de que no
hay generacin espontnea

Quienes apoyaban la
generacin espontnea
insistieron que no se haba
permitido el ingreso de aire
en los frascos sellados.

Los biogenistas en cambio
pensaban que el aire era
fuente de contaminacin y
haba que eliminarlo.
Louis Pasteur (1822-1895), cientfico ingls, puso fin a la
controversia en el ao 1864, demostrando que haba
microorganismos en las partculas de polvo.

Su experimento consisti en colocar caldo en varios frascos
(matraces). Calent los cuellos de algunos frascos y les dio forma
de cuello de cisne.

Pasteur hirvi los caldos de todos los frascos dejando que saliera el
vapor por los cuellos de los frascos.

Los frascos con cuellos
derechos fueron expuestos
al aire y sellados despus.
La forma de cuello de cisne
permita que ingresara el
aire pero el polvo se
quedaba en la parte de
debajo de los cuellos.

Pasteur llega a la conclusin
que la produccin de
microorganismos se deba a
la contaminacin por los
microorganismos presentes
en las partculas de polvo.

Se confirma la hiptesis de
la biognesis.
REFUTACIN DE LA GENERACIN ESPONTNEA

Los trabajos de Pasteur sobre la fermentacin y la generacin
espontnea tuvieron importantes consecuencias para la
medicina, ya que Pasteur opinaba que el origen y evolucin de
las enfermedades eran anlogos a los del proceso de
fermentacin.

Es decir, consideraba que la enfermedad surge por el ataque de
grmenes procedentes del exterior del organismo, del mismo
modo que los microorganismos no deseados invaden la leche y
causan su fermentacin.

Este concepto, llamado teora microbiana de la enfermedad, fue
muy debatido por mdicos y cientficos de todo el mundo.
Louis Pasteur (1822-1895), qumico y bilogo
francs hizo importantes contribuciones en el
campo de la qumica orgnica a mediados del
siglo XIX, desarroll varias vacunas, incluida
la de la rabia, y desautoriz la teora de la
generacin espontnea.
Se le considera fundador de la microbiologa.
Desarroll la teora de los grmenes para
determinar la causa de muchas
enfermedades.
Realiz grandes avances en:


FERMENTACIN
INVESTIGACIN DE MOLCULAS ORGNICAS
LA VACUNA CONTRA LA RABIA
ESTUDIOS SOBRE EL GUSANO DE SEDA
TEORA DE LOS GRMENES COMO CAUSA DE ENFERMEDADES
LA INVESTIGACIN SOBRE EL CARBUNCO

Conceptos bsicos
La generacin espontnea plantea que los seres vivientes se pueden
originar de materia no viviente.

La abiognesis es otra manera de llamar a la genereacin espontnea.

Aristteles y Needham apoyan la generacin espontnea.

La biognesis plantea que los seres vivientes provienen de otros seres
vivientes.

Los experimentos de Redi, Spallanzani y Pasteur confirman la
biognesis.
MICROSCOPIO
Hecho que revolucion la
BIOLOGA
Con exactitud no se conoce quien
lo descubri
Los primeros microscopios se
hicieron alrededor del ao 1600.
En 1590, los artesanos holandeses
Hans y Zacharias Jansen,
improvisaron el primer microscopio
compuesto, que consta de dos
sistemas de lentes: ocular y
objetivo.
Robert Hook, cientfico ingls,
mejor el microscopio compuesto
El descubrimiento de la clula
Robert Hooke (siglo XVII)
observando al microscopio
comprob que en los seres vivos
aparecen unas estructuras
elementales a las que llam
clulas.
Fue el primero en utilizar este
trmino.
Dibujo de R. Hooke de
una lmina de corcho al
microscopio
Fue a partir de la invencin del
microscopio que empez el
estudio de la clula.

En 1639 Robert Hook observ
finos cortes de corcho y lo que
vio le record a las celdillas de
un panal de abejas, de all el
nombre de clulas.

A pesar que Hook no observ
clulas vivas, se le considera
la primera persona que
observ e identific las
clulas.



Aos ms tarde de las observaciones de Hook, Anton Leeuwenhoek,
construy el microscopio simple, con una sola lente. El mismo
ampliaba 250 veces el objetivo, a diferencia del de Hook que solo
aumentaba 30 veces los objetos.

Leeuwenhoek en una platina
de metal colocaba un lente de
muy alta calidad y al otro lado
la muestra a observar, para
cada muestra deba preparar
un microscopio nuevo, puesto
que esta era fijada, por lo que
lleg a fabricar cerca de 500
lentes.
Antoni van Leeuwenhoek
(1632-1723)

Comerciante de tejidos, aficionado a
fabricar lentes.
Lleg a fabricar un microscopio simple
con aumento de hasta 250x
Fue el primero en observar microbios
Leeuwenhoek a partir de 1676 empez a
observar organismos simples, bacterias y
clulas sanguneas
En 1677 describi los espermatozoos de
los insectos y los seres humanos
El idioma oficial de aquel tiempo era el latn,
sus publicaciones fueron en latn

Leeuwenhoek observ en el agua de
un estanque, el agua de lluvia y la
saliva humana, lo que l llamara
animlculos, conocidos en la
actualidad como protozoos y
bacterias.

Se enfrent a la teora, por aquel
entonces en vigor, de la generacin
espontnea demostrando que los
gorgojos, las pulgas y los mejillones no
surgan espontneamente a partir de
granos de trigo y arena, sino que se
desarrollaban a partir de huevos
diminutos.
Dibujos de bacterias y protozoos
observados por Leeuwenhoek
Describi el ciclo vital de las
hormigas mostrando que las
larvas y pupas proceden de
huevos.

Tambin examin plantas y
tejidos musculares, y describi
tres tipos de bacterias: bacilos,
cocos y espirilos.

Con todo, mantuvo en secreto
el arte de construir sus lentes,
por lo que no se realizaron
nuevas observaciones de
bacterias hasta que se
desarroll el microscopio
compuesto en el siglo XIX.
Carl Zeiss (1816-1888)

Fabricante alemn de instrumentos pticos

Estudi medicina y en 1846 abri una tienda en la que
fabricaba y reparaba material ptico

En 1866 invit a Ernst Karl Abbe, matemtico y fsico
alemn, para que fuera su director de investigacin.
Abbe, que realiz aportaciones extraordinarias en el diseo
de instrumentos pticos

El taller de Zeiss- Abbe adquiri pronto una reputacin
mundial en la fabricacin de material ptico de alta calidad,
en especial de cmaras y microscopios.
LATEORA CELULAR
R. Hooke
En el siglo XIX los
microscopios haban mejorado
mucho.

1831, Robert Brown, botnico
escocs, descubri en clulas
de plantas la presencia de una
estructura central, actualmente
conocida como ncleo.

1838, Matthew Schleiden,
botnico alemn, propuso la
hiptesis de que todas las
plantas estn formadas por
clulas.
1839, Theodor Shwann,
zologo alemn, ampli la
hiptesis y aument que los
animales tambin estn
formados por clulas. Propuso
tambin que los procesos de
vida de los organismos
ocurren dentro de la clula.

1855, Rudolf Virchow, mdico
alemn, evidenci que las
clulas se reproducen para dar
origen a nuevas clulas.

Estos estudios permitieron establecer en el siglo XIX lo que se conoce
como Teora Celular, que dice lo siguiente:
1- Todo ser vivo est formado por una o ms clulas.

2- La clula es lo ms pequeo que tiene vida propia: es la
unidad anatmica y fisiolgica del ser vivo.

3- Toda clula procede de otra clula preexistente.

4- El material hereditario pasa de la clula madre a las hijas.
As todo ser vivo puede ser estudiado hasta la parte mnima como
individualidad: LA CLULA
Con el estudio de la clula se puede llegar a entender todos los procesos
metablicos
Todos los organismos animales y vegetales estn integrados por clulas.
000

El microscopio compuesto est formado por dos lentes
montadas en cada extremo de un tubo hueco
IDEAS INICIALES
LA EDAD MEDIA:

Las ideas bblicas dominaron el debate,
interpretando la Creacin como el
origen de los seres vivos actuales

EL TRANSFORMISMO
Jean Beptiste Lamark (1714-1829)

Bilogo y zologo francs especializado en invertebrados, uno de los
primeros cientficos en proponer un mecanismo vlido para la evolucin.

Propuso en 1809, que los organismos evolucionan a lo largo del tiempo
dando lugar a la variedad de, seres vivos existentes.
Su teora se asienta sobre cuatro
postulados bsicos:

La bsqueda en todos los organismos
de nuevos estados de perfeccin

La capacidad de los seres vivos de
acondicionarse y adaptarse a las
caractersticas del ambiente que viven

La aceptacin de la existencia de la
generacin espontnea

La aseveracin que los caracteres
adquiridos son hereditarios.
Segn Lamarck la necesidad
crea el rgano y por extensin
del razonamiento, la
inactividad de este originara
su atrofia o desaparicin.

Las condiciones ambientales
determinan las variaciones en
la estructura de un organismo

Su teora fue ampliamente
estudiada con el alargamiento
del cuello de la jirafa.
Charles Robert Darwin (1809-1882)

Cientfico britnico que sent las bases de
la moderna teora evolutiva, al plantear el
concepto de que todas las formas de vida
se han desarrollado a travs de un lento
proceso de seleccin natural.

Su trabajo tuvo una influencia decisiva
sobre las diferentes disciplinas cientficas, y
sobre el pensamiento moderno en general.




TEORIA DE LA EVOLUCIN POR
SELECCIN NATURAL

Charles Darwin realizo una
expedicin en la embarca-
cin britnica H.M.S.
Beagle, con el fin de estu-
diar la diversidad de formas
vivas, presentes en todas
las latitudes del planeta.
En las islas Galpagos (Ecuador), descubri diferentes
organismos: tortugas gigantes, iguanas terrestres y marinas;
adems de plantas, insectos, lagartijas y concha marinas
muy extraas.
A BORDO DEL BEAGLE: LA VUELTA AL MUNDO

El hallazgo de numerosas especies en los diferentes
lugares de visita aumento su nocin de biodiversidad, el
anlisis de fsiles le facilito relacionar sus caractersticas
con los actuales seres vivos.
LA TEORA DE LA SELECCIN NATURAL

Tras su regreso a Inglaterra en 1836, Darwin comenz a
recopilar sus ideas acerca del cambio de las especies en
sus Cuadernos sobre la transmutacin de las especies.

Darwin hizo pblic su teora por primera vez en 1858, al
mismo tiempo que lo haca Alfred Russel Wallace, un
joven naturalista que haba desarrollado
independientemente la teora de la seleccin natural.





La teora completa de Darwin fue publicada en 1859 como
El origen de las especies por medio de la seleccin natural.
Este libro, del que se ha dicho que conmocion al mundo, se
agot el primer da de su publicacin y se tuvieron que hacer
seis ediciones sucesivas.

En esencia, la teora de la evolucin por seleccin natural
sostiene que, a causa del problema de la disponibilidad de
alimentos, los jvenes miembros de las distintas especies
compiten intensamente por su supervivencia.

Los que sobreviven, que darn lugar a la siguiente generacin,
tienden a incorporar variaciones naturales favorables (por leve
que pueda ser la ventaja que stas otorguen), al proceso de
seleccin natural, y estas variaciones se transmitirn a travs
de la herencia.

En consecuencia, cada generacin mejorar en trminos
adaptativos con respecto a las anteriores, y este proceso
gradual y continuo es la causa de la evolucin de las
especies.

La seleccin natural es slo parte del amplio esquema
conceptual de Darwin.

Introdujo tambin el concepto de que todos los organismos
emparentados descienden de antecesores comunes.

Adems ofreci un respaldo adicional al antiguo concepto de
que la propia Tierra no es esttica sino que est
evolucionando.

Reacciones ante el origen de las especies
Fueron muchos los cientficos que siguieron expresando
sus dudas durante los ochenta aos siguientes. Sin
embargo, los ataques a las ideas de Darwin que
encontraron mayor eco no provenan de sus
contrincantes cientficos, sino de sus oponentes
religiosos.

La idea de que los seres vivos haban evolucionado por
procesos naturales negaba la creacin divina del
hombre y pareca colocarlo al mismo nivel que los
animales. Ambas ideas representaban una grave
amenaza para la teologa ortodoxa.

Algunos bilogos adujeron que
Darwin no poda probar su
hiptesis. Otros criticaron su
concepto de variacin,
sosteniendo que ni poda explicar
el origen de las variaciones ni
cmo se transmitan a las
sucesivas generaciones.

Esta objecin en concreto no
encontr respuesta hasta el
nacimiento de la gentica
moderna a comienzos del siglo
XX con las Leyes de Mendel.
La ciencia de la gentica naci en 1900, cuando varios
investigadores de la reproduccin de las plantas
descubrieron el trabajo del monje austriaco Gregor
Mendel, que aunque fue publicado en 1866 haba sido
ignorado en la prctica

Gregor Johann Mendel
(1822-1884)
Monje agustino austriaco y
profesor suplente en 1854 de la
Real Escuela de Brnn (en la
actual Checoslovaquia).
Lleg a ser abad del monasterio
de dicha ciudad donde haba
ingresado en 1847.



1. Se trata de un organismo fcil de cultivar,
2. Con un ciclo biolgico corto,
3. Produce un gran nmero de descendientes
4. Presenta reproduccin mediante autopolinizacin
5. Se pueden realizar fcilmente cruces experimentales
entre plantas diferentes
El xito de los trabajos de Mendel est
basado en, por lo menos, tres factores:
1) En primer lugar el organismo
experimental escogido, el guisante de
olor (Pisum sativum) puesto que:
2) En segundo dispona de toda una serie de variedades que
se diferenciaban visiblemente en caractersticas concretas, de
las que escogi siete:
3) En tercer lugar, sigui un procedimiento de trabajo
hipottico-deductivo mediante la combinacin de un modelo
terico matemtico con la observacin hecha sobre series de
datos tomando notacin exacta y cuantificando los resultados
obtenidos

Mendel no fue la primera persona que produjo hbridos. Sin
embargo, fue la primera persona que produjo y clasific miles
de hbridos y aplic anlisis matemtico a sus datos usando la
probabilidad en su razonamiento.

La probabilidad es el estudio de la forma en que operan las
leyes del azar. El azar se refiere a la posibilidad de que ocurra
cierto evento.

Estableci los principio que gobiernan la herencia de los
caracteres especficos

Empleo plantas de guisante Pisum sativum por su
facilidad de cultivo y su capacidad de autofecundarse, y
por que presentaba caracteres hereditarios muy
definidos

Las plantas de raza pura
son aquellas que al cruzarse
entre s solo dan plantas
iguales que los padres.
El cruce de dos plantas de raza pura, una alta y otra
baja, origina una descendencia homognea, con cuatro
plantas altas.

El cruce de dos plantas de la primera generacin origina
una descendencia heterognea, con tres plantas altas
por cada una baja.

El gen es la unidad
hereditaria que controla
cada carcter, por ejemplo
la talla de la planta.


El alelo es cada una de las
formas alternativas que
puede tener un gen. El gen
que regula la altura del tallo
presenta dos alelos, uno
que determina la talla alta y
otro que determina la talla
baja.
Al cruzar dos variedades puras (homocigticas) para
un carcter, todos los descendientes de la primera
generacin son heterocigticos e idnticos entre s,
pues manifiestan el carcter dominante.

Al cruzar entre s dos plantas heterocigticas de la primera
generacin se obtienen tres plantas con la caracterstica
dominante por cada una con la caracterstica recesiva. Esto
es as porque los dos alelos que controlan cada carcter se
separan durante la formacin de gametos.

1 Ley de Mendel: Ley de la uniformidad

Establece que si se cruzan dos razas puras para un
determinado carcter, los descendientes de la primera
generacin sern todos iguales entre s (igual fenotipo e
igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los
progenitores.


No es una ley de transmisin de caracteres, sino de
manifestacin de dominancia frente a la no manifestacin
de los caracteres recesivos.
Por ello, en ocasiones no es considerada una de las leyes
de Mendel. Indica que da el mismo resultado a la hora de
descomponerlo en fenotipos

generacin P
generacin P
generacin F1 100% A
PRIMERA LEY O "LEY DE LA UNIFORMIDAD

"Cuando se cruzan dos individuos puros cada uno para las formas alternativas de un
carcter biolgico como el color de la semilla (amarillo o verde) , los hbridos obtenidos
de ese cruzamiento son todos iguales entre s".
carcter color semilla: A=amarillo > a= verde
sdfsd
P
x
llises
rugoses
Hbrids tots llisos
F1
F2
Hbrids de llavors
llises (3) i rugoses (1)
RR
R
R
R R
rr
r
r
r r
r
r
r
r
rr
R
R
R R
RR
1/4
1/4
1/4 1/4
1
/
2
1
/
2
1
/
2
1
/
2
pol.len A A
A A a
a a
a
vuls
ous f ecundats
A + A + a + a
A a A a
llavors
A + 2Aa + a
(C)
(B)
(A)
A A
a
a
SEGUNDA LEY O "LEY DE LA SEPARACIN DE LOS ALELOS

"Durante la formacin de los granos de polen y vulos se debe producir en los
hbridos una separacin o disyuncin al azar de cada alelo de un carcter, yendo
cada uno a un gameto distinto, no pudiendo contener un mismo gameto las dos
partculas a la vez".
generacin F1
generacin F1
generacin F2
3 amarillos A: 1 verdes
a
AA Aa
Aa aa
G
R
A
N
O
S

D
E

P
O
L
E
N

VULOS
Genotipos en F2:
1 AA: 2 Aa: 1 aa
Fenotipos en F2:
3 A : 1 a
A
a
A
a
2 LEY DE MENDEL
AABB
AABB
aabb
AB
ab
OBTENCIN DE DIHIBRIDOS PARA EXPLICAR LA 3 LEY
carcter color semilla: A=amarillo > a= verde
carcter aspecto de la semilla: B=lisa > b=rugosa
generacin P
generacin P
generacin F1 100% AB
100% AaBb
AaBb
AaBb
AB
Ab
aB
ab
AB
Ab
aB
ab
generacin F1
generacin F1
generacin F2:
9 amarillos-lisos
3 amarillos-rugosos
3 verdes-lisos
1 verdes-rugosos
generacin F2:
9 AB 3Ab 3aB 1 ab
TERCERA LEY O "LEY DE LA INDEPENDENCIA

"Durante la formacin de los granos de polen y vulos de un dihbrido
(hbrido para dos caracteres), la disyuncin, separacin o segregacin de
partculas de un carcter es independiente de la disyuncin, separacin o
segregacin de partculas de otro carcter, heredndose ambos caracteres
de forma independiente"
Mendel cruz plantas de guisantes de
semilla amarilla y lisa con plantas de
semilla verde y rugosa (Homocigticas
ambas para los dos caracteres).

Las semillas obtenidas en este
cruzamiento eran todas amarillas y
lisas, cumplindose as la primera ley
para cada uno de los caracteres
considerados , y revelndonos tambin
que los alelos dominantes para esos
caracteres son los que determinan el
color amarillo y la forma lisa.

Las plantas obtenidas y que constituyen
la F1 son dihbridas (AaBb).
Para F2

P
F1
F2
x
x
315 llises i grogues
109 llises i verdes
101 rugoses i grogues
32 rugoses i verdes
9
3
1
3
Resultat fenotpic

3 1
3 9 3
1 3 1
AB (1/4) Ab (1/4) aB (1/4) ab (1/4)
AB (1/4)
AABB AABb AaBB AaBb
Ab (1/4)
AABb AAbb AaBb Aabb
aB (1/4)
AaBB AaBb aaBB aaBb
ab (1/4)
AaBb Aabb aaBb aabb
G
R
A
N
O
S

D
E

P
O
L
E
N

VULOS
FENOTIPOS:
9/16 AB, 3/16 Ab, 3/16 aB, 1/16 ab
GENOTIPOS: 1/16 AABB, 2/16 AaBB , 2/16 AABb,
4 AaBb , 1 AAbb , 2 Aabb , 1aaBB , 2 aaBb , 1 aabb
3 LEY DE MENDEL
EL RETROCRUZAMIENTO:
UNA PRUEBA DE LA HIPOTESIS DE MENDEL

Para probar su hiptesis, trato de obtener el resultado de un
experimento de apareamiento que an no haba llevado a cabo.
Cruz sus guisantes heterocgoticos
de semillas redondas (Aa) con semillas
arrugadas homocigticas (aa).
Pens que el progenitor homocigtico
recesivo podra solamente producir
gametos que contenan el alelo a.
El padre heterocigtico producira igual nmero de gametos A y
gametos a. Mendel predijo adems que la mitad de las semillas
producidas a partir de este cruce seran redondas (Aa) y que la
mitad seran arrugadas (aa).

Este tipo de apareamiento en el cual participa un progenitor
identificado como recesivo, homocigtico, se denomina
retrocruce o cruce de prueba.
Por este medio se prueba la composicin del genotipo en
aquellos casos en donde dos genotipos diferentes (como
AA y Aa) producen el mismo fenotipo.
Guisantes de semilla redonda se cruzaban con guisantes
de semilla arrugada. Mendel, suponiendo que los guisantes
de semillas redondas utilizados en este cruce en realidad
eran heterocigticos, predijo que se produciran tanto
semillas redondas como arrugadas y en una proporcin
50:50.
Mendel llev a efecto los apareamientos y cosech 106
semillas redondas y 101 semillas arrugadas de guisantes.
Cromosomas de la mosca de la fruta
Los cromosomas de la mosca de la
fruta o del vinagre, Drosophila
melanogaster, se prestan a la
experimentacin gentica. Son slo
4 pares (frente a los 23 pares de la
dotacin gentica humana).
Thomas Hunt Morgan y sus
colaboradores basaron su teora
de la herencia en estudios realiza-
dos con Drosophila. Observaron que los cromosomas pasaban de
los progenitores a los descendientes segn el mecanismo atribuido
por Gregor Mendel a los caracteres hereditarios. Propusieron,
correctamente, que los genes ocupan lugares especficos dentro de
los cromosomas.

El rbol genealgico

En gentica adquiere enorme
importancia el interrogatorio del
individuo enfermo y sus familiares, pero,
adicionalmente, es vital establecer los
lazos de parentesco entre los individuos
afectados y los supuestamente sanos,
por eso se utiliza el llamado rbol
genealgico o pedigree en el que
mediante smbolos internacionalmente
reconocidos se describe la composicin
de una familia, los individuos sanos y
enfermos, as como el nmero de
abortos, fallecidos, etc.

Herencia de un gen recesivo

Algunas anomalas genticas tienen una herencia de carcter
recesivo.
En estos casos son necesarias dos copias del gen recesivo
para que la enfermedad se manifieste.
Una persona que tiene slo una copia del gen recesivo es
portadora de ese gen pero no manifiesta la enfermedad.
En la ilustracin, el gen dominante se representa en color
verde y el recesivo en azul. En la pareja el padre tiene una
copia del gen dominante y otra del gen recesivo. La madre
tiene dos copias del gen dominante.
Cada padre slo puede transmitir un gen a los hijos. Los
cuatro hijos de esta pareja representan las probabilidades de
las distintas combinaciones que pueden surgir.
Los hijos de la parte izquierda reciben el gen recesivo de su
padre y el dominante de la madre y son, por tanto, portadores.
Por tanto hay un 50% de posibilidades de que los nios que
nazcan de esta pareja sean portadores Como ninguno de los
hijos puede recibir dos copias del gen recesivo ninguno
desarrollar la enfermedad.

Cuando los dos padres son portadores, como se muestra en la
pareja, hay un 25 % de posibilidades de que los nios nazcan con la
enfermedad, un 50 % de posibilidades de que los nios sean
portadores y un 25 % de posibilidades de que los nios no sean ni
portadores ni desarrollen la enfermedad.
Mutacin en el Ser Humano

Mutacin es una alteracin en el fenotipo y genotipo de un
ser.
Es provocado por agentes mutantes como son: anilinas,
rayos x, gama, infrarrojos, drogas, alcohol, medicamentos,
radiaciones qumicas, tabaco.
Las mutaciones pueden ser ocasionar dos daos:
a)Inmediato.- Es ocasionado cuando el agente mutante
deforma al ser.
b)Tardo.- Ocasiona daos en las clulas reproductoras.

Las principales mutaciones son:

Polidactilia.- se desarrolla de 6 a 8 dedos en las manos y en
los pies.
Sindactilia.- los dedos estn soldados entre s o presentan
membranas interdigitales.
Braquidactilia.- es el acortamiento de los dedos de manos y
pies.
Maullido de Gato.- es una alteracin en el cromosoma 5, no
se desarrolla la laringe, esto provoca que los sonidos sean
semejantes a maullidos, presentan deficiencia mental y
microcefalia.
Sndrome de Down.- malformacin
congnita causada por una alteracin
del cromosoma 21 que se acompaa
de retraso mental moderado o grave.

Los enfermos con sndrome de Down presentan estatura
baja, cabeza redondeada, frente alta y aplanada, y
lengua y labios secos y fisurados.

Presentan epicanto, pliegue de piel en la esquina interna
de los ojos.

Las palmas de las manos muestran un nico pliegue
transversal, y las plantas de los pies presentan un
pliegue desde el taln hasta el primer espacio interdigital
(entre los dos primeros dedos).



La incidencia global del sndrome de Down se aproxima a
uno de cada 700 nacimientos, pero el riesgo vara con la
edad de la madre.

La incidencia en madres de 25 aos es de 1 por 2000
nacidos vivos, mientras que en madres de 35 aos es de
1 por cada 200 nacimientos y de 1 por cada 40 en las
mujeres mayores de 40 aos.

Para detectar la anormalidad cromosmica durante el
periodo prenatal se pueden emplear la amniocentesis y la
biopsia de vellosidades corinicas.


Sndrome de Turner.- es una mutacin en el cromosoma 45
faltando una X en el cromosoma sexual solo se presenta en la
mujer fsicamente no adquiere la madurez sexual y
biolgicamente son estriles.
Sndrome de Klinelfelter.- es una alteracin sexual en el
cromosoma 47 o 48 siendo (xxx) o (xxxy) se presenta en los
hombres, se presentan los caracteres secundarios, presenta
ginecomastia desarrollo de las glndulas mamarias, son
estriles y no alcanzan su madurez sexual.
Frente Olmpica.- es una alteracin del hueso frontal se
manifiesta con una proyeccin interna de los maxilares.
Daltonismo.- es una alteracin en la visin de los
colores debido a la mala estructuracin de los
conos y bastoncitos de la retina.


Prueba del daltonismo

Esta imagen forma parte de la prueba
estandarizada para el daltonismo.
Los individuos con una visin normal
del color ven el nmero 57, mientras
que aqullos con deficiencias para el
rojo y el verde ven el nmero 35.
El daltonismo, una incapacidad para distinguir entre el verde y
el rojo y, algunas veces, entre el azul y el amarillo, est
causado por un defecto en uno de los tres tipos de clulas
sensibles al color de la retina.
El daltonismo afecta aproximadamente a una de cada treinta
personas.

Hemofilia.- enfermedad hereditaria caracterizada por la
incapacidad de la sangre para formar cogulos. Esto produce un
exceso de sangrado incluso con lesiones leves.
La enfermedad est causada por la ausencia de determinadas
protenas de la sangre, llamadas factores, que participan en el
fenmeno de la coagulacin.
La forma ms comn, hemofilia A, la padecen un 80% de los
hemoflicos, y est originada por un dficit del factor VIII.
En la segunda forma ms comn, la hemofilia B (enfermedad de
Christmas), existe un dficit del factor IX. La gravedad de la
hemofilia es muy variable. El sangrado puede producirse en
forma de hematomas (traumatismos cerrados) o de hemorragias
(heridas). Las hemorragias tambin se producen dentro de las
articulaciones y de los msculos, ocasionando graves daos,
pues producen degeneracin articular a largo plazo. Antes de los
tratamientos actuales los pacientes rara vez sobrevivan hasta
adultos.
Un 80% de los casos de hemofilia presentan antecedentes
familiares; el 20% restante se debe a mutaciones genticas
espontneas.
La herencia es de tipo recesivo ligado al sexo por genes
transmitidos por el cromosoma X materno. Por tanto, existe
un 50% de probabilidades de que una pareja de hombre
sano y mujer portadora tengan un hijo varn enfermo o una
hija portadora. De un padre enfermo y una madre sana
todas las hijas sern portadoras y todos los hijos varones
sern sanos.
Los varones no pueden transmitir la enfermedad, y las
mujeres portadoras no la padecen.
Un caso famoso de transmisin de hemofilia fue el de la
reina Victoria de Inglaterra, cuyas hijas transmitieron la
enfermedad a las casas reales espaola y rusa.


Biologa celular

La historia de la biologa celular ha estado ligada al desarrollo
tecnolgico que pudiera sustentar su estudio.

De este modo, el primer acercamiento a su morfologa se inicia con
la popularizacin del microscopios rudimentarios de lentes
compuestas en el siglo XVII, se suplementa con diversas tcnicas
histolgicas para microscopa ptica en los siglos XIX y XX y
alcanza un mayor nivel resolutivo mediante los estudios de
microscopa electrnica, de fluorescencia y confocal, entre otros, ya
en el siglo XX.

El desarrollo de herramientas moleculares, basadas en el manejo
de cidos nucleicos y enzimas permitieron un anlisis ms
exhaustivo a lo largo del siglo XX.


Dcada de 1830: Theodor Schwann estudi la clula animal; junto
con Matthias Schleiden postularon que las clulas son las unidades
elementales en la formacin de las plantas y animales, y que son la
base fundamental del proceso vital.

1831: Robert Brown describi el ncleo celular.

1839: Purkinje observ el citoplasma celular fue el primero en
utilizar el trmino protoplasma

1850: Rudolf Virchow enunci la teora de la BIOGENESIS
que todas las clulas provienen de otras clulas preexistentes

1857: Klliker identific las mitocondrias.


1860: Pasteur realiz multitud de estudios sobre el
metabolismo de levaduras y sobre la asepsia.

1880: August Weismann descubri que las clulas actuales
comparten similitud estructural y molecular con clulas de
tiempos remotos.

1931: Ernst Ruska construy el primer microscopio
electrnico de transmisin en la Universidad de Berln. Cuatro
aos ms tarde, obtuvo un poder de resolucin doble a la del
microscopio ptico.

1981: Lynn Margulis publica su hiptesis sobre la
endosimbiosis serial, que explica el origen de la clula
eucariota


En 1953 Watson y Crick publicaron el primer
modelo estructural de la molcula de ADN
Dogma Central ha sido encontrado repetidamente y se
considera una regla general (salvo en los retrovirus)
Protena
99% idntico
70%
20%
60%
De 289 genes
humanos
implicados en
enfermedades,
hay 177
cercanamente
similares a los
genes de
Drosophila.
Entre una persona y otra el ADN solo difiere en 0.2%
El genoma de un organismo es el juego completo de ADN. En Junio de 2000 se
present el 90% del borrador con la secuenciacin de unos 30,000 genes y 3 mil
millones de pares de bases (pb). Los genes son un 2% del genoma humano.
IDENTIDAD GENTICA
TECNOLOGA DEL ADN
Humanos
30,000
genes
Chimpanc
30,000
genes
Ratn
30,000
genes
A. thaliana
25,000
genes
C. elegans
19,000
genes
D. melanogaster
13,000
genes
Cmo estn organizadas las clulas

En la naturaleza existe una
sorprendente diversidad de
tipos celulares que, a la vez,
tienen una notable similitud.
Cada clula es capaz de llevar
a cabo esencialmente los
mismos procesos: obtener y
asimilar nutrientes, eliminar los
residuos, sintetizar nuevos
materiales para la clula y, en
muchos casos, moverse y
reproducirse.

Las clulas son las unidades bsicas de la
estructura y funcin biolgicas pero pueden
diferir grandemente en su tamao y forma.
El tamao de las clulas est limitado por
la relacin entre superficie y volumen;
cuanto mayor es la superficie de una clula
en proporcin a su volumen, mayor ser la
cantidad de materiales que pueden entrar o
salir de ella en un espacio de tiempo dado.
El tamao celular tambin est limitado por
la capacidad del ncleo para regular las
actividades celulares.
Las clulas metablicamente ms activas
tienden a ser pequeas.

Las clulas tienen una compleja arquitectura interna que
les permite realizar todas sus funciones. En las clulas
eucariticas existe una variedad de estructuras internas,
las organelas, que son similares o, en algunos casos,
idnticas de una clula a otra en una amplia gama de
tipos celulares.
Las clulas estn separadas del medio circundante por
una membrana celular. Esta membrana restringe el paso
de sustancias de afuera hacia el interior y viceversa, y
protege de esta manera su integridad estructural y
funcional. Las clulas de las plantas, de la mayora de
las algas, hongos y procariotas, estn adems
separadas del ambiente por una pared celular elaborada
por las clulas mismas
El ncleo de las clulas eucariticas est separado del
citoplasma por la envoltura nuclear, formada por dos
bicapas lipdicas. Los poros de la envoltura nuclear
suministran los canales a travs de los cuales pasan las
molculas desde y hacia el citoplasma. El ncleo
contiene el material gentico, los cromosomas, que,
cuando la clula no est dividindose, existen en una
forma extendida llamada cromatina. Al actuar
juntamente con el citoplasma, el ncleo ayuda a regular
las actividades de la clula.
El citoplasma de la clula es una solucin acuosa
concentrada que contiene enzimas, molculas disueltas
e iones -adems de organelas en el caso de las clulas
eucariticas- que desempean funciones especializadas
en la vida de la clula. Las clulas eucariticas
contienen una gran cantidad de organelas, la mayora
de las cuales no existen en las clulas procariticas
El citoplasma eucaritico tiene un citoesqueleto que
sirve de soporte e incluye microtbulos, filamentos de
actina y filamentos intermedios. El citoesqueleto
mantiene la forma de la clula, le permite moverse, fija
sus organelas y dirige su trnsito.
Los orgnulos celulares
Ncleo: contiene la
instrucciones para el
funcionamiento celular y la
herencia en forma de
ADN.
Mitocondrias: responsables de
la respiracin celular, con la que
la clula obtiene la energa
necesaria.
Retculo: red de canales
donde se fabrican lpidos y
protenas que son
transportados por toda la
clula..
Aparato de Golgi: red de
canales y vesculas que
transportan sustancias al
exterior de la clula.
Vacuolas:
vesculas
llenas de
sustancias de
reserva o
desecho. Lisosomas: vesculas
donde se realiza la
digestin celular.
Ribosomas:
responsables
de la
fabricacin de
protenas
Centriolos: intervienen en
la divisin celular y en el
movimiento de la clula.
CARACTERISTICAS GENERALES DE
LAS CLULAS
Todos los seres vivos estn formados por clulas

El nmero de clulas y la variedad de clulas
difieren entre los distintos organismos:

O. Unicelulares: bacterias, protozoos, algas
primitivas, algunas levaduras

O. Pluricelulares: Plantas, animales,
hombre.(billones de clulas)

La clulas de animales y plantas presentan una ligera
variacin de tamaos, formas, colores y estructuras
internas, pero todas presentan tambin ciertas
caractersticas en comn.
Una clula vegetal promedio mide unos 40 m (0.04 mm.)
Una clula animal promedio mide unos 15 m (0.015 mm)
La mayora de clulas son microscopicas.
Las clulas de mayor tamao son los huevos de las
aves.
La clula mas pequea es un microorganismo que mide
menos de 0.3 m de dimetro (0.0003mm).
El tamao y forma de las clulas guardan relacin con
su funcin aunque la tendencia es a ser esfricas.
La amibas y los glbulos blancos cambian su forma
conforme se mueven de un lugar a otro.

Los espermatozoides poseen largos flagelos para
locomocin.

Las clulas nerviosas poseen largas extensiones,
que le permiten transmitir mensajes a grandes
distancias dentro del cuerpo.

Las clulas epiteliales se ven como pequeos
tabiques polidricos y se especializan en proteger o
cubrir las superficies del cuerpo.

Tipos de clulas

Las clulas se dividen en procariticas y eucariticas,
dependiendo si poseen o no organelos especializados
rodeados por membranas.

Procariotes: Proviene del griego
PRO= ANTES y KARYON= NCLEO
Son estructuras que no contienen ncleo por tanto el ADN no
est separado del resto de la clula por una membrana, sino
que est disperso en l
A este grupo pertenecen las bacterias y las archaeas
Son pequeas miden de 1 a 10 um. Son similares al tamao
de las mitocondrias y cloroplastos de las eucariotas


Celulas procariotas
Eucariotes: Proviene del griego EU = VERDADERO

Son estructuras que poseen ncleo y este se encuentra rodeado
por una membrana con las mismas caractersticas que la
membrana celular.
El material gentico se encuentra en el nucleo en foma de
cromosomas
A este grupo pertenecen los animales, plantas, algas,
protozoos
Son clulas que tienen organelos rodeados de una membrana.
Son clulas ms grandes que las procariticas, entre 10 a 100
m de dimetro, hasta varios centmetros como los hevos de
aves.
El registro arqueolgico muestra su presencia en rocas de
aproximadamente 1.200 a 1500 millones de aos de antigedad
Celulas eucariotas
Sangre
Cancer de pulmon
Higado
Levadura
PROCARIOTA
EUCARIOTA ANIMAL
EUCARIOTA VEGETAL
Constitucin de la membrana celular
Funciones:
Limite de la clula,
Procesos de secrecin y
fagocitosis
Procesos de reconocimiento
inmunolgico e interrelacin
celular
Procesos de transporte,
seleccin
SEMIPERMEABLE
Recepcin y envi de
mensajes qumicos.
La membrana celular es
vital, pues si se daa, se
daara todo lo que
contiene.
Membrana celular
CAPA BILIPDICA O
BICAPA LIPDICA
Constitucin:
Lpidos: a. fosfolpidos
(anfipticos) y b.
Colesterol: fluidez y
estabilidad.
Protenas: Diversas
funciones; perifricas e
integrales
Carbohidratos:
GLUCOCALIX:
glucoprotenas y
glucolpidos.
(reconocimiento y
agregacin celular)
La membrana plasmtica de las clulas
eucariotas es una estructura dinmica
formada por 2 capas de fosfolpidos en las
que se embeben molculas de colesterol y
protenas. Los fosfolpidos tienen una cabeza
hidrfila y dos colas hidrfobas. Las dos
capas de fosfolpidos se sitan con las
cabezas hacia fuera y las colas, enfrentadas,
hacia dentro. Es decir, los grupos hidrfilos se
dirigen hacia la fase acuosa, los de la capa
exterior de la membrana hacia el lquido
extracelular y los de la capa interior hacia el
citoplasma. Las protenas embebidas en las
capas de fosfolpidos cumplen diversas
funciones como la de transportar grandes
molculas hidrosolubles, como azcares y
ciertos aminocidos. Tambin hay protenas
unidas a carbohidratos (glicoprotenas)
embebidas en la membrana

Tanto el medio intracelular como el extracelular son
compartimentos acuosos, la importancia de esta barrera
fsica es que impida la salida o la prdida de enzimas,
nucletidos, otras molculas hidrosolubles y, en
definitiva, que mantenga la diferente composicin
existente entre ambos compartimentos.

Esta barrera no puede estar constituida por molculas
hidrosolubles, de hecho la composicin de la membrana
celular es lipdica. La composicin de todas las
membranas que rodean a los orgnulos estn
constituidas principalmente pos fosfolpidos y protenas.
Membrana plasmtica
Los fosfolpidos se caracterizan por poseer un grupo fosfato.
El tercer tomo de carbono se une al grupo fosfato, el cual
puede unirse a otras molculas, de este modo si se une a una
molcula de colina la molcula generada es la fosfatidilcolina.
De este modo dentro de la molcula se describen dos
regiones una polar o hidrfila y otra apolar o hidrfoba
(molculas anfipticas).
En el entorno acuoso en el que se encuentran estos
fosfolpidos hace que alejen, en todo lo posible, las
cadenas de cidos grasos del contacto con el agua por
lo que forman bicapas lipdicas. Prcticamente todas las
molculas de fosfolpidos de las membranas biolgicas
tienen estructura de bicapa lipdica, de forma que la
porcin polar queda en contacto con el agua a la apolar
resguardada de ese contacto.

La zona media hidrfoba de la membrana es la que
impide el paso de molculas e iones hidrosulobles. Pero
sin embargo sabemos que existen molculas polares
que atraviesan la membrana. Esta propiedad selectiva y
especializada del transporte de membrana se deben al
componente proteico de las mismas.

Hay cuatro tipos de fosfolpidos en la membrana celular:
1. Fosfatidilcolina
2. Esfingomielina (en este fosfolpido la glicerina ha sido
sustituda por un aminoalcohol llamado d-4-esfingenina)
3. Fosfatidilserina
4. Fosfatidiletanolamina


La fluidez de la membrana
depende de su composicin.
En este aspecto el colesterol
acta como un amortiguador
de la fluidez.
El colesterol es un
constituyente fundamental en
las membranas celulares.
Est constituido por una
cabeza polar, un ncleo
esteroideo, el cual se dispone
paralelo a las cadenas de
cidos grasos de los
fosfolpidos de la membrana y
una cola hidrocarbonada.

Si nos fijamos en el esquema
veremos como las molculas de
colesterol se encuentran
orientadas en la bicapa de forma
que los grupos hidroxilos se
encuentran prximos a las
cabezas polares de los
fosfolpidos.
En esta posicin el ncleo de
anillos esteroideos interacciona
e inmoviliza parcialmente las
cadenas de hidrocarbono ms
cercanas a las cabezas polares.
Al disminuir la movilidad de estos primeros grupos de
CH2 de las cadenas de fosfolpidos el colesterol hace
que, en esta regin la membrana sea menos deformable
y disminuye la permeabilidad de la bicapa a las
molculas de agua. De este modo puede decirse que el
colesterol acta como una amortiguador de la fluidez de
la membrana.

Las membranas eucariotas presentan grandes
cantidades de colesterol (hasta una molcula de
colesterol por cada una de fosfolpido

Adems de los fosfolpidos, las protenas y el colesterol
existe otro integrante de las membranas celulares, los
glicolpidos.
Los componentes proteicos de la membrana pueden dividirse
en protenas perifricas y protenas integrales. Debido a que
la membrana celular no es slida y en su interior, fosfolpidos
y protenas pueden desplazarse lateralmente. Ello origina que
las protenas no presenten una distribucin uniforme, sino
que la distribucin de las mismas presenta un patrn en
mosaico que cambia constantemente la que se ha
denominado modelo de mosaico fluido.

Aunque la mayora de lpidos y protenas pueden moverse
libremente por en el plano de la membrana el intercambio
entre las monocapas es poco frecuente (es poco probable
que una porcin hidroflica grande cambie de monocapa si
tiene que ser arrastrada a travs del interior no polar de la
bicapa lipdica).
Existen excepciones en los que los componentes de la
membrana no pueden difundir libremente, por ejemplo, el
secuestro de los receptores de acetilcolina (protena integral
de membrana) en la placa motora terminal de msculo
esqueltico. En este tipo de distribucin el citoesqueleto
parece fijar ciertas protenas de membrana.
Pero no slo las protenas desempean funciones celulares
importantes. Determinados fosfolpidos presentes en
diminutas proporciones en la membrana plasmtica tienen
importantes funciones en la transduccin de seales.
El bifosfato de fosfatidilinositol, cuando se hidroliza por una
fosfolipasa C activada por un receptor, libera inositol 1,4,5-
trifosfato (IP3) y diacilglicerol. El IP3 se libera en el citosol,
donde acta sobre receptores del retculo endoplsmico para
provocar la liberacin de Ca2+, lo que afecta a muchos
procesos celulares.
La mayora de las membranas celulares constituyen un mosaico fluido de
fosfolpidos y protenas.
EL INTERIOR DE LA CLULA
Gracias al microscopio electrnico hoy se sabe que la clula
es:
Una estructura compleja
Altamente organizada
Con su propio centro de control (ncleo)
Un sistema de transporte interno (retculo endoplasmtico)
Tiene su planta de poder (Mitocondrias)
Tiene fabricas para producir los materiales necesarios
(Plastidios)
Tiene plantas de empaque (aparato de Golgi)
Tiene sistemas de autodestruccin (lisosomas en clulas
animales)

EL NCLEO
Estructura esfrica voluminosa rodeada por una membrana
nuclear doble; contiene nucleolos y cromosomas.
FUNCIN: Centro de control de la clula.
Dentro del ncleo, las molculas de ADN y protenas estn
organizadas en cromosomas que suelen aparecer
dispuestos en pares idnticos.
Generalmente se localiza en el centro de la clula
Hay clulas que pierden su ncleo durante su maduracin.
Ej. Glbulos rojos.
Hay clulas que poseen varios ncleos. Ej. Msculo
esqueltico.
Envoltura nuclear conecta con el R.E, aparato de Golgi y
membrana celular.

NUCLEO EN CELULAS EPIDERMICAS DE CEBOLLA

CROMOSOMAS EN CELULAS
EPIDERMICAS DE CEBOLLA

27/03/2013 157
CELULAS EPITELIALES BUCALES

EL NUCLEOLO
Se encuentra dentro del
ncleo, es una regin
especial en la que se
sintetizan partculas que
contienen ARN y protena
que migran al citoplasma a
travs de los poros
nucleares y a continuacin
se modifican para
transformarse en
ribosomas.
Funcin: Ensamblaje de
los ribosomas

NUCLEOLOS EN CELULAS EPIDERMICAS DE CEBOLLA

MITOCONDRIAS (clula anim. y veget.)

Son diminutas plantas de poder dentro de las cuales
se realizan casi todas las reacciones de la respiracin
celular (degradacin de combustible con liberacin de
energa)

Son mucho mas abundantes en clulas particularmente
activas. Ej. Clulas hepticas ( mas de 1000
mitocondrias), musculares, clulas del msculo cardiaco
(miles de mitocondrias).

Posee cresta (placas paralelas) donde ocurren
algunas de las reacciones qumicas y matriz (material
semi lquido dentro del compartimiento interno)

Corte transversal de una mitocondria de una
clula muscular. Copyright Dennis
Kunkel (ME. 190.920x )

Esquema de una mitocondria Modificado de:
http://whfreeman.com/life/update/chap04.html.
RETCULO ENDOPLASMTICO
La mayor parte de los componentes de la
membrana celular se forman en una red
tridimensional irregular de espacios rodeada a su
vez por una membrana y llamada retculo
endoplasmtico (RE), en el cual se forman tambin
los materiales que son expulsados por la clula.
FUNCIN:
Transporte intracelular de materiales
Almacenamiento temporal de ciertas sustancias (
cisternas)
Sntesis de algunos compuestos (lpidos, protenas,
y carbohidratos complejos)
Hay 2 tipos de R.E:
R.E liso: superficie externa lisa, produce
esteroides en ciertas clulas, en hepatocitos o
clulas hepticas intervienen en el metabolismo
de los lpidos y desintoxicacin de algunos
venenos y frmacos.
R.E rugoso: contiene ribosomas en sus
paredes externas, lugar donde ocurren la
sntesis de protenas de secrecin (son
expulsadas fuera de la clula)
Algunos ribosomas flotan libremente en el
citoplasma (las protenas que se forman aqu
son expulsadas al citoplasma)
ESQUEMA TRIDIMENSIONAL DEL RETCULO
ENDOPLASMTICO RUGOSO, MOSTRANDO LA
SNTESIS DE PROTENAS
RIBOSOMAS
Las subunidades pequeas sintetizan las
protenas

Estas subunidades tienen diferente coeficiente
de sedimentacin y estn unidades por iones
Mg

Los Ribosomas citoplasmticos tienen un
coeficiente de sedimentacin de 80S y los
aislados de cloroplastos y mitocondrias tienen
un coeficiente cercano a 70S

RIBOSOMAS
RIBOSOMAS
APARATO DE GOLGI
Microscopista Camilo Golgi
Italino 1898
Est en casi todas las
clulas con excepcin de
glbulos rojos maduros
Est formado por pilas de
sacos aplandos envueltos en
membrana; este aparato
recibe las molculas
formadas en el retculo
endoplasmatico, las
transforma y las dirige hacia
distintos lugares de la clula.
FUNCIN: Planta de procesamiento, empaque y
secrecin (produce los lisosomas), por lo que est
desarrollado en las clulas que se especializan en la
secrecin de sustancias.Ej. Clulas del aparato
digestivo, producen y liberan enzimas digestivas.

En clulas vegetales produce polisacridos
extracelulares que pasan a formar parte de la pared
celular (aunque en la mayora de plantas la celulosa es
producida por la membrana celular)

Las protenas y lpidos que se sintetizan en el reticulo
endoplsmico llegan al A.G el cual las concentra
quitando el agua, luego las empaqueta, traslada a la
membrana celular y libera hacia los espacios
intracelulares.

173
LOS LISOSOMAS
Suelen estar
presentes en clulas
animales.
Los lisosomas son
pequeos orgnulos
que se forman en el
aparato de Golgi, son
de forma irregular y
contienen reservas de
enzimas necesarias
para la digestin
celular de numerosas
molculas
indeseables.
Estn dispersos por
todo el citoplasma
Contiene enzimas digestiva o hidrolticas que pueden
digerir macromolculas como: protenas, grasa,
polisacridos, y cidos nucleicos.

Digieren las particula extraas que entran a la clula,
como las bacterias que causan enfermedades.

Tiene una membrana lisosomal que es resistente a
la accin de sus propias enzimas.

Responsable de la autofagia (autocanibalismo): Cuando
una clula muere los lisosomas liberan enzimas en el
citoplasma digiriendo a la propia clula

Digieren partes gastadas de las clulas para utilizar sus
productos.
LOS PEROXISOMAS
Presentes en clulas animales y vegetales

Son vesculas pequeas o sacos membranosos que
contienen enzimas oxidantes.

FUNCIN: Realizan reacciones metablicas y degradan
el peroxido de hidrgeno (H202).
H202 2H202 (agua oxigenada) +02
(en presencia de catalasa)
Los peroxisomas utilizan el oxgeno para
efectuar reacciones metablicas
(oxidacin o degradacin de cidos
grasos produciendo peroxido de
hidrgeno H202 (mortal).

El H202 es utilizado por la catalaza para
oxidar diversos sustratos. Ej. El alcohol (las
clulas hepaticas y las renales desintoxican
el cuerpo de compuestos como el hetanol
(bebidas alcoholicas)
VACUOLAS
Generalmente
presentes en clulas
vegetales y muy
pequeas o ausentes
en clulas animales
FUNCIN: Contiene
materiales ingeridos,
secreciones o
desechos celulares.
Presentes en ciertos
protistas (la mayora
de protozoarios)
Vacuolas
contrctiles
(eliminan el exceso
de agua de la clula)
Puede ocupar mas de
la mitad del espacio
de una clula vegetal.
En plantas la
vacuola es el sitio
donde se almacenan
materiales txicos

VACUOLAS EN CELULAS EPIDERMICAS DE

ORGANELOS DE CLULAS
VEGETALES
PLASTOS O PLASTIDIOS:
FUNCION: Sntesis o almacenamiento de
materiales alimenticios (fabricas de productos
qumicos y almacenes de alimentos y
pigmentos)
Cloroplastos
Leucoplastos
Cromoplastos
CLOROPLASTOS
Son estructuras en
forma de discos
limitados por
membrana externa e
interna y una tercera
membrana interna
independiente
organizada en sacos
discoides llamados
tilacoides.
Son los plastidios de
mayor importancia
CLOROPLASTOS
Contienen un pigmento verde llamado
clorofila que le da su color caracterstico a
las plantas y capta E. solar durante la
fotosntesis.
Tienen tambin carotenoides (pigmentos
amarillos y anaranjados)
Dentro de los tilacoides est la clorofila
Grana conjunto de tilacoides
Las granas estn rodeadas de una sustancia
gelatinosa llamada estroma.

CLOROPLASTOS EN CELULAS DE ELODEA

LEUCOPLASTOS
Plastidios
incoloros que
funcionan como
centro de
almacenamiento
de almidn y
otros materiales
como lpidos
proteinas. Ej.
Races como la
yuca, tallos de
almacenamiento,
y semillas.
CROMOPLASTOS
Contienen
pigmentos
que imparten
sus colores a
flores, frutos
maduros y
hojas de otros
colores no
verdes (rojos,
amarillos y
anaranjados)
Citoesqueleto
Mantiene la
configuracin de la
clula, le permite
moverse, fija sus
orgnulos y dirige su
trnsito. Es decir, es
un marco dinmico
que cambia y se
desplaza de acuerdo
con las actividades
de la clula.

Microtbulos: son
tubos huecos, largos,
organizados a partir de
dmeros de protena
globulares, tubulinas alfa
y beta. Participan en la
divisin celular y
suministran el andamiaje
temporal para la
construccin de otros
organelos. Componen
los cilios y flagelos.
Filamentos de Actina:
son delicada hebras
proteicas (protena
actina). Son
importantes en la
divisin celular y en la
motilidad celular.
Filamentos
intermedios: formados
por subunidades de
protena globular, por
protenas fibrosas y son
difciles de desintegrar.
Se encuentran en
mayor cantidad en
clulas sometidas a
esfuerzo mecnico
Cilios y flagelos
Flagelos: prolongaciones celulares mviles que
presentan la misma estructura.
Constan de dos partes: una externa el axonema, y otra
interna, el cuerpo basal.
Centrolos: (clulas animales). En la gran mayora de las
clulas vegetales no existen. Conformados por un grupo
de nueve tbulos ordenados en crculos, (forman el
ster, mitosis).
Permite que la clula tenga una forma regular

No todas las clulas la posee

Las bacterias, archae, plantas, hongos y al gas poseen
pared celular

En ciertos animales y protozoos no poseen pared celular

La pared celular est despus de la membrana celular y
permite el paso de sustancias hacia el interior de la
clula

Pared celular
Tipos de clulas eucariotas
Clula eucariota animal
Clula eucariota vegetal
La clula vegetal se caracteriza por:
Tener una pared celular adems de membrana
Presenta cloroplastos, responsables de la fotosntesis
Carece de centriolos.