Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
2004
Pgina legal
641-Mell-C Conservacin de productos crnicos por calor / Rosa Maria de la Mella (Autor); Ramon Santos (Autor); es!s "ane# (Autor); Soledad $olumen (Autor); %ivina &ac'eco (Autor) ( )atiana *eldarrain (Cola+orador), -- -n . /i+ros so+re Ciencia ( )ecnolo01a de la Carne ( &roductos Crnicos 2S*3. 456-474-16-1868-5, -- Ciudad de /a 9a+ana . -ditorial :niversitaria; <884, -2S*3 456-474-16-1861-4, -- 186 p0, 1, Mella; Rosa Mar1a de la <, Santos; Ramn =, "ane#; es!s 4, Ciencia ( )ecnolo01a de los Alimentos %i0itali#acin. %r, C, Ra!l >, )orricella Morales (torri@reduniv.edu.cu)
La Editorial Universitaria (Cu+a) pu+lica +a?o licencia Creative Commons de tipo Reconocimiento 3o Comercial Sin @+ra %erivada; se permite su copia ( distri+ucin por cualAuier medio siempre Aue manten0a el reconocimiento de sus autores; no 'a0a uso comercial de las o+ras ( no realice nin0una modiBicacin de ellas, Calle <= entre C ( >; 3o, 764, -l $edado; Ciudad de /a 9a+ana; C& 18488; Cu+a e-mail. eduniv@reduniv.edu.cu Sitio De+. http://revistas.mes.edu.cu
Tabla de Contenido
CAPITULO 1.- ORGENES DE LOS PROCESOS DE CONSERVACIN DE ALIMENTOS . 5 CAPITULO 2.- ACCIN DEL CALOR SOBRE LOS PRODUCTOS CRNICOS ................... 7 2.1.- Accin sobre las protenas.................................................................................................. 7 2.2.- Inactivacin enzimtica ...................................................................................................... 7 2.3.-Obtencin de caractersticas sensoriales deseadas .............................................................. 8 2.4.-Inactivacin microbiana ...................................................................................................... 8 R M. de la Mella ........................................................................................................................... 10 3.1.- Efecto de la temperatura ................................................................................................... 10 3.2.- Efecto del pH .................................................................................................................... 11 3.3.- Influencia de la actividad de agua (aw) ............................................................................. 12 3.4.- Influencia del potencial redox .......................................................................................... 13 3.5.- Naturaleza fsico-qumica del producto alimento y materia prima empleada .................. 13 CAPTULO 4.- MTODOS DE CONSERVACIN POR CALOR ........................................... 16 4.1.- Pasterizacin..................................................................................................................... 16 4.2.- Esterilizacin .................................................................................................................... 16 4.3.- Cintica de la destruccin de los microorganismos por calor .......................................... 17 CAPITULO 5.- CINTICA DE LA PENETRACIN DE CALOR ........................................... 24 5.1.-Mecanismos de penetracin de calor................................................................................. 24 5.2.- Centro trmico .................................................................................................................. 26 5.3. Determinacin del punto de mayor retraso trmico....................................................... 27 5.4.- Penetracin de calor en el proceso de pasterizacin......................................................... 28 5.5.- Penetracin de calor en el proceso de esterilizacin ........................................................ 29 CAPITULO 6.- CUANTIFICACIN DE LOS TRATAMIENTOS TRMICOS ...................... 32 6.1.- Valor de pasterizacin ...................................................................................................... 32 6.2.- Valor de esterilizacin ...................................................................................................... 34 6.3.- Valor de coccin............................................................................................................... 37 CAPITULO 7.- MTODOS DE CLCULO............................................................................... 41 7.1.- Mtodo grfico ................................................................................................................. 41 7.2.- Mtodo general ................................................................................................................. 42 7.3.-Mtodo matemtico. .......................................................................................................... 44 7.4.- Mtodo de Patasnik .......................................................................................................... 46 CAPITULO 8.- CLASIFICACIN DE LAS CONSERVAS CRNICAS ................................. 48 8.1.- Aw-SSP ............................................................................................................................ 50 8.2.- F-SSP ................................................................................................................................ 51 8.3.- pH-SSP ............................................................................................................................. 51 CAPTULO 9.- CLCULO DEL VALOR LETAL DE UN TRATAMIENTO ......................... 53 9.1.- Clculo del valor letal del proceso de pasteurizacin....................................................... 53 9.2.- Clculo del valor letal en el proceso de esterilizacin...................................................... 59 9.3.- Combinacin de factores inhibidores en el tratamiento trmico. Experiencia cubana..... 64 CAPTULO 10 .- TECNOLOGA Y EQUIPAMIENTO PARA EL PROCESAMIENTO TRMICO..................................................................................................................................... 68 10.1.- Productos pasterizados ................................................................................................... 68
10.1.1.-Cmaras de vapor saturado....................................................................................... 68 10.1.2.- Tacho de coccin en agua........................................................................................ 69 10.1.3.- Cmara de hornos con aire seco y caliente.............................................................. 70 10.1.4.- Cmaras de horno con tratamientos combinados. ................................................... 71 10.1.5.- Sistemas de produccin de humo y tcnicas de ahumado. ...................................... 78 10.1.5.1.- Sistemas para la produccin de humo .............................................................. 79 10.1.5.2.- Nuevas tcnicas para el ahumado..................................................................... 82 10.2.- Productos esterilizados ................................................................................................... 85 10.2.1.-Operacin del autoclave ........................................................................................... 85 10.2.2.-Temperatura inicial................................................................................................... 86 10.2.3-Presin interna, peso y temperatura de llenado ......................................................... 87 10.2.4- Control de hermeticidad y cierre de los envases ...................................................... 89 10.2.5.-Registro del proceso ................................................................................................. 90 10.2.6.-Codificacin de los envases...................................................................................... 90 10.3.- Sistems de calentamiento de autoclaves ....................................................................... 91 10.3.1-Calentamiento por vapor de agua saturado................................................................ 91 10.3.2-Calentamiento por mezcla de vapor de agua-aire...................................................... 93 10.3.3-Calentamiento por lluvia ........................................................................................... 94 10.4.- Sistemas continuos de esterilizacin .............................................................................. 95 10.4.1.-Esterilizadores hidrostticos ..................................................................................... 96 11.2.- Corrosin en envases laqueados ................................................................................... 104 11.3.- Otros materiales de envase para la conservacin de productos alimenticios ............... 104
CAPITULO 1.- ORGENES DE LOS PROCESOS DE CONSERVACIN DE ALIMENTOS R M. de la Mella Los alimentos en general se derivan de las plantas o de los animales y esta naturaleza biolgica es la causa del desarrollo de una serie de transformaciones qumicas, bioqumicas y microbiolgicas que modifican sus caractersticas originales y llegan a producir su deterioro. La conservacin comercial de alimentos se estableci a principios del siglo XIX, despus de una serie de descubrimientos que permitieron sentar las bases cientficas y tcnicas para dicha conservacin, sin embargo, a pesar del completo desconocimiento que se tena en la antigedad de las causas de degradacin delos alimentos, nuestros antepasados desarrollaron muchos mtodos de conservacin ms o menos efectivos, que han empleado durante cientos de aos (Casp, 1999). Las tcnicas primitivas de conservacin se desarrollaron a partir de la experiencia y de la necesidad. En los climas fros el invierno era tiempo de escasez y era tambin imposible mantener el ganado, por lo que una parte del mismo era sacrificado antes de la llegada del invierno, y se conservaba mediante el secado, ahumado, salado para los meses de caresta siguientes y cuando las temperaturas eran suficientemente bajas se empleaba la congelacin. Con frecuencia, varios de estos mtodos se utilizaban combinados muchas veces inconscientemente. Por ejemplo, la carne y el pescado se conservaban por una combinacin de deshidratacin, salado y ahumado, y la variacin de estas proporciones producan una gran variedad de productos diferentes. En los climas tropicales las necesidades de conservacin de alimentos eran diferentes y aqu el problema era precisamente contrario; se dispona de alimentos frescos todo el ao que se deterioraban rpidamente con el calor, con frecuencia antes de que pudieran ser consumidos. (Casp, 1999). Los mtodos tradicionales de conservacin de alimentos se desarrollaron por prueba y error y conducan a productos de caractersticas variables y de inconsistente vida til. Aunque estos mtodos fueron perfeccionndose con el paso del tiempo, muchos de ellos no producan un alimento adecuadamente conservado que fuese adems nutritivo y sensorialmente aceptable. La experiencia aportada por Appert entre los aos 1780 y 1795 cambiaron completamente el procesado de alimentos. Posiblemente, sus ideas tuvieron origen en las recetas publicadas para el embotellado casero de frutas, adaptndolas a la conservacin de otros alimentos (carnes, hortalizas, sopas, leche, etc.). Desde luego que en estos momentos todava no se tena conocimientos de bacteriologa, pero con cuidadosos y extensos experimentos sent las bases para el comienzo de una industria. A partir de observaciones completamente empricas, lleg a
conclusiones correctas sobre el tiempo de calentamiento necesario para conseguir el efecto de conservacin y fue muy insistente en la necesidad de extremar las condiciones higinicas, que entonces estaban lejos de ser consideradas .como criterio universal en la manipulacin de alimentos. Muchas mejoras en los procesos de conservacin, como la introduccin de los envases metlicos fueron desarrollados a partir de sus descubrimientos, sentando las bases para la produccin de alimentos conservados seguros y de calidad aceptable, calentndolos en recipientes cerrados. En la historia de la conservacin de alimentos hay un punto de inflexin a partir de la segunda mirad del siglo XIX. Antes de esa fecha, los alimentos conservados eran caros y no respondan a las amplias demandas de alimentos. Bigelow y Esty en 1920 establecieron la relacin entre el pH y la resistencia trmica de las bacterias y este trabajo sirvi de base para la clasificacin de las conservas en cidas y de baja acidez, en funcin del pH. En estos mismos aos, Ball y Bigelow desarrollaron el primer mtodo cientfico basado en el calculo del mnimo proceso para la esterilizacin de alimentos enlatados. Asi mismo, entre 1910 y 1920 fueron determinadas las caractersticas biolgicas y toxicologicas del Cl. Botulinum y la importancia de su control en alimentos enlatados (Lopez, ) A partir de ese momento comienzan a conocerse las causas del deterioro microbiano de los alimentos y los procesos empricos de la tecnologa empiezan a apoyarse en bases cientficas, lo que impulso drsticamente el desarrollo de la industria de conservacin de alimentos. Muchos de los alimentos en envases metlicos que conocemos hoy se producen desde entonces y con buena calidad. (Casp, 1999). La primera mejora en el campo del envasado se produjo con la comprobacin del efecto del incremento de la temperatura y la reduccin del tiempo de exposicin sobre la calidad del producto, lo que fue logrado tambin con la introduccin de autoclaves para los procesos de coccin seguido por un gran desarrollo en el terreno de los envases para alimentos, todo lo cual se fue perfeccionando en el siglo XX hasta llegar a la gran diversidad de equipamiento y conocimientos que se tienen en la actualidad en el campo de la conservacin de alimentos, estables y de calidad. BIBLIOGRAFIA Casp, A., Abril, J. (1999).- Procesos de conservacin de alimentos. Coleccin tecnologa de alimentos, Ed. Mundi-Prensa, Espaa. Lpez, A. (1987).- Complete course of canning. Book 1,2,3. Ed. The canning trade. N. Y.
CAPITULO 2.- ACCIN DEL CALOR SOBRE LOS PRODUCTOS CRNICOS R M. de la Mella El valor de la carne para la alimentacin humana se basa fundamentalmente en su alto contenido proteico de ptimo valor biolgico y de buena digestibilidad, adems de un importante contenido de vitaminas, minerales y hierro particularmente, por lo que es un alimento ampliamente preferido por sus cualidades sensoriales y nutritivas. Dada sus excelentes cualidades es tambin un excelente medio de cultivo para el desarrollo de microorganismos, por lo que el principal objetivo de la aplicacin del calor es la destruccin de los microorganismos, pero sin provocar efectos excesivos que devalen la calidad del producto, por tanto, es necesario un conocimiento detallado de la accin del calor sobre los microorganismos y sobre los dems constituyentes del producto a fin de poder optimizar los procesos y obtener los resultados deseados. Las modificaciones estructurales provocadas por el calor en los alimentos comprende la desnaturalizacin de las protenas, gelatinizacin de los hidratos de carbono, destruccin de las vitaminas, reacciones de Maillard, destruccin de pigmentos. La accin del calor sobre los productos crnicos se manifiesta de diferentes formas: 2.1.- Accin sobre las protenas Una de los objetivos de la aplicacin del calor a los productos crnicos es la coagulacin de la estructura proteica. La coagulacin de las protenas miofibrilares de la carne solubles en sal comienza aproximadamente 40 C y finaliza alrededor de los 60 C. Las protenas sarcoplasmticas, por el contrario, solubles en agua se encuentran a 50 C aun disueltas en gran medida e incluso a 70 C no estn totalmente desnaturalizadas. La desnaturalizacin trmica de la mioglobina comienza tambin a los 65 C, por lo que para la formacin de una estructura ptima se requiere una temperatura de calentamiento entre 65 C y 70 C. Estas temperaturas e incluso superiores son necesarias tambin para la gelificacin completa de los aditivos empleados en las formulaciones, como son los almidones nativos y modificados, lo que ocurre en un rango entre 65 y 72 C aproximadamente en funcin del origen. Por otra parte, cuando se elaboran productos a base de sangre o con plasma sanguneo se requieren temperaturas de por lo menos 75 C, para formar el gel de la protena sangunea. 2.2.- Inactivacin enzimtica Al igual que ocurre en la mayora de las reacciones qumicas, la velocidad de las reacciones catalizadas por enzimas se incrementan en general con la temperatura.. La velocidad de algunas
reacciones enzimticas se duplican aproximadamente por cada 10 C de aumento de la temperatura. La mayora de las enzimas se inactivan a temperaturas comprendidas entre 55 y 60 C, pero otras son completamente estables y conservan su actividad a temperaturas muy superiores, por ejemplo, las enzimas de algunas especies de bacterias temfilas siguen activas a temperaturas superiores a los 85 C. 2.3.-Obtencin de caractersticas sensoriales deseadas El calentamiento modifica al producto tambin en sus caractersticas sensoriales y nutritivas, logrndose mayor asimilacin de los nutrientes presentes y en especial de las protenas, cuya desnaturalizacin las hace ms susceptibles a la hidrlisis enzimtica digestiva. La aplicacin del calor tambin desarrolla caractersticas organolpticas deseables en el producto como la textura lasqueable, mediante el hinchamiento y gelificacin parcial de las fibras colagenosas. En la coccin de la carne se produce una prdida de jugos de la carne que puede sobrepasar el 30 % en prdida de peso y esta exudacin es la responsable de la disminucin de la ternura y prdida del aroma, por arrastre de una parte de las sustancias solubles responsables del mismo. Entre 45 y 60 C las catepsinas se activan y aumenta la terneza pero a partir de 64 C comienza el endurecimiento rpido debido al efecto combinado de la desnaturalizacin de las protenas, el acortamiento de las fibras musculares y del tejido conectivo (Casp, 1999). 2.4.-Inactivacin microbiana El calentamiento provoca la estabilidad de los productos crnicos mediante la inactivacin de los microorganismos y el efecto alcanzado determina en gran medida la conservacin del producto. Cuanto mayor sea el nmero de microorganismos presentes en el producto, ms intenso deber ser el tratamiento trmico para conseguir su destruccin, debido a que su termorresistencia ser mayor. Por otra parte, las bacterias se hacen ms resistentes cuanto ms apropiado haya sido el medio de cultivo para su crecimiento. En el caso de las formas vegetativas, la termorresistencia es mayor en las ltimas etapas de la fase de latencia y menor durante la fase de crecimiento. En el caso de las esporas, la termorresistencia tambin vara con la edad, siendo menor en las esporas jvenes que en las maduras.
De lo anteriormente expuesto se desprende la necesidad de un conocimiento detallado de la actuacin del calor sobre los microorganismos y sobre los dems constituyentes de los alimentos. En la prctica el calentamiento se realiza, salvo algunas excepciones, en gran medida en forma emprica, por lo que determinados valores de calentamiento se consideran como ptimos si no se producen deterioros o abombamientos, pero para encontrar la ptima solucin de compromiso entre valor sensorial, nutricional y un tratamiento trmico suficiente para garantizar la estabilidad e inocuidad del producto final es necesaria la aplicacin de un tratamiento trmico diseado en funcin del producto, del envase y del almacenamiento posterior. Por un lado se deben evitar los sobrecalentamientos que perjudican innecesariamente la calidad del producto y por el otro se deben impedir los subcalentamientos que disminuyen la calidad y estabilidad durante la conservacin. La aplicacin del calor a los productos crnicos debe cumplir entonces con sus objetivos ms generales; garantizar la estabilidad del producto en almacenamiento y mantener la calidad organolptica requerida. BIBLIOGRAFIA Casp, A., Abril, J. (1999).- Procesos de conservacin de alimentos. Coleccin tecnologa de alimentos, Ed. Mundi-Prensa, Espaa. Lehninger, A. (1981).- Bioqumica. 2da. Edicin, Editorial revolucionaria.
CAPITULO 3.- FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA CONSERVACIN POR CALOR R M. de la Mella Como se ha dicho anteriormente, la aplicacin de calor sobre los alimentos no solamente va a disminuir su carga microbiana, sino que tambin actuar sobre el resto de sus propiedades. La conservacin de los productos crnicos y su calidad esta influenciada adems del tratamiento trmico, por algunos factores como la temperatura durante el almacenamiento, el pH, la actividad de agua, el potencial redox y otros. 3.1.- Efecto de la temperatura La temperatura es el factor de mayor importancia que influye sobre el desarrollo de los microorganismos, determina el estado fsico del agua y por tanto su disponibilidad para el crecimiento de los microorganismos, adems de actuar sobre la velocidad de las reacciones qumicas y bioqumicas (Stiebing, 1986; Casp, 1999). En los productos crnicos el desarrollo de microorganismos se hace posible en un rango de entre - 1 5 y 70 C. Las innumerables especies microbianas no obstante no se desarrollan en todos los rangos de temperatura sino dentro de un rango ms o menos limitado y de acuerdo con el mismo se clasifican en: psicrfilos :15 a 20 C psicrtrofos: 0 a 35 C mesfilos: 10 a 45 C termfilos : 40 a 70 C Los psicrfilos son microorganismos adaptados a las bajas temperaturas y tienen una temperatura optima de crecimiento entre 15 y 20 C. Los psicrtrofos son capaces de desarrollarse a valores cercanos a 0 C pero tienen un crecimiento ptimo entre 25 y 35 C, con un metabolismo lento y son poco competitivos con otros cuando aumenta la temperatura. Estos microorganismos son los dominantes en los alimentos refrigerados e incluyen numerosas especies, cuyos principales gneros son: Pseudomonas spp, Erwinia spp, Corynebacterium spp, Lactobacillus spp, etc. La mayor parte de las levaduras y de los mohos son psicrtrofos pero estos microorganismos raramente son patgenos. Mediante un almacenamiento bajo refrigeracin, por ejemplo, si bien no se puede
10
excluir una alteracin, si se puede impedir el desarrollo de bacterias patgenas, aunque los hongos formadores de micotoxinas pueden desarrollarse an a temperaturas por debajo de -5 C. Los mesfilos se multiplican a temperaturas entre 20 y 45 C, con un ptimo de crecimiento a 37 C, con tasas de crecimiento elevadas y la duracin de su proliferacin es, por tanto, relativamente corta, incluyndose en este grupo las principales especies de bacterias. Se pueden encontrar en alimentos almacenados a temperatura ambiente o en alimentos refrigerados cuando se ha roto la cadena del fro (Casp, 1999). Los termfilos son capaces de desarrollarse a temperaturas elevadas, entre 45 y 65C, con un ptimo a 55C. Presentan una tasa de crecimiento muy elevada pero con una duracin corta. Pueden encontrarse en el agua, aire y suelo. En este grupo se incluyen sobre todo los gneros de Bacillus spp y Clostridium spp as como los mohos Aspergillus spp, Cladosporium spp y Thamnidium spp (Casp, 1999). La conservacin mediante el almacenamiento bajo refrigeracin se basa en limitar el porcentaje de crecimiento de aquellos microorganismos cuya temperatura mnima se encuentra por debajo de la temperatura de refrigeracin y poseen capacidad de desarrollo (Stiebing, 1986). 3.2.- Efecto del pH El pH es un factor importante para el crecimiento y metabolismo de los microorganismos. Los diferentes microorganismos toleran distintos rangos por lo cual el pH del alimento produce una seleccin de los microorganismos. La mayor parte de los microorganismos patgenos y deteriorantes poseen un pH ptimo en la zona del punto neutro (pH = 7,0). Una masa crnica antes del tratamiento trmico posee un pH entre 5,8 y 6,2 y segn la intensidad del calentamiento, el pH se eleva en aproximadamente 0,2 a 0,5 unidades. Por lo tanto, para la mayor parte de los microorganismos, los productos crnicos resultan un medio favorable desde el punto de vista del pH (Stiebing, 1986). En general tanto las esporas como las bacterias son ms resistentes al calor cuando se encuentran en un sustrato de pH neutro o prximo a la neutralidad, por tanto un aumento de la acidez o de la alcalinidad del medio acelera la termodestruccin, siendo ms acentuado el proceso cuando el cambio se produce en medio cido que en alcalinidad. Esta es una de las razones por las que los alimentos se suelen clasificar segn su pH antes de determinar el tratamiento trmico que deben recibir. Esta clasificacin es la siguiente: a) Alimentos dbilmente cidos a neutros con un pH > 4,5 b) Alimentos cidos con pH de 4,0 a- 4,5 c) Alimentos marcadamente cidos con un pH < 4,0
11
Esta divisin resulta especialmente interesante para la inactivacin de los microorganismos por calor. Es conocido que las conservas de fruta y las conservas cidas con un pH inferior a 4,5 deben ser calentadas en forma moderada (90 C) comportndose microbiolgicamente estables sin refrigeracin. En este tipo de conservas se inactivan mediante el calor las bacterias vegetativas y los hongos y se disminuye debido al bajo pH, la resistencia al calor de las esporas de clostridios y especies de bacilos, impidindose la germinacin de las esporas. El efecto inhibidor de pH sobre los microorganismos deteriorantes comienza a ser evidente a valores de 5,3, mientras que el Cl. Botulinum y otros productores de toxinas se inhiben a 4,5, por lo que ese resulta ser el valor de pH que determina la intensidad del tratamiento a aplicar. A valores de pH de 3,7 solo crecen los hongos y las levaduras (Cerezal, 1988). 3.3.- Influencia de la actividad de agua (aw) La conservacin de un alimento depende tambin del contenido de agua del producto. No obstante, no toda el agua existente en el alimento se encuentra disponible para los microorganismos, dado que la misma puede encontrarse fijada qumica o fsicamente en el mismo. Como medida para el agua no ligada, la cual se encuentra disponible para los microorganismos, se introdujo el concepto de actividad de agua. La actividad de agua es el cociente entre la presin de vapor de agua en el alimento y la presin de vapor del agua pura a igual temperatura, por lo que la actividad de agua puede adoptar valores de 0 a 1,0: el agua destilada, dado que no tiene sales u otras sustancias solubles, posee un valor aw = 1,0 y una sustancia totalmente libre de agua poseer un valor de 0,0. Para los productos crnicos el rango de aw esta entre 0,98 y 0,97, mientras que la carne cruda magra posee un valor aw de 0,99. A partir de la composicin qumica se puede obtener solamente un conocimiento aproximado de la actividad de agua, dado que la misma se ve influenciada adems por el tipo y cantidad de sustancias en ella disuelta y por la forma que se halla fijada el agua en el alimento. Los microorganismos requieren para los procesos vitales, segn especie y gnero, una mnima actividad de agua. Si esta agua libre no se encuentra a disposicin en el alimento, entonces los microorganismos no pueden producir ningn deterioro. Las diferentes especies microbianas poseen distintas capacidades de desarrollo a determinados valores mnimos de aw, tolerando niveles ms bajos las levaduras y hongos que las bacterias. La termorresistencia ser ms elevada cuanto menor sea la actividad de agua del medio (Casp, 1999). Los requerimientos de aw pueden variar marcadamente dentro de una misma especie bacteriana como es el caso del clostridium. El valor limite para los clostridios psicrtrofos es de 0,97, mientras que los mesfilos pueden desarrollarse hasta una aw de 0,95 (Stiebing, 1986).
12
La presencia de oxigeno puede variar tambin el comportamiento ante la tolerancia a la aw. El gnero Staphylococus, por ejemplo, se desarrolla en condiciones anaerbicas solamente hasta un valor de aw de 0,90, mientras que bajo condiciones aerbicas puede desarrollarse hasta con aw de 0,86. No obstante, los valores mnimos de aw de cada especie pueden ser considerados como valores orientativos, dado que pueden variar con pequeas variaciones del medio, de pH o de la temperatura (Stiebing, 1986). 3.4.- Influencia del potencial redox No es suficiente determinar solamente la condicin de aerobio o anaerobio, sino que tambin se debe contemplar el grado de oxidacin o reduccin en un alimento. Esto se conoce como potencia redox. El potencial se mide con un electrodo en milivoltios, depende del pH y se indica como valor Eh. Aumentos de Eh corresponden a incrementos en el efecto oxidativo y viceversa. El potencia redox es un importante factor que influye sobre el desarrollo de los microorganismos, requiriendo los aerobios uno elevado y los anaerobios un bajo potencial redox. El potencial redox depende fundamentalmente de la composicin qumica y adems del contenido de oxgeno del alimento (Stiebing, 1986). La carne fresca posee un potencial redox de -50 mV y mediante el calentamiento se produce una disminucin del mismo. El potencial redox de los embutidos es variable (+20 a - 1 00 mV) en funcin de las condiciones del proceso y la incorporacin de oxgeno en las distintas etapas de elaboracin (como el molido y el picado) y las formulaciones utilizadas. Con el empleo del vaco durante la elaboracin, la adicin de sustancias reductoras como el ascorbato y mediante el envasado al vaco se puede reducir marcadamente el potencial redox (Wirth, 1970). 3.5.- Naturaleza fsico-qumica del producto alimento y materia prima empleada La sal comn presente en los productos crnicos posee a bajas concentraciones un efecto protector sobre algunas esporas, pero por encima de 3 % se suma al efecto destructor de las altas temperaturas (Cerezal, 1988). La accin de las sales depende tambin del tipo de sal; los electrolitos que actan favoreciendo el hinchamiento (por lo general cationes monovalentes) disminuyen la resistencia al calor, mientras que aquellos que producen un deshinchamiento (cationes bivalentes, especialmente magnesio y calcio) elevan la resistencia al calor. La disminucin de la resistencia al calor debido a los fosfatos se debe precisamente al efecto de hinchamiento de estas sustancias. Una gran influencia para el caso de productos crnicos la posee tambin el nitrito de sodio, dado su efecto bacteriosttico. El contenido de grasa del producto es un factor importante as como su comportamiento ante el calor. El primer efecto que se produce sobre las grasas con un tratamiento trmico es su fusin, la que varia en funcin de sus caractersticas fsico-qumicas y estructurales. La fusin de la grasa de la carne de cerdo comienza a los 35-38C y continua con el tratamiento trmico.
13
Desde el punto de vista de la calidad, el aumento de temperatura favorecer la oxidacin con la aparicin de perxidos que por escisin dan compuestos responsables del cambio en el aroma y el sabor. Cuando la temperatura de coccin es demasiado elevada pueden formarse compuestos amargos, como la acrolena que comprometen definitivamente el sabor de la carne y aumentan su dureza (Casp,1999). El hecho de que un producto se procese trmicamente no implica que se puedan utilizar para su elaboracin materias prima contaminadas o en mal estado. Uno de los aspectos que incide en la calidad del producto final es la calidad de la materia prima. Durante el procesado de la carne para la elaboracin de los productos existe una mayor contaminacin microbiana debido a su distribucin por toda la masa durante las operaciones tecnolgicas de picado, pesaje, etc, por lo que los conteos de los productos crudos y listos para recibir el tratamiento trmico dependen de la carga inicial producto de las condiciones higinicas en las que se realice el proceso de sacrificio y deshuese (Anon, 1980). La intensidad de las modificaciones en la materia prima, tanto bacteriana como enzimtica tienen una decisiva influencia sobre la calidad del producto. Si para el consumo directo es aconsejable la maduracin de la carne en el caso de la carne de vacuno, por ejemplo, para el procesamiento se recomienda que se emplee la carne de cerdo luego de un da de sacrificio, mientras que no deben transcurrir ms de tres para emplear la de vacuno. El empleo de las grasas, igualmente debe ser lo ms fresco posible pues los procesos de rancidez que la caracterizan pueden afectar la calidad del producto (Wirth, 1980).
Se conoce que las altas temperaturas, adems de la inactivacin de la microflora provocan cambios en el color de los productos, particularmente cuando hay niveles de protena y carbohidratos como es el caso de masas crnicas enlatadas, ocurriendo las llamadas reacciones de Maillard. Tambin ocurren transformaciones en la consistencia, el sabor y particularmente la prdida de vitaminas, transformaciones en los aminocidos, cidos grasos poliinsaturados, etc. Por eso, es indispensable elaborar regmenes de esterilizacin que garanticen la letalidad requerida y provoquen transformaciones mnimas en la calidad de las conservas, tanto nutricional como organolpticas (Wirth, 1979).
Las modificaciones del sabor provienen de la degradacin de los lpidos, de los glcidos y de los prtidos, y de la formacin a partir de estos precursores de los aromas. Estas reacciones de degradacin, como las reacciones de Maillard, por ejemplo se producen a una velocidad notable por encima de los 60- 70 C (Casp, 1999). BIBLIOGRAFA Anon. (1980).- Carne y productos crnicos en Ecologa microbiana de los alimentos 2, ICMSF, Capitulo 15. Ed. Acribia, Zaragoza, Espaa.
14
Casp, A., Abril, J. (1999).- Procesos de conservacin de alimentos. Coleccin tecnologa de alimentos, Ed. Mundi-Prensa, Espaa. Cerezal, P., Manzur, R. (1988).- Evaluacin de los procesos trmicos en la industria conservera. Tems Alimentarios 2. 1SSN 0138-8908. Stiebing, A. (1986).- Calentamiento y conservacin del embutido escaldado. Fleischwirstchaft espaol, 1:34-43. Wirth, F.; Leistner, L. (1970).- Potencial redox en conservas crnicas. Fleischwirstchaft 50, 491-492.
Wirth, f. (1979).- The present stage of development in the manufacture of canned meats. Fleishwirtschaft 59: 475-482.
Wirth, F. (1980).- Desarrollo en la elaboracin de conservas crnicas. Fleischwirstchaft espaol, 8-14, 16,18,20
15
CAPTULO 4.- MTODOS DE CONSERVACIN POR CALOR R M. de la Mella Generalmente, los microorganismos presentes en la carne se encuentran en forma vegetativa, lo que significa que su metabolismo se encuentra activo. Algunos microorganismos, entre ellos los ms peligrosos en los productos crnicos como los bacilos y los clostridios, son capaces de pasar de su forma vegetativa a esporulada cuando encuentran condiciones desfavorables en el medio, como pueden ser deficiencia de nutrientes, bajo porcentaje de agua libre, o temperaturas suboptimas para el crecimiento. En esa forma esporulada los microorganismos presentan una reduccin notable en su actividad metablica o ninguna y cuando las condiciones del medio vuelven a ser favorables, las esporas germinan, recuperan su actividad metablica y regresan a la forma vegetativa. Mientras que las bacterias en su forma vegetativa pueden ser eliminadas a temperaturas relativamente bajas, entre 55 y 100 C, algunas esporas resistirn al menos por corto tiempo, valores de hasta 130 C, (Schulz, 1994), por lo que en funcin del tipo de microorganismo presente en el producto, del producto en si y de su conservacin ulterior, se someten a tratamientos de pasteurizacin o esterilizacin, como los principales mtodos de conservacin . 4.1.- Pasterizacin El trmino "pasterizacin" se emplea en homenaje a Louis Pasteur, quien a mediados del siglo XIX realiz estudios referentes al efecto letal del calor sobre los microorganismos, y a su uso como sistema de conservacin. Cuando se habla de pasterizacin nos referimos al tratamiento inferior o igual a 100 C que se utiliza para destruir las formas vegetativas microbianas presentes en los alimentos (Muller, 1989) y en especial la destruccin de microorganismos patgenos, pero algunas formas vegetativas deteriorantes pueden sobrevivir, por lo que se utilizan otros mtodos de preservacin para detener su proliferacin, como son la refrigeracin y el empleo de aditivos qumicos, como los conservantes (Cerezal, 1988). La combinacin de tiempo-temperatura en este proceso depende de la resistencia al calor de las formas vegetativas de los microorganismos patgenos a destruir y de la sensibilidad al calor del producto en cuestin. 4.2.- Esterilizacin La esterilizacin es el tratamiento superior a 100 C aplicado para destruir la flora vegetativa e inhibir a los microorganismos y las esporas de manera tal que sean incapaces de reproducirse en el
16
alimento durante el almacenamiento y despus de alcanzada no se necesita de ningn otro mtodo de conservacin posterior (Leistner, 1985; Hechelmann, 1991). 4.3.- Cintica de la destruccin de los microorganismos por calor Los primeros estudios de la destruccin de los microorganismos por el calor se deben a Bigelow (1921) y a Ball (1923), que desarrollaron la teora de la evaluacin del procesado trmico con respecto a la muerte o inactivacin de los microorganismos. Ms tarde, Gillespy (1946), Jakobsen (1954) y Stumbo (1973) determinaron que la destruccin trmica de los microorganismos se puede explicar de acuerdo con un proceso estadstico (Casp,1999). El concepto bsico de esta teora es que los microorganismos y sus esporas mueren a cualquier temperatura, pero cuanto mayor sea esta, mayor ser la probabilidad de que tenga lugar la muerte. A una determinada temperatura, que generalmente est muy por encima de su ptimo de crecimiento se producen daos, especialmente en las estructuras necesarias para la multiplicacin celular, por lo que una cierta poblacin de microorganismos es destruida por unidad de tiempo. Esta proporcin caracteriza la sensibilidad trmica del microorganismo la cual es mayor a mayor temperatura. Desde el punto de vista practico, una poblacin bacteriana se considera muerta cuando ha perdido la capacidad de reproducirse, o lo que es lo mismo, cuando hay celular, con la consiguiente ausencia de colonias viables. La destruccin de los microorganismos por el calor en una suspensin homognea tiene lugar de forma logartmica, de manera que un cultivo de microorganismos sometido a calentamiento a una determinada temperatura letal presenta una supervivencia tal que la fraccin de sobrevivientes es constante para perodos de tratamiento iguales Si se representa el logaritmo del nmero de supervivientes contra el tiempo de tratamiento, se obtiene lo que se conoce como curva de supervivencia (Figura 4.1), una recta cuya pendiente es el tiempo necesario para reducir la poblacin microbiana a la dcima parte, por eso se denomina tiempo de reduccin decimal y se denota por la letra D. Del grafico se aprecia tambin como este valor es independiente del conteo de microorganismos presentes y de acuerdo a este comportamiento, no sera posible nunca la esterilizacin absoluta (Stumbo, 1973). El ploteo se realiza a partir de los valores del logaritmo de las unidades formadoras de colonias por gramo contra el tiempo en minutos.
17
5 4 Log UFC/g 3 2
D
1 0 0 5 10 15 t (min) 20 25 30
A esta conclusin de muerte logartmica por efecto del calor se llego luego de amplios trabajos desarrollados a principios de siglo, determinndose que este comportamiento logartmico ocurre en los microorganismos tanto en su forma vegetativa como esporulada (Len, 1983)
Algunas de las explicaciones dadas a este comportamiento Figura 4.1.- curva de supervivencia logartmico de la muerte de los microorganismos se apoyaban en la desnaturalizacin por calor de un gen esencial en la reproduccin, sin embargo, el calor puede tambin causar daos sobre otras clulas con funciones vitales como la actividad enzimtica .
Este comportamiento relaciona la cintica de degradacin de los microorganismos con una ley exponencial de primer orden. De forma general y siendo N el nmero de microorganismos la ecuacin de primer orden sera:
dN dt Kn (1)
que se conoce como ley de supervivencia o primera ley de la cintica, cuya representacin en papel semilogartmico decimales una recta con una pendiente 1/D. Este valor D es caracterstico de cada especie y temperatura y se define como el tiempo requerido para reducir la poblacin de microorganismo a temperatura constante en un 90 %. Pero el valor D solo muestra la destruccin de las bacterias a una cierta temperatura, por lo que este valor debe acompaarlo como subndice que denote a qu temperatura corresponde este tiempo (Muller, 1989) y caracteriza la termorresistencia de una especie de microorganismos definida a una determinada temperatura. Realizando derivaciones de la ecuacin (1) resulta: t = D (log No N) t= D n (2)
18
donde:
No representa el nmero de clulas antes del tratamiento trmico N es el nmero de clulas despus del tratamiento trmico T el tiempo de calentamiento a temperatura constante para reducir la relacin Nn/No hasta un valor determinado D: la pendiente de la curva de muerte trmica o el tiempo de reduccin decimal a la temperatura T
El carcter exponencial de esta ley indica que tericamente no puede llegarse a una destruccin total del microorganismo aunque el tratamiento sea muy largo, siendo la eliminacin total de los microorganismos un estado ideal (Rodrigo, 1982). La curva representada en coordenadas decimales es asinttica con el eje de tiempo, por lo que ser necesario que transcurra un tiempo infinito para que el nmero de supervivientes sea cero (Casp,1999). En los procesos industriales lo que se hace es disear procesos que reduzcan la probabilidad de supervivencia a valores prcticamente seguros. De lo que se trata es de fijar un factor de reduccin N que equivalga a una probabilidad de supervivencia tan baja que no implique un riesgo para el consumidor y a esto es a lo que se le llama esterilidad comercial (Len, 1983; Navarro, 1994). En la produccin de conservas crnicas enlatadas el peligro mximo lo ofrecen las esporas del Clostridium botulinum y el tratamiento mnimo seguro exige un calentamiento de al menos 12 D, es decir, que se reduzca en 12 veces la poblacin de esporas presentes. Este tratamiento es llamado tambin coccin botulnica. Si la contaminacin de esporas presente fuera de una por envase, lo que puede ser normal, la probabilidad es que haya un envase contaminado por cada billn de envases y este concepto es aplicable a tratamientos de pasterizacin como de esterilizacin El significado prctico del valor D se puede expresar de la siguiente manera: Cuando se mantiene una suspensin de bacterias a una temperatura constante durante un tiempo de D minutos, se destruye el 90% de la poblacin inicial; si se alarga el tratamiento durante otros D minutos, se destruir el 90% de la poblacin residual y as sucesivamente (Casp,1999). Otra forma de identificar el tiempo de destruccin trmica es relacionndolo con el tiempo que demora la curva de destruccin decimal en atravesar un ciclo logartmico. Veamos el siguiente ejemplo que muestra este comportamiento con mayor claridad (Tabla 4.1): A una temperatura constante, el nmero de microorganismos disminuye por cada unidad de tiempo (en este caso 3 minutos) en un 90. Despus de 15 minutos el calculo determina que solo permanecen 0,01 organismos en el envase, lo que significa que un microorganismo habr sobrevivido por cada 100 envases. El ejemplo tambin demuestra que la eliminacin de todos
19
los organismos es tericamente imposible, aun con un tratamiento trmico extremadamente largo. Tabla 4.1.Razn de destruccin microbiana por unidad de tiempo (3 minutos) a temperatura constante (Muller, 1989). Conteo bacteriano por envase 1000 100 10 1 0,1 0,01 103 10
2 1
% de reduccin 90 90 90 90 90 1D 2D 3D 4D 5D
10
Veamos esto con en ejemplo que ilustra el efecto del calor sobre la resistencia trmica del DEstreptococo. Si se superponen en una misma grfica las curvas de muerte trmica a diferentes temperaturas para un mismo microorganismo, como se muestra en el ejemplo sobre la resistencia trmica del D-Estreptococo (Figura 4.2). Se podrn trazar las rectas que permitan calcular el valor de la reduccin decimal para cada una de dichas temperaturas (Muller, 1989). Aqu se aprecia cmo en un tratamiento trmico de 65 C el valor D es 9,33 minutos, necesarios para destruir la poblacin bacteriana en un 90 %. Si la temperatura se incrementa a 70 C , el valor D disminuye a 2,95 minutos. A 75 C el valor D es slo 0,93. En otras palabras, para reducir 90 % el conteo bacteriano son necesarios 6,5 minutos a 75 C, 20,7 minutos a 70 C y 65,3 minutos a 65 C. Figura 4.2.- Tasa de mortalidad del DEstreptococo a diferentes temperaturas Es evidente que cuanto mayor sea la temperatura menor ser el valor de la reduccin decimal D, o lo que es lo mismo, ser necesario menos tiempo para conseguir la destruccin del 90% de los microorganismos iniciales, ya que como se aprecia en la grfica, al elevarse la temperatura se incrementa la pendiente de las curvas.
Log 10 UFC/g
20
Del mismo modo que se obtuvo el parmetro D, se podr determinar otro parmetro muy importante en la cintica de muerte microbiana que define la termorresistencia caracterstica de cada especie de microorganismo en un medio de composicin definida. Si representamos ahora en un papel semilogartmico los valores de D a diferentes temperaturas obtendremos tambin una lnea recta de pendiente negativa, conocida como resistencia trmica y que se denota como valor "z", que corresponde al paso de la recta por un ciclo logartmico, o lo que es lo mismo, al valor del reciproco de la pendiente de la recta cambiada de signo, que desde el punto de vista prctico significa que cuando se eleva la temperatura de tratamiento en z grados, el tiempo requerido para conseguir el mismo dao trmico (o respuesta inducida por el calor) es 10 veces menor. Esta curva es conocida como curva TDT o segunda ley de la cintica de la muerte de los microorganismos (Figura 4.3) y relaciona los logaritmos del tiempo de destruccin trmica (TDT) o del tiempo de destruccin decimal (Dt) con la temperatura. Si aplicamos este concepto al ejemplo de la destruccin de D-estreptococo analizado anteriormente, podemos apreciar la dependencia de la resistencia trmica con la temperatura. En la figura 4.3 z es 10 C, o sea, cuando se eleva la temperatura de 65 C a 75 C el valor D se reduce a la dcima parte, de 9,33 a 0,93 min.
140
150
La ecuacin de la recta representada en la grfica para obtener el valor z podr escribirse como:
(3)
21
L logT Tr
(3) T: temperatura dentro del producto en un tiempo dado Tr: temperatura de referencia microorganismo del que se trate para el
Z: resistencia trmica del microorganismo en cuestin. Esta ecuacin representa el conjunto de puntos (pares de tiempos y temperaturas) que presentan la misma letalidad frente al microorganismo considerado y en un medio determinado. Sobre la base de determinada temperatura de referencia y el valor z pueden determinarse los valores letales correspondientes a cada temperatura a lo largo de cualquier proceso. La letalidad de todos los puntos que componen cada recta es la misma, por lo tanto, para cada tratamiento se dispone de infinitas parejas de tiempo- temperatura con la misma efectividad frente al microorganismo estudiado. Cada una de ellas proporcionar un tratamiento trmico equivalente, pero de condiciones tiempo-temperatura distintas. Por lo tanto, esta ecuacin permite encontrar un tratamiento equivalente a otro conocido, modificando la temperatura o el tiempo de tratamiento, siempre y cuando se conozca el valor del parmetro z del microorganismo que se elige como referencia y la letalidad de un tratamiento vendr definida por las coordenadas del punto (t, T) y la pendiente de la curva (z) del microorganismo en cuestin. La Tabla 4.2 muestra algunos valores de D y Z. Tabla 4.2.- Valores de D y Z de algunos microorganismos. Microorganismos Staphylococcus aureus Salmonella spp Salmonella senftenberg D-streptococo spp Streptococcus faecalis Temperatura ( C) 66 66 66 70 70 0,2-2,0 0,02-0,3 0,8-1,0 2,95 31,2 4,4-6,0 4,4-5,5 4,4-6,6 10 40 Valor D Valor Z
22
BIBLIOGRAFIA Casp, A., Abril, J. (1999).- Procesos de conservacin de alimentos. Coleccin tecnologa de alimentos, Ed. Mundi-Prensa, Espaa Cerezal, P., Manssur, R. (1988).- Evaluacin de los procesos trmicos en la industria conservera. Tems Alimentarios 2. 1SSN 0138-8908. Hechelmann, H., Kasprowiak, R. (1991).- Microbiological criteria for stable products. Fleischwirstchaft 71:1303-1308.
Leistner L. (1985).- Hurdle technology applied to meat products of the Shelf stable products and intermediate moisture food type in Properties of water in foods. Edited by D. Simatos and J.L. Multon. England
Len, F. (1983).- Conservacin de los alimentos mediante tratamiento trmico. Alimentaria, 14, julio-agosto, 23-30. Muller, W., (1989).- Heat treatment and smoking of kochwurst and cooked cured products. Fleischwirstchaft, 69 :1830-1835 Rodrigo, M. (1982).- Optimizacin del proceso de esterilizacin-coccin. Bases cientficas. Rev. Agroquim. Tecnol. Aliment. 22:22-38. Schulz, E. (1994).- Manufacturing principles for canned meat products. Die Fleicherei, 5:ixxiv. Stumbo, C. S. (1973).- Termobacteriology in Food Proccesing. 2 Edition Academic Press, N.
Y.
23
CAPITULO 5.- CINTICA DE LA PENETRACIN DE CALOR R M. de la Mella Hasta ahora, al hablar del tiempo de proceso se ha supuesto que durante ese tiempo el producto se mantena a la temperatura requerida. Esto significa que el producto alcanza la temperatura de rgimen de forma instantnea y se enfra de la misma forma, lo que en la prctica solo es casi cierto cuando se tratan lquidos a granel en lamina muy fina (Casp, 1999). En el resto de los casos tendremos una determinada masa de producto que se calentar y enfriar dentro de un envase, sean latas o tripas, y estos intercambios trmicos se vern afectados por diferentes factores que veremos a continuacin. Naturaleza y tipo de producto Mecanismo de penetracin del calor Tamao del envase Naturaleza del envase Geometra de ste Gradiente de temperatura entre el producto y el medio de calentamiento. La norma general ser que el producto, antes de alcanzar la temperatura de rgimen, haya tenido una historia tiempo-Temperatura ms o menos larga que depender de los factores antes comentados y de la eficacia del sistema de calentamiento empleado, y que en el enfriamiento ocurra algo semejante aunque en sentido inverso. Para conocer la letalidad (o la modificacin de las caractersticas del producto) producida por un tratamiento en estas condiciones, se tendr que tener en cuenta el efecto conseguido tanto durante el calentamiento como durante el enfriamiento. La naturaleza del producto es el factor ms importante que condiciona la penetracin del calor en los productos, pues determina el mecanismo de penetracin del calor que se produce en el intercambio trmico. 5.1.-Mecanismos de penetracin de calor La transferencia de calor se define como la transmisin de energa desde una regin a otra debido al gradiente trmico que existe entre ambas.
24
Se conocen tres modos de transferencia de calor: conduccin, convencin y radiacin, siendo los dos primeros los principales mecanismos que intervienen en la transmisin de calor en los productos crnicos (Rodrigo, 1982). La transmisin por conduccin tiene lugar por intercambio de energa cintica entre molculas sin desplazamiento de las mismas y es el mecanismo que rige el tratamiento trmico en los embutidos y en todos los productos crnicos slidos. En el calentamiento por convencin la energa se transmite por una combinacin de conduccin de energa almacenada mezclada con la producida por la diferencia de densidades que se producen en el medio liquido por el gradiente trmico entre las paredes y las zonas interiores (Rodrigo, 1982). En la prctica industrial se pueden encontrar productos tales como: 1).- Lquidos de baja viscosidad que permiten la formacin de corrientes de conveccin, en los que el calentamiento es muy rpido. Esto no se corresponde con lo que ocurre en los productos crnicos. 2).- Lquidos de alta viscosidad en los que el calor se transmite por conduccin, y por lo tanto el calentamiento es ms lento. Durante el calentamiento y el enfriamiento la temperatura tomar un valor distinto en cada punto de la masa del producto, por lo que para una localizacin determinada, la temperatura variar con el tiempo. 3).- Lquidos que contienen en su seno trozos slidos de pequeo tamao. La penetracin de calor viene determinada en gran medida por la movilidad del lquido (proporcional a la relacin slido/ liquido existente) y la temperatura de los slidos puede considerarse la misma que la del lquido que los rodea. 4).-Slidos con un lquido de cobertura, donde el lquido se calentar por conveccin (con mayor o menor facilidad dependiendo de la posibilidad de formar corrientes de conveccin por los espacios libres entre los slidos), y servir de trasmisor del calor al slido que a su vez se calentar por conduccin. 5).-Slidos propiamente dichos, donde el mecanismo de conduccin de calor es prcticamente el que rige la penetracin de calor.
25
Existen tambin productos que comienzan a calentarse por conduccin y en un determinado momento (por cambios en su estructura y propiedades reolgicas) pasan a terminar el proceso calentndose por conveccin. Los productos de los grupos 2 y 3 tampoco son ejemplos de productos crnicos. En el grupo 4 existe una combinacin de los dos mecanismos donde casi siempre prima la conduccin, lo que esta regulado adems por la proporcin slido-liquido del producto de que se trate y el grupo 5 caracteriza propiamente la penetracin del calor en la mayora de los productos crnicos como los jamones, embutidos y pastas enlatadas. Para poder estudiar el proceso de calentamiento de cualquier producto en su envase es necesario conocer como evoluciona la temperatura en su interior, y tener en cuenta que la seleccin del punto de medida de esta temperatura es de crucial importancia. 5.2.- Centro trmico En los procedimientos clsicos para evaluar un procesamiento trmico hay un punto o regin dentro del producto, ya sea un embutido o una lata, donde el calentamiento se produce ms lentamente, es decir, donde los microorganismos tienen una mayor probabilidad de sobrevivir, por lo que si los microorganismos son destruidos en ese punto llamado critico, se puede asegurar que tambin lo sern en el resto del producto (Segurajauregui, 1981). Si midiramos el comportamiento de la temperatura en el tiempo en ese punto durante el proceso trmico, observaramos que tiende a igualarse a la temperatura del medio de calentamiento. Dado que el efecto de un tratamiento trmico sobre los microorganismos depende tanto de la temperatura como del tiempo, el punto critico o centro trmico ser aquel que haya alcanzado menor valor letal al terminar el tratamiento y es entonces donde se deben tomar los pares de (t, T) para la cuantificacin del efecto letal del tratamiento. Generalmente se considera que para productos que se calientan por conveccin en envases cilndricos, el punto crtico se sita en el eje longitudinal del envase a 1/4 de la altura, medida desde la base y para productos que se calientan por conduccin en envases cilndricos como las latas y los embutidos, el punto crtico se localiza en el centro geomtrico de su msa (Casp,1999). Para moldes de formas menos convencionales, por ejemplo, hay que determinar en qu punto del eje horizontal se encuentra situado dicho punto. En sentido general, estas formas de envases para la coccin ya vienen horadadas para que se puedan introducir sensores para el control de la temperatura. En un alimento que se calienta por conduccin y de baja conductividad trmica como son los productos crnicos, la superficie del producto alcanza con bastante rapidez la temperatura del medio de calentamiento, disminuyendo esta a medida que
26
nos acercamos al centro del envase. Hay entonces un gradiente trmico y un flujo calrico que penetra constantemente desde las zonas exteriores ms calientes hacia las ms fras. Al comenzar el enfriamiento, la parte exterior del envase comienza a enfriarse, lo que da lugar a un flujo de calor hacia fuera del envase desde las zonas intermedias, que a la vez sigue manteniendo un flujo de calor hacia el centro, ms fro an que ellas. Esto hace que la temperatura del centro siga aumentando durante un tiempo aunque haya comenzado la etapa de enfriamiento, lo que es ms marcado a medida que aumenta el dimetro del producto tratado. En productos en los que intervienen los dos mecanismos de transmisin de calor como es en el caso 4) explicado con anterioridad, ser necesario asegurarse de que el centro del slido de mayor tamao recibe el tratamiento adecuado, y ser all donde se coloque el censor (Figura 5.1).
Figura 5.1.- Mecanismos de penetracin de calor (Lpez, 1987)
5.3. Determinacin del punto de mayor retraso trmico. Se recomienda realizar La determinacin del punto de mayor retraso trmico (Lpez, 1987), cuando se ha desarrollado un nuevo producto y no hay conocimiento previo del mecanismo de transferencia de calor que predomina o cuando se va a emplear un nuevo envase. Para la determinacin del punto de retraso trmico y el mecanismo de transferencia de calor, se procede segn el mtodo recomendado por la literatura (Ball, 1957; Stumbo, 1987) como se describe a continuacin. De acuerdo al tipo de producto que se va a procesar, se llenan varios envases y se les agrega agua a temperatura ambiente y se cierran hermticamente con el objetivo de obtener una mayor informacin del comportamiento trmico del producto durante la esterilizacin (Lpez, 1987; Cerezal, 1988). A esos envases se le coloca un sensor en cada una de las posiciones que caracterizan los mecanismos de transferencia de calor: conduccin y conveccin; dos latas con termmetros en el centro geomtrico y a otras dos a un cuarto de la altura del fondo del envase, dejando un termopar libre para la lectura de la temperatura del agua dentro del autoclave. Los termopares se colocan a travs del cuerpo del envase y se comienza a registrar las lecturas de temperatura cada dos minutos, comenzndose con agua a temperatura ambiente y se va elevando hasta alcanzar 121 C. Esta temperatura se mantiene hasta que los envases alcanzan 2- 3 C por debajo de esta temperatura de esterilizacin.
27
A partir de este momento comenz la etapa de enfriamiento con agua a temperatura ambiente y aire a contrapresin s es necesario, hasta que la temperatura de los puntos en estudio es inferior a los 50 C (Lpez, 1987 y Stumbo, 1987). Con los datos de tiempo-temperatura obtenidos para cada posicin se procede al ajuste de la recta por el mtodo de regresin lineal, obtenindose los coeficientes de correlacin para cada una de ellas. Con las rectas ajustadas se determina el factor de inercia trmica (fh) y se obtienen los valores medios para cada posicin, los cuales deben ser comparados mediante una prueba estadstica para definir el punto de mayor retraso trmico. Estos parmetros se discutirn con detalle en el capitulo 8 dedicado a los mtodos de clculo. Para definir un tratamiento en el caso de un nuevo formato de envase o una relacin slido/lquido diferente a una conocida con anterioridad y garantizar una suficiente seguridad, se debera medir siempre el comportamiento de la temperatura por lo menos en tres recipientes y repetirse luego ya en condiciones industriales. Para las mediciones de temperatura en el interior de los alimentos se viene utilizando desde principios de siglo los termopares, acoplados mediante sondas al equipo de medicin, pero no obstante existen otros tipos de sensores como los termistores y semiconductores, muy utilizados en los equipos modernos de procesamiento de alimentos. Con el desarrollo de nuevos equipamientos para el procesado de alimentos se dificulta la medicin interior por medio de sondas, por lo que se has desarrollado equipos que miden la temperatura sin necesidad de cables de conexin y son capaces de almacenar la informacin en memorias electrnicas digitales y despus se acoplan a un decodificador que permite leer en un visualizador numrico la temperatura y los tiempos u dibujar directamente la grafica tiempotemperatura e incluso calcular los valores de letalidad (Rodrigo, 1982). 5.4.- Penetracin de calor en el proceso de pasterizacin Una vez colocado en posicin el sistema de medida de temperatura se podrn obtener los pares (t,T) o directamente las grficas correspondientes segn el equipo de medicin disponible para conocer la evolucin de la temperatura en funcin del tiempo en el producto y en el medio de calentamiento donde se produce el tratamiento.
28
En la Figura 5.2 se muestra un ejemplo de curva de penetracin de calor en un proceso de pasterizacin donde se distinguen perfectamente las dos fases del proceso: Fase de calentamiento: En esta etapa puede notarse como el producto es introducido a la coccin cuando ya el medio de calentamiento tiene la temperatura de trabajo, en este caso 80 C y la temperatura del producto se incrementa con una determinada pendiente hasta alcanzar la temperatura interior de 70 C, La velocidad de esta penetracin esta determinada por el dimetro del producto.
Fase de enfriamiento: En esta fase, el producto es extrado del agua y se somete a un tratamiento de atemperado en bao de agua a temperatura ambiente donde comienza a reducirse la temperatura interior. Puede notarse como el producto en todo momento en esta fase del proceso se encontrar a mayor temperatura que el agua, lo que depender del dimetro del producto. Aunque este mtodo de coccin a temperatura constante puede considerarse como una curva tpica y recomendada, no es la nica forma de tratamiento trmico que se emplea para los productos crnicos pasterizados. Eistner (1982) y Lagares (1991) recomiendan tambin una coccin escalonada o por etapas y las llamadas cocciones delta e incluso constante a temperaturas superiores de las que veremos ejemplos ms adelante. 5.5.- Penetracin de calor en el proceso de esterilizacin
120
T producto
T agua
Si graficamos ahora las etapas para un proceso de esterilizacin (Figura 5.3) distinguiremos tres etapas del proceso respecto al medio de calentamiento:
temperatura (C)
29
Fase de calentamiento: En esta etapa la temperatura del agua empleada para la esterilizacin dentro del autoclave se incrementa rpidamente desde 100 C hasta la temperatura de proceso de 121 C y el producto comienza tambin a incrementar su temperatura. Fase de mantenimiento: En esta fase la temperatura del agua permanece constante y la temperatura del producto tiende a igualarse a la del agua con una determinada pendiente que esta en funcin de la naturaleza del producto y de las caractersticas del envase: espesor de la pared y conductividad trmica del material. Fase de enfriamiento: En funcin del tipo de autoclave empleado, el agua caliente o el vapor se extrae de la cmara y comienza a entrar agua corriente para comenzar el descenso de la temperatura del producto hasta aproximadamente 50 C. En ambos ejemplos puede notarse cmo la temperatura en el interior del producto continua aumentando a pesar del comienzo de la etapa de enfriamiento, lo que ocurre por una diferencia de gradiente entre las capas que rodean al punto fro que aun estn cediendo calor, respecto a las ms externas que ya estn en contacto con el medio exterior ms fro. Este gradiente de temperatura es funcin del dimetro del producto, por lo que embutidos o envases de mayor dimetro alcanzaran valores de temperatura interna ms altos que los embutidos ms finos o envases ms pequeos, para un mismo valor de temperatura interna final en el proceso. Esta combinacin de tiempo y temperatura fijados como requeridos para la estabilidad e inocuidad del producto del que se trate se denomina proceso, o sea, para el primer ejemplo el proceso fue de 3 horas y media a 80 C y para el segundo de 150 minutos a 121C, contados siempre a partir de que se alcance la temperatura de proceso. BIBLIOGRAFA Ball, C.; Olson. F. (1957).- Sterilization in food technology. Ed. Mc. Graw-Hill, NY. Casp, A., Abril, J. (1999).- Procesos de conservacin de alimentos. Coleccin tecnologa de alimentos, Ed. Mundi-Prensa, Espaa Cerezal, P., Manzur, R. (1988).- Evaluacin de los procesos trmicos en la industria conservera. Temas Alimentarios 2. 1SSN 0138-8908
Eistner, M. (1982). La pasterizacin de semiconservas de jamn. El proceso selectivo por etapas. Fleischwirstchaft en espaol, 2: 36-42 Lagares, J. (1991).- Proceso de fabricacin de jamn y paleta cocidos. Procesos, enerofebrero, 9:13.
30
Lpez, A. (1987).- Complete course of canning. Book 1,2,3. Ed. The canning trade. N. Y. Rodrigo, M. (1982).- Optimizacin del proceso de esterilizacin-coccin. Bases cientficas. Rev. Agroquim. Tecnol. Aliment. 22:22-38 Segurajauregui, J.S. (1981).- Descripcin del mtodo de la formula para el calculo de procedimientos trmicos. Rev. Tecnol. Aliment. (mex.) xvi, 6:2-6. Stumbo, C. S. (1973).- Termobacteriology in Food Proccesing. 2 Edition Academic Press, N.
Y.
31
CAPITULO 6.- CUANTIFICACIN DE LOS TRATAMIENTOS TRMICOS R. M. de la Mella Una vez determinado el mecanismo de transferencia de calor del producto y la ubicacin del punto critico, se debe tomar el microorganismo de referencia en funcin del tratamiento a aplicar, para evaluar la seguridad del proceso trmico del producto y su inocuidad. Para la seleccin de la especie de microorganismo ms adecuada para el establecimiento de los parmetros de proceso trmico hay que tener en cuanta lo siguiente: Que el microorganismo este presente o que pueda desarrollarse en el alimento Que el microorganismo sea patgeno o que sus metabolitos sean txicos Que sea el ms termorresistente Que pueda crecer a temperatura ambiente. 6.1.- Valor de pasterizacin El efecto del tratamiento trmico de pasterizacin debe ser capaz de eliminar la flora vegetativa y su efecto puede ser calculado tomando como microorganismo de referencia al D-streptococo, que aunque no provoca envenenamiento, si es deteriorante a concentraciones de 10 5 UFC/g En estudios de trabajos desarrollados por Reichert, (1979) y Wojcie- Chowski, (1980 y 1981) (citados por Stiebing, 1986) se trabajo con estreptococos resistentes al calor, determinndose sus termorresistencia y su incidencia en la conservacin e inocuidad de los productos crnicos. Cuando se disea un proceso trmico para eliminar una carga inicial de ese microorganismo, se asume que bajo la practica industrial, uno en 100,000 productos pueden ser microbiologicamente inestables, o lo que es lo mismo, 0,001% de los productos sufren deterioro. Conociendo el valor de Z= 10 C y D = 3 minutos a 70 C para este microorganismo tomada como temperatura de referencia, se puede entonces evaluar la letalidad del proceso para cualquier embutido. Al determinar el tratamiento para la eliminacin del D-estreptococo, todos lo microorganismos ms sensibles al calor que l quedaran lgicamente eliminados con dicho tratamiento. La destruccin del D-Streptococo comienza a los 55 C pero no se puede alcanzar esa temperatura de repente en el centro trmico del producto. Bajo condiciones prcticas es imposible un calentamiento y enfriamiento instantneos del producto, ya que en cualquier tratamiento tendremos periodos de tiempo a temperaturas distintas, cada una de las cuales
32
presentar una relacin de letalidad LT. En estas fases del proceso tambin ocurren efectos letales que se deben integrar al efecto letal de la fase de mantenimiento a la temperatura de tratamiento para que el calentamiento del producto no sea excesivo y no se daen sus caractersticas organolpticas. Es necesario entonces tener una unidad de referencia para el tratamiento que equivalga a un tiempo a una determinada temperatura del proceso, asumiendo instantneos el calentamiento y el enfriamiento y esta unidad es el valor de pasterizacin definido como 1 minuto a 70 C. Esto quiere decir, que cualquier proceso trmico llevado a cabo a cualquier temperatura y durante cualquier tiempo podr referirse a la destruccin del D-estreptococo y es equivalente a haberlo tratado durante ese tiempo a 70 C, siempre y cuando para los clculos se haya utilizado los parmetros D y Z de este microorganismo, como veremos a continuacin. Recordemos que la ecuacin (3) esta definida para un valor puntual de letalidad a una determinada temperatura del proceso igual a T, por lo que si integramos desde T = 0 (que es donde comienza el calentamiento) los valores puntuales del efecto letal en el tiempo a medida que se incrementa la temperatura en el centro trmico del producto en cuestin, hasta T=Tf, que incluye la etapa de enfriamiento, tendremos: Lt= L(t) dt (4)
Pero ya definimos como P al valor de pasterizacin del proceso, entonces: Pt=Lt Por lo que: Pt= L(t) dt (5)
Esta ecuacin estar determinada tambin por los intervalos de tiempo en los que se realizan las mediciones de temperatura, dt, como un mtodo de adicin simple y suficientemente seguro que involucra todos los valores de P alcanzados en el producto durante el calentamiento y el enfriamiento. Para el caso especifico de un tratamiento donde se tome como referencia el D-streptococo, la expresin quedara:
33
P1070 =Valor de pasterizacin a z 10 C y Tr 70 C p/t: valores letales en una temperatura T del proceso en un instante dado t: intervalos de tiempo en los que se realizan las mediciones de temperatura.
Aplicando el concepto de seguridad de 12D-15D y considerando la D del microorganismo de referencia igual a 3, el valor de pasterizacin P debe estar entre 40 y 60 como ndices de una adecuada eliminacin de microorganismos patgenos que le conferirn estabilidad e inocuidad al producto crnico luego del proceso de pasterizacin. Al aplicar a esta definicin el concepto de valor equivalente P, podemos asegurar que si tenemos por ejemplo, un producto tratado por calor en un proceso a temperatura constante de 80 C donde se alcanzo un P = 40 minutos acumulados a travs de la coccin y el enfriamiento, esto equivale a decir que el producto estuvo 40 minutos a 70 C. Este tratamiento trmico moderado solo inactiva los microorganismos vegetativos, pero las esporas psicrtrofas de Cl. botulinum tipo B y E pueden germinar y crecer lentamente an por debajo de 10 C, por lo que los productos necesitan ser almacenados por debajo de 5 C. 6.2.- Valor de esterilizacin Los clculos de la letalidad total alcanzada mediante un tratamiento trmico de esterilizacin, se realizan sobre las mismas bases conceptuales vistas para el caso de la pasterizacin. En los casos de esterilizacin el microorganismo elegido como referencia es el Clostridium botulinum, que aunque no es el masa termorresistente, es un peligroso formador de toxina altamente letal. Aunque esta toxina se inactiva en 10 minutos a 100 C, muchos de los productos envasados en latas se consumen directamente sin tratamiento posterior de coccin, por lo que hay que garantizar con el proceso trmico es que dicho microorganismo se dae de manera tal que no pueda producirla y esa precisamente es la definicin de esterilizacin.
34
El segundo paso es elegir una temperatura de referencia, que para la esterilizacin es de 121 C y es la expresin en C de la temperatura de referencia elegida por los primeros autores americanos: 250 F, con un valor z de 10 C. Cuando la temperatura de referencia es 121 C o 250 F y el microorganismo de referencia tiene un valor z = 10 C la relacin de letalidad se denomina Fo y se conoce entonces que el microorganismo asumido es el Clostridium botulinum, y se denota como F10121 . El valor F se calcular como en el caso de la ecuacin (5): Ft= L(t) dt (7)
pero aplicado al proceso de esterilizacin, por lo que la ecuacin tomando como microorganismo de referencia al Clostridium botulinum quedar entonces (Michels, 1982) : Ft = 10 t-121 C/z dt Fo = F10121 = f/t x t Siendo: (8)
F10121 =Valor de esterilizacin z =10 C y Tr =121 C f/t: valores letales en una temperatura T del proceso en un instante dado t: intervalos de tiempo en los que se realizan las mediciones de temperatura.
Dado que la muerte de las esporas comienza a temperaturas ms bajas y bajo condiciones prcticas no es posible alcanzar inmediatamente en todos los puntos del autoclave y en el envase 12 1 C, se incluy el valor F como valor de comparacin y como unidad de referencia para el clculo del valor F en el caso de productos ligeramente cidos se eligi el valor letal de 1 minuto a 121 'C. Una vez establecida la herramienta de comparacin, ser necesario decidir si el valor obtenido para cada uno de los procesos es o no adecuado. Esto ser ms importante en el caso de la esterilizacin, donde los productos no tendrn la proteccin adicional de la refrigeracin y un tratamiento insuficiente constituye un riesgo para la salud publica. Desde este punto de vista veamos cual sera el valor Fo mnimo en el caso ms desfavorable que lo constituyen los alimentos poco cidos (pH > 4,5), como son los productos crnicos.
35
Para garantizar una suficiente seguridad en las conservas esterilizadas se toma como base el concepto 12D, o sea, un tratamiento trmico que consiga 12 reducciones decimales, donde el calentamiento debe ser tan intenso que una espora de C. botulinum por envase se reduzca a 10-12, o lo que es lo mismo, que en un billn de latas sobreviva solamente una espora. Se podra suponer que la seguridad es excesiva, sin embargo se debe tener en cuenta que el supuesto contenido inicial de esporas pueda ser mayor, adems de eliminar simultneamente tambin aquellas esporas que son capaces de deteriorar la conserva y que presentan una mayor capacidad de resistencia al calor, como el C. sporogenes. Las esporas term6filas resistentes al calor deben ser consideradas solamente cuando las temperaturas de almacenamiento son elevadas, dado que por debajo de los 40 C no pueden desarrollarse. Para el de C. Botulinum, el valor de D 121 C es igual a 0,21 minutos y z igual a 10 C. Aplicar el concepto 12D a la ecuacin (2): Ft = D (log No N) No = 1 x 10 esporas/ml N = 100 esporas/ml D121C = 0,21 min Tendremos: Ft = 0,21 (log1012 log100) = 12D = 2,52 min Lo que implica que si pretendemos reducir un hipottico nmero de grmenes en 12 potencias de 10, debe realizarse un calentamiento equivalente a 12 veces 0,21 minutos, lo que resulta igual a 2,52 minutos a 121 C. Esto se designa tambin como una coccin botulnica. Por lo tanto, cualquier tratamiento con un Fo mayor de 2,52 presentar una probabilidad de supervivencia para Clostridium botulinum menor de 10-12. En la prctica esto significa que suponiendo que antes del tratamiento trmico todos los envases producidos estn contaminados por una espora de Clostridium botulinum, despus de un procesado de Fo = 2,5 se mantendr una espora superviviente (un envase contaminado) por cada billn de envases tratados. Pero, Podramos alcanzar en todos los puntos de los envases dentro del autoclave 121 C de manera instantnea para con 2,5 minutos alcanzar 12D?
12
(2)
36
Debido a la imposibilidad de alcanzar tal condicin se aplica entonces el concepto de unidad de letalidad de referencia para un tratamiento trmico de esterilizacin equivalente a 1 minuto a 121 C. Por ejemplo, un tratamiento de F = 5 significa que la suma de todos los efectos letales de todas las combinaciones tiempo temperatura en el proceso de calentamiento, mantenimiento y enfriamiento EQUIVALEN a 5 minutos a 121 C, asumiendo calentamiento y enfriamiento instantneos, aunque el proceso haya sido realizado a 115C durante 20 minutos. 6.3.- Valor de coccin En la conservacin por calor a menudo se considera solamente este objetivo sin tener en cuentas los efectos secundarios negativos que un tratamiento excesivo puede provocar. Dada la complejidad de la accin de los tratamientos trmicos sobre los alimentos en general y sobre los productos crnicos en particular, se hace necesaria su optimizacin para que se obtengan en cada caso los resultados buscados. Aunque el principal objetivo sea la destruccin de los microorganismos, no hay que olvidar que a la vez ocurrirn otros procesos deseables (destruccin enzimtica, ablandamiento de los tejidos, mejora de la digestibilidad, etc.) que se deben controlar para que no produzcan efectos excesivos, y otros menos deseables, pero inevitables (destruccin de nutrientes, prdida de cualidades organolpticas, etc.). Esta optimizacin debe garantizar que se alcancen los resultados deseables y se minimicen los indeseables, lo que inevitablemente se lograra con un tratamiento trmico controlado para un resultado global satisfactorio que no comprometa la calidad del producto pero si garantice su inocuidad. Para esto es necesario determinar el tipo de tratamiento trmico a aplicar en funcin del producto y de las condiciones de almacenamiento ulteriores. Para evaluar objetivamente la medida de los daos por cocimiento existe en la practica un mtodo para su evaluacin y se define como valor de coccin y se define como la accin de una temperatura de 100 C durante el tiempo de un minuto. Su definicin se ha hecho a travs de diversos trabajos de investigacin relacionados con la destruccin de la vitamina b (tiamina), la transformacin de la clorofila, la oxidacin del cido ascrbico por efecto del calor, por ejemplo, obtenindose diversos diagramas semilogartmicos del dao por coccin en funcin del tiempo y la temperatura. Lamentablemente en el marco de los daos por coccin de los productos crnicos, especialmente en la correlacin temperatura/tiempo, existen muy pocas investigaciones, por lo que para implementar un clculo de valor C en el mbito de los productos crnicos se requieren ms investigaciones, pues las modificaciones qumicas (degradacin de sustancias, vitaminas), fsicas
37
(color, separacin de gelatina, firmeza) y sensoriales (aspecto, consistencia, aroma y sabor) debidas al calentamiento son muy diferentes y dependen fundamentalmente de la composicin del alimento. Si se conocieran los valores z especficos de los productos, se podran entonces seleccionar una o varias modificaciones para optimizar las modificaciones de calentamiento mediante las determinaciones del valor C teniendo en cuenta la seguridad microbiolgica (Stiebing, 1986). El objetivo de la optimizacin es determinar aquella condicin de calentamiento que presente una suficiente seguridad microbiolgica, un escaso valor C y en el que la diferencia de valor C entre del punto fro y la zona del borde del producto sea mnima . Como en la inactivacin de microorganismos por calor, estas modificaciones qumicas, fsicas y sensoriales se basan tambin en comportamientos logartmicos y el clculo del valor C se realiza en forma anloga a los ya discutidos P y F, .pero con otra temperatura de referencia y valor z. Aplicando la ecuacin (5): Pt= L(t) dt (5)
Si tomamos 100 C y 33 C como valores de temperatura de referencia y de z respectivamente, tendremos que los clculos de los daos por coccin a 100 C por un minuto pueden ser obtenidos mediante el mtodo de adicin de las fracciones parciales de dicho efecto en el tiempo a medida que aumenta la temperatura (Eistner, 1982). C = 10 t-100/33 dt C33100 = c/t x t (10)
Como este parmetro se relaciona con los daos, debe ser el mnimo posible. Lgicamente, el efecto de este valor de coccin en la superficie de un embutido debe ser ms elevado que en otro punto del producto, pues estos puntos estn en contacto directo con el medio de calentamiento y estn expuestos ms tiempo a la temperatura de proceso. Cuanto menor sea la
38
diferencia entre la temperatura y el medio de calentamiento se acumulara menor dao trmico Co y este es el basamento de la coccin escalonada, con la cual se pretende un fraccionamiento de los parmetros de calentamiento del proceso, ya sea de pasterizacin o de esterilizacin, de forma que la curva de temperatura interior se comporte con un ngulo constante ascendente (Eistner, 1982). La diferencia fundamental entre el proceso de destruccin trmica de microorganismos y el efecto de coccin y destruccin de nutrientes es que sus parmetros cinticos z y D son muy distintos. El valor del parmetro z es mucho mayor para los efectos de cocido que para los de inactivacin microbiana y en trminos generales, por cada 10C de elevacin de temperatura, el valor C se duplica mientras que el efecto esterilizador se incrementa 10 veces. Esta es la base de que los tratamientos a alta temperatura y corto tiempo (HTST) tengan muy poco efecto de coccin (Casp, 1999), aunque son aplicables bsicamente a productos lquidos. Estos procesos afectan muy poco las propiedades de los productos, aunque las temperaturas sean ms altas debido al corto tiempo de aplicacin, por lo que su empleo en el tratamiento trmico de jugos, por ejemplo, propicia caractersticas comparables en calidad al jugo en estado fresco. (Lpez, 1987). Se aplica en equipos de procesamiento continuo con suficiente eficiencia en el intercambio trmico como para asegurar el tratamiento aplicado en el corto tiempo de exposicin al calor. En la Tabla 6.1 se aprecia la reduccin del valor C con el incremento de la temperatura y la reduccin del tiempo de proceso, para un mismo valor de Fo. Tabla 6.1.- Relacin entre Fo Co Temperatura del Punto crtico (C) 100 110 120 130 BIBLIOGRAFA Casp, A., Abril, J. (1999).- Procesos de conservacin de alimentos. Coleccin tecnologa de alimentos, Ed. Mundi-Prensa, Espaa. Tiempo de accin (minutos) 100 10 1 0,1 Fo 0,77 0,77 0,77 0,77 Co 100,0 20,1 4,0 0,8
Eistner, M. (1982). La pasterizacin de semiconservas de jamn. El `proceso selectivo por etapas. Fleischwirstchaft espaol, 2: 36-42
39
Lpez, A. (1987).- Complete course of canning. Book 1,2,3. Ed. The canning trade. N. Y. Michels, L. (1982).- La transferencia de calor en los productos alimenticios en relacin con parmetros de esterilizacin de las conservas. Rev Agroquim. Tecnol. Aliment. 22, 1:55-64. Stiebing, A. (1986).- Calentamiento Fleischwirstchaft espaol, 1:34-43. y conservabilidad del embutido escaldado.
40
CAPITULO 7.- MTODOS DE CLCULO J. Ynez Querejeta Rosa M de la mella A partir de los descubrimientos de Appert, se han desarrollado investigaciones dirigidas a la determinacin de los parmetros de esterilizacin capaces de asegurar la estabilidad de las conservas manteniendo la calidad. Al principio, el establecimiento de estos parmetros se hacia por tanteo para un producto dado en un formato en particular y a una sola temperatura. Si apareca alguna dificultad en la conservacin entonces el tiempo se prolongaba unos minutos hasta obtener la estabilidad. Este procedimiento emprico necesitaba un nmero muy grande de ensayos y provocaba una alta frecuencia de errores, por lo que la aplicacin de la teora y el conocimiento acumulado sobre el tema permiti el desarrollo de mtodos de clculos de los procesos trmicos desarrollados en la dcada del 20 en el siglo pasado por Bigelow (1921) y Ball (1923). Estos mtodos iniciales y los desarrollados a partir de ellos se han basado en la teora de transferencia de calor en los alimentos y en la cintica de inactivacin o de destruccin trmica de los microorganismos o la destruccin de las enzimas. Su desarrollo fue a partir de la necesidad de conservacin de los alimentos en envases cerrados por largos periodos de tiempo, pero como la base de destruccin microbiana la rigen los mismos conceptos aplicables a los producto pasterizados, son aplicables igualmente. A continuacin veremos algunos de estos mtodos de calculo. 7.1.- Mtodo grfico El mtodo grfico surge de los razonamientos lgicos llevados a cabo sobre el estudio de la muerte trmica de los microorganismos y en la esterilizacin parcial y su importancia consiste en que sirvi de base para el desarrollo de los restantes, como son el mtodo general. El mtodo se basa en los datos obtenidos de una curva de muerte trmica y otra de penetracin de calor en un recipiente. En una curva de penetracin de calor la esterilidad viene dad por las esterilidades parciales o razones letales. Para la construccin del grfico se pone el tiempo en el eje de las abscisas y las razones letales correspondientes a la temperatura del producto, en el eje de las ordenadas. Las caractersticas de este mtodo es la solucin grafica del calculo de F, el empleo de la curva TDT para obtener y el rea bajo la curva se puede medir con un planmetro o se pueden contar los cuadros del papel. Grficamente, se obtendran una serie de cuadros ms o menos rectangulares , correspondiente a los intervalos de tiempo en que se toman las lecturas. Las ventajas de este mtodo estn en su sencillez, es la base de todos los dems mtodos e introduce el concepto de la contribucin de todas las temperaturas al valor de esterilizacin. Adems no requiere de grandes clculos matemticos. Como desventaja principal se puede resaltar que los resultados obtenidos no son extrapolables a otros procesos realizados a diferentes temperaturas en tiempos diferentes. Con este mtodo no era posible comparar una esterilizacin de X minutos T temperatura con otra de Y minutos a T2 temperatura y no sabemos cual es mayor no si son equivalentes.
41
7.2.- Mtodo general El mtodo general es una variante del mtodo grfico y es un procedimiento para la integracin del efecto letal de varias relaciones tiempo-temperatura en un determinado punto del alimento durante el proceso trmico. Con los valores obtenidos de las mediciones realizadas se obtiene una curva que representa las temperaturas existentes durante el proceso. Cada temperatura representada como un punto de la curva se considera que tiene un valor letal. Era fcil comprender que con el mtodo grafico no era posible comparar una esterilizacin de X minutos a T temperatura con otra de Y minutos a T2 temperatura y no sabremos cual es mayor ni si son equivalentes. La mayor contribucin de Ball (1923) fue la introduccin del concepto de la curva hipotetica que pasa por un minuto a 250 F, ese valor lo llam F y desde entonces es sinnimo de esterilizacin, o mejor dicho de procesamiento. Ese concepto nos permite obtener valores de esterilizacin que toman como punto de referencia a F y despus es posible comparar los procesos resultantes. Veamos primero la frmula, obtenida a partir de la figura 7.1
1000
t
100
t
log t log
10
log
log 10
F Z
log T
230
240
250
T (F)
260
42
Pero Log 10 = 1
Log F Log t
T 250 Z
T 250 Z T 250 Z