Picornavirus

1. Interaccin de los picornavirus con losreceptores localizados en la superficie celular (define la

clula diana y debilita la cpside).
2. El virin experimenta un proceso de endocitosis,tras lo cual se libera el genoma. El
genomainyectado a travs del virin atraviesa lamembrana celular.
3. En ocasiones se utiliza el genoma como ARNmpara la sntesis de protenas. A partir del
genomadel virin, se traduce una poliprotena de grantamao.
4. La poliprotena es escindida por protelisis enprotenas individuales, incluida una ARN-
polimerasa ARN dependiente.
5. A partir del genoma, la polimerasa produce unaplantilla de cadena (-) y el genoma se replica.
Unaprotena (VPg) se une mediante un enlacecovalente al extremo 5' del genoma vrico.
6. Las protenas estructurales se asocian en elinterior de la cpside, se inserta el genoma y
losviriones se liberan durante la lisis de la clula.


Replicacin Viral Reovirus
La replicacin de los reovirus tiene lugar en el citoplasma. El virin penetra en la clula mediante
endocitosis y es desprovisto parcialmente de su envoltura por accin de hidrolasas lisosmicas,
convirtindose en una partcula subvrica. Se producen molculas de ARN de cadena doble por la
sntesis de cadenas de ARN de sentido (-). Estas cadenas dobles sirven, a su vez, como plantillas
para la transcripcin de ms ARNm, que posteriormente se tradrucen estos ARN en protenas
vricas estructurales. Finalmente, las partculas subvricas se asocian a otras protenas para
completar la maduracin vrica.

Togavirus
1. Penetran por endocitosis mediada por receptores.
2. Una vez en el citoplasma el genoma se une a los ribosomas para sintetizar ARNm.
3. El genoma se traduce en una fase precoz y una tarda.
4. Los dos tercios iniciales del ARN se traducen y dan lugar a una poliproteina que
posteriormente ser escindida por las proteasas en cuatro protenas precoces no
estructurales.
5. La abundancia de ARNm tardo hace posible la produccin de una gran cantidad de
protenas necesarias para el empaquetamiento.
6. Se traducen las glicoprotenas de la envoltura.


Flavivirus
1. Se pueden adherir a los receptores fc de los macrfagos
2. Penetra por endocitosis
3. Todo el genoma del flavivirus se traduce en una nica poliproteina.
4. La adquisicin de su envoltura por gemacin en vesculas intracelulares en lugar de en la
superficie celular. Despus el virus se lobera por exocitosis o por mecanismo de lisis
celular. Esta va es menos eficaz y el virus puede quedar retenido dentro de la clula.

Retroviridae
La replicacin de los retrovirus es iniciada por la unin de las espculas a protenas
receptoras especficas de la superficie celular. La presencia de receptores para el
virus es el determinante inicial del tropismo para tejidos y huspedes concretos.
El proceso global de replicacin del virus se puede resumir en los siguientes
pasos:

Entrada a la clula, transcripcin inversa (ARN-ADN), integracin del ADNc (ADN
copia) viral en el genoma hospedador.

Transcripcin del ADN vrico originando la formacin de ARNm vricos y el ARN de
la progenie, encapsidacin en el citoplasma y por ltimo, la gemacin de viriones
con envoltura, con la consiguiente liberacin de la clula.

Bunyaviridae:
1. Interaccionan con -integrinas de la superficie celular y el virus se
internaliza por endocitosis.
2. Se replican en el citoplasma.
3. La replicacin del genoma relizada por la protina L tambin genera nuevo
moldes para la transcripcin, aumentando de esta forma la tasa de sntesis
de ARNm.
4. Los viriones se emsamblan introducindose en el aparato de Golgi para
despus ser liberados por lisis o por exocitosis.



Orthomyxoviridae
Unin
HA se une a estructuras de A.S de las GP de superficie.
Se internaliza y se transfiere a un endosoma
Perdida de la envoltura.
La envoltura vrica se fusiona con la membrana endosomica.
M2- permite la perdida de envoltura y la transmisin del nucleocapside al
citoplasma
Transcripcin.
La transcriptasa utiliza molculas de ARNm de la clula como cebador para
la sntesis de ARNm vrico
Sntesis proteica:
Traduccin del ARNm
HA y NA son procesadas en el RE y Golgi.
Insercin de la M2 en la membrana celular.
HA y NA se transportan a la membrana.
Replicacion
Se fabrica un molde de sentido positivo para cada segmento de ARN.
El ARN (-) se replica en el ncleo
Son transportados al citoplasma.
Ensamblaje
En el citoplasma de une con la transcriptasa y NP para formar
nucleocapsides
Interaccionan con la protena M1 que reviste la membrana p.
Gemacin y salida.
Abandonan la clula de manera selectiva
Se libera aprox. 8 hras despus de la infeccin.



Paramyxoviridae
Receptor: cido sialico clulas respiratorias .
Penetracin: fusin membrana del virus con la
membrana citoplasmtica husped
Replicacin: del tipo ARN tipo negativo,
realizado en el citoplasma
Eliminacin: Por gemacin.


Rhabdoviridae
El virus entra en la clula tras reconocer su receptor, que suelen ser restos de cido silico de
glicoprotenas de membrana, o receptores de crecimiento nervioso o de acetilcolina.
Acta la replicasa y produce 5 diferentes ARNm (uno por cada gen).
La replicasa reconoce el primer sitio de inicio y transcribe hasta un sitio de finalizacin. Aade
el CAP y la cola de PoliA, y as sale el primer RNAm(N).
Despus, la replicasa continua leyendo y hace lo mismo con los dems genes.
La nucleocpsida se asocia a las protenas de la matriz, que han alcanzado la membrana
siguiendo la ruta de secrecin constitutiva (RER, Golgi, Vescula de secrecin), y se produce
la salida por gemacin.