Estrutura e Funo

de cidos Nucleicos
Profa Dra Marisa A. Nogueira Diaz
Disciplina: Fundamentos de Bioqumica

A Importncia do DNA
O DNA chamado de molcula da vida pois
contm o cdigo para construo das protenas em
todos os seres vivos;
Nos procariontes encontra-se uma molcula de
DNA circular (cromossomo bacteriano) e outras
molculas circulares chamadas plasmdeos;
Replicao
Transcrio
Traduo
Protena
cido Desoxirribonucleico
cido Ribonucleico
Nucleoide (DNA compactado)
Pili
Flagelo
Envelope celular
(membrana)
Clula procaritica
(bactrias):
No tem organelas (ncleo,
mitocondrias, etc)

Material gentico
compactado no nucleide
(no compartimentalizado)

Cromossomo nico, circular
fechado (na maioria das
bactrias, ex: Escherichia
coli)
Nucleide
da Bactria
Nos eucariontes, o DNA encontrado no ncleo celular
formando os cromossomos e tambm nas mitocndrias e
nos cloroplastos;
Chamamos de Gene a um segmento de DNA que contm
informaes para a sntese de uma ou mais protenas.
Componentes dos
cidos nucleicos
Acar
O
HOH
2
C
H
H
H
H H
OH
OH
Deoxiribose
1
5
4
3 2
Ribose
O
HOH
2
C
H
OH
H
H H
OH
OH
1
5
4
3 2
Acares
Guanina
O
N
N
N
H
N
N
H
H
H
H
Purinas
Adenina
N
H
N
H
N
H
N
N
H
H
Citosina
H
H
N
H
O
N
N
H H
H
N
H
O
O
N
H
3
C
H
Timina
H
N
H
O
O
N
H
H
Uracila
Pirimidinas
O P P O O P
-
O
O O O
O
-
O
-
O
-

Fosfato
Stio de ligao
Nucleosdeos
O CH
H
H
H
H H
O
H
Deoxiribose
Adenina NH
2

N
H
N
H
N
N
H
HO
H
2`-desoxi-adenosina
Nucleotdeos
O CH
2

H
H
H
H H
O
H
Deoxiribose
O P P O O P
-
O
O O O
O
-

Fosfato
O
-
O
-

Adenina NH
2

N
H
N
H
N
N
H



2`-desoxi-adenosina 5`-fosfato
Ribonucleotdeo
Desoxirribonucleotdeos
Pareamento de Bases
A
C
G
T
Pareamento de Bases
Bases so complementares.
Pontes de hidrognio so formadas entre as bases:

A = T 2 pontes de hidrognio
G C 3 pontes de hidrognio

G C MAIS ESTVEL
A = T
G C
Ligao de hidrognio
CH
2

O
O H
Guanina
O

N

N

N

H

N

N

H

H

H

O
H
2
C
OH
Citosina
H
H
N
O
N
N
H H
Pareamento de nucleotdeos
Pareamento de nucleotdeos
Ligao de hidrognio
CH
2

O
O H
Adenina
N

H

N

H

N

H

N

N

H

O
H
2
C
OH
H
N
O
O
N
H
3
C
H
Timina
Parte externa
Parte interna
DNA fita dupla: cadeias antiparalelas
Polimerizao
OH
O
H
2
C
P
O
O O
O
P P
O
O
O
P
O
O
O
O
O
O
O
O
H
2
C
OH
P
O
O O
O
5
3
DNA polimerases
RNA polimerases
P P
O
O
O
P
O
O
O
O
O
O
O
O
H
2
C
OH
P P
O
O
O
P
O
O
O
O
O
O
O
O
H
2
C
OH
P P
O
O
O
P
O
O
O
O
O
O
O
O
H
2
C
OH
5
3
3
5
5
3
Inicia-se com
trifosfatos
de nucleotdeos
Pareamento
de
fitas de DNA
OH
O
H
2
C
P
O
O O
O
O
H
2
C
P
O
O O
O
O
H
2
C
P
O
O O
O
O
H
2
C
P
O
O O
O
O
H
2
C
P
O
O O
O
O
H
2
C
O H
P
O
O O
O
3
3
5
5
Invertido e
Complementar
5`
3
1
2
4
3
5`
Ligao
Fosfodiester
Entre
As
bases
OBSERVE A COMPLEMENTAO DE BASES DO
DNA
ADENINA
TIMINA
Se liga a Timina por
duas pontes de
hidrognio.
A = T
GUANINA
CITOSINA
Se liga a citosina por
trs pontes de
hidrognio.
G C
Observe a complementao de uma
fita de DNA.
A T A C A T G G G C T A G A A
T T T T T T G G C C C C A A A
Sempre com a adenina se ligando a timina
atravs de duas pontes de hidrognio e a
guanina se ligando a citosina por trs
pontes de hidrognio.
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P P
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
A estabilidade da dupla fita:
as pontes de hidrognio
Dupla hlice de DNA:
Watson-Crick, 1953
Sulco
maior
Sulco
menor
DNA
H 10,5 pares de
bases por volta
Completa da dupla
hlice *
*
DNA natural pode existir de trs formas:
Giram para direita
Giram para esquerda
Predomina em
soluo aquosa
Predomina em
soluo apolar
Encontrado em todos
os DNAs
A transio entre as formas de DNA pode
desempenhar um papel importante na
regulao da expresso gentica.
Absorbncia do DNA sob luz UV
Comprimento de onda (nm)
Absorbncia
Efeito
hipercrmico
Fita
simples
Dupla
fita
aumenta a
absoro
Interao intima (dipolo-dipolo e Vander Waals)
entre as bases empilhadas
diminui a absoro
No UV.
Timina no Lugar de uma Uracila
no DNA Por qu?
Para prevenir mutaes potencialmente letais !
N
N
NH
2
O
HN
N
NH
2
O
H
HN
N O
O
H
H
2
O
NH
3
Citosina
Uracila
Citosina
Citosina
Uracila
C
G
U
A
Tautomerismo
ERRO
Existem enzimas que reconhecem o erro no DNA e
trocam Uracila por Timina impedindo que uma base seja
incorporada erroneamente...
Se Uracila existisse normalmente no DNA as enzimas no
saberiam reconhecer uma Uracila normal de uma vinda de
desaminao da citosina.
Gasta-se muita energia para SINTETIZAR Timina e como RNA
constantemente degradado e ressintetizado a partir do DNA
no vale a pena gastar energia para incorporar Timina no RNA.
HN
N O
O
H
CH
3
Desnaturao e Renaturaodo

DNA (1961 -Marmure Doty descobriram a
RENATURAOdo DNA)

As duas fitas da dupla hlice podem ser reversivelmente
separadas quando as PONTES DE HIDROGNIO so
rompidas:
A dupla hlice de DNA
pode ser desnaturada
reversvelmente:
Aumento de temperatura

ou

Extremos de pH (usamos
pH alcalino para separar as
fitas)
Desnaturao e
Renaturao da
fita dupla de DNA
Cada espcie de DNA possui
uma temperatura caracterstica,
ou Ponto de fuso. Quanto maior
o nmero de bases, com trs
ligaes de H maior a T.
G C
Pois requer maior energia trmica.
DNA parcialmente desnaturado
Bolhas de DNA onde ocorreu a desnaturao
Ricas em A=T
Desnaturados
pelo
aquecimento
Mistura e resfria
Hibridos: DNAs de
espcies diferentes
formam regies de
bases pareadas:


Reflete herana evolucionria comum
ATP : O trasportador de energia na Clula
A cada dia o ser humano gasta o equivalente a seu
peso corporal de ATP.
A sua energia atribuida a grande quantidade de
energia liberada na sua hidrolise.
ADP
Mais estvel
Reao exergnica = libera muita energia!!!
Ligao de alta energia
Em pH = 7,0
ATP = 3,3 de carga negativa

ADP = 2,8

AMP = 1,1 ATP tem maior repulso eletrottica
O P P O O P
-
O
O O O
O
-
O
-
O
-

Acomoda melhor a carga negativa
Co-fator enzimtico
Transferncia do grupo acila
Co-fator enzimtico
Co-fator enzimtico