VELOCIDAD DE REACCION

1. Sealar las proposiciones correctas referentes a la velocidad de una reaccin qumica:

a) Se puede expresar en las unidades mol
-1
s
-1
.
Solucin.
Falso. Sus unidades son
1 1
s l mol
s
l
mol
Tiempo
in Concentrac

= =

b) Se puede expresar en las unidades moll
-1
s
-1
.
Solucin.
Verdadero.

c) Se puede expresar en las unidades mol
-1
ls
-1
.
Solucin.
Falso. La unidades de la velocidad son concentracin por unidad de tiempo, y las de concentracin son masa
por unidad de volumen, que no corresponden a mol
1
l.

d) Las unidades de su expresin dependen de la ecuacin de la velocidad.
Solucin.
Falso. Las unidades de la velocidad no dependen en absoluto de la ecuacin integrada de la velocidad, de esta
expresin dependen las unidades de la constante de velocidad.

e) Su valor numrico es constante durante todo el tiempo que dure la reaccin.
Solucin.
Falso. La velocidad de reaccin directa empieza siendo mxima y va disminuyendo a medida que transcurre
la reaccin, ocurre lo contrario con la velocidad de reaccin inversa, empieza siendo nula y va aumentando a
medida que transcurre la reaccin.

f) Su valor numrico depende de la temperatura a la que se realice la reaccin.
Solucin.
Verdadero. La velocidad de una reaccin depende de la temperatura a travs de la constante de velocidad
segn la ecuacin de Arrehenius:
RT
E
a
e A k

=
donde se puede observar que la velocidad es directamente exponencial a la temperatura. Si aumenta la
temperatura, aumenta la velocidad de reaccin. Tambin se puede justificar por el aumento en la energa
cintica de las partculas que forman el sistema, y por tanto el aumento de la frecuencia de los choques
efectivos(Teora de colisiones)

2. Sealar las proposiciones correctas:
a) La cte. de velocidad, k, de cualquier reaccin qumica, puede expresarse siempre en las unidades
mol
-1
ls
-1

Solucin.
Falso. Las unidades de la constante dependen del orden total de la reaccin, y deben cuadrar el anlisis
dimensional de la ecuacin integrada de velocidad.
( ) ( ) ... A k Dim v Dim =



b) Las unidades de k dependen de la ecuacin de la velocidad.
Solucin.
Verdadero. Dependen del orden total de la reaccin.
[ ]
[ ]
[ ]
( )
1 1 n n 1
n
1
1 1
n
s l mol
l mol
s l mol
i Concentrac
v
k

= =


c) La cte. de velocidad conserva el mismo valor numrico durante toda la reaccin.
Solucin.
Verdadero. El valor numrico de la constante de velocidad se mantiene durante el transcurso de la reaccin,
lo que varia es el valor de la velocidad.

d) El valor numrico de la k es independiente de la temperatura a la que se realice la reaccin.
Solucin.
Falso. Segn la ecuacin de Arrhenius,
RT
E
a
e A k

=
la constante es funcin directa y exponencial de la temperatura.

e) El orden total de la reaccin qumica es siempre igual a la suma de los coeficientes estequiomtricos de
los reactivos.
Solucin.
Falso. Solo para reacciones elementales, para los dems tipos de reacciones se deben determinar de forma
experimental

f) El orden total de cualquier reaccin qumica es siempre un nmero entero.
Solucin.
Falso. Puede ser valores enteros o fraccionarios.

3. La velocidad de una cierta reaccin qumica, en fase gaseosa, esta relacionada con la
concentracin de las sustancias reaccionantes, A y B, por la ecuacin: v = k[A][B]. Sin variar las cantidades
absolutas de A y B, se cambia el recipiente de reaccin por otro cuyo volumen es la mitad del primitivo.
Variara su velocidad?.
Solucin.
Si, en fase gaseosa la concentracin depende del volumen. Si disminuimos el volumen aumentamos la
concentracin y por tanto aumenta la velocidad de reaccin.
Si el volumen se diminuye a la mitad, la concentracin se duplica.
A 2
V
n
2
2
V
n
A :
V
n
A : Si
A A A
= = = = operando igual para B: B 2 B =
planteando la ecuacin integrada de velocidad para la nuevas condiciones:
v 4 B A k 4 B 2 A 2 k B A k v = = = =
se obtiene la relacin pedida, si disminuimos el volumen a la mitad la velocidad se cuadruplica.

4. De las siguientes proposiciones referentes a la energa de activacin, sealar las que considere
correctas:
a) En general es pequea en reacciones exotrmicas y grande en las endotrmicas.
Solucin.
Falso. No depende en absoluto de la entalpa de la reaccin.

b) Es independiente de la variacin de Entalpa de la reaccin.
Solucin.
Verdadero. Depende fundamentalmente de la naturaleza de los reactivos (tipo de enlace,...)

c) En general se reduce a la mitad al elevar 10 C la temperatura.
Solucin.
Falso. La energa de activacin no depende de la temperatura sino ms bien de la naturaleza de los reactivos,
si bien es cierto que al aumentar la temperatura se aumenta la energa de las partculas y por lo tanto es ms
fcil que sus choques alcancen el valor de activacin.



d) En general vara notablemente al introducir un catalizador.
Solucin.
Verdadero. Es la funcin elemental de los catalizadores, modificar la energa de activacin para de esta
forma aumentar o disminuir la velocidad de la reaccin.

e) La energa de activacin de la reaccin directa es siempre menor que la de la reaccin inversa.
Solucin.
Falso. Depende de la entalpa de la reaccin. ( ) ( )
R a a
H i E d E + =
Si la reaccin es endotrmica ( ) 0 H > y por lo tanto E
a
(d) > E
a
(i)
Si la reaccin es endotrmica ( ) 0 H < y por lo tanto E
a
(d) < E
a
(i)


5. La reaccin de descomposicin del bromo etano en etileno y bromuro de hidrogeno tiene una
variacin de Entalpa de 18 Kcal., y su energa de activacin es de 54 Kcal. Calclese la energa de activacin
de la reaccin inversa.
Solucin.
Teniendo en cuenta la relacin:
( ) ( )
R a a
H i E d E + =
sustituyendo.
54 Kcal = E
a
(i) + 18 Kcal
despejando la energa de activacin inversa:
E
a
(i) = 36 Kcal

6. de las siguientes proposiciones referentes a la cte. de velocidad, k, de la reaccin seale las
correctas:
a) El valor de k aumenta con la temperatura.
Solucin.
Verdadero. Segn la ecuacin de Arrhenius,
RT
E
a
e A k

=
la constante es funcin directa y exponencial de la temperatura.

b) El aumento de la cte. con la temperatura se debe principalmente a que al aumentar la temperatura
aumenta mucho el nmero de choques entre las molculas.
Solucin.
Verdadero. Al aumentar la temperatura, se aumenta la energa cintica de las partculas constituyentes del
sistema produciendo dos efectos, aumenta su velocidad, y por tanto disminuye el volumen efectivo por lo que
aumenta la probabilidad de choque, por otro lado al tener mayor energa cintica las partculas que producen
el choque, este puede liberar ms energa y alcanzar el nivel de activacin

c) El valor de k aumenta siempre con la concentracin de las sustancias reaccionantes.
Solucin.
Falso. La constante solo de velocidad es funcin nicamente de la temperatura y de la naturaleza de los
reactivos.



d) El valor de k vara notablemente al introducir un catalizador en el medio de reaccin.
Solucin.
Verdadero. El uso de catalizador modifica el valor de la energa de activacin, y como pone de manifiesto la
ecuacin de Arrhenius, la constante es inversamente exponencial a E
a
.
RT
E
a
e A k

=

e) El conocimiento de los valores de k a varias temperaturas permite calcular el calor de reaccin.
Falso. La constante de velocidad no est relacionada con la entalpa de la reaccin.

f) El conocimiento de los valores de k a varias temperaturas permite calcular la energa de activacin de la
reaccin.
Solucin.
Verdadero.
|
|

\
|

|
|

\
|

= =

=
=
1 2
a
2
a
1
a
2
a
1
a
T
1
T
1
R
E
RT
E
RT
E
2
1
RT
E
2
RT
E
1
e e
k
k
:
e A k
e A k

tomando logaritmos neperianos en ambos miembros de la igualdad
|
|

\
|
=
|
|

\
|
1 2
a
2
1
T
1
T
1
R
E
k
k
Ln
expresin que permite despejar el valor de E
a
conocidos dos valores de la constante a diferentes temperaturas

7. Para la reaccin de formacin del yoduro de hidrogeno a 400C, a partir de sus elementos, la
energa de activacin es de 41 Kcal/mol. Calcular el aumento que experimentar la velocidad de dicha
reaccin al elevar la temperatura desde 400 a 500C.
Solucin.
Para la reaccin:
HI 2 I H
2 2
+
la ecuacin integrada de velocidad es:

=
2 2
I H K v
Si manteniendo las concentraciones constantes se realiza la reaccin a dos temperaturas diferentes, la
expresin de la velocidad para cada temperatura ser:


=
=
2 2 2 2
2 2 1 1
I H k v
I H k v

dividiendo una entre otra para encontrar la relacin entre ellas:
2
1
2
1
2 2 2
2 2 1
2
1
k
k
v
v
: ndo simplifica :
I H k
I H k
v
v
=

=



sustituyendo las constantes por la expresin de Arrhenius:
|
|

\
|

= =
1 2
a
2
a
1
a
T
1
T
1
R
E
RT
E
RT
E
2
1
e
e
e
v
v

sustituyendo por los datos del enunciado(T
1
= 673 K, T
2
= 773 K)
( )
( ) ( ) ( )
1 2
K 673
1
K 773
1
K mol cal 987 ' 1
mol cal 41000
2
1
v 50 v 02 ' 0 e
v
v 1 1
1
= = =
|
|

\
|

8. Una reaccin del tipo A(g) B(g) se han medido las velocidades cuando la concentracin de A
era 0,10 M. y cuando era 0,040 M. Cual ser el orden de la reaccin si la relacin entre la velocidad primera
(a 0,10 M) y la segunda (a 0,040 M) resulto ser de 6,25?.
Solucin.
Para la reaccin A(g) B(g), la ecuacin integrada de velocidad es:

= A k v
aplicada a cada una de la experiencias:
Experiencia 1:

= 1 ' 0 k v
1

Experiencia 2:

= 04 ' 0 k v
2

Dividiendo para establecer la relacin entre ellas:

=
04 ' 0
1 ' 0
v
v
: ndo Simplifica :
04 ' 0 k
1 ' 0 k
v
v
2
1
2
1

operando y sustituyendo por la relacin de velocidades dada

= 5 ' 2 25 ' 6
despejando mediante logaritmos neperianos:
2
2'5 Ln
6'25 Ln
2'5 Ln 6'25 Ln = = =
el orden total de la reaccin es 2, y su ecuacin integrada es de la forma:
2
A k v =

9. De las siguientes proposiciones, referentes a la adicin de un catalizador positivo a un sistema
reaccionante, seale las que considere correctas:
a) Hace ms negativo el valor la variacin de Entalpa de la reaccin, con lo que esta es ms exotrmica y
por lo tanto ms rpida.
Solucin.
Falso. La adicin de catalizador solo modifica la energa de activacin de la reaccin, no vara ninguna
funcin de estado de estado de la reaccin. La variacin de entalpa (H) en la reaccin es la misma tanto si
se usa catalizador o no, puesto que el catalizador, al permanecer inalterable en la reaccin, no puede
comunicar o sustraer energa al sistema.
H
R
= H
PROD
H
REACT

b) Hace ms negativo el valor de la variacin de la energa libre de Gibbs de la reaccin, con lo que se hace
ms espontnea y por lo tanto ms rpida.
Solucin.
Falso. Los catalizadores no son capaces de provocar reacciones que sin ellos no hubieran tenido lugar, su
papel se reduce a modificar la velocidad de reaccin. La variacin de energa libre de Gibbs (G) en la
reaccin es la misma tanto si se usa catalizador o no, puesto que el catalizador, al permanecer inalterable en la
reaccin, no puede comunicar o sustraer energa al sistema.
H
R
= H
PROD
H
REACT
Por tanto:
Si la reaccin es espontnea (G<0), lo ser con catalizador o sin l.
Si el proceso no es espontneo (G>0), el catalizador no puede convertirlo en espontneo.

c) Disminuye la energa de activacin, con lo que aumenta el n de choques moleculares eficaces y con ello
la velocidad de reaccin.
Solucin.
Verdadero. Al disminuir la energa de activacin, ser ms fcil que un choque llegue a producir la energa
de activacin. Actualmente se supone que el catalizador toma parte activa en la reaccin, originando un
compuesto activado distinto, ms lbil y menos energtico.



d) Aumenta la velocidad de la reaccin directa y tambin la velocidad de la reaccin inversa.
Solucin.
Verdadero. Disminuye ambas.


e) Aumenta nicamente la velocidad de la reaccin directa.
Solucin.
Falso. Modifica las dos por igual, aumentando o disminuyendo ambas en la misma cantidad.

f) Modifica el estado de equilibrio del sistema.
Falso. El equilibrio se alcanza cuando G = 0, como la variacin de energa libre no varia con el empleo de
catalizadores, el equilibrio tampoco.

11. Qu se entiende por velocidad de reaccin? En qu unidades se mide?
Solucin.
Es la derivada respecto del tiempo, de la concentracin de cualquier reactivo o producto, dividida
entre su respectivo coeficiente estequiomtrico y convertida en nmero positivo.
Sus Unidades son: mol l
1
s
1
.

12. Qu diferencia existe entre molecularidad y orden de una reaccin?
Solucin.
Es un hecho experimental que en la mayora de las reacciones qumicas la velocidad de reaccin es
directamente proporcional al producto de las concentraciones de los reactivos elevadas a coeficientes enteros
o fraccionarios. Se llama orden total de reaccin a la suma de los exponentes a que estn elevadas las
concentraciones en la ecuacin integrada de velocidad. Ejemplo:
A + B productos

=

B de respecto reccin de parcial Orden
A de respecto reccin de parcial Orden
: B A k v
Orden Total (n) = +
Molecularidad de una reaccin es el nmero de molculas necesarias para que con su colisin
simultanea se origine el complejo activado, y por tanto tenga lugar la reaccin.

13. A una cierta temperatura la constante de la velocidad correspondiente a la reaccin
H
2
+ F
2
2HF
vale K=7,5 mol
1
1s
1
. Calcular la velocidad de formacin del fluoruro de hidrgeno en un momento en que
las concentraciones de hidrgeno y flor son, respectivamente, 0,1 moles/1 y 0,2 moles/l.
Solucin:

Teniendo en cuenta las unidades de la constante, la reaccin es de orden 2.
[ ]
[ ]
[ ]
[ ]
2 n s l mol
l mol
s l mol
in Concentrac
Velocidad
k
1 1
n
1
1 1
n
= =

= =

por lo que su ecuacin integrada de velocidad es:
[ ] [ ] B A 5 ' 7 v =
sustituyendo las concentraciones por su valores:


[ ] [ ]
1 1
s l mol 15 ' 0 2 ' 0 1 ' 0 5 ' 7 v

= =

14. En ciertas condiciones la velocidad de formacin del agua viene dada por la ecuacin:
V = K [H
2
]
2
[O
2
]
Indicar:
a) El orden de la reaccin.
Solucin.
El orden total de reaccin es suma de los exponentes a que estn elevadas las concentraciones en la
ecuacin integrada de velocidad.
n = 2 + 1 = 3

b) Las unidades de la constante de la velocidad K.
Solucin.
[ ]
[ ]
[ ]
[ ]
1 2 2
3
1
1 1
3
s l mol
l mol
s l mol
in Concentrac
Velocidad
k

= =

15. En una reaccin aA + bB (productos, estudiada expimentalmente en el laboratorio, se observa
que si se duplica la concentracin inicial de A, manteniendo constante la de b, la velocidad de reaccin queda
multiplicada por 8, mientras que si triplica la concentracin de B, manteniendo constante la de A, la velocidad
de reaccin tambin se triplica. Calcular, basndose en estos datos, el orden de reaccin.
Solucin.
La ecuacin integrada de velocidad es de la forma:
[ ] [ ]

= B A k v
1

Si se duplica la concentracin de A manteniendo constante la de B, la ecuacin integrada queda de la
forma:
[ ] [ ]

= B A 2 k v
2

dividiendo la segunda entre la primera
[ ] [ ]
[ ] [ ]

=
B A k
B A 2 k
v
v
1
2

simplificando y teniendo en cuenta la relacin entre las velocidades (v
2
= 8v
1
)
3 2 8 = =



Si se triplica la concentracin de A manteniendo constante la de B, la ecuacin integrada queda de la
forma:
[ ] [ ]

= B 3 A k v
3

dividiendo la tercera entre la primera
[ ] [ ]
[ ] [ ]

=
B A k
B 3 A k
v
v
1
3

simplificando y teniendo en cuenta la relacin entre las velocidades (v
2
= 3v
1
)
1 3 3 = =



El orden de reaccin es la suma de +
n = 3 + 1 = 4
y la ecuacin integrada queda de la forma:
[ ] [ ] B A k v
3
=

16. La reaccin A + B AB es de primer orden respecto a A y a B. Cuando la concentracin de A
es 0,2 M y la de B 0,8 M, la velocidad de formacin de AB es de 56 10
3
mol 1
1
s
1
.
a) Calcular el valor de la constante de velocidad.
Solucin.


Por ser una reaccin de primer orden especto de A y B, su ecuacin integrada es de la siguiente
forma:
B A k v =
sustituyendo los datos del enunciado:
56 10
3
mol 1
1
s
1
= k 02 moll
1
08 moll
1

despejando el valor de k
k = 3,5 10
2
mol
1
ls
1


b) Cunto valdr la velocidad de reaccin en el momento en que [A]=01 moles/l y [B] =04 moles/l?
Solucin.
Conocido el valor de la constante, la ecuacin integrada de velocidad queda de la forma:
B A 10 5 ' 3 v
2
=


para las concentraciones propuestas, la velocidad ser:
1 1 3 2
s l mol 10 4 ' 1 4 ' 0 1 ' 0 10 5 ' 3 v

= =

17. Supongamos una reaccin de primer orden: AB + C. Si en el instante inicial [A]= 2 moles/l al
cabo de 20 segundos [A]=1 mol/l, cunto valdr la concentracin de A al cabo de un minuto?
Solucin:
Cada 20 segundos se rebaja a la mitad la concentracin de reactivo por lo que al cabo de 40 segundos
la concentracin habr vuelto a rebajarse a la mitad y a los 60 otra vez, por lo que su concentracin ser de
025 moll
1

18. Supongamos la reaccin A B + C. La concentracin de A vara con tiempo de la forma
siguiente:

[A] (moles/l) TIEMPO
0,50 0
0,48 5
0,41 10
0,30 15
a) Cul es la velocidad media de reaccin en los primeros cinco segundos?
Solucin.
Se define la velocidad media respecto del reactivo A como:
( ) ( )
1 1 3
m
s l mol 10 4
5
50 ' 0 48 ' 0
0 5
0 t A 5 t A
1
1
t
A
a
1
v

=

= =

=

b) Y entre los segundos 5 y 15?
Solucin.
( ) ( )
1 1 2
m
s l mol 10 8 ' 1
10
48 ' 0 30 ' 0
5 15
5 t A 15 t A
1
1
t
A
a
1
v

=

= =

=

19. Una reaccin exotrmica se verificar a elevada velocidad? Razonar la respuesta.
Solucin.
No tiene porque. La velocidad de una reaccin es funcin de la energa de activacin, a mayor
energa de activacin menor velocidad y viceversa, no siendo funcin de la entalpa de la reaccin.

20. Podr darse el caso de dos reacciones, una exotrmica y otra endotrmica, que tengan la misma
energa de activacin?
Solucin.
Si.
21. Representar en un diagrama entlpico el camino de una reaccin endotrmica rpida y de otra
exotrmica que sea ms lenta que la anterior.



22. Definir los conceptos de energa de activacin y complejo activado.
Solucin.
Energa de activacin, es la energa que deben ganar los reactivos para alcanzar el complejo
activado y de es forma queden rotos los enlaces que unen sus tomos o grupos atmicos, quedando estos
libres
23. Una sustancia A se descompone segn una reaccin de segundo orden. A 600 K el valor de la
constante de velocidad es K =055 mol
1
l s
1
.
a) Cul es la velocidad de descomposicin a esta temperatura si [A]=310
3
moles/l?
Solucin.
La ecuacin integrada de velocidad para T = 600 K tiene la forma:
2
A 55 ' 0 v =
si la concentracin de [A] = 310
3
moles/l, la velocidad ser:
1 1 6
2
3
s l mol 10 95 ' 4 10 3 55 ' 0 v

= =

b) Si a 625 K, k = 150 mol
1
ls
1
, cul es la energa de activacin de la reaccin en el intervalo de
temperaturas considerado?
Solucin.
La expresin de la constante para T = 600 K es:
( ) 55 ' 0 e A 600 T K
R 600
E
a
= = =


La expresin de la constante para T = 625 K es:
( ) 50 ' 1 e A 625 T K
R 625
E
a
= = =


dividiendo una entre otra se encuentra el valor de la energa de activacin.
367 ' 0 e : 367 ' 0 e : 367 ' 0 e :
50 ' 1
55 ' 0
e A
e A
R 15000
E
625
1
600
1
R
E
R 625
E
R 600
E
R 625
E
R 600
E
a
a a a
a
a
= = = =

\
|

|
|

\
|

Tomando logaritmos neperianos se despeja E
a
.
( ) ( )
1
a
1 1 a
R 15000
E
mol J 125061 E : K mol J 8'31 R : 003 ' 1
R 15000
E
: 367 ' 0 Ln e Ln
a

= = = =
|
|

\
|

E
a
= 125 kJmol
1



24. Cul es la energa de activacin de una reaccin cuya velocidad se duplica al pasar de 40 C a
50 C?
Solucin.
Al no decir nada sobre las concentraciones se supone que a ambas temperaturas es la misma, por lo
que la relacin entre la velocidades es la misma que entre las constantes
( ) ( )
( ) ( )
( )
( )
( )
( ) ... A K 323 T K
... A K 313 T K
K 323 T v
K 313 T v
:
... A K 323 T K K 323 T v
... A K 313 T K K 313 T v
=
=
=
=
=

= = =
= = =

( )
( )
( )
( ) 2
1
K 323 T K
K 313 T K
K 323 T v
K 313 T v
=
=
=
=
=
=

La expresin de la constante para T = 600 K es:
( )
R 313
E
a
e A 313 T K

= =
La expresin de la constante para T = 625 K es:
( )
R 323
E
a
e A 323 T K

= =


dividiendo una entre otra se encuentra el valor de la energa de activacin.
( )
( ) 2
1
e e
e A
e A
323 T K
313 T K
R 101099
E 10
323
1
313
1
R
E
R 323
E
R 313
E
a
a
a
a
= = =

=
=
=

Tomando logaritmos neperianos, y aplicando sus propiedades:
1 1 3 1
a
a
K mol kJ 10 31 ' 8 R mol kJ 23 ` 58 E :
2
1
Ln
R 101099
E 10

= = =

25. Citar los valores que influyen en la velocidad de una reaccin qumica, explicando la razn de su
influencia.
Solucin.
De la Naturaleza de los reactivos. En general, la fortaleza del enlace es inversamente proporcional a
la velocidad Por lo general son ms lentas las reacciones entre sustancias covalentes que entre
sustancias inicas disueltas, en estas ltimas los enlaces estn rotos.
Del grado de divisin de los reactivos. S aumenta la superficie de contacto se aumenta la posibilidad
de colisin y por tanto la velocidad. Los gases y lquidos reaccionen ms rpidamente que los
slidos, y estos, cuanto ms finamente estn divididos, reaccionan tambin ms rpido.
De la concentracin. Al aumentar la concentracin, aumenta el nmero de molculas reaccionantes
por unidad de volumen, lo que provoca un aumento en el nmero de choques aumentando la
velocidad de la reaccin.
De la Presin. Solo para gases. Al aumentar la presin parcial aumenta la concentracin,
favorecindose la reaccin.
De la temperatura. Si aumenta la temperatura, aumenta la energa cintica de las molculas
reaccionantes y como consecuencia una mayor efectividad de Las colisiones intermoleculares,
aumentando la velocidad de la misma.
La relacin entre la velocidad de la reaccin y la temperatura la expresa la ecuacin de Arrhenius
RT
Ea
e A K

=
De la presencia de catalizadores. Varan la energa de activacin modificando la velocidad. Si
aumentan la energa de activacin, disminuyen la velocidad, o viceversa.


26. Sea La reaccin que transcurre en una etapa simple,
2A + B = 3C
donde A y B son los reactivos y C es el nico producto.
a) Exprese la velocidad de reaccin, v
r
, indicando sus unidades, en funcin del reactivo A y del producto C.
Solucin.
dt
C d
3
1
dt
A d
2
1
v =

=
b) La ecuacin cintica de esa reaccin es v
r
= k |A||B|. Indique el orden total de la reaccin as como las
unidades de la constante cintica, k.
Solucin.
Orden total(n): Suma de los exponentes de las concentraciones en la ecuacin integrada de velocidad
n = 1 + 1 = 2

[ ]
[ ]
[ ] [ ]
1 1
1
1 1
2
s l mol
2 l mol
s l mol
in Concentrac
Velocidad
k

= =




27. Dada la reaccin exotrmica del tipo: A + B = C + D
a) Represente y comente el diagrama de energa potencial frente a la coordenada de reaccin,
sealando la Entalpa de reaccin (H) y las energas de activacin directa (E
d
) e inversa (E
i
);
Exprese la relacin entre tres magnitudes.

b) Represente y comente el diagrama correspondiente cuando acte un catalizador sobre la reaccin
anterior.

AZUL: Reaccin no catalizada
ROJO: Reaccin catalizada
La adicin de catalizador positivo rebaja tanto la energa de activacin directa como la inversa