Que es la mutacin Natural?

Es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo (muchas

veces por contacto con mutgenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de
caractersticas de ste, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede heredar o
transmitir a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequea proporcin de
la poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La unidad gentica capaz de mutar es
el gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN.
Ejemplos:
- Labio leporino
- 6 o mas dedos
- emafroditas
- fetus in fetus (es cuando una embarazada y en gemelos, pero uno de los gemelos absorbe
el cuerpo del otro)
- gemelos pegados


Que es la mutacin Artificial?
La Mutacin artificial es la capacidad atribuda artificialmente por la mano del hombre a modificar el
cdigo gentico natural del ADN,
por ejemplo, la bacteria Escherichia Coli que es la ms estudiada, presenta un genoma( conjunto
de genes) pequeo y fcilmente puede ser manipulado por el hombre para su estudio.
Pues mutacin artificial se refiere a aquella que utiliza tcnicas desarrolladas por cientficos para
que en algn individuo ocurra un cambio determinado, por ejemplo: Los cientficos efectuan una
mutacin artificial a los tomates para que los generados tengan una textura y sabor
predeterminados, mientras que en la mutacin natural ocurrira por efectos de la naturaleza,
radiacin o factores evolutivos que hacen variar la codificacin del ADN.

Que son las mutaciones en la transferencia de herencia de los cromosomas?
Las mutaciones cromosmicas son alteraciones en el nmero o en la estructura de los cromosomas. Se
deben a errores durante la gametognesis (formacin de los gametos por meiosis) o de las
primeras divisiones del cigoto. En el primer caso la anomala estar presente en todas las lneas celulares del
individuo, mientras que cuando la anomala se produce en el cigoto puede dar lugar amosaicismo,
coexistiendo por tanto poblaciones de clulas normales con otras que presentan mutaciones cromosmicas.


Cromosomas femeninos humanos en estado de metafase.
Estas alteraciones pueden ser observadas durante la metafase del ciclo celular y que tienen su origen en
roturas (procesos clasto gnicos) de las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas, entre otros factores.
Actualmente se dispone de un amplio conocimiento del cariotipo humano y de las anomalas cromosmicas.
Puesto que estas alteraciones son anomalas genticas, pueden transmitirse a la descendencia en el caso de
que afecten a las clulas germinales. Se estima que cerca de un 60% de los abortos ocurridos en el primer
trimestre de gestacin se deben a anomalas cromosmicas y un 0,5% de los recin nacidos presentan
aneuploidas.Por este motivo, el estudio de estas mutaciones mediante un cariotipo o un FISH es de gran
utilidad para detectar anticipadamente cualquier anomala.