Sei sulla pagina 1di 15

Tipos de produccin Al proceso biolgico mediante el cual una especie puede crear organismos nuevos se lo conoce bajo el nombre

de reproduccin. Existen dos tipos de reproduccin: las sexual y la asexual. Reproduccin asexual: esta se asemeja a la divisin celular directa y puede darse en organismos unicelulares y pluricelulares de cualquier reino, aunque es ms comn en los hongos, los procariotas y los protistas. En el caso de animales y vegetales se da en las escalas taxonmicas de mayor inferioridad. Por medio de la reproduccin asexual se producen clones de clulas idnticas en lo gentico entre s y a las maternas. La reproduccin asexual se puede dar de tres maneras: 1. Por gemacin: en esta la clula duplica su acervo cromosomtico y encapsula a uno de ellos. Este se recubre por una capa de espora que protege al contenido de la nueva clula. Esta forma de reproduccin se da en animales, hongos y plantas. 2. Por fragmentacin: en esta reproduccin se forman cadenas en el pice de alguna hifa. Estas cadenas lo que contienen son las esporas asexuales. La reproduccin por fragmentacin se da en animales, hongos y musgos. 3. Por rizomas y estolones: los rizomas y estolones son tallos que generan races adventicias, originando nuevas plantas. Esta forma de reproduccin se limita a ellas. Reproduccin sexual: esta forma de reproduccin es propia de la gran parte de los organismos eucariotas. Para que esta reproduccin pueda realizarse, es necesario que haya dos padres y que ambos pertenezcan a la misma especie. Se necesita, en la reproduccin sexual, que ocurran dos fenmenos, la meiosis por un lado, y la fecundacin por otro. La meiosis, que es una forma de reproduccin celular de la que devienen clulas hijas cuya carga cromosmica es reducida. En la meiosis se da un total de dos divisiones celulares, las cuales se realizan de manera sucesiva. La meiosis puede ser cigtica, que se produce una vez que las clulas fueron unidas por el apareamiento, o bien, somtica, que se produce en los rganos sexuales que producen gametos. En la fecundacin se conforma, a partir de dos clulas reproductoras, una sola, doblndose as el nmero de cromosomas.

La herencia gentica Es el proceso por el cual las caractersticas de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean caractersticas fisiolgicas, morfolgicas o bioqumicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales. La taxonoma (del griego , taxis, ordenamiento, y , nomos, norma o regla) es, en su sentido ms general, la ciencia de la clasificacin. Habitualmente, se emplea el trmino para designar a la taxonoma biolgica, la ciencia de ordenar la diversidad biolgica en taxones anidados unos dentro de otros, ordenados de forma jerrquica, formando un sistema de clasificacin. La taxonoma biolgica ser aqu tratada como una subdisciplina de la biologa sistemtica, que adems tiene como nota 2 objetivo la reconstruccin de la filogenia, o historia evolutiva, de la vida. Es parte de la taxonoma dividir toda la diversidad de la vida en taxones anidados, acomodados en sus respectivas categoras taxonmicas. Para ello, la escuela cladista (la que predomina hoy en da), decide qu clados convertir en taxones correctamente "nombrados" (un clado es lo que se toma luego de realizar un nico corte en el cladograma). Segn esta escuela, un taxn es un clado al que al nombrarlo, se le asigna un nombre en latn (el "nombre cientfico"), una categora taxonmica, un "tipo", una descripcin que lo diferencie de los dems taxones de la misma categora, y se publica en una revista cientfica para ponerlo a disposicin de los usuarios finales. Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas bsicas sobre la transmisin por herencia de las caractersticas de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas bsicas de herencia constituyen el fundamento de la gentica. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el ao 1865 y en 1866, aunque fue ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900. La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolucin de la biologa slo comparable con las Leyes de Newton en el desarrollo de la Fsica. Tal valoracin se basa en el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total precisin una nueva teora de la herencia, expresada en lo que luego se llamara "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco rigurosa teora de la herencia por mezcla de sangre. Esta teora 1 aport a los estudios biolgicos las nociones bsicas de la gentica moderna. No obstante, no fue slo su trabajo terico lo que brind a Mendel su envergadura cientfica a los ojos de la posteridad; no menos notables han sido los aspectos epistemolgicos y metodolgicos de su investigacin. El reconocimiento de la importancia de una experimentacin rigurosa y sistemtica, y la expresin de los resultados observacionales en forma cuantitativa mediante el recurso a la estadstica ponan de manifiesto una postura 2 epistemolgica totalmente novedosa para la biologa de la poca. Por esta razn, la figura de Mendel suele ser concebida como el ejemplo paradigmtico del cientfico que, a partir de la meticulosa observacin libre de prejuicios, logra inferir inductivamente sus leyes, que en el futuro constituiran los fundamentos de la gentica. De este modo

se ha integrado el trabajo de Mendel a la enseanza de la biologa: en los textos, la teora mendeliana aparece constituida por las famosas dos leyes, concebidas como generalizaciones inductivas a partir de los datos recogidos a travs de la experimentacin. Las leyes de Mendel Las tres leyes de Mendel explican y predicen cmo van a ser los caracteres fsicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como leyes para explicar la transmisin de caracteres (herencia gentica) a la descendencia. Desde este punto de vista, de transmisin de caracteres, estrictamente hablando no correspondera considerar la primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad). Es un error muy extendido suponer que la uniformidad de los hbridos que Mendel observ en sus experimentos es una ley de transmisin, pero la dominancia nada tiene que ver con la transmisin, sino con la expresin del genotipo. Por lo que esta observacin mendeliana en ocasiones no se considera una ley de Mendel. As pues, hay tres leyes de Mendel que explican los caracteres de la descendencia de dos individuos, pero solo son dos las leyes mendelianas de transmisin: la Ley de segregacin de caracteres independientes (2 ley, que, si no se tiene en cuenta la ley de uniformidad, es descrita como 1 Ley) y la Ley de la herencia independiente de caracteres (3 ley, en ocasiones descrita como 2 Ley). 1 Ley de Mendel: Ley de la uniformidad de los hbridos de la primera generacin filial. Establece que si se cruzan dos razas puras (una con genotipo dominante y otra con genotipo recesivo) para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre s fenotpica y genotpicamente, e iguales fenotpicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la direccin del cruzamiento. Expresado con letras maysculas las dominantes (A = amarillo) y minsculas las recesivas (a = verde), se representara as: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores para cada carcter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundacin. A A a Aa Aa a Aa Aa 2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin de los caracteres en la segunda generacin filial. Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de Punnett. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel verde, comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA + Aa + Aa + aa Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada caracterstica, son segregados durante la produccin de gametos mediante una divisin celular meitica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variacin. Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. stos pueden ser homocigotos o heterocigotos. 6 En palabras del propio Mendel: "Resulta ahora claro que los hbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de stos la mitad vuelven a desarrollar la forma hbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carcter dominante o el recesivo en igual nmero. Gregor Mendel 3 Ley de Mendel: Ley de la independencia de los caracteres hereditarios. En ocasiones es descrita como la 2 Ley. Mendel concluy que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relacin entre ellos, por lo tanto el patrn de herencia de un rasgo no afectar al patrn de herencia de otro. Slo se cumple en aquellos genes que no estn ligados (es decir, que estn en diferentes cromosomas) o que estn en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones.Representndolo con letras, de padres con dos caractersticas AALL y aall (donde cada letra representa una caracterstica y la dominancia por la mayscula o minscula), por entrecruzamiento de razas puras (1era Ley), aplicada a dos rasgos, resultaran los siguientes gametos: AL + al =AL, Al, aL, al. Al intercambiar entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporcin AALL, AALl, AAlL, AAll, AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl, aalL, aall. Como conclusin tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, tres con "a" y "L", 3 con "A" y "l" y 1 con genes recesivos "aall" En palabras del propio Mendel:

Por tanto, no hay duda de que a todos los caracteres que intervinieron en los experimentos se aplica el principio de que la descendencia de los hbridos en que se combinan varios caracteres esenciales diferentes, presenta los trminos de una serie de combinaciones, que resulta de la reunin de las series de desarrollo de cada pareja de caracteres diferenciales.

EL LENGUAJE DE LA HERENCIA La HERNECIA GENETICA; Es la manera en que se transmiten, de generacin en generacin, las caractersticas fisiolgicas, morfolgicas y bioqumicas de los seres vivos. Partiendo de este concepto es que frecuentemente escuchamos hablar de mutaciones, y del hecho de que un bebe, se parece mucho a su madre o a su padre, o que cierta enfermedad es de familia. Todos estos fenmenos estn relacionados con el modo en que se heredan los rasgos biolgicos, es decir, que se transmiten de los padres a sus hijos. Segn los experimentos realizados por Gregor Mendel, sabemos que la transmisin y herencia de todas stas caractersticas se debe ala participacin de ciertas partculas llamadas genes, ubicados en los cromosomas, que estn en el interior del ncleo de las clulas. El componente principal de los cromosomas es una larga molcula de estructura simple, llamada Acido Desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, que es un cido nucledo que contiene instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y es el responsable del almacenamiento a largo plazo y de la transmisin hereditaria de informacin. Los segmentos o partes de ADN que llevan esta informacin gentica son los genes. El ADN, es portadora de un cdigo, un lenguaje asi como el que usamos nosotros para expresarnos o comunicarnos, que cada clula de nuestro organismo sabe leer, interpretar y expresar. Este es el lenguaje de la herencia. Nuestro lenguaje castellano, se compone de 27 letras, que combinadas de diferentes maneras, forman palabras que nos permiten expresarnos y comunicarnos; de igual modo, el lenguaje o cdigo gentico se contruye combinando cuatro clases de letras llamadas nucletidos; una partecita oporcin de ADN, con una determinada secuencia de nucletidos, es un gen.
Un gen es una unidad de informacin dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresin de manera regulada. Tambin se conoce como una secuencia de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolculacon funcin celular especfica, habitualmente protenas pero tambin ARNm, ARNr y ARNt. Esta funcin puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una funcin fisiolgica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de informacin gentica y unidad de la herencia, pues transmite esa informacin a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromtidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posicin determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. Los genes estn localizados en los cromosomas en el ncleo celular.

Cromosomas
En biologa, se denomina cromosoma (del griego , - chroma, color y , - soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las clulas eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrar en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas protenas denominadas histonas. Este material se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados. Cuando el ncleo celular comienza el proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de condensacin progresivo que finaliza en la formacin de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfolgicamente distintos de una misma entidad celular.

Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen (producen variaciones en 1 caractersticas heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguneo). Dado que la mayora de los mamferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosomas. Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen por la ocupacin de posicin final en los cromosomas durante la separacin que se produce durante la meiosis celular. De ese valor de dominacin del alelo procreador resultar la trasmisin, idntica o distinta, de la copia o serie de copias del gen procreado. De acuerdo con esa potencia, un alelo puede ser dominante y expresarse en consecuencia en el hijo solamente con una de las copias procreadoras, por lo tanto si el padre o la madre lo poseen el cromosoma del hijo lo expresar siempre; o bien puede ser un alelo recesivo, por lo tanto se necesitarn dos copias del mismo gen, dos alelos, para que se exprese en el cromosoma procreado, esto es, deber ser provisto al momento de la procreacin por ambos progenitores. El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una poblacin de individuos. Locus En biologa (y, por extensin, en computacin evolutiva para identificar posiciones de inters sobre determinadas secuencias), un locus (en latn, lugar; el plural es loci) es una posicin fija en un cromosoma, como la posicin de un gen o de un marcador (marcador gentico). Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de locus conocidos para un genoma particular se denomina mapa gentico, mientras que se denomina cartografa gentica al proceso de determinacin del locus de un determinado carcter biolgico. Las clulas diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algn locus se llaman homocigotos, mientras que los que tienen diferentes alelos en un locus, heterocigotos.

Un hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o ms cualidades diferentes. Segn el Servicio de Consultas Lingsticas de la RAE (2012) son correctas en espaol las formas hibridar, hibridacin y sus derivados, pero no es correcta la forma hibridizacin ni tampoco sus derivados.

Homocigoto
Un organismo es homocigtico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma informacin para un carcter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras maysculas y minsculas; as se dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo. Homocigoto dominante es para una caracterstica particular que posee dos copias idnticas y dominantes del alelo que codifica para esa caracterstica dominante. Los alelos denominados alelos dominantes, se representan con una letramayscula (como P para el alelo dominante que produce flores prpura en las plantas de guisantes). Cuando un organismo es homocigota dominante para una caracterstica particular, el genotipo est representado por una duplicacin del smbolo de ese rasgo. Un individuo que es homocigoto recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idnticas y recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo. Los alelos denominados alelos recesivos, se representan generalmente por la forma minscula de la letra utilizada para el rasgo dominante correspondiente (en relacin con el ejemplo anterior, p para el alelo recesivo que produce flores blancas en las plantas de guisantes). El genotipo de un organismo que es homocigtico recesivo para un rasgo particular se representa por una duplicacin de la letra apropiada ( pp).

Heterocigoto es en gentica un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homlogos un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que

posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores. Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la poblacin, es decir, el mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominar heterocigota para ese gen.

teora cromosmica de la herencia


Los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta que los avances en el campo de la citologa dieron la clave para explicar la transmisin y el comportamiento de los "factores hereditarios". La teora cromosmica de la herencia armoniza los conocimientos de citologa con los resultados de los experimentos de Mendel. Los puntos bsicos son: 1. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuacin de otro. 2. Los genes que estn muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados. 3 Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido alentrecruzamiento que ocurre en la meiosis.

Herencia y alteraciones ligadas al sexo La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados tambin heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres. Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que tambin llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo. Herencia y gentica Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (rganos genitales, gnadas) o secundarios (barba del hombre, pechos de las mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos son mucho ms frecuentes. A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo. Variantes en la herencia ligada al sexo Vimos que los cromosomas sexuales constituyen un par de homlogos (XX en la mujer y XY en el hombre); sin embargo, en el par XY un segmento de cada cromosoma presenta genes particulares y exclusivos (segmento heterlogo, llamado tambin diferencial o no homlogo), la porcin restante de los cromosomas del par XY corresponde al sector homlogo, como se grafica en el esquema siguiente: Los varones slo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterlogo del X (en tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la transmisin y expresin de estos genes dependen del sexo de los individuos. Entonces, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisin y expresin, en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homlogo (heterlogo) del cromosoma X heredado del padre. Tambin podemos decir que la herencia ligada al sexo no es ms que la expresin en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y. En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se comporten como si se encontraran en autosomas, con normalidad.

As, pues, un carcter determinado por un gen del cromosoma X aparecer si la mujer tiene un alelo dominante en cada uno de estos cromosomas, o si tiene dos alelos recesivos, uno en cada uno de ellos (homcigota en ambos casos). Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carcter, igual se manifestar el alelo dominante. Es decir, se trata de un modelo de herencia clsico y normal, comparable a los mencionados en las leyes de Mendel. El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes se encuentran en la zona del cromosoma X que tiene su parte correspondiente (homloga) en el Y, actan como en el caso anterior. De hecho, se han encontrado algunos alelos en los sectores homlogos de los cromosomas XY (llamados genes pseudoautosmicos) y dadas las caractersticas de estas regiones especiales de los cromosomas sexuales, los trastornos producidos a causa de estos genes se heredarn de acuerdo a las leyes genticas que rigen la herencia autosmica (o sea, funcionan igual que los autosmicos). Pero es mucho ms frecuente que los genes estn en una parte del cromosoma X que no tenga correspondencia en el Y. Si esto sucede, los alelos se manifestarn siempre, ya sean dominantes o recesivos. Por tanto, debemos recordar que los genes ligados a los cromosomas sexuales pueden ser tanto recesivos como dominantes. Herencia recesiva ligada al sexo En los hombres, los cromosomas X e Y se pueden aparear durante la meiosis (en la Profase I) por sus fragmentos homlogos y por tanto se pueden producir entrecruzamientos en esta zona. Herencia ligada al cromosoma Y o herencia holndrica Todos los genes que se encuentran en el segmento diferencial o no homlogo del cromosoma Y son heredados nicamente por los hijos varones y se manifestarn en todos los hombres que los lleven y slo en los hombres, independientemente de que sean dominantes o recesivos. La transmisin de los genes situados en el segmento no homlogo del cromosoma Y es la herencia holndrica.. Holndrico: (Del griego olos, todo, y alter, hombre). Dcese de la transmisin hereditaria de una tara o de una enfermedad que se realiza de un padre a todos sus hijos, quedando indemnes las hijas. Est ligada a genes situados en el segmento no homlogo del cromosoma sexual Y constituyndose en una variedad de herencia ligada al sexo. Herencia ligada al cromosoma X. La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el gen que causa el rasgo o el trastorno se localiza en el cromosoma X . Cabe recordar que las mujeres poseen dos cromosomas X mientras que los hombres poseen un cromosoma X y un cromosoma Y. Los genes del cromosoma X pueden serrecesivos o dominantes, y su expresin en las mujeres y en los hombres no es la misma debido a que los genes del cromosoma Y no van apareados exactamente con los genes del X. Los genes recesivos ligados al cromosoma X se expresan en las mujeres nicamente si existen dos copias del gen (una en cada cromosoma X). Sin embargo, en los varones slo debe haber una copia de un gen recesivo ligado al cromosoma X para que el rasgo o el trastorno se exprese. Por ejemplo, una mujer puede ser portadora de un gen recesivo en uno de sus cromosomas X sin saberlo y transmitrselo a su hijo, que expresar el rasgo o el trastorno. Entre los ejemplos de trastosnos recesivos ligados al cromosoma X se destacan los casos del daltonismo y la hemofilia, enfermedades provocadas por un gen recesivosituado precisamente en el segmento diferencial del cromosoma X.

Recalcamos que, debido a su ubicacin, para que una mujer padezca la enfermedad debe ser homocigota recesiva (tener el gen recesivo en ambos cromosomas X), mientras que en los hombres basta con que el gen recesivo se encuentre en el nico cromosoma X que tienen.

categoras taxonmica
Los taxones o grupos en que se clasifican los seres vivos se estructuran en una jerarqua de inclusin, en la que un grupo abarca a otros menores y est, a su vez, subordinado a uno mayor. A los grupos se les asigna un rango taxonmico o categora taxonmica que acompaa al nombre propio del grupo. Algunos ejemplos conocidos son: gnero Homo, familia Canidae (cnidos), orden Primates, clase Mammalia (mamferos), rein o Fungi (hongos). Tambin son rangos los de especie y sus subordinados. El nombre de las especies se distingue de los de taxones de otros rangos por consistir en dos palabras, lo que hace ocioso escribir la categora. Categoras taxonmicas

Categoras taxonmicas. Veamos las categoras taxonmicas actuales: Dominio, la categora que separa a los seres vivos por sus caractersticas celulares. Por esta razn, existen dos sistemas de dominios: el ms antiguo (Prokaryota y Eukaryota), y el ms reciente (Archaea,Bacteria y Eucarionte). Reino: esta categora divide a los seres vivos por su naturaleza en comn. Archaea y Bacteria son tanto reinos como dominios, por ser unicelulares, procariontes y diferenciarse en otras caractersticas bioqumicas y biofsicas. El dominio de Eukaryota se lo divide a su vez en cuatro reinos: Protista (organismos unicelulares y eucariontes como las clulas), Fungi ("plantas" hetertrofas), Plantae (organismos auttrofos sin locomocin) y Animalia (organismos hetertrofos y locomotores) Filo o divisin (fuera de la zoologa), la categora que agrupa a los seres vivos por su mismo sistema de organizacin. Ejemplo (para aclarar un poco ms): en el Reino Animal, las almejas, los caracoles y los pulpos tienen el mismo tipo de tejidos, reproduccin, rganos y sistemas, por lo tanto se agrupan en el Filo Mollusca. Recordemos que no tienen que encajar todos los seres vivos en las mismas caractersticas. Pueden diferenciarse en color, rugosidad, forma o tanto otros detalles, pero lo ms importante para agruparlos en filos son sus caractersticas fundamentales como las mencionadas en el ejemplo. Clase. Los filos (o divisiones) se dividen en clases por las caractersticas ms comnes que hay entre ellos, es decir, por las semejanzas mayores que existan entre los integrantes de un filo. En el Filo Mollusca, por ejemplo, hay miles de moluscos y algunos de ellos, por ausencia de concha, se agrupan en la clase Aplacophora. Orden. Tambin sta es una divisin de la categora anterior; el orden es una divisin de la clase que tambin se basa en caractersticas comnes de algunos seres vivos dentro de una clase. Dentro de la Clase Mammalia, por ejemplo, se encuentra el orden Primates, que contiene a todos los seres vivos con cinco dedos, un patrn dental comn y una primitiva adaptacin corporal. Familia tambin es una divisin de la categora precedente. Una familia es la agrupacin de seres vivos con caractersticas comnes dentro de un orden. Ejemplo: Del Orden Primates proviene la familiaHominidae, que comprende a los primates bpedos. Gnero, Es la categora taxonmica que emparenta a las especies relacionadas entre s por medio de la evolucin. De la familia Hominidae, pongamos por ejemplo, surge el gnero Homo, que comprende alhumano y sus antecesores. Especie Es la categora ms baja. Es usada para referirse a un grupo de individuos que cuentan con las mismas caractersticas permitiendo la descendencia frtil entre ellos .

Ejemplo: un ser humano (Homo sapiens) se relaciona con otro humano de sexo opuesto y se reproducen, teniendo descendencia entre ellos. Hay que ser cuidadosos con el significado de estas categoras. Del dominio provienen los reinos, de los reinos proceden los filos, los filos se dividen en clases, las clases se separan en rdenes, estas rdenes son agrupaciones de familias, las familias son gneros unidos, un gnero es un grupo de especies emparentadas y una especie es un grupo capaz de reproducirse mutuamente. Categoras subordinadas La necesidad de pormenorizar la clasificacin oblig a establecer categoras intermedias que se forman, sobre todo, aadiendo prefijos a las existentes. Los prefijos en uso son super-, sube infra-. Es necesario subrayar que algunas de las que se deducen de esta regla no se usan en absoluto; en particular, supergnero, que es sustituido por la tribu, y superespecie, que en botnica es sustituida por grex. Tambin hay casos comunes de subgnero, subespecie,variedad y raza, y no tan comunes, como subtribu. Aqu, en esta tabla, est el ejemplo de la especie Homo sapiens, explicando el por qu se agrupan en diversas categoras. Categora Qu agrupa? Ejemplo Explicacin El dominio Eukaryota agrupa a El dominio agrupa a los todos los organismos eucariontes o Dominio Eukarya seres vivos por sus conformados por organismos caractersticas celulares. eucariontes. Los "subdominios" agrupan Este "subdominio" agrupa a a los miembros de un Subdominio Unikonta aquellas clulas eucariotas con un dominio por diferenciarse solo flagelo. de los otros. El "infradominio" agrupa a "Infradominio" que separa a las los miembros de los clulas eucariotas con un nico Infradominio Opisthokonta "subdominios" por otros flagelo que est en direccin hacia detalles importantes. atrs. Homo sapiens pertenece al reino El reino agrupa a los seres animal, ya que es una especie Reino vivos por su naturaleza en Animalia multicelular, locomotora y comn. hetertrofa. El subreino agrupa tambin A este subreino pertenecen todos a los miembros de un reino los animales que cuentan con Subreino Eumetazoa por caractersticas tejidos, que funcionan como lmites comnes. para su cuerpo. El "infrarreino" divide a los Este "infrarreino" separa a los miembros de un subreino animales con simetra bilateral, es Infrarreino Bilateria por las caractersticas en decir, que su mitad derecha es comn. igual a la de la izquierda. Este superfilo agrupa a todos los El superfilo agrupa a varios Superfilo Deuterostomia organismos que tienen la boca en filos en uno solo. neoformacin. Los cordados son aquellos seres vivos que renen al menos cinco El filo junta a todos los sinapomorfias, es decir, cinco Filo Chordata seres vivos con el mismo carcteres que fueron pasando. sistema de organizacin. que se conservaron, desde sus ancestros ms antiguos hasta el individuo ms reciente. Los vertebrados son aquellos cordados que poseen huesos o, al menos, columna vertebral. El subfilo rene a los Al pertenecer al Filo Chordata, Subfilo Vertebrata integrantes del filo por estamos hablando de que el caractersticas comnes. Subfilo Vertebrata agrupa a todos los animales que han conservado huesos a lo largo de su evolucin.

Infrafilo

El infrafilo tambin divide a los integrantes de la categora anterior; agrupa a Gnathostomata los integrantes de un subfilo en un infrafilo. La superclase es un conjuto de clases. Tetrapoda

Los gnatstomos son aquellos cordados vertebrados con mandbulas articuladas. Los tetrpodos son animales con cuatro extremidades en el cuerpo (No debe confundirse con el cuadrupedismo). Dentro del filo Chordata, estn los mamferos, animales que cuentan con glndulas mamarias para alimentar a sus descendientes. Los terios son aquellos mamferos que se desarrollan en el interior del cuerpo materno. Los placentarios son los mamferos terios que son retenidos en el interior del cuerpo materno para su alimentacin primaria.

Superclase

Clase

La clase agrupa a los seres vivos con semejanzas entre Mammalia s que hay dentro de un filo. La subclase es una divisin Theria de la clase.

Subclase

La infraclase es un grupo inferior de miembros de Infraclase una subclase, que cuentan Placentalia con las mismas caractersticas. El ser humano no El magnorden es un es ubicado en Magnorden conjunto de superrdenes. ningn magnorden. El superorden comnmente es un conjunto de "granrdenes". ATENCIN: Cuando la clasificacin es ms pequea y se usan las Superorden Euarchontoglires categoras ms simples (superorden, orden, suborden e infraorden), el superorden es un conjunto de rdenes. Granorden El granorden es un grupo de mirrdenes.

En este caso, el Superorden Euarchontoglires es un conjunto de rdenes, no de granrdenes. Por su estilo de vida de trepar plantas, se agrupa en este superorden a: roedores, lagomorfos, "musaraas de rbol" (Treeshrew, en ingls), colugos y primates. Se incluye tambin al primate humano porque tambin tiene un estilo de vida en medio de la flora (mundo vegetal).

Mirorden

Orden

Suborden

Infraorden

El ser humano no se ubica en ningn granorden. Primates y las rdenes de animales simiescos adaptados para trepar rboles (En realidad, Euarchonta El mirorden es un grupo de no es considerado un mirorden Euarchonta rdenes. pero tampoco un granorden. Es un clado, pero si contiene a un orden hablaramos tcnicamente de un mirorden). El orden es una agrupacin de individuos de una clase Los primates son aquellos Primates que tienen caractersticas mamferos que tienen cinco dedos. comunes entre s. El suborden es una divisin Los haplorrinos son los primates del orden, tambin por Haplorrhini que carecen de membranas y caractersticas comunes de vibrisas en la nariz o el hocico. sus miembros. Los monos y los simios, incluyendo El infraorden es tambin es al ser humano, que Simiiformes una divisin del suborden. tradicionalmente se conocen como "monos del Nuevo y Viejo Mundo".

Parvorden

El parvorden divide a las infrardenes.

Catarrhini

Superfamilia Un conjunto de familias. La familia, como antes dicho, es la agrupacin de seres vivos que se encuentran en un orden, por caractersticas comunes entre ellos. La subfamilia divide a la familia.

Hominoidea

Monos con hocico ms o menos recto y los orificios nasales dirigidos hacia el frente. Los hominoideos son aquellas familias de primates que no poseen rabo.

Familia

Hominidae

Los homnidos son los primates capaces de caminar en dos patas.

Subfamilia

Homininae

Tribu

La tribu es una agrupacin Hominini de individuos de una subfamilia. Las subtribus proviene de una tribu, por caractersticas comunes, tambin. De las familias provienen los gneros, conjuntos de especies relacionadas entre s por la evolucin. En las especies de un gnero, una de ellas puede comenzar a evolucionar particularmente y crear un nuevo gnero, que es denominado "subgnero". Una especie es un grupo de individuos con las mismas caractersticas, que permiten relacionarse entre s y tener descendencia.

Subtribu

Hominina

Gnero

Homo

Los homninos son los primates (con capacidad bpeda) con forma antropomrfica. Los homininis son los primates, con capacidad bpeda y forma antropomrfica, que caminan erguidos. Los primates homininos son aquellos con locomocin nicamente bpeda y postura erguida. El gnero homo, que significa "hombre" en latn, es el gnero que enmarca al ser humano actual y todos sus ancestros.

Subgnero

Homo sapiens no es includo en ningn subgnero.

Especie

Homo sapiens

El humano se relaciona con un humano de sexo opuesto y ambos tienen uno o ms descendientes. Homo sapiens idaltu es una especie extinta, que contena las mismas caractersticas de los humanos actuales pero se diferenciaba por sus rasgos parecidos a los de nuestros ancestros. A esto ltimo se debe su nombre, que significa "hombre sabio viejo (o anciano)".

Las subespecies son divisiones de una especie Subespecie por caractersiticas comnes.

Homo sapiens idaltu

Notas * En ocasiones, tambin aparecen subcategoras que an no han recibido un nombre cientfico contundente. A estas clasificaciones sin nombre fijo se las denomina clado. * Hay que tomarse unos momentos para comprender mejor estas categoras. Primero, para clasificar, se inicia con las categoras simples. Por ejemplo, el ser humano se lo cataloga en el gnero Homo porque, evolutivamente, est relacionado con las especies que incluyen ese gnero. El gnero Homo pertenece a la familia Hominidae porque todas sus especies caminan erguidas pero, para ser ms detallada la clasificacin, se agrupa a los miembros de la familia en clasificaciones menores como subfamilia, que enclarece el detalle del antropomorfismo. Recordar siempre el paso fundamental: primero clasificar en las categoras simples y luego usar las subcategoras.

Nomenclatura segn la categora taxonmica La nomenclatura establece una terminologa que permite saber, a partir del sufijo de un taxn cualquiera, cul es su categora taxonmica y dar cuenta de su posicin en la jerarqua sistemtica. La siguiente tabla muestra esa nomenclatura: Categora taxonmica \ Reino Divisin o Filo Subfilo Clase Subclase Superorden Orden Suborden Infraorden Superfamilia Familia Sub-familia Tribu Subtribu Gnero -aria -acea -aceae -oideae -eae, ae -eae -inae -oidea -idae -inae -ini -ina -opsida -idae Planta Plantae Alga Protista -phyta -phytina -phyceae -phycidae -anae -ales -ineae Hongo Fungi -mycota -mycotina -mycetes -mycetidae Bacteria Bacteria Animal Animalia

-us, -a, -um, -is, -os, -ina, -ium, -ides, -ella, -ula, -aster, -cola, -ensis, oides, -opsis

Por debajo de la categora de gnero, todos los nombres de taxones son llamados "combinaciones". La mayora reciben tambin una terminacin latina ms o menos codificada en funcin de la disciplina. Se distinguen varias categoras de combinaciones: Entre gnero y especie (subgnero, seccin, subseccin, serie, subserie, etc.), las combinaciones son infragenricas y binomiales En la categora de especie, las combinaciones son especficas y binomiales Por debajo de la especie, las combinaciones son infraespecficas y trinomiales.

Caractersticas de los reinos de la naturaleza


REINO FUNGI designa un reino que incluye a los organismos celulares hetertrofos que poseen paredes celulares engrosadas mediante quitina y clulas con especializacin funcional. Tambin son llamados hongos.

Caractersticas Organismos eucariotas Pared celular de quitina Pluricelulares e inmviles Hetertrofos Viven en lugares oscuros y hmedos Presentan digestin extracelular descomponedores

Organismos representativos Ascomycota: tambin llamados hongos con forma de saco, producen un nmero determinado de ascosporas en el interior de unas bolsas semejantes a vesculas, denominadas ascas. Con la excepcin de algunas levaduras y otros pocos organismos, los ascomicetes tienen hifas bien desarrolladas, por lo general con un nico ncleo en cada hifa. Basidiomycota: es una divisin taxonmica botnica que corresp onde a los hongos que producen basidios con basidiosporas. Contiene a las clsicas setas y hongos con sombrero. En los basidios hay esterigmas y espculas, un mecanismo de abstriccin le sirve para eyectar los basidiosporas, cuando estas poseen simetra bilateral forman un ngulo con el estroma. Zygomycota: Los hongos pertenecientes al filo Zigomicetes se caracterizan por formar zigosporas con gruesas paredes, de orig en

sexual y esporangiosporas no nadadoras, de origen asexual.

REINO PLANTAE Se refiere a los organismos eucariotas pluricelulares auttrofos, que presentan celularidad de tipo vegetal (clulas con pared cel ular y cloroplastos), organizada en tejidos con especializacin funcional.

Sus caractersticas Todos son eucariotas multicelulares Poseen paredes celulares constituidas principalmente por celulosa Nutricin: mediante la fotosntesis que se realiza por medio de la clorofila de los cloroplastos, existen algunos ejemplos d e plantas parcial o totalmente hetertrofas. Reproduccin sexual con alternancia de generaciones: esporofito diploide y gametofito haploide. Organismos Representativos Este reino est formado por cuatro grupos principales: Brifitos, Pteridofitas (helechos), Gimnospermas y Angiospermas.

REINO MONERA Sus caracteristicas Ser organismos procariotas unicelulares pero conformado en colonias. No poseen membranas nucleares, mitocondrias ni flagelos avanzados. Pueden ser auttrofos y hetertrofos pueden ser fotosintticas o quimiosintticas pueden ser s aprofitas o parsitos. Su tipo de reproduccin puede ser asexual, por fisin o por yemas. Pueden ser individuos inmviles o mviles por medio de flagelos. Organismos Representativos Estn representados a travs de las bacterias y de las cianobacterias (algas verdes azuladas). REINO PROTISTA Sus caractersticas Son Eucariotas No forman tejidos Incluye algas protozoarios y mohos mucilaginosos. Existen auttrofos y hetertrofos. Son auttrofos (por fotosntesis), hetertrofos (por absorcin) o una combinacin de ambos. Generalmente son aerobios pero existen algunas excepciones. Se reproducen sexual (meiosis) o asexualmente (mitosis). Son acuticos o se desarrollan en ambientes terrestres hmedos

REINO ANIMAL Phylum Chordata Posee columna vertebral. El cuerpo se divide en cabeza, tronco y extremidades. Poseen dimorfismo sexual.

El Phylum Chordata se divide en subphylums: Subphylum Urochordata: Marinos, filtran agua a travs de aberturas branquiales, cuerpo cubierto con una tnica de celulosa, adulto sin notocordio y sistema nervioso tubular dorsal, larvas y algunos otros como gusanos. Subphylum Cephalochordata: 30 especies, organismos con apariencia de pez de aprox. 5 cm., marinos, notocordio dorsal, abert uras branquiales. Subphylum Vertebrata: Tienen columna vertebral.

tipos de reproduccin herencia

Taxonoma

Leyes de mendel

Lenguaje de la herencia

Gen Cromosomas

alelo

hidrido

homocigoto

Heterocigoto

cromosmica de la herencia

Reinos de la naturaleza