Universidad de Sonora

Departamento de Ingeniera Qumica y Metalurgia

Ingeniera Qumica

Practica #1 Determinacin de la constante de Velocidad en eactor por !otes"

P #$%I$# #1 Determinacin de la constante de velocidad en eactor por lotes

I&% 'DU$$I'& En esta prctica utilizaremos un reactor discontinuo este es aquel en donde no entra ni sale material durante la reaccin, sino mas bien, al inicio del proceso se introducen los materiales, se lleva a las condiciones de presin y temperatura requeridas, y se deja reaccionar por un tiempo preestablecido, luego se descargan los productos de la reaccin y los reactantes no convertidos. Tambin es conocido como reactor tipo Batch, en donde monitorearemos la reaccin de saponi icacin de acetato de etilo y con esto determinaremos la constante de velocidad !"# por distintos mtodos y la velocidad inicial de cada corrida en dicho reactor esto gracias a datos obtenidos de un so t$are en la computadora los cuales estn programados cada %& segundos .

'()*%IV' 'onitorear la reaccin de saponi icacin de acetato de etilo a temperatura ambiente y determinar la constante de velocidad y velocidad inicial de reaccin en un reactor Batch. (a saponi icacin de acetato de etilo es mostrada en la siguiente reaccin.

)a*+

-+%-**-+.-+% 3-. Etilo

////0

-+%-**)a

-.+1*+ Etanol

+idr2ido de sodio

3c. 4e 5odio

4el balance de materia para un reactor por lotes con volumen constante se tiene6

d-37dt 8 /r

!9#

y considerando la condicin inicial t8& -3 en mol7( adems, la reaccin entre +idr2ido de 5odio !3# y acetato de etilo !B# es equimolar !-3 8-B#, de .do. *rden, entonces la constante de velocidad de reaccin !r# es6

r 8" -3 -B8"-3.

!.#

5ustituyendo la Ec.. en la 9

d-37dt8 / " -3.

!%#

(a velocidad de reaccin se puede determinar a partir de los datos e2perimentales por el mtodo di erencial, que se describe a continuacin para una reaccin de .do. *rden6 3plicando logaritmo natural en ambos lados de la Ec. !%#

(n!/d-37 dt#8 (n!"# , .ln!-3#

!:#

4e modo que en una gra ica de ln!/d-37 dt# en uncin de ln!-3# la pendiente es el orden de reaccin !. para este caso# y la ordenada en el origen s el ln!"# ;ara determinar la constante de velocidad por el mtodo integral, se gra ica 97- 3 en uncin del tiempo, la pendiente corresponde al valor de "

*QUIP'+ <eactor tipo tanque agitado en serie en modo Batch.

SUS%#&$I#S+ 3gua desionizada 9 litro de -+%-**-+.-+% &.&1' 9 litro de )a*+ &.&1'

P '$*DIMI*&%'+ 9. En el tanque seleccionado !reactor batch# adicionar %&&ml de -+%-**-+.-+% &.&1 ' y %&& ml de )a*+ &.&1', encender la agitacin !t8&# y monitorear sus conductividades o concentraciones cada %&s.

.. 'edir peridicamente la temperatura en el reactor batch %. -olectar datos hasta alcanzar el equilibrio :. <emover la mezcla de reaccin 1. <epetir el e2perimento adicionando :&&ml de acetato de etilo !B# &.&1' y %&&ml de +idr2ido de sodio &.&1' =. <epetir el e2perimento adicionando .&&ml de acetato de etilo &.&1' y %&&ml de +idr2ido de sodio &.&1'

#$%IVID#D*S+ 1, -ra.icar $#/$#o contra tiempo para cada corrida en la misma gra.ica0 1cu2l es el valor de $#o para cada corrida3

En la gr ica no tomamos lo valores calculados de las concentraciones iniciales de tal manera que nos dieran 9 la relacin entre la concentracin y la concentracin inicial.

>alores de -3& para cada corrida6 -orrida 96 &.&.1 gmol7lt -orrida .6 &.&.9:. gmol7lt -orrida %6 &.&% gmol7lt

.. *4plicar la in.luencia de $#o so5re la reaccin en .uncin de la gra.ica anterior, 1$mo se ve a.ectada la velocidad de reaccin en relacin con $#o3 la velocidad de la reaccin aumenta si aumentamos la concentracin inicial es decir son directamente proporcionales. 6, Para la reaccin e7uimolar0 compro5ar 7ue la reaccin es de 8do, 'rden0 por medio del m9todo di.erencial y determinar la constante de velocidad :no olvidar las unidades;,

Balance de moles6 / d-37dt8r3

(ey de velocidad6 /r38 ?-3n

-ombinando el balance con la ley de velocidad, tenemos6 /d-37dt8?3-3n

5acamos el logaritmo natural en ambos lados6 (n !/d-37dt#8ln !?3# , n (n!-3#

8 b

, m

m8n !grado de la reaccin# ln!?3# constante de velocidad

Entonces: y=1.9755 x + 0.9445 ln K= 0.9445 K= 2.5715 ( mol min)^-1 m= 2(aproximado) , por lo tanto de 2do orden

<, Determinar para la corrida e7uimolar la constante de velocidad por el m9todo integral: no olvidar las unidades;+

m= 1.8491 Por lo tanto K=1.8491 (mol min)^ 1

=, *4plicar por7ue el punto 6 y < se desarrolla para la corrida e7uimolar, (os puntos % y : se desarrollan para la corrida equimolar porque ah@ las concentraciones de -3 y -B son iguales. -38-B y este mtodo se usa para concentraciones iguales.

>, *4plicar la seme?an@a o di.erencial y por m9todo integral, ;or el mtodo integral es ms e2acto y ms sencillo determinar la constante de velocidad conociendo el orden de la reaccin, ya que la pendiente de la gr ica es la constante de velocidad.

A, Para la reaccin e7uimolar gra.icar los valores e4perimentales de $#/$#o y $#/$#o calculado con la *c, :6 integrada0 am5os en .uncin del tiempo;,

En esta gra ica vemos que los datos e2perimentales coinciden con los de la Ec. % !tericos#, por lo que se puede decir que ue una buena corrida.

$'&$!USI'&*S+

Es esta prctica aprendimos a utilizar reactores por lotes, espec@ icamente un reactor tipo Batch, a monitorear sus reacciones as@ como tambin a determinar por varios mtodos su velocidad de reaccin, vimos la in luencia que tiene la velocidad inicial en cada una de las corridas que hicimos y observamos los cambios o similitudes que se dan variando las cantidades de reactivos presentes. 3prendimos tambin a calcular las concentraciones partiendo de las conductividades. *bservamos as@ mismo que las gra icas obtenidas tienen una buena relacin entre ellas as@ como la e2perimental y la terica.

(I(!I'- #BI#

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