UNIVERSIDAD AUTNOMA DE SINALOA

UNIDAD ACADEMICA
FACULTAD DE MEDICINA
MAESTRA EN CIENCIAS DE LA SALUD
Biologa Celular y Molecular
Tercer Examen





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Nombre: ______________________________________ Grado: __________________
Fecha: ______________________
Conteste la pregunta o seleccione la opcin correcta segn corresponda:

1.- Las uniones de tipo gap, sinapsis elctrica y plasmodemos, pertenecen a qu tipo de unin celular:
Uniones de comunicacin

2.- Mencione 3 ejemplos de las protenas de adhesividad intracelular:
Cadherinas, selectinas, integrinas y CAMs de la superfamilia de las inmunoglobulinas.

3.- Que son las uniones celulares:
Son regiones especializadas de la membrana plasmtica en las que se concentran protenas transmembrana
especiales, mediante las cuales se establecen conexiones entre dos clulas o entre una clula y la matriz
extracelular.

4.- Principales caractersticas de las uniones de anclaje y las oclusivas:
Anclaje: Mantienen la ubicacin de las clulas y el material extracelular o matriz.
Oclusivas: Sellan el espacio intercelular para evitar el paso de sustancias por ese espacio. Sella la unin entre
dos clulas vecinas. Actan como barrera restringen el movimiento entre el dominio apical y basolateral
(Claudinas).

5.- Qu son los desmosomas? :
Unen los filamentos intermedios de una clula a los de la adyacente. Contribuyen a mantener la estructura del
epitelio (Cadherinas).

6.- Principales funciones de la zonula occludens:
-Impiden el paso de sustancias desde el lumen hacia el tejido conectivo, contribuyendo a la funcin de barrera
desarrollada por las propias clulas epiteliales en las que se encuentran.
-Impiden la migracin lateral de protenas especializadas de la membrana celular, de modo que delimitan y
mantiene dominios especializados en la membrana celular.


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7.- Describa de manera general las etapas del ciclo celular:

Fase M: Etapa de divisin celular, ya sea por Mitosis (proliferacin), o por Meiosis (gametognesis).
Consta de cariocinesis y citocinesis.
Fase G
1
: La clula crece y se desarrolla. Puede diferenciarse e incluso especializarse, saliendo a G
0
. Se
prepara para la replicacin.
Fase G
0
: Camino que sigue una clula que al especializarse y comprometerse con una funcin, sale del ciclo
pues ya no podr dividirse.
Fase S: Fase en la que la clula replica su material genmico (sntesis de DNA).
Fase G
2
: La clula se prepara para la divisin, tanto a nivel cromosmico como extracromosmico.

8.- Qu son las quinasas dependientes de cininas (Cdks)? :
- Enzimas claves para la progresin del ciclo celular,
- catalizan la transferencia de un fosfato del ATP al grupo hidroxilo de serinas y treoninas de
diferentes protenas.
- Presentes a lo largo de todo el ciclo celular, se activan temporalmente por accin de las ciclinas.

9.- Escriba el nombre de la etapa segn corresponda:










10.- Describa los tres modos diferentes de comunican entre clulas:
1. Mediante seales qumicas difusibles.
2. Por contacto directo entre las membranas plasmticas de las clulas adyacentes.
3. Mediante contacto citoplasmtico directo a travs de las denominadas gap junctions

Telofase Metafase
Profase Anafase
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11.- Cules son las formas de sealizacin celular? :
Comunicacin endocrina
Comunicacin paracrina
Comunicacin autocrina
Comunicacin yuxtacrina
Comunicacin por contacto directo
Comunicacin sinptica

12.- Describa las etapas de la sealizacin celular (de un ejemplo):
1. Sntesis celular del mensajero qumico.
2. Secrecin del mensajero por la clula emisora. (Liberacin)
3. Transporte del mensajero hasta la clula blanco.
4. Deteccin recepcin del mensajero (seal) por un receptor celular (protena)
5. Transmisin intracelular de la seal (transduccin de seal) y cambio en el status celular
(metabolismo, expresin gnica, etc.)
6. Eliminacin (degradacin) de la seal (interrupcin del proceso).

13.- Despus del procesamiento de una protena por parte de una clula dendrtica se produjeron los
pptidos PYYM, QPLPY, QQPLPF, LPYLQ y LQLQ. Explica el mecanismo de presentacin de estos
antgenos en el contexto del MHC-II.
a) Los antgenos protenicos extracelulares se endocitan en vesculas en las que se procesan los
antgenos y los pptidos se unen a las molculas del MHC-II, luego este complejo es transportado a
travs de la membrana para realizar la presentacin de antgenos a nivel extracelular a la clula T. La
clula T recibe al antgeno ligado al MHC-II a travs de su TCR y el correceptor CD4 se ancla en
-II.
b) Los antgenos se procesan. Los pptidos generados se unen a las molculas del MHC-I, luego este
complejo es transportado a travs de la membrana para realizar la presentacin de antgenos a nivel
extracelular a la clula T. La clula T recibe al antgeno ligado al MHC-I, a travs de su TCR y el
-I.
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c) No se puede llevar a cabo la presentacin en el contexto del MHC-II pero si en el contexto del MHC-
I.
d) Solo los Incisos a) y c)
e) Existe una restriccin estrica que impedira que los pptidos generados fueran presentados por el
MHC-II.

14.- Los autoantgenos en la diabetes tipo 1 son varios y entre ellos se encuentra la insulina. Los
anticuerpos anti -insulina pueden aparecer en nios meses antes del desarrollo clnico de la diabetes
tipo 1. En dos casos clnicos se estudiaron los anticuerpos IgG anti-insulina. Se llevaron a cabo ensayos
competitivos con estos anticuerpos y con preparaciones alimentarias y extractos de alimentos que se
encuentran en la dieta de los infantes. Los extractos de leche de vaca (con alfa y beta casenas)
inhibieron a los anticuerpos anti-insulina, es decir se ligaron a ellos. La inhibicin en esos sueros fue del
23-100%. No hubo inhibicin de los anticuerpos anti-insulina cuando se usaron hidrolizados de leche de
vaca. Ninguno de los dos nios del estudio desarrollaron autoanticuerpos contra los otros
autoantgenos caractersticos de la diabetes tipo 1. En los mismos dos casos se obtuvo muestra de
sangre perifrica fresca y se hizo un ensayo de dilucin de CFSE. En este ensayo, se identificaron las
clulas CD4 activadas que proliferaron en el cultivo de clulas despus de 7 das como las clulas que
responden a antgenos. Luego este nmero de clulas se expres como un porcentaje de todas las clulas
CD4+ en el cultivo. En comparacin con el medio de control (0.02%), se observ una clara respuesta a
la alfa-casena (0.35%) y beta-casena (0.20%) pero no a insulina (0.02%). Estos resultados sugieren:

a) Que un grupo de clulas B de memoria con el potencial para responder a las casenas estaba
presente.
b) Que el CD4 se lig eficientemente al antgeno.
c) Que un grupo de clulas T estaba presente con el potencial para responder a la presentacin de
antgenos de casenas.
d) Todas las anteriores
e) Ninguna de las anteriores
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15.- Para que el sndrome poliglandular autoinmune tipo III se desarrolle es necesario que se presenten
antgenos en el contexto del HLA-DR4 formado por las cadenas A1*03 y B1*04. Por otro lado, para
que se desencadene la enfermedad celiaca es necesario que se presenten antgenos en el contexto del
HLA-DQ2 (A1*0501-B1*0201) o HLA-DQ8 (A1*0301-B1*0302). Indica que paciente o pacientes
pudieran desarrollar ambas enfermedades, de acuerdo con los resultados de haplotipos de 7 sujetos en
la siguiente tabla:
A1*03 B1*04 A1*0501 B1*0201 A1*0301 B1*0302
Sujeto 1 - - + - + +
Sujeto 2 - + + + + +
Sujeto 3 + + + - - +
Sujeto 4 - - + - + +
Sujeto 5 + + + - + +
Sujeto 6 + + - + + -
Sujeto 7 + - - - - -


16.- En que tejido de vertebrados la matriz extracelular es muy abundante mientras las clulas y las uniones
intercelulares son escasas?
a. Tejido conjuntivo
b. Tejido epitelial
c. Tejido muscular

17.- En que tejido la matriz extracelular es escasa, observndose una lmina basal bien definida y las clulas
junto con las uniones celulares son abundantes?
a. Tejido conjuntivo
b. Tejido epitelial
c. Tejido muscular

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18.- Cules son los componentes que participan en una regin de anclaje?
a. matriz extracelular, lamina basal, membrana celular
b. protenas transmembrana, protenas de unin, componentes del citoesqueleto
c. cadherinas, cateninas, filamentos de actina filamentos intermedios

19.- Enlista y describe brevemente la clasificacin funcional de las uniones celulares.
1. Uniones de oclusin: implica un sellado entre las clulas
2.Uniones de anclaje: implica la unin mecnica entre los citoesqueletos de clulas vecinas o a la
matriz extracelular
3.Uniones comunicantes: permiten la interaccin a travs del paso de seales qumicas o elctricas entre
las clulas adyacentes.

20.- Que es la matriz celular y cuales son algunos de sus componentes?
Es una red macromolecular que participa en la regulacin del comportamiento (desarrollo, migracin,
proliferacin, forma o funcin) de las clulas. Est compuesta de 2 componentes principales. 1. cadenas
de polisacridos tipo GAG (cido hialurnico etc) y 2. Protenas fibrosas (fibronectina, laminina,
colgeno, elastina etc)
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II. Relaciona las siguientes caractersticas con la unin celular correspondiente

Lamina basal
Uniones Estaca
Unin Adherente
Desmosoma
Hemidesmosoma
Unin tipo Gap
Adhesin Focal

Acoplamiento celular
Cadherinas
Claudinas, ocludinas, tricelulina
Unin comunicante
Importante en la migracin celular
Laminina, colgeno, proteoglicanos
Integrinas
Enfermedad pnfigo
Participa en la morfognesis
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Cadherina
Unin adherente
Desmosomas
Adhesin focal
Actina
Cadherina
Integrinas
Filamentos intermedios
Clula-clula
Clula-matriz