CAPITULO II PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS DO SOLO

1. Composio do Solo Um solo mineral, prximo superfcie, com condies fsicas timas para o crescimento vegetal, apresenta, aproximadamente, a seguinte composio volumtrica: 50% de espao poroso, ocupados por partes iguais de ar e de gua, 45 - 48% de slidos minerais e 2 at 5% de matria orgnica. Tm-se, normalmente, ento, 50 % constitudos pela fase slida, 25% pela fase lquida e 25% pela fase gasosa.

2. Fraes Granulomtricas do Solo A fase slida constituda de agregados que se apresentam, at certo ponto, individualizados. Os agregados so formados de partculas unitrias, cimentadas entre si por matria orgnica, xidos de Fe e Al, slica etc. As partculas individuais so obtidas aps a disperso dos agregados. Limites de tamanho definem as partculas como pertencentes a diferentes fraes. Esses limites so estabelecidos pela classificao de Atterberg ou classificao internacional (Figura 1). Terra Fina
Argila Silte Areia muito fina Areia fina Areia mdia Areia grossa Areia muito grossa Cascalho

Limites de tamanho (em mm)

<

0,002

0,02

0,05

0,2

0,5

1,0

2,0

>

Figura 1.

Limites de tamanho das partculas constituintes da fase slida do solo. Fonte: FNIE, (1974); Murphy, (1980).

3. Sistema Coloidal O solo considerado um sistema coloidal1 pois constitudo de uma fase, slida com acentuada subdiviso, dispersa em um meio de disperso, constituido pela gua (soluo do solo) e ar (atmosfera do solo). Nesse sistema ocorrem reaes qumicas, fsico-qumicas e microbiolgicas da maior importncia para o solo. na fase dispersa que se encontra a frao argila, incluindo partculas de at 2 m, o que no a caracterizaria como coloide sob o aspecto fisico-qumico. 4. Propriedades de um Sistema Coloidal Grande Superfcie Especfica O termo superfcie especfica refere-se rea pela unidade de peso do material considerado (solo como um todo, frao argila apenas, matria orgnica etc.) e , usualmente, expressa em metros quadrados por grama. Deve-se, esperar grandes variaes entre solos quanto s suas superfcies especficas. Entre os fatores responsveis por essas variaes, encontram-se: a textura ou granulometria, os tipos de minerais de argila e o teor de matria orgnica. Em virtude do menor tamanho da frao argila do solo, em relao s outras fraes, pode-se deduzir que esta frao, de natureza coloidal, contribui em maior proporo com o valor da superfcie especfica do solo. Quanto ao tipo de mineral de argila presente, sabe-se, por exemplo, que a caulinita apresenta superfcie especfica de 10 a 30 m2/g, os xidos de Fe de 100 a 400 m2/g, e a montmorilonita, no outro extremo, de 700 a 800 m2/g, segundo citaes de Grohmann (1975). de se esperar, portanto, que solos tropicais, que tm nos xidos e na caulinita os maiores constituintes da frao argila, tenham menor superfcie especfica, em geral, que solos de regies temperadas, onde h predominncia de montmorilonita e de outras argilas silicatadas mais ativas (Quadro 1). Quanto matria orgnica presente, embora ocorra na maioria dos solos em propores relativamente pequenas, contribui, significativamente, para o valor da superfcie especfica do solo, devido ao seu alto grau de subdiviso. Um solo com maior teor de matria orgnica dever ter maior superfcie especfica que 1 Colide ou sistema coloidal pode ser definico como materiais em um fino estado de subdiviso, denominada fase dispersa (partculas) dispersos em um meio homogneo, denomiando dispersante (ar gua, por exemplo), sendo que a dimenso da fase dispersa varia entre 10-4 e 10-1. m (Silva, 1969).
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outro com menor teor, se outras caractersticas, como tipo e quantidade de argila, forem mantidas constantes.

Quadro 1

Superfcie especfica dos principais componentes da frao argila do solo Constituintes da frao argila Superfcie especfica
m2 /g

Gibbsita Caulinita Goethita Mica hidratada xidos de ferro Montmorilonita Matria orgnica * Muito varivel Fonte: Grohmann (1975) citando vrios autores. Cargas Eltricas

1 - 2,5 10 - 30 30 100 - 200 100 - 400 700 - 800 700*

Propriedade muito importante de uma disperso coloidal a presena de cargas eltricas. As partculas coloidais do solo, as argilas de modo geral, so eletronegativas. Embora possam, tambm, possuir cargas positivas, estas so, normalmente, em menor nmero que as negativas. Em alguns solos, com um grau de intemperismo bastante adiantado, pode-se encontrar um maior nmero de cargas positivas do que negativas, entretanto, tal situao no representativa do normalmente observado. Cintica As partculas dispersas em meios lquidos apresentam movimentos (Shaw, 1975). O movimento browniano caracterizado pelo movimento brusco, irregular e em zigue-zague de partculas individuais no meio de disperso. Esse movimento deve-se energia cintica das partculas. O movimento de difuso conseqncia da migrao de partculas de uma regio de maior concentrao para outra de menor concentrao. H, tambm, o movimento ocasionado pela fora gravitacional, responsvel pela sedimentao de partculas.

5. Mineralogia da Frao Argila 1. Argilas Silicatadas Dentro da frao argila (partculas menores que 2 m), as argilas silicatadas so os constituintes mais comuns em solos de regies temperadas, ainda no sujeitos a um estgio avanado de intemperismo. As argilas silicadas so constitudas de duas unidades estruturais bsicas. Uma o tetraedro de slica, formado por ligaes de um tomo de Si a 4 tomos de oxignio:

A outra unidade constituda pelo octaedro de alumina, formado por um tomo de Al e seis tomos de oxignio:

Os tetraedros podem ligar-se entre si, formando uma camada contnua, seguindo duas direes no espao, constituindo a estrutura dos filossilicatos. A ligao dos octaedros entre si tambm d origem a uma camada semelhante anterior. O nmero de camadas de tetraedros para camadas de octaedros, por unidade componente de um cristal de argila silicatada, uma caracterstica bsica de identificao dos principais grupos de argilas silicatadas (Pinto, 1967; ANDA, 1975; Moniz, 1975). Principais Grupos de Argilas Silicatadas
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Caulinita Caracteriza-se por um arranjo com uma camada de tetraedros e uma de octaedros, ligadas entre si, rigidamente, pelos tomos de oxignio comuns s duas camadas, constituindo uma unidade cristalogrfica. Unidades assim formadas e rigidamente ligadas entre si por pontes de hidrognio constituem o grupo das caulinitas ou o grupo das argilas do tipo 1:1 (Figura 3.3). So hexagonais e de tamanho grande, o que condiciona pequena superfcie especfica.

Figura 2.

Representao esquemtica das argilas do grupo da caulinita (tipo 1:1).

Montmorilonita Caracteriza-se por unidades constitudas por um arranjo com duas camadas de tetraedros para uma de octaedros, ligadas rigidamente pelos tomos de oxignio comuns s lminas. So tambm denominadas argilas do tipo 2:1. As unidades so frouxamente ligadas entre si por molculas d'gua e ctions presentes na soluo, o que permite que a distncia entre elas seja varivel. Como conseqncia, ctions e molculas podem se mover entre essas unidades, o que proporciona tanto uma superfcie total (a interna mais a externa) como uma superfcie especfica bem maiores do que para a caulinita (Figura 3.4). Com a hidratao deste material, h aumento da distncia entre as unidades, o que justifica a classificao desta argila como expansiva. Com a desidratao, ocorre o inverso: aquela distncia diminui, havendo uma contrao do material. Solos que apresentam contedo significativo de argilas expansivas apresentam, geralmente, quando secos, superfcie trincada, com fendas que contornam diferentes formas geomtricas. Com a reidratao, tais fendas desaparecem devido expanso do material. Como toda a sua superfcie apresenta cargas negativas, este colide possui elevada capacidade de adsoro de ctions.
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Figura 3.

Representao esquemtica das argilas do grupo da montmorilonita (tipo 2:1).

Ilita O grupo da ilita, ou mica hidratada, apresenta a mesma organizao estrutural que a montmorilonita (tipo 2:1), exceto no que diz respeito s ligaes entre as unidades cristalogrficas. A existncia de "deficit" de carga positiva na camada de tetraedro conduz existncia de excesso de cargas negativas que so neutralizadas, geralmente por ons de K, fortemente retidos entre duas unidades. Essas ligaes diminuem intensamente a expanso do material quando sujeito hidratao. A superfcie de adsoro catinica , conseqentemente, menor do que a da montmorilonita. Outros Grupos de Argilas Silicatadas A presena mais freqente de vermiculita (tipo 2:1), argila silicatada semelhante montmorilonita, embora no to expansiva como esta, em solos de regies temperadas, diz sobre sua menor resistncia ao intemperismo, do que a caulinita, por exemplo, to freqente em solos de regies tropicais. A clorita difere das demais estudadas por apresentar, alm do grupo 2:1 de talco (com unidade cristalogrfica similar da montmorilonita, mas com Mg dominando a camada de octaedros), uma camada adicional de brucita (Mg(OH)2). A superfcie especfica e a capacidade de troca catinica so semelhantes s da ilita. 2. Argilas No Silicatadas - xidos de Fe e de Al e colides orgnicos Este tipo de material coloidal, tambm constituinte da frao argila, predomina, freqentemente, em solos tropicais, misturado com argilas silicatadas,
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principalmente caulinita. Embora por simplicidade os xidos hidratados sejam representados por hidrxidos de Fe e de Al, Al(OH)3 e Fe(OH)3, suas estruturas qumicas, segundo Buckman e Brady (1966), so mais corretamente representadas por Fe2O3.xH2O e Al2O3.xH2O. A gibbsita (Al2O3.3H2O) e a goethita (Fe2O3.H2O) so, segundo esses autores, os xidos hidratados de Fe e de Al de maior predominncia na frao argila. A hematita, quimicamente xido de ferro no hidratado (Fe2O3), outro componente freqente da frao argila, principalmente de solos tropicais. Esses xidos, de maneira geral, so os principais responsveis pela adsoro aninica dos solos. O efeito desses xidos sobre a adsoro de fosfatos em solos tem sido intensamente estudado (Fox et al., 1971; Syers et al., 1971; Leal & Veloso, 1973; Lopes, 1977; Bahia Filho, 1982). A frao orgnica do solo compreende, entre outros constiutintes, molculas com variado estado de complexidade e, conseqentemente, de variado tamanho. Embora em grande parte estejam abaixo da rdem de grandeza das partculas coloidais, elas so tratadas como tal, devido a grande superfcie especifica e alta densidade de carga eltrica.

6. ORIGEM DAS CARGAS ELTRICAS DO SOLO 1. Cargas Negativas Como j foi dito, h no solo, em geral, predominncia de cargas negativas sobre positivas. Essa predominncia, bastante significativa em solos de regies temperadas, devido presena de argilas silicatadas mais ativas, tende a diminuir e, em alguns casos extremos, desaparecer ou mesmo inverter nos solos mais intemperizados de regies tropicais. As cargas eletronegativas do solo podem ter diferentes origens: Dissociao do grupo OH em argilas silicatadas O grupo -OH nas terminaes tetraedrais ou octaedrais, em faces quebradas das unidades cristalogrficas das argilas silicadas pode se dissociar, gerando uma carga negativa.

Verifica-se que com elevao do pH do meio (solo) o equilbrio deslocado para a direita em razo da neutralizao dos ons H+ liberados na dissociao do grupo OH: H+ + OH- H2O. Substituio Isomrfica Em argilas do tipo 2:1, alguns tomos de Si dos tetraedros podem ser substitudos por Al, bem como o Al dos octaedros pode ser substitudo por Mg ou por outros ctions. A substituio do Si4+ (que se encontrava, inicialmente, neutralizando 4 cargas negativas) por Al3+ ir condicionar sobra de uma carga negativa. De maneira semelhante, uma carga negativa ser gerada pela substituio de um Al3+ de um octaedro por um ction Mg2+. Deve-se ressaltar que o nmero de cargas geradas por este processo no varivel com alteraes do pH do meio. Dissociao do grupo OH na matria orgnica Na matria orgnica do solo, as cargas negativas originam-se, principalmente, da dissociao de grupos carboxilcos e fenlicos, de acordo com as equaes qumicas:

Verifica-se pelas equaes que o equilbrio deslocado para a direita, forma dissociada, com a elevao do pH do meio, ou seja, com a neutralizao da acidez. 2. Cargas Positivas As cargas eletropositivas do solo tm sua origem nos xidos e hidrxidos (xidos hidratados) de Fe e de Al, preferencialmente. Tal situao se d de
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maneira mais significativa em condies mais cidas de solo (Jarward e Reisenauer, 1966).

Esse esquema mostra que os xidos hidratados de Fe e de Al podem dar origem a cargas eletropositivas, eletronegativas ou permanecer com carga neutra na superfcie, dependendo do pH do solo. Densidade de Carga A densidade de cargas negativas a quantidade destas cargas por unidade de superfcie de um material. Pode ser expressa em molc/m2 ou em C/m2. O molc negativa corresponde a 9,6485 x 104C (coulomb). A caulinita tem 1,93 x 10-3C/m2 e a montmorilonita 1,64 x 10-3C/m2. Expresso do carter eltrico Nos solos cuja origem de carga na frao argila deve-se principalmente dissociao do grupo OH-, a expresso do carter eletronegativo ou eletropositivo depender do pH e e dos constituintes predominante na frao argila. O pH determinar maior ou menor atividade de OH-, que porpiciar a dissociao do H+ ligado de forma covalente grao argila. Em um pH especfico, os constituintes da frao argila apresentam euilbrio entre as quantidades de cargas negativas e positivas, sendo este denominado de Ponto de Carga Zero (PCZ) (Quadro 2). Quando o pH est abaixo do PCZ a superfcie do colide apresentar um saldo de caraga eletropositiva e quando estiver acima o saldo ser eletronegativo. De acordo com os dados do Quadro 1 observa-se que o PCZ dos xidos frequentes na frao argila dos solos mais intemperizado bastante elevado, implicando que, para a maioria das condies de acidez predominantes nestes solos, este xidos expressaram o carter eletropositivo. A frao colloidal orgnica, ao contrrio, contribuira predominantemente com cargas eletronegativas, dado que o seu PCZ muito baixo.
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Quadro 2.

Ponto de Carga Zero (PCZ) de alguns minerais que compem a grao argila dos solos

Mineral Silica gel Quatzo Montmorilonita Caulinita Magnetita Hematita Goethita Gibbsita Fonte: Meurer (2000)

PCZ 2,0 2,5 a 3,7 2,5 4,6 6,5 9,5 7,8 a 8,9 7,8 a 9,5

7. Adsoro e Troca Inica As propriedades de adsoro inica do solo so devidas, quase que totalmente, aos minerais de argila e matria orgnica coloidal do solo, materiais de elevada superfcie especfica. Essas partculas coloidais do solo apresentam cargas eltricas negativas e positivas, podendo adsorver ou "reter", por diferena de carga, tanto ctions como nions. As cargas negativas so neutralizadas por ons eletropositivos, ou seja, pelos ctions, o que se denomina adsoro catinica. Na neutralizao de cargas positivas pelos nions tem-se a adsoro aninica. Os ons envolvidos nesse processo de adsoro ligam-se por eletrovalncia ou por covalncia s partculas coloidais do solo. Os ctions mais envolvidos quantitativamente nesse processo so: Ca2+, Mg2+, Al3+, H+, K+, Na+ e NH4+, sendo o Ca2+, comumente, o mais abundante em alguns solos, enquanto que, em outros, o Al3+. Alguns micronutrientes esto, tambm, sujeitos ao mesmo processo, embora em quantidades muito pequenas, se comparadas aos listados inicialmente. Os ons adsorvidos s partculas coloidais (tambm as partculas maiores podem apresentar cargas eltricas, embora em nmero limitado devido s suas pequenas superfcies especficas) podem ser deslocados e substitudos, estequiometricamente, por outros ons de mesmo tipo de carga, dando-se uma troca inica. Como as cargas da fase slida se manifestam na superfcie das partculas (micelas) do solo, h estreita relao entre o fenmeno de troca e a rea
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superficial dessas micelas. Essa rea, expressa em m2/g, a superfcie especfica do solo (Quadro 3.2). Assim, o fenmeno de troca inica do solo, que basicamente a expresso de suas propriedades fsico-qumicas, funo de sua superfcie especfica e da densidade de cargas eltricas que se manifestam nesta superfcie. Quadro 3. Superfcie especfica de alguns materiais de solo Classe de Solo Horizonte Profundidade
cm

Superfcie Especfica
m2/g

Podzlico Vermelho-Amarelo orto

B1 B2 Ap A3 B21 B21 B22

32 - 46 46 - 58 0 - 13 13 - 43 43 - 70 32 - 52 52 - 80

44,0 61,0 90,3 68,3 82,3 72,0 98,0

Latossolo Roxo

Latossolo Vermelho Escuro orto FONTE: Grohmann (1975)

Esquematicamente, o fenmeno de adsoro e troca inica pode ser representado pela equao: Troca Catinica

Troca Aninica

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8. Capacidade de Troca Catinica Se uma soluo salina colocada em contato com certa quantidade de solo, verificar-se- a troca entre os ctions contidos na soluo e os da fase slida do solo. Esta reao de troca se d com rapidez, em propores estiquiomtricas e reversvel. Por mtodos analticos, a quantidade de ction que passou a neutralizar as cargas negativas do solo pode ser determinada. O resultado a capacidade de troca catinica do solo (CTC). Na determinao de CTC do solo importante considerar o pH em que a troca catinica se verifica. Isto porque, alm das cargas negativas de carter eletrovalente, existem tambm cargas de carter covalente. Estas se manifestam, ou no, de acordo com o pH do meio. A um dado pH, parte das cargas dependentes estar bloqueada por H: (ligaes covalentes). Desta forma, a CTC do solo nesse pH ser dada pelas cargas permanentes mais aquelas dependentes de pH, porm livres do hidrognio covalente, constituindo a CTC efetiva do solo, a esse valor de pH. E, quando se aumenta o pH do sistema, mais ons H+ ligados a cargas dependentes do pH so neutralizados, resultando num conseqente aumento da CTC efetiva do solo. Dentre os ctions que neutralizam as cargas negativas da CTC efetiva do solo, incluem-se, principalmente, as bases (Ca2+, Mg2+, K+, Na+ e NH4+), o Al3+ e, tambm, ctions H+ ligados a cargas negativas da CTC de carter mais eletrovalente (tipo cido forte). Ao conjunto dos ctions que esto ocupando a CTC do solo, saturando-a, juntamente com as cargas negativas dos colides denomina-se complexo sortivo do solo. Quando se usa uma soluo salina no tamponada, como KCl 1 mol/L ou CaCl2 0,5 mol/L, para a determinao da CTC do solo, o valor obtido corresponder CTC efetiva. Por outro lado, se a soluo salina for tamponada a um definido pH, o valor obtido corresponder CTC total do solo naquele pH, englobando a CTC permanente e a CTC dependente do pH. Para determinar a CTC a pH 7,0, usa-se uma soluo tamponada de acetato de clcio 0,5 mol/L, ou de acetato de amnio 1 mol/L, pH 7,0. Na Figura 4 apresentado um esquema que ilustra os conceitos discutidos:

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CTC permanente K
+

Ca H+ Al3 +

2+

pH do solo CTC dependente de pH 3+ H H Al Ca2 +

H H H H

pH 7,0
H H

H+
2+

+ NH4

H H

Mg

Mg2 + H
+

H H

CTC efetiva Figura 4.

CTC

"dependente do pH

Representao esquemtica da composio da CTC de um solo de regio tropical.

Princpios Bsicos do Fenmeno de Troca Catinica a) O fenmeno de troca reversvel. Os ctions adsorvidos podem ser deslocados por outros, e, assim, sucessivamente. b) O fenmeno de troca uma reao estequiomtrica, isto , obedece a lei dos equivalentes qumicos, um molc de um ction por um molc de outro ction. c) um processo rpido. Na determinao da CTC, o tempo de agitao do solo e soluo varia entre 5 e 15 minutos.

Fatores que Afetam a Capacidade de Troca Catinica Muitas condies do solo tm influncia sobre a CTC, dentre as quais: pH, natureza dos ctions trocveis, concentrao da soluo e natureza da fase slida. O efeito do pH se verifica, principalmente, sobre as cargas dependentes de pH, como j se discutiu. A natureza dos ctions trocveis afeta a preferencialidade de troca no solo, de acordo com a densidade de carga dos ctions, isto , Z/r, onde Z a carga do on e r o raio do on hidratado. Os ctions que tm maior densidade de carga
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so mais retidos nas cargas negativas do solo. Por isso, os ctions polivalentes so geralmente mais fortemente retidos no solo. A seqncia de preferencialidade de troca de ctions para uma mesma concentrao foi estabelecida por Hofmeister, sendo conhecida como seqncia de Hofmeister (Mengel & Kirkby, 1982), ou srie liotrpica (Russel & Russel, 1973). Esta seqncia a seguinte: Li+ < Na+ < K+ < Rb+ < Cs+ < Mg2+ < Ca2+ < Sr2+ < Ba2+

A diferena na preferencialidade de troca entre ctions da mesma carga se deve diferena existente entre os raios inicos hidratados (espessura da camada de hidratao do on), que faz com que o Cs+ seja mais fortemente retido, em forma eletrosttica, que o Li+ (Cs+ apresenta menor espessura da sua camada de hidratao). A diferena entre mono e bivalentes deve-se Lei de Coulomb, que diz que a atrao entre cargas diretamente proporcional ao nmero de cargas e inversamente proporcional ao quadrado da distncia que as separa. O alumnio, sendo trivalente, mais fortemente retido que os divalentes. O hidrognio, em razo de suas propriedades especficas, no se comporta como monovalente, quanto preferencialidade de troca. Seu papel depende, tambm, da natureza do material trocador. A concentrao dos ctions na soluo do solo afeta a preferencialidade de troca, interagindo com a carga dos ctions envolvidos. Assim, medida que se dilui a soluo, mantendo constantes as quantidades dos ctions presentes, verifica-se um aumento na preferencialidade de troca pelos ctions de menor valncia, como o Na+. Em razo disso, em solos de regies midas as bases vo sendo lixiviadas e o ction que acaba predominando no complexo o Al3+; por outro lado, em solos de regies ridas e semi-ridas a tendncia de acmulo de ctions monovalentes, principal-mente o Na+ A natureza do material trocador influi, principalmente, na densidade de cargas negativas responsveis pela CTC do solo, que pode ser expressa em cmolc/kg. Em solos de regies tropicais, como na maior parte do territrio brasileiro, a matria orgnica apresenta, geralmente, a maior participao no valor da CTC. Alm, disso, em funo do arranjo estrutural do material trocador e de sua interao com os ctions, pode haver alguma preferencialidade nas regies de troca. Por exemplo, os minerais de argila do tipo 2:1 retm, preferencialmente, o potssio e o amnio, enquanto que, na matria orgnica, o clcio o ction normalmente mais retido, depois do hidrognio.
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Modelo de distribuio de ions no complexo de troca A dupla camada difusa (DCD), baseada na teoria de Gouy & Chapman, um modelo de distribuio dos ons na soluo, a partir da superfcie de um colide (partcula eletricamente carregada). No caso do solo, os colides so os componentes da frao argila e da matria orgnica, isto , as micelas. A representao grfica de DCD dada na Figura 3.6.

Figura 5

Distribuio de ons a partir da superfcie de colide eletronegativo, de acordo com o conceito de dupla camada difusa (DCD) (Mitchell, 1976).

Caractersticas da CTC do Solo Dada a importncia da CTC no solo, as caractersticas relacionadas com esta propriedade so constantemente determinadas e utilizadas em interpretaes e em clculos de necessidades de corretivos e de fertilizantes. Essas caractersticas so a prpria CTC, tambm representada por T para a CTC a pH 7 e por t para CTC efetiva, no pH do solo, a soma de bases (SB), o ndice de saturao por bases (V), a acidez trocvel (alumnio trocvel), a acidez total (H + Al) e a saturao por alumnio (m). Esses valores, exceo da saturao por alumnio, so conhecidos como valores de Hissink. Uma idia da amplitude da variao das caractersticas relacionadas com a CTC do solo, bem como a diviso dessas caractersticas em classes, de acordo
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com a magnitude da mesma, para solos de regies tropicais, como os do Estado de Minas Gerais, dada no Quadro 3.5. Quadro 4. Classes de caractersticas relacionadas com a CTC de solos do Estado de Minas Gerais. Classes Mdio
1,813,60 0,511,00 2,314,60 2,515,00 4,318,60 30,150,0 40,160,0

Caractersticas
SB cmolc/dm3 Al3+ cmolc/dm3 t cmolc/dm3 (H + Al) cmolc/dm3 T cmolc/dm3 m% V%

Muito Baixo
0,60 0,20 0,80 1,00 1,60 15,0 20,0

Baixo
0,611,80 0,210,50 0,812,30 1,012,50 1,614,30 15,130,0 20,140,0

Alto
3,61 6,00 1,01 2,00 4,61 8,00 5,01 9,00 8,61 15,00 50,1 75,0 60,1 80,0

Muito Alto
> 6,00 > 2,00 > 8,00 > 9,00 > 15,00 > 75,00 > 80,0

Fonte: Ribeiro et al. (1999). 1. Valot t a CTC determinada na condio de pH que o solo apresetna, sendo denominada de CTC efetiva. obtida por meio da soma dos terores de bases trocveis (SB) com acidez trocvel (Al3+). Operacionalmente estes components so extridos do solo por meio de solues no tamponadas, portanto ajustam-se condio de acidez que o solo se encontra. 1.1. Acidez Trocvel A acidez trocvel representada pelo Al3+ mais o H+ que faz parte da CTC efetiva. Como, em geral, a participao do H+ pequena em relao ao Al3+, este valor tambm chamado de alumnio trocvel. O alumnio considerado como acidez porque, em soluo, por hidrlise, gera acidez, de acordo com a seguinte equao simplificada:

1.1. Soma de Bases (SB) A soma de bases (SB) calculada somando-se os teores de Ca2+, Mg2+, K+, Na+ e NH4+ trocveis. Nos solos cidos de regies tropicais, como os do Estado de Minas Gerais, os ctions trocveis Na+ e NH4+ geralmente tm magnitude desprezvel.
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2. Saturao por Alumnio (m) A saturao por alumnio, representada por m, corresponde proporo de Al na CTC efetiva e calculada pela expresso: Al 3 + m= . 100 (SB + Al 3 + )
3+

3. Valor T A capacidade de troca catinica (T) geralmente determinada a pH 7,0, ou a pH 8,2 (para solos alcalinos e salinos). calculada somando-se os teores de bases trocveis (SB) com a acidez potencial (H + Al), que extrada com Acetato de calico 0,5 mol/L pH 7,0. 3.1. Acidez Potencial A determinao da acidez total ou potencial feita usando-se como extrator uma soluo tamponada de acetato de clcio 0,5 mol/L, pH 7,0. Esta acidez inclui (H+ trocvel, H de ligaes covalentes que dissociado com a elevao do pH, Al3+ trocvel e ions passveis de hidrlise como Fe3+ e Mn2+). A maior parte do H provm das cargas negativas dependentes do pH, portanto do H ligado de forma covalente ao complexo de troca. 3. Saturao por Bases (V) A participao das bases na CTC a pH 7,0 expressa em porcentagem, conhecida como saturao por bases (V). V = SB . 100 T

Informaes sobre os valores de T, t, SB e V alm de refletirem as caracteristicas mineralogical da frao argila so teis e necessria para orientar o manejo das adubaoes de acordo com as caractersticas do solo. O Quadro 5 mostra dados que de trs solos que possibilitam tirar algumas interpretaes. O solo A, com valor baixo de T, deve ter sua frao argila

constituda de caulinita e xido de Fe e de Al, argilas pouco ativas, se o contedo total de argila do solo no for muito baixo (solo arenoso). Um outro aspecto provvel a existncia de baixo teor de matria orgnica neste solo. A adio de matria orgnica a este solo para aumentar pelo menos temporariamente seu valor T, seria recomendada. O valor de V mdio, e a percentagem de saturao

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de Al3+ baixa, em razo dos baixos valores de Al3+, presente em nveis no txicos. O solo B, muito cido, tem baixo V; logo, alta participao da acidez (H + Al) no complexo de troca, podendo apresentar alta percentagem de saturao por Al. Para uso agrcola, dever ter o seu pH elevado por meio de calagem, o que ir causar aumento dos valores de SB e V, aumentando, conseqentemente, o seu pH. O seu valor de T e valor de SB indicam que o material constituinte da frao argila ativo, ou que o teor de matria orgnica deste solo elevado, mas apresenta poucas bases no seu complexo de troca. O solo C apresenta-se em boas condies quanto ao seu complexo de troca e caractersticas a ele relacionadas. Quadro 5. Solos Valores de pH, Al3+, SB, t, (H + Al), T, V e m de trs solos. pH Al3+ SB t (H + Al) T V
%

--------------------- cmolc/kg -----------------------

A B C

5,4 4,5 6,5

0,1 1,7 0,0

1,9 1,0 10,0

2,0 2,7 10,0

1,4 5,0 1,0

3,3 6,0 11,0

58 17 91

5 63 0

9. Capacidade de Adsoro Aninica

A capacidade de adsoro aninica definida como o poder do solo de reter nions na fase slida. Para nions como nitrtato, cloreto, fluoreto, que no sofrem interao especfica com a superfcie adsorvente, a adsoro se d por meio de atrao entre cargas opostas (ligao eletrosttica) semelhaa do qque ocorre com os ctions. Assim, para este caso a conceito de capacidade de troca aninica seria aceito. Um aspecto particular do comportamento de certos nions no solo a adsoro especfica. Por este processo os nions so retidos pela fase slida, por meio de ligaes fortes (covalentes), passando a fazer parte da estrutura da micela, em sua superfcie. Este tipo de adsoro de baixa reversibilidade e bem conhecido para o fsforo, sendo o principal responsvel pela fixao de fsforo no solo, principalmente nos solos ricos em xidos de ferro e alumnio, como ilustra o esquema abaixo (Mengel & Kirkby, 1982):
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O nion que pode deslocar o fsforo da fase slida do solo com maior eficincia o silicato (H3SiO4-). Em segundo lugar vem o sulfato. O nitrato e o cloreto praticamente no tm poder de substituir o fosfato. Para anions adsorvidos de forma especfica, as condies de reversibilidade e esstequimetria no so satisfeitas, portanto o conceito de capacidade de troca aninica no se aplica Neste caso o equilbrio entre a fase slida e a soluo caracterizado por meio de "isotermas de adsoro", que possibilitam estimar parmetros como a capacidade mxima de adsoro anion (CMA)e a intesidade da energia de ligao. Para o P que esta sugeito a adsoro especfica estes parmetros so importantes. A CMA para P (CMAP) varia com as caractersticas do solo, notadamente seu teor e tipo de argila, podendo atingir valores bastantes elevados para solos muito intemperizados com altos teores de argila e com maior participao de xidos de Fe e Al.

9. Fatores Intensidade, Quantidade e Capacidade

As plantas absorvem os nutrientes, na forma de ons, da soluo do solo. A fase slida so solo a reserva desses ions e responsvel pela reposio na soluo dos ions absorvidos pelas plantas ou ento perdidos. O equilbrio entre a fase slida e a soluo importante para definir a disponibilidade dos nutrientes para as palntas. Para isto importante conhecer os teores dos nutrientes na soluo, na fase slida e sobretudo a capacidade de reposio fase slida para a soluo. A concentrao ou mais precisamente a atividade no nutriente na soluo determina uma grandeza denomica Fator Intensidade (I). Corresponde a atividade das formas inicas absorviveis dos nutrientes na souo do solo. Os teores dos nutrientes na fase slida em forma qumca capaz de repor imediatamente a soluo caracterizam o fator quantidade (Q). So caracterizados como formas lbeis.

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A capacidade com que a fase slida repe os nutrientes na soluo defineo fator capacidade (FC) ou poder tampo (PT). Ele expresso pela relao entre a variao de Q (Q) e a variao em I (I), ou seja (Q / I). O equema abaixo ilustra esta relao:

Outra forma de apresentar a interrelao entre fatores a de apresent-los segundo uma viso hidrodinmica (Figura 6) A Figura 6 pode ser interpretada tomando como exemplo o P. O reservatrio maior representa o mximo de Q que o solo pode comportar. Uma medida do fator Q a capacidade mxima de adsoro de fosfatos. No caso dos solos tropicais este reservatrio muito grande, pois a adsoro de fosfato muito elevada. Por exemplo, so freqnte falores de 1 m/g de P. A quantidade efetivamente adsorvida no solo que representa o fator Q compreendem as formas qumicas de fosfato lbeis, isto , que esto em equlbrio com as formas de P na soluo. As formas de P adsorvidas com intensidade que dificulta sua liberao, no so capazes de repo-lo na soluo do solo e por isto compreendem formas no lbeis. O reservatrio menor representa o fator I compreende o P na soluo do solo, protamente absorvvel. Este reservatrio e sempre muito menor do que o reservatrio do Q. A atividade de P na soluo dos solos tropicais frequentemente da ordem de 0,05 mg/L. Observe que para ser absorvido ele tem que transportado at a zona de absoro das razes. Este ser o tema do prximo captulo. O dimetro da conexo entre os reservatrios Q e I indica o fator capacidade de fosfatos (FCF). Um maior dimetro condicionar maior capacidade de reposio. Para uma dada variao de I (I) quanto maior for a variao em Q (Q) maior ser o FCP (Figura 7). Em outras palavras, o CTF mede a resistncia que o solo tem para que se altere a concentrao do P na soluo. (Novais, 1977), Pode-se inferir que a textura do solo um determinante do tamanho de Q e do FC, uma vez que a frao argila a responsvel pela adsoro inica. Alm disso, a atividade desta frao tambm determinante. Assim, solos argilosos onde h grande proporo de xidos de F e Al apresentam maior Q e FC para P do que solos arenosos ou mesmos solos argilosos com paredomincia de montmorilonita.

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Figura 6. Viso hidrodinmica das inter-relaes entre fatores Quantidade (Q), Intensidade (I) e Capacidade Tampo (CT). (Alvarez V., 1986).

Figura 7

Relao entre os fatores Quantidade (Q), Intensidade (I) e Capacidade Tampo (CT) de um nutriente (Khasawneh, 1971).

Para os ctions a CTC a pH 7 corresponderia o mximo para o fator Quantidade, no entanto a CTC efeitva caracteriza a frao de Q que efetivamente lbil, pois a CTC que o solo apresenta no pH em que se encontra

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Tambm na Figura 3.8. verifica-se que, para que uma planta absorva um nutriente, no basta qua o solo seja capaz de ced-lo, necessrio que o nutriente seja transportado desde a soluo perto das partculas slidas at a soluo perto da raiz absorvente.
3.12. Bibliografia

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