Specializarea: Ingineria si Protecia Mediului n Industrie

PROCEDEE I ECHIPAMENTE DE
DEPOLUARE A SOLULUI
Curs pt uzul studentilor









Resp disciplina-s.l.dr.ing. Florica MORAR


2012
2


CUPRINS
CUPRINS ........................................................................................................................... 2
CAPITOLUL 1. NOIUNI INTRODUCTIVE ............................................................................. 4
1.1. SISTEMUL SOL-AP SUBTERAN ................................................................................................ 5
1.2. SOLUL. SCHEMA ALCTUIRII GENERALE A SOLULUI .................................................................. 6
1.3. APELE SUBTERANE ..................................................................................................................... 8
1.4. CARACTERISTICILE HIDROGEOLOGICE ALE STRATURILOR ACVIFERE ...................................... 9
1.5. IMPORTANA SOLURILOR I A APELOR SUBTERANE ................................................................ 11
CAPITOLUL 2. POLUAREA SOLURILOR ............................................................................ 13
2.1. PRINCIPALELE FORME I CAUZE ALE POLURII SOLURILOR .................................................... 13
2.2.EFECTELE NEGATIVE ALE POLUARII .......................................................................................... 19
CAPITOLUL 3. MIGRAREA POLUANILOR N MEDIUL SUBTERAN ........................................ 24
3.1. MIGRAREA POLUANILOR N ZONA NESATURAT .................................................................... 24
3.2. MIGRAREA POLUANILOR N ZONA SATURAT ......................................................................... 28
3.3. EXEMPLE TIPICE DE MIGRARE A POLUANILOR ....................................................................... 30
CAPITOLUL 4. STAREA DE CALITATE A SOLURILOR I APELOR SUBTERANE DIN ROMNIA ... 35
4.1. MONITORIZAREA STRII DE CALITATE A SOLURILOR ............................................................... 35
4.2. STAREA DE CALITATE A APELOR SUBTERANE.......................................................................... 41
4.3. PREVENIREA POLURII SOLURILOR I A APELOR SUBTERANE ................................................ 42
CAPITOLUL 5. DEPOLUAREA SOLURILOR I APELOR SUBTERANE ..................................... 44
5.1.SCHEMA GENARAL DE DEPOLUARE A SOLURILOR I A APELOR SUBTERANE ....................... 44
5.2. CLASIFICAREA PROCEDEELOR DE DEPOLUARE A SOLURILOR I A APELOR SUBTERANE. ..... 44
5.3. ALEGEREA FILIEREI ADECVATE DE DEPOLUARE A UNUI SIT .................................................... 47
CAPITOLUL 6. DEPOLUAREA IN SITU A SOLURILOR I A APELOR SUBTERANE ..................... 57
6.1. DEPOLUAREA SOLULUI DIN ZONA NASATURAT ...................................................................... 58
6.2. EXTRACIA POLUANILOR SUB VID .......................................................................................... 58
CAPITOLUL 7. BIOREMEDIEREA N SITU .......................................................................... 66
7.1. CONSIDERAII GENERALE ASUPRA METODELOR BIOLOGICE DE DEPOLUARE ....................... 66
7.2. PROCEDEE DE BIOREMEDIERE N SITU .................................................................................... 69
CAPITOLUL 8. SPLAREA SOLULUI IN SITU ..................................................................... 76
8.1.CARACTERISTICI GENERALE ...................................................................................................... 76
3

8.2. TRATAREA TERMIC A SOLULUI N SITU ................................................................................... 81
8.3. EXTRACIA ELECTROCINETIC ................................................................................................. 83
8.4. FITOREMEDIEREA ...................................................................................................................... 86
8.5. REMEDIEREA NATURAL ........................................................................................................... 87
CAPITOLUL 9. DEPOLUAREA SOLULUI DIN ZONA NESATURAT I SATURAT .................... 88
9.1. SOLIDIFICAREA I STABILIZAREA N SITU ................................................................................. 88
9.2. FRACTURAREA PNEUMATIC SAU HIDRAULIC........................................................................ 91
9.3. ANALIZA COMPARATIV A PROCEDEELOR UTILIZATE PENTRU DEPOLUAREA ZONEI
NESATURATE ............................................................................................................................................... 92
CAPITOLUL 10. PROCEDEE DE DEPOLUARE A SOLULUI I A APEI SUBTERANE DIN ZONA
SATURAT ....................................................................................................................... 95
10.1. POMPAREA PRODUSELOR N STARE LIBER .......................................................................... 95
10.2. BIOREMEDIEREA N SITU ....................................................................................................... 102
10.3. IZOLAREA / BLOCAREA HIDRAULIC ..................................................................................... 105
10.4. METODE FIZICE DE IZOLARE A POLUANILOR ...................................................................... 106
10.5. IZOLAREA PRIN INTERMEDIUL BARIERELE REACTIVE .......................................................... 110
CAPITOLUL 11. PROCEDEE DE DEPOLUARE N AFARA SITULUI A APELOR SUBTERANE I
TRATAREA EFLUENILOR GAZOI ..................................................................................... 111
11.1. PROCEDEE DE DEPOLUARE N AFARA SITULUI A APELOR SUBTERANE .............................. 111
11.2. TRATAREA EFLUENILOR GAZOI ........................................................................................ 117
CAPITOLUL 12. PROCEDEE DE DEPOLUARE EX SITU A SOLURILOR EXCAVATE .................. 123
12.1. CONSIDERAII GENERALE .................................................................................................... 123
12.2. PRETRATAREA ...................................................................................................................... 124
12.3. SPLAREA SOLULUI .............................................................................................................. 124
12.4. TRATAREA CHIMIC .............................................................................................................. 129
CAPITOLUL 13. PROCEDEE TERMICE DE DEPOLUARE A SOLURILOR ................................ 133
13.1.INCINERAREA ......................................................................................................................... 133
13.2. DESORBIA TERMIC ............................................................................................................ 136
CAPITOLUL 14. PROCEDEE BIOLOGICE DE DEPOLUARE EX SITU A SOLURILOR I A APELOR
SUBTERANE POLUATE..................................................................................................... 142
14.1. BIODEGRADAREA PE SIT CU AJUTORUL BIOREACTORULUI ................................................. 142
14.2. BIODEGRADAREA N VRAC .................................................................................................... 146
14.3. BIOLIXIVIEREA ....................................................................................................................... 150
BIBLIOGRAFIE ................................................................................................................ 153
4


CAPITOLUL 1. NOIUNI INTRODUCTIVE
Solul este un compnent al biosferei i produs al interaciunii dintre mediul biotic i
abiotic, reprezentnd o zon specific de concentrare a organismelor vii, energiilor
acestora, produselor metabolismului, precum i a descompunerilor.
De aproximativ 3,5 miliarde de ani, sistemul bio-geologic al Terrei a produs
cantiti enorme de biomas fr a compromite echilibrul planetei, acesta meninndu-
se prin transformarea deeurilor organice n zcminte de combustibili fosili (petrol,
crbune, etc.).
Prin industrializarea forat din ultimii 150 ani s-a rupt acest echilibru natural,
producndu-se o contaminare a mediului nconjurtor cu substane toxice.
Ecosistemele au suferit grave transformri, iar omul, autorul acestui echilibru se
simte ameninat de efectele negative ale propriei creaii.
Prin activitile sale, omul continu s polueze mediul nconjurtor i n prezent,
iar soluia de remediere acceptat i reglementat de forurile internaionale este simpl
i tranant: oprirea polurii mediului i luarea de msuri privind depoluarea zonelor
deja contaminate de ctre predecesorii notri.
Dar aciunile de prevenire ale polurii i de combatere a acesteia sunt
insuficiente; n general, msurile de combatere a polurii sunt ndreptate spre
suprimarea fluxului de gaze i praf ce se degaj n atmosfer, precum i spre epurarea
unor ape de suprafa.
Poluarea solului, se pare c este nc ignorat, aceasta fiind puin evident
pentru privirea omului. Primele semnale de alarm privind efectele deosebit de grave
ale polurii solului asupra sntii publice au fost trase ca urmare a dou evenimente
sinistre din S.U.A. i Olanda:
n anul 1978 n S.U.A. (Love Canal) mai multe locuine i o coal au fost
afectate prin maladii grave - s-a constatat c, imobilele respective erau plasate pe un
vechi depozit de deeuri chimice acoperit cu pmnt. Ca urmare a precipitaiilor,
substanele poluante au fost mobilizate spre pnza freatic i spre suprafaa solului.
n Olanda (Lekkerkerk) un cartier de 268 locuine a fost evacuat n 1980,
datorit identificrii n sol a unui depozit necontrolat de produse chimice, ce a generat
maladii incurabile.
Evenimentele mai sus menionate, precum i altele de acest gen au fost
mediatizate de-a lungul anilor. S-a demonstrat pericolul i riscul polurii solurilor i, cu
toate acestea metodele de depoluare practicate de unele ntreprinderi industriale sunt
5

cele prin care se acoper cu pmnt zona poluat, aplicndu-se principiul fals i profund
duntor: ceea ce nu se vede, nu exist.

1.1. SISTEMUL SOL-AP SUBTERAN
Abordarea polurii-depolurii solurilor trebuie fcut n contextul legturii foarte
strnse care exist ntre sol i apele subterane, componente de baz ale mediului
nconjurtor. Structura mediului subteran este constituit din minerale i roci de
dimensiuni granulometrice diferite, prevzute cu pori, care permit circulaia apei.
Lund n consideraie specificul disciplinei considerm necesar a fi menionate
cele dou zone caracteristice solului: zona nesaturat i zona saturat (figura 1.1).
Zona nesaturat: Porii sunt umplui partial cu ap, parial cu aer, fapt ce
permite coexistena fazelor solid, lichid i gazoas. Solul se gsete n
partea superioar a zonei nesaturate n care au loc procesele biologice.


Fig.1.1. Zonele caracteristice ale solului

Zona saturat sau acviferul: Porii sunt umplui n totalitate cu ap. Zona este
constituit din dou faze distincte: o faz solid, imobil (format din roci magazin) i o
faz lichid, mobil, care este apa subteran.
Demarcaia ntre cele dou zone se face prin nivelul hidrostatic (NH). Deasupra
nivelului hidrostatic se afl franjul capilar, n care apa este absorbit n pori datorit
fenomenului de capilaritate.
6

Urmrind configuraia fizic a mediului subteran se poate constata c prezena
polurii ntr-o anumit zon genereaz riscuri importante la nivelul ntregului sistem.
Astfel, prin aciunea unui poluant asupra solului se pune n pericol stratul acvifer
subteran care risc s fie deopotriv contaminat prin transferul poluantului de la
suprafaa solului spre adncime. n mod reciproc, dac un acvifer este contaminat cu o
substan toxic, care poate s ptrund n profunzime printr-un foraj se ajunge la
contaminarea solului prin vaporizarea i ascensiunea capilar a apei poluate.
Actualmente, metodele de depoluare aplicate n lume vizeaz ansamblul
sistemului sol-ap subteran. Depoluarea se face prin combinarea unor tehnici
compatibile de depoluare a solului i a apei subterane sau printr-o singur tehnic,
capabil s asigure att depoluarea solului, ct i a apelor subterane.

1.2. SOLUL. SCHEMA ALCTUIRII GENERALE A SOLULUI
Sub denumirea de sol se inelege stratul dinamic de la partea superioar a
scoarei terestre n care se desfoar fr ntrerupere procese biologice, fiind n
permanen sub aciunea materiei vii(microflora, flora, microfauna i fauna).
n toate situaiile, solul este un sistem heterogen (nsuirile variaz n masa
solului)(figura 1.2) i trifazic (faza solid, lichid i gazoas) (figura 1.3). Proporiile
menionate n schema din figura1. 3 sunt ideale. n realitate ele se schimb mult de la
un sol la altul, iar n acelai sol de la un orizont la altul. La aceste faze se adaug
componenta vie a solului, care dei apare ntr-o proporie foarte mic prezint o
importan covritoare pentru toate procesele ce au loc n sol.


Fig. 1.2. Seciune printr-un profil de sol.
7


Fig. 1.3. Schema alctuirii solului

O imagine mai cuprinztoare asupra alctuirii solului este cea prezentat n figura
1.4.
Partea nevie este alctuit din fazele: solid, lichid i gazoas.
Faza solid este alctuit din componenii minerali i organici care
formeaz materialul pmntos (terigen) al solului.
Faza lichid const din ap i substane dizolvate n ea, formnd ceea ce
numim soluia solului.
Faza gazoas include gazele din aer i vaporii de ap, constituind
mpreun aerul din sol.

8

SOLUL SOLUL
PARTEA NEVIE PARTEA NEVIE PARTEA VIE PARTEA VIE
Faza Faza gazoasa gazoasa Faza Faza solida solida Faza Faza lichida lichida
Organismele Organismele vii vii
(flora (flora si si fauna) fauna)
Diferite
gaze:N, O,
CO
2
, etc
Vapori
de
apa
Apa
din
sol
Substante
solubilizate
in apa
Materia
minerala
Materia
organica
Micro-
organisme
Mezo- si macro-
organisme
Aerul Aerul din sol din sol Edafonul Edafonul Solutia Solutia solului solului
Spatiu poros
(lacunar)
Spatiu neporos
(plin)
Volumul Volumul total total
Materialul Materialul pamantos pamantos
( (terigen terigen) )

Fig.1. 4. Schema alctuirii generale a solului(dup Florea, 2004).

Materialul pmntos i edafonul ocup n volumul de sol spaiul neporos sau plin,
iar soluia de sol i aerul din sol formeaz spaiul poros sau lacunar. Spaiul poros
mpreun cu cel neporos constituie volumul total al solului.

1.3. APELE SUBTERANE
Precipitaiile atmosferice i apele de suprafa infiltrate n sol, mpreun cu apele
provenite din condensarea vaporilor din subsol i cu apele capilare formeaz n masa
rocilor permeabile acumulri de ape cunoscute sub numele de ape subterane sau
sisteme acvifere subterane(figura 1.5).
9

Funcie de modul de aezare i condiiile hidrogeologice de acumulare, se
ntlnesc dou tipuri principale de straturi acvifere:
freatice;
de adncime(captive).
Straturile acvifere de adncime (captive) se afl ntre dou straturi impermeabile,
iar zona lor de alimentare se afl la distan mare fa de zona de acumulare. Au, n
general, ap sub presiune i debit relativ constant.


Fig.1.5. Formarea sistemelor acvifere subterane

1.4. CARACTERISTICILE HIDROGEOLOGICE ALE STRATURILOR ACVIFERE
Compoziia granulometric reprezint coninutul n fraciuni, pe
dimensiuni al granulelor ce constituie roca acvifer.
10

Capacitatea de nmagazinare i de cedare a apei subterane de ctre o
roc coeziv sau necoeziv depinde de volumul porilor i de mrimea acestora. Din
punct de vedere al permeabilitii, rocile se mpart n trei categorii:
- roci acvifere, care sunt roci poroase, cu pori supracapilari (d > 0,508
mm), prin care apa circul uor i se supun legilor hidrodinamice (pot fi amintite din
aceast categorie: pietriuri, nisipuri, gresii, conglomerate slab cimentate, etc);
- roci acviclude, care sunt roci cu pori capilari (0,0002 mm < d < 0,508
mm) i subcapilari (d < 0,0002 mm), prin care apa circul foarte ncet i numai sub
presiune (ex de roci acviclude: argile, marne, etc);
- roci acvifuge, care sunt roci compacte, permeabile numai prin fisuri,
ca de exemplu rocile magmatice, metamorfice i rocile sedimentare compacte, fisurate.
Permeabilitatea rocilor acvifere se apreciaz prin coeficientul de filtraie K
f
i prin
coeficientul de permeabilitate K
p
, legtura dintre cei doi coeficieni fiind dat de relaia:

[m/s] (1)

n care:
a
este greutatea specific a apei;
- vscozitatea dinamic a apei.

Nivelul hidrostatic reprezint nivelul natural al oglinzii apei ntr-un foraj.
Nivelul hidrostatic se msoar fa de un reper, care poate fi nivelul mrii, suprafaa
terestr sau patul impermeabil.
Gradientul de presiune (panta apei subterane) este reprezentat de
raportul dintre diferena nivelurilor hidrostatice a dou puncte situate pe direcia
curentului subteran (exprimat n metri coloan de ap) i distana dintre ele:

(2)

Debitul stratului acvifer se poate determina cu relaia:

[m
3
/s] (3)

n care: K
f
este coeficientul de filtraie, n m/s;
I - panta apei subterane sau gradientul de presiune;
a grosimea stratului acvifer, n m;
l limea stratului acvifer, n m.

a
p f
K K =
L
H
L
H H
I
A
=

=
2 1
l a I K Q
f
=
11

Viteza real efectiv a apei subterane, ce corespunde cu viteza
msurat n teren, se calculeaz cu relaia:

[m/s] (4)

n care: S este seciunea transversal total a acviferului, S=a.l, n m
2
;
n
e
- porozitatea efectiv, ce reprezint raportul dintre volumul totalitii porilor
legati ntre ei prin canale i volumul brut al rocii acvifere.

1.5. IMPORTANA SOLURILOR I A APELOR SUBTERANE
Viaa i sntatea polulaiei terestre este strns legat de sistemul natural
sol-ap subteran.
Nu trebuie uitat faptul c solul reprezint factorul principal n asigurarea
hranei oamenilor, animalelor i plantelor.
Solicitrile de teren pentru activitile social-economice au dus la scderea
suprafeei arabile n Europa. Astfel au fost luate msuri de cretere continu a
productivitii solurilor, msuri ce au avut de multe ori consecine ecologice nedorite.
Pentru meninerea echilibrului ecologic solul are o importan deosebit,
aceasta constituind un tampon contra poluanilor agresivi, agenilor patogeni i
duntorilor de natur vegetal.
Plantele de pe terenurile agricole folosesc mai puin de 1% din radiaia
solar fiziologic activ, restul energiei solare fiind acumulat n humus, care devine un
acumulator global de cldur i distribuitor al energiei obinute prin fotosintez.
Apele subterane reprezint una din cele mai importante resurse de ap potabil
utilizate n lume. n fiecare an sunt extrase din subsol circa 600 700 miliarde de m
3
de
ap (o cincime din ntreaga cantitate de ap folosit de ctre om).
La noi n ar, apele subterane sunt utilizate pentru asigurarea consumului de
ap potabil i menajer, att n mediul urban (circa 45 % din necesar), ct mai ales n
mediul rural, unde aceast resurs asigur aproximativ 95 % din necesar.
Apele subterane prezint cteva avantaje n comparaie cu apele de suprafa:
- caracter extensiv i accesibilitate pentru utilizatorii dispersai, mai ales
pentru cei din mediul rural;
- resurse garantabile, cu excepia acviferelor carstice, n toate anotimpurile;
- constan a proprietilor acestora;
- costuri de captare i tratare foarte mici;
e
f
e
e
n
I K
n S
Q
v

=

=
12

- protecie bun mpotriva poluanilor antrenai de precipitaii i sau deversai
accidental pe sol.
Prin contaminarea cu poluani, calitatea solurilor i a apelor subterane sufer
transformri negative importante, transformri ce conduc la reducerea sau ngrdirea
domeniilor de utilizare a acestora, precum i la atingerea sntii umane.
Depoluarea solurilor i a apelor subterane este o problem relativ nou pe
agenda cercettorilor i a firmelor ce se ocup de reabilitarea factorilor de mediu.
n ceea ce privete depoluarea apelor subterane contaminate, acestea se
depolueaz mult mai dificil dect apele de suprafa, datorit accesibilitii reduse la
acvifere.
13


CAPITOLUL 2. POLUAREA SOLURILOR
Se inelege prin poluare introducerea direct sau indirect n mediul nconjurtor,
prin activitate uman, a unor substane sau energii susceptibile de a contribui sau
cauza:
un pericol potenial pentru sntatea omului;
deteriorarea resurselor biologice, a ecosistemelor sau bunurilor materiale;
un obstacol n calea utilizrii legitime a mediului.
Prin poluant se nelege orice substana solid, lichid sau gazoas sau orice
form de energie (radiaie electromagnetic, ionizant, termic, fonic sau vibraii) care
introdusa n mediu, modific echilibrul natural al constituenilor acestuia i poate aduce
daune organismelor vii, bunurilor materiale.
Spre deosebire de poluare, prin degradare sau deteriorare a solului (conform ISO
110741) se nelege alterarea proprietailor solului avnd efecte negative asupra unei
funcii sau mai multor funcii ale acestuia, asupra sntii umane sau asupra mediului.
Not: Nu se vor considera ca forme de poluare coroziunea solului, scufundrile i
alunecrile de teren, excavarea solului, erupiile vulcanice etc, acestea ncadrndu-se n
sfera mai larg a noiunii de degradare sau deteriorare a mediului.

2.1. PRINCIPALELE FORME I CAUZE ALE POLURII SOLURILOR
I. Poluarea solurilor, n funcie de natura ei, mbrac trei forme distincte:
a. fizic
- poluare termic ( cu ape sau aflueni calzi sau reci );
- poluare radioactiv ;
- poluarea cu materiale minerale sau organice n suspensie;
b. chimic:
- poluarea cu substane minerale (acizi, baze i sruri, cloruri, nitrai,
metale grele, sruri radioactive etc);
- poluarea cu substane organice naturale i sintetice.
Observaie: Substanele organice sintetice au rol poluator dominant, ele
numrnd aproape 80.000 compui chimici utilizai n mod curent. Pesticidele i
compuii organici volatili sunt poluanii cei mai cunoscui pentru soluri. Solvenii care
conin alcani i alchene colorate sunt deosebit de toxici pentru organismele vii, avnd
proprietatea nefast de a se dizolva n ap. (ex. solveni industriali tricloretilena i
tetracloretilena).
c. Biologic
14

- poluare cu germeni patogeni (microorganisme, virui, bacterii).
II. Dup modul de rspndire, poluarea solurilor poate fi :
a. punctiform sau local- datorit deversrii i depozitrii necontrolate a
unor substane poluatoare, precum i exploatrii defectoase a instalaiilor de extracie a
apelor subterane;
b. liniar -se manifest de-a lungul oselelor, cilor ferate, cursurilor de ap,
canalelor ,
c. de evacuare a apelor uzate,
d.difuz - rezult n urma aplicrii ngrmintelor i produselor fitosanitare,
prin poluarea masiv a atmosferei, etc.

III. Dup aciunea n timp a polurii:
a. poluare cu caracter permanent (ex. prin administrarea inadecvat a
ngrmintelor i prin depozitarea necontrolat a unor deeuri),
b. poluare cu caracter accidental (ex. prin spargerea unei conducte de
transport a hidrocarburilor, rsturnarea unei cisterne etc.).

IV. n funcie de activitile care genereaz poluarea solurilor, pot fi identificate
patru forme principale de poluare (figura 2.1.):
a. poluare domestic
b. poluare industrial
c. poluare agricol
d. poluare prin transport.

15


Fig. 2.1. Exemplu privind poluarea solurilor i a apelor subterane prin activiti antropice

a) Poluarea domestic este datorat, n principal, deeurilor solide i lichide
provenite din activitatea domestic sau a unor uniti de servicii. Astfel, se amintesc
cteva surse de poluare domestic:
racordarea incomplet a locuinelor la sistemul de canalizare i deci i la
staiile de epurare, fapt ce permite antrenarea nitrailor i produselor amoniacale din sol
spre apele subterane;
neetaneitatea i capacitatea insuficient a reelei de canalizare de
transport a apelor uzate, n consecin contaminarea solului;
depozitarea pe sol a nmolurilor de la staiile de epurare a apelor uzate;
dirijarea n sol i subsol a apelor provenite din precipitaii, care prin
aciunea lor de splare se ncarc cu diferii poluani: metale(Pb, Ni, Zn, Cd ), sruri,
hidrocarburi, azbest, ngrminte, pesticide, produse presrate pe osele sau staii de
parcare, etc;
depozitarea necontrolat pe sol a deeurilor menanjere;
scurgerea necontrolat n sol a combustibililor i a uleiurilor uzate.

b) Poluarea industrial poate avea cauze variate, cele mai frecvente fiind legate
de depozitele de deeuri, de apele industriale uzate i de redepunerile din atmosfer.
16

n tabelul 2.1 se prezint, pe ramuri industriale, principalele substane care
polueaz n general solurile i apele subterane. De regul, poluarea solurilor se face
prin transferul poluanilor sub aciunea precipitaiilor de la suprafaa solului spre
profunzime.

Tabelul 2.1.
Principalele substane care polueaz solurile i apele subterane
Nr.
crt.
Industria
Principalele substane susceptibile de
a polua solurile i apele subterane
1.
I
n
d
u
s
t
r
i
a

e
x
t
r
a
c
t
i
v

Extragerea petrolului i
a gazelor naturale
Petrol brut, gaze naturale, noroaie de
foraj, materiale de cimentare
Extragerea srii geme n
soluie i recristalizarea
ei
Saramur(NaCl n soluie) i fluid
izolant(produse petroliere), vapori salini i
praf de sare
Extragerea i
prepararea substanelor
minerale utile:
metalifere, nemetalifere
i crbuni
Minerale i roci sterile; ape uzate de la
min i de la preparare, impurificate cu
minerale i metale grele, acizi, baze,
reactivi de flotaie, de cianuraie, de
amalgamare i de floculare(ageni
tensioactivi, cianuri, mercur,
poliacrilamid)
Extragerea i
prelucrarea de minerale
radioactive
Ape de min radioactive, nmoluri
radioactive, minerale i roci radioactive
2.
M
e
t
a
l
u
r
g
i
a

f
e
r
o
a
s

Siderurgie
Suspensii minerale, crbune, cenu,
cianuri, fenoli, ape acide
Cocserie Fenoli, cianuri, amoniu
Construcii de maini Cianuri, fenoli, petrol, ape alcaline
3.
Metalurgia
neferoas
Pb, Cu, Zn, Ca, Ni etc.
Suspensii minerale, uleiuri, cianuri, acizi,
metale grele, fluor
4.
Chimia
anorganic
Clor, sod, acizi,
pesticide anorganice
Acizi, baze, metale grele
5.
C
h
i
m
i
a

o
r
g
a
n
i
c

Cauciuc Fenoli
Polimeri Fenoli, acizi, mercur
Detergeni Acizi, detergeni
17

Prelucrarea petrolului
Petrol, fenoli, crezoli, mercaptani, acizi,
sulfuri, sruri minerale
Colorani pesticide
organice
Metale grele, reziduuri
6. Materiale de construcii
Ciment, azbest, suspensii minerale, acizi,
baze, carburani
7. Centrale termo i atomoelectrice Ape calde, cenui i zguri
8.
D
i
v
e
r
s
e

Topitorie, esturi Ape alcaline, carburani
Vscoz Acizi, baze, sulfuri, sruri
Pielrie Tanin, crom, azotai, amoniac, acizi, baze
Celuloz, hrtie,
mobil
Suspensii, fibre, sulfai, sulfii, fenoli,
sruri
Alimentar(spirt,
zahr, carne, pete)
Suspensii, alcaloizi vegetali,
microorganisme, parazii etc.

Cantiti imense de deeuri se acumuleaz anual n rile dezvoltate. Numai n
SUA i Frana, anual se produc cca. 4.109 tone. Mediile urbane devin centre de poluare
a solurilor.
Dac la nceputul secolului XX deeurile erau biodegradabile i fr influene
nocive, astzi ele depreciaz uneori ireversibil calitatea mediului nconjurtor.
Localitile urbane i rurale amplasate pe cursul rurilor polueaz cu deuri
industriale i menajere nebiodegradabile aceste ape, transformndu-le n canale de
scurgere.
S-a calculat c un ora de 9 milioane locuitori polueaz apele cu 600 tone
deeuri solide zilnic, n afara celor depuse pe sol, care afecteaz i scot din circuitul
agricol suprafee tot mai mari.
n SUA, aceast cretere a suprafeelor terenurilor de depozitare a deeurilor are
urmtoarea rat:
- 780 km
2
n 1970,
- 1.494 km
2
n 1975,
- 3.500 km
2
n 1985,
- 6.200 km
2
n 1995.
Poluarea industrial, reprezentat n primul rnd de activitile de minerit,
extragere, siderurgie i industria prelucrtoare a metalelor polueaza solul cu halde de
steril, iazuri de decantare, zgur, ct i cu ape reziduale de min cu mare ncrctur
mineral sau scurgeri de halde cu importante emisii atmosferice de noxe.
18

Pe teritoriul SUA exist peste 20.000 de mine prsite, ale cror ape acide intr
n pnza freatic.
Potenialul de poluare a mediului nconjurtor al intreprinderilor industriale poate
fi ilustrat n cifre astfel:
- un combinat siderurgic cu o capacitate de 5 milioane tone oel/an emite n
atmosfer 100 tone SO
2
, 15.000 tone CO, 1.000 tone pulberi, 500.000 tone zgur, fum,
etc;
- o fabric de celuloz i hrtie care consum anual 4 milioane tone lemn ca
materie prim + 500.000 tone produse chimice - aditivi i aceeai cantitate de
combustibili produce 1,5 milioane tone past de celuloz i 3,4 milioane tone de
deeuri;
- o fabric de zahr ce prelucreaz anual 15 milioane tone sfecl produce 2
milioane tone zahr i 4 milioane tone impuriti i noxe;
- o fabric de ciment pierde n atmosfer sub form de pulberi peste 10 % din
producia de ciment.

c) Poluarea agricol este adesea o poluare difuz i este produs prin utilizarea
unor substane chimice de sintez pentru obinerea unor cantiti superioare de produse
agro-alimentare. Este vorba de ngrminte chimice, fitohormonii sintetici i de
pesticide.
Astfel s-a demonstrat faptul c numai o parte din produsele chimice administrate
pe soluri sunt total biodegradabile.
Observatie: Compuii cu plumb sau mercur, srurile acidului arsenic se
descompun greu; produsele organo-clorurate tip DDT, HCH, lindan, aldrin etc., se
descompun greu i au o mare remanen in sol. Cercetrile asupra unor culturi cu
ngrminte chimice au artat c se produce o cretere a coninutului de nitrai n unele
vegetale- morcov, sfecl, ceap, salat, elin, cartofi.
n unele cazuri, chiar i dejeciile de la animale, care sunt biodegradabile, pot
avea caracter poluator. Aplicarea lor pe sol n stare proaspt (nefermentate) poate
duce la contaminarea biologic, diminuarea permeabilitii, reducerea coninutului de
oxigen n sol, iar n final, la diminuarea fertilitii solului.
Poluarea agricol poate fi accidental n cazul stocrii i deversrii pe terenri
agricole a carburanilor, ngrmintelor lichide, produselor fitosanitare etc.

d) Poluarea prin transport se manifest de-a lungul cilor de transport i
comunicaie terestre, navale i aeriene.
19

Astfel, acest tip de poluarea se produce prin:
infiltrarea n sol i n pnzele freatice a apelor pluviale poluate cu sare,
metale, azbest, hidrocarburi etc splate de pe cile rutiere;
tratarea tronsoanelor de cale ferat, a oselelor i a malurilor unor ruri cu
ierbicide sau substane ignifuge, care pot contamina att solul ct i apele subterane;
rambleul oselelor sau cilor ferate poate fi uneori format din sterile
miniere sau metalurgice, care prin oxidare levigare pot contamina solul;
staiile de carburant i antierele rutiere (staii de preparare a asfaltului;
depozite de materiale i echipamente), pot constitui veritabile surse de poluare cu
carburani, solveni clorai etc.;
deversarea accidental sau voluntar a unor poluani n apele de navigaie
poate avea drept consecin poluarea malurilor;
depunerile unor poluani atmosferici rezultai n urma transportului aerian;
spargerea accidental a conductelor de transport hidraulic pentru
hidrocarburi, pentru substane chimice n soluie, pentru apele uzate menajere i
industriale, pentru agenii de termoficare.

2.2.EFECTELE NEGATIVE ALE POLUARII
2.2.1. Efectele negative ale polurii fizice
Poluarea fizic a solurilor se datoreaz, ndeosebi:
apelor cu temperaturi ridicate
substanelor radioactive.
Apele cu temperaturi ridicate provin de la centralele termoelectrice i
atomoelectrice. Ele influeneaz prin contaminare majoritatea proceselor fizice, chimice
i biologice din soluri i acvifere. Au ca efect distrugerea vegetaiei.
Apa cald (de exemplu: apa evacuat de la centralele atomoelectrice are
temperatura de +38
o
C) favorizeaz, pe lng o mai intens mobilizare a substanelor
organice i a compuilor chimici din sol spre pnza freatic, i dezvoltarea bacteriilor
patogene (bacili tifici i paratifici, bacili productori de dizenterie, holer etc).
Substanele radioactive exercit efecte nedorite asupra solurilor, aceste efecte
transferndu-se n mod periculos asupra plantelor i organismelor vii.
Expunerea la radiaii ionizante, inhalarea prafului purttor de elemente
radioactive, consumul de ap i alimente (fructe, legume, carne, lapte) contaminate
poate aduce grave prejudicii sntii umane.
Efectele radiaiilor ionizante asupra sntii organismului uman se grupeaz n:
- efecte somatice
- efecte genetice.
20

Efectele somatice includ att leziunea anumitor organe sau sisteme, produs de
alterri celulare grave, ct i modificri genetice ale celulelor somatice cu apariia de
descendeni celulari modificai.
n cazul bolii de iradiere acut a ntregului organism:
n prima faz domin fenomenele nervoase (adinamie, inapeten, stare
general alterat);
faza a II-a este de remisiune, a crei durat este n oarecare msur
invers proporional cu doza primit;
urmeaz perioada de stare a bolii caracterizat prin sindromul
hematologic, sindromul imunologic i sindromul digestiv.
Urmare unei astfel de situaii, moartea survine prin hemoragie dar cel mai
frecvent prin septicemie cu flora intestinal proprie.
Printre efectele tardive se disting: radiodermita cronica; sterilitatea; alopecia;
cataracta; leucopemia; scurtarea duratei medii de via; leucemiile; cancerul cutanat;
cancerul tiroidian; cancerul pulmonar; cancerul osos.
Efectele genetice se datoreaz aciunii radiaiilor ionizante asupra
descendenilor persoanelor iradiate. Doze relativ mari, ndeosebi prin iradierea extern,
pot duce la:
moartea embrionului i avort spontan,
malformaii grave sau minore,funcie de doza i vrsta cand s-a produs
expunerea.
n afara efectelor negative ale radiaiilor ionizante asupra omului, trebuie amintit
n acest context i influena nefast manifestat asupra:
animalelor(boli asemntoare cu cele ale omului, malformaii etc)
plantelor(ncetinirea creterii, absena fructelor, modificri morfologice
etc).

2.2.2. Efectele negative ale polurii chimice
Influena nociv a substanelor chimice, poluante ajunse pe sol se produce prin:
apele subterane
apele de suprafa,
aer
mai ales prin intermediul plantelor.
n mod obinuit, n aer ajung cu precdere substanele volatile iar n ap
substanele solubile. Plantele concentreaza cea mai mare parte a substanelor chimice
poluante din sol.
21

Cercetri fcute n acest sens pe pesticide au artat o migrare ctre plante ntr-
un procent de 30-70% n timp ce pentru ap procentul scade la 2-18%, iar pentru aer i
mai puin.
Fixarea de ctre plante a substanelor chimice poluante din sol depinde de tipul
plantelor cultivate. n cazul pesticidelor, s-a constatat c plantele care concentreaza cea
mai mare cantitate de substane poluante sunt morcovii i cartofii.
Impactul poluanilor chimici asupra omului este deosebit de complex i cuprinde
un ir de etape, mai mult sau mai puin distincte, succesive sau simultane, cum sunt:
expunerea la poluani;
patrunderea sau absorbia;
biotransformarea;
eliminarea sau depozitarea lor n organism.
Schema din figura 2.2. arat circuitul substanelor chimice poluante n organism.

SUBSTANTE CHIMICE POLUANTE SUBSTANTE CHIMICE POLUANTE
PIELE TRACT DIGESTIV PLAMANI
Aer
expirat
Depozitat
in alveole
CIRCULATIA SANGUINA CIRCULATIA SANGUINA
DEPOZITARE DEPOZITARE BIOTRANSFORMARE BIOTRANSFORMARE
ELIMINARE ELIMINARE
renala renala
biliara biliara
tegumentara tegumentara
respiratorie respiratorie

Fig. 2.2. Schema circulaiei substanelor chimice poluante n organism

Substana poluant cea mai acumulabil de mediile biologice este dioxina, care
este o impuritate rezultat n cursul fabricrii erbicidului triclor, 2, 4, 5-fenoxiacetic.
22

Dioxina provoac leziuni hepatice, hemoragii, tulburri de osificare etc.
Pe lng dioxin, DDT, sunt i alte substane chimice poluante cum sunt metalele
grele (Pb, Hg, Cd) i policlorbifenilii au efecte deosebit de nocive.
n cazul majoritii substanelor chimice poluante, la un nivel foarte mic de
concentraie i o durat redus, organismul face fa expunerii prin mobilizarea
sistemelor de detoxifiere.
n multe cazuri, organismele biologice sunt expuse la concentraii ridicate ale
substanelor chimice poluante, pe durate lungi de timp, ajungndu-se la maladii grave
sau chiar la moarte.

2.2.3. Efectele negative ale polurii biologice
Germenii patogeni ajung n sol i n apele subterane, ca urmare a ndeprtrii i
depozitrii neigienice:
a materiilor fecale
a cadavrelor
a produselor organice alterate.
O serie de germeni de provenien uman, ca bacilul tific i bacilii paratifici,
bacilii dizentirici, vibironul holeric, virusurile poliomelitice, virusul hepatitei, strepto-
stafilococii, micrococii etc, pot s ajung n sol prin intermediul materiilor fecale. Din sol
trec n ap i n alimente, iar apoi n organismul uman care poate fi supus unor maladii
grave. Aceti germeni au o rezisten redus pe sol (enterobacteriile:10-30 de zile, iar
enterovirusurile: 4-6 sptmni), viabilitatea lor fiind mai mare n solurile umede.
Transmiterea acestor germeni prin contactul direct cu solul este rar ntlnit.
Un numr mult mai mare de germeni, cum ar fi bacilul tetanic, bacilul antracis,
germenii gangrenei gazoase, rickettsia burnetti, leptospire, brucele, pasteurele etc.,
ajung n sol prin dejeciile de la animale.
Transmiterea la om se poate face att prin contact direct cu solul n timpul
muncilor agricole, ct i indirect, prin intermediul apei i alimentelor.
Aceti germeni, care pot supravieui n sol ntre 4 ... 10 sptmni, pot fi deosebit
de periculoi (de ex. bacilul antracis, clostridium tetanic, cl. welhi, cl. endematiens, cl.
septicul, cl. histoliticum etc), transmiterea la om se face prin contact direct cu solul.
Transmiterea i dezvoltarea germenilor este favorizat de existena unei leziuni
cutanate deschise.
Poluarea biologic poate genera parazitozele. Acestea sunt produse de dou
categorii de parazii intestinali: biohelminii (teniile) i geohelminii (ascaridul, tricocefalul,
ankilostoma duodenale, oxiurus). Parazitozele sunt rspndite cu precdere n
23

localitile unde condiiile de salubrizare sunt defectuoase. Din sol, oule paraziilor pot
ajunge n organismul uman prin intermediul zarzavaturilor, legumelor, fructelor, minilor
murdare, prafului etc. n general, parazitozele se manifest prin tulburri digestive
(greuri, vomismente, dureri abdominale, diaree etc.) precum i prin oboseal, tuburri
toxice de natur alergic sau chiar nervoas.
24


CAPITOLUL 3. MIGRAREA POLUANILOR N MEDIUL
SUBTERAN
3.1. MIGRAREA POLUANILOR N ZONA NESATURAT
Prin deversarea unui poluant lichid pe suprafaa solului se formeaz, de regul,
un corp de impregnare datorit fenomenelor de convecie, dispersie, adsorbie,
precipitare i activitate biologic.
Direcia i viteza de deplasare ale poluantului depind, n principal de vscozitatea
acestuia,de morfologia terenului, permeabilitatea solului i a rocilor din stratul acvifer.
Principala for care acioneaz asupra poluantului este gravitaia. Prin urmare,
dac solul este permeabil, poluantul se infiltreaz n sol dup o component vertical,
nregistrndu-se i o impregnare lateral datorit dispersiei provocate de porozitatea
solului.
n migrarea sa spre acvifer, poluantul poate fi filtrat, adsorbit, volatilizat, precipitat,
biodegradat i, ntr-o msur mai mic, hidrolizat, oxidat i redus. De asemenea, el
poate fi oprit de ctre o barier impermeabil.
Procesele fizice, chimice i biologice care se desfsoar ntr-un sol supus polurii
conduc de cele mai multe ori la reinerea poluantului i la transformarea parial sau
total a acestuia, inconvenientele polurii diminundu-se n mod considerabil.
Un rol foarte important pentru protecia apelor subterane l are grosimea solului i
a straturilor petrografice situate deasupra pnzelor freatice.
Datorit fenomenelor multiple i complexe pe care le prezint migrarea
poluanilor n zona nesaturat, modelarea analitic de ansamblu nregistreaz dificulti
greu de surmontat. Din aceast cauz, n practica depolurii, se aplic metode empirice
pentru estimarea formei corpului de impregnare cu poluani, a adncimii maxime de
ptrundere a poluanilor, a volumului de poluani reinui n zona nesaturat, a timpului
necesar poluanilor pentru a ajunge n acvifer etc.
Factorii principali care se iau n considerare pentru estimarea migrrii poluanilor
n zona nesaturat sunt:
textura
structura zonei nesaturate
porozitatea
permeabilitatea

25

precum i vscozitatea, solubilitatea si volatilitatea poluanilor.
Calculul mrimilor de baz ce caracterizeaz migrarea poluanilor n zona
nesaturat se poate face cu ajutorul unor relaii empirice, propuse de grupul de experi
de la CONCAVE/Belgia.
Adncimea maxim de ptrundere a poluantului n zona nesaturat(figura
3.1) se poate determina cu relaia:

[m] (3.1)

n care: V
i
este volumul poluanilor infiltrai, n m
3
;
A suprafaa zonei de infiltraie, n m
2
;
K coeficient adimensional.
Pentru calculul lui K se poate utiliza relaia:

(3.2)

n care: R este capacitatea de reinere a poluanilor de ctre sol, n l/m
3
;
k coeficient adimensional de corecie funcie de vscozitatea poluanilor
(tabelul 3.1).

Tabelul 3.1.
Valorile coeficientului k funcie de tipul de poluant


A
V
K H
i
=
k R
K

=
1000
26


Fig. 3.1. Migrarea poluanilor n zona nesaturat.

Dac n relatia (3.1) se introduce K dat de relaia (3.2) rezult:

[m] (3.3)

n tabelul 3.2. se dau cteva valori pentru R i K, corespunztoare diferitelor
texturi ale solului/tipuri de roci.

Tabelul 3.2.
Valorile medii ale parametrilor R i K funcie de textura solului/tipul de roci
Nr.
crt.
Textura solului/tipul de
roci
R
[l/m
3
]
Coeficientulul K
Benzin
Motorin, petrol
lampant
Combustibil uor
1 Bolovni pietri grosier 5 400 200 100
2 Pietri nisip grosier 8 250 125 60
3 Nisip mijlociu i grosier 15 130 65 30
4 Nisip fin i mijlociu 25 80 40 20
5 Nisip fin, praf 40 50 25 10

k R A
V
H
i


=
1000
27

Cercetrile efectuate de Environmental Protection Agency/SUA au permis
determinarea procentajului volumic de hidrocarburi reinute de ctre nisip funcie de
diametrul mediu i distribuia granulometric a acestuia, prin relaia:

R=6,33 x d
-7,6
x e
0,8133

g
(3.4)

n care: d este diametrul mediu al granulelor de nisip;

g
abaterea/(ecartul) granulometric tip.
Capacitatea de reinere, R, calculat cu aceast formul este valabil numai n
cazul solurilor uscate.
n cazul solurilor umede, capacitatea de reinere a poluanilor de ctre sol se
reduce cu 10-15%, deoarece golurile intergranulare sunt parial ocupate cu ap.
Volumul de poluani reinui de zona nesaturat se determin din relaia (3.5):

[m
3
] (3.5)

n care: h este grosimea zonei nesaturate [m], ceilali parametri fiind explicitai anterior.
Timpul de transfer al polantului n zona nesaturat se poate estima plecnd
de la valoarea experimental a permeabilitii pentru ap, corespunztoare tipului de sol
i caracteristicilor zonei nesaturate. Permeabilitatea pentru poluant a zonei nesaturate
se determin utiliznd relaia:

[m/s] (3.6)

n care: K
a
este permeabilitatea zonei nesaturate pentru ap, n m/s;

a
vscozitatea cinematic a apei, n centistokes;

p
vscozitatea cinematic a poluantului, n centistokes.
Timpul mediu de transfer poate fi calculat cu aproximaie prin utilizarea relaiei
urmtoare:

[s] (3.7)

n care: V
a
este volumul de ap coninut n corpul de impregnare (zona poluat), n m
3
;
Q
p
debitul de infiltraie a poluantului, n m
3
/s;
w umiditatea zonei nesaturate, n %/100;
h - grosimea zonei nesaturate, n m.
1000
k R h A
V
r

=
p
a
a p
K K
v
v
=
p p p
a
K
w h
A K
w h A
Q
V
t

=

= =
28

3.2. MIGRAREA POLUANILOR N ZONA SATURAT
Prin traversarea zonei nesaturate de ctre poluani, o parte din volumul acestora
este reinut n sol i n rocile din acoperiul acviferului. Poluanii ajuni n zona saturat
(acvifer) se comport n mod diferit, funcie de proprietile fizice, chimice i biologice
care-i caracterizeaz.
Principalele fenomene care caracterizeaz transferul poluanilor n acvifer sunt:
convecia,
dispersia
factorul de retardare.
Convecia este reprezentat de transferul poluanilor miscibili i solubili n apa
subteran ca efect al curgerii acesteia. Unul dintre elementele cele mai importante ale
transferului prin convecie este viteza de curgere a apei subterane.
Conform legii lui Darcy, viteza de curgere depinde de permeabilitatea rocilor
magazin i gradientul hidraulic al acviferului. Viteza real de curgere a apei subterane
este de:
- civa zeci de metri/an acvifere din nisip fin;
- civa zeci de metri/zi acvifere din aluviuni grosiere;
- civa kilometri/zi acvifere carstice.
Dispersia are la baz rspndirea mecanic i difuz a poluanilor care
contamineaz acviferul. Dispersia poluanilor se produce prin:
fenomene mecanice cum sunt curgerea ntortocheat a fluidului prin porii
rocilor acvifere, frecarea fluidului de particulele rocilor acvifere i diferenele de
permeabilitate orizontal n acvifer. Dispersia mecanic este direct proporional cu
viteza real de curgere a apei subterane;
difuziune molecular, datorat micrii browniene, care tinde spre
reducerea diferenei de concentraie ntre zona poluat i mediul care o nconjoar
(legea lui Fick).
n general, fenomenele mecanice au ponderea cea mai nsemnat n realizarea
dispersiei. Totui, n cazul unor roci acvifere mai puin permeabile, precum i n cazul
unor substane poluante cu un coeficient ridicat de difuziune (ex. eterii), dispersia este
realizat preponderent prin difuziune.
Dispersia se produce att n direcia de curgere, dispersie longitudinal, ct i
perpendicular pe aceast direcie, dispersie transversal. n figura 3.2 se prezint
schema dispersiei datorat modificrilor, la scara microscopic, a direciilor de curgere.
29

Prin fenomenul de dispersie mecanic, timpul i distana parcurs influeneaz
asupra diluiei poluantului, contribuind la reducerea concentraiei maxime a acestuia
(figura 3.3).

a) n interiorul porilor b) prin canalele dintre pori c) difuzie molecular
Fig. 3.2. Schema fenomenului de dispersie la scar microscopic

Zon injecie trasori
Direcia
de curgere

Fig. 3.3. Reprezentarea schematic a diluiei determinat de dispersia mecanic

Dispersia mecanic poate fi caracterizat cu ajutorul unui coeficient de dispersie
mecanic (longitudinal/transversal) care se determin experimental pentru fiecare caz
n parte.
Coeficientul de dispersie mecanic longitudinal se poate exprima prin relaia:

(3.8)
n care:
v
i
este viteza medie liniar n direcia principal de curgere i, n m/s;

i
dispersivitatea dinamic n direcia i, n m.
i i i m
v D =o
30

Coeficientul de dispersie mecanic transversal se poate exprima prin relaia:

(3.9)
n care:
v
i
este viteza medie liniar n direcia i, n m/s;

j
dispersivitatea dinamic n direcia j, n m;
Coeficientul de dispersie mecanic este dependent de viteza apei subterane; la
viteze reduse ale apei, coeficientul de dispersie este relativ constant, dar crete liniar cu
creterea vitezei apei subterane.
Factorul de retardare nsumeaz acele fenomene care au ca efect frnarea
migrrii poluanilor n acvifer, cum sunt:
adsorbia, prin care moleculele sau ionii poluani, aflai n soluie, sunt
atrai prin fore de natur electric sau chimic spre suprafeele granulelor ce constituie
rocile acvifere;
precipitarea sau complexarea poluanilor aflai n soluie apoas, cu
formarea de compui insolubili (hidroxizi sau carbonai metalici, compleci organo-
metalici, etc);
degradarea compuilor organici, datorat activitii biologice din sol;
volatilizarea.
Factorul de retardare a polurii, R
d
, se definete ca fiind raportul dintre viteza
efectiv de curgere a apei subterane, v
ea
, i viteza de transfer a poluantului, v
tp
:

(3.10)

n care:
ns
este densitatea n stare uscat a rocilor din zona nesaturat,n kg/dm
3
;
n
s
porozitatea efectiv a zonei saturate(acviferului), n %/100 (ex.n
s
= 0,4);
K
d
coeficient de partiie ntre sol i ap pentru poluantul considerat;
K
d
= f
oc
K
oc
, unde f
oc
[%/100] este coninutul n carbon organic al solului iar K
oc

[dm
3
/kg] este coeficientul de partiie ntre ap i un suport ideal, care conine 100%
carbon organic.

3.3. EXEMPLE TIPICE DE MIGRARE A POLUANILOR
a) Poluantul este solubil n ap
n acest caz, poluantul urmeaz traseul apelor de infiltraie att n zona
nesaturat ct i n cea saturat.
i j j m
v D =o
d
s
ns
tp
ea
d
K
n v
v
R + = =

1
31

Cantitatea se poluant reinut de zona nesaturat este determinat de cantitatea
de ap din sol i din roci, de proprietile fizice, chimice i biologice ale acestora,
precum i de coninutul n sruri ale soluiei solului.
Poluantul, ajuns n soluie apoas n zona saturat, este supus fenomenului de
dispersie, formnd o zon de poluare orientat paralel cu direcia de curgere a apei
subterane.

b) Poluantul este nemiscibil i mai uor dect apa
Este cazul polurii mediului subteran cu hidrocarburi (benzin, petrol, motorin,
ali combustibili lichizi). n zona nesaturat, poluantul formeaz un corp de impregnare
din care anumite fracii pot fi mobilizate spre atmosfer, sub form de vapori, sau spre
acvifer printr-o solubilizare progresiv, determinat de apele de infiltraie (figura 3.4).
La atingerea acviferului, poluantul se ntinde progresiv formnd o pnz plutitoare
subire la interfaa dintre zona nesaturat i zona saturat.
Forma acestei pnze depinde de:
viteza de curgere a apei subterane,
proprietile rocilor aflate la interfaa celor dou zone.
Zona nesaturata
Corp de impregnare
cu PLNUA
PLNUA
Zona saturata
Poluant in stare dizolvata
Zona de impregnare
Substrat impermeabil

Fig. 3.4. Migrarea unui poluant lichid nemiscibil i mai uor dect apa (PLNUA) n mediul subteran.

32

Suprafaa pnzei plutitoare de poluant poate fi calculat cu relaia:

[m
2
] (3.11)

n care: V
i
este volumul total al poluantului infiltrai, n m
3
;
V
r
- volumul de poluant reinut de ctre zona nesaturat, n m3;
g
p
- grosimea maxim a pnzei plutitoare de poluant, n mm.
Grosimea maxim a pnzei plutitoare de poluant variaz ntre 5 i 50 mm, funcie
de granulometria rocilor acvifere (tabelul 3.3).

Tabelul 3.3.
Valorile estimative ale grosimii pnzei plutitoare pentru diferite tipuri de roci acvifere

La atingerea nivelului superior al acviferului, o parte din poluant se va deplasa
continuu n sensul de curgere al apei subterane, iar o alt parte va fi imobilizat n
franjurile capilare. Dac poluantul este o hidrocarbur complex (ex. un carburant), la
interfaa ap-poluant se produc fenomene specifice de solubilizare. Fraciile cele mai
solubile din hidrocarbur (benzen toluen, xilen) se dizolv progresiv n ap, modificnd
coninutul iniial al poluantului.
Exist o difereniere cu privire la ponderile n fracii solubile i n fracii alifatice
puin solubile ale poluantului pur i ale fraciei dizolvate n ap. Un exemplu prin care se
evideniaz aceast difereniere este dat n tabelul 3.4.
Adesea, hidrocarburile plutitoare pot fi dispersate n apa subteran sub forma
unor emulsii fine, sau pot fi volatilizate, dnd natere la vapori explozivi care difuzeaz
n zona nesaturat.



p
r i
g
V V
S
) ( 1000
=
33

Tabelul 3.4.
Ponderea fraciilor aromatice i alifatice n compoziia poluantului pur i n compoziia
fraciei dizolvate


c) Poluantul este nemiscibil i mai greu dect apa
Este cazul poluanilor de tipul solvenilor halogenai. Corpul de impregnare format
n zona nesaturat de solvenii halogenai este mai puin extins dect n cazul
produselor petroliere. Din corpul de impregnare, poluantul poate fi solubilizat progresiv
i vehiculat spre acvifer sub aciunea apelor meteorice.
O cantitate important din produsul poluant lichid poate s treac n faza de
vapori, care difuzeaz n jurul corpului de impregnare.
Poluantul lichid (PLNGA), odat ajuns n acvifer, va avea tendina de a se
depune la fundul acviferului, urmare a faptului c are densitatea mai mare dect apa
(figura 3.5).

Zona nesaturata
Zona saturata
Corp de impregnare
cu PLNGA
Poluant in stare dizolvata
PLNGA
Substratul impermeabil

Fig. 3.5. Migrarea unui poluant lichid nemiscibil i mai greu dect apa (PLNGA) n mediul subteran.
34

Deplasarea poluantului n acvifer este dependent de condiiile de curgere a apei
subterane (panta i forma substratului impermeabil, viteza i sensul de curgere a apei
subterane).
n partea inferioar a stratului acvifer se formeaz acumulri, a cror anvergur
este greu de estimat. Prezena unor astfel de acumulri poate fi indicat prin:
ridicarea brusc a concentraiei de poluant dizolvat n apele pompate;
prezena n ap a unor concentraii mai mari de 1/10 din solubilitatea
poluantului n ap;
dificultatea diminurii prin pompare a concentraiei de poluant n ap pn
la limita
de admisibilitate i creterea rapid a concentraiei la oprirea pomprii.
35

CAPITOLUL 4. STAREA DE CALITATE A SOLURILOR I
APELOR SUBTERANE DIN ROMNIA
4.1. MONITORIZAREA STRII DE CALITATE A SOLURILOR
Sistemul naional integrat de monitorizare a calitii solurilor a fost instituit n anul
1975.
In 1992 s-a trecut la un nou sistem de monitorizare armonizat cu sistemele
europene, fundamentat tiinific pe baza cercetrilor efectuate de institutele Academiei
de tiine Agricole i Silvice din Romnia, n principal Institutul de Cercetri pentru
Pedologie, Agrochimie si Protectia Mediului, n colaborare cu Institutul de Cercetri i
Amenajri Silvice.
Cuprinde 942 de amplasamente (situri) reprezentative:
- 670 pe suprafee agricole
- 272 pe suprafee cu folosin silvic.
Siturile sunt amplasate ntr-o reea fix de 16x16 km (figura 4.1).


Fig. 4.1. Amplasarea punctelor de monitorizare a solurilor / Clasa i tipul de sol



36

Monitorizare a calitii solului este organizat pe trei nivele:
nivelul 1
- efectuarea de investigaii n toate punctele unei reele(grile fixe),
- identificarea arealelor cu soluri aflate n diferite stadii de degradare,
urmrindu-se periodic evoluia acestora printr-un set de indicatori obligatorii.
nivelul 2
- se urmrete detalierea investigaiilor n situri reprezentative ale
reelei de nivel 1 i n puncte suplimentare (studii intensive),
- identificarea cauzelor care produc poluarea i degradarea solurilor.
nivelul 3
- se aprofundeaz cercetrile prin analize de detaliu ale proceselor
duntoare,
- se stabilesc sursele i amploarea proceselor de poluare,
- se prognozeaz evoluia proceselor,
- se elaboreaz msurile de remediere i se urmreste aplicarea lor.
Periodicitatea determinrilor:
- 4 - 10 ani n reeaua de nivel 1
- 1 - 2 ani n suprafee reprezentative, precum i n cele afectate de
procese de poluare.
n ara noastr, terenurile arabile reprezint 39,19% din teritoriul rii, fa de 44%
pe plan mondial, 88% n Europa, 55% n SUA i 58% n medie n rile dezvoltate.
Creterea suprafeei terenurilor arabile fiind practic aproape epuizat, este
necesar aplicarea unei strategii de protecie, ameliorare i utilizare raional, pe
principiile dezvoltrii durabile, a resursei de sol.

4.1.1. Monitorizarea principalelor tipuri de poluare a solurilor din Romnia
Monitorizarea solurilor n perioada 1992-1998 efectuat de ICPA a scos n
eviden cele mai agresive tipuri de poluare industrial (figura 4.2.):
poluarea cu metale grele i oxizi ai sulfului(jud Alba, Maramure, Sibiu);
poluarea cu compui ai fluorului(jud. Olt, Prahova, Bacu, Tulcea etc).
poluarea produs prin spulberarea haldelor de diferite tipuri;
poluarea cu emisii de SO
x
, NO
x
, NH
4
, HCl;
poluarea prin alte depuneri atmosferice;
poluarea cu nitrai, fosfai, sruri solubile.


37

Dintre tipurile de poluare agricol se menioneaz:
-poluarea cu produse chimice greu degradabile, dintre care n soluri se
regsesc, sub form de reziduuri diferite(organoclorurate-DDT i HCH, ape uzate i
nmoluri zootehnice etc).
n ara noastr sunt afectate de poluare circa 900 000 ha de terenuri agricole, din
care excesiv poluate, 200 000 ha.


Fig. 4.2. Cele mai agresive tipuri de poluare industrial

4.1.2. ncrcarea solurilor cu unele elemente i substane potenial poluante
(ESPP)
Poluarea solului cu metale grele se datoreaz activitilor de extracie i
prelucrare a minereurilor neferoase, de producie a aluminiului, ngrsmintelor chimice,
cimentului etc, precum i arderii crbunelui n termocentrale.
Astfel, s-a nregistrat o poluare masiv cu Pb, Cd, Zn,Cu (figurile 4.3.-4.5.):
n jurul unor intreprinderi metalurgice din: Baia-Mare, Copa-Mic, Zlatna,
Bucureti (Acumulatorul, Neferal) .
38

n jurul Combinatului Siderurgic Hunedoara, valorile msurate depind
valorile admisibile ale concentraiilor n metale grele.
mari suprafee de sol sunt poluate cu metale grele n jurul fabricilor de acid
sulfuric din cadrul combinatelor de ngrsminte chimice de la Valea Clugreasc,
Turnu Mgurele, Nvodari.
De asemenea, n jurul termocentralelor pe crbune solurile sunt poluate
abundent cu metale grele la care se asociaz emisiile acide de SO
2
, NO
x
, CO
2
.
Poluarea solurilor cu fluor. Ca poluant principal, fluorul apare n industria
aluminiului i a superfosfailor (Slatina, Navodari, Turnu Mgurele etc.), iar n subsidiar
este semnalat n industria cimentului.
In zona Valea Clugreasc, poluarea produs de S.C.ROMFOSFOCHIM S.A., a
determinat, pe lng poluarea solului cu metale grele i acumularea n sol a unor
concentraii de fluor solubil de pn la 46,2 mg.kg-1, valori care depesc coninutul
normal (mai mic de 1,1 mg.kg-1).


Fig. 4.3. Poluare masiv cu plumb n orizontul superior.
39


Fig. 4.4. Poluare masiv cu zinc n orizontul superior .
40


Fig. 4.5. Poluare masiv cu cadmiu n orizontul superior .

Pulberile sedimentabile de la termocentrale (Turceni, Mintia, Rovinari,
Ovidiu, Bucureti etc), de la fabricile de liani i azbociment (Aled, Cmpulung Muscel,
Tg.Jiu, Turda, Bicaz, Comarnic, Fieni Hoghiz etc), de la instalaiile de preparare uscat
a substanelor minerale nemetalifere i a srii geme (Basarabi, Vata, Jibou, Orova, Dej,
Slnic-Prahova, Ocna-Mure etc), se depun pe sol i mpiedic creterea i dezvoltarea
vegetaiei.
O suprafa de 49.500 ha este poluat cu produse petroliere. Din aceast
suprafa, 3000 ha sunt scoase complet din producia vegetal, n special n jurul
sondelor de exploatare a ieiului i de-a lungul conductelor de transport al produselor
petroliere (Jud. Prahova, Teleorman, Brila, Galali, Arge, Dmbovia).
Prin folosirea masiv a pesticidelor i a produselor fitosanitare, n multe
soluri agricole din ara noastr s-au nregistrat acumulri importante de insecticide
organoclorurate (DDT, HCH) n concentraii de 7-8 ppm n stratul arat.
Reziduurile de insecticide au remanen ndelungat n sol, ca urmare a reinerii
lor la nivelul coloizilor organominerali, astfel c, dei utilizarea DDT i HCH este
41

interzis prin Ordinul M.A.I.A., nr. 20/1985, acestea se regsesc n diferite concentraii,
n special, n solurile arabile cu agricultur intensiv, precum i n jurul unor uniti
productoare (Govora-Rmnicu Vlcea, Oneti-Bacu).
Cca 900 ha de teren sunt poluate prin dejecii provenite de la complexele
de creterea porcilor i psrilor i prin nmolurile de la staiile de epurare a apelor.

4.2. STAREA DE CALITATE A APELOR SUBTERANE
Calitatea apelor subterane din Romnia a nregistrat un declin considerabil n
ultimii 35-40 de ani, datorit:
agriculturii intensive,
dezvoltrii industriei extractive,
platformelor industriale,
deteriorrii regimului hidrochimic a numeroase cursuri de ap ce asigur
alimentarea acviferelor.
Investigarea sistematic a calitii apelor subterane se face prin intermediul a
peste 3000 de foraje hidrogeologice din cadrul Reelei Hidrologice de Stat.
Datele prelucrate de Institutul de Cercetri i Ingineria Mediului Bucureti au
condus la constituirea primei bnci centralizate de date privind calitatea apelor
subterane.
S-au ntocmit, de asemenea, hri privind localizarea geografic a apelor poluate
cu metale grele, produse petroliere i substane organice.
Monitorizarea calitii apelor subterane in perioada 1985-1993 a permis
constatarea existenei n stadiu incipient, la scara ntregii ri, a unei impurificri chimice
difuze cu amoniu i substane organice.
S-a evideniat o cretere medie general cu 0,5-1,5 mg/dm
3
a concentraiei
indicatorilor specifici de poluare i o prezen semnificativ, nedorit, a azotiilor,
germenilor patogeni, azotailor, fosfailor, pesticidelor, etc. S-a constatat i prezena
semnificativ a unor substane deosebit de toxice: fenoli, zinc, plumb, cadmiu, mangan.
Din punct de vedere microbiologic, s-a evideniat o cretere substanial peste
limitele admise a numrului de bacterii, bacterii coliforme fecale i uneori chiar
enterovirui. Acest tip de poluare este prezent mai ales n raza intravilanului rural, unde
s-a constatat c 90% din fntnile investigate sunt contaminate biologic, concentraiile
de poluani depind limitele admisibile pentru apa potabil.
Dei poluarea accidental a apelor freatice cu produse petroliere, saramur,
substane chimice toxice i substane solubilizate din depozitele de reziduuri industriale
42

i menajere este frecvent ntlnit, este mai puin reflectat de Sistemul Naional de
Monitorning i, din pcate, i se acord o importana mai redus.
Estimrile efectuate de Institutul de Cercetri i Ingineria Mediului Bucureti arat
c cca 2/3 din resursele de ap subteran ale Romniei prezint un pericol potenial de
risc pentru sntatea consumatorilor.
Datorit polurii apelor subterane i a fluctuaiei nivelului hidrostatic s-a constatat
i o degradare a potenialului de fertilitate a solului.

4.3. PREVENIREA POLURII SOLURILOR I A APELOR SUBTERANE
Mijloacele de prevenire a polurii solurilor i apelor subterane pot fi:
o instituionale,
o legislativ-reglementare,
o conceptual-tehnice i
o aplicativ comportamentale.
Un rol important n cunoaterea i aplicarea mijloacelor de prevenire a polurii l
au instituiile statului (Ministerul Mediului i Dezvoltrii Durabile, Ageniile Regionale de
Mediu, Ageniile Judeene de Mediu, Garda de Mediu), managerii intreprinderilor,
mijloacele mass-media, nvmntul etc.
n categoria mijloacelor legislativ-reglementare de prevenire a se ncadreaz:
Legea nr.137 - 29/12/1995 Legea proteciei mediului.
Ordinul Nr. 756/3 noi.1997 al Min.Apelor, Pdurilor si Proteciei Mediului
prin care este stabilit nivelul concentraiei acceptabile pentru poluani n sol, conform
reglementrilor internaionale.
Legea nr.138 - 27/04/2004 Legea mbuntirilor funciare.
Ordin nr.708 - 01/10/2004 pentru aprobarea Normelor tehnice privind
protecia mediului i n special a solurilor, cnd se utilizeaz nmolurile de epurare n
agricultur.
Legea nr.242 - 26/03/2005 pentru aprobarea organizarii sistemului
national de monitoring integrat al solului.
Ordonan de urgen nr.152 - 10/11/2005 privind prevenirea i controlul
integrat al polurii.
Ordonan de urgen nr. 195 din 22/12/2005 privind protecia mediului,
ce cuprinde msurile privind prevenirea i controlul integrat al polurii (CAPITOLUL XI -
Protecia solului, subsolului i a ecosistemelor terestre).
Prevenirea polurii captrilor de ap subteran i evitarea riscului de provocare a
unor maladii, se asigur n prezent prin stabilirea n jurul acestor captri a unor zone de
43

protecie dimensionate dup criterii precise sau calculate pe baza unor metode
empirice.
n Romnia, prin Hotrrea nr. 101/03.04.1997 pentru aprobarea Normelor
speciale privind caracterul i mrimea zonelor de protecie sanitar, s-au instituit trei
zone de protecie fa de factorii de poluare:
zona I de protecie sanitar cu regim sever (se determin astfel nct s
fie asigurat o durat de parcurs de minimum 20 zile pentru orice pictur de ap
presupus a fi contaminat, care s-ar infiltra la limita zonei i ar ajunge la locul de
captare)
zona II de protecie sanitar cu regim de restricie (cuprinde zona I i se
dimensioneaz astfel nct s asigure protecia fa de contaminarea bacterian i
impurificarea chimic; durata de parcurs a unei particule presupus a fi contaminat, de
al locul de infiltrare pn la limita zonei I sa fie de minim 50 zile);
zona III de protecie hidrologic (este cea mai ndeprtat de locul de
captare a apei; are rolul de a asigura protecia fa de orice substan greu degradabil
sau nedegradabil).
44


CAPITOLUL 5. DEPOLUAREA SOLURILOR I APELOR
SUBTERANE
5.1.SCHEMA GENARAL DE DEPOLUARE A SOLURILOR I A APELOR SUBTERANE
Schema general de depoluare a solurilor i apelor subterane este reprezentat
n figura 5.1, aceasta incluznd:
Depoluarea n situ a solurilor i a apelor subterane;
Pomparea i tratarea apelor subterane;
Tratarea efluenilor gazoi;
Izolarea n situ;
Tratarea pe sit sau n afara sitului (ex situ) a materialelor excavate.

EVALUAREA ZONEI
CONTAMINATE
ZONA
NESATURATA
ZONA SATURATA
(CUPRINZAND SI
SEDIMENTETELE)
SOL, SEDIMENTETE
CONTAMINATE
APE SUBTERANE
CONTAMINATE
DEPOLUARE
IN SITU
TRATARE
IN AFARA SITULUI
IZOLARE
IN SITU
TRATARE
IN SITU
POMPARE SI
TRATAREA
APELOR
TRATAREA
EFLUENTILOR GAZOSI

Fig. 5.1. Schema general de depoluare a solurilor i apelor subterane

5.2. CLASIFICAREA PROCEDEELOR DE DEPOLUARE A SOLURILOR I A APELOR
SUBTERANE.
Clasificarea procedeelor de depoluare a solurilor i a apelor subterane se poate
face n funcie de locul de aplicare i n funcie de principiile tehnice de depoluare.
I. Clasificarea n funcie de locul de aplicare. n funcie de acest criteriu se
disting trei categorii de procedee:
+ procedee aplicabile n situ;
45

+ procedee aplicabile n afara sitului (ex situ);
+ procedee aplicabile pe sit.
Procedeele aplicabile n situ presupun efectuarea lucrrilor de depoluare
direct n mediul poluat, fr a se apela la lucrri de evacuare. Sistemul tehnic cuprinde
dou pri: o parte mobil, instalat la suprafaa sitului i o parte inserat n mediul
subteran poluat.
Avantaje:
- aceste procedee ofer posibilitatea depolurii simultane att a solului, ct
i a apelor subterane;
- echipamentele sunt n general uor de amplasat.
Inconveniente:
- echipamentele presupun o exploatare de specialitate delicat;
- n timpul exploatrii este dificil de apreciat volumul tratat, configuraia
acestuia i eficiena procesului de depoluare.
Procedeele aplicabile n afara sitului const n evacuarea solului sau a apei
poluate din mediul lor natural (prin excavare i pompare), transportul acestuia n afara
sitului i execuia lucrrilor de depoluare n centre specializate prin intermediul unor
instalaii adecvate: de splare, tratare termic, tratare biologic etc. Uneori, se prevede
i readucerea pe sit a materialului depoluat.
Avantaje:
- decontaminarea rapid i total a componetelor contaminate;
- posibilitatea continurii activitii pe sit;
- eficiena ridicat de depoluare pe care o confer centrele specializate.
Inconveniente:
- costul ridicat al lucrrilor de excavare i transport;
- riscul dispersrii pariale a poluanilor n timpul lucrrilor de excavare,
ncrcare, transport, descrcare.
Procedeele aplicabile pe sit sunt asemntoare celor aplicabile n afara sitului,
deoarece au la baz principiul evacurii solului i a apelor contaminate din mediul lor
natural. Dup evacuare, ns, materialele contaminate nu mai sunt transportate n afara
sitului, ci sunt tratate pe sit, utiliznd instalaii de depoluare mobile, care ulterior pot fi
folosite n alt parte.
Avantaje:
- se elimin transportul materialelor contaminate precum i riscurile produse
de acesta;

46

Inconveniente:
- procesul de depoluare desfurat pe sit poate deranja sau incomoda
activitatea de baz specific sitului;
- echipamentele de depoluare instalate pe sit trebuie s se adapteze
condiiilor de montare i exploatare impuse de ocupanii sitului.

II. Clasificarea n funcie de principiile tehnice de depoluare. n funcie de
principiile tehnice de depoluare, se disting patru mari grupe de procedee:
+ procedee fizice;
+ procedee chimice;
+ procedee termice;
+ procedee biologice.
Procedeele fizice reprezint categoria cea mai extins n ceea ce privete
aplicabilitatea practic. Aceste procedee se mpart, la rndul lor n:
- procedee bazate pe imobilizarea fizic a poluanilor, fie prin izolare
(etanare, blocare hidraulic) fie prin stabilizare sau inertare;
- procedee bazate pe extracia fizic a poluanilor prin : excavare, pompare,
splare, flotaie, extracie de gaze sub vid, injecie de aer sub presiune, extracie
electrocinetic etc.
Procedeele chimice sunt aplicate pentru distrugerea, separarea, neutralizarea
sau transformarea poluanilor n urma unor reacii chimice specifice. Cele mai utilizate
procedee sunt: extracia chimic, oxidarea, reducerea, declorurarea i precipitarea.
Procedeele termice presupun extracia, distrugerea sau imobilizarea poluanilor
prin supunerea materialului contaminat la temperaturi nalte. Cele mai cunoscute
metode sunt: incinerarea, desorbia termic, vitrificarea mediului contaminat.
Procedeele biologice se bazeaz, n principal, pe degradarea poluanilor prin
activitatea microorganismelor (bacterii, ciuperci etc). Biodegradarea se poate realiza n
condiii aerobe sau anaerobe. Cele mai utilizate procedee n practica biodegradrii sunt:
bioreactorul, biodegradarea n vrac (compostarea, land farming, biopile),
biodegradarea n situ, bioventing-ul i biosparging-ul. Biolixivierea i bioacumularea sunt
dou metode biologice care nu presupun distrugerea poluanilor, ci doar separarea
acestora.



47

5.3. ALEGEREA FILIEREI ADECVATE DE DEPOLUARE A UNUI SIT
5.3.1. Diagnosticul polurii
Diagnosticul polurii constituie prima etap n abordarea corect a unui studiu de
depoluare i const n analiza factorilor de mediu ai sitului studiat (figura 5.2).
Investigaiile necesare stabilirii diagnosticului unui sit vizeaz n principal solul, subsolul
i apa subteran, la care se adaug uneori aerul, apele de suprafa, fauna, flora i
starea de sntate a populaiei.
Stabilirea diagnosticului se poate face prin:
- identificarea i caracterizarea poluanilor, determinarea concentraiei lor n
mediu, localizarea zonelor afectate i definirea gradientului de repartiie sau dispersie;
- determinarea surselor i cauzelor polurii;
- caracterizarea condiiilor fizico-chimice i hidrogeologice ale sitului, n
vederea determinrii vulnerabilitii mediului.
Ancheta documentar se execut pornind de la surse de informaii scrise,
grafice, orale, legate de istoricul polurii sitului luat n studiu.
Aceast faz este indispensabil deoarece simplific mult sarcina investigaiilor
costisitoare aferentei fazei de teren.
Din multitudinea de surse documentare care pot face obiectul cercetrii n
aceast faz, se prezint n continuare cele mai importante:
- Documente reglementare ale administraiei de stat i locale privind
utilizarea produselor toxice i gestiunea deeurilor, planul de ocupare a terenului,
eventuale studii de impact i de risc;
- Documente cartografice privind localizarea geografic i administrativ a
sitului, implantarea cldirilor, reeaua de ap potabil i uzat, zonele de depozitare a
deeurilor, localizarea rezervoarelor cu produse toxice, localizarea puurilor de ap i a
forajelor, zonele decopertate, zonele acoperite cu vegetaie.

48

DIAGNOSTIC
Faza de ancheta
DIAGNOSTIC
Faza de teren
Sit
poluat ?
Starea
sitului
DIAGNOSTIC
detaliat
EVALUAREA
RISCULUI
Risc scazut
si mediu
ALEGEREA FILIEREI
DE DEPOLUARE
Studii de fezabilitate
LUCRARI DE
DEPOLUARE SI
REABILITARE
CONTROL SI
BILANT
Sit
depoluat ?
Risc ridicat

Fig. 5.2. Etapele de parcurs pentru aplicarea unei tehnologii de depoluarea a unui sit

n vederea pregtirii studiului de teren, ancheta documentar cuprinde, n mod
obligatoriu, o vizit detaliat a sitului. Vizita trebuie s permit:
- realizarea unei analize preliminare pentru identificarea poluanilor precum i
a zonelor de localizare a acestora;
- evaluarea i decizia asupra aciunilor ce trebuie luate privind sursele de
poluare, cile de transfer i depozitele de deeuri pentru:
- reducerea riscurilor imediate, n mod particular meninera n siguran
a sitului, prin evacuarea i eliminarea produselor periculoase i a deeurilor prezente pe
sit, prin interdicia sau limitarea accesului pe sit, prin eliminarea riscurilor de incendii sau
explozii;
- organizarea aciunilor ulterioare, cum ar fi controlul strii de calitate a
factorilor de mediu prin punerea la punct a unui sistem de monitorizare a surselor de
poluare
49

Pentru realizarea vizitei trebuie cerut acordul prealabil proprietarului pentru acces
pe sit. Dac este posibil, vizita se va face n compania unei persoane care cunoate
activitatea pe sit.
Chestionarul vizitei se completeaz n timpul vizitei/vizitelor (Vezi lucr. 2 de
laborator).
Studiul de teren se face pe baza unui program de investigaii bine stabilit care
ine seama de informaiile dobndite n faza de anchet documentar. Obiectivul
principal al studiului de teren este certificarea polurii pe sit i cuantificarea acesteia
(tipul poluanilor, nivelul concentraiilor n mediu, suprafeele i volumele de teren
afectat, distana de migrare a poluanilor etc).
Principalele etape ale studiului de teren sunt: msurtorile direct pe sit,
prelevarea probelor, analiza de laborator, iar n final, prezentarea i interpretarea
rezultatelor.
Prelevarea probelor de sol se face dup un plan bine stabilit, care se ntocmete
funcie de gradul de detaliere dorit: funcie de configuraia i structura sitului (aspectele
geologice, hidrologice, pedologice) i funcie de caracteristicile polurii (natura,
cantitatea i sursa polurii).
Exist mai multe modele de repartiie a punctelor de prelevare a probelor de sol
i subsol. n figura 5.3 se prezint trei modele de prelevare a probelor de sol.

Probare aleatorie Probare sistematic
Probare concentrat

Fig. 5.3. Modele de prelevare a probelor de sol

50

- Probarea concentrat sau orientat presupune dispunerea punctelor de
prelevare concentrate ntr-o zon redus ca suprafa, zon considerat critic, dup
informaiile obinute n faza de anchet documentar.
Inconvenientele acestui model sunt:
- imprecizia conturrii zonei critice reale;
- ignorarea eventualelor forme de poluare a din afara perimetrului stabilit.
- Probarea sistematic presupune dispunerea punctelor de prelevare n
centrul ochiurilor unei reele regulate ce acoper ntreaga suprafa.
Avantajul acestui model este c permite:
- determinarea existenei unei poluri;
- evidenierea scderii treptate a concentraiei poluanilor de la sursa de
poluare spre periferie.
- Probarea aleatorie este caracterizat prin dispunerea arbitrar a punctelor
de prelevare pe ntreaga suprafa a sitului, fr a se urma o regul prestabilit.
Inconvenientul acestui model este legat de faptul c nu permite o caracterizare real a
sitului dect n situaia unei omogeniti perfecte a acestuia.
Analiz comparativ a celor trei modele de prelevare indic faptul c prelevarea
sistematic ar fi cea mai adecvat prin rezultatele care le genereaz.
Cu toate acestea, n practic se utilizeaz adesea o asociere a acestor modele
funcie de scopul dorit al probrii i de condiiile concrete n care se afl situl poluat.
n general, numrul probelor prelevate trebuie s fie corelat cu mrimea
suprafeei investigate. n figura 5.4 se prezint variaia numrului de probe funcie de
suprafaa sitului investigat - dupa anumii autori.

51


Fig. 5.4. Corelaia dintre numrul de probe i mrimea suprafeei sitului

Prelevarea probelor de sol din stratul superficial sau pe orizonturi genetice din
profile de sol se face utiliznd cazmale, pacluri, lopei, de la stratul de sol inferior la
stratul de sol superior.
Prelevarea probelor de sol fr o prealabil deschidere de profil i din orizonturi
mai adnci se realizeaz cu ajutorul sondelor.
Probele de sol se iau din fiecare orizont i suborizont n parte; din cele groase se
iau 2-3 probe iar din cele subiri se ia o prob central. Nu se iau probe de sol la limita
de separare a dou orizonturi (yona oriyonturilor de tranzitie).
Probele de sol care se preleveaz pentru analize chimice se iau de la o
adncime de 5-10 cm. De pe suprafeele arate se ia o singur prob de sol. Fiecare
prob de sol trebuie s cntreasc n jur de 1-2 kg.
Prelevarea probelor de ap. Spre deosebire de sistemele de probare aplicate n
cazul solului, pentru prelevarea probelor de ap subteran se practic metode specifice
ce in seama de dinamica hidrogeologic.
n orice aciune de monitorizare este important a se asigura prelevarea acelor
probe ce pot fi considerate reprezentative pentru caracterizarea condiiilor
hidrogeologice i geochimice ale mediului subteran poluat. n raport cu direcia de
Bell s.a. (1983) Bell s.a (1985)
Waterhouse (1980)
Smith i Ellis (1986)
Bell s.a.
(1985)
BSI DD 175
Carpenter s.a. (1985)
0 1 2 3 4
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
Numr de probe
Suprafaa sitului, n hectare
0 1 2 3 4 5 6
52

curgere a apei subterane, se disting trei zone care trebuie prospectate: n dreptul sursei
de poluare, n amonte i n aval de sit (figura 5.5).
Pentru prelevarea probelor de ap subteran, n piezometre se introduc tuburi de
prelevare, seringi i pompe.



Fig. 5.5. Dispunerea punctelor de prelevare a probelor de ap subteran n cazul unui sit poluat

5.3.2. Evaluarea riscului
Noiunea de risc desemneaz un pericol potenial, previzibil dup legi statistice.
Evaluarea riscului n domeniul proteciei mediului presupune calculul probabilitii pentru
o populaie sau un ecosistem de a primi a anumit doz de poluant sau de a fi n
contact cu el.
La modul general, riscul poate fi exprimat n funcie de dou criterii: frecven i
gravitate. Aceste criterii au fost corelate prin curba lui Farmer (figura 5.6). Riscul polurii
solurilor i a apelor subterane se ncadreaz n domeniul 3 al curbei lui Farmer, fiind un
risc major.
Sens de curgere
a apei subterane
Piezometru
amonte
Piezometre
opionale
Piezometru
interior
Piezometru aval
Dispersarea polurii
0 100m
Uzin
Sit
53


Fig. 5.6. Curba lui Farmer

De obicei, se iau n considerare trei categorii, sau clase distincte de risc: risc
moderat, risc important i risc major. n urma analizei cantitative i calitative a sursei,
vectorului i intei se determin apartenena sitului la una din cele trei categorii
susmenionate.
Dac situl este ncadrabil n categoriile de risc important sau major, se
recomand trecerea la msuri de depoluare a acestuia.
Cele mai cunoscute metode de evaluare a riscului aferent siturilor poluate sunt:
metoda HRS (Hazard Ranking System) - SUA, sistemul naional canadian, metoda
Baden-Wrttemberg i metoda bavarez (Germania), precum i metoda BRGM - ME
(Frana).
Metoda HRS (Hazard Ranking System) a fost elaborat la nceputul anilor 1980,
de ctre Agenia de Protecie a Mediului (EPA) din statele Unite ale Americii. n
principiu, metoda const n aprecierea riscului aferent unui sit poluant prin note cuprinse
n intervalul numeric 0100. Aceste note sunt proporionale ca mrime cu gradul de
periculozitate generat de poluare.
Sistemul naional canadian de clasificare a locurilor contaminate, propune atribuirea
unei note globale de apreciere a pericolului potenial, determinat de un sit poluant, prin
adunarea simpl a notelor care cuantific urmtoarele elemente:
- caracteristicile poluanilor: toxicitate, cantitate. Valoarea maxim a notei: 33;
Frecvena
DOMENIUL 1
Risc individual n
viaa cotidian
DOMENIUL 2
Risc mediu
din timp n timp
DOMENIUL 3
Risc colectiv
Risc major
Risc major
Gravitate
0
54

- cile de transport i expunere. Nota maxim 33: apa subteran (11), apa de
suprafa (11) i contactul direct (11);
- receptorii poteniali (total max.34): persoane i animale (18), medii naturale
(16).
Nota rezultant (max.100) permite ncadrarea unui sit n una din clasele
evideniate n tabelul 5.1.

Tabelul 5.1.
Clasele de risc stabilite de sistemul naional canadian de evaluare
Nr. crt. Clasa de risc Intervale de integrare a notei globale
1. Risc sczut 0 37
2. Risc sczut spre mediu 38 49
3. Risc mediu 50 69
4. Risc ridicat 70 100

Metoda Baden-Wrttemberg a fost conceput pentru a se evalua pericolul potenial
determinat de punctele negre existente n landul german Baden Wrttemberg.
Evaluarea pericolului potenial se face separat pentru apa subteran, apa de suprafa,
sol i aer, atribuindu-se, n fiecare caz, note ntre 0 i 6.
Metoda BRGM - M.E. se bazeaz pe evaluarea simplificat a riscurilor la surs,
vector i int prin atribuirea unei note fiecrui parametru care caracterizeaz situl.

5.3.3. Alegerea tehnologiei de depoluare pe baza criteriilor tehnice i
economice
Dac n urma evalurii riscului, se ia decizia depolurii unui sit, suntem pui n
faa unei noi probleme: alegerea celei mai adecvate filiere de depoluare. Dificultatea
alegerii este destul de pregnant, dat fiind numrul mare de tehnici de depoluare cu
aplicabilitate practic. Pentru asigurarea unei reuite depline, depoluarea trebuie s
integreze i s concilieze multitudinea factorilor tehnici, economici i psihosociali.
Pe plan mondial au fost elaborate programe de calculator, care permit o analiz
multicriterial obiectiv a alegerii celei mai adecvate metode de depoluare.
Odat fixate obiectivele depolurii, alegerea propriu-zis a filierei de depoluare se
face pe baza unor criterii tehnice i economice specifice.
Tehnologia propus pentru depoluare trebuie s fie, cea mai adecvat cazului
tratat i, n acelai timp, s fie disponibil pe pia.
55

Kinzelbach i colab. si au propus, n sprijinul alegerii tehnice adecvate a filierei
de depoluare, utilizarea unei matrice sintetice, n care se face corespondena ntre
criterii tehnice i tehnologiile de baz ncercate pentru depoluarea solurilor i apelor
subterane.
Alegerea celei mai adecvate filiere de depoluare este decis, n cele din urm,
printr-un studiu economic comparativ al celor mai avantajoase variante tehnice. Se
ajunge astfel la varianta de depoluare cea mai convenabil din punct de vedere tehnico-
economic.
Costul financiar al acestei variante este estimat n urma unor consultri la nivelul
tuturor partenerilor care particip la diferitele etape ale filierei de depoluare. Sunt luate n
considerare nu numai costurile intrinseci ale operaiilor propriu-zise de depoluare, dar i
costurile fazelor de urmrire i control ale depolurii. Se ine cont, de asemenea i de
cheltuielile necesare realizrii bilanului final al depolurii.
Pentru compararea costurilor financiare specifice, aferente diferitelor metode de
depoluare a solurilor i apelor subterane, Paul Lecomte propune pentru fiecare metod
considerarea urmtoarelor cheltuieli:
- instalarea pe sit a echipamentelor de lucru destinate depolurii;
- materialele consumabile (crbune activ, geomembrane, solveni etc.);
- energia i fluidele de lucru (electricitate, abur, aer comprimat, ap etc.);
- cheltuielile de salarizare cu personalul implicat n exploatare i ntreinere;
- amortismentele aferente echipamentelor de lucru.
Procedndu-se astfel, s-a stabilit ordinul de mrime a costurilor specifice,
corespunztoare principalelor metode de depoluare a solurilor i apelor subterane (Tab.
5.2).

Tabelul 5.2.
Costurile specifice (n Euro) ale depolurii prin diferite metode
Nr.
crt.
Metoda de depoluare Costul specific
1 Depozitare la rampe de reziduuri 75150 Euro/t
2 Pompare selectiv 1575 Euro/m
3

3
Venting (cu diminuarea concentraiei de poluant
de la 1000 la 100 ppm)
15-30 Euro/t n 48 luni
4 Stripping pe sit (n coloan) 2545 Euro/m
3

5 Izolare n siguran, n depozite speciale 600900 Euro/t
56

6 Etanare prin turnarea unui perete - barier 50160 Euro/m
2

7 Etanare prin palplane 35100 Euro/m
2

8 Etanare prin geomembrane 3075 Euro/m
2

9 Acoperire n siguran, cu colectarea gazului 3045 Euro/m
2

10 Stabilizarea pe sit sau inertare 23180 Euro/t
11 Vitrificare in situ 180380 Euro/t
12 Splare soluri excavate
2390 Euro/t uneori pn la
150 Euro /t
13 Electroreabilitare in situ 60180 Euro/t
14 Transformare prin reacii chimice 1090 Euro/t
15 Incinerare n afara sitului
275450 Euro/t uneori pn
la 1000 Euro /t
16 Tratare termic pe sit 40200 Euro/t
17 Biodecontaminare in situ 1545 Euro/t
18 Compostare, biopile 2360 Euro/t
19 Biodegradare n reactoare 4590 Euro/t
57


CAPITOLUL 6. DEPOLUAREA IN SITU A SOLURILOR I A
APELOR SUBTERANE
Procedeele de depoluare n situ sunt aplicate direct n mediul poluat, fr a se
efectua lucrri de excavare a solului i fr extracia apelor contaminate. Ele se
utilizeaz att pentru decontaminarea solului din zona nesaturat ct i a solului i a
apei din zona saturat (figura 6.1).

Procedee de depoluare in situ
Zona saturata
Extractia sub vid
Biremederea
- Bioventilatia
- Bioaspiratia
- Aplicarea de amendamente
biologice in situ
Spalarea solului
Tratarea termica in situ
- Volatilizarea
- Vitrificarea
Solidificarea/inertarea in situ
Fitoremedierea
Zona nesaturata
Recuperarea / tratarea
produselor in stare libera
Pomparea si reinjectarea
Biremederea
Barbotarea
Izolarea
Utilizarea barierelor active
Procedeul electrocinetic
Fracturarea pneumatica /
hidraulica
Remedierea naturala

Fig. 6.1. Procedeele de depoluare n situ a solurilor i apelor subterane

Poluantul ce trebuie eliminat poate fi un produs n stare liber care plutete n
pnza freatic, un reziduu care este reinut n zona nesaturat sau saturat sau un
compus dizolvat n apele subterane.
n continuare, se vor descrie procedeele ce pot fi utilizate pentru remedierea
solurilor i apelor subterane contaminate cu diverse tipuri de subsatane poluante.
58

Fiecare procedeu va fi prezentat separat, ns pentru remedierea mediului afectat
se pot utiliza mai multe procedee, simultan sau succesiv. De exemplu, eliminarea unui
produs/poluant existent n stare liber n sol se poate face prin:
o pomparea la suprafa a produsului n cauz amestecat cu apa
subteran,
o separarea produsului de ap,
o tratarea apei i distrugerea sau reciclarea produsului extras.

6.1. DEPOLUAREA SOLULUI DIN ZONA NASATURAT
Reziduurile de substane poluante existente n zona nesaturat sunt fie adsorbite
de particulele solului fie reinute n spaiile care separ aceste particule. Procedeele
utilizate pentru tratarea solurilor n zona nesaturat sunt influenate de:
condiiile mediului nesaturat, cum ar fi prezena aerului (oxigen);
deplasarea aerului n sol;
prezena microorganismelor care ar putea s degradeze substanele
poluante.

6.2. EXTRACIA POLUANILOR SUB VID
Procedeele de extracie a poluanilor din sol i apa subteran cu ajutorul
curenilor de aer se aplic n cazul poluanilor volatili i semivolatili (n-pentan, n-hexan,
tricloretan, benzen, ciclohexan, tricloretilen, toluen, tetracloretilen, clorbenzen,
etilbenzen, etc), care au constanta Henry mai mare de 160 atm, iar presiunea de vapori
superioar valorii de 0,00066 atm (1 mm col.Hg la 25
o
C).
Aplicabilitatea acestor procedee depinde de echilibrele stabilite ntre urmtoarele
proprieti ale poluanilor:
solubilitatea n ap i n aer;
adsorbia n sol i n aer;
raportul dintre faza lichid i faza gazoas.
Cu ct concentraiile poluantului n faza gazoas sunt mai ridicate cu att ansele
de aplicare cu succes a acestor procedee sunt mai mari.
De asemenea, aplicabilitatea acestor procedee este influenat de proprietile
solului, condiiile favorizante fiind:
permeabilitatea ridicat a solului, K > 10
-7
m/s;
coninutul redus de particule fine din sol;
coninutul redus n humus;
situarea pnzei freatice n profunzime;
omogenitatea solului;
59

umiditatea redus.
n principiu, acest procedeu const n crearea unei depresiuni n solul contaminat
prin utilizarea unor ventilatoare / pompe de vid racordate la sonde sau puuri de
extracie. Gradientul de presiune creat genereaz o circulaie a gazelor n interiorul
solului spre puul de extracie. Poluanii volatili prezeni n zona nesaturat sunt antrenai
de curentul generat de extractor, fiind evacuai la suprafaa solului, unde sunt
neutralizai sau distrui.
n figura 6.2 se prezint schema de principiu a procedeului de extracie a
poluanilor sub vid, n cazul polurii solului i pnzei freatice cu hidrocarburi volatile.


Fig. 6.2. Schema de principiu a extraciei poluanilor sub vid

Instalaia de extracie sub vid este n general mobil, fiind montat pe o platform
rulant. O instalaie este constituit din urmtoarele elemente componente:
tubulatura de admisie a gazelor poluante, provenite de la puurile de
extracie;
60

separatorul de aer / ap, echipat cu un filtru;
extractorul, care poate fi un ventilator sau pomp de vid;
unitatea de tratare a gazelor evacuate(de exemplu: oxidare catalitic/
termic, adsorbie pe crbune activ sau tratare cu ozon).
Firma LAMSON fabric i comercializeaz asfel de instalaii adaptabile pentru
extracia unei game variate de poluani volatili din soluri cu permeabiliti diferite (tabelul
6.1).

Tabelul 6.1.
Caracteristicile principale ale instalaiilor produse de firma LAMSON


Pentru asigurarea unei circulaii optime a curenilor de aer i obinerea unor
randamente superioare de depoluare, tronsonul perforat trebuie amplasat n centrul
zonei contaminate.
Din practica depolurii prin venting a rezultat c raza de aciune a unui pu de
extracie a gazelor contaminate depinde de parametrii extractorului (ventilator, pompa
de vid etc), de adncimea puului, de diametrul acestuia i de mrimea suprafeei
impermeabile din jurul puului (figura 6.3.).

61


Fig. 6.3. Influena mrimii suprafeei impermeabile din jurul puului asupra razei de aciune

n fig. 6.3 se prezint schematic dependena evident ntre raza de aciune a
puului de extracie i mrimea suprafeei impermeabile din jurul acestuia.
innd seama de aceast dependen, n practic se procedeaz la acoperirea
suprafeei din jurul puului de extracie cu dale din beton sau cu o folie din material
plastic.
n cazul unei extensii laterale importante a corpului de impregnare cu poluani,
sunt necesare mai multe puuri de extracie.
Plasarea puurilor se face astfel nct poluarea s fie inclus integral n interiorul
razelor de aciune ale puurilor (figura 6.4).
Performanele procesului de decontaminare prin extracie sub vid sunt sugestiv
redate n figura 6.5.
Urmrind variaia cantitii de gaz extrase din sol funcie de timp, se constat c,
la nceput dup o scurt perioad de timp se ajunge la o valoare sczut a concentraiei
gazului n sol, iar dup o ntrerupere, la reluare, rezult o cretere semnificativ a
concentraiei gazului n sol.
62

Aceast cretere este datorat volatilizrii poluanilor aflai n faze mai puin
mobile (faza lichid, faza dizolvat n apa din sol i faza adsorbit de particulele solului).


Fig.6.4. Amplasarea puurilor de extracie in cazul Fig. 6.5. Variaia cantitii de gaz extrase din extensiei
zonei contaminate sol funcie de timp

Astfel, la reluarea operaiei de extracie sub vid, concentraia de gaz n sol este
din nou ridicat.
Dup extracie, se ajunge la diminuarea evident a concentraiei care nu
presupune i ncheierea procesului de decontaminare.
n mod practic, procesul de decontaminare se ncheie dup aplicarea mai multor
cicluri funcionare-staionare, n urma crora se obine o concentraie rezidual
acceptabil.
O variant a acestui procedeu este extracia sub vid a poluanilor combinat
cu injecia aerului cu presiune. Principiul acestei metode const n injecia de aer sub
presiune, n mediul subteran contaminat, fapt ce determin o vaporizare a intens a
poluanilor cu proprieti volatile.
Vaporii toxici rezultai sunt n continuare aspirai de ctre o instalaie venting
(figura 6.6).
63


Fig. 6.6. Principiul depolurii solurilor prin extracia sub vid a poluanilor combinat cu injecia aerului cu
presiune

Aerul sub presiune se introduce printr-un foraj sau pu de injecie, prevzut la
partea inferioar cu un tronson perforat care este mai scurt dect tronsonul perforat
corespunztor forajului sau puului de aspiraie.
Volumul de aer injectat (V1) este mult mai mic dect volumul de aer aspirat (V2).
Distana dintre cele dou puuri trebuie judicios aleas, astfel nct poluanii mobilizai
prin injecie s fie captai integral prin aspiraie.
De obicei, puurile de injecie sunt executate n centrul zonei poluate, n timp ce
puurile de aspiraie sunt plasate la periferia acesteia.
Dup recomandrile lui Nyer, diametrul forajului de injecie trebuie s fie ct mai
mic posibil, lungimea tronsonului perforat sa fie de 0,52 m, iar diametrul perforaiilor
de 1,251,8 cm.
Debitul de aer introdus printr-un pu de injecie variaz ntre 7 m
3
/h (pentru
adncimi sub 3 m) i 17 m
3
/h (pentru adncimi pn la 9 m).
64

Firma LAMSON furnizeaz instalaii de injecie a aerului cu presiune (sparging),
pompele de aer (minitron i turbotron) realizeaz debite de 2001500 m
3
/h la presiuni
de lucru cuprinse ntre 150400 mbar.
Aceast metod a fost dezvoltat la nceput n Germania n anii 1980, iar
actualmente se utilizeaz n multe ri, mai ales pentru depoluarea acviferelor.
Exemplu de aplicare a procedeului: Depoluarea sitului New Castle Country(SUA)
contaminat cu solveni clorai, n urma unor scpri accidentale din rezervoare
subterane pn la adncimea de 3,90 m.
Sistemul de depoluare a coninut:
o instalaie de injecie a aerului(sparging) individual cu 7 puncte de
injecie;
o instalaie de injecie-aspiraie a aerului, cu 7 puncte de injecie-
aspiraie;
o instalaie de aspiraie a aerului(venting) individual cu un punct de
aspiraie;
mai multe puncte de control.
Debitul total de injecie a fost de 380 m3/h, iar debitul total de aspiraie a
fost de 845 m3/h.
Dup ase sptmni s-au recuperat 408 kg solveni, realizndu-se o
eliminare aproape total a fazei adsorbite din zona nesaturat.
Dup 125 de zile s-a ncheiat i depoluarea acviferului, randamentul
depolurii fiind de 98 %.
Avantajele extraciei poluanilor sub vid n situ:
procedeul este uor adaptabil n teren, fiind adesea utilizat pentru
extracia poluanilor de sub cldiri;
permite depoluarea simultan a zonei nesaturate i a zonei nesaturate;
se accelereaz biodegradarea natural a poluanilor printr-un aport
continuu de oxigen;
durata de aplicare relativ scurt i randamentul de depoluare ridicat;
asigur decontaminarea zonelor situate la adncimi considerabile;
costul sczut al lucrrilor de depoluare.
Dezavantajele extraciei poluanilor sub vid n situ :
se utilizeaz instalaii de nalt tehnicitate;
limitarea aplicabilitii procedeului la extracia poluanilor volatili i
semivolatili;
limitarea aplicabilitii procedeului la soluri omogene i permeabile;
65

necesit tratarea aerului extras (efluenii gazoi).
Cunoaterea detaliat a caracteristicilor geologice i hidrogeologice ale zonei
contaminate este indispensabil pentru realizarea unui randament ridicat de depoluare.
Se impune ca exploatarea tehnologiei de depoluare prin extracie sub vid s se
fac de specialiti cu experien n domeniu.
De altfel, dac poluanii nu au acelai grad de volatilitate, extracia sub vid poate
s nu fie convenabil sau trebuie s fie combinat cu alte tehnici de depoluare.
66


CAPITOLUL 7. BIOREMEDIEREA N SITU
7.1. CONSIDERAII GENERALE ASUPRA METODELOR BIOLOGICE DE DEPOLUARE
Procedeele biologice de depoluare a solurilor se bazeaz pe prezena n sol/mediul
subteran a unor microorganisme (bacterii, ciuperci) capabile s degradeze cea mai mare parte a
poluanilor organici carbonai i o bun parte a poluanilor anorganici.
Biodegradarea la nivelul solului este un fenomen natural i are loc prin intermediul
microorganismelor cum sunt:
- bacteriile: Pseudomonas, Bacillus, Arthrobacter, Flovorbacterium i
- fungidele: Trichoderma, Penicillium i Asperigillus.
Un gram de sol normal conine 10
6
10
8
microorganisme, iar un mililitru de ap subteran
conine cca. 10
4
microorganisme.
Procesul de biodegradare se dezvolt printr-o reacie n lan, n care compuii carbonici
sunt transformai prin degradare succesiv n molecule din ce n ce mai puin complexe, pn la
obinerea unor subproduse simple (apa i bioxidul de carbon) (figura 7.1).


Fig. 7.1. Principiul procedeelor biologice de depoluare a solurilor.

67

Biodegradarea s-a dovedit a fi adecvat pentru ndeprtarea urmtoarelor
categorii de poluani:
hidrocarburile petroliere (motorina, combustibilul lichid uor, benzina,
petrolul lampant, uleiurile minerale, benzenul, toluenul, xilenul etc);
deeurile de la exploatarea ieiului, nmolurile i reziduurile uleioase;
produsele i reziduurile organice din industria chimic (alcooli, aceton,
fenoli, aldehide i ali solveni);
compuii organici halogenai, inclusiv solvenii alifatici (ex. tricloretilen,
cloroform) i aromatici (clorbenzen), dar i policlorbifenilii;
compuii compleci de tipul hidrocarburilor aromatice policiclice i
pesticidelor;
nitraii i sulfaii.
Procesul de biodecontaminare a solurilor i apelor subterane este influenat, n
principal, de urmtorii factori:
biodegradabilitatea poluanilor;
tipul microorganismelor utilizate;
alegerea oxidantului i a substanelor nutritive;
caracteristicile mediului supus depolurii.
Biodegradabilitatea poluanilor se exprim prin capacitatea acestora de a se
degrada sub aciunea microorganismelor. Dup potenialul lor de biodegradare, poluanii
organici se clasific n trei grupe:
poluani degradabili(D), care au o capacitate mare de degradare biologic
n condiii aerobice variate(ex. benzen, clorbenzen, cloretan, clorfenol, etilbenzen,
hexacloretan, naftalina, nitrobenzen, fenol, tetrahidrofuran, toluen, xilen etc);
poluani persisteni(P), care pot fi degradai, ns cu eforturi mai mari i
dup un timp mai ndelungat(ex. bromdiclormetan, tetraclorur de carbon, cloroform,
diclorbenzen, dicloretan, dicloretilen, tetracloretan, tetracloretilen, triclorbenzen,
tricloretan, tricloretilen, clorura de vinil etc);
poluani recalcitrani(R), care nu se preteaz la biodegradare (ex. dioxan,
heptaclor, hexaclorbenzen).
Dintre microorganismele utilizate, bacteriile ocup locul dominant. n cele mai
multe cazuri, microflora autohton a zonei poluate poate constitui baza de
microorganisme necesare pentru decontaminare. Un aport suplimentar de
microorgaisme n mediul contaminat este necesar n urmtoarele situaii:
la nceputul procesului de biodegradare, cnd se urmrete o demarare
accelerat a acestuia;
68

pentru producerea agenilor tensioactivi necesari intensificrii procesului
de biodegradare a poluanilor cu solubilitate redus;
pentru biodegradarea poluanilor persisteni.
Pentru biodegradarea hidrocarburilor petroliere se utilizeaz speciile naturale,
existente n sol de tipul: Arthrobacter, Achromobacter, Novocardia, Pseudomonas,
Flavobacterium, etc.
Pentru biolixivierea metalelor grele se utilizeaz speciile: Thiobacillus,
Leptospirillum sau Sulfolobus.
Dac prin teste de laborator se dovedeste c microorganismele autohtone nu fac
fa biodegradrii, se poate apela la microorganisme specializate, care sunt dezvoltate
pe un suport mineral (zeolii, carbonai etc) i apoi amestecate cu mediul contaminat.
Luai izolai, foarte muli compui organici pot fi considerai biodegradabili, ns n
amestec aptitudinea de biodegradare a compuilor organici este adesea diminuat prin
fenomenele de inhibare (ex. prezena pesticidelor i a metalelor grele ntr-un sol
contaminat cu hidrocarburi, s-a dovedit a fi nefast pentru procesul de biodegradare
global a poluanilor).
Unii poluani recunoscui ca fiind rezisteni la biodegradare n condiii aerobe,
devin biodegradabili n condiii anaerobe (ex. solvenii clorai care nu pot fi degradai
direct n condiii aerobe dect dup o declorurare anaerob).
Alegerea oxidantului i a substanelor nutritive reprezint un punct cheie n
fezabilitatea unei operaii de biodecontaminare.
Aportul de oxigen (O
2
) sau de compui oxigenai n sol sau n ap, conduce la
accelerarea procesului de biodegradare a poluanilor organici, conform reaciei:

n urma introducerii oxigenului i a compuilor oxigenai ntr-un mediu reductor,
sunt create condiiile oxidrii metalelor (de ex. trecerea Fe
2+
n Fe
3+
) i floculrii
hidroxizilor. De aceea, trebuie s se in seama c oxigenul i compuii oxigenai, pe
lng efectul de accelerare a proceselor biologice, au i un potenial de transformare a
metalelor din mediul contaminat.
n ceea ce privete nutrienii minerali, formele de fosfor i de azot cele mai
asimilabile de ctre microorganisme sunt ortofosfaii i amoniacul.
Nutrienii organici cei mai utilizai sunt metanul, propanul i melasa. Pe lng
acetia, se mai utilizeaz i materiale organice inerte cum ar fi scoara i paiele.
Caracteristicile mediului supus depolurii sunt reprezentate n principal de
pH, temperatur, umiditate, parametri fizici ai mediului tratat, etc.
pH-ul mediului tratat trebuie s fie ntre 5,58,5.
O H e H gazos O
2 2
2 4 4 ) ( + +
+
69

Temperatura mediului contaminat influeneaz ntr-o msur semnificativ
activitatea microorganismelor. n cazul decontaminrii n situ, procesul de biodegradare
a poluanilor este mult ncetinit sau chiar stopat n timpul iernii, cnd temperatura scade
sub 0
o
C. Intervalele de temperatur adecvate pentru biodegradare sunt cuprinse ntre
580
o
C, fiind dependente n principal de tipul microorganismelor.
Umiditatea este un factor important pentru dezvoltarea microorganismelor. n
general, se consider c umiditatea unui material este propice dezvoltrii
microorganismelor dac se nscrie n intervalul 2585%.
Dintre parametrii fizici ai solului i acviferului, permeabilitatea are cea mai mare
importan. Dac mediul contaminat nu este suficient de permeabil, circulaia fluidelor
purttoare de nutrieni i oxidani este mult ngreunat sau chiar blocat.
Cele mai importante procedee biologice de decontaminare a solurilor n situ sunt:
bioventilaia i bioaspiraia;
biodegradarea n situ;
aplicarea de amendamente biologice cu ocazia lucrrilor solului

7.2. PROCEDEE DE BIOREMEDIERE N SITU
7.2.1. Bioventilaia i bioaspiraia
Bioventilaia const n favorizarea ptrunderii oxigenului n sol pentru a stimula
biodegradare aerobic a poluanilor. Aportul de aer proaspt fiind constant,
microorganismele din sol dispun de oxigen pentru descompunerea poluanilor n situ.
Solul este aerat printr-o reea de puuri de injecie i de extracie (comparabile cu
puurile de aerare i de extracie amenajate pentru extracia sub vid).
Dac la extracia sub vid se urmrete crearea unui flux puternic de aer pentru a
favoriza volatilizarea poluanilor, prin procedeul de bioventilaie, din contr, se menine
un flux de aer suficient pentru a limita pe ct posibil producerea de eflueni gazoi i
pentru a favoriza biodegradarea n sol.
Se poate ameliora eficacitatea bioventilaiei prin adugarea de nutrieni solului;
aceast operaie de mbogire este uneori dificil a fi realizat.
Principiul bioaspiraiei, care este o tehnic inovativ este descris n figura 7.2.
Printr-un tub de aspiraie se elimin poluantul care plutete pe pnza
freatic; de asemenea, prin acelai tub se face i aerarea solului.
Aerarea se face ca in cazul bioventilaiei, ea favorizeaz volatilizarea i
biodegradarea poluanilor n situ.
Vaporii de poluant ce ajung la suprafa sunt evacuai direct n atmosfer
sau dup o tratare adecvat.
70

Bioventilatie Bioventilatie
Aer Aer
Flux orizontal PLNUA
Panza freatica
Apa subterana
Tub de aspiratie
Pompa
de vid
Evacuare / tratare
a efluentilor gazosi
Separator
ulei - apa
Evacuare
PLNUA
Evacuarea
apei

Fig. 7.2. Schema de principiu a sistemului de bioaspiraie

Spre deosebire de instalaiile de extracie sub vid a poluanilor, instalaiile de
bioventilaie-bioaspiraie sunt dimensionate la capaciti mult mai mici de aspiraie; de
fapt se datoreaz, pe de-o parte, condiiei de meninere a poluanilor un timp mai
ndelungat n zona de biodegradare, iar pe de alt parte, reducerii ponderii operaiilor
fizice n procesul de decontaminare.
n prezent, bioventilaia i bioaspiraia se utilizeaz pe scar larg la
decontaminarea solurilor i apelor subterane poluate cu hidrocarburi petroliere. Ca
exemplu, n SUA aceste tehnici sunt utilizate n mod curent la decontaminarea
terenurilor aferente aviaiei militare i depozitelor de carburani pentru armat.
Randamentele de degradare a poluanilor prin aceast metod depesc 90%,
valori corespunztoare unor durate de decontaminare de doar cteva sptmni.

7.2.2. Biodegradarea n situ
Biodegradarea n situ presupune aplicarea operaiilor de biodecontaminare direct
n mediul afectat de poluare (sol, subsol, acvifer) i nu necesit excavarea solului. Se
71

recomand, n special, n cazul unei extensii importante a polurii, att n profunzime ct
i n lateral (este util pt. depoluarea solului/subsolului de sub cldiri).
Biodegradarea n situ este o metod pretenioas i presupune o cunoatere
exact a sistemului hidrologic (permeabilitate, grosimea acviferului, viteza apei
subterane etc), dar i a parametrilor chimici ai zonei poluate (pH, coninut de anioni i
metale grele etc).
n practica biodegradrii n situ exist mai multe variante aplicative care au la
baz acelai principiu: introducerea n interiorul zonei contaminate a nutrienilor i a
oxigenului, n scopul crerii unor condiii favorabile biodegradrii poluanilor organici.
Procedeul clasic prevede injecia n subsol a apei n care sunt dizolvate fosforul,
azotul i oxigenul, fapt ce accelereaz reacia aerob destinat anihilrii poluanilor.
Dac poluarea afecteaz numai zona nesaturat, soluia care conine nutrimentele i
oxigenul se administreaz n sol prin aspersiune la suprafaa acestuia.
Frecvent, poluarea cu produse organice se extinde att n zona nesaturat ct i
n zona saturat. n aceast situaie pot fi aplicate dou sisteme distincte de
biodegradare n situ:
sistemul pasiv
sistemul activ.
Sistemul pasiv(figura 7.3) presupune administrarea soluiei cu substane
nutritive i oxigen , att prin aspersiune, deasupra zonei contaminate, ct i prin puuri
sau foraje de injecie instalate n amonte de zona contaminat.
Dac poluantul plutete la suprafaa pnzei freatice, administrarea soluiei
nutritive se face preponderent prin aspersiune.

72


Fig. 7.3. Schema sistemului pasiv de biodegradare n situ

Sistemul activ (figura 7.4) se bazeaz pe administrarea soluiei cu nutrieni i
oxigen prin puuri sau foraje situate n amonte de zona contaminat, fiind prevzut n
plus cu puuri sau foraje de pompare a apei, situate n aval de zona contaminat.
Se face o recirculare a apei, care nainte de a fi reinjectat n subsol este
decontaminat ntr-o unitate specializat. Utilizarea sistemului activ de biodegradare n
situ permite obinerea unor randamente de depoluare mult mai bune dect n cazul
aplicrii sistemului pasiv.
Efectele pozitive ale sistemului activ se datoreaz micrii de convecie a apei n
subsolul contaminat, ceea ce conduce la o stimulare pronunat a biodegradrii
poluanilor.

73


Fig.7.4. Schema sistemului activ de biodegradare n situ

n majoritatea cazurilor de biodegradare n situ, se utilizeaz flora bacterian
autohton, specific zonei contaminate. Uneori, pentru demararea rapid a procesului
de biodegradare, n mediul contaminat sunt introduse bacterii autohtone selecionate in
laborator.
Parametrul principal care influeneaz fezabilitatea proceselor biologice ca
metod de remediere a straturilor acvifere poluate l reprezint biodegradabilitatea
compuilor chimici poluani. Aceasta este evaluat prin raportul ntre oxigenul biologic
cerut BOD i oxigenul chimic cerut COD, compui biodegradabili fiind cei care au acest
raport cu valoare mai mari de 0,1.
Biodegradarea n situ este aplicabil solului i acviferelor contaminate cu poluani
biodegradabili cum sunt: hidrocarburile petroliere (motorina, pentaclorofenolul), solvenii
(acetone, cetone, alcooli), compuii aromatici (benzina, toluenul, xilenul, fenolul).
Coninutul n substane nutritive al solului influeneaz ritmul de desfurare a
activitii biologice. Raportul optim ntre nutrieni pentru o activitate biologic eficient
este urmtorul: carbon/azot/fosfor = 100/10/1.
Factorul care reduce aplicabilitatea acestei metode l reprezint structura
hidrogeologic a acviferului. Distribuia neuniform a mrimii granulelor mediului poros,
tipul de sol i permeabilitatea acestuia la aer i ap reprezint caracteristici importante
care afecteaz esenial procesul aerob de degradare.
74

Mediile cu permeabilitate mai mare de 10
-4
cm/s sunt considerate ca favorabile
aplicrii biodegradrii n situ.
Un exemplu privind aplicarea acestui procedeu este reprezentat de
biodegradarea n situ efectuat de firma BRGM Orlans/Frana asupra sitului Port aux
Ptroles din Strasbourg poluat cu 65 m
3
de motorin (figura 7.5).
nainte de biodecontaminare s-a realizat o pompare selectiv a poluantului apoi
s-a instalat un sistem de biodegradare n situ, costituit dintr-un pu central de
pompare/extragere a apei poluate i 8 puuri de injecie. Dup 4 luni (1990) de aplicare
a biodegradrii n situ, concentraia n hidrocarburi s-a redus cu cca 50-90% (figura 7.6).


Fig. 7.5. Schema unei instalaii pilot de biodegradare n situ, amplasat de BRGM Orleans la Port aux
Ptroles/Frana
75


Fig. 7.6. Rezultatele obinute prin biodegradarea n situ la Port aux Ptroles

7.2.3. Aplicarea de amendamente biologice cu ocazia lucrrilor solului
Aa dup cum s-a vzut deja, tehnicile de bioremediere vizeaz modificarea
disponibilitii poluanilor i concentraia lor, precum i viteza reaciilor de biodegradare.
Prin lucrrile solului i amendamentele aplicate, normal n stratul superficial, se
urmrete modificarea proprietilor astfel nct s se activeze degradarea microbian a
poluanilor.
Aceast tehnic necesit controlul principalelor caracteristici ale mediului cum
sunt pH-ul, coninutul n ap, temperatura, concentraia n oxigen i concentraia
nutrimentelor, factori care influeneaz toi asupra biodegradrii.
n cadrul acestei metode, lucrrile solului accentueaz aerarea i permite
incorporarea unor produse/amendamente (resturi de scoar, turb sau ageni speciali
ce contribuie la creterea volumului solului), a nutrienilor i a microorganismelor.
n anumite cazuri, se utilizeaz microorganisme produse prin inginerie genetic
sau aclimatizate (adic adaptate mediului). Cu ajutorul diverselor substane se
amendeaz solul, rezultnd o cretere n volum acestuia ceea ce favorizeaz creterea
capacitii de reinere a apei sau a permeabilitii lui pentru aer, sau crearea unei surse
de carbon pentru microorganisme.
Desigur, aceast metod nu poate fi utilizat dect pentru poluanii biodegradabili
cum sunt hidrocarburile aromatice policiclice (HAP) i pentaclorofenolii (PCP).
76

CAPITOLUL 8. SPLAREA SOLULUI IN SITU
8.1.CARACTERISTICI GENERALE
Splarea solurilor este o metod fizic sau fizico-chimic, utilizat pentru
eliminarea fazei reziduale de poluant imobilizat n matricea solului.
Principiul splrii n situ const n infiltrarea n sol a apei, care are ca efect
antrenarea mecanic i solubilizarea poluanilor, colectarea n aval i pomparea la
suprafa a apei purttoare de poluani.
Sistemul de splare cuprinde instalaii de drenare la suprafa sau galerii de
infiltraie prin care lichidele de splare penetreaz n sol (figura 8.1).
Soluia lichid (ap + reactivi de splare + poluani) este recuperat printr-un pu
puin adnc sau printr-un sistem de drenare subteran, apoi este pompat la suprafa i
tratat.

Put de extractie Transee
Galerie de infiltrare Strat de sediment drenant
Zona de spalare
Zona saturata izolata
Zona saturata neizolata
Stratul 1
(formatiune acvifera
superioara)
Stratul 2
(formatiune acvifera inferioara)

Fig. 8.1. Splarea solului n situ

Dup ndeprtarea poluanilor din lichidul de splare, acesta poate fi reciclat. Ca
reactivi de splare, care se preteaz la acest procedeu, se utilizeaz hidroxidul de
sodiu, diveri alcooli etc.
Splarea solului n situ este adecvat pentru eliminarea unor poluani organici,
poluani anorganici solubili, metale grele etc. Splarea se aplic cu succes n solurile
permeabile.
n cazul solurilor neomogene i puin permeabile, eficacitatea acestei metode
este n mod considerabil mai redus.
Costul splrii este, n general, mediu, el depinznd de soluia utilizat.
77

Aceast tehnic prezint inconvenientul c necesit o tratare foarte riguroas a
soluiei ncrcate cu poluani, pentru a mpiedicat extinderea contaminrii.
Introducerea n sol a unor soluii susceptibile de a avea efecte negative asupra
echilibrului fizico-chimic al solului alarmeaz potenialii utilizatori. Din acest motiv se
recomand, pe ct posibil, execuia splrii fr reactivi, chiar dac se prelungete
durata depolurii.
Avantajele splrii solului n situ:
procedeul este uor adaptabil n teren, aplicarea lui se face cu uurin;
randamentul de depoluare este ridicat n cazul solurilor permeabile;
costul destul de sczut al lucrrilor de depoluare.
Inconveniente:
limitarea aplicabilitii procedeului la soluri omogene i permeabile;
durata destul de lung a depolurii (luni sau chiar ani de zile).
8.1.1. Splarea cu ap cald i abur
O variant a splrii n situ o reprezint splarea cu ap cald i abur, aceast
metod favoriznd o mobilizare mai rapid i mai eficient a poluanilor spre locul de
captare (figura 8.2).



78


Fig. 8.2. Splarea solului n situ cu ap cald (A) i abur (B)

Apa cald se injecteaz n amonte, printr-un pu, i formeaz un con de
acumulare deasupra nivelului hidrostatic, fapt ce permite att splarea solului n zona
contaminat, ct i a stratului superficial al acviferului.
n aval, un pu de pompare a apei determin formarea unui con de depresiune
care atrage i capteaz poluanii. Astfel, se asigur ntre cele dou puuri un front de
ap cald, care se deplaseaz din amonte spre aval i care antreneaz prin splare
poluanii fixai n matricea solului (fig. 8.2. A).
Injectarea aburului n subteran conduce la recuperarea, ntr-un timp relativ scurt,
a poluanilor organici volatili VOC sau semivolatili SVOC, reinui n structura mediului
poros la saturaie rezidual (fig. 8.2. B).
Tehnologia este atractiv n special pentru compuii cu solubilitate redus de tip
NAPL(Non Aqueous Phase Liquids), pentru care alte tehnici de remediere a mediului
subteran sunt mai puin eficiente.
Remobilizarea compuilor cu solubilitate redusa ,NAPL, prin injectarea aburului n
mediul permeabil implic umtoarele mecanisme:
transportul aburului n zona poluat din seciunea puurilor de injecie;
nclzirea zonei poluate, ceea ce conduce la vaporizarea i creterea
mobilitii poluantului;
crearea unui gradient de presiune pentru controlul micrii poluanilor i al
frontului de abur condensat, spre punctul de recuperare.
79

Eficiena procesului de dislocare depinde de presiunea vaporilor de NAPL
saturai, la temperatura aburului. Compuii NAPL cu puncte de fierbere sub 175
o
C pot fi
recuperai eficient, ca faz separat, prin injectarea aburului.
Depoluarea optim, prin injectarea aburului, presupune recuperarea aproape n
ntregime a poluantului, imediat dup ce aburul a strbtut toat zona poluat. Dup
aceast perioad, cantitatea de poluant recuperat este mic i, n consecin,
injectarea aburului trebuie ntrerupt treptat.
Dificultatea n aceast tehnologie o reprezint proiectarea echipamentelor care
s controleze micarea aburului, astfel nct acesta s strbat uniform zona poluat.
Studiile realizate pn n prezent arat c cel mai eficient sistem de injectare - colectare
este constituit dintr-o combinaie de puuri de injectare - aspiraie, optim aplasate n
perimetrul zonei poluate.
Procedeele descrise mai sus sunt destul de greu de controlat ns, cu toate
acestea, asigur o eficien de depoluare mult mai ridicat dect splarea simpl sau
pomparea, la o durat a procesului de depoluare mult diminuat.
Din gama procedeelor de splare n situ face parte i procedeul Holzmann care
se bazeaz pe splarea solului la presiune nalt.
Acest procedeu a fost experimentat n Germania, pentru depoluarea unui sit
contaminat cu gudroane i cianide, i const n injecia subteran a apei la o presiune
de 500 daN/cm
2
i un debit de 300 l/min printr-un tub de oel cu diametrul de 1,5 m ce
ptrunde vertical n sol depind adncimea zonei contaminate (figura 8.3).

80


Fig. 8.3. Schema splarii solului n situ la presiune nalt (procedeul Holzmann)

Introducerea tubului n sol se face cu ajutorul unui vibrator. Dac zona poluat
este mai extins, se poate utiliza o reea de tuburi montate unul lng altul. Splarea
solului se realizeaz prin efectul energiei cinetice create de injecia apei la presiune
nalt, aceast energie fiind suficient pentru dislocarea solului, dezaglomerarea
granulelor i desprinderea poluanilor fixai n matricea solului i pe suprafaa granulelor.
Amestecul, format din particulele de sol dizlocat i poluani este pompat la suprafa
unde se face separarea solului de poluani. Dup decontaminare, solul curat este
reintrodus n tuburile goale, iar apa eliberat de poluani poate fi refolosit n operaia de
pompare la presiune nalt.
Nivelul apei n tuburile de presiune se menine, printr-o reglare automat, la
aceiai cot cu nivelul hidrostatic, evitndu-se o eventual migrare a apei contaminate
n zonele deja depoluate.
81

Din acest procedeu s-au desprins i alte procedee cum ar fi:
procedeul care presupune ridicarea gradual a apei de la baza tubului
spre suprafa i evacuarea din tub a unei suspensii care conine doar granulele fine de
sol i poluanii;
procedeul care prevede injectarea n tub, odat cu apa, a unor bacterii i
substane nutritive n scopul realizrii unei decontaminri prin biodegradare n situ.
Datorit preciziei sale ridicate, procedeul de splare a solului la presiune nalt
este avantajos n cazul unor decontaminri punctiforme.
El poate fi aplicat la decontaminarea unor zone poluate, situate sub construcii,
caz n care forajele se execut oblic.
Inconveniente: raza redus de aciune curativ a unui tub; necesitatea unei
decontaminri suplimentare la suprafaa solului.
ALTE MATODE DE DEPOLUARE A ZONEI NESATURATE
8.2. TRATAREA TERMIC A SOLULUI N SITU
Tratarea termic a solului n situ, cunoscut i sub denumirea de vitrificare,
const n nclzirea solului la temperaturi nalte i transformarea acestuia, dup rcire,
ntr-un material vitros, inert i stabil din punct de vedere chimic.
n figura 8.4 se prezint schema de principiu a decontaminrii solului prin
vitrificare n situ. Topirea solului se realizeaz prin introducerea n zona contaminat a
patru electrozi alimentai de la o surs de curent electric.
Deoarece solul n stare uscat nu este bun conductor de electricitate, ntre
electrozi se pune la suprafa un strat de foie de grafit i sticl friat (fig. 8.4). Acest
strat are rolul de a demara i activa reacia termic din sol.

82


Fig. 8.4. Vitrificarea n situ a solului contaminat

Zona contaminat este supus unor temperaturi de cca. 1370
o
C prin efectul
termic al curentului electric.
La aceast temperatur, solul, format preponderent din aluminosilicai se topete
i se transform ntr-o sticl silicatic n care toi compuii prezeni sunt topii sau
vaporizai. Pe msur ce zona topit se extinde, ea ncorporeaz elementele nevolatile
iar compuii organici sunt distrui prin piroliz.
Deasupra zonei n curs de decontaminare se instaleaz un capac ermetic,
prevzut cu o gur de aspiraie a gazelor rezultate prin reacia termic.
Gazele evacuate sunt tratate separat, funcie de specificul poluanilor din
componena lor.
Dup terminarea reaciei chimice i rcirea materialului topit, acesta este ntr-o
stare stabil, inert din punct de vedere chimic i lipsit de elemente lixiviate.
Vitrificarea este dependent de o serie de factori care o pot face mai mult sau
mai puin aplicabil.
Compoziia solului este important deoarece ea determin topirea i apoi
solidificarea ntr-o form stabil.
Solurile care conin mai mult de 30% SiO
2
i mai mult de 1,4% Na
2
O +
K
2
O sunt favorabile aplicrii vitrificrii.
Zonele poluate, situate la adncimi cuprinse ntre 2 8 m sunt optime
tratrii prin vitrificare; n cazul zonelor poluate situate aproape de suprafa apar
83

probleme legate de captarea vaporilor degajai iar n cazul celor situate la adncimi mai
mari se impune realizarea excavaiilor pentru amplasarea electrozilor.
Vitrificarea este indicat pentru soluri cu permeabilitatea mai mare de 10
-4

cm/s.
Tratarea termic a solului n situ (vitrificarea) a fost testat cu succes n peste
130 de cazuri, fiind selectat de US - Environmental Protection Agency ca o tehnologie
viabil de depoluare.
Avantajele vitrificrii n situ:
are avantajele procedeelor aplicabile n situ nu necesit excavarea
solului;
prin tratare termic, solul din zona contaminat se transform ntr-un
material vitros, inert i stabil din punct de vedere chimic.
Inconveniente:
transformarea solului ntr-o roc steril, impermeabil, fr valoare
agricol;
exist riscul migrrii poluanilor volatili n afara zonei tratate;
consum mare de energie;
dac solul contaminat conine mult ap, poate crete durata operaiilor
ceea ce conduce la creterea costurilor.

8.3. EXTRACIA ELECTROCINETIC
Depoluarea solurilor prin extracie electrocinetic sau electroreabilitarea const n
extracia electrocinetic a poluanilor din sol i ap subteran prin deplasarea controlat
a poluanilor n mediul subteran umed sub aciunea unui cmp electric creat de doi
electrozi.
Schema de principiu a unui sistem de depoluare electrocinetic este prezentat
n figura 8.5. n mediul contaminat sunt instalai doi electrozi (un anod i un catod), care
sunt alimentai de la o surs de curent continuu de putere ridicat. Distana dintre
electrozi este de 3 m.
84


Fig. 8.5. Schema de principiu a procedeului de depoluare electrocinetic

Sub aciunea curentului electric, n mediul subteran se desfoar urmtoarele
fenomene care favorizeaz extracia poluanilor:
electroosmoza, care genereaz micarea apei interstiiale de la anod spre
catod; amploarea micrii este funcie de mobilitate, de gradul de hidratare i de sarcina
ionilor i particulele prezente n mediul subteran; mobilitatea osmotic este de ordinul a
5.10
-9
m
2
/Us, n care Us este diferena de potenial aplicat solului;
electroforeza, care presupune separarea coloizilor de materialele n
suspensie prin transfer de sarcin; acest tip de micare se nscrie n intervalul 10
-
10
3.10
-9
m
2
/Us;
electroliza, care determin descompunerea unor substane innd seama
de micarea relativ a ionilor spre cei doi electrozi, fr a include micarea de transport
indus de faza lichid; mobilitatea medie a ionilor n acest caz este de 5.10
-8
m
2
/Us.
Cationii metalici pozitivi se concentreaz la catod (Cu
2+
, Zn
2+
, Cd
2+
, Pb
2+
etc), n
timp ce la anod se grupeaz anionii (SO
4
2-
, Cl
-
, CN
-
, OH
-
etc).
85

Dup traversarea membranelor semipermeabile ale electrozilor, ionii sunt extrai
din mediul subteran prin pompare i sifonare, urmnd purificarea i apoi reintroducerea
apei n spaiul electrozilor.
Stimularea extraciei electrocinetice a poluanilor se poate face prin adugarea n
soluia reciclat a unor aditivi chimici, cum ar fi HCl (pentru catod), NaOH (pentru anod)
sau ageni complexani.
Este important ca, n timpul procesului de extracie electrocinetic, s fie
controlate caracteristicile fizico-chimice ale mediului subteran (pH-ul, concentraia n
anumii ioni, carbonai etc), putndu-se face corecturile necesare prin intermediul
soluiei reciclate din spaiul electrozilor. Astfel, se evit precipitarea srurilor pe electrozi
i colmatarea sistemului de extracie.
Aceast metod se utilizeaz pentru extragerea ionilor metalici din sol i apa
subteran. Este eficace mai ales pentru solurile poroase (cuprinse ntre argile i nisipuri
fine), dar puin permeabile, mbibate cu ap. Aceast caracteristic reprezint avantajul
cel mai important al extraciei electrocinetice, deoarece aproape toate procedeele de
decontaminare n situ impun o bun permeabilitate a solului.
O variant de aplicare a electroreabilitrii este crearea unei bariere electrice la
nivelul pnzei freatice. O astfel de barier se realizeaz prin instalarea n mediul
subteran a unui ir de cupluri electrodice (anod-catod), care este poziionat
perpendicular pe axa de migrare a apei i deci a fluxului de poluani.
Randamentul de depoluare al extraciei electrocinetice depinde de:
consumul energetic;
durata depolurii;
caracteristicile poluanilor i ale mediului contaminat.
Consumul de energie electric este destul de ridicat, fiind de 40400 kWh/t de
sol. Costul operaiilor de decontaminare depind de gradul de contaminare, de tipul
poluantului i de capacitatea de schimb ionic a solului tratat. Estimativ, costul
electroreabilitrii pe tona de sol se ncadreaz ntre: 75 120 Euro.
Exemple de aplicare a electroreabilitrii. n Olanda s-au fcut primele ncercri i
procedeul s-a aplicat la decontaminarea unor situri poluate, astfel:
ntre 1987-1988 s-au fcut ncercrile pilot pentru decontaminarea a dou
situri, un sit puternic poluat cu Pb iar celalalt cu Zn;
n 1989 s-a realizat depoluarea unui sol argilos contaminat cu arsen ca
urmare a activitii unei vechi fabrici de tratare a lemnului; concentraia iniiala a
arsenului in sol, extinsa pana la o adncime de 2 m, era de 400-500 ppm iar dupa
86

numai trei luni de aplicare a electroreabilitarii, concentraia a fost diminuat la 30 ppm
pentru 75 % din sit.
Avantajele electroreabilitrii n situ:
este o tehnic simpl aplicabil n situ;
asigur un randament ridicat la extracia metalelor n cazul solurilor
puin permeabile
Inconveniente:
necesitatea utilizrii i a altor tehnici de depoluare dac solul este
contaminat i cu poluani orgaici;
consumul energetic ridicat, ceea ce face aceast metod mai puin
economic.

8.4. FITOREMEDIEREA
Fitoremedierea este o tehnic inovatoare i puin costisitoare n care se
exploateaz plantele ce posed proprieti care le permit de a concentra, a degrada sau
a transforma poluanii. Plantele care se utilizeaz pentru aceast form de tratament
degradeaz poluanii in vivo sau n limitele rizosferei. Poluanii pot fi acumulai n
rdcinile sau frunzele plantelor.
Aceast tehnic poate fi utilizat pentru tratarea unor suprafee mari unde
contaminarea este sczut i superficial. n aceste condiii, procedeul de remediere
const n cultivarea plantei specializate, iar prin recoltare se elimin poluanii. Se poate
n continuare trata materia vegetal recoltat pentru a recupera, distruge (de ex. prin
incinerare) sau concentra poluanii.
Avantajul important este acela c permite remedierea solului n situ fr a
perturba prea mult mediul nconjurtor. Pe de alt parte, solul astfel tratat i conserv
proprietile sale fizice, chimice i biologice naturale.
Fitoremedierea prezint anumite limite:
Prin aceast metod nu se poate trata solul dect pe o adncime redus iar
eliminarea plantelor ncrcate cu poluani poate pune o problem.
Cum remedierea rezult din activitatea unei plante, zona tratat nu este
foarte profund deoarece aciunea plantei se limiteaz la rizosfer.
Dac planta nu transform poluantul, acesta se acumuleaz simplu n
esuturile plantei, se impune utilizarea unor metode similare cu cele utilizate pentru
eliminarea deeurilor periculoase.
Aplicarea efectiv a fitoremedierii implic dificulti importante legate de operaiile
necesare anihilrii poluanilor concentrai n plante. Se impune cu strictee ca aceste
87

plante s nu fie consumate de ctre om sau animale. Se evit astfel, mbolnvirile grave
generate de transferul poluantului dintr-un organism vegetal ntr-un organism animal.
Necesitatea anihilrii poluanilor concentrai n plante, la care se adaug durata
lung a procesului de decontaminare reprezint inconveniente majore care
descurajeaz aplicarea pe scar larg a fitoremedierii.
Menionm c,n anul 2010 studeni de la Ingineria i Protecia Mediului n
Industrie, din cadrul UPM au fcut cercetri cu privire la testarea proprietii de
fitoremediere a unor plante de cultur (triticale, soia, rapi), plante care au fost cultivate
n vase de vegetaie n care era sol contaminat, din zona fostului combinat BICAPA,
precum i a Combinatului Azomure .
Au fost urmrite fazele de cretere a plantelor , iar dup recoltare, probe din
plantele uscate , dar i din sol au fost analizate n cadrul laboratorului WESSLING, n
vederea determinrii coninutului n metale grele.

8.5. REMEDIEREA NATURAL
Remedierea natural (bioremedierea pasiv) presupune degradarea poluanilor
sub aciunea microorganismelor prezente n mod natural n mediul contaminat.
n remedierea natural, microorganismele consum poluanii pentru a se dezvolta
(a se hrni), n condiiile existenei unei aerri i a unor substane nutritive. Procesul de
remediere este eficient dac mediul este propice pentru multiplicarea populaiei
microbiene. Poluanii trebuie s fie uor accesibili microorganismelor(de ex. ele trebuie
s fie solubile n apa interstiial) i concentraia lor trebuie s rmn la un nivel
netoxic pentru microflor.
La nceput, trebuie stabilit dac procesul poate fi operaional, iar apoi se va
urmri evoluia lui. Pentru a verifica dac remedierea natural este realizabil se ncepe
prin a studia mediul contaminat pentru a determina dac condiiile sunt adecvate. Dac
se constat insuficiene, mediul se poate mbogi adugnd nutrieni sau alte
substane. Trebuie n continuare urmrit procesul pentru a determina dac poluantul
este degradat.
Procesele naturale permit mai ales eliminarea compuilor organici. Printre
poluanii susceptibili de a fi eliminai se numr BTEX (Benzen, Toluen, Etilbenzen,
Xilen), HAP (Hidrocarburi Aromatice Policiclice) i anumite hidrocarburi clorate.
Remedierea natural se pare c este inoperant cnd poluanii sunt produse n
stare liber sau reziduuri lichide ne-apoase.
88

CAPITOLUL 9. DEPOLUAREA SOLULUI DIN ZONA
NESATURAT I SATURAT
9.1. SOLIDIFICAREA I STABILIZAREA N SITU
Solidificarea i stabilizarea const n introducerea n mediul subteran, n zona
poluat, a unor ageni de tratare, n scopul realizrii unuia dintre urmtoarele obiective:
- modificarea caracteristicilor fizice ale poluantului, prin transformarea acestuia
din faz lichid n faz solid sau semisolid;
- reducerea solubilitii poluantului.
Solidificarea presupune nglobarea ntr-un material solid a compuilor poluani,
iar stabilizarea presupune transformarea poluanilor n compui a cror solubilitate,
mobilitate i toxicitate sunt mai reduse. Tehnicile de solidificare i stabilizare se pot
aplica pentru imobilizarea metalelor grele, a unor compui radioactivi i compui
organici.
Cei mai folosii ageni de solidificare i stabilizare sunt: cimentul Portland sau
cimentul de cuptor de ardere, piatra de var, varul ars, cenua, diferitele amestecuri ale
acestor materiale i diferii liani organici, cum este asfaltul (tabelul 9.1). Amestecarea
ntre compuii poluani i agenii de solidificare i stabilizare se continu n timpul
procesului de alimentare a zonei poluate cu aceti ageni, prin intermediul unor foreze.
n urma amestecrii, rezult un produs, fie sub forma unei mase solide continue, fie sub
form granular.
Eficiena i aplicabilitatea tehnicilor de solidificare i stabilizare depind de o serie
de factori, care in seama mai ales de natura poluantului.

Tabelul 9.1.
Caracteristicile aplicrii solidificrii i stabilizrii n cteva situaii reprezentative
Nr.
crt.
Tipul de
poluant
Starea fizic a
mediului poluat
Agentul de tratare
utilizat (liant)
Cantitatea de
liant
1 Zn, Cr, Cd, Ni Sol/solid Ciment Portland 20%
2 Cu, Cr, Ni Nmol Ciment Portland 20%
3 Pb, Cd Deeu (uscat) Ciment Portland, silicai
Variabil 7-
15% (ciment)
4
Produse
petroliere
Nmol
Ciment Portland,
ingrediente (brevet)
> 50%
5
Deeuri de
petrol, Pb, Cr,
As
Nmol
Pulberi uscate cu
coninut ridicat de CaO
Variabil 15
30%
89

6
Deeuri acide,
PCB(>500ppm),
dioxine
Nmol (vscos) Var i pulberi uscate
15% CaO 5%
pulberi uscate
7
Sol saturat cu
prod. petroliere,
Pb, PCB, As
Sol
Tuf vulcanic i
ingrediente (brevet)
30%
8 Pb Sol/solid
Ciment Portland,
ingrediente (brevet)
15-20%
ciment 5%
ingrediente
9
Pesticide i
compui
organici
Nmol (variabil)
Ciment Portland, Pulberi
uscate ingrediente
(brevet)
Variabil 5-
15% (ciment)

Acest procedeu s-a dovedit a fi eficient pentru contaminanii n care compuii
organici volatili (COV) se gsesc n proporie de sub 50 ppb; altfel, n timpul aplicrii
solidificrii sau stabilizrii, COV vor volatiliza, reducnd eficiena procedeului.
Procedeul de solidificare cu aplicabilitatea cea mai extins const n realizarea
unui amestec ciment-ap-sol poluat, amestec care dup ntrire formeaz un material
dur, nelixiviabil i stabil n timp.
Procedeul de solidificare/inertare n situ presupune utilizarea unor echipamente
de lucru adecvate, asemntoare forezelor clasice.
n figura 9.1 se prezint schematic procedeul de inertare n situ, pus la punct de
firma american S.M.W.Seiko. Solidificarea conform acestui procedeu se face prin
injecia unei paste de ciment la nivelul burghiului de foraj. Liantul hidraulic este dozat
progresiv prin tubul prjinii de foraj, iar amestecarea acestuia cu solul poluat se face
concomitent cu forarea.
Dup retragerea burghiului se obine o coloan cimentat. Prin repetarea
continu a procedeului, rezult o serie de coloane succesive cimentate, tangente,
ajungndu-se n final la solidificarea integral a zonei contaminate.
Adncimea maxim pn la care se poate lucra este de cca 30 metri, iar
productivitatea instalaiei este de cca 75 m
3
/zi.
Acest procedeu de inertare n situ este utilizat i pentru realizarea pereilor de
etanare n jurul unei zone poluate din mediul subteran.

90


Fig. 9.1. Schema de principiu a procedeului S.M.W.Seiko, de inertare n situ
a solurilor poluate

O variant a procedeului de solidificare/inertare n situ este procedeul Colmix,
pus la punct de firma Bachy. Acest procedeu este asemntor celui prezentat anterior i
este utilizat att pentru inertarea n situ a solurilor contaminate, ct i a depozitelor de
deeuri. Principiul procedeului Colmix este prezentat schematic n figura 9.2. Procedeul
presupune solidificarea direct a solului contaminat, utiliznd o forez special echipat
cu burghie multiple i cu un sistem de injecie a pastei de liant hidraulic. Prjinele cu
burghie multiple sunt ghidate pe vertical pentru execuia forajelor care ajung n mod
curent la adncimi de circa 40 m.


Fig. 9.2. Schema de principiu a procedeului Colmix de inertare n situ
a solurilor poluate
91

La coborre, burghie multiple execut urmtoarele operaii principale:
- dizlocarea solului contaminat;
- ncorporarea n masa de sol contaminat a pastei de liant (ciment, var etc),
care este injectat axial prin prjinele de foraj;
- omogenizarea solului cu liantul hidraulic.
La ridicare, burghie multiple execut compactarea materialului compozit care se
ntrete n timp i devine inert.
Stabilizarea prin cimentare se aplic cu succes la decontaminarea solurilor
poluate cu metale grele (zinc, arsen, plumb, cadmiu, cupru). Un mare numr de teste,
efectuate n SUA, au evideniat o reducere cu peste 95 % a cantitii de substane
lixiviate din solul poluat cimentat, fa de solul netratat.
Avantajele solidificrii/inertrii solului n situ:
- procedeul permite nlturarea cvasitotal a riscului de migrare a poluanilor
n mediu;
- lucrrile de depoluare nu necesit o urmrire i un control riguros n timp,
deoarece nu se mai pune problema infiltraiilor, emanaiilor etc;
- materialele utilizate sunt uor de procurat i relativ ieftine.
Ca dezavantaje ale procedeului pot fi amintite:
- creterea volumului de material n situ, prin adaosul de produse inertante;
- volatilizarea parial a produselor organice n timpul procesului de inertare;
- dificultatea omogenizrii corecte n situ a agenilor imobilizani cu solul
contaminat.

9.2. FRACTURAREA PNEUMATIC SAU HIDRAULIC
n industria petrolului se utilizeaz aceast tehnic pentru fracturarea
formaiunilor puin permeabile cu scopul de a facilita recuperarea hidrocarburilor captate
n acestea. Ca tehnic de remediere, ea poate fi utilizat pentru tratarea solurilor i a
stratului impermeabil (din roci) contaminat.
Fracturarea poate fi utilizat pentru creterea eficacitii procedeelor de pompare
i de tratare sau pentru ameliorarea rezultatelor privind extracia sub vid a poluanilor din
solurile puin permeabile.
Pentru remedieri de finee, se injecteaz, n mediul puin permeabil, aer
(fracturare pneumatic) sau un lichid (fracturare hidraulic) sub presiune, ceea ce
provoac formarea de fracturi. Fracturile formate, odat umplute cu un amestec compus
dintr-un material granular (nisip) i un gel, constituie canale foarte permeabile prin care
92

se va putea, fie introduce n mediu ageni de decontaminare, fie recupera mai uor
poluanii, prin pompare sau prin extracie sub vid.

9.3. ANALIZA COMPARATIV A PROCEDEELOR UTILIZATE PENTRU DEPOLUAREA
ZONEI NESATURATE
Frecvena utilizrii anumitor procedee de remediere. Statisticile americane
asupra procedeelor de remediere a zonelor contaminate (figura 9.3) indic faptul c
anumite procedee sunt mai frecvent utilizate pentru eliminarea anumitor substane
poluante.
Astfel, pentru compuii organici volatili (COV), extracia sub vid este pe primul
loc, urmat de bioremedierea i de tratarea termic. n cazul compuilor organici semi-
volatili (COSV), bioremedierea este tehnica care domin, aceast tehnic fiind mai mult
utilizat dect extracia sub vid i tratarea termic. Pentru metale, se utilizeaz mai
adesea tehnica de splare a solului cu ap (mai ales n afara sitului tehnic care este
descris ntr-un curs ulterior) dect splarea cu reactivi.


Fig. 9.3. Situaia statistic privind frecvena utilizrii anumitor procedee de remediere a zonelor
contaminate - n SUA

Comparaia diferitelor procedee pe baza de criterii. Cea mai mare parte a
procedeelor descrise pn acum figureaz n tabelul 9.2. Se poate urmri sinteza i o
comparaie ntre diversele procedee din punct de vedere al aplicabilittii, avantajelor,
inconvenientelor, costului, duratei tratamentului, disponibilitii procedeului i
procedeelor complementare.
93

Tabelul 9.2.
Analiza comparativ a procedeelor de depoluare a zonei nesaturate
Criteriu
de
analiza
Extracia
sub vid
Bioventilaia
Proce-deele
termice
Splarea cu
reactivi de
splare
Solidifica
rea/inertare
a
Fracturarea
hidraulic
Fracturarea
pneumatic
Aplicaii
posibile
Fracii
volatile
Substane
distilate medii
Benzin,
motorin i
petrol brut
Motorin i
petrol brut
Compui
volatili i
semivolatili
Formaiuni
argilifere
masive
Formaiuni
argilifere
masive
Avantaje
Procedeu
verificat
operaional
Cost sczut
Recuperare
a HC cu
randament
ridicat
Reducerea
reziduurilor
-Rapiditate
-Transfer de
mas ridicat
Reducerea
lungimii
canalelor de
difuzie
Reducerea
lungimii
canalelor de
difuzie
Inconve-
niente
Straturi de
permeabilita
te redus a
solurilor
stratificate
-Durata lung a
tratamentu-lui
-Straturi de
permeabilitate
sczut
- Lipsa
uniformitii
nclzirii
- Cost ridicat
- Emulsii
- Cost ridicat
- Experien
limitat
-Echipa-
ment de
mari
dimensiuni
- Cost ridicat
- Numai la
soluri puternic
consolidate
-Ridicare de
suprafa
- Ridicare de
suprafa
- Resorbie a
fracturi-lor
pe lungime
Cost
a
25 $
b
23 $
b
62 $ 65 $ 125 $ 6 $
c
7 $
c

Durata
tratamen
tului
a

9 luni 2 ani 50 zile 64 zile 50 zile
3 sptmni
(numai
fracturarea)
3 sptmni
(numai
fracturarea)
Disponi-
bilitate
Procedeu
rspndit
Procedeu
rspndit
Procedeu
puin
rspndit
Procedeu
puin
rspndit
Procedeu
puin
rspndit
Procedeu
foarte puin
rspndit
Procedeu
foarte puin
rspndit
Tehnici
comple-
mentare
Fracturarea
Desecarea
Fracturarea
nclzirea
Fracturarea
Extracia
sub vid
Fracturarea nclzirea
Toate tehnicile
de splare cu
reactivi
Toate
tehnicile de
splare cu
reactivi
Not:
a
Costurile au fost determinate dup informaiile prezentate; pentru durata tratamentului, baza de referin a fost remedierea unui
teren cu sol stratificat contaminat cu benzin, cu 10002000 ppm, la o zon poluat de 30 x 30 x 4,5 m;
b
Se cuprind: 15.000 $ pentru concepie; 20.000 $ pentru realizarea instalaiei pilot; 20.000 $ pentru prelevare i analiza solului
nainte i dup lucrrile de remediere;
c
Aceast valoare se aplic numai la fracturare i nu cuprinde lucrrile de remediere ce trebuie fcute ulterior.

Se poate utiliza acest tabel pentru a trece n revist diferitele opiuni posibile n
vederea adoptrii procedeului adecvat. De exemplu, dac subsolul zonei ce urmeaz a
fi decontaminate este puin permeabil, fracturarea poate fi prevzut ca o tehnic
complementar.
Din contr, dac este foarte permeabil i nglobeaz poluani volatili, poate fi
indicat extracia sub vid. Dac se considera, costul i durata tratamentului ca factori
importani, trebuie alese mai multe opiuni i se vor reine acele opiuni care corespund
criteriilor de durat i cost fixate pentru tratament.
Costul remedierii n situ i factorii ce influeneaz asupra acestuia
n figura 9.4 este prezentat o sintez care permite compararea din punct de
vedere al costului a diferitelor procedee de depoluare a zonei nesaturate aplicabile n
situ: solidificarea/inertarea, extracia sub vid (fr tratarea efluenilor gazoi), extracia
sub vid (cu tratarea efluenilor gazoi), bioremedierea, bioventilaia, vitrificarea n situ,
nclzirea electric, splarea cu reactivi de splare i injecia de vapori sau aer cald cu
extracie.
94


Fig. 9.4. Costul ( n $) al aplicrii n situ a diferitelor procedee de depoluare
a zonei nesaturate

Tehnicile cele mai puin costisitoare sunt i cele mai des utilizate. Acestea sunt
extracia sub vid (cu sau fr tratarea efluenilor gazoi), bioremedierea i bioventilaia.
Celelalte metode, cu excepia vitrificrii n situ, cost aproape la fel, ns nu sunt prea
utilizate deoarece ele se aplic doar n condiii particulare. Prin comparaie, vitrificarea
n situ este extrem de scump din cauza consumului foarte ridicat de energie pe care o
necesit.
Remedierea unui sol puin permeabil cost mai mult. n cazul procedeelor bazate
pe curgerea unui fluid (aer sau ap) n sol, tratarea dureaz mai mult timp i costul este
mai ridicat dac solul este puin permeabil i curgerea fluidului este dificil. Astfel, costul
a ase tehnici comparate n figura 9.4 crete dac permeabilitatea pentru aer sau ap
este sczut. Referitor la procedeele biologice, costul aplicrii lor crete cnd
temperatura mediului scade; dac trebuie ridicat temperatura solului pentru stimularea
biodegradrii atunci trebuie prevzute cheltuieli suplimentare.
Solidificarea-stabilizarea in situ
Extractia sub vid (fara tratarea efl.gazosi)
Extractia sub vid (cu tratarea efl.gazosi)
Bioremedierea
Bioventilatia
Vitrificarea in situ
Incalzire cu curenti de inalta frecventa
Spalarea cu reactivi de spalare
Injectia de vapori sau de aer cald cu extractie
Factori ce conduc la
cresterea costului:
- Amestecarea mecanica dificila
- Volum mic de tratat
- Permeabilitate scazuta (aer)
- Permeabilitate scazuta (aer)
- Permeabilitate scazuta (apa)
-Permeabilitate scazuta (aer)
-Temperatura joasa
- Continut ridicat de apa in sol
-Continut ridicat de apa in sol
-Temperatura de tratare ridicata
-Permeabilitate scazuta (apa)
-Solubilizanti costisitori
- Permeabilitate scazuta (aer)

95

CAPITOLUL 10. PROCEDEE DE DEPOLUARE A SOLULUI
I A APEI SUBTERANE DIN ZONA SATURAT
Din punct de vedere al remedierii este dificil de a stabili o distincie ntre
remedierea solului i a apelor subterane din zona saturat deoarece cele dou medii
sunt n contact intim, iar interaciunile chimice ce survin ntre ele sunt continue i au un
caracter dinamic. Pentru decontaminarea solului din zona saturat separat de apele
subterane, singurul mijloc este de a-l excava pentru a fi tratat n afara sitului (aceast
tehnic va fi prezentat ntr-un curs ulterior), iar apa acumulat n zona excavat este
de asemenea tratat.
Adesea este necesar eliminarea unor produse n stare liber cum ar fi:
hidrocarburile (benzina, petrolul brut, gudroanele de ulei), dar pot fi i alte produse
organice lichide ca policlorbifenilii (PCB) sau percloretilena. S-a vzut n cursul 3, c
produsele n stare liber pot fi mai uoare dect apa (este vorba de lichide nemiscibile
mai uoare dect apa - PLNUA) sau mai dense (lichide nemiscibile mai grele dect apa
- PLNGA), primele plutind pe pnza freatic, iar cele din urm acumulndu-se, de obicei
pe stratul impermeabil.

10.1. POMPAREA PRODUSELOR N STARE LIBER
Pomparea este unul dintre cele mai vechi procedee de depoluare a acviferelor i
are aplicabilitatea cea mai extins. Dintre metodele de pompare cele mai utilizate sunt :
pomparea la suprafa a apei poluate din acvifer (pomparea simpl);
pomparea selectiv a poluanilor care plutesc la partea superioar a
acviferului;
combinaii ale pomprii cu alte metode de separare a poluanilor.

10.1.1. Pomparea simpl
Se aplic mai ales n cazul contaminrii apei subterane cu poluani solubili i
puin adsorbabili, n acvifere cu permeabilitate bun.
Punerea n aplicare a acestei metode presupune realizarea unor puuri sau foraje
care ptrund n zona contaminat a acviferului i care sunt echipate cu pompe pentru
evacuarea apei poluate. Alegerea pompei se face, n principal, funcie de: nlimea de
pompare, H i debitul mediu, Q
m
. De asemenea, la alegerea pompei trebuie s se in
seama de pierderea de sarcin n conducte i accesorii precum i de condiiile de
96

aspiraie: temperatur, presiunea lichidului, vscozitate etc. Puterea absorbit de pomp
se calculeaz cu relaia:
q
H Q g
P
m
abs

= (10.1)
sau
q

=
367
H Q
P
m
abs
[kW] (10.2)
n care: este greutatea specific a lichidului, n daN/dm
3
;
Q
m
debitul mediu, n m
3
/h;
H nlimea de pompare, n m;
Puterea motorului electric de antrenare se va determina cu relaia:
abs e m
P P = 1 , 1
. .
[kW] (10.3)
Dup pompare la suprafa, apa poluat este supus decontaminrii prin diferite
procedee (stripping, adsorbie pe crbune activ, biodegradare etc). n urma
decontaminrii, apa poate fi deversat n apele de suprafa din apropiere, poate fi
utilizat n diferite domenii sau poate fi reintrodus n acvifer prin puuri i foraje de
injecie. Reintroducerea apei n acvifer este posibil att n amonte, ct i n aval de
puurile i forajele de pompare.
n figura 10.1 este prezentat schematic procesul de pompare, depoluare i
reintroducere n acvifer a apei subterane, puul de injecie fiind amplasat n amonte de
puul de pompare.
Reintroducerea apei subterane n acvifer, prin amplasarea puului de injecie n
aval de puul de pompare (figura 10.2), permite blocarea hidraulic a poluanilor prin
inversarea local a sensului de curgere a apei subterane.
Numrul puurilor i forajelor de pompare i injecie, debitul i locul amplasrii lor
sunt elementele cheie ale depolurii acviferelor prin pompare simpl.
Dac se cunosc n mod detaliat caracteristicile hidrogeologice ale acviferului
poluat, pomparea simpl poate fi realizat, exploatat i controlat cu uurin. Punerea
n aplicare a metodei nu necesit cheltuieli mari cu investiiile i se poate realiza cu
destul rapiditate.
Prin aplicarea pomprii simple, concentraia poluanilor n ap scade destul de
lent n timp, ajungnd la o limit inferioar, adesea, neconvenabil. Scderea n
continuare a concentraiei poluanilor sub aceast limit, numit concentraie rezidual,
este posibil numai dup pomparea unor volume foarte mari de ap, fapt ce necesit un
timp ndelungat de depoluare, asociat unor costuri exagerate.
97


Fig. 10.1. Amplasarea puului de injecie n amonte de puul de pompare

Q
I
Injecie
Q
E
Pompare
Zona contaminat
Epurare

Fig. 10.2. Amplasarea puului de injecie n aval de puul de pompare

Costurile depolurii prin pompare simpl variaz funcie de natura acviferului (de
exemplu, o permeabilitate bun corespunde unui cost relativ sczut) i funcie de
caracteristicile poluanilor (poluanii adsorbabili, de exemplu, necesit un timp mai
ndelungat de depoluare i deci, implic un cost mai ridicat). Costurile sunt influenate,
de asemenea, de cheltuielile cu cercetarea preliminar, de echipamentul de lucru, de
punerea n aplicare, de controlul parametrilor de lucru i de manoper.
Inconveniente:
- Rezultatele pomprii simple nu sunt pe msura ateptrilor iar durata
depolurii este mare (putnd atinge uneori civa ani).
98

10.1.2. Pomparea selectiv.
Este adecvat pentru depoluarea apelor subterane contaminate cu hidrocarburi
(benzina, petrolul brut) dar i cu alte produse organice (PLNUA), care plutesc la interfaa
dintre zona saturat i zona nesaturat.
n figura 10.3 este prezentat schematic un exemplu de depoluare a unui acvifer
contaminat cu hidrocarburi mai uoare dect apa (PLNUA).
Sistemul de pompare selectiv se bazeaz pe utilizarea a dou pompe conexe,
fiecare avnd un rol distinct, amplasate n acelai pu sau n dou foraje apropiate:
pompa de ap este instalat n interiorul acviferului i are rolul de a crea
un con de depresiune n care sunt atrase hidrocarburile plutitoare.
pompa special pentru evacuarea hidrocarburilor acumulate n partea
superioar a acviferului
Apa evacuat prin pompare este epurat la suprafa sau este deversat n
apele de suprafa din apropiere. Exist i posibilitatea reintroducerii apei epurate n
acvifer prin puuri sau foraje adecvate acestui scop. Uneori se recomand o blocare
hidraulic a poluanilor, prin injecia apei n foraje situate n aval. De obicei, pompa de
ap funcioneaz permanent pentru meninerea conului de depresiune i atragerea
hidrocarburilor, iar pompa de hidrocarburi este activ doar n prezena unui strat
consistent de hidrocarburi.


Fig. 10.3. Schema pomprii selective prin utilizarea a dou pompe
99

Exploatarea celor dou pompe este controlat prin sonde conductivimetrice care
permit funcionarea pompei superioare numai n prezena hidrocarburilor i care opresc
pompa inferioar n cazul coborrii stratului de hidrocarburi pn la nivelul de aspiraie
al acesteia.
Hidrocarburile evacuate selectiv sunt colectate n rezervoare sau cisterne putnd
fi ulterior valorificate sau distruse n mod controlat.
Aplicarea pomprii selective n condiii de mediu favorabile, permite obinerea
unui randament ridicat de depoluare. Se recomand ca aceast metod s fie aplicat
imediat dup poluarea accidental cu produse mai uoare dect apa (PLNUA), n
vederea stoprii fenomenului de migrare a poluanilor n zona saturat. Astfel, se va
recupera selectiv cea mai nsemnat cantitate din produsele poluante.
Aplicarea cu succes a acestei metode depinde, n mare msur, de corelarea
optim a debitelor de pompare. Debitul optim de pompare trebuie s permit evacuarea
selectiv a poluanilor plutitori, fr a favoriza o cretere a polurii reziduale.
Charbeneau i colab. propun urmtoarea relaie pentru determinarea debitului optim de
pompare a hidrocarburilor:
w
o
o
r
R
s T
Q
ln
2
=
t
(10.4)
n care:
s este coborrea nivelului hidrostatic la pomparea unui debit de ap Q
w
, fr
hidrocarburi;
T
o
transmisivitatea stratului de hidrocarburi plutitoare;
R raza de influena a puului de pompare a apei;
r
w
raza efectiv a puului;
7 ln =
w
r
R
(printr-o estimare raional).
Transmisivitatea stratului de hidrocarburi plutitoare se poate calcula cu relaia:
r o
o
w
w o
k b K T =
v
v
(10.5)
n care: K
w
este permeabilitatea mediului pentru ap;

w
vscozitatea cinematic a apei;

o
vscozitatea cinematic a hidrocarburilor plutitoare;
b
o
grosimea stratului de hidrocarburi;
k
r
permeabilitatea relativ pentru stratul de hidrocarburi, care este funcie de
textura rocilor i de grosimea aparent a stratului de hidrocarburi;
100

Grosimea aparent a stratului de hidrocarburi plutitoare se poate afla prin
msurare direct n puul de pompare.
Diferena ntre grosimea real i cea aparent a stratului de hidrocarburi se
datoreaz capilaritii. n formaiunile cu textur fin, unde porii sunt de dimensiuni
reduse, franjul capilar i grosimea aparent a stratului de hidrocarburi sunt mai mari
dect n formaiunile cu textur grosier.
Inconvenientele acestei metode de depoluare sunt reprezentate prin:
- Randamentul relativ redus de depoluare (5080% n condiiile cele mai
favorabile);
- Durata lung de timp a procesului de depoluare.
O legtur ntre cantitatea de hidrocarburi recuperate prin pompare selectiv i
durata pomprii a fost stabilit de o echip de cercettori condus de Guillemin i Roux
(figura 10.4).


Fig. 10.4. Relaia dintre cantitatea de hidrocarburi recuperate prin pompare selectiv i durata pomprii

10.1.3. Combinaii ale pomprii cu alte metode de separare a poluanilor.
Combinaiile pomprii cu alte metode de separare a poluanilor se deosebesc,
fa de metoda prezentat anterior, prin faptul c n locul pompei de hidrocarburi se
utilizeaz alte sisteme de colectare/separare: plutitor selectiv, band hidrofob etc.
101

Utilizarea plutitorului selectiv, reprezentat schematic n figura 10.5, presupune
amplasarea acestuia n stratul de hidrocarburi (tip ulei), format n conul de depresiune.
Odat captat n interiorul plutitorului, poluantul este vehiculat, cu ajutorul unei pompe, la
un bazin situat la suprafaa solului.
Banda hidrofob sau oleofil, asigur att separarea hidrocarburilor de ap, ct
i transportul acestora pe vertical pn la suprafaa solului. (figura 10.6). Utilizarea
acestui sistem de depoluare se dovedete oportun atunci cnd hidrocarburile plutitoare
sunt dispuse n strat subire la partea superioar a acviferului sau atunci cnd ele nu se
detaeaz net de apa subteran, ci formeaz mpreun cu aceasta o emulsie la
suprafaa acviferului.


Fig. 10.5. Schema plutitorului selectiv destinat colectrii hidrocarburilor

102


Fig. 10.6. Schema sistemului de recuperare a hidrocarburilor din acvifer cu band hidrofob

Banda este confecionat dintr-un material hidrofob iar datorit acestui fapt
picturile de hidrocarburi oleofile ader selectiv la suprafaa benzii i rmn ataate de
aceasta n timpul transportului pe vertical pn la suprafaa solului. Desprinderea
hidrocarburilor de pe suprafaa benzii hidrofobe se face cu ajutorul unui raclor care are
i rolul de a dirija produsul colectat spre un bazin tampon.

10.2. BIOREMEDIEREA N SITU
n practic, bioremedierea este utilizat, mai ales, pentru decontaminarea
mediilor contaminate cu hidrocarburi. Aceast metod poate conduce la obinerea unor
rezultate bune i n cazul apelor subterane contaminate, ns de obicei principalul factor
limitant este cantitatea de oxigen. Exist mai multe moduri de a alimenta mediul
subteran cu oxigen, substane nutritive i alte suplimente:

103

10.2.1.Pomparea cu reinjectarea apei
Acest procedeu vizeaz, n principal, stimularea biodegradrii n situ. El const n
extragerea apelor subterane pentru a le reinjecta n sol dup mbogirea acestora.
Schema din figura 10.7 este o reprezentare simplificat a acestei tehnici. n acest
exemplu, se arat c apele subterane sunt extrase printr-un pu de extracie, apoi, dup
adugarea de reactivi, se reinjecteaz printr-un pu de injecie.


Fig. 10.7. Schema bioremedierii n situ prin pomparea i reinjectarea apei

Ca urmare a reintroducerii apei n sol, are loc:
- accelerare a biodegradrii poluanilor precum i
- splare cu reactivi a solului din zona saturat.
Substanele adugate n apa reinjectat stimuleaz dezvoltarea
microorganismelor, favoriznd astfel biodegradarea. n plus, prin migrarea spre puul de
extracie, apa reinjectat cur solul de substanele poluante ce le conine.
n figura 10.8 se prezint mai detaliat elementele unui sistem de pompare
tratare reinjectare utilizat pentru decontaminarea apelor subterane i a solului.
Printr-un astfel de sistem, se aplic un tratament fizico-chimic al apei pentru
eliminarea metalelor continundu-se apoi prin tratarea n bioreactor unde
microorganismele degradeaz poluanii organici.
104

O parte a apei ce rezult din bioreactor este deversat pe sol i pentereaz prin
percolare. Aceast ap conine biomas activ care degradeaz poluanii prezeni n
sol. Restul apei este ajunge ntr-un separator unde fraciile lichide sunt separate de cele
solide.


Fig. 10.8. Schema bioremedierii n situ prin pomparea, tratarea i reinjectarea apei

10.2.2. Barbotarea
Barbotarea se poate aplica n scopul obinerii a dou efecte, care pot fi urmrite
separat sau mpreun:
- accelerarea biodegradrii i
- volatilizarea poluanilor.
Barbotarea const n injectarea aerului sub presiune sub pnza freatic. Se
injecteaz aer direct n acvifer pentru a furniza oxigen i astfel a favoriza biodegradarea,
i/sau pentru a extrage poluanii din apele subterane prin stripare.
Poluanii volatilizai care migreaz spre suprafa pot fi recuperai ntr-un pu de
extracie sub vid, iar apoi ei sunt pompai la suprafa unde sunt tratai n mod adecvat.
n ceea ce privete modul de migrare a aerului n zona saturat, Hinchee
semnaleaz faptul c aerul circul, mai degrab, ca un lichid prin canale.
Difuznd prin aceste canale, oxigenul din aer trece n ap, n timp ce poluanii
sunt transferai din ap n aer.
Din cauza acestui mod de curgere, numai anumite pri din acvifer sunt expuse
aerului injectat. n consecin, biodegradarea nu se produce dect n apropierea cilor
de curgere unde exist oxigen.
105

10.3. IZOLAREA / BLOCAREA HIDRAULIC
Blocarea hidraulic a migrrii poluanilor se aplic provizoriu, n regim de urgen,
cnd poluanii au atins pnza freatic i amenin s se deplaseze spre sursele de ap
potabil sau apele de suprafa. Stoparea migrrii poluanilor, prin blocare hidraulic, se
face prin instalarea unor puuri sau sonde de pompare cu priza sub nivelul zonei
contaminate, i evacuarea apei n exterior (figura 10.9).
Amplasarea unui pu de extracie n fata penei poluante, din care se va pompa
apa poluat care necesit, desigur, tratare nainte de evacuare, va stabiliza avansarea
acesteia (figura 10.10). O astfel de soluie trebuie s fie nsoit i de msuri de control
i remediere a zonei sursei de poluare


Fig. 10.9. Blocarea hidraulic a migrrii poluanilor



106

n practic, aplicarea acestei msuri se face, adesea, atand puului de extracie
i un pu de injectie amplasat n amonte de zona poluat, cu scopul creterii gradientului
hidraulic i pentru a avea un control mai bun al curentului subteran. n figura 10.11 este
prezentat o astfel de soluie, aplicat n cazul unei poluri cu produse petroliere. Prin
folosirea de puuri duble pentru extracie respeciv pentru injecie, izolarea zonei poluate
este mai sigur, iar cantitatea de ap vehiculat poate fi redus, acest lucru conducnd
la reducerea costurilor de exploatare.
Pentru aplicarea cu succes a acestei metode, este important a se aborda corect
urmtoarele probleme:
- alegerea numrului de puuri;
- amplasarea puurilor;
- determinarea debitelor de pompare i injectare.
Modelarea matematic a solutiei propuse, dar i msurtorile pe instalaiile pilot,
sunt adesea utilizate pentru a fundamenta parametrii de functionare ai unor astfel de
instalaii de izolare hidraulic.
Avantaje:
- simplitatea i uurina punerii n aplicare;
- costurile sczute.
Observaie: Prin acest procedeu nu se rezolv problema polurii ci se asigura
doar timpul necesar pentru pregtirea unei intervenii curative cu caracter definitiv.

10.4. METODE FIZICE DE IZOLARE A POLUANILOR
Izolarea este o tehnic de blocare a migrrii poluanilor din apele subterane care
const n nchiderea fizic a mediului contaminat prin intermediul unui sistem etan de
protecie. Etanarea se aplic funcie de situaia specific n care se gsete zona
poluat i poate fi realizat n diferite moduri:
etanare prin nchidere lateral complet;
etanare prin nchidere parial i devierea apei subterane din amonte.
Aceast tehnic este aplicat n special n cazul n care mrimea zonei subterane
poluate nu este considerabil, cum ar fi, spre exemplu, depozitele de deeuri splate de
apele de precipitaii, aa cum se prezint n figura 10.12. n astfel de cazuri, rolul
ecranelor este de a nchide curentul de ap subteran n limitele zonei poluate i de a
stopa extinderea ariei acesteia.

107


Fig. 10.12. Vedere n plan i n seciuneb printr-un sistem de ecranare


Fig. 10.13. Controlul i evacuarea substanelor lixiviate i a gazelor din zona poluat,
n cazul etanrii cu perei laterali ancorai n substratul impermeabil

108

Realizarea ecranelor impermeabile se poate face dup mai multe scheme
constructive, alegerea lor fcndu-se funcie de caracteristicile specifice zonei,
respectiv, funcie de localizarea ariei poluate. La aceste sisteme de izolare a poluanilor
este important s se fac controlul i recuperarea substanelor solubilizate precum i a
emanaiilor gazoase (fig. 10.13).
Realizarea izolrii fizice a poluanilor din apele subterane se face, practic, prin:
- perei din amestec de materiale naturale;
- perdele formate prin injecie de amestec de materiale;
- perdele din plci ondulate de oel.
Perei din amestec de materiale naturale
Realizarea pereilor din amestec de materiale naturale se face prin sparea unei
traneei n jurul ntregii zone contaminate (sau doar n jurul unei pri) i prin umplerea
acesteia cu un amestec de materiale (argil, bentonit, ap) care dup ntrire,
constituie un obstacol impermeabil ce blocheaz curgerea apelor subterane. Realizarea
traneelor se face cu excavatorul, ltimea uzual a traneelor este de 0,6-1,0 m,
adncimea pn la 10 m.
Perdele formate prin injecie de amestec de materiale
Exist numeroase asemnri ntre pereii realizai din amestecuri de materiale
naturale i perdelele formate prin injecie de amestec de materiale, diferena esenial
este legat de modul de realizare: perdelele sunt create prin injecia amestecului de
materiale n guri realizate cu ajutorul unei foreze clasice iar pereii prin umplerea
traneelor cu amestec de materiale naturale. Injecia amestecului de materiale naturale
n spaiile interstiiale ale solului se face la presiune ridicat, cu ajutorul unor metode i
echipamente diverse. Amestecul de materiale este injectat n numeroase guri, situate
una lng alta, n jurul zonei contaminate, astfel nct s se formeze o perdea sau
perete. Amestecul de materiale poate fi constituit din: bentonit, ciment, silicai, mas
lemnoas, produse chimice organice.
Perdele din plci ondulate de oel
Este posibil a izola zona subteran poluat prin introducerea unor plci n sol
mprejurul acesteia sau doar n jurul unei pri a acesteia. Plcile sunt ondulate din oel
i pot fi introduse n sol cu ajutorul unui berbec de batere. Aa cum se indic n fig.
10.14, plcile se mbin una cu cealalt pentru a forma o suprafa continu. Plcile
utilizate pot avea dimensiuni variate i pot fi introduse la adncimi de pn la 20 m sau
chiar mai mult.
109


Fig. 10.14. Exemplu privind utilizarea perdelelor din plci ondulate de oel pentru izolarea apei subterane
i recuperarea acesteia

Alegerea uneia dintre cele trei variante practice de izolare, prezentate mai sus, se
poate face inndu-se seama de anumii factori, cum sunt cei prezentai n tabelul 10.1.
Avantajele i inconvenientele pereilor / perdelelor din amestec de materiale
naturale i a perdelelor din plci ondulate de oel sunt prezentate n tabelul 10.2.

Tabelul 10.1.
Factori ce trebuie examinai pentru utilizarea pereilor / perdelelor din amestec
de materiale naturale sau a perdelelor din plci ondulate de oel
Caracteristicile
mediului
Perei din amestec
de materiale
naturale
Perdele formate prin injecie
de amestec de materiale
Perdele din plci ondulate de
oel
Adncimea stratului
impermeabil
< 10 m Nici o restricie
< 20 m(sau mai mult, dac se
dispune de un echipament
specializat adecvat)
Hidrologie
Indiferent de situaie,
pn la adncimea
maxim.
Indiferent de situaie.
Posibilitatea de injectare a
amestecului de materiale
naturale numai n anumite
formaiuni geologice.
Indiferent de situaie, pn la
adncimea maxim.
Geologie/
Geomorfologie
Sparea traneelor
este dificil n stratul
impermeabil din roc
i n anumite soluri.
Amestecul de materiale
naturale poate colmata spaiile
interstiiale numai a anumitor
soluri. Crete rezistena
solurilor moi.
Introducerea perdelelor din plci
ondulate de oel este imposibil
n stratul din roc. Poate fi
necesar un suport suplimentar n
cazul unui sol foarte moale.
Tipul poluanilor
Trebuie asigurat
compatibilitatea ntre
amestecul de
materiale naturale i
poluani
Trebuie asigurat
compatibilitatea ntre
amestecul de materiale
naturale i poluani
Anumii poluani sunt corozivi
pentru oel. n aceast situaie
este necesar ca plcile s fie
tratate anticoroziv.
Starea apelor
subterane dup
Apele subterane se vor infiltra n jurul i/sau sub obstacol. Trebuie recurs la modelare
pentru determinarea debitelor i a traiectoriilor de curgere. n anumite cazuri, apa subteran
110

aplicarea metodei
de izolare
se acumuleaz n spatele obstacolului. Funcionarea puurilor de extracie existente poate fi
influenat.
Condiii la
suprafa
Trebuie s existe condiiile necesare pentru ca materialele i echipamentele s poat fi
dirijate pn la zona contaminat. Trebuie obinut de la proprietar autorizaia de a implanta
pereii/perdelele de izolare pe proprietate.
Infiltraia la
suprafa
Este bine a se acoperi suprafaa delimitat prin pereii de izolare cu scopul prevenirii
infiltrrii apei n mediul subteran contaminat. O alt soluie const n instalarea unui sistem
de drenaj sub locul contaminat pentru a colecta lichidele care se infiltreaz i a le pompa la
suprafa spre o instalaie de tratare.

Tabelul 10.2.
Avantajele i inconvenientele pereilor / perdelelor din amestec de materiale
naturale i a perdelelor din plci ondulate de oel
Factor
Perei din amestec de
materiale naturale
Perdele formate prin injecie de
amestec de materiale
Perdele din plci ondulate
de oel
Costul
Mai ieftin dect perdelele
formate prin injecie de amestec
de materiale i perdelele din
plci de oel dac se utilizeaz
pentru adncimi sub 10 m.
Mai ieftin perdelele ondulate din
plci de oel.
Costisitor, mai ales n cazul
n care trebuie utilizate
metode de batere speciale
sau plci groase de oel.
Riscurile
poteniale
pentru
mediu
Tipul materialelor din amestecul
utilizat trebuie sa fie aprobate
de organismele abilitate.
Unele materiale pot sa aib un
anumit grad de toxicitate.
Materialele din amestecul utilizat
trebuie sa fie aprobate de
organismele abilitate.
Nici un risc.
Durata de
via
Pereii se pot coroda sau
dizolva dup 30 40 de ani.
Pereii solidificai se pot fisura.
Anumite materiale injectate se pot
coroda sau dizolva dup 30 40
de ani.
Perdelele se pot coroda n
mediu acid, dac nu au fost
protejate anticoroziv.
Eficacitatea
Eficacitate maxim dac pereii
sunt realizai corect.
Este dificil a se determina gradul
de etaneitate. Materialul injectat
poate s nu colmateze toate
spaiile interstiiale.
Eficacitate maxim dac
plcile sunt instalate corect.
Adncimea
stratului
impermeabil
10 m Nici o restricie 20 m
Disponibili-
tatea
(facilitatea
de instalare)
Echipamentul utilizat n mod
curent poate s sape tranee la
adncimi de cca 5 m. Prin
utilizarea unui echipament
specializat se poate atinge
adncimea de 10 m.
Disponibilitate limitat.
Instalarea este adesea
complicat, chiar pentru operatori
experimentai.
Plcile ondulate din oel sunt
uor de procurat. De
asemenea, echipamentul de
batere este accesibil.
NOTA: Deoarece prin izolare poluanii nu sunt distrui ci doar imobilizai, aceste procedee au o
durabilitate limitat n timp i nu reprezint o soluie definitiv.

10.5. IZOLAREA PRIN INTERMEDIUL BARIERELE REACTIVE
Reprezint o variant foarte recent a procedeului de izolare. Acest procedeu
const n eliminarea fizico-chimic a produselor poluante prin plasarea unei bariere
verticale, realizate cu mijloace tehnice similare cu cele utilizate pentru crearea pereilor
/perdelelor de izolare. Pereii vericali ai barierelor sunt umplui cu produse reactive i
sunt dispui de aa manier astfel nct s intercepteze apele subterane. n cadrul
aceleiai tehnici se pot utiliza filtrele biologice.
111

CURSUL 11. PROCEDEE DE DEPOLUARE N AFARA
SITULUI A APELOR SUBTERANE I TRATAREA
EFLUENILOR GAZOI
11.1. PROCEDEE DE DEPOLUARE N AFARA SITULUI A APELOR SUBTERANE
n figura 11.1 se pot urmri etapele de tratare a apelor subterane contaminate,
precum i principalele tehnici utilizate n acest scop. Desigur, niciun sistem de tratare nu
presupune utilizarea simultan a tuturor procedeelor, ns, anumite sisteme pot cuprinde
pn la trei procedee n serie.


Fig. 11.1. Etapele de tratare a apelor subterane contaminate i principalele tehnici utilizate

Apa extras poate fi pretratat sau trimis fie spre un aparat de stripping cu aer
sau spre alte tipuri de sisteme de tratare. Pretratarea servete pentru eliminarea
compuilor anorganici nocivi i a substanelor n suspensie.
n tabelul 11.1 se prezint procedeele comerciale i tehnicile n curs de
dezvoltare ce pot fi utilizate pentru eliminarea poluanilor organici i anorganici din apa
extras din mediul subteran. Procedeele comerciale (clasice) sunt accesibile pe pia i
sunt utilizate n mod curent pentru depoluarea apelor subterane poluate. Procedeele
112

inovative sunt tehnici n curs de experimentare i alegere a parametrilor de tratare a
substanelor poluante, n plus, pentru acestea nu exist date complete care s permit
determinarea costului i a eficacitii tratrii n diverse condiii.
Tabelul 11.1.
Tehnici de tratare n afara sitului i stadiul lor de dezvoltare
Nr.crt. Tehnica de tratare Stadiul de dezvoltare
I. Poluani organici
1 Separatoare Comercial
2 Aparat de stripping cu aer Comercial
3 Aparat de stripping cu vapori Anumite procedee sunt n stadiul comercial
4 Filtre cu carbon activ Comercial
5 Membrane Comercial
6 Sisteme de oxidare Pe cale de a atinge stadiul comercial
7 Bioreactor cu nmol activat Comercial
8 Bioreactor cu cultur fixat Comercial
9 Procedeu biofizic Comercial
II. Poluani anorganici
10 Precipitare alcalin Comercial
11 Coagulare Comercial
12 Schimb de ioni Comercial
13 Adsorbie Comercial
14 Filtrare Comercial
15 Reducere Comercial
16 Membrane Comercial; membrane n curs de dezvoltare
17 Oxidare Comercial

11.1.1. Pretratarea apelor subterane extrase
Apele subterane extrase conin uneori produse anorganice nocive care trebuie
eliminate naintea depolurii/tratrii propriu-zise a acestora. Dac nu sunt eliminate, ele
pot reduce eficacitatea procedeului de tratare. Pretratarea se face prin intermediul unor
procedee chimice sau fizice la care se recurge n mod obinuit pentru eliminarea fierului
i manganului dizolvat, pentru reducerea duritii apei i nlturarea substanelor n
suspensie.
Pentru a obine o ap cu caracteristicile cerute pentru tratare, se pot pretrata
apele brute subterane cu ajutorul uneia sau a mai multor tehnici descrise n continuare:
113

aerarea : aerul oxideaz fierul i manganul dizolvat, formndu-se
precipitai anorganici;
oxidarea chimic: sub aciunea agenilor oxidani cum ar fi peroxidul de
hidrogen (H
2
O
2
), bioxidul de clor (ClO
2
) i permanganatul de potasiu (KMnO
4
), fierul i
manganul dizolvat se convertesc n precipitai anorganici;
ajustarea pH-ului: se utilizeaz acizi i baze puternice pentru a aduce pH-
ul apei la valoarea cerut pentru tratare;
filtrarea : filtrele rein substanele n suspensie prezente n apa brut
precum i precipitaii anorganici formai n timpul aerrii i/sau a tratrii chimice;
dedurizarea : prin utilizarea unor produse chimice care s reduc duritatea
apei.

11.1.2. Recuperarea produselor n stare liber
Pentru recuperarea produselor n stare liber prezente n apa extras, se
utilizeaz separatoare, care nu pot fi folosite dect la separarea fazeleor nemiscibile de
ap. Separarea se bazeaz pe diferena de densitate ntre ap i produsul n stare
liber recuperabil. Se recurge la acest procedeu pentru separarea dintr-o soluie apoas
a produselor petroliere rafinate, cum ar fi diversele uleiuri i benzina.
Separatorul este n general o cuv cu icane prevzut cu un dispozitiv pentru
evitarea efectului de scurt-circuit. Apele subterane extrase sunt deversate n cuv prin
partea de sus, printr-o extremitate a acesteia; stratul de produse petroliere care se
formeaz la suprafa este nlturat iar apa tratat este evacuat prin cealalt
extremitate a cuvei. Produsele recuperate pot fi reciclate sau distruse prin incinerare.

11.1.3. Eliminarea poluanilor organici dizolvai
Pentru eliminarea poluanilor organici dizolvai n apele subterane, se poate
recurge la procedee cum sunt: stripping-ul cu aer; stripping-ul cu vapori; oxidarea;
adsorbia pe crbune; biodegradarea i separarea prin membran.
Procedeul stripping cu aer n coloan (figura 11.2) dateaz de la nceputul
anilor 1970, cnd era utilizat pentru ndeprtarea gazelor (CO
2
, SH
2
i NH
3
) dizolvate n
ap. Are ca principiu realizarea unui contact energic ntre ap i aer, amestecul ap-aer
determin trecerea compuilor volatili din faza lichid n faza gazoas. Poluanii care pot
fi eliminati din ap prin acest procedeu sunt n general compuii organici volatili.
Parametrul esenial al sistemului de aeraie este durata contactului aer-ap.
Dispozitivul de aerare a apei este format dintr-o coloan lung de civa metri,
umplut cu materiale inerte (bile, inele, lamele etc) care realizeaz o structur poroas
114

specific, bazat pe un raport maxim ntre suprafa i volum. Configuraia intern a
coloanei asigur transferul de mas n condiii tehnico-economice optime. Principalele
elemente constructive ale coloanei de aerare sunt prezentate schematic n figura 11.3.


Fig. 11.2. Depoluarea apei subterane prin procedeul stripping n coloan

115


Fig. 11.3. Elementele constructive ale coloanei de stripping

Pompa de aer (suflanta) reprezint unul din elementele de baz ale coloanei.
Orificiile de ieire ale aerului sunt astfel dimensionate nct s asigure o presiune
minimal de aer. Sistemul de evacuare a vaporilor din coloan mpiedic antrenarea n
aer a unor mari cantiti de ap.
Apa poluat este introdus n coloan, pe toat seciunea acesteia, cu ajutorul
unui sistem de distribuie adecvat. ntre baza coloanei i placa de susinere a
materialului de umplutur se afl spaiul destinat introducerii aerului, precum i bazinul
de colectare a apei depoluate.
Circulaia n contracurent a aerului n raport cu apa, de-a lungul coloanei de
umplutur, determin transferul poluanilor volatili din faza lichid n faza gazoas. Apa
depoluat poate fi deversat n emisar sau poate fi folosit n diverse procese, funcie
de caracteristicile acesteia.
Vaporii colectai la partea superioar a coloanei sunt n continuare supui unor
operaii de tratare, n vederea blocrii, neutralizrii sau distrugerii poluanilor. n acest
scop se aplic n mod curent adsorbia pe crbune activ i oxidarea, operaii care i
116

dovedesc utilitatea n toate procedeele de depoluare bazate pe circulaia aerului.
Adsorbia pe crbune activ este folosit mai ales pentru solvenii clorai care sunt
adsorbii cu uurin datorit slabei lor solubiliti, precum i datorit dimensiunii reduse
a moleculei lor. Crbunele uzat poate fi reciclat de 5-6 ori fr o pierdere pregnant a
capacitii de adsorbie. Concentratul de poluani fixai n crbunele activ se poate
depozita n condiii de siguran prin metode de izolare-etanare.
Oxidarea este, de asemenea, utilizat n mod curent pentru distrugerea
poluanilor din vaporii rezultai n urma aplicrii stripping-ului n coloan. Ea se
devedete viabil chiar i n cazul unor poluani mai dificil de tratat, cum ar fi sulfurile i
cianurile. n mod curent sunt aplicate oxidarea cu ozon, care este agentul oxidant cel
mai puternic, i oxidarea termic, care presupune incinerarea gazelor cu poluani n
prezena oxigenului.

11.1.4. Eliminarea poluanilor anorganici dizolvai
Pentru eliminarea poluanilor organici dizolvai n apele subterane, se recurge la
procedee cum sunt: oxido-reducerea, adsorbia, separarea prin membran, schimbul de
ioni, precipitarea, coagularea-flocularea i filtrarea. Aceste tehnici permit, nu numai
eliminarea poluanilor anorganici, cum sunt metalele grele ( cadmiu, cupru, plumb,
mercur), nitraii i substanele totale dizolvate, ci i creterea sau scderea pH-ului.
Oxido-reducerea. Adesea, pentru a elimina fierul dizolvat n apele subterane se
recurge la oxidare. Dac pH-ul se situeaz ntre 7 si 7,5, fierul este uor oxidat,
transformndu-se n fier feritic insolubil. Cum s-a vzut la pretratare, este suficient s se
aereze apa pentru ca fierul s se transforme n fier feritic. Fierul nu este un metal toxic,
dar este o substan anorganic nociv, deoarece cauzeaz probleme, n anumite
cazuri, aparatelor utilizate pentru eliminarea altor componente din ap.
Contrar fierului, cromul hexavalent este un metal greu toxic. Ca i fierul, cromul
este solubil n ap la pH ridicat. n procedeul de eliminare se exploateaz insolubilitatea
cromului trivalent la pH ridicat:
- se coboar pH-ul apei de tratat sub 3, apoi se adaug o substan de
reducere chimic, cum ar fi anhidrida sulfuroas, pentru a transforma cromul hexavalent
n crom trivalent, care precipit cnd crete pH-ul.
Se utilizeaz de asemenea un procedeu de reducere chimic pentru eliminarea
plumbului i a mercurului.
Oxido-reducerea nu necesit dect un echipament simplu i reactivi care se
utilizeaz n mod curent. Costul cu investiiile i cheltuielile de exploatare sunt puin
ridicate; procedeul este uor a fi pus n practic.
117


11.2. TRATAREA EFLUENILOR GAZOI
Este necesar, uneori, tratarea efluenilor gazoi sau a emisiilor gazoase, cu
scopul de a elimina sau distruge poluanii care sunt coninui n acestea. Sunt
considerai eflueni gazoi emisiile ce rezult din tratarea apelor subterane sau a solului,
cele ce provin direct de la suprafaa solului sau a apelor subterane, sau cele rezultate
prin aplicarea metodelor de ventilare n situ. Cu toat diversitatea surselor de
provenien a efluenilor gazoi, numrul procedeelor de tratare a efluenilor gazoi
rmne relativ redus.
Sursele de eflueni gazoi sunt numeroase i uneori imprevizibile. Trebuie
evaluat fiecare loc i fiecare proiect de depoluare pentru a identifica eventualele surse
de eflueni gazoi. Principalele surse sunt:
emisiile pasive provenind direct din zonele contaminate:
- metanul produs prin biodegradarea natural a materiei organice;
- gazul sulfurat produs prin degradarea materiei organice;
- compuii organici volatili sau semivolatili eliminai prin porii solurilor
contaminate;
- praful ridicat de vnt;
- scprile de gaz din rezervoarele neetane.
emisiile rezultate din tratarea n situ a solurilor i apelor subterane poluate:
- extracia sub vid;
- nclzirea solului pentru volatilizarea poluanilor;
- barbotarea;
- bioventilarea (bioventingul);
- strippingul cu vapori.
emisiile rezultate din lucrri de excavare sau din alte intervenii de
suprafa:
- emisiile volatile eliminate din soluri, sedimente sau din deeuri;
- praful ridicat de ctre utilajele de construcie;
- gazele de eapament de la motoare i vehicule.
emisiile rezultate din tratarea n afara sitului a apelor subterane poluate:
- strippingul cu aer;
- lagunele, bazinele de echilibrare, bazinele de stocare i alte suprafee
de ap expuse;
- unitile de filtrare;
- metodele de tratare biologic;
118

- camerele de aerare;
- instalaiile de stocare i de amestec a produselor chimice.
emisiile rezultate din tratarea n afara sitului a materiilor solide:
- suprafeele expuse a materiilor solide pe durata stocrii, manipulrii i
amestecrii;
- gazele de combustie din incineratoare;
- gazele produse n instalaiile de desorbie termic;
- reactoarele pentru tratarea biologic a nmolurilor;
- mprtierea nmolurilor pe sol.

11.2.1. Procedee de tratare a efluenilor gazoi
Exist numeroase procedee de tratare a efluenilor gazoi. Cele mai importante
grupe de procedee de tratare sunt prezentate n figura 11.4.


Fig. 11.4. Principalele grupe de procedee de tratare a efluenilor gazoi

11.2.1. Procedee de desprfuire
Se prezint n continuare procedeele i echipamentele care au ca funcie
principal eliminarea prafului i a particulelor.
119

- Filtrele: modelul cel mai frecvent utilizat este filtrul cu saci din estur a
crui pori sunt cu un diametru prestabilit. Aerul traverseaz filtrul, dar particulele a cror
mrime este superioar diametrului porilor sunt reinute.
- Desprfuitoarele umede: aceste echipamente utilizeaz un jet de ap sau
o soluie pentru extragerea prafului din efluenii gazoi. Prin ncrcarea apei cu praf,
praful i particulele se ngreuneaz i sunt dirijate prin gravitatie ntr-un rezervor de
colectare. Anumite modele permit, de asemenea, extragerea unor compui gazoi
(clorul, compuii sulfurai i compuii nitroi) prin pulverizarea unei soluii reacive cum
este soda caustic (NaOH).
- Desprfuitoarele electrostatice: acestea supun efluenii gazoi unui cmp
electric. Particulele ncrcate electrostatic sunt forate de cmpul electric a se lega n
ansamblu i sunt antrenate spre un filtru.
- Hidrocicloanele: utilizeaz efectul vortex; efluenii gazoi intr cu vitez
ridicat n partea superioar a unei camere elicoidale. Gazele sunt antrenate n jos prin
micarea elicoidal. Fora centrifug aplicat apas particulele pe peretele camerei.
Odat ajuns la fundul acestei camere, efluentul este redirijat n sus prin centrul camerei.
Particulele mai grele se depun pe fundul camerei, de unde ele sunt extrase.

11.2.2. Adsorbia pe crbune
Adsorbia pe crbune este metoda folosit, n special, pentru tratarea poluanilor
n faza gazoas. Crbunele activ este un adsorbant puternic a produselor chimice
organice. S-a calculat pentru un anumit tip de crbune activ c suprafaa de adsorbie a
numai 6 grame de crbune se ridic la 4000 m
2
. Dup utilizare, crbunele poate fi
reactivat prin nclzire sau prin procedee chimice. nclzirea are avantajul c se distrug
compuii chimici organici reinui n crbunele utilizat.
Sistemele de adsorbie pe crbune sunt foarte eficace pentru majoritatea
produselor organice i pentru anumii compui anorganici, i sunt convenabile pentru
tratarea de debite mari. Pe pia exist diverse modele difereniate prin mrimea i
capacitatea acestora.
Deoarece sistemele de tratare a efluenilor gazoi prin adsorbie pe crbune activ
sunt predispuse mbcsirii cu ap, este important dezumidificarea efluenilor ce trebuie
tratai care au coninutul n ap peste 40-50%. De asemenea, substane cum sunt
microorganismele, praful i compuii anorganici pot cauza mbcsirea sistemelor de
adsorbie.

11.2.3. Condensarea
120

Condensarea este o tehnic foarte frecvent utilizat pentru tratarea efluenilor
gazoi foarte calzi, i n particular a efluenilor produi de sistemele de tratare termice.
Acest procedeu simplu const n rcirea suficient a efluenilor gazoi pn ce poluanii
determinai trec n faza lichid; ei sunt transformai ntr-un lichid pur sau amestec. Acest
procedeu permite, de asemenea, extragerea surplusului de ap dintr-un efluent gazos.
Prin reglarea cu minuiozitate a temperaturii unitii de rcire, se pot extrage diveri
compui organici n stare pur n diverse etape ale procesului de tratare. Rcirea se
realizeaz cu ajutorul compresoarelor (de ex. grupuri frigorifice tipice) sau prin a lsa s
treac efluentul gazos printr-un lichid (de ex. ap foarte rece) sau un solid rece.

11.2.4. Incinerarea
Incinerarea este o metod verificat i eficace de distrugere a poluanilor organici
n faza gazoas. Incineratoarele concepute pentru poluanii gazoi sunt mult mai eficace
dect cele utilizate la eliminarea lichidelor i solidelor, deoarece distribuia cldurii i a
poluanilor n interiorul incintei de ardere este net mai uniform. Oxidarea poluanilor
este deci mai uniform i mai complet. Incineratoarele pot trata debite mari de gaze n
condiiile meninerii unui grad de distrugere superior la 99,99%.
Oxidarea majoritii produselor organice chimice se produce la temperaturi
variind ntre 1.100 i 1.400
o
C. Emisiile ce rezult prin incinerare complet sunt: dioxidul
de carbon, monoxidul de carbon i apa. Eliminarea prafului, cenuii ce rezult n urma
incinerrii se face, n general, prin intermediul desprfuitoarelor i filtrelor.

11.2.5. Ardere direct n atmosfer (la tor)
Anumii eflueni gazoi au o valoare energetic suficient de ridicat pentru a fi
ari direct n atmosfer (la tor) sau ntr-un arztor. Efluenii pot fi dirijai spre o tor
existent, ca n cazul uzinelor de gaz sulfuros, turntoriilor sau uzinelor de produse
chimice. Dac efluenii sunt antrenai spre un arztor, energia produs poate fi
recuperat sub form de cldur sau de energie cinetic.
Utilizarea acestei tehnicti trebuie fcut cu mare precauie. Anumite ri interzic
arderea direct a efluenilor gazoi, estimndu-se c aceast tehnic nu este suficient
de eficace pentru distrugerea poluanilor.

11.2.6. Oxidarea catalitic
Oxidarea termic a poluanilor organici poate fi efectuat la temperaturi mai joase
dect cele nregistrate n incineratoare, cu ajutorul catalizatorilor chimici ce activeaz
reacia de oxidare. Sistemele de oxidare catalitic funcioneaz la temperaturi variind
121

ntre 200 i 500
o
C. Efluenii gazoi sunt dirijai spre camera de reacie nclzit i trec
pe catalizator, care este n mod obinuit un oxid metalic ca bioxidul de titan.
Oxidarea catalitic este o tehnic nou care pare s prezinte un anumit potenial
pentru remedierea factorilor de mediu. Trebuie evaluat rspunsul efluenilor la tratare
nainte de a opta pentru aceast tehnic i trebuie determinat temperaturile optime i
tipul de catalizator cel mai eficace. Aceast tehnic s-a utilizat cu succes pentru
oxidarea amestecurilor de combustibili extrase din apele subterane.

11.2.7. Reducerea termic
Reducerea termic este, ntr-o anumit msur, contrarul oxidrii termice
(incinerarea). Reducerea termic a moleculelor organice se produce la temperaturi de
800 900
o
C, n prezena hidrogenului. n loc s fie oxidate, cum se ntmpl n
incinerator, moleculele sunt supuse unei reduceri chimice. Acest procedeu permite
reducerea moleculelor n produse mai uoare i mai puin toxice. Contrar fa de
incinerare, reducerea termic nu produce nici un gaz de ardere nociv.

11.2.8. Paturile bacteriene (biofiltrele)
Paturile bacteriene (biofiltrele) s-au adugat relativ recent la procedeele de
tratare a efluenilor gazoi. Paturile bacteriene pentru tratarea efluenilor gazoi joac
acelai rol ca i paturile bacteriene utilizate la tratarea apei. Efluenii gazoi traversez
un pat compus din materie poroas cu prezena unei populaii active de
microorganisme. La contactul cu patul bacterian, poluanii sunt adsorbii i metabolizai
de ctre microorganisme. Este vorba de o metod distructiv. Paturile bacteriene nu au
aceiai putere distructiv ca sistemele termice ns, n multe cazuri, permit reducerea
concentraiilor de poluani i ncadrarea n limitele prescrise n legislaie. Un alt avantaj
rezid n costul redus de achiziie i de ntreinere.

11.2.9. Recircularea efluenilor gazoi
Efluenii gazoi produi prin anumite procedee sunt adesea recirculai n sol sau
ntr-o unitate de tratament, n scopul reducerii sau eliminrii emisiilor i reutilizrii
energiei sau nutrienilor care-i conin. Metodele de tratare n situ cum ar fi bioventilaia i
bioaspiratia sunt curent utilizate pentru reciclarea efluenilor gazoi.
11.2.10. Consideraii privind alegerea procedeului de tratare a efluenilor
gazoi
Dac nu se impune utilizarea unui procedeu de tratare a unui efluent gazos,
alegerea opiunii de tratare trebuie s se sprijine pe o bun cunoatere a naturii
122

efluentului gazos i pe studii aprofundate de evaluare a rspunsului efluentului la
tratament (tratabilitatea).
Caracterizarea efluenilor gazoi se face lundu-se n considerare urmtoarele
aspecte:
- tipul de poluani organici i concentraiile;
- volumul sau debitul prevzut;
- prezena altor poluani n efluentul gazos;
- temperatura efluentului gazos;
- coninutul n ap;
- coninutul n oxigen;
- variabilitatea parametrilor.
Studiile de evaluare a rspunsului efluenilor la tratament (tratabilitatea) presupun
determinarea:
- tipurilor de procedee ce ar putea da rezultate bune n cazul efluentului de
tratat;
- produsele chimice i ali aditivi cerui, tipul de catalizator etc;
- umiditatea ideal la nceputul tratamentului;
- timpul de reacie cerut pentru a atinge limitele maxime prescrise prin lege;
- costul tratamentelor;
- necesarul energetic;
- specificaiile fizice pentru tratament.
n figura 11.5 se indic tehnicile de tratare utilizate n mod obinuit funcie de
diversele concentraii ale poluanilor.

Fig. 11.5. Alegerea tehnicilor de tratare n funcie de concentraia efluenilor gazoi
123

CAPITOLUL 12. PROCEDEE DE DEPOLUARE EX SITU A
SOLURILOR EXCAVATE
12.1. CONSIDERAII GENERALE
Procedeele aplicabile ex situ presupun evacuarea solului sau a apei poluate din
mediul lor natural (prin excavare i pompare), fie definitiv, fie provizoriu, pe timpul
tratamentului. Tratarea ex situ poate fi efectuat pe locul contaminat (cu ajutorul unei
instalaii mobile) sau n exteriorul zonei contaminate (cu ajutorul unei instalaii mobile
sau fixe), care necesit transportul materialului excavat pn la instalaia de depoluare.
n figura 12.1 se prezint principalele procedee de depoluare ex situ a
materialelor excavate. Dup cum se poate constata, toate procedeele prevd eliminarea
materialelor tratate, fie ntr-o hald (ca deeuri) fie prin rambleiere, stocare sau
reciclare.


Fig. 12.1. Principalele procedee de depoluare ex situ a solurilor sau sedimentelor
124

12.2. PRETRATAREA
Obiectivul majorittii metodelor de pretratare este de a reduce volumul
materialelor excavate i de a ameliora calitatea fizic a acestora n vederea uurrii
operaiilor de manipulare i tratare. Anumite metode de pretratare au scopul de a izola
fracia mai puin contaminat de restul materialelor excavate. Alte metode permit
separarea apei de materiile solide din materialele excavate.
Principalele metode de pretratare sunt:
- desecarea;
- separarea granulometric;
- splarea;
- separarea densimetric;
- separarea magnetic;
- tratarea apei de splare.

12.3. SPLAREA SOLULUI
Splarea solului excavat ex situ (pe sit sau n afara sitului) este un
procedeu fizic utilizat pentru eliminarea fazei reziduale de poluantul imobilizat n
matricea solului. Principiul splrii const n separarea poluanilor din sol i transferul
acestora n faza lichid sau gazoas, sub aciunea apei i a energiei mecanice. Prin
splare se pot extrage: poluanii organici, poluanii anorganici solubili, metalele grele
etc.
Pentru a nelege mecanismul splrii pornim de la observaia c n solul
contaminat, poluantul se afl fixat n porii intergranulari, precum i la suprafaa
granulelor. Este cunoscut faptul c suprafaa specific a granulelor se afl ntr-un raport
de invers proporionalitate cu dimensiunea sau diametrul echivalent al acestora.
Rezult astfel, c cea mai important cantitate din poluant este cantonat n fraciile
granulometrice fine ale solului. De multe ori, fraciile granulometrice grosiere ale solului
poluat nu prezint dect urme de poluani sau se ncadreaz sub limitele de
concentraie admise.
Procedeul de decontaminare presupune utilizarea unei instalaii specializate
dotate cu echipamente specifice, n care solul este supus, ntr-o succesiune logic,
urmtoarelor operaii: dezaglomerarea bulgrilor de sol, separarea fraciilor
granulometrice grosiere de cele fine prin clasri volumetrice i hidraulice, desprinderea
prin atriie a poluanilor ataai de suprafaa granulelor, precum i desecarea produselor
splate i a concentratului de poluani. Toate aceste operaii se execut n prezena
apei, uneori n prezena unor reactivi de splare.
125

Instalaia de splare Eimco-Wemco (figura 12.2), destinat decontaminrii
solului de hidrocarburi, include, pe lng operaiile specifice de splare (clasare
volumetric i hidraulic, atriie, desecare), i operaia de flotaie.
Solul contaminat cu hidrocarburi este mai nti excavat i sfrmat, fiind apoi adus n
zona de alimentare a instalaiei de splare unde, n principiu, se separ fraciile fine
purttoare de substane poluante, de fraciile grosiere care eliberate de poluani, devin
curate. Mai nti, se face o ciuruire la 6 mm, sub jet de ap.
Produsul grosier din refuzul ciurului este n acest fel decontaminat, iar tulbureala ce
trece prin ciur este supus unei delamri primare, ntr-un clasor mecanic cu spiral. n
revrsarea clasorului se obine un lam (0,1 mm) cu o concentraie ridicat n poluani, iar n
refuz, un produs mai grosier, parial decontaminat, n care poluanii sunt dispui pelicular la
suprafaa granulelor.
Desprinderea acestor poluani de granulele de sol se face prin atriia pulpei la o
densitate ridicat, operaie ce presupune frecarea intens a granulelor unele de altele, ntr-o
micare turbionar creat de nite agitatoare speciale.
Odat desprini de granule, poluanii sunt separai din tulbureal prin
hidrociclonare. n suprascurgerea hidrociclonului se obine un lam bogat n poluani, iar
n ngroat rezult un produs cu o granulaie mai mare, care este sitat la 2 mm sub jet
de ap.
Fracia granulometric +2 mm este astfel decontaminat, iar fracia 0.12 mm
este condiionat cu reactivi i supus flotaiei inverse. n spuma mainilor de flotaie se
concentreaz poluanii, iar n produsul de camer, solul decontaminat.
n vederea desecrii, solul decontaminat este ngroat prin hidrociclonare, iar apoi
filtrat cu ajutorul unui filtru plan rotativ. Tulbureala bogat n poluani este colectat de la
toate operaiile ntr-un ngrotor radial, echipat cu un separator de hidrocarburi.
Apa din preaplinul ngrotorului este recircuitat n flux, iar produsul din ngroat
este filtrat cu ajutorul unui filtru cu band. Se obine astfel concentratul final de poluani care
poate fi depozitat n siguran, inertat, biodegradat, incinerat etc.

126


Fig. 12.2. Schema instalaiei Eimco-Wemco de splare a solurilor contaminate.

Instalaia de splare Lurgi-Deconterra are schema tehnologic prezentat n
figura 12.3. Solul contaminat este supus operaiilor specifice de sfrmare, clasare
volumetric, atriie, clasare hidraulic i desecare, la care se adaug operaiile de
127

flotaie i separare n mediu dens. i n cadrul acestei instalaii se urmrete separarea
selectiv din amestecul poligranular a granulelor fine, n care se concentreaz de obicei
poluanii.
Atriia se desfoar prin intermediul unor tamburi rotativi, care asigur o bun
dezaglomerare a granulelor i o desprindere eficient a poluanilor dispui pelicular pe
suprafaa granulelor.
O astfel de instalaie a fost experimentat cu succes n Germania pentru
decontaminarea unui sol impurificat cu reziduuri de cocserie (metale grele, substane
aromatice policiclice, canide).
Experimentrile efectuate de Werther i Wilichowski de la Univ.Tehnic din
Hamburg-Harburg privind depoluarea prin splare a unui sol nisipos-argilos, contaminat
cu hidrocarburi tip Diesel, au permis concluzionarea c 82 % din produsul poluant poate
fi extras din sol prin splare, ndeprtndu-se fracia granulometric inferioar
dimensiunii de 0,1 mm.


Fig. 12.3. Schema instalaiei Lurgi-Deconterra de splare a solurilor contaminate.

128

n practica depolurii prin splare, se aplic i procedeul Oecotec care se
bazeaz pe splarea sub presiune nalt (350 daN/cm
2
) a solurilor ntr-o camer de
form tubular. Un exemplu privind aplicarea procedeului Oecotec este depoluarea
solului aferent unui sit industrial din Dsseldorf, unde se fabricau tuburi din oel.
n urma splrii sub presiune a 72.121 tone de sol contaminat s-au obinut
65.556 tone de sol grosier depoluat (91 %), 5.915 tone de aleurit filtrat (8 %) i 650 tone
de nmol (1 %), ultimele dou produse reprezentnd concentrate de poluani. n
general, se preteaz la splare solurile care au o compoziie granulometric relativ
grosier, cu un coninut redus de argil.
Adesea, pentru eliminarea poluanilor din solurile puternic poluate se procedeaz
la tratarea acestora n instalaii complexe, utilizndu-se o combinaie de procedee:
splare, extragere a metalelor, tratare biologic, tratare a efluenilor gazoi. Schema
cuprinznd secvenele procesului complex de depoluare a solurilor/sedimentelor ntr-o
uzin pilot, prin splare - extragerea metalelor tratare biologic se prezint n figura
12.4


Fig. 12.4. Schema cuprinznd secvenele procesului complex de depoluare a solurilor/sedimentelor ntr-o
uzin pilot, prin splare - extragerea metalelor tratare biologic

129

12.4. TRATAREA CHIMIC
Tratarea chimic a poluanilor din materialele excavate (soluri i ape subterane)
se bazeaz pe interaciunile fizico-chimice urmtoare:
- adsorie-desorbie;
- oxidare-reducere;
- ajustarea pH-ului;
- schimb de ioni.
Procedeele chimice de depoluare ex situ pot fi clasificate funcie de:
I. modul de eliminare a poluanilor
procedee ce presupun extracia poluanilor din materialele excavate;
procedee ce presupun distrugerea sau alterarea poluanilor din materialele
excavate.
II. de tipul agenilor utilizai
procedee ce presupun utilizarea de ageni oxidani;
declorurarea;
procedee ce presupun extracia compuilor organici prin utilizarea de:
- solveni organici
- solveni pe baz de ap.
Adugarea unui agent oxidant puternic (de exemplu: peroxid de hidrogen, ozon
sau apa oxigenat) permite distrugerea poluanilor organici din materialele excavate. Un
inconvenient important al acestei metode rezid n inexistena unor ageni oxidani
specifici pentru poluani. O mare parte a agentului oxidant adugat este mobilizat pentru
oxidarea materiei organice care este n mod natural prezent n sol.
Un anumit numr de metode de tratare chimic permit eliminarea clorului din
structura molecular a poluanilor organici clorai, cum ar fi policlorbifenilii (PCB).
Majoritatea metodelor utilizeaz un metal alcalin (de exemplu: sodiu sau potasiu) ca
reactiv.
Principiul general al declorurrii const n nlocuirea parial sau total a ionilor
de clor Cl

din poluanii organici, cu radicali OH

(figura 12. 5). Reacia se desfoar n

prezena unei baze tari (NaOH sau KOH) i a etilenglicolului. Din combinaia acestor doi
reactivi rezult alcoxizi plus ap, substane ce reacioneaz la rndul lor cu ionii de Cl

ai compusului organic poluant, formnd cloruri de sodiu i potasiu.
Astfel, se transform o molecul contaminat ntr-o molecul de tip eter. Procesul
se desfoar la cald (200 300
o
C) ntr-un solvent (de exemplu: dimetil sulfoxid), care
servete n acelai timp i de catalizator.
130

Randamentul de declorurare n cazul policlorbifenililor (PCB) ajunge pn la 99%
iar n cazul hidrocarburilor aromatice policiclice este de doar 60%.
Extracia poluanilor organici se poate face prin splare cu solveni organici sau
cu soluii de splare pe baz de ap. Exist mai multe procedee comerciale disponibile.
Schema ce ilustreaz etapele unui proces de splare cu solvent este prezentat
n figura 12.6. Randamentul acestor procedee este superior celui obinut prin
procedeele de tratare biologic, dar inferior celui obinut procedeele termice.


Fig. 12.5. Schema de principiu a procedeului de declorurare a solurilor poluate

131


Fig. 12.6. Schema procedeului de extracie cu solvent a poluanilor organici

12.5. Extracia metalelor
Contrar compuilor chimici organici, metalele nu pot fi distruse. Metodele ce
permit reducerea concentraiilor metalelor din materialele excavate sunt n mod
obligatoriu de natur extractiv. Metalele din materialele excavate se prezint sub
diverse forme chimice n acelai sol, sediment sau nmol i este adesea dificil a fi
extrase.
Metodele de extracie a metalelor pot fi grupate astfel:
+ Lixivierea:
- soluii acide;
- soluii bazice;
- ageni complexani;
+ Flotaia;
+ Potenialul electrocinetic;
+ Undele sonore;
+ Fitoremedierea:
- absorbie prin macrofite;
- lixiviere accelerat prin utilizarea de microbi producnd H
2
SO
4
.
132

Extracia metalelor cu ajutorul acizilor sau a agenilor complexani poate permite
reducerea n mod considerabil a coninuturilor n metale grele. Metodele de extracie cu
acid sunt mai frecvent utilizate, deoarece solubilitatea numeroaselor metale se ridic n
prezena unui pH sczut. Majoritatea dintre ele sunt foarte eficace dac materialele
excavate sunt contaminate printr-un singur sau dou metale, ns sunt mult mai puin
eficace dac contaminarea s-a fcut printr-un amestec de metale. Aceste metode permit
extragerea metalelor grele, ns costul lor ridicat restrnge aplicaia lor n cazurile de
contaminare foarte grave. n figura 12.7 se prezint etapele unui procedeu de extragere
a metalelor.


Fig. 12.7. Etapele procedeului de extracie a metalelor TerraMet/Cognis
133

CAPITOLUL 13. PROCEDEE TERMICE DE DEPOLUARE A
SOLURILOR
Principiul procedeelor termice de decontaminare const n nclzirea solului
contaminat la dferite temperaturi n vederea extraciei, neutralizrii, distrugerii sau
imobilizrii poluanilor.
Cele mai importante procedee sunt: incinerarea i desorbia termic, care se
aplic pe sit i n afara sitului.
Decontaminarea pe cale termic se aplic n cazul solurilor contaminate cu
poluani foarte variai. Solurile contaminate cu poluani organici sunt uor de
decontaminat prin arderea solului contaminat, poluanii organici fiind uor de extras i
convertit n CO
2
i H
2
O.
Tratarea termic a solurilor contaminate deine unul dintre primele locuri n
ansamblul procedeelor de decontaminare. Ca exemplu, n SUA aproape o treime din
siturile poluate au fost reabilitate prin utilizarea procedeelor termice. n rile vest
europene exist un numr nsemnat de instalaii termice operaionale de depoluare a
solurilor.

13.1.INCINERAREA
Dei se utilizeaz cu preponderen pentru arderea deeurilor menajere i
industriale, incinerarea s-a dezvotat n mod considerabil n ultimii 50 de ani, adaptndu-
se inclusiv pentru depoluarea solurilor i a apelor subterane contaminate.
Exist mai multe sisteme de incinerare a solurilor, acestea difereniindu-se n
special prin tipul utilajului de incinerare (cuptor cu strat fluidizat, cuptor cu nclzire
direct, cuptor cu tambur rotativ etc).
Cea mai larg aplicabilitate o au sistemele de incinerare a solurilor cu cuptor
rotativ. Schema de principiu a unui astfel de sistem este redat n figura 13.1.
Dup excavare, solul contaminat este supus unor operaii de pregtire: uscare,
mrunire i clasare volumetric. n general, granulele mai grosiere, afectate n mic
msur de poluare, sunt separate din sol nainte de operaia de incinerare i sunt
depozitate n mod controlat. Incinerarea propriu-zis a solului contaminat se realizeaz
de regul n dou etape:
- volatilizarea poluanilor la temperaturi de cca 400
o
C;
- distrugerea poluanilor la temperaturi de peste 1000
o
C.

134


Fig. 13.1. Schema de principiu a incinerrii solurilor cu cuptor rotativ.

Solul rezultat din unitatea de preparare este introdus n cuptorul rotativ unde este
nclzit i amestecat, n scopul volatlizrii poluanilor iar la evacuarea din cuptor
materialul solid este debarasat de poluani. Dup rcire, solul depoluat poate fi redepus
n zona excavat.
Gazele cu poluani evacuate din cuptorul rotativ sunt vehiculate pneumatic spre
bateria de cicloane i filtre, plasate n serie, prin care se face reinerea granulelor solide
de dimensiuni reduse. Gazele eliberate de praf ns ncrcate cu poluani n stare
volatil sunt aspirate ntr-o camer de ardere la temperaturi ridicate (10001300
o
C)
unde toi poluanii organici sunt distrui prin transformarea moleculelor organice n gaz
carbonic i ap.
Clorul i sulful, care se degaj din unii compui organici cum ar fi: hidrocarburile,
solvenii clorai etc, sunt extrai din fluxul gazos prin barbotare ntr-o soluie alcalin.
n cazul decontaminrii prin incinerare a solurilor contaminate cu policlorbifenili
(PCB) trebuie luate msuri suplimentare pentru a se evita formarea furanilor i
dioxinelor. n cazul solurilor contaminate cu compui azotici se vor adopta msuri
speciale pentru evitarea formrii de N
2
O.
Dac solul conine metale grele (Zn, Cd sau Pb - volatilizabile), gazele de ardere
trebuie s urmeze un tratament special pentru separarea, recuperarea i eventual
revalorificarea acestor metale.
135

Schema unei instalaii ZUBLIN de tratare a termic a solurilor contaminate este
ilustrat n figura 13.2. Sistemul tehnologic de tratare termic a unei instalaii ZBLIN se
compune din urmtoarele pri principale:
- o unitate de preparare granulometric (mrunire i clasare volumetric//),
care permite reducerea granulometriei solului sub 3040 mm;
-

Fig. 13.2. Schema unei instalaii ZUBLIN de incinerare a solurilor contaminate.

- un cuptor de uscare cu tambur rotativ destinat eliminrii apei interstiiale
din solul contaminat, prin utilizarea unor temperaturi de 200600
0
C;
- un cuptor de incinerare, n care solul contaminat este supus unei
temperaturi de cca. de 1200
0
C;
- o unitate de epurare a gazelor, format din patru etaje: desprfuire cu
cicloane i filtre; postcombustie; absorbie uscat n filtre cu saci i microfiltrare.
Un exemplu de aplicare al acestui procedeu l constituie tratarea n 1987 a solului
aferent sitului unei cocserii din Dortmund/Germania de ctre firma ZUBLIN. In total au
fost decontaminate termic 224 tone de sol poluat cu HAP, benzen, toluen, xilen,
naftalin, fenol, cianuri i metale grele.
136

n urma decontaminrii prin incinerarea solului la 1200
o
C, concentraia de
poluani n sol a sczut dup cum se remarc n tabelul 13.1.

Tabelul 13.1.
Rezultatele decontaminrii solului prin incinerare ntr-o instalaie ZUBLIN
Poluant
Concentraia de poluani n sol[mg/kg sol] Randamentul de
depoluare[%] Inainte de incinerare Dup incinerare
Fenoli 200 < 0,8 > 99,6
Compui alifatici 3546 < 11 > 99,7
Compi aromatici
Benzen
Toluen
Xilen

120
140
250


< 0,1



> 99,9
Hidrocarburi
alifatice policiclice
3150 < 0,1 > 99,9
Mercur 15,3 < 0,1 > 99,4
Cianuri 564 < 0,5 > 99,99

Avantajul cel mai important al incinerrii il reprezint randamentul foarte ridicat de
depoluare.
Dezavantaje:
- exist posibilitatea transformrii unui sol poluat cu produse organice ntr-un
sol poluat cu metale (de exemplu: dac solul conine n mod natural sulfat de plumb
inofensiv, prin incinerare, sulfatul de plumb se poate transforma n oxid de plumb care
este un produs nociv);
- solurile incinerate devin sterile din punct de vedere agricol, datorit pierderii
totale a materiei organice;
- costurile decontaminrii prin incinerare sunt relativ ridicate.

13.2. DESORBIA TERMIC
Decontaminarea se face prin extragerea compuilor volatili din solul poluat prin
nclzire, ntr-o instalatie fix, la o temperatur ce nu depete n principiu 650C.
Creterea temperaturii creeaz o cretere a presiunii de vapori iar contaminantul n faz
solid sau lichid adsorbit pe matricea solului trece n faz gazoas (vaporizare).
137

Solul este supus la nceput unor operaii de pretratare: sfrmare, clasare,
uscare dup care este introdus n instalaia de desorbie termic.
Eficacitatea desorbiei este funcie de temperatur i de durata staionrii solului
contaminat n cuptorul de nclzire.
Parametrii operaionali depind de cuplul matrice sol/poluant, de limitele
transferului de mas i de cldur ce depinde de proprietile solului (granulometrie,
umiditate, etc.) i de modul de transfer termic realizat n unitatea de desorbie.
Temperaturile necesare procesului de desorbie depind de masa molecular
medie a produselor supuse desorbiei. Se disting dou tipuri de procedee n funcie de
nivelul de temperatur:
procedeele la temperatur joas (250450C) utilizate pentru poluanii cei mai
volatili a cror avantaj este de a fi puin agresivi pentru soluri;
procedeele la temperatur medie (450650C) utilizate pentru compuii cei mai
grei, la aceast temperatur se permite nu numai desorbia ci i distrugerea pirolitic
parial a compuilor poluani coninui n soluri.
Procedeele de desorbie se difereniaz i funcie de modurile de transfer termic:
desorbia termic prin nclzire direct;
desorbia termic prin nclzire indirect.
Procedeul de desorbie termic prin nclzire direct (figura 13.3) const n
introducerea energiei calorice prin contact direct (convecie i radiaie) n solul de tratat
(matrice i contaminant). Energia caloric se obine cu ajutorul unui arztor (propan sau
gaz natural) plasat n camera de desorbie.
Contaminanii n faz gazoas sunt dirijai mpreun cu gazele calde de
combustie spre o unitate complementar de tratare a gazelor. Acest tip de procedeu, cu
o mare capacitate de tratare i destul destul de simplu din punct de vedere constructiv,
este adecvat pentru tratarea:
solurilor cu puteri calorifice moderate;
solurilor cu umiditatea inferioar sau egala cu 25%.
Inconvenientul major al acestui procedeu const n volumul mare de gaze de
tratat raportat la unitatea de mas solid.

138


Fig. 13.3. Schema unei uniti de desorbie cu nclzire direct:
1 alimentarea cu sol contaminat; 2 ieirea gazelor;3 tambur rotativ;
4 arztor; 5 - sol decontaminat.

Procedeul de desorbie termic prin nclzire indirect (figura 13.4) const n
introducerea energiei calorice prin conducie cu traversarea unui perete (cu cma
dubl cald, rezistene electrice,) i prin radiaie de la peretele cald. Contaminanii n
faz gazoas sunt dirijai spre o unitate de tratare a gazelor desorbite. Acest procedeu
are urmtoarele avantaje:
permite tratarea solurilor indiferent de coninutul calorific;
permite tratarea solurilor care au chiar i o umiditate ridicat;
rezult cantiti minime de gaze de tratat (gazele de combustie nefiind
amestecate cu vapori desorbii).


Fig. 13.4. Schema unei uniti de desorbie cu nclzire indirect:
1 alimentarea cu sol contaminat; 2 conduct de alimentare cu gaz; 3 tambur rotativ; 4 - ieirea
gazelor arse; 5 ieirea gazelor desorbite; 6 - sol decontaminat.

139

Inconvenientul cel mai important al acestui procedeu const n capacitatea de
tratare limitat.
Gazele ieite din unitatea de desorbie sunt tratate nainte de evacuarea lor n
atmosfer prin postcombustie, splare i desprfuire. Dup tratarea solului prin
desorbie termic, sol decontaminat este rcit n aer sau n ap i reumidificat pentru
evitarea emisiilor de praf.
Randamentul extraciei poluanilor din sol prin desorbie termic este mai redus n
comparaie cu randamentul depolurii prin incinerare.
n comparaie cu incinerarea, desorbia termic necesit costuri mai mici iar
materiile humice din sol nu sunt distruse prin ardere.
Eficacitatea procedeului a fost demonstrata n cazul solurilor poluate cu metale
grele volatile, cum este mercurul, i n cazul solurilor poluate cu: compui volatili sau
semi-volatili halogenai sau nehalogenai (hidrocarburi alifatice: benzin, motorin,...);
hidrocarburi aromatice: benzen, toluen, xilen, etilbenzen,...; compui halogenai alifatici;
compui halogenai aromatici: clorobenzen, diclorobenzen; fenoli; compui nitrai; HAP;
PCB; pesticide i cianuri organice.
Un exemplu de aplicare pe sit a desorbiei termice este depoluarea sitului aferent
unei vechi cocserii, n 2003, efectuat de firma francez DEEP GREEN (fig. 13.5)
[www.ademe.fr].
Solul a fost poluat pe o suprafa de 1,3 ha i o adncime de 4 m cu HAP, cianuri,
hidrocarburi-total (HCT). Depoluarea s-a efectuat pe durata a 6 luni, tratndu-se 24 000
tone de sol prin utilizarea unei instalaii mobile de desorbie termic cu capacitatea de
tratare de 24 tone/h.
Lucrrile de depoluare au constat n:
-Tratarea efluenilor gazoi s-a fcut prin: post-combustie (900C- 2
secunde) rcire (de la 900C la 200C) captura prafului (filtru cu saci)
particulele fine curate, rezultate la ieirea din unitatea de post-combustie, sunt
reintroduse n amestec cu solul tratat ntr-un sistem de rcire.
-Captura mercurului (prin injecie de carbon activ tratat) : carbonul activ i
mercurul care-l conine ntr-o mic proporie sunt reintroduse n amestec cu solul tratat
(procedeul nu trateaz mercurul prezent n cantitate foarte mare, ns se mpiedic
volatilizarea lui n atmosfer).

140


Fig. 13.5. Depoluarea solului prin desorbie termic pe sit efectuat de firma DEEP GREEN.

Controlul depolurii s-a efectuat prin :
- prelevare de probe n fiecare or;
- analize ntr-un laborator exterior;
- control suplimentar efectuat de un expert neutru.
Costul total: 1 500 000 - 1 900 000 iar costul raportat la tona de sol
tratat 75 - 80 /ton.
Rezultatele obinute sunt prezentate n tabelul 13.2.

Tabelul 13.2.
Rezultatele decontaminrii solului prin desorbie termic pe sit
Poluant
Concentraia de poluani n sol [mg/kg sol]
Randamentul de
depoluare[%]
Inainte de desorbie
termic
Dup desorbie
termic
HAP 15000 6,2 99,97
Cianuri 8500 0,3 99,99
HCT 19500 32 99,84

O variant a desorbiei termice este desorbia termic cu microunde, nclzirea cu
microunde fiind considerat la ora actual una dintre cele mai interesante metode de
nclzire sub aspect tehnico-economic.
141

Aceast metod a fost experimentat n SUA, n faza de laborator i pilot,
dovedindu-se superioar fat de toate celelalte variante de desorbie termic prin :
costuri de investiie-exploatare mai mici, valoarea humic a solului rmne intact n
urma decontaminrii i poluanii din sol nu sunt distrui ci, eventual, pot fi recuperai i
revalorificai.
142

CAPITOLUL 14. PROCEDEE BIOLOGICE DE DEPOLUARE
EX SITU A SOLURILOR I A APELOR SUBTERANE POLUATE
Procedeele biologice de depoluare a solurilor i apelor subterane se bazeaz pe
capacitatea unor microorganisme (bacterii, ciuperci) de a degrada materia organic i
de a permite accelerarea descompunerii naturale a poluanilor organici.
n cursul 7 s-au prezentat categoriile de poluani care pot fi indeprtai prin
procedeele biologice precum i influena principalilor factori asupra procesului de
biodecontaminare a solurilor i apelor subterane.
Din multitudinea de procedee biologice de depoluare ex situ a solurilor i a apelor
subterane poluate, se prezint n continuare:
biodegradarea pe sit cu ajutorul bioreactorului;
biodegradarea n vrac;
biolixivierea;

14.1. BIODEGRADAREA PE SIT CU AJUTORUL BIOREACTORULUI
Biodegradarea pe sit cu ajutorul bioreactorului const n decontaminarea solului,
apei i aerului n instalaii speciale constituite din reactoare biologice (cuve nchise,
bazine, conducte de legtur etc).
Tratarea solului n bioreactor. naintea demarrii procesului de biodegradare a
poluanilor n bioreactor, solul poluat necesit o preparare mecanic adecvat:
omogenizare, mrunire i clasare volumetric.
Dup operaiile de pregtire, solul poluat este amestecat cu ap rezultnd un
nmol n care partea solid reprezint cca. 30% (figura 14.1).
Namolul este pompat ntr-un sistem de bioreactoare conectate n serie.
Bioreactorul este construit, n general, ca un rezervor cu agitator. La nivelul primului
reactor sunt dozate substanele nutritive i uneori bacteriile suplimentare.
Adaosul de bacterii se face numai dac este cazul.

143


Fig. 14.1. Decontaminarea solului n bioreactoare

n bioreactor se realizeaz o amestecare energic a substanelor nutritive cu
solul poluat, aflat n suspensie apoas, precum i o aerare intens printr-un dispozitiv
situat la fundul bioreactorului.
Aerul ncrcat cu substane volatile poluante este recuperat la partea superioar
a bioreactorului i este dirijat la o unitate de depoluare a gazelor iar apoi este evacuat n
atmosfer.
De regul, biodegradarea se face aa cum se arat n fig. 14.1 prin utilizarea unui
numr adecvat de bioreactoare. Amestecul ap-sol poluat trece dintr-un bioreactor ntr-
altul printr-un sistem de conducte de legtur.
Din ultimul bioreactor rezult amestecul ap-sol depoluat, solul depoluat se poate
redepune n zona excavat iar apa se poate recircula.
Acest procedeu se poate utiliza n special la decontaminarea solurilor cu
coninuturi ridicate de poluani organici (motorin, combustibil lichid uor, hidrocarburi
aromatice policiclice, fenoli etc).
144

Rezultatele decontaminrii solului n bioreactoare (comunicate de Vogel T.M. -
1993) se prezint n tabelul 14.1.

Tabelul 14.1
Rezultatele decontaminrii unui sol n bioreactoare
Nr.
crt
Poluant
Concentraia
iniial [mg/kg s.u.]
Gradul de
depoluare [%]
Timpul de
tratare [zile]
1 Compui organici volatili 500 99 10
2 Fenantren (HAP) 46 58 10
3 Carbon organic (total) 159000 27 10

Tratarea apei poluate n bioreactoare tip coloan (figura 14.2). Apa poluat
este tratat, nainte de a fi introdus n primul bioreactor, cu fosfor i azot, precum i cu
reactivi de ajustare a pH-ului la valoarea 67,5.
n general, o instalaie de depoluare a apei este compus din mai multe
bioreactoare tip coloan racordate n serie.
n interiorul bioreactorului, apa poluat strbate un traseu sinusoidal, jalonat de
icane, fiind pus n contact cu un material inert din spum de polietilen sau de PVC.
Rolul acestui material este de a asigura suportul solid necesar bacteriilor pentru
biodegradarea poluanilor din ap.
Timpul de stagnare a apei poluate n bioreactoare se stabilete funcie de
cantitatea de poluani care sunt supui degradrii.
Parametrii reglabili pentru obinerea unui timp optim de stagnare sunt: debitul de
ap poluat (civa m
3
/h) i nlimea coloanei (civa metri).
Aerarea se face pe la fundul bioreactoarelor, iar gazele captate la partea
superioar sunt supuse, dac este cazul, unei operaii de depoluare prin adsorbie pe
crbune activ sau prin biofiltrare.
Dup degradarea poluanilor, apa evacuat din ultimul bioreactor este n
continuare tratat prin decantare i filtrare, nainte de a fi evacuat n emisar.


145


Fig. 14.2. Decontaminarea apei poluate n bioreactoare tip coloan

Pe lng tratarea apei n bioreactoare tip coloan, n practica biodegradrii
poluanilor din apele poluate se utilizeaz i procedeul de tratare n bioreactoare
clasice, similare cu cele utilizate la depoluarea solului.
Procedeul prevede injecia apei poluate ntr-o cuv deschis sau nchis, unde
este amestecat cu material pulverulent (zeolii, calcare etc) pe care sunt fixate
bacteriile destinate biodegradrii poluanilor din ap. n cuva bioreactor se asigur o
agitare adecvat pe toat durata necesar biodegradrii poluanilor.
Dup terminarea bioreaciei, apa este evacuat din cuva- bioreactor, fiind n
continuare separat de biomas, decantat i filtrat.
Procedeele de decontaminare a solului i a apei prin intermediul bioreactorului s-
au dovedit a fi performante.
Environmental Protection Agency (SUA) arat c prin biodegradarea
pentaclorfenolului (utilizat la tratarea lemnului), prezent n sol n concentraii de cteva
sute de mg/kg s.u., s-au nregistrat randamente de depoluare de peste 90%.
n cazul hidrocarburilor aromatice policiclice, randamentul de depoluare este
cuprins ntre 8587%.

146

Avantajele biodegradrii pe sit cu ajutorul bioreactorului:
obinerea unor randamente relativ ridicate de depoluare;
se asigur condiii optime de desfurare i conducere a procesului de
biodegradare (pH, temperatur, umiditate, adaos de nutrimente, timp de bioreacie etc);
amestecarea mediului contaminat cu microorganisme i nutrimente,
precum i aerarea mediului din bioreactor, se pot realiza cu uurin;
microorganismele utilizate n proces se pot recircula n amonte le fluxului
tehnologic de decontamianare, fapt ce genereaz importante economii materiale.
Inconveniente:
sunt legate de specificul procedeelor aplicabile pe sit (necesit excavarea
i pregtirea solului, pomparea apei subterane, etc).

14.2. BIODEGRADAREA N VRAC
Principiul biodegradrii n vrac const n excavarea solului poluat i dispunerea
acestuia n vecintatea locului de excavare, n condiii tehnice care favorizeaz
biodegradarea aerobic natural. n mod obinuit, sursa de microorganisme este
constituit din flora bacterian prezent n sol ns n unele cazuri se adaug
microorganisme din exterior.
Sunt cunoscute mai multe metode de biodegradare n vrac: compostarea,
metoda land farming i metoda biopile.
Compostarea (figura 14.3) este cea mai veche i mai simpl tehnic de
biodegradare n vrac a solurilor contaminate. Solul contaminat este excavat i
amestecat cu materiale organice grosiere (paie, resturi de scoar, gunoi de grajd etc)
care au un rol nutritiv i favorizeaz aerarea.
Materialul rezultat este depus pe o suprafa impermeabil din vecintate n
grmezi regulate (cu circumferina de civa metri i nlimea de cca 1 m). La o clim
temperat umed sunt asigurate n mod natural condiiile de umiditate iar dac este
cazul umiditatea poate fi mrit prin adugarea de ap.
Accelerarea procesului de biodegradare a poluanilor poate fi realizat prin
ntoarcerea periodic a grmezilor.
Metoda land farming (figura 14.4) const n excavarea solului i depunerea lui
pe o suprafa plan impermeabil, ntr-un strat cu grosimea de civa zeci de centimetri
nct s poat fi lucrat cu utilaje agricole.
Solul este tratat cu ngrminte sau gunoi de grajd dup care se face
amestecarea acestora cu solul poluat. La intervale regulate de timp, solul este spat i
ntors n vederea aerrii i omogenizrii.
147


Fig. 14.3. Schema biodegradrii solului n vrac
prin compostare


Fig. 14.4. Schema metodei land farming

Cele dou metode prezentate(compostarea i land farming) sunt adecvate
pentru biodegradarea hidrocarburilor cu volatilitate redus (combustibil lichid, motorin
etc), durata procesului de biodegradare a poluanilor fiind de cteva luni.
148

Cele mai bune randamente se obin n timpul verii cnd temperatura este ridicat
i n condiiile unei umiditi ridicate.
Metoda biopile este mai complex i mai elaborat dect metoda land farming
(figura 14.5). Dup excavare, solul contaminat este depus pe o suprafa impermeabil
uor n pant i este acoperit cu o membran care reine gazele n interiorul incintei
biopile.


Fig. 14.5. Schema metodei biopile.

Grmada de sol poate avea o lungime de la civa zeci de metri pn la cteva
sute de metri, limea de la civa metri pn la civa zeci de metri i o nlime de
civa metri. Pentru aerarea grmezii este prevzut un sistem de conducte perforate,
instalate la baza grmezii ntr-un strat de pietri permeabil.
Deasupra grmezii, sub membrana impermeabil, este instalat un dispozitiv de
aspersiune pentru umectarea solului i eventual pentru administrarea nutrimentelor i a
microorganismelor.
Decontaminarea prin aceast metod ncepe prin aspirarea i tratarea gazelor
existente n grmada de sol poluat. Cnd se constat epuizarea substanelor volatile din
gazele aspirate, se oprete operaia de aspirare i se ncepe operaia de aerare a
grmezii prin schimbarea sensului de lucru a pompei.
149

nainte de depunera solului contaminat n grmad acesta poate fi amestecat cu
substane nutritive i microorganisme necesare procesului de decontaminare.
Completarea necesarului de nutrimente i microorganisme se poate face i n timpul
procesului de decontaminare.
Exploatarea metodei biopile necesit urmrirea i reglarea parametrilor: pH,
temperatura, umiditatea, coninutul n poluani a gazelor evacuate etc.
Rezultatele menionate de Paul Lecomte [Les sites pollus, Editions Lavoisier,
1995] privind aplicarea acestei metode la decontaminarea solurilor poluate cu produse
organice se prezint n tabelul 14.2.

Tabelul 14.2
Rezultatele decontaminrii unor soluri prin metoda biopile
Cazul
Concentraia
iniial n poluani
[mg/kg s.u.]
Concentraia n
poluani dup
biodegradare
[mg/kg s.u.]
Durata
decontaminrii
[luni]
I. Sol poluat cu
hidrocarburi aromatice
policiclice (HAP)
80-120 20 9
II. Sol poluat cu uleiuri
minerale
3000 80-120 7

Un exemplu de aplicare pe sit a metodei biopile este decontaminarea unui sit
poluat cu hidrocarburi aromatice policiclice - aferent unei cocserii vechi (figura 14.6).
Extensia polurii s-a produs pe o suprafa de 1,5 hectare i o adncime de 4 - 6 metri.
Concentraia iniial medie n HAP a fost de 4.800 mg/kg cu concentraii maxime de
10.000 mg/kg.
Decontaminarea a fost efectuat de BIOGENIE EUROPE SARL/Frana n 2002-
2003. Rezultate obinute: Cantitatea de sol tratat -11.000 tone. Durata tratrii -1 an.
Nivelul polurii reziduale atins dup tratare - 350 mg/kg, ceea ce reprezint o reducere a
polurii cu 90%.

150


a)


b)
Fig.14. 6. Decontaminarea unui sit prin metoda biopile efectuat de BIOGENIE EUROPE SRL:
a) vederea de ansamblu a lucrrilor de decontaminarea sitului; b) schema metodei de decontaminare

14.3. BIOLIXIVIEREA
Biolixivierea sau leierea bacterian, const n extracia prin solubilizare cu
ajutorul bacteriilor, a metalelor din solul contaminat. Fa de metodele de biodegradare
prezentate anterior, biolixivierea nu conduce la distrugerea poluanilor ci favorizeaz
doar separarea acestora de mediul contaminat.
Biolixivierea poate fi aplicat ca metod singular sau n asociere cu metodele de
solubilizare chimic. Principiul metodei se bazeaz pe aciunea unor bacterii prezente n
151

apele de min, care au proprietatea de a oxida metalele, aducndu-le la forme uor
solubile. Astfel, aceste bacterii pot oxida uraniul la forma hexavalent, ionul feros la ion
feric i sulfurile la sulfai.
Biolixivierea n vrac (figura 14.7) cunoate n prezent cea mai important
dezvoltare. Ea include operaii pregtitoare cum ar fi: excavarea solului poluat,
mrunirea, umectarea i depunerea lui n grmad pe o suprafa impermeabil.
Suele de bacterii de tipul: Thiobacillus ferrooxidans, Thiobacillus thiooxidans,
Ferroobacillus ferrooxidans sunt izolate din apele de min i dezvoltate n medii de
cultur pentru nmulire. Bacteriile pregtite se amestec cu apa, formnd o soluie
biolixiviant cu care se stropete grmada de sol poluat.
Dezvoltarea bacterian este favorizat prin dispersia soluiei care se oxigeneaz
n contact cu aerul. Prin avansarea gravitaional n grmada de sol poluat, soluia
bacterian se ncarc, n urma lixivierii bacteriene, cu metale i acizi. Ea este colectat
n bazine de recuperare situate la baza grmezii. Funcie de concentraia n metale i
acizi, soluia colectat poate fi pompat la o instalaie de recuperare a metalelor (prin
cementare cu fier, prin extracie cu solveni, urmat de electroliz, prin fixare de rini
schimbtoare de ioni etc) sau poate fi recirculat ca soluie de stropire, dup o
reajustare a concentraiei de bacterii i acid.
Pentru aplicarea cu succes a acestui procedeu trebuie respectate urmtoarele
cerine:
- Dup excavare, solul poluat se depune pe o suprafa nivelat n pant,
acoperit cu o folie de policlorur de vinil, peste care se aeaz un strat protector de
pietri;
- Grmada de sol poluat nu trebuie tasat; ea va avea o nlime de civa
metri n cazul solurilor argiloase prin care soluia percoleaz greu, sau 1020 m n cazul
solurilor permeabile, prin care soluia circul cu uurin; lungimea grmezii poate atinge
150 m;
- Reeaua de stropire cu soluie biolixiviant se realizeaz din tuburi perforate
din PVC, care pot fi mutate dintr-un loc n altul pe suprafaa grmezii de sol poluat;
debitul soluiei biolixiviante poate varia n limitele a 125 l/hm
2
, funcie de proprietile
solului contaminat;
- Instalaiile i traseele de vehiculare a a soluiei recuperate vor fi protejate
anticoroziv.

152


Fig. 14.7. Schema de principiu a biolixivierii n vrac

Ca exemplu: Cercetatori de la un Centru National de Cercetare Stiintifica din
Olanda au experimentat o metoda de eliminare a mai multor metale grele din soluri si
deeuri solide, utiliznd culturi mixte de Thiobacillus ferrooxidans. Rezultatele au fost
incurajatoare, randamentul de depoluare obinut a fost de peste 98%. Dei n cazul
cromului i plumbului, randamentele de depoluare au fost cu ceva mai reduse,
concentraiile finale de metale n solul decontaminat au rspuns exigenelor cuprinse n
normele olandeze de calitate a solului.
153

BIBLIOGRAFIE
1. Lye, A., Ludwig, R., Wardlaw, C., Les technologies dassainissement des lieux
contamins: Manuel de rfrence, Document prpar par la Socit Water Technology
International Corp., Burlington (Ontario)/Canada, Mars 1997.