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Nombre del alumna: LPEZ GIRN IRMA JANETH.

Materia: ESTIMULA IN !E P"Z"S

atedr#ti$o: JIM%NEZ H"NG ALEJ".

Tema: A I!I&I A IN MATRI IAL

ACIDIFICACIN MATRICIAL
La acidificacin matricial es una tcnica de estimulacin que consiste en la inyeccin de una solucin acida a travs de los poros (ya sea porosidad intergranular, cavernosa o por fracturas naturales) de la formacin, a una presin mayor que la del yacimiento, pero menor que la de fractura durante el tratamiento debe buscarse que la inyeccin del fluido acido sea uniformemente radial, a fin de lograr que el incremento en la permeabilidad sea igualmente uniforme. La reduccin de permeabilidad (dao) cerca del pozo, se remueve ampliando los espacios de los poros y disolviendo las partculas que taponan esos espacios. La solucin acida para el tratamiento debe ser elegida por su abilidad para disolver los minerales de la formacin y los slidos e!traos de los fluidos de control que se ayan filtrado a la formacin. "l gasto al cual se inyecta el acido, generalmente es un poco menor (alrededor del #$%) que el gasto m&!imo a que puede inyectarse a la formacin sin romperla. "l volumen total de fluidos a bombear durante la operacin normalmente consiste de un volumen inicial para el acondicionamiento de la formacin, el volumen correspondiente de solucin acida para el tratamiento, y finalmente un volumen de desplazamiento adecuado. La magnitud y composicin de cada uno de esos tres vol'menes, deben ser diseadas cuidadosamente para cada caso.

USOS DE LA ACIDIFICACIN MATRICIAL


La acidificacin matricial se utiliza para remover daos que no sean muy profundos (del orden de algunas pulgadas a partir de la pared del pozo), debido a que el acido solo puede alcanzar, con capacidad de reaccin, una distancia

corta. (e utiliza tanto en formaciones carbonatadas (calizas y dolomas) como en areniscas, siempre y cuando la permeabilidad de la formacin daada sea tal que esta acepte matricialmente un gasto. "n la mayora de los casos los gastos inciales son ba)os y paulatinamente van creciendo por la accin disolvente del acido. *uando el dao es muy profundo o la ba)a permeabilidad es propiedad original de la formacin, se opta me)or por una operacin de fracturamiento idr&ulico o acido, a fin de +puentear, la zona daada y crear canales de flu)o de alta conductividad. La inyeccin de acido a travs de fracturas de ocurrencia natural en algunas formaciones, es considerada como acidificacin matricial, aunque algunos autores la identifican como inyeccin de acido a travs de fisuras naturales.

GENERALIDADES ESTEQUIOMETRIA DE LAS REACCIONES ACIDO-ROCA.


"l trmino +estequio metria,, de un modo estricto, se refiere a la determinacin de las masas o pesos en que se combinan los elementos- en sentido mas amplio se aplica a las relaciones ponderales en las formulas y ecuaciones qumicas. "sas relaciones son f&ciles de determinar en las reacciones de carbonato de calcio o dolomia con acido clor dricos- sin embargo, cuando los carbonatos son de ocurrencia natural, esto resulta m&s complicado debido a la prestacin de otros minerales que tambin reaccionan con el acido clor drico. "stequiometria de las reacciones acido.carbonatos. Las rocas carbonatas son creadas por precipitacin qumica y bioqumica en un ambiente acuoso, o por transporte de granos cl&sticos. Las rocas carbonatadas precipitadas qumicamente, son calizas y dolomas - la marga pertenece tambin a esta categora. Los carbonatos originalmente tambin a esta categora. Los carbonatos originalmente precipitados en una roca pueden ser calcita pura (*a */0), o doloma, (*a 1g (*/0)2). Las calizas pueden

presentar intercalaciones de doloma, o bien, el calcio puede ser parcialmente reemplazado por magnsica. 3ambin se pueden encontrar rocas carbonatadas que contienen silicatos, pudiendo ser estos arcillas, cuarzo o feldespato- de a los nombres de caliza lutitica, caliza arenosa, etc.

REACCIONES DE ACIDOS CON CARBONATOS


Los &cidos com'nmente usados para tratar formaciones carbonatadas, son el acido clor drico (4*l), el frmico (4*//4) y el actico (*40 *//4). 3odos esos &cidos reaccionan con los carbonatos para formar bi!ido de carbono (*/2), agua y una sal de calcio o magnesio. La produccin de */2 durante la reaccin, es un ec o imprtate cuando se utiliza &cidos org&nicos. 5 condiciones de yacimientos, los &cidos org&nicos, por la presencia de */2, no reacciona por completo con las calizas o dolomas, debido a las limitaciones impuestas por el equilibrio qumico. "l equilibrio se alcanza antes de que el acido se gaste completamente, cuando el */2 producido se mantiene en solucin por la presin e!istente en el yacimiento6 su ocurrencia depende de la concentracin del acido y la temperatura de la formacin. "ste fenmeno puede confundirse con un tiempo de gastado o de reaccin prolongada de los &cidos org&nicos, cuando en realidad el acido remanente no reaccionara con la roca, aunque se encuentre en contacto con ella por largo tiempo. 7e pruebas e!perimentales se a obtenido las graficas de la figuras 8.9 y 8.2, de las cuales puede obtener la fraccin de acido org&nico que alcanzara a reaccionar, para diferentes temperaturas y concentraciones de &cidos. Las graficas corresponden a una presin de 9$$$ psi, pero pueden ser usadas a cualquier presin mayor ya que en esas condiciones el */2 permanecer& tambin en solucin. "stequiometria de las reacciones acido.metal siliceo. "n la acidificacin de material silicio se utiliza normalmente una mezcla de acido clor drico y acido fluor drico (4*l.4:) a diferentes concentraciones de uno y otro, conocida

com'nmente en el campo como +muda cid,. "l acido fluor drico reacciona con las arcillas de la formacin, arena, filtrado de lodo de perforacin y filtrado de cemento, para me)ora la permeabilidad cerca del pozo, mientras que el acido clor drico est& presente para mantener el ;4 ba)o, previniendo as la precipitacin de algunos productos de la reaccin. Las reacciones qumicas entre el acido fluor drico y el slice ((i/2) o calcita (*a */0) en la matriz rocosa, son sencillas6 en cambio, las reacciones del 4: con silicatos tales como arcillas o feldespatos, son bastante comple)as y no pueden ser presentadas mediante e!presiones estequiometrias simples. 5 menudo se emplean formulas empricas para representar las relaciones promedio de sus elementos constituyentes6 *aolinita (5l9.< :e$.9 =0 1g$.9) (i2 /> (/4)8 *a$.$> 1ontmorillonita 5l9.9? 1g$.00 (i8 /9$ (/4)2 @a$.00 :eldespato (5lbita) (@a (i0 5l) /< "l poder disolvente del acido, Ad. "l poder disolvente de un acido sobre un material, se define como el volumen de ese materia, que puede ser disuelto por un volumen unitario de acido. "s un concepto bastante 'til ya que, siendo una evaluacin directa del rendimiento de los diferentes sistemas acidos susceptibles de ser usados en un tratamiento, permite una comparacin entre los costos in erentes a cada uno de ellos. "l poder disolvente puede ser calculado f&cilmente para casi cualquier reaccin de inters, para los fines de este te!to, bastara con tratar el poder disolvente del acido clor drico y los &cidos org&nicos sobre los carbonatos (calcita y doloma), as como el de la mezcla acido clor drico.acido fluor drico sobre las arenas y arcillas.

Para el clculo del oder d!"ol#e$%e del ac!do e$ u$a reacc!&$ dada' lo" a"o" a "e(u!r "o$) a) (e calcula la razn B, que se define como la cantidad de masa de roca disuelta por cada unidad de masa de acido al 9$$%. 7ado que una relacin de masas en numricamente igual a la relacin correspondiente de pesos, C puede calcularse con la siguiente ecuacin6 ;eso molecular del mineral (roca) CDsu coeficiente estequiometricoEpeso molecular del acido (su coeficiente estequiometrico). "n la tabla 9. (e indican los pesos moleculares correspondientes a los componentes en las reacciones con carbonatos. b) (e calcula Cc, que se define como la relacin de masas para una concentracin de acido dada, mediante la ecuacin siguiente. CcD C.*a 7onde *a es la concentracin de acido, (fraccin). c) "l poder disolvente del acido, Ad, como ya se di)o, es la relacin entre el volumen de mineral disuelto y el volumen de acido gastados6 es decir6 Folumen de mineral disuelto Folumen de &cidos gastado disolvente puede ser calculado con la ecuacin6 AdDCc(;aE;m) 7onde ;a es la densidad del acido a una concentracin dada y ;m es la densidad del mineral. La tabla 2 se indican las densidades correspondientes a diferentes concentraciones de acido6 masa de mineralE;m masa de acidoE;a Ad D...................................... D ................................ G dado que CcD masa de mineraEmasa de acido, se tiene que el poder

"n la tabla 9. (e indican los pesos moleculares correspondientes a los componentes en las reacciones con carbonatos. componentes :ormula qumica 5cido clor drico 4*l *arbonato de calcio *a*/0 (caliza) *arbonato de calcio y *a1g(*/0)2 magnesio (doloma) *loruro de calcio *loruro de magnesio Bi!ido de carbono 5gua 5cido formico 5cido actico *a*l2 1g*l2 */2 42$ 4*//4 *40*//4 ;eso molecular 0?.8H 9$$.$# 9<8.0 99$.## #>.0 88.$9 9<.$2 8?.$< ?$.$>

3abla 2. 7ensidad correspondiente a diferentes concentraciones de 4*l. *oncentracin peso) 9 2 8 ? < 9$ 92 98 9? 9< 2$ 7ensidad *oncentracin peso) 22 28 2? 2< 0$ 02 08 0? 0< 8$ 7ensidad

de 4*l (% en (gEcm0) 9.$$02 9.$$<2 9.$9<9 9.$2H# 9.$0H? 9.$8H8 9.$>H8 9.$?H> 9.$HH? 9.$<H< 9.$#<$

de 4*9 (% en (gEcm0) 9.9$<0 9.99<H 9.92#$ 9.90#2 9.98#0 9.9>#0 9.9?#9 9.9H<# 9.9<<> 9.#<$

RELACIN *REA-+OLUMEN
*omo su nombre lo indica, la relacin &rea.volumen es la relacin e!istente entre la superficie e!puesta al fluido saturante, y el volumen de fluido necesario para saturar los poros que presentan esa superficie, de tal manera que el contacto sea total. "sta relacin es inversamente proporcional a la porosidad, ya que una I5F alta representa una gran cantidad de poros, pero muy

reducidos. "n el caso de una fractura, la I5F ser& el cociente de la suma de las areas de las caras de la fractura, entre el volumen de estas- su valor es inversamente proporcional a la amplitud de la fractura. La I5F es tambin 'til en la estimacin de volumen de acido a utilizar y de su efectividad, ya que indica directamente el &rea e!puesta ante cada volumen unitario de acido.

TIEMPO DE REACCIN
"l tiempo de reaccin es el tiempo requerido por el acido para reaccionar asta quedar al 9$% de su concentracin inicial- tiene una relacin inversa con la velocidad de reaccin, la cual est& controlada por el gasto, relacin &rea. volumen, temperatura de formacin, presin, concentracin de acido, tipo de acido y propiedades fsicas y qumicas de la roca de la formacin, entre otras variables. Iealmente el tiempo de reaccin es aquel donde la curva de concentracin del acido contra tiempo, comienza a ser asintticas6 es decir, donde la rapidez de cambio de la concentracin con respecto al tiempo tiende a cero.

EFECTO DE LA RELACIN *REA-+OLUMEN


"l tiempo de reaccin del acido es inversamente proporcional a la relacin &rea.volumen (I5F). "n acificaciJn matricial, es com'n tener relacin &rea.volumen e!tremadamente altas y, por lo tanto, aun empleando grandes vol'menes de acido, la distancia que este alcanzara con capacidad de reaccin ser& reducida, pues siempre abr& roca con la cual reaccione r&pidamente esto, con el consecuente riesgo de disolver en e!ceso la formacin cercana al pozo, present&ndose enseguida el aplastamiento por la sobrecarga.

EFECTO DE LA TEMPERATURA

5 medida que aumenta la temperatura, el acido se gasta m&s r&pido en rocas de caliza o doloma. 5 menudo se ace necesario incrementar el gasto de bombeo o inyectar un volumen delantero de enfriamiento, a fin de colocar el acido lo m&s ale)ado posible del pozo, antes de que se gaste.

EFECTO DE LA PRESIN
La presin tiene efecto sobre la velocidad de reaccin del acido, principalmente por los gases formados durante la reaccin, que se mantienen en solucin durante la misma.

EFECTO DE LA CONCENTRACIN DE ACIDO


5 medida que la concentracin del acido aumenta, el tiempo de reaccin tambin aumenta debido a que un acido altamente concentrada disuelve un volumen mayor de roca, gener&ndose grandes vol'menes de cloruro de calcio y di!ido de carbono, *a2*l2 y */2 los cuales retardan la reaccin del acido.

EFECTO DE LA COMPOSICIN DE LA FORMACIN


La composicin fsica y qumica de la roca de formacin, es un factor que tiene gran influencia sobre el tiempo de reaccin6 generalmente, la velocidad de reaccin del acido en calizas es mas del doble que en dolomas- sin embargo, a altas temperaturas, la velocidades de reaccin tienden a ser casi iguales.

RADIO TRATADO
"s la distancia mediad desde el e)e del pozo, asta la profundidad donde el acido inyectado pierde su capacidad de reaccin con la formacin.

RADIO IN+ADIDO

"s la distancia medida desde el e)e del pozo, asta la profundidad alcanzada por el acido gastado. 7e estas definiciones se infiere que, generalmente, el radio invadi. "s mayor que el radio tratado. 7ebido a que aun despus de perder su capacidad de reaccin, el acido seguir& siendo desplazando.

SISTEMA *CIDO
Los sistemas &cidos mas com'nmente usados en la estimulacin de pozos, pueden ser clasificados como &cidos minerales, &cidos org&nicos diluidos, &cidos org&nicos en polvo, sistemas &cidos son6 Kcidos minerales (inorg&nicos). Kcidos clor dricos. 5cido clor dricos.fluor dricos. Kcidos org&nicos 5cido frmico 5cido actico 5cido en polvos. 5cido sult&nico. 5cido cloro actico. 1ezclas de &cidos. 5cido actico.clor drico. 5cido formico.clor idrico. 5cido formico.fluor idrico. (istema &cidos retardados Kcidos gelados bridos (mezclas de &cidos) y sistemas &cidos retardados. Los e)emplos mas comunes de cada categora

Kcidos, qumicamente y retardados Kcidos emulsificador.

NUE+OS SISTEMAS *CIDOS *c!do" (e$erado" ,!$ "!%u-.


3odos estos, con e!cepcin de las mezclas acido clor drico fluor drico y acido formico.flur idrico, son usados para estimular formaciones carbonatadas. Las caractersticas y principales aplicaciones de cada uno son las siguientes6

*CIDOS MINERALES .INORG*NICOS/ ACIDO CLOR01DRICO .0CL/ "l acido clor drico se utiliza en forma de solucin de cloruro de muri&tico. *omo fluido de tratamiento en la acidificacin matricial de carbonatos se utiliza 4*l en concentraciones que van del 9>% al 2<%. ;ara la acidificacin matricial de areniscas se inyecta, antes del fluido acido de tratamiento, un bac e inicial de 4*l en concentraciones que van del >% al 9>%. "l ob)eto de este bac e inicial es crear las condiciones adecuadas para el tratamiento, en la etapa > para areniscas, la cantidad en que se utiliza es de apro!imadamente >$ galones por cada pie de espesor del intervalo a estimular. 3ambin en la acidificacin matricial de arenisca, el 4*l al 9>% suele utilizarse para desplazar el volumen de tratamiento. La principal desventa)a del 4*l es su alta corrosivita, difcil y costos de contralar sobre todo a temperaturas mayores de 2>$ :. el 4*l daa no solo a idrogeno

(gas) en agua. 5 ese solucin se le conoce comercialmente como acido

las tuberas del pozo, sino tambin a los recubrimientos de cromo y aluminio utilizados en las bombas y en los apare)os de bombeo neum&tico.

ACIDO CLOR01DRICO-FLUOR01DRICO .0CL.0F/


"sta mezcla de acido se usa casi e!clusivamente para estimulacin de areniscas6 en una solucin de 4*l y 4: en agua. "l 4: puede adquirirse comercialmente en solucin acuosa de alta concentracin (8$%.H$%). (iendo difcil y peligrosa de mane)ar, por ello. La solucin de tratamiento 4*l.4f com'nmente se prepara en el campo, aciendo reaccionar bifluoruro de amonio con acido clor drico. (eg'n la reaccin6 @48 :4: = 4*l 24: =@48 *l *on frecuencia, el acido clor drico se emplea a una concentracin tal que al agregar suficiente bifloruro de amonio. (e obtenga una solucin de 4*l al 92% 4: al 0% aunque tambin suelen utilizarse concentraciones de 4*l.4: tales como #%.?%, 92.#%. 2.9>, etc. Las caractersticas corrosivas de la mezcla 4*l.4:, son comparables con aquellas del 4*l solo. G se requieren in ibidores de corrosin similares.

CONCENTRACIN DEL ACIDO 2 SOLUBILIDAD


Kcidos utilizados en la acidificacin de :ormaciones 5cido *lor idrico, 4*L 5cido :ormico, 4*//4 5cido 5cetico, *40*//4 5cido :luor idrico, 4:

CONCENTRACIN DEL ACIDO 2 SOLUBILIDAD

7eterminacion de la *oncentracion del 5cido 5(31."228.<<, (tandard 3est 1et ods for 5nalisys of 4ydroc loric 5cid 4idrmetro 3itulacin

CONCENTRACIN DEL ACIDO


4idrmetro 1edir la gravedad especfica del &cido con el idrmetro ;ara &cidos no gastados, la gravedad especfica se correlaciona con la concentracin del &cido Concentracin=200*(GE-1) "!isten tablas que correlacionan L" con la concentracin del &cido

PRUEBAS DE SOLUBILIDAD PRUEBA DE SOLUBILIDAD PARA MUESTRAS DE FORMACION.


5 menudo la solubilidad es igualado a solubilidad solo en acidos, no solo ay soluciones capaces de disolver minerales, rocas y material organico. "l agua, tolueno, @5I( y Meroseno por e)emplo, son buenos solventes ba)o ciertas cirscuntancias. *antidad de material disuelto en un determinado &cido 5cido6 5pro!imacin de la 1ineraloga 4*l DDDDDDDN *ontenido de carbonato Iegulad 1ud 5cid DDDN *arbonatos = (5rcillas y :eldespatos y micas)

PRUEBAS DE SOLUBILIDAD PRUEBA DE SOLUBILIDAD PARA MUESTRAS DE FORMACION


4*l DN *alcita (*a*/0), 7olomita *a,1g, (*/ 0)2, anMerita *a(1g$.?H :e$.0<) (*/0)2, (iderita (:e */0) I15 DDN :eldespatos (O 5l (i0/<), (*a 5l i0/<), (@a 5l (i0/<). DDN 5rcillas *aolinita 5l8((i8/9$)(/4) *lorita, Plita,"smectita y 1uscovita

PRUEBAS DE SOLUBILIDAD PRUEBA DE SOLUBILIDAD PARA MUESTRAS DE FORMACION PROCEDIMIENTO6


Las pruebas de (olubilidad mas utilizadas son en 4*L y I15 a una temp. de 9>$ : por una ora. Las condiciones son fle!ibles, 9>$ : solo se utiliza si la temperatura del pozo es desconocida, y generalmente una suficiente tiempo de reaccion. ora es

PRUEBAS DE SOLUBILIDAD PRUEBA DE SOLUBILIDAD PARA MUESTRAS DE FORMACION RESULTADOS)


Los resultados son un refle)o de la composicin mineralgica del espcimen, pero a menudo no es posible relacionar estos resultados a una mineraloga especifica, al menos asta que no se conozca completamente la composicin de la muestra.

*CIDOS ORG*NICOS

Las virtudes principales de los &cidos org&nicos con su ba)a corrosivita y su muy f&cil in ibicin a altas temperaturas. (on usados principalmente en operaciones que requieren un tiempo grande de contacto del acido con la tubera. 1uc os &cidos org&nicos est&n disponibles en el mercado- sin embargo solo se usan 2 con frecuencia en la estimulacin de pozos6 el actico (*40 *//4) y el frmico o (4*//4).

ACIDO AC3TICO
*om'nmente se encuentra disponible como una solucin al 9$% de acidos actico en agua. 5 este concentracin, los productos de reaccin (acetatos, de calcio y magnesio) son generalmente solubles en el acido gestado, con base en su costo por unidad de poder disolvente, el acido actico es mas caro que el acido clor drico o el fluor drico- este alto costo ace que, generalmente, se use en pequeas cantidades en operaciones especiales.

ACIDO

CLOR01DRICO-AC3TICO

2 ACIDO

CLOR01DRICO-

FRMICO.
"sta mezclas acidas, 'tiles en carbonatos, an sido diseadas para aprovec ar el alto poder disolvente a ba)o costo del 4*l, simult&neamente con la ba)a corrosivita de los &cidos org&nicos, (especialmente a altas temperaturas). (e utilizan en formaciones de alta temperatura, donde resultara demasiado costoso controlar la corrosividad del 4*l . el uso de acido org&nico prolonga el tiempo de reaccin de la mezcla propiciando un incremento en la distancia que la mezcla alcanza con capacidad de reaccin, sin embargo, debe recordarse

que solo una fraccin de acido org&nico alcanzara a reaccionar antes de que ocurra el equilibrio qumico.

ACIDO FORMICO-FLUOR0IDRICO
"sta mezcla se utiliza en la acidificacin matricial de areniscas combina tambin el poder disolvente de 4: con la ba)a corrosividad del acido frmico, el cual proporciona a la mezcla un mayor tiempo de reaccin. La corrosividad de esta es menor que la corrosividad de las mezclas de 4*l.4:, por lo que se utiliza en formaciones de alta temperatura.

SISTEMAS *CIDOS RETARDADOS *CIDOS GELADOS.


"stos &cidos mas bien se usan en operaciones de fracturamiento donde se requieren velocidades de reaccin lentas. 7ic a retardacin resulta debido a que el incremento en la viscosidad del fluido reduce la velocidad de la transferencia de acido a la pared de la fractura. "l uso de agentes galantes, (normalmente polmeros solubles en agua) se limita a temperaturas de formacin ba)as ya que muc os de los agentes disponibles se degradan r&pidamente en soluciones acidas a temperaturas mayores de apro!imadamente. Los agentes galantes solo se utilizan rara vez en acidificacin matricial debido a que el incremento de viscosidad del acido, reduce la inyectividad del mismo y a menudo prolonga innecesariamente el tratamiento.

*CIDOS QU1MICAMENTE RETARDADOS


"stos &cidos son preparados a menudo agradando al acido, un surfactante mo)ante, por aceite, a fin de crear una barrera fsica que restrin)a la

transferencia de acido a la superficie de la roca. ;ara funcionar, el aditivo debe absorberse en la superficie de la roca y formar una pelcula co erente. "l uso de esos &cidos a menudo requiere inyeccin continua de aceite durante el tratamiento. 5 altos gastos de flu)o y altas temperaturas de formacin, la absorcin es disminuida y muc os de esos materiales se vuelven inefectivos.

*CIDOS EMULSIFICADOR
Los &cidos emulsificados pueden contener el acido como fase interna o e!terna. "l primer caso, el cual es mas com'n, normalmente contiene de 9$ a 0$% de idrocarburo como fase e!terna y acido clor drico regular como fase interna. *uando el acido es la fase e!terne, la relacin de aceite.acido es a menudo alrededor de 2, 9. La velocidad de transferencia de acido a la roca es disminuida por la alta viscosidad creada por la emulsificacion, y por la presentacin de aceite. "sto provoca una disminucin en la velocidad de reaccin, por lo cual com'nmente se obtienen profundidades mayores de penetracin de acido reactivo. "l uso del aceite como fase e!terna en estos &cidos, ocasionalmente es limpiado por el incremento de las perdidas por friccin durante el flu)o a travs de las tuberas. "n acidificacin matricial, los &cidos emulsificador se utilizan en formaciones con permeabilidad e!tremadamente alta y en formaciones naturalmente fracturadas.

PRUEBAS

PARA

LA

IDENTIFICACIN

DE

ESCAMAS

DEPSITOS ORG*NICOS
Pdentificacin de "scamas 7ifraccin de Iayos A 5n&lisis Qumico (disolucin en &cido, titulacin) 5sfaltenos y ;arafinas

7epsitos /rg&nicos

"valuacin del crudo por el contenido de asfaltenos y parafinas

Rsar solvente para ver disolucin (Aileno, 3olueno, R??).