UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE

CENTRO DE CINCIAS DA SADE

COORDENAO DO CURSO DE FARMCIA









CSSIO DE OLIVEIRA MOURO









O CONHECIMENTO E A CONFIABILIDADE DO CONSUMIDOR SOBRE OS
MEDICAMENTOS GENRICOS













NATAL
2013
CSSIO DE OLIVEIRA MOURO







O CONHECIMENTO E A CONFIABILIDADE DO CONSUMIDOR SOBRE OS
MEDICAMENTOS GENRICOS







Trabalho de Concluso de Curso,
apresentado Coordenao do
Curso de Farmcia da Universidade
Federal do Rio Grande do Norte,
como requisito parcial obteno do
grau de Farmacutico





Orientador: Prof Dr. Lourena Mafra Verssimo









NATAL
2013



























CSSIO DE OLIVEIRA MOURO


O CONHECIMENTO E A CONFIABILIDADE DO CONSUMIDOR SOBRE OS
MEDICAMENTOS GENRICOS




BANCA EXAMINADORA


___________________________________________________
Prof Dr Lourena Mafra Verssimo (Orientadora)
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

___________________________________________________
Prof M Maria Clia Ribeiro Dantas de Aguiar
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

___________________________________________________
Auxinildo de Melo Martins
Universidade Federal do Rio Grande do Norte





Aprovado em: 28/11/2013
O conhecimento e a confiabilidade do consumidor sobre os medicamentos
genricos

Cssio de Oliveira Mouro
1*
& Lourena Mafra Verssimo
2


1
Graduando do curso de Farmcia, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Departamento de Farmcia (DFAR), 59.012-570, Natal-RN, Brasil.

2
Docente orientador, Universidade Federal do Rio Grande do Norte Departamento de
Farmcia (DFAR), 59.012-570, Natal-RN, Brasil.









*
Contato: Cssio de Oliveira Mouro Centro de Cincias da Sade Departamento de
Farmcia (DFAR) Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Avenida General
Gustavo Cordeiro de Farias, S/N, Petrpolis CEP: 59.012-570, Natal-RN.

E-Mail: cassio_mourao@hotmail.com
RESUMO
O presente estudo tem como objetivo avaliar o conhecimento e a confiana do consumidor
sobre o uso de medicamentos genricos. O estudo foi realizado na cidade do Natal/RN, nos
meses de Agosto e Setembro de 2013. Foram abordadas 104 pessoas em farmcias e drogarias,
instituies de ensino superior e bairros da cidade, sendo excludos da pesquisa, estudantes e
profissionais da rea da sade. Como instrumento de coleta de dados foi utilizado uma
entrevista baseada em um questionrio formulado previamente. A anlise evidenciou que 99%
dos entrevistados diziam conhecer o medicamento genrico, porm, apenas 63% conseguiram
definir o medicamento genrico de alguma forma. Quanto identificao do medicamento
genrico, os resultados mostraram que 72% dos entrevistados foram capazes de reconhecer o
medicamento genrico. Do total dos entrevistados, 97% disseram que j fizeram ou fazem o
uso de medicamentos genricos e o ndice de confiabilidade nos mesmos foi de 92%. Alm
disso, 92% do total dos entrevistados afirmaram que usariam novamente o medicamento
genrico. O presente estudo evidencia que a maioria dos consumidores entrevistados j
ouviram falar sobre o medicamento genrico e confiam nele. No entanto, poucos so os
consumidores que sabem definir e identificar completamente o medicamento genrico.

PALAVRAS CHAVES: Consumidor, Definio, Identificao, Confiana







ABSTRACT
The present study aims to evaluate the knowledge and confidence of consumers on the use of
generic drugs. The study was conducted in the city of Natal/RN, between the months of August
and September 2013. We approached 104 people in pharmacies, higher education institutions
and neighborhoods of the city, being excluded from the study, students and health
professionals. As an instrument for data collection was used an interview based on a
questionnaire formulated previously. The analysis showed that 99% of respondents said
knowing the generic drug, where 63% defined somehow generic. How to identify the generic
drug, the results showed that 72% of respondents were able to recognize the generic somehow.
Of the total respondents, 97% said they have already made or make use of generics, where the
reliability index in them is 92%, and 92% of respondents said they would use the generic again.
The present study shows that the majority of consumers surveyed have heard of the generic
drug. However, few consumers know how to define and identify completely generic.

KEYWORDS: Consumer, Definition, Identification, Confidence










INTRODUO
A indstria de medicamentos genricos teve origem na dcada de 60, por iniciativa do
governo dos Estados Unidos, onde os medicamentos genricos representam atualmente 72% do
receiturio mdico e entram no mercado, em mdia, trs meses aps expirao da patente.
Posteriormente, muitos pases da Europa tambm adotaram a Poltica dos Genricos. Os
genricos so bem aceitos nos Estados Unidos, Canad, Dinamarca, Alemanha, Gr-Bretanha e
Holanda e 60% do mercado mundial de genricos atualmente correspondem aos Estados
Unidos, Japo e Alemanha (PERGUNTAS ..., 2013b).
No Brasil, a discusso sobre o medicamento genrico foi iniciada em 1991, atravs do
Projeto de Lei n. 2.022/1991, que, aps longa tramitao e depois de receber vrias emendas e
alteraes, foi aprovado pelo Congresso Nacional e sancionada pelo ento Presidente da
Repblica Fernando Henrique Cardoso, transformando-se na lei 9.787/99, conhecida como
Lei dos Genricos, instituindo o medicamento genrico no Brasil (BRASIL, 1999). A
experincia mostra-se interessante no Brasil, pois os genricos so em mdia 45% mais baratos
em relao aos medicamentos de referncia/inovadores (MENDA, 2002).
Acresce-se, ainda outro aspecto complementar no que se refere s polticas dos
medicamentos genricos, j que h necessidade da prescrio obrigatria do medicamento com
o seu nome genrico de acordo com a DCB (Denominao Comum Brasileira) pelos mdicos
da sade pblica (SUS) e a possibilidade legal de se trocar um medicamento de referncia por
um medicamento genrico no ato da compra. De acordo com o Ministrio da Sade do Brasil,
milhes de brasileiros que no tinham possibilidade financeira de seguir as prescries mdicas
por condies econmicas no favorveis, encontraram nos medicamentos genricos uma
alternativa para cumprir os tratamentos recomendados, o que pode ser verificado, segundo
dados do Institute of Medical Services Health (IMS Health), pelo crescimento efetivo do
consumo de alguns dos frmacos (princpios ativos) mais receitados no pas, desde que os
genricos chegaram ao mercado local em 2000 (SFEIR et al, 2011).
Em 1998, a Portaria n. 3.916 aprova a Poltica Nacional de Medicamentos, que tem por
objetivo garantir a segurana, qualidade, eficcia dos medicamentos; propiciar o uso racional e
o acesso universal e igualitrio aos medicamentos essenciais (BRASIL, 1998). A Poltica
Nacional de Medicamentos prope mudanas que podero atender aos interesses dos usurios
desses produtos. Uma dessas propostas o estmulo produo de medicamentos genricos
pelas indstrias nacionais a fim de diminuir os gastos com a aquisio de frmacos (princpios
ativos), promover a concorrncia entre os produtos j existentes no mercado e promover o uso
racional dos medicamentos a partir de aes junto ao mdico, ao farmacutico e sociedade
(ROCHA; BARROS; SILVA, 2007).
Os medicamentos genricos so aqueles que possuem o mesmo frmaco (princpio
ativo), na mesma dose e na mesma forma farmacutica, sendo administrados pela mesma via e
com a mesma indicao teraputica do medicamento de referncia, com o qual devem ser
intercambiveis (PERGUNTAS ..., 2013a). De acordo com a Agncia Nacional de Vigilncia
Sanitria (ANVISA) o medicamento genrico pode ser identificado pela caixa, que apresenta
uma tarja amarela, uma letra G e a inscrio Medicamento Genrico. Alm disso, no possui
nome comercial, e identificado apenas pelo princpio ativo, podendo ser produzido somente
aps o vencimento da patente. Para serem registrados, eles so submetidos a um rgido controle
de qualidade, que assegura que o consumidor ter resultados iguais aos do medicamento de
referncia. Esse rgido controle feito pela exigncia dos testes de biodisponibilidade e
bioequivalncia (MIRANDA et al., 2010).
A biodisponibilidade relaciona-se quantidade e velocidade de absoro do princpio
ativo da frmula na corrente sangunea. Quando dois medicamentos apresentam a mesma
biodisponibilidade no organismo, sua eficcia considerada comparvel. O teste de
bioequivalncia consiste na demonstrao de que o medicamento genrico e seu respectivo
medicamento de referncia (aquele para o qual foi efetuada pesquisa clnica para comprovar
sua eficcia e segurana) apresentam a mesma biodisponibilidade. O estudo de bioequivalncia
assegura que o medicamento genrico equivalente teraputico do medicamento de referncia,
ou seja, que apresenta a mesma eficcia clnica e a mesma segurana em relao ao de
referncia, podendo assim ser intercambiveis. Tais testes so realizados em laboratrios
credenciados pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (PERGUNTAS ..., 2013a).
Segundo dados do Ministrio da Sade, os medicamentos genricos permitiram uma
reduo de 20% nos gastos com aquisio de medicamentos por parte do governo. A
possibilidade de se produzir medicamentos com os mesmos princpios ativos daqueles
identificados pela marca comercial com qualidade comprovada pela Agncia Nacional de
Vigilncia Sanitria (ANVISA), por empresas que no s as grandes multinacionais elevou o
grau de competitividade no segmento. Essa competitividade trouxe os preos para baixo,
mesmo dos medicamentos de referncia (MENDA, 2002).
Inicialmente, logo aps entrarem no mercado brasileiro, Chiusoli et al. (2004) e
Bertoldi, Barros e Hallal (2005) demonstraram em seus estudos, uma quantidade diminuta de
usurios de medicamentos genricos. Com o passar do tempo a populao parece estar
adquirindo confiana no uso dos genricos. Isto pode ser observado em estudos mais recentes
como os de Miranda et al. (2010) e Machado e Mesquita (2012) que demonstraram o aumento
no uso e na confiana da populao sobre os medicamentos genricos.
O presente estudo tem como objetivo avaliar o conhecimento e a confiana do
consumidor sobre o uso de medicamentos genricos na cidade do Natal, e com isso, averiguar
se ao longo dos anos, a populao passou a conhecer, utilizar e a confiar mais nos
medicamentos genricos.

MATERIAL E MTODOS
O estudo foi realizado na cidade do Natal/RN, nos meses de Agosto e Setembro de
2013. Foram abordadas 104 pessoas em farmcias e drogarias, instituies de ensino superior e
bairros da cidade, sendo excludos da pesquisa, estudantes e profissionais da rea da sade.
Como instrumento de coleta de dados foi utilizado uma entrevista baseada em um questionrio
formulado previamente que abordava as seguintes questes: idade; sexo; grau de escolaridade;
renda mensal; conhecimento, identificao, confiabilidade e utilizao do medicamento
genrico.
Considerando o conhecimento do medicamento genrico, considerou-se a resposta
completa aquela que estava de acordo com a definio da ANVISA:
O medicamento genrico aquele que contm o mesmo frmaco (princpio
ativo), na mesma dose e forma farmacutica, administrado pela mesma via e
com a mesma indicao teraputica do medicamento de referncia no pas,
apresentando a mesma segurana que o medicamento de referncia no pas,
podendo este ser intercambivel. (PERGUNTAS ..., 2013a, p. 1).

Foram consideradas respostas incompletas as definies que seguem: 1. Medicamento
mais barato que o de referncia; 2. Medicamento com a mesma substncia que o de referncia;
3. Medicamento com a mesma substncia que o de referncia e tambm mais barato.
J para a identificao do medicamento genrico, considerou-se resposta completa a
contemplada na cartilha de medicamentos genricos: ele vem com uma tarja amarela,
contendo uma grande letra G e a inscrio Medicamento Genrico (ANVISA, 2002, p. 6).
Foram consideradas como respostas incompletas sobre a identificao do medicamento
genrico as seguintes definies: 1. Possui uma tarja amarela; 2. Contm um G na caixa do
medicamento; 3. Contm a inscrio Medicamento Genrico na caixa do medicamento.
No caso em que os entrevistados no conseguiram definir, identificar ou demonstraram
desconhecimento sobre o medicamento genrico se atribuiu a resposta no sabem.


RESULTADOS E DISCUSSO
A amostra foi caracterizada por 104 entrevistados e seguiu os critrios baseados na
estratificao por sexo, idade, grau de escolaridade e renda mensal (tomando por base o salrio
mnimo de R$ 678,00).
Foram entrevistados homens e mulheres, de diferentes idades, graus de escolaridade e
rendas mensais, conforme mostra a Tabela 1.
Tabela 1 Perfil da amostra
Varivel Frequncia %

Sexo
Feminino
Masculino
Idade
18-23 anos
24-29 anos
30-39 anos
40-49 anos
Acima de 50 anos
Grau de escolaridade
Segundo grau incompleto
Segundo grau completo
Ensino superior incompleto
Ensino superior completo
Renda mensal
Abaixo de 1 salrio mnimo
1-3 salrios mnimos
4-6 salrios mnimos


56
48

23
40
21
15
5

3
34
44
23

12
76
12


53,8
46,2

22,1
38,5
20,2
14,4
4,8

2,9
32,7
42,3
22,1

11,5
73
11,5
7-9 salrios mnimos
Acima de 9 salrios mnimos
2
2

2
2

Fonte: dados obtidos e analisados
A anlise evidenciou que 99% dos entrevistados diziam conhecer o medicamento
genrico, mas apenas 63% definiram de alguma forma o medicamento genrico. Destes, 6%
apresentaram a definio de forma completa e 57% apresentaram a definio de forma
incompleta (GRF. 1). Quanto forma de identificao do medicamento genrico, os
resultados mostraram que 72% dos entrevistados foram capazes de reconhecer o medicamento
genrico de alguma forma. Destes, 7% o identificaram completamente e 65% o identificaram
de forma incompleta (GRF. 2). Resultado similar foi encontrado por Rocha, Barros e Silva
(2007), em um levantamento de dados no servio de sade ambulatorial no Recife,
Pernambuco, onde 95,7% dos entrevistados j haviam ouvido falar a respeito do medicamento
genrico e 68,1% dos entrevistados sabiam identific-lo e diferenci-lo do medicamento de
marca.
Do total dos entrevistados, 97% disseram que j fizeram ou fazem o uso de
medicamentos genricos, onde o ndice de confiabilidade nos mesmos de 92%. Ainda, 92%
do total dos entrevistados afirmaram que usariam novamente o medicamento genrico. Em
estudo anterior, Miranda et al. (2010) avaliaram o conhecimento da populao da cidade de
Viosa, Minas Gerais, sobre genricos, e encontraram resultados semelhantes, onde 91,16%
dos entrevistados confiavam no medicamento genrico. Posteriormente, Machado e Mesquita
(2012) avaliaram a imagem dos medicamentos de referncia, similares e genricos em algumas
cidades de Minas Gerais, onde o estudo apresentou que 95,2% dos entrevistados j haviam feito
uso de medicamentos genricos e que 95,3% dos entrevistados compraria um medicamento
genrico, onde 88,2% dos entrevistados demostravam confiana no medicamento genrico.
Esses resultados mostram que a populao tomou mais conhecimento e credibilidade nos
medicamentos genricos, pois h alguns anos, Chiusoli et al. (2004) demonstrou em seu estudo
que cerca de metade dos entrevistados ainda no costumavam comprar medicamentos
genricos. Bertoldi, Barros e Hallal (2005) encontraram dados que demonstravam ainda mais a
desconfiana da populao nos genricos a alguns anos atrs. Em seu estudo foi demonstrado
que apenas 3,9% dos entrevistados faziam o uso de medicamentos genricos naquele ano.
A importncia do profissional prescritor, em especial o mdico, no pode ser esquecida, haja
vista a confiana que os pacientes depositam neste profissional. Isso pode ser observado em
estudos como o de Chiusoli et al. (2004), que demonstrou que mais de metade dos
entrevistados compram o medicamento indicado pelo mdico, mesmo que seja mais caro.

Grfico 1 Definio do medicamento genrico

Fonte: Dados obtidos e analisados




Grfico 2 Identificao do medicamento genrico

Fonte: Dados obtidos e analisados

CONCLUSO
O presente estudo evidencia que a maioria dos consumidores entrevistados j ouviram
falar sobre o medicamento genrico. No entanto, poucos so os consumidores que sabem
definir e identificar completamente o medicamento genrico. Ainda assim, quase que a
totalidade dos entrevistados j usou e demonstraram confiana nos medicamentos genricos.
A criao da lei dos medicamentos genricos foi de grande importncia para a sade da
populao, principalmente para a de baixa renda, pois a criao dos medicamentos genricos
possibilitou um melhor acesso da populao aos medicamentos receitados. Mas, apesar de
estarem no mercado h mais de uma dcada, ainda existe um grande desconhecimento da
populao sobre o medicamento genrico, e, devido a isso, o governo juntamente com os
profissionais da sade deveriam desenvolver projetos e atitudes para divulgar a existncia do
mesmo, esclarecer o que seria o medicamento genrico e evidenciar a eficcia dos genricos
junto populao. Alm disso, os mdicos poderiam prescrever medicamentos que contenham
o nome do frmaco (princpio ativo) de acordo com a Denominao Comum Brasileira (DCB),
possibilitando assim, uma alternativa no momento da aquisio do medicamento e um maior
acesso da populao ao tratamento solicitado j que os mdicos possuem um grande poder de
persuaso e de confiana junto ao paciente.

REFERNCIAS
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Disponvel em: <
http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/a09ae180483c0adca421af0d8b4275ce/gen
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Bertoldi, A. D.; Barros, A. J. D.; Hallal, P. C. Generic drugs in Brazil: known by many,
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Chiusoli, C. L. et al. Marketing social aplicado sade pblica: um estudo exploratrio no
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Machado, A. D. C. V.; Mesquita, J. M. C. Estudo sobre a imagem dos medicamentos de
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Menda, E. et al. Manual mdico: medicamentos genricos. So Paulo: Lemos Editorial,
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Miranda, G. S. et al. Avaliao do conhecimento da populao da cidade de Viosa-MG
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Rocha, C. E.; Barros, J. A. C.; Silva, M. D. P. Levantamento de dados sobre o
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Sfeir, S. A et al. Estratgias empresariais para medicamentos genricos no Brasil: um
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REVISTA BRASILEIRA DE FARMCIA (RBF)
BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACY (BJP)
ISSN 2176-0667 (online)

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Discusso. * OS ITENS COM ASTERISCO Devem ser digitados em negrito com letras
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Resumo (Abstract): dever ser escrito na segunda pgina do manuscrito, no dever
exceder 200 palavras, dever conter informaes sucintas sobre o objetivo da pesquisa, os
mtodos, os resultados e a concluso. Os manuscritos escritos em portugus ou em
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deve ser digitado na terceira pgina do manuscrito e deve ser revisado por um profissional
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chave dever maiscula.
Introduo: apresentar o problema de estudo, destacar sua importncia e lacunas de
conhecimento, com reviso da literatura (referncias antigas e atuais); incluir objetivos e
outros elementos necessrios para situar o tema da pesquisa.
Material e Mtodos: incluir de forma objetiva e completa a natureza/tipo do estudo;
dados sobre o local onde foi realizada a pesquisa; populao/sujeitos do estudo e seus
critrios de seleo; material; equipamentos; procedimentos tcnicos e mtodos adotados
para a coleta de dados; tratamento estatstico/categorizao dos dados; informar a data e o
nmero do protocolo da aprovao pelo Comit de tica em Pesquisa ou pela Comisso de
tica em Experimentao Animal, para todos os trabalhos envolvendo estudos com
humanos ou animais, respectivamente. Dever ser encaminhada pelo e-mail uma cpia
assinada desse documento. Todo material vegetal utilizado na pesquisa descrita no trabalho
deve ter a indicao do seu local de coleta (dados de GPS), o pas de origem, o responsvel
pela identificao da espcie e o depsito da exsicata.
Resultados e Discusso: devem ser apresentados de maneira clara, objetiva e em
sequncia lgica, utilizando ilustraes (figuras e tabelas) quando necessrio. Deve-se
comparar com informaes da literatura sobre o tema ressaltando-se aspectos novos e/ou
fundamentais, as limitaes do estudo e a indicao de novas pesquisas.
Concluses: apresentar consideraes significativas fundamentadas nos resultados
encontrados e vinculadas aos objetivos do estudo.
Agradecimentos: opcional e dever aparecer antes das referncias.

Referncias:
As citaes bibliogrficas devero ser adotadas de acordo com as exigncias da RBF. Citao
no texto, usar o sobrenome e ano: Lopes (2005) ou (Lopes, 2005); para dois autores (Souza &
Scapim, 2005); trs autores (Lima, Pereira & Silva), para mais do que quatro autores, utilizar o
primeiro autor seguido por et al. (Wayner et al., 2007), porm na lista de referncias devero
aparecer ordenadas alfabeticamente pelo sobrenome do primeiro autor. A veracidade das
referncias de responsabilidade dos autores. Os exemplos de referncias citados abaixo foram
adaptados, em sua maioria, do documento original da ABNT (NBR 6023, agosto de 2002).
a) Artigos de peridicos:
A abreviatura do peridico dever ser utilizada, em itlico, definida no Chemical Abstracts
Service Source Index (http://www.cas.org/sent.html) ou na Base de dados PubMed, da US
National Library of Medicine (http://www.pubmed.gov), selecionando Journals Database.
Caso a abreviatura autorizada de um determinado peridico no puder ser localizada, deve-se
citar o ttulo completo.
Autor (es)*. Ttulo do peridico em itlico, volume (a indicao do fascculo entre
parnteses): pginas inicial - final do artigo, ano de publicao.
Galato D & Angeloni L. A farmcia como estabelecimento de sade sob o ponto de vista do
usurio de medicamentos. Rev. Bras. Farm. 90(1): 14 18, 2009.
Fonseca VM, Longobuco P, Guimares EF, Moreira DL, Kaplan MAC. Um teste do formato
de nome. Rev. Bras. Farm. 90(1): 14 18, 2009.
b) Livros:
Com 1 autor
Autor. Ttulo. Edio (a partir da 2
a
). Cidade: Editora, ano de publicao. Nmero total de
pginas.
Casciato DA. Manual de oncologia clnica. So Paulo: Tecmed, 2008. 1136 p.
Com 2 autores
Lakatos EM & Marconi MA. Metodologia cientfica. 2. ed. So Paulo: Atlas, 1991. 231 p.
Com autoria corporativa
Brasil. Ministrio da Sade. Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos. I
Frum Nacional de Educao Farmacutica: O farmacutico de que o Brasil necessita
(Relatrio Final). Braslia, DF, 2008. 68p.
Captulos de livros (o autor do captulo citado tambm autor da obra):
Autor (es) da obra. Ttulo do captulo. In: ________. Ttulo da obra. Cidade: Editora, Ano de
publicao. Captulo. Paginao da parte referenciada.
Rang HP, Dale MM & RITTER JM. In: Quimioterapia do cncer. Farmacologia. 5. ed. Rio de
Janeiro: Elsevier, 2004. cap. 50, p. 789-809.


Captulos de livros (o autor do captulo citado no o autor da obra):
Autor (es) do captulo. Ttulo da parte referenciada. In: Autor (es) da obra (ou editor) Ttulo da
obra. Cidade: Editora, Ano de publicao. Captulo. Paginao da parte referenciada.
Schenkel EP, Gosmann G & Petrovick PR. Produtos de origem vegetal e o desenvolvimento de
medicamentos. In: Simes CMO. (Org.). Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5. ed.
Porto Alegre: Editora da UFRGS; Florianpolis: Editora da UFSC, 2003. cap. 15, p. 371-400.
Citao indireta
Utiliza-se apud (citado por) nas citaes que foram transcritas de uma obra de um determinado
autor, mas que na verdade pertence a outro autor.
Helper CD & Strant LM. Opportunities and responsabilities in pharmaceutical care. Am. J.
Hosp. Pharm. 47: 533-543, 1990. ApudBisson MP. Farmcia Clnica & Ateno
Farmacutica. 2. ed. Barueri: Manole, 2007. p. 3-9.
c) Teses, Dissertaes e demais trabalhos acadmicos:
Autor. Ttulo (inclui subttulo se houver). Ano. Cidade. Total de pginas. Tipo (Grau),
Instituio (Faculdade e Universidade) onde foi defendida.
Sampaio IR. Etnofarmacologia e toxicologia de espcies das famlias Araceae e
Euphorbiaceae. 2008. Rio de Janeiro. 45 p. Monografia (Especializao em Farmacologia),
Associao Brasileira de Farmacuticos. Rio de Janeiro.
d) Eventos cientficos (Congressos, Seminrios, Simpsios e outros):
Autor (es). Ttulo do trabalho. Nome do evento, n do evento. Pgina. Cidade. Pas. Ano.
Marchioretto CT, Junqueira MER & Almeida ACP. Eficcia anestsica da neocana (cloridrato
de bupivacana associada a epinefrina) na durao e intensidade da anestesia local em dorso de
cobaio. Reunio anual da SBPC, 54, Goinia, Brasil, 2002.
e) Patentes: Devem ser identificadas conforme modelo abaixo e na medida do possvel o
nmero do Chemical Abstracts deve ser informado.
Ichikawa M, Ogura M & Lijima T. 1986. Antiallergic flavone glycoside from Kalanchoe
pinnatum. Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 61,118,396,apud Chemical Abstracts 105: 178423q.
f) Leis, Resolues e demais documentos
Conforme o modelo:
Brasil. Ministrio da Sade. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Resoluo de Diretoria
Colegiada (RDC) n
o
44, de 17 de agosto de 2009.

g) Banco/Base de Dados
Conforme o modelo
BIREME. Centro Latino-Americano e do Caribe de Informao em Cincias da Sade. Lilacs -
Literatura Latino-Americana e do Caribe em Cincias da Sade. Disponvel em:
<http://bases.bireme.br/cgibin/wxislind.exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&base=LILACS&
lang=p>. Acesso em: 27 ago. 2009.
h) Homepage/Website
Conforme o modelo:
WHO Guidelines for Pharmacological Management of Pandemic (H1N1) 2009 Influenza and
other Influenza Viruses. 91 p. Disponvel em:
<http://www.who.int/csr/resources/publications/swineflu/h1n1_guidelines_pharmaceutica
l_mngt.pdf>. Acesso em agosto de 2009.
TABELAS E FIGURAS
Tabelas devem apresentar um ttulo breve e serem numeradas consecutivamente com
Algarismos Arbicos, conforme a ordem em que forem citadas no manuscrito. As Tabelas
devem apresentar dados numricos como informao central, e no utilizar traos internos
horizontais ou verticais. As notas explicativas devem ser colocadas no rodap da tabela, com os
seus respectivos smbolos. No manuscrito devem ser digitadas como Tabela 1 (Times New
Roman, tamanho 12, espaamento duplo, justificado). Se houver ilustrao extrada de outra
fonte, publicada ou no, a fonte original deve ser mencionada abaixo da tabela. Figuras devem
apresentar um ttulo breve e serem numeradas consecutivamente com algarismos arbicos,
conforme a ordem em que forem citadas no manuscrito. As Figuras devero ser digitadas como
Figura 1, conter legenda em Times New Roman, tamanho 12, justificado e com largura mxima
de 8,25 cm. No colocar, no manuscrito, Figura publicada em outro peridico sem antes pedir
autorizao prvia dos autores e/ou da revista. Figuras com baixa resoluo devem ser
evitadas. Manuscritos com Figuras com resoluo ruim no sero aceitos para reviso. As
fotos devero evitar a identificao de pessoas. Caso os autores queiram apresentar fotos com
identificao pessoal, devero apresentar permisso especfica e escrita para a publicao das
mesmas.
ATENO: TABELAS E FIGURAS DEVEM TER LARGURA DE NO MXIMO 8,25
CM. CASO CONTRRIO, O MANUSCRITO SER DEVOLVIDO AOS AUTORES.