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ESTUDO DA FORMAO DE MINERAIS

1. INTRODUO 2. TERMOMETRIA GEOLGICA 3. FORMAO DOS MINERAIS 4. ESTABILIDADE DOS MINERAIS

INTRODUO
O estudo dos jazigos minerais baseia-se, essencialmente, na paragnese e na sucesso dos minerais que o constituem

CONHECER OS PROCESSOS E AS CONDIES DE FORMAO DOS MINERAIS ESSENCIAL PARA COMPREENDER A FORMAO DOS JAZIGOS MINERAIS
A formao de qualquer mineral ou qualquer associao mineral afectada por trs parmetros fundamentais

TEMPERATURA

PRESSO

AMBIENTE QUMICO

A velocidade (cintica) das reaces condiciona tambm os resultados finais, nomeadamente os aspectos estruturais e texturais

Como determinar as condies termodinmicas de formao dos minerais ?


As condies fsicas de formao dos minerais podem ser reproduzidas de modo satisfatrio no laboratrio (mineralogia/petrologia experimental), mas a reproduo de muitas associaes paragenticas idnticas s naturais ainda muito difcil e pouco acessvel

Quais as alternativas ?

Termometria geolgica
Podem ser utilizados os chamados termmetros geolgicos (baseiam-se em medidas directas, pontos de fuso e de inverso, dissociaes e exsudaes, alterao de propriedades fsicas, recristalizaes e incluses fluidas) ou os chamados minerais tipomrficos e as texturas tipomrficas
O significado termomtrico dos minerais tipomrficos ser tanto mais preciso ou convincente quanto mais numerosos forem numa dada paragnese

No menos importante que a influncia da temperatura e da presso o PROCESSO DE FORMAO dos minerais

Um mesmo processo pode originar minerais dentro duma gama vasta de temperatura e presses
fundamental conhecer CONDIES DE FORMAO DOS MINERAIS DOMNIO DE ESTABILIDADE DOS MINERAIS O processo de formao e as condies de temperatura e presso em que se originaram os minerais ficam impressos na respectiva TEXTURA e ESTRUTURA

AMBIENTE QUMICO Quais os elementos qumicos presentes? Sob que forma se encontram? Eh, pH Quais as respectivas quantidades disponveis? A presena de determinados elementos qumicos e o seu estado dependem, essencialmente, de trs factores: ORIGEM Magmtica juvenil, magmtica por fuso de rochas prexistentes, lixiviao de rochas, desagregao mecnica, etc. TRANSPORTE Sem transporte (autctones); com transporte (alctones) MECANISMO(S) DE CONCENTRAO Fsico, (bio)qumico, mecnico ou misto

Termometria Geolgica
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Medies directas Pontos de Inverso Dissociaes Exsudaes Alterao das Propriedades Fsicas Recristalizaes Incluses Fluidas Minerais Indicadores de Temperatura Istopos estveis

Medies directas*
Aplicvel s lavas, fumarolas e nascentes quentes D indicao sobre as temperaturas mximas a que se podem ter formado os minerais constituintes das lavas e os originados pelas fumarolas e nascentes quentes e que se depositaram nas cavidades por onde os gases e as guas brotam superfcie da Terra ou nas proximidades imediatas. Exemplos *utilizao limitada Lavas baslticas - T > 1300 C Gases das fumarolas - T 650 C at inferior a 100 C sublimados: magnetite, pirrotite, pirite, galena, leucite, augite, etc.) guas termais - T superficial at ao ponto de ebulio da gua precipitados de opala, gesso, cinbrio, estibina, enxofre, etc.

Circulao hidrotermal e depsitos associados Modificado de Herzig et al. (2000)

Sulfuretos de Fe-Zn e sulfatos de Ca Sulfuretos de Cu-Fe e sulfatos de Ca Sulfuretos de Cu-Fe

Fumarolas negras

Pontos de fuso
Este mtodo baseia-se na determinao laboratorial dos pontos de fuso dos minerais. Fornece valores mximos ou seja o limite superior do intervalo de temperaturas a que se podem ter formado os minerais. Consideraes e limitaes A presena de substncias diversas dissolvidas e de outras volteis acarreta um abaixamento dos pontos de fuso A presso tambm pode afectar o intervalo de fuso Os minerais tm, em regra, temperaturas de fuso mais elevadas que as respectivas temperaturas de formao

Pontos de Inverso
O mtodo baseia-se na passagem de uma fase a outra, quimicamente idntica mas cristalograficamente distinta (formas polimrficas) de utilizao mais generalizada porque a influncia da presso bastante mais reduzida e muitas inverses verificam-se a temperaturas bem definidas e referenciveis com relativa facilidade. Exemplos Quartzo - (573 C) - Quartzo Formas de alta temperatura (maior simetria) formas de menor temperatura (menor simetria). Porqu?
Este aspecto pode ser reconhecido em anomalias da anisotropia

Dissociaes
Este mtodo baseia-se no estudo dos minerais que a dada temperatura libertam constituintes volteis, como sejam os zelitos em relao gua de constituio. A temperatura destas dissociaes fortemente influenciada pela presso. Fornece, pois, indicaes sobre a temperatura mxima de formao dos minerais.

Exsudaes ou exsolues
Este mtodo aplicvel a solues slidas que, por abaixamento de temperatura, deixam de ser estveis, dandose a separao dos constituintes da soluo slida, com a consequente formao de texturas de exsudao ou exsoluo. Fornece o limite inferior do domnio de estabilidade da soluo slida. Dificuldades Nem sempre fcil determinar as texturas devidas realmente a fenmenos de exsudao A temperatura de exsudao varia com a concentrao do material dissolvido. Exemplo tpico: exsudao da calcopirite na blenda (550 C)

A geometria das exsolues depende da simetria cristalina das fases hospedeira (cp) e hspede (bl)

Alterao das propriedades fsicas


Alguns minerais sofrem modificaes de propriedades fsicas, facilmente reconhecveis sob a influncia da temperatura Exemplos Desaparecimento dos halos pleocricos da biotite a 480 C Perda da cor do quartzo fumado e ametista, entre 240 e 260C, ou da fluorite, a cerca de 175 C. Estas observaes fornecem, portanto, indicaes sobre a temperatura mxima de formao dos minerais.

Recristalizaes

Este mtodo baseia-se na propriedade apresentada por alguns minerais de sofrerem recristalizao a uma determinada temperatura Aplica-se sobretudo aos elementos nativos, permitindo distinguir se so de origem supergnica ou hipognica. A recristalizao muita vezes reconhecida pela modificao textural dos minerais, nomeadamente o tamanho, em mosaicos com cristais mais pequenos ou maiores que os gros originais Ex. Calcite

Recristalizao de pirite - cristais subeudricos no seio da calcopirite -

Incluses fluidas

Tcnica mais utilizada!

O fundamento deste mtodo baseia-se na considerao de que durante o crescimento dos cristais podero ficar aprisionadas pores do fluido mineralizado (incluses) e que posteriormente no se tero verificado trocas significativas com o exterior as incluses revelam a composio do

fluido original
Algumas incluses fluidas tm pequenos cristais de sais. O estudo da temperatura de formao destes cristais utilizado tambm para determinar a temperatura mnima a que teriam sido encerradas as incluses fluidas - temperatura de dissoluo As temperaturas mximas de formao dos cristais podem ser determinadas aquecendo os cristais at que a dilatao do fluido provoque a decrepitao (rotura) daqueles temperatura de decrepitao DIFICULDADE - Nem todas as incluses so primrias, ou seja, contemporneas da formao do mineral !

Equipamento
Microscpio Sistema de refrigerao e aquecimento Sistema de aquisio de imagem

Incluses
Primrias Secundrias Pseudosecundrias

Tipos de incluses

Formao de incluses

Composio qumica (H2O , NaCl, )

Quantas fases ?

Minerais indicadores de temperatura


So minerais indicadores de temperatura aqueles que se formam a temperatura conhecida ou aqueles que ocorrem com certa constncia associados a minerais reconhecidos como de alta, mdia ou baixa temperatura de formao. Estes ltimos so chamados minerais termomtricos auxiliares.
indispensvel o maior cuidado com a atribuio de uma dada gama de temperaturas a uma certa associao mineral e a validade de uma tal atribuio depende mais da CONVERGNCIA DE UMA SRIE DE OBSERVAES que simplesmente da presena de tais ou tais minerais. necessrio ter em conta os possveis termmetros geolgicos, os dados experimentais e o ambiente geolgico do jazigo para que as consideraes trmicas se reconheam de interesse.
Final da aula de 11-5-2008

Estudos isotpicos
Istopos estveis
As diferenas ocorrentes nas composies isotpicas estveis de um elemento devem-se a pequenas diferenas de comportamento qumico dos seus istopos, assumindo que as respectivas razes isotpicas desse elemento se mantm, cosmicamente, fixas e inalteradas ao longo do tempo geolgico
Hidrognio-Deutrio (Z=1, 1H= 99.985%, 2H = D = 0.015%) Carbono (Z=6, 12C =98.89%, 13C =0.205%) Oxignio (Z=8, 16O =99.756%, 18O =0.205%) Enxofre (Z=16, 32S=95.05%, 34S =4.21%)

Istopos radioactivos
Aguns istopos correspondem ao produto final de decaimento radioactivo de elementos com longos tempos de decaimento
14N 232Th 208Pb
14C 40K

40Ar 235U 207Pb

87Rb

87 238U 206Pb

Istopos estveis

Tcnica muito utilizada!

As variaes encontradas na natureza dependem de pequenas diferenas no comportamento fsico e qumico dos istopos nos ambientes naturais A separao dos istopos estveis fraccionao baseia-se no facto de as massas dos tomos afectarem as propriedades termodinmicas dos ies, radicais ou molculas, exibindo por isso comportamentos diferenciados De um modo geral, as ligaes formadas pelos ies mais leves so mais fracas; deste modo os ies isotopicamente mais leves tm maior mobilidade e so mais reactivos que os seus equivalentes pesados

Processos que produzem fraccionao isotpica


Oxidao-reduo Evaporao Condensao Reaces reversveis de dissoluo-precipitao a partir de solues aquosas Reaces de adsoro-desardsoro Reaces catalizadas por micrbios (ambientes sedimentares-diagenticos) Difuso

Istopos de hidrognio e Oxignio


O vapor de gua isotopicamente mais leve do que o lquido donde evaporou Usa-se como padro a razo das composies isotpicas do SMOW (Standard Mean Ocean Water) D vs. O vapor evaporado a isotopicamente mais leve
18O

() do SMOW sempre

partir

A condensao da chuva praticamente um processo de equilbrio com proporcionalidade directa entre a fraccionao D/H e 18O/16O

SMOW

D=

18O

+ 10

()

18O

Istopos de Enxofre

34S

32S

A fraccionao ocorre em meios orgnicos e inorgnicos Usa-se como padro a razo das composies isotpicas da troilite (FeS) meteortica (Canion Diablo no Arizona) cosmicamente primitivo e inalterado por processos orgnicos
Istopos estveis
32S

= 95.02 %

33S

= 0.75%
amostra

34S

= 4.21 %

34S

= 4.21 %

- 34S/32Spadro 34S = ----------------------------------34S/32S padro Os meteoritos, as rochas gneas e os sulfuretos tm valores prximos de zero (0).

34S/32S

Fraccionao orgnica As bactrias anaerbicas consomem SO42- nos rios, lagos e oceanos, quebrando as ligaes entre o oxignio e o enxofre e libertando H2S gasoso Bactrias Desulfovibrio desulfuricans (mais activa e abundante) Desulfovibrio orientis (espcie de temperatura mdia) Clostridium nigrificans (espcie de alta temperatura)
H2S pode reagir com outros elementos (Cu, Pb, Zn) e formar sulfuretos sedimentares (so isotopicamente mais leves e designados como bacteriognicos)

Fraccionao inorgnica mais complexa e mais subtil que a biognica apresenta-se em maior quantidade nos ies mais oxidados como o sulfato e em posies estruturais dos minerais onde as ligaes so mais fortes As composies isotpicas dos sulfuretos precipitados a partir de fluidos hidrotermais so controladas pelas caractersticas fsico-qumicas desses fluidos. As espcies mais importantes so H2S, HS-, S2-, SO42-, HSO4-, NaSO4-, KSO4- e alguns ies com S mais complexos Actividades destes ies dependem do pH e da f(O2)
34S

Jazigos da Faixa Piritosa Ibrica (FPI)


Medies isotpicas ( 34S - ) pirite, calcopirite, blenda e barita Jazigos autctones vs. para-autctones e alctones Contribuio magmtica vs. contribuio biognica Zonamento de jazigos
(stockwork, minrios bandados, tecto, muro, zona intermdia)

Estabelecer os ambientes de formao de jazigos, sob o ponto de vista do processo ou da termometria

Formao de Minerais A formao dos minerais depende em grande parte das condies fsicas, temperatura e presso. Os mtodos anteriores permitem estimar temperaturas de formao; a aco da presso, e a sua estimao apresenta maiores dificuldades. Porm, a formao dos minerais, embora controlada por aquelas condies fsicas, pode processar-se por modos diversos que se vo passar em revista.

Formao dos Minerais


1. 2. 3. 4. 5. Cristalizao dos Magmas Sublimao Destilao Evaporao e Sobressaturao Reaces de gases sobre outros gases, lquidos ou slidos 6. Reaces de lquidos sobre outros lquidos ou slidos 7. Precipitao por Bactrias 8. Deposio Coloidal 9. Metamorfismo 10. Deposio em espaos abertos e substituio metassomtica 11. Precipitao em espaos abertos 12. Substituio metassomtica

Cristalizao dos Magmas


Magma - Fuso silicatada A cristalizao dos minerais, a partir do magma, opera-se do mesmo modo que a partir de uma soluo aquosa; quer dizer, atingida a saturao do magma para um dado mineral, este comea a cristalizar desde que a temperatura do magma, para a presso dada, seja inferior temperatura de fuso mnima daquele mineral (Bateman, 1950, p.29; Tatarinov, 1955, p.34). A cristalizao de minrios a partir de um magma pode dar lugar a concentraes originando jazigos de cromite, apatite, titano-magnetite, etc.

Como se deslocam os magmas?


Como os magmas tm mobilidade e se encontram a elevada temperatura, o que lhes confere menor densidade que rochas sobrejacentes, tm tendncia para subir para os nveis mais elevados da crosta ou mesmo at superfcie. A ascenso do magma d-se ao longo de falhas, fracturas ou outras descontinuidades, como os planos de estratificao, ou atravs de um processo conhecido como magmatic stoping (desmonte magmtico), atravs do qual o magma interage com as rochas com as quais contacta, envolvendo-as e, eventualmente, fundindo-as, no que se designa como assimilao magmtica. A assimilao conduz modificao da composio qumica do fundido e conduza formao de condutas que facilitam o movimento ascensional do magma. A densidade e a viscosidade controlam o tipo de deslocao magmtica.

Diferenciao Magmtica
Processo atravs do qual um magma gera dois ou mais corpos com composies distintas.
Os processos envolvidos na diferenciao magmtica so: Cristalizao fraccionada: os cristais mais densos que o magma tm tendncia para precipitar na base da cmara magmtica (cumulados) e os menos densos concentram-se nas partes superiores. Considera-se tambm a possibilidade da existncia de filtragem sob presso (filter pressing) em que o fundido esprimido da polpa cristalina Assimilao: quando o magma envolve e funde as rochas com as quais contacta, modificando assim a sua composio qumica ( contaminado pelas rochas encaixantes) Mistura de magmas: contaminao de magmas diferentes, que podero ser responsveis pelo aparecimento de rochas de composio intermdia. Cristalizao convectiva e cristalizao in situ: ex. movimentos de conveco geram estruturas de fluxo e de arrastamento de cristais.

Como se formam as rochas gneas a partir dos magmas?


Quando o magma ascende para nveis menos profundos e comea a PERDER CALOR, os minerais comeam a CRISTALIZAR. Como a cristalizao o processo inverso da fuso, conhecer os mecanismos atravs dos quais as rochas fundem muito importante para compreender o seu modo de formao a partir de um magma. No geral, para a mesma composio de magma/rocha, os minerais que so mais REFRACTRIOS (fundem a maiores temperaturas) so os primeiros a cristalizar a partir dos magmas. Alguns minerais, precocemente formados, permanecem em contacto com o magma em arrefecimento, reagindo com ele e modificando a sua composio. Pelo contrrio, outros minerais ao serem formados tem tendncia para se separarem do magma, no reagindo com este, provocando assim uma modificao gradual da composio magmtica (o magma fica mais pobre nos componentes consumidos pelos minerais em cristalizao ex. torna-se mais rico em slica).

Ver sries de Reaco de Bowen !

Alta Temperatura

Srie descontnua

Srie contnua

SRIES DE BOWEN

Baixa Temperatura

Sries de Reaco de Bowen Cristalizao Fraccionada


Plagioclases + Ca Olivinas

Piroxenas

+ Fe , Mg

+ Slica, Al
Plagioclases + Na

Anfbolas

Biotite

Moscovite

Quartzo 100% slica

Feldspato alcalino (K)

Sublimao
O desenvolvimento de calor que acompanha a actividade vulcnica causa a volatilizao de algumas substncias que se libertam conjuntamente com gases, sob a forma de vapores. Estes do facilmente origem deposio de sublimados por contacto com as paredes frias das crateras e das fendas por onde se libertem os gases e os vapores que originam as fumarolas. Por este processo se origina a deposio do cido brico, posteriormente transformado em brax, na dependncia de certas fumarolas e, sobretudo, os jazigos vulcnicos de enxofre, enxofre das solfataras.

Destilao

Supe-se que seja um processo de destilao lenta de matrias orgnicas que est na origem do processo que conduz formao dos jazigos de petrleo e de gs natural.

Evaporao e Sobressaturao
Processo responsvel pela precipitao de minerais a partir da evaporao de salmouras (brines) - sobressaturao das substncias dissolvidas que, pelo facto de constiturem solues inicas estveis mesmo para valores elevados de pH (substncias com potencial inico inferior a 3), s precipitam por evaporao intensa do dissolvente, da a designao que geralmente lhes atribuda de evaporitos. Exemplos caractersticos: depsitos salferos de sais de Na, K e Mg; jazigos de nitratos e de boratos e cobre dos desertos de Atacama, Tarapoca e Antofagasta, no norte do Chile, cuja origem atribuda evaporao de guas subterrneas transportando, em soluo, aquelas substncias.

Reaces de gases sobre outros gases, lquidos ou slidos


A actividade vulcnica acompanhada de libertao de importantes quantidades de gases e vapores que depositam compostos sulfreos dos metais bsicos (Cu, Pb, Zn) e de molibdnio, magnetite, quantidades importantes de cloretos e fluoretos, boratos, enxofre, etc.
Reaco do cido sulfdrico com o anidro sulfuroso, originando a deposio de enxofre nativo 2 H2S + SO2 3 S +2 H2O Reaco do cloreto frrico com o vapor de gua, dando origem hematite Fe2Cl6 + 3H2O Fe2O3 + 6 HCl

Reaces de gases sobre outros gases, lquidos ou slidos


Como exemplo de reaces de gases sobre lquidos pode citar-se o caso frequente da precipitao de sulfureto de cobre, a partir das guas de mina sulfatadas, pelo cido sulfdrico H2S + Cu SO4 H2SO4 + CuS
As reaces de gases sobre substncias slidas, so muito importantes, sobretudo no caso de estas serem quimicamente activas, como o caso das rochas carbonatadas. Este processo origina silicatos clcicos, sulfuretos e xidos de diferentes metais em resultado da aco da emanaes magmticas sobre os minerais das rochas percoladas substituio metassomtica.

Reaces de lquidos sobre outros lquidos ou slidos


As reaces de lquidos sobre lquidos ou slidos esto na base da formao de numerosos e importantes jazigos minerais. Quer as solues hipognicas, de origem magmtica ou outra, quer as solues supergnicas, produzidas pelas guas superficiais, transportam quantidades importantes de substncias minerais que se podem depositar em resultado da mistura de solues de natureza diferente.

Reaces de lquidos sobre outros lquidos ou slidos


Esta deposio regida, normalmente pela Lei de Nernst, segundo a qual a solubilidade de um sal diminui em presena de um outro sal com um io comum, mas pode tambm resultar simplesmente da diluio de uma soluo concentrada pelas guas superficiais. Neste ltimo caso so precipitados os metais transportados sob a forma complexa. A mistura de solues diferentes pode tambm originar a precipitao de substncias por reduo e por oxidao. Reaces entre solues e os minerais por elas depositados ou os minerais das rochas atravs das quais percolam as solues - reaces metassomticas.

Precipitao por Bactrias


O papel desempenhado pelos microorganismos e outros seres orgnicos na fixao de metais, assume vrios aspectos (Routhier,1963)
Aco indirecta influenciando o pH do meio (slica, Fe, Mn) Assimilao de metais e restituio depois de mortos (U) Fornecimento do enxofre indispensvel para a formao dos sulfuretos metlicos, quer por reduo bactrica dos sulfatos, quer por ciso bactrica da matria orgnica com libertao de azoto, fsforo, enxofre, etc.

Deposio Coloidal

A concentrao de substncias a partir de solues coloidais frequente e importante pois numerosos minerais e metais, que so fracamente solveis na gua, do facilmente solues coloidais. Exemplos: slica, alumina, ferro, mangans, nquel. Sistemas coloidais ou dispersos, com particular importncia sob o ponto de vista da formao de jazigos minerais - o sistema slido-lquido - em que o slido constitui a fase dispersa e a gua a fase dispersante.

Deposio Coloidal
Sistema slido-lquido
Sol (suspenside) - a fase largamente sobre a fase dispersa dispersante domina

Gel - a fase dispersa domina largamente sobre a fase dispersante Pasta ou massa - predominncia da fase dispersa de modo que representa, praticamente, a massa do sistema (ex. argilas plsticas).

Deposio Coloidal
Soles hidrfilos quando existe uma forte interaco
entre as partculas da fase dispersa e as molculas de gua. Exemplo: slica

Soles hidrfobos quando no existe aquela interaco.


Exemplo : hidrxido de alumnio Estes ltimos so menos estveis e, portanto, mais facilmente precipitados; por outro lado, os primeiros, quando precipitados por qualquer mudana fsica so, em geral, reversveis enquanto os ltimos no.

Deposio Coloidal
A carga elctrica das partculas coloidais influencia profundamente a estabilidade dos sistemas coloidais. Assim, para que se mantenham exigem uma certa concentrao de electrlitos. Se esta concentrao demasiada os colides floculam. Exemplo: aco floculante da gua do mar para a maioria dos colides. Deposio dos colides (Rankama & Sahama, 1950) precipitao de colides dissolvidos
floculao de colides por aco de electrlitos floculao de colides por interaco de soles com cargas elctricas opostas adsoro inica e troca de bases

Metamorfismo
Os processos metamrficos tm de ser considerados geradores de concentraes minerais porquanto os respectivos agentes (fundamentalmente, presso, temperatura e gua) actuam sobre os minerais, provocando recombinaes de outros minerais estveis sob as novas condies fsicas.

Exemplos Jazigos de granadas, grafite, silimanite, alguns dos asbestos, etc.

Precipitao em espaos abertos


O enchimento de cavidades por precipitao consiste na deposio de minerais, nas cavidades das rochas, a partir de solues aquosas; estas so em geral hidrotermais mas tambm podem ser frias e de origem meterica. Qualquer tipo de cavidades nas rochas pode tornar-se sede de uma deposio de minrios. Classificao de Bateman (1942) para as cavidades: Cavidades originais (contemporneas das rochas) Cavidades subsequentes ou induzidas

Precipitao em espaos abertos


Classificao de Bateman (1942) para as cavidades: Cavidades originais (contemporneas das rochas) Poros Vacolos Cavidades em rochas conglomerticas Fendas de arrefecimento ou fendas de contraco

Precipitao em espaos abertos


Classificao de Bateman (1942) para as cavidades: Cavidades subsequentes ou induzidas
1.Fracturas com ou sem movimento 2.Cavidades provenientes de laminagem (shearing cavities) 3.Cavidades devidas a enrugamento e ondulaes a.cavidades em sela (saddle reefs) b.cavidades nas zonas axiais das dobras (pitches e flats) c.fracturao anticlinal e sinclinal 4.Cavidades de dissoluo 5.Brechas tectnicas 6.Brechas de colapso 7.Chamins vulcnicas 8.Aberturas provocadas pela alterao das rochas

Precipitao em espaos abertos


Classificao morfolgica de jazigos minerais Bateman (1959)
Files Jazigos em Zonas de Corte (Shear Zone Deposits) Stockworks Saddle Reefs Ladder Veins Pitches e Flats; Fracturas de Dobramento Enchimentos de Brechas: Vulcnicas, de Colapso, Tectnicas Enchimentos de Cavidades de Dissoluo: Cavernas, Canais, Fendas Enchimento de Poros Enchimentos Vesiculares

Substituio metassomtica
A evoluo de um magma e dos produtos dele derivados, bem como das solues supergnicas no se faz em sistema fechado; todos aqueles produtos, gasosos ou lquidos, reagem, em maior ou menor escala, com o material das cavidades ou fendas que os encerram ou por onde circulam, originando-se trocas entre aqueles e o material das rochas encaixantes que sofrem modificaes mineralgicas e qumicas.

Esta troca de substncias d-se, pois, por substituio e o processo denomina-se substituio metassomtica ou, simplesmente, metassomatose.

Petrificao da madeira por slica (Museu Alfredo Bensade)

Calcite em quartzo Pseudomorfoses Pirite em limonite e hematite comuns Galena em quartzo

Substituio metassomtica
A metassomatose pode originar grandes massas de minrios por substituio de outras de igual volume de rochas - fenmenos bastante complexos. A metassomatose opera-se em sistema aberto - as solues que transportam as substncias substituidoras depositam estas e, concomitantemente, dissolvem as substncias substitudas e transportam-nas para outras zonas. Os fluidos deslocam-se ao longo de fendas muito estreitas, donde resulta que a superfcie de contacto (de reaco) seja muito grande em relao ao volume de fluido reagente - modificao quase instantnea deste e a deposio dos minerais substituidores nos mesmos locais ocupados pelos minerais dissolvidos.

Alguns diagramas de fases Petrologia Experimental

Equilibrium Crystallization of the Plagioclase Feldspars 1. Liquid of composition X (An61) cools to the liquidus 2. Crystals of approximately An87 begin to form 3. Crystals have higher Ca/Na than liquid; ppt of crystals causes L composition to become more sodic. X P=1 atm 4. Ratio of Ca/Na in both crystals and liquid decrease with decreasing temperature; proportion of crystals increases as liquid decreases 5. Crystals of An61 cool without further change in composition Composition of last crystal
PowerPoint presentation by Kenneth E. Windom

Composition of 1st crystal

Composition of last liquid

1. A bulk composition of X cools to the liquidus, at which point An crystallizes. 2. Continued crystallization of An causes liquid composition to move toward Di. 3. When T=1274C, liquid has moved to eutectic; Di begins to crystallize. No change in temperature or composition of any of the 3 phases is permitted until the liquid has completely crystallized. 4. At temperatures below 1274C, only crystals of An and Di are present.

1. For bulk composition X, liquid cools to liquidus at 1600C 2. Fo begins to crystallize 3. Liquid composition moves directly away from Fo 4. Liquid composition reaches cotectic; Di begins to crystallize with Fo P = 1 atm

1. For bulk composition X, liquid cools to liquidus at 1600C 2. Fo begins to crystallize 3. Liquid composition moves directly away from Fo 4. Liquid composition reaches cotectic; Di begins to crystallize with Fo 5. Co-precipitation of Fo + Di causes liquid composition to move down cotectic curve P = 1 atm

1. For bulk composition X, liquid cools to liquidus at 1600C 2. Fo begins to crystallize 3. Liquid composition moves directly away from Fo 4. Liquid composition reaches cotectic; Di begins to crystallize with Fo 5. Co-precipitation of Fo + Di causes liquid composition to move down cotectic curve P = 1 atm

1. For bulk composition X, liquid cools to liquidus at 1600C 2. Fo begins to crystallize 3. Liquid composition moves directly away from Fo 4. Liquid composition reaches cotectic; Di begins to crystallize with Fo 5. Co-precipitation of Fo + Di causes liquid composition to move down cotectic curve P = 1 atm

1. For bulk composition X, liquid cools to liquidus at 1600C 2. Fo begins to crystallize 3. Liquid composition moves directly away from Fo 4. Liquid composition reaches cotectic; Di begins to crystallize with Fo 5. Co-precipitation of Fo + Di causes liquid composition to move down cotectic curve 6. Liquid composition reaches ternary eutectic at 1270C; An begins to crystallize with Di + Fo 7. Liquid is consumed; An + Di + Fo cool below 1270C X P = 1 atm

1. Cool liquid X to liquidus; En begins to crystallize 2. Liquid changes composition as En is removed; liquid cools to eutectic, E; silica crystallizes. 3. Temperature remains constant until liquid is completely crystallized

P = 1 atm Liquid

X P E

Temperature

4. Crystalline En + silica cool Forsterite + Liquid

Enstatite + Liquid Forsterite + Enstatite

Enstatite + Silica

Fo

En

SiO2

1. Cool Y to liquidus; Fo crystallizes 2. Removal of Fo causes L to change composition 3. L reaches peritectic, P; Fo reacts with L to form En 4. Fo is consumed in reaction P = 1 atm Y Liquid

Temperature

5. En crystallizes as L moves to eutectic composition, E Forsterite + Liquid 6. En + silica crystallize at eutectic until L is consumed 7. Crystalline En + silica cool Forsterite + Enstatite

P E

Enstatite + Liquid

Enstatite + Silica

Fo

En

SiO2

1. Cool Z to liquidus; Fo crystallizes

Z P = 1 atm Liquid

2. Removal of Fo causes L to change composition 3. L reaches peritectic, P; Fo reacts with L to form En Forsterite + Liquid 4. L is consumed in reaction 5. Fo + En cool Forsterite + Enstatite Enstatite + Liquid

Temperature

P E

Enstatite + Silica

Fo

En

SiO2

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