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Contenidos
I IDENTIFICACIN DEL CERTIFICADO DE PROFESIONALIDAD
DENOMINACIN .....................................................................................................................................................06 CDIGO....................................................................................................................................................................06 FAMILIA PROFESIONAL ........................................................................................................................................06 REA PROFESIONAL.............................................................................................................................................06 CUALIFICACIN PROFESIONAL DE REFERENCIA..........................................................................................06 NIVEL DE CUALIFICACIN PROFESIONAL .......................................................................................................06 COMPETENCIA GENERAL ....................................................................................................................................06 RELACIN DE UNIDADES DE COMPETENCIA QUE CONFIGURAN EL CERTIFICADO DE PROFESIONALIDAD ....................................................................06 ENTORNO PROFESIONAL ....................................................................................................................................06 RELACIN DE MDULOS, UNIDADES FORMATIVAS Y DURACIONES........................................................07
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Unidad de competencia 1 .....................................................................................................................................10 INSTALAR SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS Unidad de competencia 2 .....................................................................................................................................12 MANTENER SISTEMAS DE ELE TROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS
IV PRESCRIPCIONES DE LOS FORMADORES, REQUISITOS MNIMOS DE ESPACIOS, INSTALACIONES Y EQUIPAMIENTOS Y CRITERIOS DE ACCESO
FORMADORES ....................................................................................................................................................................38 ESPACIOS, INSTALACIONES Y EQUIPAMIENTOS .......................................................................................................39 CRITERIOS DE ACCESO ....................................................................................................................................................41
DENOMINACIN
INSTALACION Y MANTENIMIENTO DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA
CDIGO
ELEQ0108
FAMILIA PROFESIONAL
Electricidad y electrnica.
REA PROFESIONAL
Equipos electrnicos
COMPETENCIA GENERAL
Instalar y mantener productos sanitarios activos no implantables (PSANI), en sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, bajo criterios de calidad, en condiciones de seguridad y cumpliendo la normativa vigente
ENTORNO PROFESIONAL
mbito profesional
Desarrolla su actividad profesional en centros sanitarios, pblicos y privados, en los servicios de electromedicina y en empresas fabricantes, distribuidoras o proveedoras de servicios de electromedicina, en los departamentos de asistencia tcnica o atencin al cliente, tanto por cuenta propia o ajena.
Sectores productivos
Se ubica en el sector reparacin de los equipos electrnicos y pticos , concretamente en las actividades relativas a la instalacin y mantenimiento de productos sanitarios activos no implantables.
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TOTAL HORAS
600
II PERFIL PROFESIONAL
Unidad de competencia 1 INSTALAR SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS Unidad de competencia 2 MANTENER SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS
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RP4: Realizar la puesta en marcha de equipos y elementos del sistema, sin paciente, de acuerdo al proyecto y documentacin tcnica y normas del fabricante aplicando los procedimientos, medios de seguridad establecidos y de acuerdo a la normativa de aplicacin. CR4.1 La documentacin tcnica necesaria (proyecto, manual de montaje, manual de usuario y manual de servicio tcnico) exigida en los pliegos de condiciones tcnicas del procedimiento administrativo se recopila para su uso en la puesta en marcha. CR4.2 La informacin sobre la puesta en marcha se notifica al responsable para que disponga del personal que deber estar presente en la misma. CR4.3 La puesta en marcha del equipo se realiza asegurando: - La esttica y ergonoma del equipo, instalacin y accesorios, as como la - ausencia de deformaciones y suciedad. - El correcto funcionamiento de los sistemas mviles y la ausencia de - elementos que interfieran con su recorrido. - Los elementos mecnicos del equipo o sistema (fijaciones, anclajes, frenos, - rodamientos, cadenas de transmisin, cables de seguridad, entre otros) realizan su funcin y su lubricacin caso de necesitarla es la adecuada. - El estado de los indicadores del equipo o sistema se corresponde con la - situacin real de la mquina o equipo. - La secuencia de inicio est de acuerdo a lo indicado en los manuales del - fabricante. - La informacin proporcionada por las pantallas de visualizacin, en caso - de existir, es la adecuada y se corresponde con el estado real de la mquina o equipo. - Los parmetros de funcionamiento del sistema estn dentro de los rangos - de actuacin establecidos, ajustndolos en caso necesario y siguiendo los procedimientos indicados en los manuales correspondientes. - Los sistemas de seguridad del equipo (protecciones a usuario y paciente) - actan de forma correcta, segn indicaciones del fabricante y normativa vigente de aplicacin. - La conectividad del equipo y sistemas de impresin (convencional o digital) - funcionan de acuerdo a las indicaciones del fabricante. CR4.4 La verificacin de alarmas, movimientos motorizados, final de carrera, entre otros, se realizar de forma prctica garantizando la seguridad del paciente y usuario. CR4.5 La comprobacin funcional del equipo o sistema y sus accesorios, se realiza de acuerdo al manual de usuario. CR4.6 El acta con las pruebas de aceptacin se cumplimenta y firma por las partes implicadas (servicio medico responsable, fabricante o distribuidor, servicio de electromedicina) y caso de no existir desacuerdos en la puesta en marcha del equipo o sistema instalado, se entrega la documentacin correspondiente (manuales, certificaciones, entre otros) al centro sanitario. CR4.7 El trabajo desarrollado y las modificaciones introducidas se recogen en el informe del montaje u orden de trabajo. RP5: Adiestrar y monitorizar en el funcionamiento del sistema y medidas de seguridad a adoptar, al personal del centro sanitario, tanto del servicio de electromedicina como a los usuarios finales. CR5.1 En el adiestramiento y monitorizacin a los usuarios y tcnicos se tiene en cuenta. - La funcionalidad de los equipos y el manejo de los controles.- Las alarmas y seales de los indicadores que permitan deducir una - disfuncin del equipo. - La seguridad del sistema - El cambio de fungibles y control de desechables. CR5.2 En el adiestramiento y monitorizacin a los tcnicos se tiene en cuenta: - Los fallos o errores tcnicos ms comunes en el equipo, instalacin y - accesorios y sus formas de corregirlo. - Los protocolos de mantenimiento preventivo de los equipos, instalaciones - y accesorios que han de realizar los tcnicos del servicio tcnico de electromedicina del centro sanitario. - Los controles, ajustes y calibraciones necesarias. - Otros aspectos acordados. CR5.3 Las medidas de seguridad que afecten al paciente, al usuario o al centro sanitario, se verifican de forma prctica
Contexto profesional:
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- La funcionalidad de los elementos mecnicos (rodamientos, cadenas de - transmisin, entre otros). - El ajuste y calibracin de los equipos y elementos del sistema. - El restablecimiento del funcionamiento del sistema, equipo o instalacin. CR1.6 Los impedimentos observados en el mantenimiento preventivo se comunican al responsable superior. CR1.7 La orden de trabajo de la intervencin realizada se cumplimenta en el formato correspondiente indicando los elementos sustituidos, las modificaciones introducidas y las acciones efectuadas, entre otros, para su incorporacin al libro de equipo. CR1.8 En los equipos que generan radiaciones ionizantes se tiene en cuenta, entre otros: - Los niveles de dosimetra- Las certificaciones sanitarias- La regulacin especfica, instrucciones y recomendaciones sobre radiaciones ionizantes. - El Protocolo Oficial de Control de Calidad y Pruebas de Aceptacin - Los medios de proteccin RP2: Diagnosticar las averas producidas en los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, a partir de los sntomas detectados, informacin del fabricante e histrico de averas. CR2.1 El equipo intervenido se sealiza con el fin de evitar la puesta en funcionamiento con pacientes, retirando la sealizacin cuando el equipo est operativo. CR2.2 Las pruebas u observaciones iniciales permiten verificar los sntomas de disfuncin o avera recogidas en la orden de trabajo y se contrastan con el histrico de averas. CR2.3 La posible disfuncin se comprueba con o sin usuario, segn instrucciones, realizando la secuencia de arranque habitual y actuando de forma rutinaria para recabar informacin sobre la misma. CR2.4 La hiptesis de partida y el plan de actuacin elaborado permiten diagnosticar y localizar con precisin el dispositivo averiado as como la disfuncin o el tipo de avera del mismo, evaluando las posibilidades de reparacin inmediata su traslado al inmediato superior o al servicio tcnico correspondiente, as como establecer prioridades en funcin del nivel de riesgo de la reparacin, de la carga asistencial y de la disponibilidad de uso del equipo. CR2.5 El diagnstico y localizacin de la avera se realiza utilizando la documentacin tcnica de la instalacin, cuando sea necesario, con las herramientas y dispositivos de medida adecuados, aplicando el procedimiento conveniente, en el tiempo establecido y en condiciones de seguridad. CR2.6 Los datos para la elaboracin del presupuesto se cumplimentan en el formato correspondiente. CR2.7 Las intervenciones para el diagnstico de averas se realizan cumpliendo las normativas de aplicacin del sector. RP3: Reparar las averas o disfunciones diagnosticadas en sistemas de electromedicina, en funcin de los objetivos programados y de las situaciones de contingencia, optimizando los recursos disponibles, en condiciones de calidad y seguridad y de acuerdo a la normativa vigente. CR3.1 Los manuales tcnicos del equipo, instalacin y accesorios en el puesto de trabajo se consultan, cuando sea necesario, en las intervenciones de mantenimiento. CR3.2 Los medios tcnicos, herramientas y aparatos de medida son los apropiados y se emplean segn los requerimientos de cada intervencin, debiendo estar ajustados y con el correspondiente certificado de calibracin vigente cuando lo exija la normativa. CR3.3 La sustitucin del elemento deteriorado se realiza utilizando la secuencia de montaje y desmontaje recomendada por el fabricante asegurando que el elemento, componente o parte del equipo, instalacin o accesorio sustituido es idntico o de las mismas caractersticas que el averiado y no altera ninguna norma de obligado cumplimiento. CR3.4 Los residuos generados se recogen segn el plan de gestin de residuos. CR3.5 El restablecimiento funcional de acuerdo a las especificaciones tcnicas del fabricante y a la normativa de aplicacin se asegura mediante los ajustes, calibraciones o comprobaciones en el elemento intervenido. CR3.6 Las ampliaciones y actualizaciones realizadas se verifica que no alteran la finalidad prevista, las condiciones de normativa del equipo ni las condiciones de calidad iniciales marcadas por el fabricante. CR3.7 La orden de trabajo de la intervencin realizada se cumplimenta en el formato correspondiente y verificando la conformidad de los servicios implicados.
Contexto profesional:
Medios de produccin y/o creacin de servicios
Herramientas manuales para trabajos mecnicos (alicates, destornilladores, entre otros). Herramientas manuales para trabajos elctrico-electrnicos (tenaza de engaste y cortadora de fibra, entre otros). Mquinas para trabajos mecnicos. 13
Instrumentos de medida (comprobador de seguridades elctricas, comprobador de desfibriladores, comprobador de bombas de infusin, simulador de paciente, comprobador de respiradores, certificador de redes, polmetro, osciloscopio, comprobador de cableado, entre otros). Herramientas informticas. Equipos y elementos de proteccin. Software de gestin de mantenimiento. Histrico de averas. Libro de equipo. Libro de almacn.
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III FORMACIN
Mdulo Formativo 1: INSTALACIN DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Y SUS INSTALACIONES ASOCIADAS Mdulo Formativo 2: MANTENIMIENTO DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Mdulo Formativo 3: PRCTICAS PROFESIONALES NO LABORALES DE INSTALACIN Y MANTENIMIENTO DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA
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Duracin: 300 horas Unidad formativa 1.1 EQUIPOS DE ELECTROMEDICINA PARA EL DIGNSTICO Y LA TERAPIA Cdigo: UF0398 Duracin: 80 horas Referente de competencia: Esta unidad formativa se corresponde con
elementos y equipos que intervienen en los sistemas de electromedicina. la RP1 y RP2 en lo relativo a los
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- Las alarmas y seales de seguridad del sistema. - Los fallos o errores tcnicos ms comunes y formas de corregirlos. CE2.2 En el funcionamiento de un sistema de electromedicina de radiaciones ionizantes/imagen diagnstica tipo, explicar a un usuario y a partir de la documentacin tcnica: - La funcionalidad de los equipos e instalaciones (rayos X, entre otros) y el - manejo de los controles. - Las calibraciones y ajustes necesarios del sistema. - Las alarmas y seales de seguridad del sistema. - Los fallos o errores tcnicos ms comunes y formas de corregirlos. CE2.3 En el funcionamiento de un equipo de laboratorio/hemodilisis tipo, explicar a un usuario y a partir de la documentacin tcnica: - La funcionalidad de los equipos e instalaciones (mecnica, hidrulica, - entre otros) y el manejo de los controles. - Las calibraciones y ajustes necesarios del sistema. - Las alarmas y seales de seguridad del sistema. - Los fallos o errores tcnicos ms comunes y formas de corregirlos.
Contenidos
1. Generalidades y funcionamiento de los equipos comunes a todos los sistemas de electromedicina
- Red de alimentacin elctrica: Estudio bsico de los componentes. Emplazamiento en un hospital o centro sanitario. Planos. Controles. Aislamientos. - Fuentes de alimentacin: Lineales. Conmutadas. - Sistemas de alimentacin ininterrumpida (SAIs). - Transductores. - Generadores de seal. - Equipos de.medida: Polmetros. Osciloscopios. Analizadores de seal. - Red de datos: Cableado, bsico y general. Conectividad. Digitalizacin. Bombas, compresores y vacumetros.
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- Equipos que generan una funcin especfica del cuerpo. Simulador del paciente. Simulador de pulsioximetra elctrico y ptico
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Control de la respiracin. Fisiologa respiratoria. Actividad fsica y adaptaciones respiratorias. Principales enfermedades pulmonares y actividad fsica
Unidad formativa 1.2 MONTAJE DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Cdigo: UF0399 Duracin: 80 horas Referente de competencia: Esta unidad formativa se corresponde con la RP1, RP2 Capacidades y criterios de evaluacin
C1: Seleccionar los elementos, equipos y herramientas necesarios para una instalacin dada, a partir de la documentacin tcnica. CE1.1 Identificar los equipos (marca, modelo, numero de serie, va de entrada al centro sanitario, fecha de entrada, previsin de obsolescencia, ubicacin, procedimiento de entrada) y anotarlos en la documentacin correspondiente. CE1.2 Identificar los espacios en los que se ubica el sistema y los elementos que lo componen (canalizaciones, cableados, equipos, elementos, accesorios, entre otros) interpretando los planos y la documentacin tcnica. CE1.3 Detectar las posibles dificultades de montaje en los lugares de ubicacin de equipos y elementos interpretando los planos, croquis y esquemas y proponiendo posibles soluciones que resuelvan dichas contingencias. CE1.4 Utilizar las herramientas, los instrumentos de medida y los equipos de proteccin adecuados a la actividad que se va a realizar. C2: Instalar diferentes sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, a partir de la documentacin tcnica. CE2.1Describir las fases de montaje indicando los elementos, materiales, medios tcnicos, medios auxiliares y de seguridad necesarios. CE2.2En una instalacin de un sistema de electromedicina, a partir de la documentacin tcnica: - Replantear la instalacin de acuerdo a los planos y teniendo en cuenta las posibles soluciones ante contingencias. - Montar canalizaciones y tubos aplicando las tcnicas adecuadas en cada caso y consiguiendo la esttica adecuada. - Tender el cableado en las canalizaciones sin merma de sus caractersticas, evitando el cruzamiento y etiquetndolo en el lugar apropiado de forma inconfundible segn el procedimiento establecido. - Montar los racks o armarios y sus elementos accesorios optimizando el - espacio disponible. - Ensamblar y colocar los equipos en el lugar de ubicacin (racks, soportes, entre otros) de acuerdo a la documentacin tcnica. - Conectar los equipos y elementos consiguiendo una buena conexin y sin - deterioro de los mismos. - Realizar las medidas de los parmetros de la instalacin contrastando los valores - obtenidos con los especificados en la documentacin tcnica y normativa. - Ajustar y calibrar los equipos y elementos de la instalacin de acuerdo a - las instrucciones del fabricante y conforme al patrn - Verificar los ajustes y calibraciones de acuerdo a la documentacin tcnica - y normativa vigente. - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y resultados obtenidos. CE2.3En una instalacin de un sistema de electromedicina tipo (quirfano/cuidados crticos, radiaciones ionizantes/imagen diagnstica o laboratorio/hemodilisis), a partir de la documentacin tcnica: - Seleccionar los elementos y materiales que se vayan a utilizar (canalizaciones, anclajes, cable y equipos, entre otros) sobre catlogos y en el almacn. - Seleccionar las herramientas y el equipo necesario (herramienta general y especfica, comprobadores de cableado herramienta informtica, entre otros) para la realizacin del montaje sobre un conjunto de herramientas diversas o sobre catlogos. y RP3
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- Seleccionar los documentos necesarios para el montaje (planos, croquis, esquemas, despieces, plan de gestin de residuos, entre otros) a partir de la documentacin tcnica
Contenidos
1. Planificacin de la instalacin
- Documentacin necesaria para el montaje: Planos. Croquis. Esquemas. Documentacin tcnica de los equipos. Visualizacin e interpretacin de planos digitalizados. Operaciones bsicas con archivos grficos. - Identificacin de espacios de ubicacin del sistema a instalar: Canalizaciones. Cableados. - Seleccin de las herramientas y tiles necesarios. - Equipos de medida. - Replanteo de la instalacin de acuerdo a la documentacin tcnica. - Plan de gestin de residuos.
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- Medidas de parmetros: Procedimientos. Instrumentos. - Parmetros de ajuste, regulacin y control en instalaciones de electromedicina. Sistemas de control y regulacin. Medidas de temperatura, presin, etc. Calibraciones. - Factores perjudiciales y su tratamiento: Dilataciones. Vibraciones. - Vertidos. - Alarmas - Certificados de la instalacin.
Unidad formativa 1.3 PUESTA EN MARCHA SE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Cdigo: UF0400 Duracin: 80 horas Referente de competencia: Esta unidad formativa se corresponde con la RP4 y RP5. Capacidades y criterios de evaluacin
C1: Poner en marcha equipos y elementos de diferentes sistemas de electromedicina, a partir de la documentacin tcnica. CE1.1 Seleccionar los documentos necesarios para la puesta en marcha del equipo y elementos del sistema de electromedicina (libro de equipo, manual del fabricante, entre otros) a partir de la documentacin tcnica. CE1.2 Describir las fases a seguir en la puesta en marcha de diferentes equipos y elementos de sistemas de electromedicina segn su complejidad tcnica y tecnologa aplicada (radiaciones, imagen, gases medicinales, entre otros). CE1.3 En una puesta en marcha de equipos y elementos de un sistema de electromedicina, a partir de la documentacin tcnica: - Comprobar que la instalacin se ajusta a lo indicado en la documentacin tcnica. - Verificar los parmetros (alarmas, movimientos, conexiones, entre otros) de la instalacin contrastando los valores obtenidos con los especificados en la documentacin tcnica y normativa. - Realizar la puesta en servicio de acuerdo al manual tcnico. - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y resultados obtenidos C2: Completar la documentacin de diferentes sistemas de electromedicina de acuerdo a la normativa vigente. CE3.1 Identificar y recopilar los documentos tipo (acta de entrega, albaranes, libro de equipo, inventario, entre otros) utilizados para documentar sistemas de electromedicina. CE3.2 Describir las tcnicas y herramientas de inventario para realizar el registro de equipos y accesorios as como sus configuraciones y los cambios producidos. CE3.3 En la elaboracin de documentacin de un sistema de electromedicina tipo: - Cumplimentar adecuadamente la documentacin referente al resultado de las pruebas exigidas reglamentariamente, acta de puesta en marcha, inventario, entre otros. - Recopilar y describir las instrucciones de seguridad para usuarios e instalaciones. - Elaborar instrucciones de uso bsico de la instalacin para los usuarios de la misma.
Contenidos
1. Tcnicas de puesta en marcha de los sistemas de electromedicina
- Protocolos de puesta en marcha Normativa de prevencin. Manuales tcnicos. Manuales del fabricante. - Parmetros de funcionamiento en las instalaciones: Ajustes y calibraciones. Puesta a punto. - Instrumentos y procedimientos de medida: Equipos de medida elctricos.
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Equipos de medida neumticos e hidrulicos. Equipos de medida electrnicos. Instrumentos y equipos de control. Alarmas. Pruebas reglamentarias (estanqueidad, fugas, presin, etc.) Medidas de seguridad en los aislamientos y conexionado de las mquinas y equipos. Medicin de las variables (elctricas, de presiones, de temperatura, etc.). Programas de control de equipos programables. Regulacin segn especificaciones. Modificacin, ajuste y comprobacin de los parmetros de la instalacin. Cumplimentacin de documentacin y formularios normalizados. Libro de equipo: Fundamentos. Caractersticas. Objetivos Lista de chequeo. Identificacin de los equipos. Acta de puesta en marcha. Planos, esquemas y croquis. Manual de instrucciones. Aplicaciones informticas especficas. Legislacin y normativas bsicas en vigor, aplicable a las instalaciones radioactivas. Marcado CE. Reglamentacin vigente sobre productos sanitarios. Normas tcnicas sobre equipos de electromedicina. Gestin de residuos. Estructura del sistema sanitario pblico y privado. Organizacin de un servicio de electromedicina. Pliegos de prescripciones tcnicas y control de calidad. Control de calidad de materiales empleados en el montaje y puesta en marcha. Aspectos econmicos y estratgicos bsicos de la calidad. Procesos de documentacin tcnica de la calidad. Manual de procedimientos.
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Unidad formativa 1.4 PREVENCIN DE RIESGOS Y GESTIN MEDIOAMBIENTAL EN INSTALACIONES DE ELECTROMEDICINA Cdigo: UF0401 Duracin: 60 horas Referente de competencia: Esta unidad formativa se corresponde con la RP1, RP3, RP4 Y RP5 en lo referido a
la seguridad y prevencin de riesgos para los tcnicos y usuarios de los sistemas de electromedicina, as como en la gestin medioambiental.
CE1.4 Describir los requerimientos de las reas de trabajo y los procedimientos para su preparacin, determinando los riesgos laborales especficos correspondientes y sus medidas correctoras. CE1.5 Analizar los requerimientos de primeros auxilios en diferentes supuestos de accidentes. CE1.6 Definir los derechos y deberes del empleado y de la empresa en materia de prevencin y seguridad. C2: Aplicar el plan de seguridad analizando las medidas de prevencin, seguridad y proteccin medioambiental de la empresa. CE2.1 Aplicar medidas preventivas y correctoras ante los riesgos detectados, incluyendo seleccin, conservacin y correcta utilizacin de los equipos de proteccin individual y colectiva. CE2.2 Aplicar los protocolos de actuacin ante posibles emergencias, tales como: - Identificar a las personas encargadas de tareas especficas. - Informar de las disfunciones y de los casos peligrosos observados. - Proceder a la evacuacin de los edificios con arreglo a los procedimientos establecidos, en caso de emergencia. CE2.3 Adoptar las medidas sanitarias bsicas, tcnicas de primeros auxilios y traslado de accidentados en diferentes supuestos de accidentes. C3: Analizar los factores de riesgo y riesgos asociados en el montaje y mantenimiento de sistemas y equipos de electromedicina. CE3.1 Identificar los requerimientos de proteccin frente a radiaciones derivados de los equipos de imagen diagnstica. CE3.2 Identificar los requerimientos de proteccin frente a instalaciones de fluidos y gases medicinales derivados de los equipos de quirfano/cuidados crticos. CE3.3 Identificar los requerimientos de proteccin frente al ruido y vibraciones derivados de los equipos de laboratorio/hemodilisis. CE3.4 Describir los protocolos de actuacin ante posibles riesgos biolgicos relacionados con el mantenimiento de equipos de electromedicina e instalaciones asociadas. CE3.5 Describir los diferentes tipos de residuos generados. CE3.6 Identificar la normativa vigente referida a la gestin de residuos en centros sanitarios. CE3.7 Identificar los requerimientos de los recipientes utilizados segn el tipo de residuos a manejar y la proteccin personal especfica. CE3.8 Identificar los vehculos de transporte a los puntos de recogida segn el tipo de residuo.
Contenidos
1. Conceptos bsicos sobre seguridad y salud en el trabajo
El trabajo y la salud. Los riesgos profesionales. Factores de riesgo. Consecuencias y daos derivados del trabajo: Accidente de trabajo. Enfermedad profesional. Otras patologas derivadas del trabajo. Repercusiones econmicas y de funcionamiento. - Marco normativo bsico en materia de prevencin de riesgos laborales: La ley de prevencin de riesgos laborales. El reglamento de los servicios de prevencin. Alcance y fundamentos jurdicos. Directivas sobre seguridad y salud en el trabajo. - Organismos pblicos relacionados con la seguridad y salud en el trabajo: Organismos nacionales. Organismos de carcter autonmico. -
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Evaluacin primaria del accidentado. Primeros auxilios. Socorrismo. Situaciones de emergencia. Planes de emergencia y evacuacin. Informacin de apoyo para la actuacin de emergencias.
Duracin: 320 horas Unidad formativa 2.1 EQUIPOS DE ELECTROMEDICINA PARA EL DIAGNSTICOY LA TERAPIA Cdigo: UF0398 Duracin: 80 horas Referente de competencia: Esta unidad formativa se corresponde con la RP1, RP2 y RP3 en lo relativo a los
elementos y equipos que intervienen en los sistemas de electromedicina.
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CE1.7 Describir las caractersticas de los espacios fsicos e infraestructuras especficas en funcin del sistema a ubicar. CE1.8 En un sistema de electromedicina tipo (quirfano/cuidados crticos, radiaciones ionizantes/imagen diagnstica o laboratorio/hemodilisis) caracterizado por su documentacin tcnica: - Identificar los diferentes subsistemas que componen el sistema principal, relacionndolos con los esquemas y describiendo su funcin. - Identificar los equipos y elementos que configuran el sistema, relacionndolos con los smbolos que aparecen en los esquemas y describiendo su funcin. - Identificar los equipos y elementos del sistema verificando que sus caractersticas coinciden con las indicadas en la documentacin tcnica. C2: Explicar el funcionamiento de diferentes sistemas de electromedicina a partir de la documentacin tcnica con la finalidad de adiestrar a los usuarios potenciales. CE2.1 En el funcionamiento de un sistema de electromedicina de un quirfano/cuidados crticos tipo, explicar a un usuario y a partir de la documentacin tcnica: - La funcionalidad de los equipos e instalaciones (elctrica, gas, aire, iluminacin, entre otros) y el manejo de los controles. - Las calibraciones y ajustes necesarios del sistema. - Las alarmas y seales de seguridad del sistema. - Los fallos o errores tcnicos ms comunes y formas de corregirlos.CE2.2 En el funcionamiento de un sistema de electromedicina de radiaciones ionizantes/imagen diagnstica tipo, explicar a un usuario y a partir de la documentacin tcnica: - La funcionalidad de los equipos e instalaciones (rayos X, entre otros) y el - manejo de los controles. - Las calibraciones y ajustes necesarios del sistema. - Las alarmas y seales de seguridad del sistema. - Los fallos o errores tcnicos ms comunes y formas de corregirlos. CE2.3 En el funcionamiento de un equipo de laboratorio/hemodilisis tipo, explicar a un usuario y a partir de la documentacin tcnica: - La funcionalidad de los equipos e instalaciones (mecnica, hidrulica, - entre otros) y el manejo de los controles. - Las calibraciones y ajustes necesarios del sistema.- Las alarmas y seales de seguridad del sistema.- Los fallos o errores tcnicos ms comunes y formas de corregirlos.
Contenidos
1. Generalidades y funcionamiento de los equipos comunes a todos los sistemas de electromedicina.
- Red de alimentacin electrica. Estudio bsico de los componentes. Emplazamiento en un hospital o centro sanitario. Planos. Controles. Aislamientos. - Fuentes de alimentacin: Lineales. Conmutadas. - Sistemas de alimentacin ininterrumpida (SAIs). - Transductores. - Generadores de seal. - Equipos de medida: Polmetros. Osciloscopios. Analizadores de seal. - Red de datos: Cableado, bsico y general. Conectividad. Digitalizacin. - Bombas, compresores y vacumetros.
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Pet. Resonancia nuclear magntica. Sistemas de endoscopia digital. Digitalizacin de la imagen: PACS. RIS. HIS. Estndares de comunicacin. DICOM. HL-7. Otros. Equipos de laboratorio: Analizadores y autoanalizadotes. Microscopios. Secuenciadotes. Coaguladores. Espectrofotmetros. Contadores hematolgicos. Equipos de monitorizacin y registro: Electrocardigrafo. Sistema holter monitor multiparamtrico Sistema de telemetra. Centrales de monitorizacin. Cardiotocgrafo o monitor fetal. Equipos de pruebas funcionales: Ergmetro o sistema de pruebas de esfuerzo. Sistema de exploracin pulmonar. Equipos que generan una funcin especfica del cuerpo: Simulador del paciente. Simulador de pulsioximetra elctrico y ptico
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- Hemodinmica, fisiologa bsica: Parmetros bsicos de hemodinmica. Sensores biolgicos. Sensores de monitorizacin. Pulsioximetra. Sistema compartimental. Circulacin mayor. Circulacin menor. Equipamiento de seguimiento y control. - Monitorizacin cerebral: Visin general: Diagnstico directo. Diagnstico indirecto. - Mtodos no invasivos: Electroencefalograma (EEG). Doppler transcraneal (DTC). Potenciales evocados (PE). Espectrometra cercana de infrarrojos (NIRS). - Mtodos invasivos: Flujometra doppler con lser (FDL). Presin de perfusin cerebral (PPC). Saturacin venosa cerebral de O- 2 en yugular. PO- 2 tisular. - Sistema respiratorio: Sistema de conduccin. Intercambio. Mecnica respiratoria y ventilacin pulmonar. Volmenes y capacidades. Control de la respiracin. Fisiologa respiratoria. Actividad fsica y adaptaciones respiratorias. Principales enfermedades pulmonares y actividad fsica.
Unidad formativa 2.2 MANTENIMIENTO PREVENTIVO DE SISTEMAS DE ELECTROMEDICINA Cdigo: UF0402 Duracin: 90 horas Referente de competencia: Esta unidad formativa se corresponde con la RP1 Capacidades y criterios de evaluacin:
C1: Aplicar tcnicas de mantenimiento preventivo y realizar el seguimiento de diferentes sistemas de electromedicina actuando bajo normas de seguridad personal y de los materiales utilizados. CE1.1Seleccionar y preparar los materiales, equipos, herramientas y documentacin necesarios para realizar las labores de mantenimiento preventivo y seguimiento en funcin del equipo a mantener. CE1.2Describir los procedimientos de cada una de las operaciones de mantenimiento predictivo que deben ser realizadas en los equipos y componentes de un sistema de electromedicina en funcin del equipo a mantener y segn el plan de mantenimiento. CE1.3Describir los procedimientos de cada una de las operaciones de mantenimiento preventivo que deben ser realizadas en los equipos y componentes de un sistema de electromedicina en funcin del equipo a mantener. CE1.4Describir las operaciones de conduccin que deben ser realizadas en el seguimiento de los equipos y componentes de un sistema de electromedicina en funcin de su mantenimiento.
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CE1.5En el mantenimiento preventivo de un sistema de electromedicina tipo, a partir de la documentacin tcnica: - Identificar los elementos sobre los que se deben realizar las operaciones de mantenimiento preventivo. - Identificar el plan de gestin de residuos. - Identificar los factores de riesgo, los riesgos asociados y las medidas a adoptar.- Preparar el rea de trabajo de acuerdo con los requerimientos de la operacin segn procedimientos establecidos. - Comprobar el estado general de soportes, fijaciones, protecciones, elementos, rodamientos, cadenas de transmisin, aislamientos, entre otros. - Realizar las operaciones de limpieza y comprobar la ausencia de deformaciones en los equipos, instalaciones y accesorios mdicos. - Comprobar las conexiones y continuidades de cables, conectores, regletas, entre otros, de instalaciones elctricas y de comunicaciones. - Comprobar el estado de aislamiento elctrico, cada de tensin y actuacin de los elementos de seguridad y protecciones. - Comprobar el estado de la infraestructura de la instalacin (instalacin elctrica, toma de gases, toma de vaco, entre otros). - Comprobar los parmetros del sistema y de los equipos y comparar las medidas obtenidas con la documentacin tcnica, optimizando el rendimiento con criterios de eficiencia y comprobando su correcto funcionamiento. - Revisar y mantener en estado de operacin los propios equipos y herramientas empleados en el mantenimiento. - Sustituir el elemento o componente indicado en el plan de mantenimiento, realizando las intervenciones necesarias para dicha sustitucin. - Realizar las pruebas y ajustes necesarios siguiendo lo especificado en la documentacin del equipo. - Cumplimentar el informe de actuacin recogiendo las intervenciones realizadas y en el formato establecido. C2: Completa la documentacin utilizada en el mantenimiento de diferentes sistemas de electromedicina aplicando la normativa vigente. CE2.1 Identificar y recopilar los documentos tipo (orden de trabajo, libro de equipo, entre otros) utilizados para documentar el mantenimiento de los sistemas de electromedicina. CE2.2 Describir las tcnicas y herramientas de inventario para realizar el registro de equipos y accesorios as como sus configuraciones y los cambios producidos. CE2.3 En un caso prctico de elaboracin de documentacin del mantenimiento de un sistema de electromedicina tipo: Cumplimentar adecuadamente la documentacin referente al resultado de las pruebas exigidas reglamentariamente, intervenciones realizadas, libro de equipo, entre otros. Recopilar y describir las instrucciones de seguridad para usuarios e instalaciones
Contenidos:
1. Interpretacin de documentacin tcnica en el mantenimiento de instalaciones de sistemas de electromedicina
- Manuales, catlogos tcnicos, instrucciones y dems documentacin tcnica, sobre los elementos, mquinas, equipos y materiales de las instalaciones de sistemas de electromedicina. - Anlisis de los diversos Reglamentos aplicables a estas actividades. - Grficos y bacos - Esquemas y planos de instalaciones de sistemas de electromedicina. Informes.
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Unidad formativa 2.3 DIAGNSIS DE AVERAS Y MANTENIMIENTO CORRECTIVO DE SISTEMAS DE EL CTROMEDICINA Cdigo: UF0403 Duracin: 90 horas Referente de competencia: Esta unidad formativa se corresponde con la RP2 y RP3 Capacidades y criterios de evaluacin:
C1: Diagnosticar disfunciones o averas en los equipos e instalaciones de diferentes sistemas de electromedicina, localizndolas e identificndolas y determinando las causas que la producen y aplicando los procedimientos requeridos en condiciones de seguridad. CE1.1 Describir la tipologa y caractersticas de los sntomas de las disfunciones o averas que se producen en los equipos e instalaciones de los sistemas de electromedicina: - Sistemas de electromedicina de diagnstico.
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- Sistemas de electromedicina de terapia. - Identificar el elemento responsable de la disfuncin o avera en el tiempo adecuado. - Cumplimentar el informe de las actividades desarrolladas y de los resultados obtenidos. CE1.2 Aplicar tcnicas de mantenimiento correctivo y realizar el seguimiento de diferentes sistemas de electromedicina actuando bajo normas de seguridad personal y de los materiales utilizados. CE1.3 Seleccionar y preparar los materiales, equipos, herramientas y documentacin necesarios para realizar las labores de mantenimiento correctivo y seguimiento en funcin del equipo a mantener. CE1.4 Describir los procedimientos de cada una de las operaciones de mantenimiento correctivo que deben ser realizadas en los equipos y componentes de un sistema de electromedicina en funcin del equipo a mantener y segn el plan de mantenimiento. CE1.5 Describir los procedimientos de cada una de las operaciones de mantenimiento correctivo que deben ser realizadas en los equipos y componentes de un sistema de electromedicina en funcin del equipo a mantener. CE1.6 Describir las operaciones de conduccin que deben ser realizadas en el seguimiento de los equipos y componentes de un sistema de electromedicina en funcin de su mantenimiento. CE1.7 En el mantenimiento correctivo de un sistema de electromedicina tipo, a partir de la documentacin tcnica: - Identificar los elementos sobre los que se deben realizar las operaciones de mantenimiento preventivo. - Identificar el plan de gestin de residuos.- Identificar los factores de riesgo, los riesgos asociados y las medidas a adoptar.- Preparar el rea de trabajo de acuerdo con los requerimientos de la operacin segn procedimientos establecidos. - Comprobar el estado general de soportes, fijaciones, protecciones, elementos, rodamientos, cadenas de transmisin, aislamientos, entre otros. - Realizar las operaciones de limpieza y comprobar la ausencia de deformaciones en los equipos, instalaciones y accesorios mdicos. - Comprobar las conexiones y continuidades de cables, conectores, regletas, entre otros, de instalaciones elctricas y de comunicaciones. - Comprobar el estado de aislamiento elctrico, cada de tensin y actuacin de los elementos de seguridad y protecciones. - Comprobar el estado de la infraestructura de la instalacin (instalacin elctrica, toma de gases, toma de vaco, entre otros). - Comprobar los parmetros del sistema y de los equipos y comparar las medidas obtenidas con la documentacin tcnica, optimizando el rendimiento con criterios de eficiencia y comprobando su correcto funcionamiento. - Revisar y mantener en estado de operacin los propios equipos y herramientas empleados en el mantenimiento. - Sustituir el elemento o componente indicado en el plan de mantenimiento, realizando las intervenciones necesarias para dicha sustitucin. - Realizar las pruebas y ajustes necesarios siguiendo lo especificado en la documentacin del equipo. - Cumplimentar el informe de actuacin recogiendo las intervenciones realizadas y en el formato establecido. C2: Realizar el mantenimiento correctivo (diagnosticar y reparar) en diferentes sistemas de electromedicina a partir de la documentacin tcnica. CE2.1Describir las averas habituales que se producen en los sistemas de electromedicina, determinando la causa de las mismas y sus efectos en el sistema. CE2.2Describir los procedimientos de cada una de las operaciones de mantenimiento correctivo que deben ser realizadas en los equipos y componentes de las instalaciones en las averas ms habituales. CE2.3Describir las herramientas y equipos utilizados en las operaciones de mantenimiento correctivo, indicando la forma de utilizacin y precauciones a tener en cuenta. CE2.4En un supuesto terico de diagnosis y localizacin de averas de un sistema de electromedicina tipo, a partir de la documentacin tcnica: - Interpretar los sntomas de la avera relacionndola con los elementos del sistema. - Realizar hiptesis de las posibles causas de la avera describiendo la relacin entre los efectos descritos y las causas de los mismos. - Realizar un plan de intervencin para la deteccin de la causa o causas de la avera. - Indicar las pruebas, medidas y comprobaciones que sera preciso realizar, especificando los procedimientos, equipos y medios tcnicos y de seguridad que hay que emplear. - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y los resultados obtenidos. CE2.5En un caso prctico de avera o disfuncin de un sistema de electromedicina tipo, a partir de la documentacin tcnica: - Interpretar los sntomas de la avera relacionndola con los elementos del sistema.
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- Realizar hiptesis de las posibles causas de la avera describiendo la relacin entre los efectos descritos y las causas de los mismos. - Realizar un plan de intervencin para la deteccin de la causa o causas de la avera. - Identificar el plan de gestin de residuos.- Utilizar las herramientas, los instrumentos de medida y los equipos de proteccin adecuados a la actividad que se va a realizar. - Sustituir el elemento o componente responsable de la avera, realizando las intervenciones necesarias para dicha sustitucin. - Realizar las pruebas y ajustes necesarios siguiendo lo especificado en la documentacin de la instalacin. - Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y resultados obtenidos.
Contenidos:
1. Tcnicas de diagnosis de averas en los sistemas de electromedicina
Tcnicas de planificacin y organizacin del mantenimiento correctivo. Tipologa de averas. Parmetros de funcionamiento. Tcnicas de diagnstico y localizacin de averas. Tipologa y diagnstico. Localizacin del elemento causante de la avera. Plan de intervencin especfico. Sustitucin del elemento. Mtodos y tcnicas usadas en la localizacin de averas en instalaciones - aisladas y conectadas a una red. Identificacin y descripcin de averas crticas en sistemas de electromedicina. Criterios y puntos de revisin. Averas frecuentes en los sistemas elctricos y electrnicos de los sistemas de - electromedicina. Normas de seguridad personal y de los equipos. Herramientas, equipos e instrumentos de medida y medios tcnicos auxiliares.
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- Documentacin tcnica de la calidad. Respeto a las normas establecidas. Informes y partes de control. - Manuales de mantenimiento.
Unidad formativa 2.4 PREVENCIN DE RIESGOS Y GESTIN MEDIOAMBIENTAL EN INSTALACIONES DE ELECTROMEDICINA Cdigo: UF0401 Duracin: 60 horas Referente de competencia: Esta unidad formativa se corresponde con la RP1, RP2, y RP3 en lo referido a la
seguridad y prevencin de riesgos para los tcnicos y usuarios de los sistemas de electromedicina, as como en la gestin medioambiental.
Contenidos
1. Conceptos bsicos sobre seguridad y salud en el trabajo
El trabajo y la salud. Los riesgos profesionales. Factores de riesgo. Consecuencias y daos derivados del trabajo: Accidente de trabajo. Enfermedad profesional. Otras patologas derivadas del trabajo. Repercusiones econmicas y de funcionamiento. - Marco normativo bsico en materia de prevencin de riesgos laborales: La ley de prevencin de riesgos laborales. El reglamento de los servicios de prevencin. Alcance y fundamentos jurdicos. Directivas sobre seguridad y salud en el trabajo. - Organismos pblicos relacionados con la seguridad y salud en el trabajo: Organismos nacionales. Organismos de carcter autonmico. -
2.
3.
C5: Realizar el mantenimiento correctivo (diagnosticar y reparar) en diferentes sistemas de electromedicina a partir de la documentacin tcnica. CE5.1 Participar en la descripcin de las herramientas y equipos utilizados en las operaciones de mantenimiento correctivo, indicando la forma de utilizacin y precauciones a tener en cuenta. CE5.2 Interpretar los sntomas de la avera relacionndola con los elementos del sistema. CE5.3 Utilizar las herramientas, los instrumentos de medida y los equipos de proteccin adecuados a la actividad que se va a realizar. CE5.4 Colaborar en la sustitucin de elementos o componentes responsables de la avera, realizando las intervenciones necesarias para dicha sustitucin. CE5.5 Colaborar en la realizacin de las pruebas y ajustes necesarios siguiendo lo especificado en la documentacin de la instalacin. CE5.6Elaborar un informe de las actividades desarrolladas y resultados obtenidos. C6: Participar en los procesos de trabajo de la empresa, siguiendo las normas e instrucciones establecidas en el centro de trabajo. CE6.1 Comportarse responsablemente tanto en las relaciones humanas como en los trabajos a realizar CE6.2 Respetar los procedimientos y las normas del centro de trabajo CE6.3 Emprender con diligencia las tareas segn las instrucciones recibidas, tratando de que se adecuen al ritmo de trabajo de la empresa. CE6.4 Integrarse en los procesos de produccin del centro de trabajo CE6.5 Utilizar los canales de comunicacin establecidos CE6.6 Respetar en todo momento las medidas de prevencin de riesgos, salud laboral y proteccin del medioambiente.
Contenidos:
1. Sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
Espacios fsicos e infraestructuras especficas de los sistemas a instalar. Elementos y equipos de un sistema de electromedicina. Caractersticas tcnicas de los equipos. Verificacin de parmetros tcnicos. Medidas de los parmetros ms caractersticos. Preparacin de espacios y elementos que configuran la instalacin. Planificacin de desplazamientos y situacin final de los sistemas. Verificacin de puntos crticos para la instalacin. Seleccin de elementos, herramientas y materiales. Seleccin de documentos para montaje. Utilizacin de instrumentos de medida adecuados para la instalacin. Seleccin y utilizacin de equipos de proteccin. Conexin de sistemas y sus instalaciones asociadas de acuerdo a fabricante. Verificacin de ajustes y calibraciones de acuerdo a documentacin tcnica de fabricante. Elaboracin de informe de actividades desarrolladas y resultados. Verificacin de la instalacin finalizada de acuerdo a la documentacin tcnica. Operacin de puesta en marcha de acuerdo al manual de servicio. Manejo de controles. Calibraciones y ajustes necesarios. Comprobacin de alarmas y seales de seguridad. Deteccin e interpretacin de errores tcnicos del sistema. Instrucciones de medidas de seguridad que afectan a usuarios y pacientes.
2.
3.
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- Realizacin de pruebas y ajustes necesarios siguiendo lo establecido en el protocolo de mantenimiento preventivo. - Indicacin y cumplimentacin del plan de residuos. - Cumplimentacin de los informes / hojas de trabajo establecidos para este proceso.
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IV PRESCRIPCIONES DE LOS FORMADORES, REQUISITOS MNIMOS DE ESPACIOS, INSTALACIONES Y EQUIPAMIENTOS Y CRITERIOS DE ACCESO PARA EL ALUMNADO
PRESCRIPCIONES DE LOS FORMADORES REQUISITOS MNIMOS DE ESPACIOS, INSTALACIONES Y EQUIPAMIENTOS CRITERIOS DE ACCESO PARA EL ALUMNADO
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MDULO FORMATIVO
ACREDITACIN REQUERIDA
Ingeniero Telecomunicaciones Ingeniero Industrial Electrnica Fsico Ingeniero Tcnico Telecomunicaciones Ingeniero Tcnico Industrial Electrnica Tcnico Superior - Familia Electricidad y Electrnica (rea de equipos electrnicos) Certificado de profesionalidad nivel 3 Familia de Electricidad y Electrnica (rea de equipos electrnicos
1 ao
3 aos
Ingeniero Telecomunicaciones Ingeniero Industrial Electrnica Fsico Ingeniero Tcnico Telecomunicaciones Ingeniero Tcnico Industrial Electrnica Tcnico Superior - Familia Electricidad y Electrnica (rea de equipos electrnicos) Certificado de profesionalidad nivel 3 Familia de Electricidad y Electrnica (rea de equipos electrnicos.
1 ao
3 aos
De acuerdo con la normativa, para acreditar la competencia docente requerida, el formador o la formadora, experto o experta deber estar en posesin bien del certificado de profesionalidad de Formador Ocupacional o formacin equivalente en metodologa didctica de formacin profesional para adultos. Estarn exentos:
Quienes estn en posesin de las titulaciones de Pedagoga, Psicopedagoga o de Maestros en todas sus especialidades, o ttulo de graduado en Psicologa o ttulo de graduado en Pedagoga o postgrado de especializacin en Psicopedagoga. Quienes posean una titulacin universitaria oficial distinta de las indicadas en el apartado anterior y adems se encuentren en posesin del ttulo de Especializacin didctica expedido por el Ministerio de Educacin o equivalentes. Quienes acrediten una experiencia docente contrastada de al menos 600 horas en los ltimos siete aos en formacin profesional para el empleo o del sistema educativo.
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M1 X X X
M2 X X X
ESPACIO FORMATIVO
EQUIPAMIENTO ! ! ! ! ! ! ! ! Pizarras para escribir con rotuladores. Equipos audiovisuales. Material de aula. PCs instalados en red, can de proyeccin e Internet. Impresora Mesa y silla para formador. Mesas y sillas para alumnos. Software especifico de gestin de mantenimiento.
Aula de gestin
Taller de Electromedicina
Mquina herramienta, equipos y material : ! Equipamiento de soldadura. ! Banco de trabajo electrnico. ! Equipos con herramientas de ajuste y calibracin. ! Cajas de herramientas con equipamiento para trabajos mecnicos. ! Cajas de herramienta con equipamiento para trabajos de electrnica. ! Cajas de herramienta con equipamiento para trabajos de electricidad (baja tensin). ! Armarios de herramientas (Herramientas especiales). ! Cmara fotogrfica. ! Bombas, compresores y vacumetros. Equipos de medida ! Osciloscopios ! Registrador ! Polmetros digitales ! Fasmetro ! Tacmetro ptico ! Medidor de aislamiento elctrico
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! Pinzas amperimtrica ! Termmetro de infrarrojos ! Analizador de vibraciones ! Comprobador de instalaciones, aislamiento y tierras ! Termmetro digital ! Comprobador calidad aire ! Analizador calidad elctrica ! Cmara termogrfica Equipos de comprobacin y anlisis en electromedicina: ! Analizador de desfibriladores ! Analizador de incubadoras ! Analizador de bombas de infusin ! Analizador de presin no invasiva ! Simulador de paciente ! Medidor digital de presin y vaco ! Simulador de pulsioximetra elctrico y ptico ! Monitores hemodilisis ! Electrocardigrafo ! Monitores multiparamtricos Equipos de proteccin: ! Arns integral con eslinga y sistema absorbedor ! Anticidas ! Casco de seguridad con barboquejo ! Guantes contra agresiones mecnicas ! Guantes dielctricos ! Pantalla facial ! Prtiga con indicador de ausencia de tensin ! Mosquetones ! Bloqueador de puo ! Bloqueador de sujecin ! Gafas antisalpicaduras ( uso mdico ) ! Mascarilla con filtro para gases orgnicos ! Botas de seguridad de uso elctrico ! Guantes para manipulacin de gases a muy bajas - temperaturas. ! Ropa de trabajo uso mdico ! Protector de rodillas ! Faja lumbar.
No debe interpretarse que los diversos espacios formativos identificados deban diferenciarse necesariamente mediante cerramientos. Las instalaciones y equipamientos debern cumplir con la normativa industrial e higinico sanitaria correspondiente y respondern a medidas de accesibilidad universal y seguridad de los participantes. El nmero de las unidades que se deben disponer de los utensilios, mquinas y herramientas que se especifican con el equipamiento de los espacios formativos, ser el suficiente para un mnimo de 15 alumnos y deber incrementarse, en su caso para atender a un nmero superior. En el caso de que la formacin se dirija a personas con discapacidad se realizaran las adaptaciones y los ajustes razonables para asegurar su participacin en condiciones de igualdad.
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