INSTITUTO TECNOLGICO DE TEPIC

DEP: IQ-IBQ PRCTICA #1 Determinacin de la constante de equilibrio (K) y el grado de disociacin a partir del principio de Le Chtelier

INTEGRANTES Bueno Trejo Cleyva Sarahi Nava Rodrguez Gisela Esmeralda Rodrguez Pintado Adn Sonora Estrada Jorge Antonio

MATRICULA 11401033 11400180 10400276 10400261

FECHA DE ENTREGA Domingo 23 de Febrero del 2014

I.

- RESUMEN
de potasio que fueron disueltos en 60 ml de agua destilada para alcanzar la concentracin 1M y en el caso de la solucin de almidn se pes 0.15 gramos de reactivo para disolverse en 15 ml de agua destilada de una pizeta que empleamos. Como agente titulante se emple tiosulfato de sodio 0.1M. Valorar una disolucin de FeCl3 y KI a concentracin 1M. Temperatura=70C. Todas las alcuotas fueron tomadas de 10 ml y cada concentracin se titul por triplicado. Para encontrar la concentracin de los productos se emple la siguiente ecuacin . Para calcular la constante de equilibrio qumico , es necesario realizar la evaluacin de las condiciones iniciales y las condiciones en el equilibrio de la reaccin para cada una de las concentraciones. Determinar el coeficiente de disociacin, con la siguiente ecuacin . El valor de K cuando la reaccin fue realizada a temperatura ambiente, es menor al de las otras soluciones sometidas por 40 minutos a 70 oC. De acuerdo con el principio de LeChatelier, que establece que un aumento en la temperatura desplaza el equilibrio hacia el lado donde la entalpa es mayor, mientras que una disminucin de temperatura lo desplaza hacia el lado de menor entalpa. Gilbert W. Castelln. (1987). (Fisicoqumica. Mxico: Pearson Educacin.)

El equilibrio qumico es un estado de un sistema reaccionante en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo. Una reaccin en equilibrio es un proceso dinmico en el que continuamente los reactivos se estn convirtiendo en productos y los productos se convierten en reactivos. (Equilibrio Qumico. http://www.mcgrawhill.es/bcv/guide/capit ulo/844816962X.pdf). El grado de disociacin indica la proporcin de molculas disociadas CH+ con respecto al total de las molculas del cido disueltas, Ccido en una disolucin; aumenta al elevar la temperatura y al disminuir la concentracin. (Vollrath hopp, 1994. Fundamentos de tecnologa qumica, Barcelona Espaa: Editorial Revert SA). El objetivo de la prctica es, observar cmo vara la reaccin FeCl3 + KI---------FeCl2 +KCl+I2 a diferentes concentraciones y posteriormente determinar la constante de equilibrio y el grado de disociacin. El mtodo consiste en determinar el grado de disociacin y la constante de equilibrio qumico de la reaccin y ver el efecto de la temperatura en la misma. Para preparar la solucin madre de FeCl3 y KI con las que trabajamos, se emplearon 3 matraces Schott duron de 200 ml, donde tambin hicimos la solucin 1% de almidn que fue utilizado como indicador cuando titulamos, pesamos 4.7 gramos de Cloruro frrico y 2.9 gramos de ioduro

II.

- INTRODUCCIN

Cuando una reaccin alcanza este estado, se dice que se encuentra en equilibrio, que no debe considerarse como aqul en que cesa todo movimiento, sino como un estado en el cual la velocidad con que desaparecen los reactivos originando productos es exactamente igual a la de interaccin de los productos que restablecen las sustancias reaccionantes. Bajo estas condiciones no hay una transformacin perceptible en el sistema, y el resultado final es un estado aparente de reposo completo. Este equilibrio se designa como dinmico, en contraste con el esttico donde no hay movimiento alguno. Todos los equilibrios fsicos y qumicos entre estados se consideran de naturaleza dinmica. (Maron y Prutton, 2001, p.237. Fundamentos de Fisicoqumica, Mxico, D.F, Mxico: Limusa Noriega Editores). El equilibrio qumico es un estado de un sistema reaccionante en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo, a pesar de que siguen reaccionando entre s las sustancias presentes. En la mayora de las reacciones qumicas los reactivos no se consumen totalmente para obtener los productos deseados, si no que llega un momento en el que parece que la reaccin ha concluido. Se puede comprobar, analizando los productos formados y los reactivos consumidos, que la concentracin de todos permanece constante. Una reaccin en equilibrio es un proceso dinmico en el que continuamente los reactivos se estn convirtiendo en productos y los productos se convierten en reactivos; cuando lo hacen a la misma velocidad nos da la sensacin de que la reaccin se ha paralizado. (Equilibrio Qumico. Recuperado de http://www.mcgrawhill.es/bcv/guide/capitulo/844816962X.pdf). En otras palabras, el equilibrio qumico se establece cuando existen dos reacciones opuestas que tienen lugar simultneamente a la misma velocidad. Los equilibrios qumicos se clasifican en dos grupos, esto es, a) los homogneos y b) heterogneos. Los primeros son los que se establecen en un sistema en el cual slo existe una fase; aquellos sistemas que contienen gases nicamente, o una sola fase lquida o slida, y un equilibrio heterogneo, es aqul establecido en un sistema con ms de una fase, como el que existen entre un slido y un gas, lquido y gas, o slido y slido. (Maron y Prutton, 2001, p.237. Fundamentos de Fisicoqumica, Mxico, D.F, Mxico: Limusa Noriega Editores). En trminos de velocidad, se puede expresar como en la figura 5.1. Asi, si tenemos una reaccin Vd= velocidad de formacin de los productos (velocidad directa) Vi= velocidad de descomposicin de los productos (velocidad inversa)

Cuando ambas velocidades se igualan, se considera que el sistema est en equilibrio. Se puede deducir que el sistema evolucionara cinticamente, en uno u otro sentido, con el fin de adaptarse a las condiciones energticas ms favorables. Cuando estas se consigan, diremos que se ha alcanzado el equilibrio, esto es, G=0. (Equilibrio Qumico. Recuperado de http://www.mcgrawhill.es/bcv/guide/capitulo/844816962X.pdf). El grado de disociacin indica la proporcin de molculas disociadas CH+ con respecto al total de las molculas del cido disueltas, Ccido en una disolucin. La formulacin general matemtica del grado de disociacin es:

Y significa: Si un cido esta disuelto todas las molculas estn disociadas, el 100% est disociado. En la ecuacin tendremos 100%100% =1. El grado de disociacin es 1. Puesto que el grado de disociacin depende de la temperatura y de la concentracin de la disolucin del cido, al expresar el grado de disociacin se debe tener en cuenta la temperatura y concentracin del mismo. En general, el grado de disociacin aumenta al elevar la temperatura y al disminuir la concentracin, o lo que es lo mismo, al aumentar la dilucin. (Vollrath hopp, 1994. Fundamentos de tecnologa qumica, Barcelona Espaa: Editorial Revert SA).

III.

- MATERIALES Y MTODOS

Para preparar la solucin madre de FeCl3 y KI con las que trabajamos, se emplearon 3 matraces Schott duron de 200 ml, donde tambin hicimos la solucin 1% de almidn que fue utilizado como indicador cuando titulamos, pesamos 4.7 gramos de Cloruro frrico y 2.9 gramos de ioduro de potasio que fueron disueltos en 60 ml de agua destilada para alcanzar la concentracin 1M y en el caso de la solucin de almidn se pes 0.15 gramos de reactivo para disolverse en 15 ml de agua destilada de una pizeta que empleamos. Como agente titulante se emple tiosulfato de sodio 0.1M, misma solucin que se prepar en un matraz de aforacin de 500 ml para dos equipos evitando el desperdicio de reactivo. La solucin de tiosulfato fue colocado en volmenes de 25 ml en una bureta con la misma capacidad y se coloc en un soporte universal. De la solucin madre se tom 30 ml, los colocamos en 3 matraces de 120 ml marca Schott duron y en cada uno de ellos se vertieron 10 ml de la solucin 1M (alcuotas), dejamos reposar 15 minutos y se le aadi 1 ml de la solucin de almidn al 1% y titulamos estas alcuotas de la solucin madre. Para las otras concentraciones de 0.4 M, 0.2 M y 0.08 M, tomamos 14ml de la solucin inicial y le aadimos 21 ml de agua destilada para la concentracin 0.4 M, 7 ml de la solucin madre y aadimos 28 m de agua destilada para la solucin 0.2 M y para crear la solucin de concentracin 0.08 M tomamos 2.8 ml de la solucin 1M y 32.2 ml de

agua destilada con pipetas de 100, 10 y 5 ml marca IVA, para cada una de las soluciones que realizamos. De estas soluciones que hicimos se tomaron 10 ml como volumen de las alcuotas y cada una se tom por triplicado, se calentaron durante 40 minutos en un tripie en un bao mara a 70 oC, temperatura que medimos con un termmetro Brannan de 110 oC de capacidad, para verificar que se mantuviera constante la temperatura a la que elegimos trabajar. Posteriormente se le aadi 1 ml de solucin de almidn al 1% con una pipeta de 5 ml marca IVA para cada una de las alcuotas. Finalmente titulamos con lo que obtuvimos los gastos que se muestran en la tabla en el apartado de los resultados

IV.

- RESULTADOS

CALCULOS: Al realizar la prctica se obtuvieron los siguientes gastos del titulante (tiosulfato de Sodio), para valorar una disolucin de FeCl3 y KI a concentracin 1M. Temperatura=70C

Concentracin de la solucin (M) 0.08 0.4 0.2 1* *.- directa

Volumen (ml) 10 8.2 10.3 6.1 11.2 4.5 11.2 7.5 11.5 8.7 10.5 6.1

Promedio (ml) 10.9 7.1333333333 10.66666667 6.566666667

Todas las alcuotas fueron tomadas de 10 ml y cada concentracin se titul por triplicado como se muestra en los datos de la tabla anterior. Para encontrar la concentracin de los productos se emple la siguiente ecuacin , donde es la concentracin del titulante en este caso el tiosulfato cuya concentracin fue de 0.1 M, es el volumen de la alcuota, que fue de 10 ml para todas las concentraciones, es el gasto promedio del titulante. A continuacin se describen los clculos para obtener las concentraciones: Para la titulacin de la muestra 1M

Realizando el clculo para la solucin 0.08 M

Para la solucin 0.4 M

Y para la solucin 0.2 M

Para calcular la constante de equilibrio qumico , es necesario realizar la evaluacin de las condiciones iniciales y las condiciones en el equilibrio de la reaccin para cada una de las concentraciones. Esta evaluacin es para la solucin 1M

C. Iniciales C. Equilibrio

1 1-2

1 1-2

2 2

Por lo que la ecuacin para determinar

nos queda de la siguiente manera

Simplificando obtenemos:

Sustituyendo la concentracin de la solucin 1M

Para calcular la para la solucin 0.08 M se evalan las condiciones iniciales y las condiciones en el equilibrio obteniendo los siguiente.

C. Iniciales C. Equilibrio

0.08 0.08-2

0.08 0.08-2

2 2

La ecuacin para determinar

queda de la siguiente manera.

Simplificando trminos semejantes

Sustituyendo obtenemos el valor de

Ahora se realiza el mismo procedimiento para la solucin con concentracin inicial de 0.4 M.

C. Iniciales C. Equilibrio

0.4 0.4-2

0.4 0.4-2

2 2

La ecuacin para determinar Sustituyendo

queda de la siguiente manera.

Para la solucin con concentracin inicial de 0.2 obtenemos el siguiente valor de

C. Iniciales C. Equilibrio

0.2 0.2-2

0.2 0.2-2

2 2

La ecuacin para determinar Sustituyendo

queda de la siguiente manera.

Ahora se procede a determinar el coeficiente de disociacin, con la siguiente ecuacin , en las que es la concentracin de la solucin en las condiciones iniciales y es la concentracin final. Para la solucin 1M tenemos: = Para la solucin 0.08 M obtenemos el siguiente valor.

= Para la solucin 0.4 tenemos que: = Y por ltimo para la solucin 0.2 se encuentra que el grado de disociacin es de: = Se muestra la comparacin de los resultados obtenidos por cada equipo:

T 70C 50C 40C 60 oC

Criterios
C K K K K

1M

0.08M

0.4M

0.2M

40.4543 0.8 5.03627x^-5 5.03627x10^-5 6.5837 X 10 -5 0.0737

3.1963 4 3.9328x10^-6 4.916x10^-5 7.3752 X 10 -6 0.6212

6.1045x10^-6 0.12 1,721998x10^-6 4.3049x10^-6 8.4892 X 10 -6 0.1275

1.9183x10^-7 0.125 6.480966x10^-6 3.240483x10^-5 2.6498 X 10 -5 0.3135

V.

- DISCUSIONES

De acuerdo con nuestros resultados, donde se observa el incremento que mostr K, es sujeto a adelantar un juicio sobre la condicin endotrmica de la reaccin debido a que en el valor de K cuando la reaccin fue realizada a temperatura ambiente, es menor al de las otras soluciones sometidas por 40 minutos a 70 oC, sin embargo comparando los resultados con los equipos con una temperatura menor (60oC, 50 oC, 40 oC), en los cuales se observa un decremento en la constante de equilibrio al someter las soluciones al efecto de elevar su temperatura, esta condicin discierne del comportamiento de las soluciones a la temperatura que nosotros manejamos. De acuerdo con el principio de LeChatelier, que establece que un aumento en la temperatura desplaza el equilibrio hacia el lado donde la entalpa es mayor, mientras que una disminucin de temperatura lo desplaza hacia el lado de menor entalpa. Sin embargo existen sistemas, los cuales no obedecen el principio de LeChatelier en todos los casos (sistemas abiertos), sin embargo las temperaturas de ebullicin de los productos son mucho mayores a las temperaturas que se utilizaron, lo cual no establece un intercambio de energa o de materia con el entorno 1. Al comparar las concentraciones de los reactivos con las concentraciones de los productos nos damos cuenta que dos de ellas aumentaron con respecto de las

primeras lo que significa que el equilibrio tiende a desplazarse hacia los reactivos, en las otras dos soluciones sucede el caso opuesto con lo que el equilibrio tiende a dirigirse hacia los productos2.

VI.

CONCLUSIONES

En base a nuestros resultados, a lo que investigamos y a la comparacin con los resultados de nuestros compaeros de los dems equipos, podemos concluir que la constante de equilibrio de esta reaccin si se ve afectada por temperatura. Debido que a los dems equipos K disminuyo con el aumento de la temperatura significa que la reaccin es exotrmica a las temperaturas de 40, 50 y 60 oC. Sin embargo debido a nuestros valores que discrepan mucho del resto de los equipos y que no encontramos evidencia sobre la naturaleza de la reaccin, no podemos categorizar la reaccin a los 70 oC. Estos resultados pueden deberse a que al momento de la titulacin se haya introducido ruido por algn factor debida a la coloracin naranja (compuestos fenlicos) que tomo nuestra solucin al ser titulada, as como una mala disolucin de los reactivos y fallas al momento de la titulacin. Por tanto cabe destacar con respecto a lo anterior, que el objetivo determinado se ha alcanzado aunque no de forma un tanto satisfactoria, sin embargo nos dimos cuenta de los errores que se dieron, los cuales ocasionaron que nuestros resultados difirieran con los de otros equipos.

VII.

BIBLIOGRAFA

1.- Gilbert W. Castellan. (1987). Fisicoquimica. Mxico: Pearson Educacin. 2.- Samuel H. Maron Carl F. Prutton. (2002). Fundamentos de fisicoqumica. Mxico: Limusa. 3.- Vollrath hopp, 1994. Fundamentos de tecnologa qumica, Barcelona Espaa: Revert SA). 4.- Equilibrio Qumico. Recuperado de http://www.mcgrawhill.es/bcv/guide/capitulo/844816962X.pdf .