Neoplasias ( grego = novo crescimento )

So proliferaes celulares de forma no controlada, diferenciando dos processos normais de crescimento, sem nenhuma finalidade biolgica. Sempre derivam de clulas normais, sempre ocorre hiperplasia ( aumento do nmero de clulas ) e podem ser muito semelhantes ou completamente diferente do tecido original. s neoplasia podem ser heredit!rias ou ad"uiridas ao longo da vida. Classificao das neoplasias #eoplasias $enignas So de crescimento lento, no invadem os tecidos ad%acentes, no proliferam & dist'ncia, podendo permanecer no hospedeiro sem causar nenhum dano. #eoplasias (alignas So de crescimento r!pido, invadem os tecidos ad%acentes, proliferam & dist'ncia, causando danos consider!veis ao organismo e muitas ve)es levam & morte. So chamadas de *'nceres (latim + carangue%o , devido & caracter-stica infiltrativa ser parecido com a pata do carangue%o).

Nomenclatura . baseado no tecido de origem seguido do sufi/o OMA (tumor) Tecido de origem Tecido conjuntivo 0ecido fibroso 0ecido gorduroso 0ecido sseo Tecido endotelial 4asos sangu-neo 4asos linf!ticos Clulas sanguneas 0ecido 5ematopoitico 0ecido 2infide Tecido epitelial 6pitlio pavimentoso 6pitlio glandular *lulas mel'nicas Caractersticas Gerais Crescimento 0umores benignos , so de crescimento lento, de modo e/pansivo, podendo sofrer processos degenerativos como atrofia, necrose... (por compresso vascular e reduo do flu/o sangu-neo). 0umores malignos , so de crescimento r!pido, por infiltrao, de maneira e/plosiva (na maioria dos casos), dando reprodues & dist'ncia (met!stase), tambm podendo sofrer degeneraes, necrose e hemorragia. Alteraes Celulares 0umores benignos , mant8m as caracter-sticas gerais do tecido de origem, sem variaes celulares. 0umores malignos , modificao das caracter-sticas dos tecidos de origem, com formas celulares variadas e hiperatividade. Comportamento Biolgico 0umores benignos , pelo seu crescimento locali)ado, em geral no apresentam modificaes fisiolgicas acentuadas, s tendo import'ncia "uando atingem estruturas nobres (corao, sistema nervoso, glandular...) e por compresso, causar danos. 0umores (alignos , destroem os tecidos ad%acentes, provocam leses consider!veis & dist'ncia, atravs de suas met!stases, modificam o 7apiloma denoma #evo benigna 1ibroma 2ipoma 3steoma 5emangioma 2infangioma maligna 1ibrossarcoma 2ipossarcoma 3steossarcoma 5emangiossarcoma 2infossarcoma 2eucemia 2infoma *arcinoma denocarcinoma (elanoma

metabolismo org'nico geral, levando o doente & morte se no houver tratamento ade"uado e precoce. Metstases 9 prprias dos tumores malignos, so reprodues destas neoplasias & dist'ncia, "ue tambm infiltram e destroem tecidos circunvi)inhos. Estudo Geral das Neoplasias Malignas Seu diagnstico feito atravs do e/ame cl-nico (pele, mucosas), laboratorial (e/ames citolgicos e histopatolgicos de secrees, bipsias e peas cirrgicas) e radiolgico (radiografias). Patogenia s clulas tumorais so produ)idas a partir de mutao do :# por tr8s fatores; Fsicos , radiaes ioni)antes (raios <, gama, ultravioleta) Qumicos , hidrocarbonetos arom!ticos (ben)opireno , cigarro, ve-culos, carne grelhada), aminas arom!ticas (ben)idina9 anfetamina), produtos vegetais (aflato/inas9 fungo =aspergillus> amendoim) Biolgicos , 4-rus :# indutores de c'ncer (574), v-rus ?# indutores de c'ncer (0ipo : para leucemia) Oncogenes e Genes Supressores do Cncer 6studos atuais demonstram "ue determinadas !reas do :# formam se"@8ncias indutoras do c'ncer (proto-oncogenes), "ue, "uando ativadas pelos agentes f-sicos, "u-micos e biolgicos ou mutaes espont'neas, transformam9se em oncogenes, originando clulas malignas. 0ambm ficou demonstrada a e/ist8ncia de se"@8ncias do :# "ue impedem a transformao dos proto-oncegenes em oncogenes, mantendo o e"uil-brio e evitando o aparecimento do c'ncer, estes so chamados de genes supressores do c'ncer. Epidemiologia 3 estudo do comportamento dos tumores malignos relacionados ao indiv-duo e ao meio ambiente mostra v!rios fatores importantes; 9 7redisposio , em determinadas fam-lias ocorre, com fre"@8ncia, determinado tipo de c'ncer, assim como a e/posio dos indiv-duos a situaes bem definidas ( radiaes,subst'ncias "u-micas... ), aumentam a incid8ncia do processo maligno. 9 1atores Aeogr!ficos , observa9se maior incid8ncia de c'ncer do estBmago no Capo e em c'ncer de pele na #ova Del'ndia. 9 1atores raciais,idade e se/o , raros os casos de c'ncer de colo uterino em %udias, aps os EF anos o c'ncer de mama muito mais fre"@ente. 9 1atores ambientais e culturais , incluem a e/posio aos poluentes, modos e h!bitos de vida. Sinais Clnicos sugestivos de Cncer 1eridas "ue no cicatri)amG presena de ndulos em alguma regioG hemorragias anormaisG modificaes em verrugas e nevosG distrbios da deglutioG emagrecimento sem causa aparenteG rou"uido e tosse fre"@ente.

Incid ncia de Cncer no !rasil e no Mundo " #$$% & 3s principais tipos de c'ncer com maior mortalidade foram; pulmo (H,I milho)G estBmago (cerca de H milho)G f-gado (JJK mil)G clon (JLL mil)G e, mama (LFK mil). :o total de bitos por c'ncer ocorridos em KFFL, mais de MFN ocorreram em pa-ses de mdia ou bai/a renda. 6stima9se "ue em KFKF o nmero de casos novos anuais se%a da ordem de HL milhes. *erca de JFN destes novos casos ocorrero em pa-ses em desenvolvimento. tambm con!ecido "ue pelo menos um tero dos casos novos de c#ncer "ue ocorrem anualmente no mundo poderiam ser prevenidos$ #o $rasil, as estimativas para o ano de KFFO e v!lidas tambm para o ano de KFFP, apontam "ue ocorrero EJJ.MIF casos novos de c'ncer. 3s tipos mais incidentes, & e/ceo do c'ncer de pele do tipo no melanoma, sero os c'nceres de prstata e de pulm%o no se&o masculino e os c#nceres de mama e de colo do 'tero no se&o (eminino , acompanhando o mesmo perfil da magnitude observada no mundo. 3s tumores mais incidentes para o se/o masculino sero devidos ao c'ncer de pele no melanoma (LJ mil casos novos), prstata (EP mil), pulmo (HO mil), estBmago (HE mil) e clon e reto (HK mil). 7ara o se/o feminino destacam9se os tumores de pele no melanoma (LP mil casos novos), mama (EP mil), colo do tero (HP mil), clon e reto (HE mil) e pulmo (P mil).

distribuio dos casos novos de c'ncer bem heterog8nea entre estados e capitais do pa-sG o "ue fica bem evidenciado ao observar9se a representao espacial das diferentes ta/as brutas de incid8ncia. s regies Sul e Sudeste, de uma maneira geral, apresentam as maiores ta/as, en"uanto "ue as regies #orte e #ordeste mostram as menores ta/as. s ta/as da regio *entro93este apresentam um padro intermedi!rio. :iante deste cen!rio fica clara a necessidade de continuidade em investimentos no desenvolvimento de aes abrangentes para o controle do c'ncer, nos diferentes n-veis de atuao, como; na promoo da sade, na deteco precoce, na assist8ncia aos pacientes, na vigil'ncia, na formao de recursos humanos, na comunicao e mobili)ao social, na pes"uisa e na gesto do SQS.