TERMODINMICA I

Prof. Jos Tomaz Vieira Pereira

CAPTULO 3
PROPRIEDADES DE UMA SUSTNCIA PURA COMPRESSVEL
SIMPLES
Para aplicao do balano de energia para um sistema, necessrio o
conhecimento das propriedades do sistema e de como estas propriedades esto
relacionadas. Neste captulo sero introduzidas relaes entre as propriedades que so
relevantes para aplicao em engenharia termodinmica. ! apresentao comea com
o !ri"#$!io %o es&a%o, o qual est intimamente ligado com as relaes entre as
propriedades dos sistemas.
3.'. O Pri"#$!io %o Es&a%o
"stado para um sistema em equilbrio descrito pelo valor de suas
propriedades termodinmicas. Pela observao dos sistemas termodinmicos,
conhecido que nem todas essas propriedades so independentes uma das outras. #
estado de$inido pelo valor das propriedades independentes. #s valores de todas as
outras propriedades so obtidos a partir dos valores dessas propriedades
independentes.
%aseado em considerveis evid&ncias e'perimentais, pode ser concludo que h
uma propriedade independente para cada meio que a energia do sistema pode variar de
modo independente. No captulo (, vimos que a energia de um sistema $echado pode
ser alterada de modo independente por trans$er&ncia de calor ou trabalho. !ssim uma
propriedade independente pode ser associada com a trans$er&ncia de calor como um
meio de variao de energia do sistema, e uma outra propriedade independente pode
ser contada para cada modo relevante atravs do qual a energia do sistema pode variar
por trabalho. !ssim, baseado em evid&ncia e'perimental, pode ser estabelecido que o
"(mero %e !ro!rie%a%es i"%e!e"%e"&es para sistemas su)eitos *s limitaes acima
)m *'+ mais o "(mero %e i"&era,-es re.e/a"&es "a forma %e &ra0a.1o.
"ste o princpio do "stado. ! e'peri&ncia indica tambm que para contar o
n+mero de interaes de trabalho relevantes, su$iciente considerar somente aquelas
que ocorrem quando o sistema passa por um processo quasiesttico.
# termo sis&ema sim!.es utilizado quando h somente um ,-. meio atravs
do qual a energia varia de modo relevante pelo trabalho enquanto o sistema passa por
um processo quasiesttico. !ssim contando uma propriedade independente para a
trans$er&ncia de calor e outra para o trabalho realizado no processo quasiesttico, pode
se dizer que %)as !ro!rie%a%es i"%e!e"%e"&es so necessrias para $i'ar o estado de
um sis&ema sim!.es.
D)as !ro!rie%a%es i"%e!e"%e"&es %efi"em o es&a%o.
Presso, energia interna espec$ica e todas as outras propriedades intensivas
podem ser determinadas como $unes de / e v.
P 0 p ,/, v.1 u 0 u ,/, v.
3.2. Re.a,3o P4/4T
! partir dos e'perimentos se observa que &em!era&)ra e /o.)me es!e#$fi#o
so propriedades independentes, e a presso pode ser determinada em $uno dessas
duas2 p 0 p,/,v.. # gr$ico dessa $uno uma super$cie, normalmente chamada de
super$cie P3v3/
3.2.'. S)!erf$#ie P4/4T
4iagramas
5egies2
67lido 3 $ase +nica
8quido 3 $ase +nica
9apor2
( propriedades independentes ,p,v, ou / de$inem o estado.
4uas $ases2
lquido 3 vapor
s7lido 3 lquido
s7lido3vapor
Presso e temperatura so
propriedades dependentes.
8inhas de 6aturao
:4omo:
Ponto crtico2 Ponto de encontro das linhas de lquido saturado e de vapor saturado.
Presso crtica 0 Pc
/emperatura crtica 0 /c
9olume espec$ico crtico
3.2.2. P5 /5 T 4 Pro6e,-es !.a"as
4iagramas de ;ase2 ;ig. <.-b e ;ig. <.(b
Ponto triplo2 /emperatura (=<,->? 0 /pt
Presso @,>--< APa 0 Ppt
Bgua 0 = $ormas cristalinas di$erentes ,gelo.
P 4 / 4 Dia7rama 3 ;ig. <.-c e ;ig. <.(c
M)i&o (&i. !ara es8)ema&izar a so.),3o %e !ro0.emas.
/ 3 v 3 4iagrama 9i7)ra 3.3.
3.2.3 4 M)%a",a %e 9ase.
C instrutivo estudar alguns eventos que ocorrem com uma substncia pura que
e'perimenta uma mudana de $ase, pois ser de grande valia para todos os estudos
seguintes.
,ver transpar&ncias manuscritas..
3.3 4 Pro!rie%a%es Termo%i":mi#as.
!s propriedades termodinmicas para uso em engenharia so apresentadas em
vrias $ormas, incluindo gr$icos, tabelas e equaes. !dicionalmente, valores de
propriedades termodinmicas para um crescente n+mero de substncias esto
disponveis em programas para micro3computadores. Domo a utilizao de tabelas
ainda muito mais $requente por ser mais disponvel ser dado &n$ase ao seu uso por
representar um treinamento importante.
3.3.' 4 Press3o5 Vo.)me Es!e#$fi#o e Tem!era&)ra.
Ta0e.as %e .$8)i%o e /a!or. Propriedades do vapor dEgua superaquecido so
mostradas na /abela !3F e para a gua comprimida ,lquido comprimido. esto na
/abela !3G. Domo presso e temperatura so propriedades independentes nas regies
de $ase simples, elas podem ser usadas para identi$icar os estados nessas regies.
Ta0e.as %e Sa&)ra,3o. !s tabelas !3( e !3<, listam os valores das
propriedades para os estados de lquido saturado e vapor saturado.
# volume espec$ico para uma mistura bi$sica de vapor e lquido pode ser
determinado usando as /abelas de 6aturao e a de$inio de &$&).o
ttulo x
m
m m
vap
liq vap

+
Domo na regio de saturao, todo o lquido est na situao de lquido
saturado e todo vapor est na situao de vapor saturado2
V m v V m v
liq liq liq vap vap vap
e

v
V
m
V
m
V
m
liq vap
+
v
m
m
v
m
m
v
liq
liq
vap
vap
+
introduzindo a de$inio de ttulo dada acima, o volume espec$ico pode ser calculado
por2
v x v x v v x v v
liq vap liq vap liq
+ + , . , . , . -
Para acompanhar a notao utilizada no livro te'to, vamos representar os
subscritos da $ase vapor por ,g. ao invs de ,vap. e da $ase lquida por ,$. ao invs de
,liq..
# aumento do volume espec$ico da $ase lquida para a $ase vapor comumente
representado como volume espec$ico de mudana de $ase por
v v v
fg vap liq

3.3.2. E"er7ia I"&er"a Es!e#$fi#a e E"&a.!ia
"m muitos processos termodinmicos aparece a soma da "nergia Hnterna e do
produto P 9 ,Presso e 9olume.. "ssa combinao constitui uma propriedade
denominada e"&a.!ia
I J P9 0 K ,entalpia.
u J Pv 0 h ,entalpia espec$ica.
u Pv h + ,entalpia espec$icaLbase molar.
Re7i-es %e Sa&)ra,3o
Para a regio do :domo:, onde as $ases lquida e vapor esto presentes, a
energia interna e a entalpia so calculadas com o au'lio do ttulo.
4e $orma anloga do clculo do volume espec$ico, tem3se2
Energia Interna
u x u x u
u u x u u
f g
f g f
u
fg
+
+
, .
, .
-

Entalpia
h x h x h
h h x h h
f g
f g f
h
fg
+
+
, .
, .
-

E;em!.o< 4eterminar a energia, e a entalpia, para o 53-( nas seguintes condies2
-.
/ 0 -(
o
D
u 0 ---,@= AMLAg
4a /ab. !.=, / 0 -(
o
D
u
$
0 F>,N< AMLAg
u
g
0 -=G,( AMLAg temos o estado intermedirio entre a saturao do 53
-(
lquido e do 53-( vapor
h
$
0 F=,(> AMLAg
hg 0 u
$
J ' ,u
g
3 u
$
.
x
u u
u u
f
g f

--- @= F> N<
-=G ( F> N<
@ G
, ,
, ,
,
h 0 ,- 3 '. h$ J ' h
g
h 0 ,- 3 @,G. . F=,(> J @,G -N(,G> 0 --N,N- AMLAg
/ab. !.= 3 P 0 F,FN>( bar
v

$
0 @,=<= . -@
3<
m
<
LAg
v

g
0 <O,> . -@
3<
m
<
LAg
- bar 0 @,- -@
>
Pa 0 @,- PP
a
- bar 0 @,- . -@
>
NLm
(
h
$
0 u
$
J Pv
$
h
kJ
kg
N
m
m
kg
f
+

F> N< @ FFN>( -@
@ =<= -@
-@@@
>
(
< <
, ,
,
h
$
0 F>,N< J @,<<- 0 F=,<> AMLAg
h
g
0 -=G,( J @,FFN>( . -@
>
. <O,> . -@
3<
0 -=G,( J -=,<> AMLAg
h
g
0 -NG,(> AMLAg
Va!or S)!era8)e#i%o
6istema2 gua
P 0 @,- PP
a
u 0 (G<=,< AMLAg
Ta0. A3 4 Pro!rie%a%e %a =7)a sa&)ra%a.
P 0 @,- Pp
a
0 -,@ bar
/ 0 NN,><
o
D
u
$
0 F-=,<> AMLAg
u
g
0 (G@>,- AMLAg u Q u
g
9apor 6uperaquecido
Ta0. A> 4 Va!or s)!era8)e#i%o
P 0 -,@ bar
/ 0 -(@
o
D
u 0 (G<=,< AMLAg
h 0 (=->,> AMLAg
v 0 -,=N< m
<
LAg
Es&a%os %e Refer?"#ia e Va.ores %e Refer?"#ia
Para @7)a Para Refri7era"&es
/ 0 @,@-
o
D / 0 3F@
o
D
u
$
0 @,@ AMLAg h
$
0 @,@ AMLAg
h 0 u J pv u 0 h 3 pv
E;em!.o 3.2.
Im tanque rgido bem isolado tem vapor dEgua saturado a -@@
o
D, e um
9olume de @,- m
<
. # vapor agitado rapidamente at que a presso atin)a -,G bar.
4etermine a temperatura do estado $inal e o trabalho realizado durante o
processo.
9IAURA
Bi!C&eses<
-. ! gua o sistema $echado
(. #s estados inicial e $inal so estados de equilbrio2 ?" 0 P" 0 @
<.
-
R
(

0 @
F. 9 0 constante
'a Lei<
" 0 R 3 S
KE +
0
PE
= Q - W
U +
0 0
I 0 3S I
(
3 I
-
0 -S
(
-S
(
0 3m ,u
(
3 u
-
.
Ta0. A.2.
/ 0 -@@
o
D
P0 -,@-F bar
u
$
0 F-O,NF AMLAg
u
g
0 (G@>,G AMLAg
v
g
0 -,>=< m
<
LAg
Ta0 A.>.
P 0 -,G bar
v
g
0 -,>=< m
<
LAg
Hnterpolao
/emp ,
o
D.
v ,m<LAg. u
a (F@ -,G= (=-=,(
c 333333333333333 3333333333333 -,>=<
b (O@ -,>NG (==O,>
,/
b
3 /
a
. ,v
a
3 v
b
.
,/
c
3 /
a
. ,v
a
3 v
c
.
( ) ( )
T T
T T v v
v v
T
T
v
v
v
c a
b a a c
a b
b
a
b
a
c

, .
,
,
,
(O@
(F@
- >NG
-G=
- >=<
( ) ( )
T T
c a

(O@ (F@ -G= - >=<
-G= - >NG
<( N>
, ,
, , , .
,
/
c
0 /
a
J<(,N> 0 (F@ J <(,N> 0 (=(,N>
o
D
Para determinar u
c
, vamos interpolar usando o v
c
,v
b
3 v
a
. ,v
c
3 v
a
.
,u
a
3 u
b
. ,u
a
3 u
c
.
, .
, ., .
, .
u u
u u v v
v v
a c
a b c a
b a

, .
, , , . , , , .
, , , .
, u u
a c

(=-= ( (==O > - >=< -G=
- >NG -G=
G@ GN
u
c
0 u
a
J G@,GN
u
c
0 (=-=,( J G@,GN 0 (=>=,=N AMLAg 0 u
(
-S
(
0 3m ,u
(
3 u
-
.
m
V
v
m
m
kg
kg
@ -
- >=<
@ @>
<
<
,
,
,
-S
(
0 3@,@> ,(=>=,=N 3 (G@>,G. 0 3-G,>( AM
-S
(
0 3 -G,>( AM
E;. 3.3
! gua contida num con)unto Pisto 3 cilindro passa por dois processos em
srie, a partir de um estado inicial onde P 0 -@,@@ bar
/ 0 F@@ TD
Processo - 3 (2 ! gua res$riada a presso constante at se tornar vapor saturado a
P 0 -@,@@ bar.
Processo ( 3 <2 ! gua res$riada a volume constante at -G@ TD.
a. "squematize os processos em diagramas Pv e /v
b. Para o processo como um todo, 4etermine o trabalho envolvido
kJ
kg

_
,
.
c. Para o processo como um todo, determine o calor trans$erido. ,AMLAg..
400 C
2
3
150 C
V
P
10 bars
a)
1
400 C
3
V
2
150 C
400 C
10 bars
1

b.
U U

E
Q
m
W
m
U
m
W
m
W
m
W
m
pv pv pv

+ +

- < - <
- < - ( ( <
(
<
@
-
(
-
<

- <
-
(
( -
W
m
pv p v v

, .
c.

U
m
Q
m
W
m
Q
m
U
m
W
m

+
- < - <
- < - <
3.3.3 4 Ca.ores es!e#$fi#os a /o.)me #o"s&a"&e e a !ress3o #o"s&a"&e
!p
!v
Propriedades derivadas da energia interna e da entalpia


!v
u
t
!p
h
t
"
!p
!v
V
P

_
,

_
,

3.3.> 4 A!ro;ima,-es !ara %e&ermi"ar as !ro!rie%a%es %os .$8)i%os )sa"%o as
&a0e.as %e .$8)i%o sa&)ra%o.
( ) v t p v t
u t p u t
h t p h t
,
V
, .
, , .
V
, .
, , .
V
, .

3.3.D 4 Mo%e.o %e S)0s&:"#ia I"#om!ress$/e..

Domo observado, e'istem regies onde o volume espec$ico da gua lquida
varia muito pouco e a energia interna espec$ica varia principalmente com a
temperatura.
# mesmo comportamento geral e'ibido por outras substncias nas suas $ases
lquida e s7lida. "ssa substncia idealizada chamada de incompressvel.
Para essa substncia a energia interna espec$ica depende somente da
temperatura e o calor espec$ico tambm somente $uno da temperatura.
c T
u
T
incompre##vel
v
, . , .
! entalpia varia com a presso e com a temperatura.
h T P u T Pv
h
T
u
T
h
T
!p efini$%o
P
P
, , . , .
, .
+
_
,

_
,

!ssim, para uma substncia incompressvel

Dp 0 Dv 0 D ,incompressvel.
Para intervalos de temperatura no muito grandes, a variao de # pode ser
pequena e nesses casos o calor espec$ico pode ser tomado como constante, sem perda
aprecivel de preciso.
u u c T T
h h u u v p p
h h c T T v p p
T
T
T
T
( -
( - ( - ( -
( - ( -
-
(
-
(

+
+

, .
, .
, . , .

Para c0 constante,
u
(
3u
-
0 c,/
(
3/
-
.
h
(
3h
-
0 c,/
(
3/
-
. J v,p
(
3p
-
..
3.> 4 Re.a,-es P/T !ara 7ases.
Wteis para avaliar sistemas na $ase gasosa.
3.>.' 4 Co"s&a"&e U"i/ersa. %os Aases.
gs
T= constant

# Pisto pode se mover para a obteno de vrios estados de equilbrio *
mesma temperatura.
Para cada estado de equilbrio so medidos2 a Presso e o volume espec$ico.
Dom os resultados construdo o seguinte gr$ico2
P!
T
"
T
1
T
2
T
3
T
4
P
v Volume E#pecfico &olar
Ruando P @, para todas as temperaturas, o limite tende a
'
,
independentemente do gs utilizado.
lim
P
Pv
T
'

@

'
0 Donstante Iniversal dos Xases
O,<-F AMLAmol.?
' -,NO> %/ILlbmol.
o
5
-GFGpL lb$Llbmol.
o
5
3.>.2. 9a&or %e Com!ressi0i.i%a%e *E+
(
Pv
'T
,adimensional.
v &v
P 0 Peso !tYmico
Peso Polecular
'
'
&

(
Pv
'T

lim Z 0 -
P @
Z 0 ;ator de compressibilidade
( ) ( ) T p ! T p * T p + + + + -
( <

, .

, . ...
(
) T
v
! T
v
* T
v
+ + + + -
( <
, . , . , .
...
"ssas equaes so conhecidas como e'panses viriais e os coe$icientes

,

,

) ! * e %, D, 4 so os coe$icientes viriais, e pretendem representar as $oras
entre as molculas.

)p
)
v
itera$%o entre ua# mol+cula#

!p
!
v
itera$%o entre tr,# mol+cula#
(
(

*p
*
v
itera$-e# entre quatro mol+cula#
<
<

e assim por diante.
3.>.3. Ar=fi#o %e Com!ressi0i.i%a%e Ae"era.iza%a
#s gr$icos do $ator de compressibilidade so similares para os vrios gases.
"$etuando3se modi$icaes adequadas nos ei'os coordenados possvel
estabelecer relaes quantitativas similares para os vrios gases.
Hsso re$erido ao :princpio dos estados correspondentes:.
4essa maneira, o $ator de compressibilidade colocado num gr$ico versus
uma Presso 5eduzida e uma temperatura reduzida, de$inida como
Pr
P
Pc
Tr
T
Tc
cartas mais apropriadas para soluo de problemas so apresentadas nas ;ig. !3-, !3(
e !3< do !p&ndice.
#s valores obtidos destas cartas so apro'imados e, se os clculos e'igirem
grande preciso, ser necessrio lanar mo de tabelas espec$icas ou so$t[ares para
clculo.
# erro m'imo da ordem de G\ e para a maioria das $ai'as de presso e
temperaturas bem menor.
Nessas cartas o volume espec$ico reduzido
v
v
v
'
c

substitudo pelo
pseudo volume espec$ico crtico
v
v
'T
Pc
'
c
E

"ssas cartas no $ornecem bons resultados nas pro'imidades do ponto crtico.

Hsso pode se contornado restringindo as correlaes para substncias com o mesmo Zc
Z 0 $ , /
5
, P
5
, Z
c
.
E;. 3.>. Ima quantidade $i'a de vapor dEgua inicialmente a (@ PPa, / 0 G(@
o
D
res$riada a volume constante at a temperatura de F@@
o
D. Isando as cartas de
compressibilidade, determine2
a. # volume espec$ico do vapor dEgua, em m
<
LAg para o estado inicial.
b. ! presso em PPa no estado $inal.
Dompare os resultados de a. e b. com aqueles obtidos das tabelas de vapor,
!3F.
#
1
2
!
T
520 520
400
20$ra
Tab %4
! = 0&01551 '
3
Kg
=(
/ab. !.- 3 P
gua
0 -O,(
/c 0 >F=,<?
Pc 0((@,N bars
(
P v
'T
c
c c
c
@ (<< ,
T T
' '
- (
G(@ (=<-G
>F= <
- (<
>=<
>F= <
- @F
+

,
,
,
,
,
P
'
-
(@@
((@ N
@ N-
,
,

Z
-
0 @,O<
v
v
'T
Pc
v
v
v
'
c
'
c
E

(
Pv
'T
v (
'T
P

- -
-
-
v &
v

'
'
&

O,<-F AMLAmol?
'
-,NO> %/ILlbmol
o
5
-GFG p lb$Llbmol
o
5
v (
'
&
T
P
- -
-
-
.
v
N m
kmol "
kg
kmol
N
m
m kg
-
>
(
<
@ O<
O <-F
-O @(
=N<
(@-@
@ @-G(

_
,

_
,

,
,
.
, .
, L
v m kg compre##ibiliae generali.aa
-
<
@ @-G( , L
v m kg Tabela e vapor /
-
<
@ @-GG- F , L
v
vP
'T
'
c
c
E
, --(
T
T
T
'
c
(
(
>=<
>F= <
- @F
,
,
P
'c
@ >N , Darta "<3F
P
(
0 P
c
,P
5(
. 0 ((,@N PPa ' @,>N 0 -G,(F PPa
P
(
0 -G,(F PPa
P
(
0 -G,-> PPa /abela de 9apor
3.D. Mo%e.o %e A=s I%ea.
Donsiderando os dados de compressibilidade generalizada pode ser visto que2
P
5
@,@G
Z -
ou
/
5
-G
( /
5
<
Z -
8arga ;ai'a P
5
@
(
/
c
0 -GF ? P
c
0 G@,G bars
N
(
/
c
0 -(> ? P
c
0 <<,N bars
(
Pv
'T
01# Ieal -
Pv 0 5/ v
V
m

P9 0 m5/ v
v
&
v
V
n

Pv 'T '
'
&

PV n'T
Para o A=s Perfei&o
u 0 u ,/. $uno s7 da temperatura se Z 0 -
h 0 h ,/. 0 u ,/. J 5/
8embrar sempre que o modelo de gs ideal muito bom quando Z - e que
no $ornece resultados aceitveis para todos os estados, e deve ser utilizado como uma
apro'imao para os casos reais.
3.D.'. E"er7ia I"&er"a5 E"&a.!ia e Ca.or Es!e#$fi#o !ara A=s I%ea.
Z - gs ideal (
Pv
'T

"nergia interna e calor espec$ico a volume constante

c T
u
T
u c T T
v v
, . , .
"ntre dois estados -. e (.
u c T t u T u T c T T
v v
-
(
-
(
( ( - -
-
(

, . , . , . , .
"ntalpia e D
p

! T
h
T
h ! T T
p p
, . , .
"ntre dois estados -. e (.
h ! T t h T h T ! T T
p p
-
(
-
(
( ( - -
-
(

, . , . , . , .
h T u T 'T
h
T
u
t
' , . , . + +
! T ! T '
p v
, . , . +
! T ! T
p v
, . , . >
!ssim, a razo entre os calores espec$icos D
p
e D
v
$uno somente da
/emperatura
k
!
!
p
v
>-
Dombinando as equaes
! T ! T '
k
! T
! T
p v
p
v
, . , .
, .
, .
+

! T
k'
k
! T
'
k
p
v
, .
, .

-
-
#s valores de D
p
e D
v
variam com a temperatura e so disponveis para a
maioria dos gases de interesse.
Para os gases mono3atYmicos !r, Ke, Ne, a razo
!
'
p
praticamente
constante
!
'
p
( G ,
,!r, Ne, Ke..
Para os demais gases, os valores de
!
p
podem ser obtidos de tabelas ou
e'presses
!
'
T T T T
p
+ + + +
( < F
onde , , , , so listados na /ab. !3-G para vrios gases na $ai'a de temperaturas
entre <@@ e -@@@ ?.
Problema2 4etermine a variao da entalpia espec$ica para vapor dEgua, do estado -.
/
-
0F@@ ? e p0@,- PPa at o estado (. /
(
0 N@@? P
(
0@,G PPa, usando2
a. /abela de vapor
b. Hntegrao usando o modelo do calor espec$ico para gs ideal
!
'
T T T T
p
+ + + +
( < F
, com os coe$icientes , , , , da /ab. !3-G.
c. 5epetir a. e b. para o estado $inal.
a. 4a /ab. !3F por interpolao
h
kJ
kg
h h
kJ
kg
h
kJ
kg
-
( -
(
(=<@ G
-@<- =
<=>( (

,
,
,
b.

h h !p T T !p T
!p T
&
'
'
&
T
T
( -
-
(

, . , .
, .
!
'
T T T T
p
+ + + +
( < F
! T '
p
, . , ....... . +
!p T
'
&
, . , .... . +
h h
!
'
T T T T T
p
T
T
( -
( < F
-
(
+ + + +

, .
h h
'
&
T T T T T T T T T T
( - ( - (
(
-
(
(
<
-
<
(
F
-
F
(
G
-
G
( < F G
+ + ++ +

1
]
1

, . , . , . , . , .
b.
h h
kJ
kg
( -
-@(G @ ,
c. Para /
-
0 F@@? /
(
0N@@?
P
-
0 @,- PPa P
(
0 -@ PPa
h
-
0 (=<@,G AMLAg h
(
0 <>N-,= AMLAg
h
(
3h
-
0 N>-,( AMLAg
Por integrao
h h !p T T
kJ
kg
T
T
( -
-@(G @
-
(

, . ,
Domentrios2 Bgua2 /c 0 >F=,<?
Pc 0 ((@,N bars
P 0 -O,@( AgL?mol
Para2 /
-
0 F@@? /
(
0 N@@?
P
-
0 - bar P
(
0 G bars
9
-
0
Z
-
0 PvL5/
P P
' '
- (
-
((@ N
@ @@FG
G
((@ N
@ @(<
,
,
,
,
T T
' '
- (
F@@
>F= <
@ @>
N@@
>F= (
- F
,
,
,
,
3.D.2. Ta0e.as %e A=s I%ea.
Para os gases mais comuns, avaliaes de valores de energia interna espec$ica
e de entalpia so $acilitados pelo uso de tabelas de gases ideais.
! determinao da entalpia obtida pela equao
h T ! T T h T
p ref
T
T
ref
, . , . , . +
onde /
re$
0 temperatura arbitrria
h
,/re$.
0 entalpia
!s tabelas !3-> a !3(( so baseadas em /
re$
0 @? e h
,@.
0 @
Para essas temperaturas e entalpia de re$er&ncias
h T ! T T
p
T
, . , .

@
! energia interna $oi tabulada a partir dos valores de entalpia usando2
u 0 h 3 5/
"sses valores podem tambm ser obtidos atravs de programas de computador.
3.D.3 4 Bi!C&ese %e #a.ores es!e#$fi#os #o"s&a"&es
u,/
(
. 3 u ,/
-
. 0 Dv ,/
(
3 /
-
.
h,/
(
. 3 h,/
-
. 0 Dp ,/
(
3 /
-
.
#s valores de Dv e Dp constantes so os valores mdios obtidos de
!v
!v T T
T T
!p
!p T T
T T
T
T
T
T

, . , .
-
(
-
(
( - ( -
"]"PP8# <.=
4etermine a variao da entalpia espec$ica do vapor dEgua do estado - a /
-
0
F@@? e P
-
0 @,- PPa at /
(
0 N@@? e P
(
0 @,G PPa, usando a tabela de gs ideal para
vapor dEgua.
Dompare os resultados com as partes a e b do e'emplo <.>
/ab. !3-N Pg. =(G
T " h
kJ
kmol
T " h
kJ
kmol
&
h
kJ
kg
h
kJ
kg
h h
kJ
kg
h
kJ
kg
h
kJ
kg
- -
( (
-
(
( - - (
F@@ -< <G>
N@@ <-O(O
-O @(
=F- -O
- =>> (>
-@(G @O ( =<@ G <=>( (

.
,
,
. ,
, . , ,
"].2 <.> a. h
(
3 h
-
0 -@<-,=
kJ
kg
,/abela !.F.
b. h
(
3 h
-
0 -@(G,@
kJ
kg
h
(
3 h
-
0
'
&
T T T T T
T
T
, . + + + +

-
(
( < F
"].2 <.N 4ois tanques so conectados atravs de uma vlvula. Im dos
tanques contem ( Ag de D# a ==TD e P 0 @,= bars. # outro tanque tem O Ag de D# a
(= TD e P 0 -,( bars.
! vlvula aberta permitindo que o D# se misture enquanto recebe energia do
ambiente. ! temperatura $inal de equilbrio F(TD. Isando o modelo de gs Hdeal
determine2
a. a presso de equilbrio em bars
b. o calor trans$erido para o processo em AM.
C)
2Kg& **C
0&* bars
T+ 1
,
C)
-Kg& 2*C
1&2 bars
T+ 2
Kip7teses2 -. ! massa total de D# o sistema
(. # D# tratado como gs ideal
<. # gs em cada tanque est inicialmente em equilbrio
# estado $inal um estado de equilbrio
F. No h realizao de trabalho
G.

?" 0

P" 0

6oluo a. Pelas condies dadas possvel determinar os volumes totais dos

tanques - e (, nas condies iniciais.
6upondo que os tanques se)am rgidos, o volume $inal ser igual ao
inicial 9
$
0 9
-
J 9
(
e assim possvel determinar o volume espec$ico $inal, de $orma
que
P
'T
v
v
V V
m m
P
m m 'T
V V
V
m 'T
P
V
m 'T
P
P
m m 'T
m 'T
P
m 'T
P
m m T
m T
P
m T
P
P
kg "
kg " kg "
bar#
bar#
f
f
f
f
f
f
f
f f
f

+
+

+
+

+
+

+
+

_
,
+

_
,

- (
- (
- (
- (
-
- -
-
(
( (
(
- (
- -
-
( (
(
- (
- -
-
( (
(
-@ <-G
( (G@
@ =
O <@@
- (
- @G
, .
, . , .
, ,
,
b. # calor trans$erido pode ser obtido por um balano de energia
W U = Q -

I 0 R 0 I
$
3 I
i

I
$
0 ,m
-
J m
(
. u ,/
$
.
I
i
0 m
-
u ,/
-
. J m
(
u ,/
(
.
R 0 m
-
,u ,/
$
. 3 u ,/
-
. J m
(
,u ,/
$
. 3 u ,/
-
..
I 0 ,/
$
. 3 u ,/
-
. 0 Dv , /
$
3/
-
.
I 0 ,/
$
. 3 u ,/
(
. 0 Dv ,/
$
3 /
(
.
R 0 m
-
Dv ,/
$
3 /
-
. J m
(
Dv ,/
$
3 /
(
.
Dv 3 /abela ! 3 -F 3 Pg. =-=
/omando o valor mdio para Dv entre / 0 <@@ e <G@
/emos Dv 0 @,=FG
kJ
kg"
( ) ( ) ( ) Q kg
kJ
kg"
" " kg
kJ
kg"
" "
Q kJ

_
,
+

_
,

+
( @ =FG <-G <G@ O @ =FG <-G <@@
<= (G
, ,
,
33333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333
333
/ab. ! (@ 3 Pg. =(=
Q m u " u " m u " u "
kJ
kmol
u
u
u
&
kg
kmol
Q x
Q kJ
!2
+

+
+

- (
<-G <G@ <-G <@@
<@@ > ((N
<-G >GF-
<G@@ = (=-
(O @-
((( <O
(<< G(
(GN GN
( (<< G( (GN GN O (<< G( ((( <O
G( -F ON -( <> NO
<> NO
, , . , .. , , . , ..
, . .
, . .
, . .
,
,
,
,
, , , . , , , .
, , ,
,
3.D.> 4 Pro#esso Po.i&rC!i#o !ara )m 7=s i%ea.
4escrito por P9
n
0 constante, com n 0 constante
"ntre ( estados - e (
PV PV
P
P
V
V
n n
n
- - ( (
-
(
(
-

_
,

n pode variar de 3 a J , dependendo do processo.

n 0 o Processo isobrico P 0 constante
n 0 + Processo isomtrico 9 0 constante
/rabalho
( ) PV
PV PV
n
n
PV PV
V
V
n

( ( - -
-
(
- -
(
-
-
(
-
-
- ln
"ssas equaes se aplicam para qualquer gs ,ou lquido. em um processo
politr7pico.
Ruando o comportamento de gs ideal apropriado podem ser obtidas as
seguintes equaes.
( )
T
T
P
P
V
V
Pv 'T
PV m'T
PV m'T
PV m'T
PV
m' T T
n
n
PV m'T
V
V
n proce##o i#ot+rmico
n
n
n
(
-
(
-
-
-
(
-
- - -
( ( (
( -
-
(
(
-
-
(
-
-
-

_
,

_
,

, .
ln
Problema <.N>
!rgYnio inicialmente a G@@ ?Pa, e -@@ ? passa por um processo prolitr7pico,
com n0A, at atingir a temperatura $inal de <@@ ?
4etermine o trabalho e o calor trans$erido por Ag de !rgYnio. !dmita
comportamento de gs per$eito.
( )
W
' T T
k
-(
( -
-

/ab. !.- P
!5
0<N,NF
kg
kmol
/ab. !.-G Xases monoatYmicos
;ig. <.-( 3 pag.N=
( )
!p
'
'
'
&
'
kJ
"mol"
'
kJ
"mol"
kg
"mol
3ig Pg
!p
'
!p
!p
&
'
kJ
kg"
4T2
u h 'T h !pT "
u
T
h
T
' !p !v '
!p x'
kJ
kg"
!v
kJ
kg
k
!p
!v
W
kJ
kg"
" x kJ
kg
W
/'
/'
/'
/'

O <-F
O <-F
<N NF
<( N=
( G @ (-
( G @ G(
@ <-
- >=
@ (-
<@@ -@@
- - >=
@ (- -@@
- - >=
>( >N
-(
,
,
,
. . . .
, ,
, ,
,
,
,
,
,
,
,

() ( )
()
-(
( -
-(
-(
>( >N
-
@ <- <@@ -@@ >( @@
>( @@ >( >N @ >N

+
+
++
,
.
, ,
, , ,
kJ
kg
!alor Tran#ferio
a 5ei U Q W
U !v T T
kJ
kg"
kJ
kg
Q U W
Q
kJ
kg