El enlace qumico: inico, covalente, metlico. Fuerzas intermoleculares. Relacin entre el tipo de enlace y las propiedades de las sustancias.

1. El enlace qumico: concepto. 2. Enlace inico. 2.1. Caractersticas de las sustancias con enlace inico. 2.2. El ciclo de Born-Haber. 3. Enlace covalente. 3.1. Teora de Lewis. 3.2. Teora de orbitales atmicos o de enlace de valencia. 3.3. Geometra de las molculas. a) Mtodo del enlace de valencia. Hibridaciones. b) Mtodo de las repulsiones entre pares de electrones de la capa de valencia (RPECV). Ejemplos. 3.4. Propiedades de las sustancias con enlace covalente. 3.5. Polaridad de los enlaces. 3.6. Enlaces mltiples (, ). Enlaces deslocalizados. 4. Enlace metlico. 4.1. Propiedades generales de las sustancias con enlace metlico. 5. Fuerzas intermoleculares. 5.1. Enlace de hidrgeno. 5.2. Fuerzas de Van der Waals. 6. Relacin entre el tipo de enlace y propiedades. a) Sustancias moleculares. b) Sustancias atmicas (redes covalentes). c) Sustancias inicas. d) Sustancias metlicas. 7. Ejemplos.

1. El enlace qumico.
Las sustancias estn formadas por agrupaciones de tomos, a veces agregados son neutros (las molculas) y otras tienen carga (iones). La unin entre tomos, molculas o iones es un enlace qumico. Entre dos tomos existe un enlace qumico, si la disminucin de energa al asociarse es superior a 42KJ mol, ya que a partir de esta disminucin de energa se obtienen especies qumicas con propiedades caractersticas definidas. Experimentalmente se pone de manifiesto que en el enlace qumico slo intervienen los electrones del ltimo nivel de energa, el llamado nivel de valencia. De la configuracin electrnica de este nivel depende, por tanto, el tipo de enlace que formen.

Los gases nobles presentan una distribucin electrnica de mxima estabilidad con los orbitales s, p de valencia ocupados por completo (nsnp: hay 8 electrones), a excepcin del helio. Los dems elementos poseen incompletos sus niveles de valencia y de ah su mayor o menor reactividad. Cuando se unen dos elementos representativos tienden a alcanzar ambos estructura de gas noble, bien captando o cediendo electrones (enlace inico), o bien compartiendo uno o varios pares de ellos (enlace covalente). E n los elementos de transicin la situacin es diferente como estn llenando los orbitales d para alcanzar la configuracin de gas noble se tendran que eliminar o captarse un nmero excesivo de electrones. Una de las configuraciones ms estables se alcanza cuando los orbitales d estn semillenos con cinco electrones (recurdese a este respecto, la configuracin anmala del Cr, Z=24). Existen dos tipos lmites de enlace ideal, el inico y el covalente. Los dems, el enlace metlico, el enlace por puentes de hidrgeno y el enlace por fuerzas de van der Waals (tambin llamado enlace molecular), estn ms o menos relacionados con ellos. Los dos ltimos son muy dbiles y no se consideran enlaces qumicos. La frontera de separacin entre los diferentes tipos de enlace no es clara, pues la mayora de las sustancias presentan enlaces intermedios entre unos y otros. Se diferencian entre s por la energa desprendida al formarse, tal como aparece en la tabla siguiente: ENERGA DE FORMACIN Tipo de enlace Energa de formacin > Estabilidad Inico, metlico, covalente 800-125 KJ mol Hidrgeno 40-10 KJ mol Van der Waals 35-01 KJ mol Como resumen de todo lo anterior, los dos puntos que deben quedar perfectamente claros, en cuanto al concepto de enlace son: a) La formacin de un enlace representa una manifestacin de la tendencia de cada tomo a alcanzar la ordenacin electrnica ms estable posible. b) Cuando a consecuencia de un enlace se forma una molcula, sta representa un estado de menor energa que los tomos aislados.

2. Enlace inico.
Es el enlace tpico cuando se ven dos elementos de electronegatividades muy diferentes. Por ejemplo, el sodio, que es un elemento claramente metlico (alcalino), y el cloro, un no metal (halgeno). Se produce una transferencia de uno o varios electrones del elemento de baja electronegatividad (metal) al de alta (no metal); se forman as los iones de los respectivos elementos: el catin y el anin, respectivamente, que quedan unidos por fuerzas de carcter electrosttico. El proceso puede representarse: Na: 1s2s2p3s Na: 1s2s2p Cl: 1s2s2p3s3p5 Cl: 1s2s2p3s3p6 (Conviene consultar en la tabla peridica el carcter inico porcentual de un enlace qumico simple. Aqu se observa la variacin que hay entre diferencia de electronegatividad y % de carcter inico del enlace. Lgicamente, a mayor diferencia de electroneg., ms inico es el enlace).

En un cristal inico, los iones positivos y negativos se sitan en los vrtices de la red. Cada in est rodeado de iones de signo contrario, y ejerce una atraccin dirigida en todas las direcciones del espacio. Estas redes cristalinas (redes inicas) son diferentes segn el compuesto del que se trate. Surge el concepto de nmero o ndice de coordinacin (nc): es el nmero de iones de un signo que rodean a un in de signo contrario. En el cloruro de sodio (NaCl), el ndice de coordinacin nc=6 (vase la figura 2). Esto indica que alrededor del anin Cl se sitan 6 cationes de Na. El NaCl se dice que tiene una estructura cbica centrada en las caras. En el cloruro de cesio CsCl el ndice de coordinacin es de 8. Es una estructura cbica centrada en el cuerpo (fig. 3). Para determinar qu estructura tendr un compuesto inico, se averigua la relacin r/r (radio catin/radio anin) (tabla 10) obsrvese que la frmula NaCl indica nicamente que hay en el compuesto el mismo nmero de iones Na y Cl. Se llama electrovalencia o valencia inica de un elemento al nmero de electrones que suele ganar o perder dicho elemento para formar sus iones. La electrovalencia del Na es 1, y la del cloro tambin 1. Otro concepto importante en relacin con las sustancias inicas es el de energa reticular (0): es la energa que se libera cuando un mol de iones positivos y negativos en estado gaseoso, pasan desde una distancia infinita, a las posiciones que adoptan en el cristal. Es decir: ( ) ( ) ( ) Para el NaCl el valor experimental de la energa reticular es de V0=-77027 KJ mol (aprox.) (obsrvese que es una energa liberada, por tanto negativa; si fuera una energa absorbida sera positiva. Cuidado con el criterio de signos!). Evidentemente, cuanto mayor sea (en valor absoluto) la energa reticular, ms estable ser el cristal, ms elevados sus puntos de fusin y ebullicin, ms duro, etc. (Tabla 1).

2.1.

Caractersticas de las sustancias que presentan enlace inico.

a) Debido a su elevada energa reticular son slidas a temperatura ambiente. b) Presentan elevada dureza (la dureza es la resistencia que tiene un metal a ser rayado). La razn: para rayar un cristal hay que romper muchos enlaces. c) Los cristales inicos son frgiles: se rompen con facilidad cuando se pretende deformarlos. La explicacin est en las intensas fuerzas repulsivas que se originan entre iones del mismo signo para pequeas dislocaciones en la distribucin inica. d) Las intensas fuerzas de atraccin electrosttica en el cristal determinan que los puntos de fusin sean elevados. Como adems, los iones persisten en la masa fundida y las atracciones electrostticas siguen siendo intensas pese a su movilidad relativa, los puntos de ebullicin son tambin muy elevados, siendo de varios centenares de grados el intervalo de temperatura en que los compuestos inicos estn en estado lquido. La volatilidad de los compuestos inicos es muy baja. e) Como los iones no pueden desplazarse en la red cristalina, los compuestos inicos son malos conductores de la corriente elctrica cuando estn en estado slido. Ahora bien, la red puede desmoronarse por fusin o por disolucin en lquidos polares y los iones quedan libres para moverse. En tal caso los compuestos inicos se comportan como buenos conductores de la corriente elctrica. f) La energa necesaria para desmoronar la red se suministra en forma de calor cuando se trata de fundir el cristal. Cuando un compuesto inico se disuelve en lquidos

polares como el agua, la energa necesaria para compensar la energa reticular, procede de la energa liberada en un proceso llamado SOLVATACIN, que consiste en que los iones se rodean de un conjunto de dipolos del disolvente (vase fig. 7). En el caso de que el disolvente sea agua, el proceso recibe el nombre particular de hidratacin. g) La relativamente alta solubilidad de muchos compuestos inicos en agua se debe, adems, a que las fuerzas de atraccin entre los iones (que siguen la ley de COULOMB) resultan muy debilitados, ya que la constante dielctrica del agua tiene un valor muy elevado. (r=80, siendo r=constante dielctrica relativa) Segn la Ley de Coulomb: Siendo En general: r= constante dielctrica relativa; 0= constante dielctrica en el vaco. En definitiva: (en el vaco); (radio de los iones 1, 2).

Obsrvese que cuanto mayor sea r (por ejemplo en el agua), menor ser F y ms fcilmente se disolver la sustancia inica. r es una caracterstica que vara segn el tipo de sustancia. Conviene matizar, que las propiedades anteriormente descritas tienen un carcter genrico y que siempre hay excepciones. ENLACE QUMICO (AMPLIACIN) Propiedades de los compuestos inicos dependientes de la energa reticular. (tomado de Gutirrez Ros pag 76 y 55). A partir de la expresin de la energa reticular se puede decir que su valor depende de tres caractersticas de los iones: la carga, el radio y la configuracin electrnica. a) Punto de funcin y p. de ebullicin. Si los iones tienen la misma carga, el punto de fusin disminuye al aumentar el radio, de acuerdo con PF r+r . Na F 988 231 Na Cl 800 281 Na Br 740 298 Na I 660 323 C A

> radio anin La influencia de la carga de los iones se observa en los siguientes compuestos de igual estructura, con radio semejante, pero en el que en uno la carga del anin y el catin, es doble que en el otro. NaF CaO PF 988 2570 C r+r 331 240 A Aprox = radio

b) Dureza. La dureza aumenta con la energa reticular. BeO MgO CaO r+r 165 210 240 9 65 45

SrO 257 35

BaO 277 3

A escala (Mohs)

c) Solubilidad en agua. Sigo el mismo criterio. Los dos compuestos formados, por cationes de alta carga y radio pequeo (>F) son poco solubles. Es decir, a >l0l, < solubilidad en agua.

2.2.

Ciclo de Born-Haber.

Es posible realizar de un modo numrico el cambio energtico en la formacin de un slido inico en relacin con los elementos en su estado normal. Si la formacin supone una disminucin de energa, esto quiere decir que la estabilidad del compuesto es mayor que la de los elementos. En el desarrollo que sigue utilizaremos el siguiente criterio de signos para la energa: energas absorbidas: +(>0) energas cedidas: - (<0) Vamos a considerar el proceso de formacin del NaCl (s) a partir de los elementos constituyentes: sodio slido y cloro gas, es decir, vamos a estudiar el proceso: ( ) ( ) ( )

Para hacerlo nos basamos en el primer principio de Termodinmica: la energa puesta en juego en el proceso anterior es independiente de que el proceso anterior es independiente de que el proceso tenga lugar en una o en varias etapas. As, para el proceso anterior se consideran las siguientes etapas: Hs 1) Na (s) + S Na (g) S=109 KJ/mol S energa de sublimacin del sodio (Hs) HD 2) Cl2 (g) + D Cl (g) D = 122 KJ/mol D energa de disociacin del cloro (HD) 3) Na (g) + EI Na (g) + e 4) Cl (g) + e Cl + AE 5) Cl (g) + Na NaCl (s) + V0 EI=496 KJ/mol EI Energa de ionizacin del sodio AE=-348 KJ/mol AE afinidad electrnica del cloro V0= -790 KJ/mol V0 energa reticular del NaCl

Obsrvese cmo en el segundo paso trabajamos con D ya que se parte de Cl (medio mol de cloro (g)) y como en los procesos cuarto y quinto AE y V0 son negativas al ser energas desprendidas. Se puede poner todo en forma de ciclo (ciclo de Born-Haber) Hf NaCl NOTA IMPORTANTE: Cl + Na (s) NaCl (s) Para realizar el ciclo debe partirse Hs + HD V0 de 1 mol de la sustancia problema (aqu NaCl), puesto que los datos S+ D se refieren a KJ/mol). Cl (g) + Na (g) Cl (g) + Na (g) PI + AE Hf entalpa (calor) de formacin de NaCl(s)

Teniendo en cuenta el sentido de las flechas:

MUY IMPORTANTE: Para utilizar as esta expresin hemos de tener en cuenta previamente el signo de las diferentes energas (es decir, que Hf, AE, V son negativas). Pasando a valores numricos: Hf = 109 + 122 + 496 - 348 - 790 = -411 KJ/mol Es una energa desprendida (negativa), el proceso es EXOTRMICO (y por tanto estable). La expresin anterior es til para calcular Hf, V, AE, etc. Ejemplo: A partir de los siguientes valores: Calor de formacin del cloruro de rubidio...Hf = -4394 KJ/mol Calor de sublimacin del rubidio....(Es) S = 862 KJ/mol Energa de disociacin del cloro gaseoso(ED)D = 2411 KJ/mol Potencial de ionizacin el rubidio...PI = 4013 KJ/mol Afinidad electrnica del cloro.AE = -3796 KJ/mol Calcular la energa reticular del cloro de rubidio: Hf = S + D + PI + AE + V ; -4394 = 862 + 2411 + 4013 - 3796 + V Despejando: V = -66785 KJ/mol

3. Enlace covalente.
Este enlace se debe a que dos tomos comparten sus electrones. Es tpico cuando dos no metales se combinan entre s. De ste modo disminuye la energa del sistema, hacindolo ms estable que los dos tomos separados. Aunque las interacciones electrostticas algo influyen, la disminucin en la energa de formacin del mismo se debe sobre todo a la mayor deslocalizacin de los electrones entre los dos tomos.

3.1.

Teora de Lewis.

Segn Lewis, el enlace se produce al compartir uno o varios pares de electrones: se alcanza as la estructura estable de un gas noble. As, una molcula de cloro: : Cl + x Cl x : Cl Cl x Cada tomo alcanza configuracin de gas noble con ocho electrones de valencia. Cada par de electrones compartido es un enlace: el enlace covalente () (sigma). Para el agua: H x O x H Oxgeno: 6e en su ltima capa ; Hidrgeno: 1e x Amonaco NH: H x N x H ; Metano CH4: H H HxCxH H Estos diagramas donde se representan los electrones de valencia se llaman diagramas de puntos o de Lewis. Estos diagramas se simplifican representando el par de electrones del enlace por una raya: H-O-H H-N-H H H H-C-H H Cuando para adquirir la configuracin de gas noble se comparten ms de un par de electrones, se obtienen los enlaces mltiples: O :O:xOx O=O N :N:xNx NN 1, 1 1, 2

Puede ocurrir que el par de electrones sea suministrado por un solo tomo y el enlace se llama enlace covalente dativo o coordinado, se representa por una flecha que sale del tomo donador. Ejemplos: los iones hidronio (HO) o amonio (NH4). H x H x O x H + H H x O H HO H H - O - H + H H - O - H H NH4 H - N - H + H H - N - H H H

3.2.

Teora de orbitales atmicos o de enlace de valencia.

Antes de desarrollar esta teora conviene hacer una breve aclaracin. Dentro de la mecnica cuntica hay dos mtodos de tratar el enlace qumico: el de orbitales moleculares y el de enlaces de valencia. El mtodo de orbitales moleculares (OM) parte de la idea de considerar a la molcula como una unidad con orbitales extendidos a lo largo de toda ella, los orbitales moleculares, y sus electrones ocupando dichos orbitales de forma anloga a como se haca en los orbitales atmicos. Teora del enlace de valencia. Suponemos, que los tomos que constituyen la molcula se parecen mucho a los tomos aislados, conservando sus orbitales, de los que slo se modifican los que intervienen en el enlace. Si consideramos la formacin de la molcula de hidrgeno H: H + x H H x H Y la representamos as, por un diagrama de puntos, parece que queremos indicar que los electrones del enlace estn en posiciones fijas entre los dos tomos, cosa que no es cierta. Los e se estn moviendo continuamente, pero las posiciones de mxima probabilidad son precisamente los situados entre los ncleos. Se puede expresar diciendo que los orbitales 1s de los dos tomos de hidrgeno se solapan o recubren en la regin entre los ncleos. (vase fig. 5). De acuerdo con el principio de exclusin de Pauli, los electrones, en esta zona, deben poseer espines contrarios. El proceso de formacin del enlace es: 1s _ _ _enlace _ _ _ _ 1s H H Se llama covalencia de un elemento al nmero de enlaces covalentes que es capaz de formar, es decir, al nmero de electrones desapareados de que dispone o puede disponer. Ejemplo: para el oxgeno: O (Z=8) 1s2s2p cov=2 1s 2s 2p El carbono, siguiendo este criterio, debera tener una covalencia de 2. Pero es bien sabido que su covalencia es 4 (recurdese los compuestos orgnicos). Lo que ocurre es que los compuestos son tan estables que, con la energa desprendida en su formacin, puede hacer que un electrn 2s promocione al orbital 2p vaco: C (Z=6) 1s2s2p cov=4 2s 2p 2s 2p

Con el boro ocurre algo parecido: B (Z=5) 1s2s2p1 cov=3 2s 2p 2s 2p Obsrvese como el boro, despus de esta promocin electrnica tiene un orbital 2p vaco. Esto le da una gran reactividad, y por ello sus compuestos son inestables. Este proceso nos permite explicar por qu los gases nobles son tan poco reactivos (monoatmicos y muy estables). He (Z=2) 1s covalencia = 0 1s 2s 2p La promocin electrnica es muy difcil: no tiene orbitales de valencia vacos y adems no puede hacer que un electrn pase al segundo nivel, ya que la diferencia de energa es muy elevada. El enlace inico es no direccional, mientras que el enlace covalente s lo es.

3.3.

Geometra de las molculas.

a) Mtodo del enlace de valencia. La teora de orbitales atmicos explica la geometra de las molculas, basndose en el carcter direccional de los orbitales que se solapan para formar el enlace covalente. Obsrvese la fig 8, columna de la izquierda. Se muestra cmo la geometra de la molcula F es lineal. La configuracin del flor (Z=9) es 1s2s2p5. La distribucin de los electrones en los orbitales p es: El enlace tiene lugar a travs del orbital p que tiene un solo electrn, 2p que se solapa con el orbital p de otro tomo. Por ello, la molcula es lineal. La columna central muestra cmo se forma la molcula de agua, que es angular. Se produce un solapamiento entre los dos orbitales p con un solo electrn del oxgeno (Z=8) y los orbitales 1s2s2p4 1s del hidrgeno. 2p Algo semejante ocurre con la molcula de amonaco NH, que aparece en la columna de la derecha. La molcula de NH es piramidal. Ambas molculas, HO y NH tienen ngulos de enlace tericos de 90, pero en la prctica son un poco mayores debido a la repulsin entre los hidrgenos que hace abrir ms los ngulos. (Tambin es posible explicar la geometra de las molculas HO y NH suponiendo que oxgeno y nitrgeno forman cuatro orbitales hbridos sp3. En la molcula de agua dos de ellos son los que se enlazan, y otros dos contienen un par de electrones no enlazantes. Como el ngulo experimental 1045 (HO) y el terico 1095 no coinciden, hay que recurrir a la repulsin de los pares no enlazantes). HIBRIDACIONES (ORBITALES HBRIDOS O.H.) Estudiamos ahora la figura n 9. En la columna de la izquierda aparece representada la molcula de metano CH4, utilizaremos un concepto muy importante: el de orbital hbrido. Partimos de la configuracin electrnica del tomo de carbono. Segn hemos visto antes, para que la covalencia del carbono sea cuatro se produce la promocin de un electrn 2s a un orbital 2p que est vaco. Pero entonces ocurrira que los cuatro enlaces del carbono deberan ser diferentes (un enlace a travs de un orbital s y otros tres enlaces a travs de orbitales p). Pero se demuestra experimentalmente que son exactamente iguales. Esto se explica suponiendo que se forman cuatro orbitales hbridos o intermedios entre el orbital s y los tres orbitales p que se llaman hbridos sp3. Obsrvese la forma de estos hbridos sp3: son tetraedros. Por tanto, la molcula de metano es tetradrica (109).

La columna central muestra la molcula de BF. El boro tiene una hibridacin sp2 (repsese la pregunta anterior, donde se muestra la promocin de un electrn del 2s a un orbital 2p). Estos orbitales hbridos se distribuyen en un plano formando ngulos de 120. El orbital p puro que est vaco se dispone perpendicularmente a dicho plano. La molcula de BF es triangular plana. La hibridacin del berilio (Z=4) es sp, por ejemplo en la molcula del BeF, Los dos orbitales hbridos sp se orientan linealmente y los dos p puros (que estn vacos) lo hacen perpendicularmente a ellos y perpendicularmente entre s. La geometra del BeF es lineal (180). En la tabla n 5 aparecen las caractersticas geomtricas de las molculas de elementos del segundo periodo (vase en tabla 8.2 los principales tipos de orbitales hbridos). b) Mtodo de las repulsiones entre pares de electrones de la capa de valencia (RPECV). Este mtodo (tambin conocido por las siglas VSEPR, Valency Stratumelectronic Pair Repellency) se basa en ideas electrostticas. Se refiere a que los pares de electrones de valencia que rodean al tomo central de una molcula (tanto enlazantes como no enlazantes) se repelen entre s y adoptan la distribucin ms simtrica posible en el espacio. tomos como C, N, O, F que suelen tener en sus compuestos 4 pares de electrones de valencia distribuirn cada uno de los pares en los vrtices de un tetraedro. tomos como el B distribuir cada uno de los tres pares en los vrtices de un tringulo equiltero. El berilio (Be) distribuir los dos pares linealmente (vase la tabla 1bis). (Es conveniente, en primer lugar, representar la molcula por Lewis). Consideremos la molcula de amonaco (NH). De los cuatro pares de electrones que rodean tetradricamente al nitrgeno, uno queda sin formar enlace y los tres restantes forman los tres enlaces de la molcula, que como sabemos es piramidal. En el HO, el oxgeno deja dos de los cuatro pares sin formar enlace y dedica los otros dos a sus dos enlaces: la molcula es angular. Tanto para el amonaco como para el agua, la desviacin del ngulo terico de los enlaces (1095) se explica considerando que los pares de electrones no enlazantes estn ms extendidos y repelen ms a los pares vecinos. La molcula de HO tiene dos y cerrar por repulsin su ngulo ms que el NH (que slo tiene uno): el resultado son ngulos de 1045 (HO) y 1065 (NH) respectivamente. Para el caso de molculas que tengan dobles y triples enlaces, este mtodo supone que los 2 3 pares del enlace se sitan en la misma direccin. Trata por tanto el enlace mltiple como si fuera sencillo. Para el carbono, los dobles y triples enlaces se pueden representar: . C :: : C ::: Doble enlace triple enlace As se explica que la molcula de eteno sea plana (120) y la del etino lineal (180). H H C=C H-CC-H H H Eteno Etino

Para el caso de molculas como el CO y el SO se podan representar: :O::C::O: :O::S::O: En el CO, el C distribuye linealmente 2 de los 4 pares de electrones, lo que explica que la molcula sea lineal. En el S del SO, el par no enlazante y los dos pares del enlace en los vrtices de un tringulo: la molcula es angular. O=C=O En la tabla de la pgina siguiente (tabla 1bis) se resume todo lo explicado en este apartado b y se dan ejemplos. (PGINA 16 DE LOS APUNTES DEL PROFESOR) Ejemplo: (selectividad junio 96, B-3) Representa las frmulas electrnicas por puntos (estructuras de Lewis) para cada una de las especies que se indican y a continuacin utilizando el modelo de repulsin de los pares de electrones de la capa de valencia, perdiga la geometra de esas mismas especies. a) NH Para representar una molcula de Lewis se tiene en cuenta lo siguiente: El nmero de pares de e de enlace que existe en una molcula es igual a la mitad de la diferencia entre los e que se deben asignar a todos los tomos para que cumplan la regla del octeto (todos los tomos 8e, excepto el hidrgeno 2e) y los e de valencia. Para el amoniaco: N 8e Total: 8 + 6 = 14e LEWIS e regla del octeto H 32e = 6e Tres hidrgenos Configuraciones: N (Z=7) 1s2s2p3 (5e capa de valencia) H (Z=1) 1s1 (1e capa de valencia) Total e capa valencia = 5 + 31 = 8 (hay 3 hidrgenos) N pares de e de enlace = Luego ser: H-N-H H 3 HxNxH H

RPECV De acuerdo con la tabla 1bis la configuracin es de tipo AX3E, con 4 pares de e alrededor del tomo central. A es el tomo central, es decir, el nitrgeno. X3 son los tres hidrgenos. E es el par no enlazante N (no interviene en el enlace) Los 4 pares de e son: H - N - H par no enlazante H 1 par enlazante Siguiendo con la tabla, la configuracin AX3E con 4 pares de e de A es piramidal (1065). b) BeBr LEWIS Siguiendo los pasos anteriores: Regla del octeto Be 8e Total e regla octeto = 8 + 28 = 24 Br 8e Hay 2 bromos e capa de valencia Be 1s2s 2e Total e capa valencia = 2 + 27= 16e Be 4s4p5 7e N pares de e de enlace = =4

Si quisiramos representar el BeBr por Lewis tendramos: Be Br Br x Be x Br o bien Br - Be - Br Aqu es imprescindible hacer una aclaracin: hemos obtenido que hay 4 pares de e de enlace y al representar por Lewis solamente hemos situado 2. Qu ocurre? El BeBr es una excepcin en cuanto a su representacin por Lewis. (Algo semejante ocurre con el BF, cuya representacin es l F F l y tiene 3 pares de e de enlace segn la frmula anterior, B aunque vemos que el B est rodeado por 6e. lFl Siguiendo con el BeBr, se trata de acuerdo con la tabla 1bis de una molcula tipo AX con 2 pares de e alrededor del tomo central: geometra lineal (180) c) CCl4 Lewis Aplicando directamente la frmula: Regla del octeto C 8e e capa de valencia C: 2s2p 4e Cl 8e C Cl C Cl Cl: 3s3p5 7e N de pares de e de enlace =
( ) ( )

l Cl l Aqu s coinciden el n de pares de e de enlace y la representacin de Lewis. l Cl - C - Cl l Por tanto, tenemos una molcula tipo AX4, con 4 pares de e de enlace l Cl l alrededor del tomo central: de acuerdo con la tabla 1bis: geometra molecular tetradrica (1095). La representacin espacial correcta sera: Como conclusin los siguientes puntos deben ser tenidos en cuenta al aplicar el mtodo de la RPECV: -Las molculas adoptan en el espacio una geometra idnea para que los pares electrnicos de la capa de valencia estn lo ms separados posibles. - La tabla 1bis (que es fundamental conocer para aplicar ste mtodo) al hablar de distribucin de los pares se refiere a todos: enlazantes y no enlazantes. - Si al aplicar el mtodo aparecieran dobles o triples enlaces (por ejemplo al hacer la representacin por Lewis) se cuentan como si fueran SENCILLOS. ESTUDIO DE LA MOLCULA DE HO: a) RPECV: O H O H N pares e enlace =
( ) ( )

H-O-H Molcula tipo AXE con 4 pares de e alrededor del tomo central (angular (1045). Tambin puede procederse as: e capa de valencia: 6 + 2 = 8 pares de e totales O H La distribucin de los 4 pares de e (TOTALES) es desde el centro de un tetraedro hacia los vrtices para que las repulsiones sean mnimas. Como slo dos vrtices estn ocupados por hidrgenos, la geometra ser angular. El ngulo terico de 1095 se reduce (ms que en el amonaco) porque existen dos pares de e no enlazantes compartidos (en el NH es uno) que

ejercen una mayor repulsin sobre los pares enlazantes: el impulso es un poco menor que en el NH: 1045 (en el NH 105-107). b) TEV (orbitales hbridos). El O est rodeado de 4 pares de e (dos enlazantes y dos no enlazantes). Por tanto, la hibridacin es sp3 tetradrica que forma los enlaces entre los orbitales sp3 del oxgeno y los orbitales s de los tomos de hidrgeno. Los otros dos pares no compartidos quedarn sobre los orbitales sp3 del oxgeno y no contribuyen a la geometra molecular. Otros autores opinan que se utilizan dos orbitales hbridos sp3 en los que existe una mayor contribucin de los orbitales px, py que en los dems orbitales atmicos. Finalmente apuntaremos que la molcula de HO es polar con un 39% de enlace inico calculado a partir de las diferencias de electronegatividad. ENLACES DEL CARBONO a) Enlace sencillo: 3 Hibridacin sp tetradrica (109) CH - CH etano C 2s 2p 2s Esquema grfico:

2p

hibridacin sp3

b) Enlace doble: Hibridacin sp2 triangular plana (120) C 2s 2p Orbitales hbridos Esquema grfico:

H H C=C Eteno H H orbital puro (no hbrido)

c) Triple enlace: Hibridacin sp lineal (180)

H-CC-H 2

2s 2p Orbitales hbridos

orbitales puros (no hbridos)

3.4.

Propiedades de las sustancias que presentan enlace covalente.

Estas propiedades son consecuencia de que la unin entre los tomos que constituyen sus molculas (uniones intramoleculares) son muy fuertes, mientras que los aniones entre molculas individuales (uniones intermoleculares) son muy dbiles. a) Cuando estas sustancias forman molculas gigantes como ocurre en el carburo de boro y en el diamante, al estar todos los tomos de la red muy fuertemente unidos entre s, la dureza es muy elevada y tambin son muy altos los puntos de fusin y ebullicin. b) Cuando no se forman molculas gigantes, como ocurre en el sulfuro de hidrgeno y en el cloro, las sustancias que resultan son gaseosas o al menos muy voltiles, de dureza baja y presentan puntos de fusin y ebullicin bajos. c) Los compuestos covalentes conducen mal la corriente elctrica con carcter general, pues no poseen portadores libres. Se conocen ciertos compuestos covalentes que no poseyendo tan buena conductividad como los conductores metlicos, conducen apreciablemente la corriente elctrica (grafito) en una direccin siendo marcadamente anistropos (conductores lineales). d) Los compuestos covalentes presentan tendencia a disolverse en agua cuando son susceptibles de formar puentes de hidrgeno con ella, o bien cuando el enlace covalente es marcadamente polar. (Se ampliar esto en el epgrafe relacin entre tipo de enlace y propiedades, apartados a y b.)

3.5.

Polaridad de los enlaces.

En el enlace covalente puro (cuando los dos tomos que comparten electrones son idnticos) los electrones se sitan a igual distancia de ambos ncleos. Pero en los dems casos, cuando estos tomos no son iguales, estos electrones se sitan ms cerca del ncleo que tiene mayor electronegatividad. Se forma un dipolo elctrico que consta de dos cargas, una positiva y otra negativa separados una distancia d. El dipolo viene caracterizado por su momento dipolar. Su unidad es el Debye (D). PP En el caso concreto de la molcula de HCl la distribucin de carga ser H Cl. Esta molcula es polar porque el cloro atrae ms a los electrones por ser ms electronegativo. Este enlace es covalente polar y se puede considerar como el trnsito entre uno apolar (covalente) y otro totalmente polar (inico) (Fig. 12). Se puede representar: x H x Cl Na x Cl : x Cl Cl : Covalente apolar (puro) P P Inico Covalente polar

De acuerdo con esto, puesto que la mayora de los compuestos covalentes son polares presentarn un cierto carcter inico ms o menos acusado. Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los elementos se que forman el enlace mayor ser la polaridad y por tanto mayor el carcter inico del enlace. Segn Pauling cuando la diferencia de electronegatividad es 17 el enlace tiene aproximadamente un 51% de carcter inico. (Consultar la tabla peridica el cuadro carcter inico) Si la diferencia es mayor, el compuesto es fundamentalmente inico y si es menor, covalente (vase tabla 2). No es lo mismo polaridad de un enlace y polaridad de una molcula. Generalmente una molcula que tenga enlaces polares ser polar (HO), pero hay molculas como el Cl4C o el BF que teniendo enlaces polares son apolares. Razn: son molculas simtricas y los dipolos de sus enlaces se anulan entre s. Vase la fig. 13 y la tabla n 4 (aparecen recogidos los momentos dipolares de algunas molculas). A partir del momento dipolar se pueden deducir datos acerca de la geometra molecular. Sabemos que la molcula de agua es angular porque su momento dipolar es diferente de cero. Si fuera lineal, los dos dipolos iguales y contrarios de cada enlace es anularan entre s. H O H H P Molcula lineal de agua O H (inexistente) P LOS SIGUIENTES TIPOS DE MOLCULAS NO SON POLARES (p=0): AX, AX (triangular plana), AX4 (tetradrica). Molcula angular de agua. Es real: hay un momento dipolar de 185D.

3.6.

Enlaces mltiples deslocalizados.

(enlaces

sigma

pi

).

Enlaces

a) Enlaces mltiples: El tipo de enlace que hasta ahora se ha estudiado se encuentra constituido por una interpenetracin lineal de dos orbitales. Es un enlace (sigma). Pero en los dobles y triples enlaces interviene tambin el enlace (pi) formado por contacto lateral entre dos orbitales p puros paralelos (vase la fig. 10). En el caso del eteno HC = CH, la hibridacin del C es sp2, por ellos la molcula es plana. Los dos carbonos de la molcula se unen por un enlace (sp2 + sp2) y un enlace (p+p). Obsrvese la fig. 11. Vase tambin que de los tres orbitales hbridos sp2 de cada carbono, dos se destinan a la unin con el hidrgeno y un tercero a la unin con el otro carbono. El acetileno (etino) HC CH presenta, como todos los triples enlaces, una hibridacin sp. Aqu hay un enlace y dos , (sp+sp), (pz+pz; py+py). b) Enlaces deslocalizados: En sustancias que como el benceno tienen dobles enlaces conjugados se observa que la longitud de todos los enlaces es la misma. Los del e del enlace estn deslocalizados y el beceno es un hbrido de resonancia (fig. 28) entre , por eso se representa por .

4. Enlace metlico.
En este tipo de enlace los electrones no estn sujetos a un par concreto de tomos, sino que se encuentran deslocalizados, es decir, se mueven libremente por todo el metal entre los iones positivos, formados al desprenderse dichos electrones de sus tomos respectivos. Es lo que se

llama la nube electrnica de un metal. Este es el modelo tradicional de la nube o gas electrnico. Existe una teora ms moderna y rigurosa que parte de la mecnica cuntica y que se llama modelo de bandas. El enlace metlico se da exclusivamente en los elementos metlicos que renen dos condiciones: a) Baja energa de ionizacin (ceden fcilmente electrones, que forman la nube electrnica) formando al mismo tiempo iones positivos. b) Orbitales de valencia vacos, que permiten a los electrones moverse fcilmente. A partir de u metal tpico, como el Na, puede explicarse por qu los metales no forman enlaces covalentes. El Na tiene un nico electrn de valencia (es un alcalino) pero en su red cristalina est rodeado de ocho ms: slo podra, entonces, formar enlace covalente con uno de los ocho. Tampoco podra formar una molcula tipo Na, ya que quedaran muchos orbitales de valencia vacos: sera inestable. Los metales poseen un nmero de coordinacin muy alto, lo que contribuye directamente a su densidad. El Na forma una red cbica centrada en el cuerpo (como la del CsCl) con nc=8; el Mg forma una red hexagonal compacta; el Cu forma una red cbica centrada en las caras nc=12.

4.1. Propiedades generales de las sustancias con enlace metlico.

a) Son buenos conductores del calor y la electricidad. La conductividad elctrica se explica por la movilidad de los electrones. La disminucin de la conductividad al aumentar la temperatura se explica porque al vibrar los iones ms intensamente se dificulta el movimiento electrnico. La conductividad trmica es consecuencia de las colisiones que transmiten los electrones por todo el metal. b) Son opacos a la luz y presentan brillo metlico. El brillo se explica porque los electrones, al estar libres, pueden absorber y emitir la luz de todas las frecuencias. c) Muchos metales son dctiles (se pueden estirar en hilos) y maleables (se pueden extender en lminas delgadas), pues su deformacin no implica ni rotura de enlaces ni mayor aproximacin de iones de igual carga. d) Algunos metales emiten electrones con facilidad al ser iluminados (efecto fotoelctrico). e) A temperatura elevada, los metales emiten electrones (efecto termoinico). En los metales de transicin (que llenan orbitales d) la dureza y el punto de fusin son ms altos que en los alcalinos y alcalino-trreos (que llenan s). Esto se debe al reducido tamao de sus tomos y a la posibilidad de que algunos electrones d que estn desapareados contribuyan al enlace metlico.

5. Fuerzas intermoleculares.
Las fuerzas de enlace entre molculas son de carcter dipolar. Las ms caractersticas son el enlace por puente de hidrgeno y las fuerzas de Van der Waals.

5.1. Enlaces de hidrgeno.

Puntos de fusin y ebullicin de los hidruros de los anfgenos (grupo 16). Hidruro PF (C) PE (C) HO 0 100 HS -629 -601 HSe -64 -42 HTe -54 -18

Si analizamos la tabla anterior observaremos que el agua tiene unos PF y de ebullicin anmalos, ya que el PE del agua debera ser -80C. El PF tendra un orden de magnitud similar. Llegamos a la conclusin de que el PF y el PE son muy altos. La explicacin est en que hay una atraccin mayor entre sus molculas. Las fuerzas de esta atraccin constituyen el enlace de hidrgeno (puente de hidrgeno), que se representa por una lnea de puntos. (Vase tabla 14 y fig. 14) O O(-) H H H (+) H Al estar el hidrgeno unido al oxgeno, que es mucho ms electronegativo, el par de electrones de enlace est mucho ms cerca de ste; el hidrgeno queda con carga positiva (polo positivo) y ejerce una atraccin electrosttica sobre el oxgeno (polo negativo). El enlace por puente de hidrgeno es ms fuerte que el existente entre las fuerzas dipolares ordinarias por: a) entre el H y el O existe una gran diferencia de electronegatividad. b) El H tiene un tamao pequeo y el oxgeno puede acercarse mucho, hay mucha atraccin. Este enlace solo se da con el F, O, N, es decir, elementos de pequeo tamao y muy electronegativos. Tambin presenta el enlace el fluoruro de hidrgeno HF, que en la prctica se presenta como un dmero (HF) . F F H H H F F **Los puntos de fusin y ebullicin aumentan porque se requiere mayor energa para separar las molculas debido a la presencia de enlace por puente de hidrgeno (mayores fuerzas intermoleculares).

5.2. Fuerzas de Van der Waals.

Estas fuerzas son las que mantienen atradas a las molculas apolares y son debidas a la formacin de dipolos instantneos. sto puede representarse grficamente:

Polarizacin e induccin en la molcula vecina Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de carcter muy dbil. As se necesita mucha menor energa para separar las molculas de cloro en estado slido (tendramos un cambio de estado) que para separar los tomos de la molcula (el cloro molecular pasara a cloro atmico: es una reaccin qumica). *Para lo 1 se vencen las f. de Van de Waals. Para lo 2 rompen el enlace covalente. Hablando en trminos energticos, la energa de los enlaces aumenta as: Van der Waals < enlace hidrgeno < covalente. Las fuerzas de Van der Waals aumentan con el volumen molecular, ya que as se deforman ms fcilmente las capas electrnicas externas de la molcula. En las molculas polares del tipo HCl la accin de los dipolos permanentes se ve incrementada por los dipolos instantneos (fuerzas de Van der Waals).

Molculas no polarizadas

6. Relacin entre el tipo de enlace y propiedades.

Muchas de las propiedades fsico-qumicas de las sustancias (en rigor habra que hablar de slidos) dependen de la naturaleza de sus partculas constitutivas y del tipo de fuerza o enlace que las mantiene unidas. Las sustancias se pueden clasificar en 4 grupos: moleculares,

atmicas (tambin llamadas redes covalentes), inicas y metlicas. Por la misma razn, las propiedades nos permitirn conocer el tipo de enlace que existe en un slido determinado. Las sustancias moleculares y atmicas quedan englobadas en lo que seran las sustancias covalentes. Lo que ocurre es que estas, a diferencia de lo que ocurre con las sustancias inicas y metlicas no tienen propiedades homogneas en cuanto a estructura. a) Sustancias moleculares. Pertenecen a este grupo las sustancias constituidas por molculas (y cada molcula formada por tomos unidos por enlaces covalentes). Dentro de ellas hay sustancias apolares (H, CH4, etc.) y polares (HBr, SO, ClCHCH, etc.) y alguna de estas ltimas con enlace de hidrgeno (HO, HF, CHCHOH). En general, las fuerzas intermoleculares son dbiles y por tanto los puntos de fusin y ebullicin son bajos. Muchas de estas sustancias son gaseosas. Pero a veces las fuerzas intermoleculares son apreciables y las sustancias son lquidas (Br, ter: CHCHOCHCH, HO, etc.) e incluso slidas (I, naftaleno, alcanfor, etc.). Las sustancias moleculares, cuando se encuentran en estado slido, son blandas. En lo relativo a la solubilidad, las no polares (o poco polares) son prcticamente insolubles en disolventes polares como el agua, pero se disuelven bien en disolventes no polares (o poco polares) como los disolventes orgnicos: ter, benceno, CCl4, etc. Las sustancias polares son muy solubles en agua, sobre todo se pueden formar puentes de hidrgeno con ella. La explicacin es la siguiente: la disolucin es posible si las fuerzas entre las molculas del soluto y del disolvente son de la misma naturaleza e intensidad y pueden intercambiarse. Si esto no ocurre, las molculas de soluto y del disolvente quedan en grupos distintos: no hay disolucin. b) Sustancias atmicas. Estas sustancias se conocen tambin como redes covalentes. Ejemplos tpicos son la slice (SiO) y dos compuestos puros formados por el carbono: diamante y grafito. (Fig. 30) En la slice, el Si se dispone de forma tetradrica, rodeado de cuatro oxgenos. Un cristal de slice es una sola y gigantesca molcula, ya que todos los tomos que lo constituyen estn unidos por enlaces covalentes (la frmula SiO representa la proporcin de tomos de Si y O). Por todo ello, las sustancias atmicas poseen altsimos puntos de fusin, gran dureza, ya que para separar los tomos de la red es necesario romper enlaces covalentes (y es preciso gran cantidad de energa). (Tabla 30) c) Sustancias inicas. (Vase el epgrafe Caractersticas de las sustancias que presentan enlace inico.) d) Sustancias metlicas. (Ver Propiedades generales de las sustancias con enlace metlico.) En la tabla n 9 aparece un resumen con los 4 tipos de sustancias. EJEMPLOS: 1) Dados los elementos A, B, C de nmeros atmicos 9, 19, 29, respectivamente, indicar: a) Tipo de enlace que formaran A-A, B-B, C-C, A-B. b) Sera el enlace A-B soluble en agua? Por qu? Solucin: Las configuraciones electrnicas son: A (Z=9) 1s2s2p5 (halgeno) ; C (Z=29) 1s2s2p63s3p63d94s (elemento de transicin) 6 6 1 B (Z=19) 1s2s2p 3s3p 4s (alcalino)

A-A Enlace covalente homopolar (molcula de halgeno). B-B E. metlico (metal alcalino) C-C E. metlico (elemento de transicin) A-B E. inico (halgeno, alcalino) A-B ser soluble en agua (que es una sustancia polar) precisamente porque su enlace es inico. 2) Dada la tabla adjunta, ordnense segn su porcentaje de carcter inico o polaridad, los enlaces: H-F; Cl-Cl; H-S; H-N; H-Cl; Cl-F; C-O; H-O; H-C. Electronegatividad 4 35 3 3 25 25 21 Elemento F O Cl N C S H Solucin: A mayor diferencia de electronegatividad entre los elementos, mayor carcter inico tendr el enlace: Cl-Cl (0); H-C, H-S (04); H-N, H-Cl (09); Cl-F, C-O (1); H-O (14); H-F (19). 3) Dibujar la estructura de Lewis para los siguientes iones y molculas: ClO, CH6, HCN, SO42-, CO. Solucin: H H ClO : Cl : O : ; CH6 H : C : C : H ; HCN H : C : : : N : : Cl - O :-1 H H (H - C N) : O : SO42- : O - S = O ; CO O : : C : : O (O = C = O) :O: 4) Explicar las diferencias entre las solubilidades, puntos de fusin y conductividad de: aluminio, dixido de azufre y fluoruro de litio a partir del tipo de enlace que presentan. Solucin: El Al es un metal con enlace metlico, por tanto. El SO es una sustancia molecular, constituida por dos no metales unidos por enlaces covalentes. En concreto, el S se une a cada oxgeno por un doble enlace, dando lugar a una molcula de geometra angular de elevada polaridad (el polo + est en el lado del S). El LiF, al estar formado por un metal y un no metal cuya diferencia de electronegatividad es elevada, es una sustancia inica constituida por iones F, Li dispuestos en una red cristalina. A partir de esto, las propiedades que se pueden esperar son: a) Solubilidad en agua. El Al, como todos los metales, es insoluble en agua. El SO es soluble en agua, debido por un lado a la polaridad de su molcula y tambin a la reaccin qumica que tiene lugar con el agua: SO + HO HSO. El LiF es soluble en agua por ser un compuesto inico cuyas fuerzas entre iones, aunque elevadas, no son excesivas. b) Puntos de fusin. Es de esperar que el LiF, al ser un compuesto inico, posea el punto de fusin ms elevado. El Al poseer un punto de fusin elevado, aunque no tanto como la mayora de los metales de transicin, que pueden reforzar la unin metlica con algunos enlaces covalentes entre los iones positivos mediante electrones d. El SO por el contrario al ser una sustancia molecular

con fuerzas intermoleculares, sobre todo de Van der Waals, no muy intensas, no podr tener puntos de fusin y ebullicin muy elevados. (en condiciones ordinarias el SO es un gas). c) Conductividad elctrica. El Al es un buen conductor: es un metal. El SO es un mal conductor. En cuanto al LiF en estado slido ser un mal conductor, pero fundido o en disolucin, conducir la corriente elctrica al adquirir movilidad sus iones. 5) Representar las estructuras de Lewis, indicando geometra molecular y polaridad de las molculas: NH, FO, SnBr. Utilcese la teora del enlace de valencia. Solucin: NH HxNxH es decir H - N - H H H Su geometra viene determinada por la configuracin del N: N (Z=7) 1s2s2p3 1s 2s 2p Los tres enlaces con los hidrgenos se verifican a travs de los tres orbitales p semillenos, que se solapan con los 1s de los hidrgenos. Como los tres orbitales p se disponen formando ngulos de 90, la molcula es piramidal. N El enlace N-H posee una polaridad considerable, H H estando el polo negativo del lado del N, muy H electronegativo. Por tanto, debido a su estructura Piramidal piramidal, el NH ser bastante polar (momento dipolar 149D), segn la tabla 3. FO O (Z=8) 1s2s2p F (Z=9) 1s2s2p5 2s 2p 2p O (covalencia 2) F

La representacin de Lewis ser: x x F OxFx F-O-F La geometra de la molcula del FO viene determinada por la configuracin del tomo de oxgeno. Obsrvese que para explicar la valencia 2 del oxgeno, no es preciso recurrir al concepto de hibridacin. Simplemente el oxgeno forma sus dos enlaces a travs de los orbitales p semillenos. stos, que forman un ngulo terico de 90 se solapan con el orbital semilleno de cada uno de los dos F. Por tanto, la molcula es angular: O-F La molcula ser polar, por su geometra angular, estando F el polo negativo en el lado del F.

SnBr Aunque el bromuro de estao (II) podra parecer, en principio, un compuesto inico, es un compuesto predominantemente covalente: el Sn es metal con una electronegatividad con una electronegatividad relativamente alta (recurdese que, en general, las electronegatividades de los metales son bajas). Si consultamos la tabla peridica, la diferencia de electronegatividades es: Sn (18), Br (28). 28 - 18 = 1 22% de carcter inico La geometra de la molcula viene determinada por la configuracin ms externa del Sn:

Sn (Z=50) 1s 2s 2p 3s 3p 3d10 4s2 4p6 4d10 5s 5p2

5s 5p covalencia=2 En su forma sus dos enlaces a travs de los dos orbitales p semillenos. stos (con un ngulo terico de 90) se solapan con el orbital p semilleno de cada uno de los del Br. La molcula SnBr es angular. Como el enlace Sn-Br es polar, la molcula de SnBr por su geometra angular ser tambin polar. 6) Realcese un estudio de la geometra de las molculas SO y SO, utilizando la RPECV. SO e regla octeto S 8e Hay 2 O total e = 24 (16+8) O 8e 8 2 = 16e e capa valencia S 6e total e = 6 + 12 = 18e O 6e 6 2 = 12e Nmero de pares de e de enlace = La representacin de Lewis ser: lO-S=Ol stos son los e del enlace Ahora bien, debido al fenmeno de RESONANCIA, tambin l O = S - O l Por ello, lo mejor es: lO-S=Ol lO=S-Ol Indicando esa doble flecha que existe resonancia. (La representacin O = S = O que aparece en algunos textos es incorrecta). Teniendo en cuenta que los dobles enlaces se cuentan como sencillos en el mtodo de RPECV, tenemos una molcula AXE, con 3 pares de e (2 enlazantes y 1 no enlazante). Como en la tabla 1bis original, no aparece esta molcula (slo aparece AX), hemos tenido que aadirla posteriormente. En cualquier caso, la geometra de una molcula AXE con tres pares de e es ANGULAR. (Otra aclaracin a la tabla aparece ms abajo: la molcula SF4 es en realidad del tipo AX4E (de los cinco pares de e solo cuatro son de enlace y uno es no enlazante: es un tetraedro irregular)). S O SO regla del octeto: 8 + 3 8 = 32e Capa de valencia: 6 + 3 6 = 24e N de pares de e de enlace = La estructura es: O S Molcula tipo AX con 3 pares de e de enlace: triangular plana.

O O 7) Pronosticar el tipo de hibridacin en el carbono, silicio, boro y berilio, que justifique la no polaridad de las molculas de: a) CCl4; b) SiH4; c) BF; d) BeI. Solucin: En, a, b, el C y el Si tienen hibridacin sp3. As: C (Z=6) 1s2s2p6 hibridacin 2s 2p 2s 2p La estructura es tetradrica: como hay simetra los momentos dipolares se neutralizan.

(ngulos 90)

c) BF hibridacin tipo sp2. Estructura triangular plana (120) d) BeI hibridacin tipo sp. Estructura lineal (180) F En ambos casos, al existir simetra los enlaces polares se B I Be I anulan mutuamente. F F