Caractersticas de las clulas procariticas y eucariticas

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Caractersticas de las clulas
procariticas y eucariticas
Jorge L. Zuazo Silva
INTRODUCCIN
La clula es la unidad estructural y funcional de todo ser vivo y posee una organizacin
molecular que le permite desempear las funciones vitales: crecer, reproducirse y adaptarse
al medio ambiente.
Las clulas vivas pueden ser clasificadas como eucariticas o procariticas, con algu-
nas estructuras similares y otras que las diferencian. Entre las semejanzas podemos citar que
ambas poseen membrana celular o membrana citoplasmtica y ADN para la codificacin de
sus informaciones genticas. Las caractersticas que difieren hacen a la clula procaritica
mucho ms simple que la eucaritica, en cualquier nivel estructural, excepto en la pared
celular que es mucho ms compleja. Las bacterias constituyen el prototipo de los procariotas,
e iniciaremos este captulo con el estudio de la estructura celular bacteriana y sus funciones.
CLULA PROCARITICA
La clula bacteriana (procaritica) est estructurada de la siguiente manera: la membrana
celular rodeada de una pared celular; hacia el interior de la clula un citoplasma con ribosomas
y una regin nuclear (nucleoide); y la presencia, en algunos casos, de grnulos, vesculas o
ambos. Como estructuras externas podemos mencionar los flagelos, las fimbrias y la cpsula.
PARED CELULAR
De manera general, las bacterias se desarrollan en medios hipotnicos y debido a la
fragilidad de la membrana citoplasmtica correran el riesgo de la lisis celular si no fuera por
la presencia de una pared celular rgida, siendo, por lo tanto, la proteccin osmtica, una de
sus funciones.
Esta pared es tambin la responsable del mantenimiento de la forma de las bacterias y del
comportamiento de las mismas frente a la coloracin de Gram.
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Desempea, adems, un papel importante en la divisin celular e interviene en su propia
biosntesis. Diferentes capas de la pared celular son sitios de determinantes antignicos de
la superficie bacteriana.
Est constituida por:
1. Peptidoglucano (mucopptido o murena). Es un heteropolmero rgido e insoluble en agua,
constituido por un soporte formado por N-acetilglucosamina y cido N-acetil-murmico
alternantes, con cadenas laterales tetrapeptdicas idnticas, fijadas al cido N-acetil-
-murmico y un conjunto de puentes peptdicos transversos idnticos.
El soporte es el mismo en todas las especies bacterianas, pero las cadenas tetrapeptdicas
laterales y los puentes peptdicos transversos varan entre las especies bacterianas.
Como se ha dicho anteriormente, las paredes de las bacterias grampositivas y
gramnegativas son diferentes qumica y ultraestructuralmente.
2. Adems del peptidoglucano, constituyente universal de los procariotas, otras
macromolculas intervienen en la arquitectura de las bacterias grampositivas. Contienen
considerables cantidades de cidos teicoicos que son polmeros solubles en agua, cons-
tituidos por residuos de ribitol o glicerol unidos por enlaces fosfodisteres. La mayor
parte del cido teicoico se encuentra entre la membrana citoplasmtica y la envoltura del
peptidoglucano. Fijan el ion magnesio e intervienen en el suministro de este ion a la
clula.
Una pequea cantidad de cidos teicoicos que contienen glicerol, est unida a
glucolpidos de la capa exterior de la membrana citoplasmtica de la bacteria y se denominan
cidos lipoteicoicos, los cuales atraviesan la pared celular y constituyen antgenos de
superficie de las especies bacterianas que los poseen. Se comportan, adems, como sitios
receptores de los fagos de las bacterias grampositivas.
Debido al hallazgo de azcares neutros en las paredes de ciertas especies de bacterias
grampositivas, se ha pensado que ellos se encuentren como subunidades de polisacridos
o formen parte de los cidos teicoicos, pues se ha descubierto que estos pueden contener
numerosos azcares.
Al producirse la remocin de las paredes de las bacterias grampositivas (mediante
hidrlisis con lisozima o mediante la inhibicin de la sntesis del peptidoglucano), y encon-
trndose en medios osmticos protectores, se da paso a la formacin de los protoplastos.
Las paredes de las bacterias gramnegativas son ms finas pero ms complejas que las
paredes de las grampositivas. Presentan por fuera del peptidoglucano las siguientes estruc-
turas: lipoprotena, membrana exterior (constituida por un conjunto de protenas especficas
empotradas en una matriz de fosfolpidos) y lipopolisacridos.
Las molculas de lipoprotena de la pared bacteriana fueron descritas por primera vez
por Braun, en cepas de Escherichia coli, por lo cual se les denomina lipoprotenas de
Braun. Tienen un alto peso molecular (P.M. de 7 800 Da) y existen en elevado nmero en la
clula. Entrecruzan la membrana exterior con las envolturas del peptidoglucano. Su principal
funcin es estructural, estabilizadora de la arquitectura de la envoltura bacteriana.
La membrana exterior es una doble capa de fosfolpidos en la cual una parte de estos,
pertenecientes a la capa ms externa, han sido sustituidos por molculas de lipopolisacridos.
La membrana exterior tiene una composicin fosfolipdica semejante a la de la membrana
citoplasmtica.
La membrana exterior de las bacterias gramnegativas contiene una gran cantidad de
protenas, siendo las ms significativas: porinas, protenas OmpA, protenas que participan
en la difusin de compuestos a travs de la membrana exterior y enzimas (fosfolipasa A,
proteasas).
Las porinas llevan esta denominacin porque se organizan en los poros o canales
hidroflicos y permiten el paso a travs de la membrana exterior de las bacterias esfricas a
compuestos hidroflicos con P.M. inferior a 600-650 Da.
Otro grupo de protenas formadoras de poros, por ejemplo: LamB y Tsx, muestran gran
especificidad; la primera es la receptora para el bacterifago lambda y la segunda, para el
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bacterifago T6, a la vez que intervienen en la difusin de determinadas sustancias a travs
de la membrana.
Un grupo de protenas mayores no pornicas (ejemplo: OmpA), cuyos monmeros
tienen un P.M. de 35 000 Da, participa en la fijacin de la membrana externa a la capa de
peptigoglucano y se comportan como receptoras del pili sexual en la conjugacin bacteriana
mediada por el pili F.
La membrana exterior contiene tambin las denominadas protenas menores, las cuales
poseen diferentes funciones, tales como el transporte de pequeas molculas como la vita-
mina B
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y los siderforos con hemosiderina.
Adems de las funciones antes sealadas para las protenas de la membrana exterior, se
seala que participan tambin en la replicacin del ADN y en la divisin celular. Debido al
hecho de servir como barreras a la difusin de molculas grandes, se le atribuye en parte la
gran resistencia de las bacterias gramnegativas a muchos antibiticos.
Los lipopolisacridos (LPS) constituyen la molcula ms caracterstica de las bacterias
gramnegativas y son la principal endotoxina bacteriana, considerados as por su alta toxici-
dad para los animales y por estar firmemente unidos a la superficie celular, siendo slo
liberados cuando las clulas son lisadas. Consisten en un complejo lipdico denominado
lpido A, al cual se fija un polisacrido constituido por un centro y una serie terminal de
unidades repetidoras. El LPS est fijado a la membrana exterior por enlaces hidrfobos. La
toxicidad est fundamentalmente ligada al lpido A y el polisacrido representa un antgeno
de superficie.
Si la remocin de las paredes celulares sealadas para las bacterias grampositivas se
llevara a cabo en las bacterias gramnegativas, se formaran los esferoplastos, que retienen la
membrana externa de estas clulas.
Aunque en la actualidad hay una tendencia a denominar protoplastos a todas las
clulas procariticas mantenidas en un medio osmticamente protegido, despus de una
remocin completa de la pared celular; y esferoplastos cuando resultan de una remocin
parcial de la pared celular.
Si los esferoplastos y los protoplastos bacterianos son capaces de crecer y dividirse, se
denominan formas L (Lister), las cuales son difciles de cultivar y requieren de medios sli-
dos que tengan la presin osmtica debida. Algunas formas L son capaces de revertir a su
ancestro bacteriano despus de eliminar el estmulo inductor, sin embargo, otras son esta-
bles y no revierten. Algunas formas L se producen espontneamente.
La formacin de estas formas L tiene gran importancia en microbiologa mdica, pues
pueden producir infecciones crnicas al ser secuestrados los microorganismos en regiones
protectoras del organismo humano, as como la produccin de recadas por la reversin a la
forma bacteriana ancestral. Se presentan, adems, problemas en la quimioterapia, al hacerse
resistentes a algunos tratamientos con quimioteraputicos cuyos mecanismos de accin
recaen sobre la pared del microorganismo.
MEMBRANA CITOPLSMICA
Esta estructura bacteriana, tambin conocida como membrana celular, rodea al citoplas-
ma y es, por lo tanto, una barrera entre el exterior y el interior de la clula. Con una espesura
de 5-10 nm, su estructura es similar a la que presentan las membranas de todas las clulas
vivas; est constituida por una doble capa de fosfolpidos donde se insertan protenas y se
asocian protenas perifricas. Las membranas de los procariotas se diferencian de las mem-
branas de las clulas eucariticas por la ausencia de esteroles, salvo en los micoplasmas, los
cuales los incorporan a sus membranas al crecer en medios ricos en esteroles.
La principal funcin de la membrana celular es regular el movimiento de material hacia el
interior y el exterior de la clula mediante los mecanismos de permeabilidad selectiva, gene-
ralmente permeable a molculas lipfilas e impermeable a molculas hidrfilas. Por medio del
transporte activo de solutos tambin realiza esta funcin reguladora. Los sistemas enzimticos
presentes facilitan la difusin pasiva de solutos especficos y a la vez catalizan el transporte
activo.
Las invaginaciones de la membrana citoplsmica denominadas mesosomas son estruc-
turas especializadas, de los cuales se describen dos tipos con diversas funciones: los
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mesosomas de tabique, que funcionan en la formacin de paredes transversas durante la
divisin celular; y los mesosomas laterales, donde los citocromos y otras enzimas de la
cadena respiratoria se encuentran concentrados. Se puede sealar, por lo tanto, como fun-
cin importante de la membrana citoplsmica de los procariotas, el transporte de electrones
y la fosforilacin oxidativa.
La membrana citoplsmica procaritica lleva a cabo, tambin, funciones de biosntesis
(sntesis de la pared celular) y de sistemas quimiotcticos.
Las zonas de adhesin de las membranas constituyen receptores de los fagos y una va
de entrada de compuestos que la clula bacteriana utilizar en su metabolismo.
ESTRUCTURAS EXTERNAS
Cpsula y estructuras anlogas
Algunas especies bacterianas son capaces de sintetizar grandes cantidades de polmeros
extracelulares, los cuales forman un condensado organizado, en forma de capa bien definida
que rodea a la pared celular, nombrado cpsula.
Esta estructura es, generalmente, de naturaleza polisacrida, pero puede estar constitui-
da por polipptidos, como aparece en los Bacillus anthracis. Las bacterias capsuladas son
a menudo ms virulentas para el hombre dadas las propiedades antifagocitarias de las cpsu-
las, salvo cuando estas estn recubiertas de anticuerpos anticapsulares y, adems, ms
protegidas contra la desecacin.
Cuando los polmeros forman una maraa de fibras que se extiende fuera de la clula, se
denomina glicoclix y tiene un papel importante en la adherencia de la bacteria a otras
superficies celulares, incluyendo las clulas de sus hospederos. Los polmeros pueden
presentarse en masas no organizadas, como una estructura difusa de superficie, que aparen-
temente estn separados de las clulas, pero pueden atraparlas; por lo general son ms finos
que la cpsula y se les llama envoltura mucoide (slime layer). Su funcin es an motivo
de discusin, pero diferentes autores le atribuyen un mecanismo protector contra la
desecacin de la clula, que contribuye a acercar nutrientes a esta y algunas veces adhiere
las bacterias a otras estructuras que se encuentran en su medio.
Flagelos
Una gran parte de las bacterias conocidas son mviles y en la mayora de estas, dicha
funcin est dada por la presencia de unos apndices filiformes, de origen endocelular, que
se proyectan hacia el exterior de la clula y se denominan flagelos.
Los flagelos bacterianos miden de 12 a 30 nm de dimetro y estn constituidos por
subunidades proteicas denominadas flagelina que se autoorganizan por asociacin y for-
man la estructura flagelar hueca.
El flagelo se inserta en el cuerpo de la bacteria mediante una estructura que presenta un
gancho y un cuerpo basal, el cual porta una serie de anillos. En el caso de las bacterias
gramnegativas, un par de anillos se localiza en la membrana celular y otro par en la pared
celular. Las bacterias grampositivas presentan un anillo en la membrana celular y otro en la
pared bacteriana.
La disposicin de los flagelos en la clula bacteriana tiene un significado taxonmico y
se denominan: bacterias montricas, cuando presentan un solo flagelo polar; loftricas,
cuando poseen mechones de flagelos polares; y pertricas, cuando la ubicacin de los
flagelos es alrededor de toda la clula. Algunos autores llaman anftricas a aquellas bacte-
rias que presentan un flagelo en cada extremidad de la clula.
Se han descrito otros procesos de locomocin bacteriana, entre los que podemos citar:
el movimiento de las espiroquetas debido a la contractura de un conjunto de fibras situadas
en el periplasma bacteriano y denominado filamento axial. Se han descrito tambin movi-
mientos originados en las bacterias por la propiedad de la quimiotaxis y de la fototaxis.
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Existen algunos movimientos bacterianos, no bien esclarecidos, como es el movimiento
deslizante que producen las mixobacterias y las cianobacterias en medios de cultivo slidos.
Pili o fimbrias
Son apndices rgidos de la superficie bacteriana, ms cortos y finos que los flagelos
bacterianos. Estn constituidos por subunidades proteicas denominadas pilina.
Se diferencian dos tipos de pili: el pili sexual, que media en el contacto entre bacterias de
sexos diferentes, F+ y F, y permite, durante el proceso de recombinacin gentica
denominado conjugacin, la aproximacin de las dos clulas. El otro tipo de pili (adhesinas)
es el que interviene en la adherencia de la clula bacteriana a las clulas del hospedero, las
cuales al reconocer receptores celulares de superficie, facilitan la colonizacin e infeccin de
las mucosas y epitelios.
Actualmente se describen antgenos de superficie situados en los pili de diferentes
especies bacterianas.
ESTRUCTURAS INTERNAS
Citoplasma
Debido a que las clulas procariticas tienen muy pocas estructuras internas claramente
definidas, tales como cromosoma y algunos ribosomas, la mayor parte del contenido celular
situado en el interior de la membrana celular est constituido por una sustancia semifluida
denominada citoplasma.
El citoplasma tiene un alto contenido en agua y diversas sustancias (enzimas,
carbohidratos, lpidos, otras protenas y sustancias inorgnicas) suspendidas en ella.
Diferentes reacciones qumicas, anablicas y metablicas tienen lugar en el citoplasma
bacteriano.
Nucleoide
Como ya hemos sealado, una de las caractersticas de la clula procaritica es la
ausencia de un ncleo verdadero, encontrndose en su lugar el nucleoide o regin nuclear,
que es la zona de la clula donde se halla el material gentico (ADN).
Es caracterstica la ausencia de membrana nuclear y de aparato mittico.
La regin nuclear est llena de fibrillas de ADN, el cual aparece enroscado alrededor de
un centro de ARN que sirve para sostenerlo en su forma compacta. Puede considerarse
como un cromosoma nico, de aproximadamente 1 mm de longitud cuando est desenrollado.
Algunas bacterias contienen tambin pequeas molculas circulares de ADN,
extracromosmicas, denominadas plsmidos.
Ribosomas
Son estructuras compuestas de cido ribonucleico (ARN) y protenas, con un dimetro
aproximado de 20 nm, muy abundantes y dispersas por el citoplasma celular.
Los ribosomas son centros activos para la sntesis de protenas. A veces aparecen
agrupados en largas cadenas y se nombran polirribosomas.
Los tamaos relativos de los ribosomas y de sus dos subunidades constitutivas se
determinan por sus coeficientes de sedimentacin, expresados en trminos de unidades
Svedberg (S). Los ribosomas bacterianos, que son menores que los de las clulas eucariticas,
poseen un coeficiente de 70 S y sus subunidades tienen coeficientes de 50 S y de 30 S.
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OTRAS ESTRUCTURAS CITOPLSMICAS
En los organismos fotosintticos, los pigmentos correspondientes a la fotosntesis se
encuentran en laminillas por debajo de la membrana celular.
En algunas bacterias fotosintticas las laminillas se vuelven contorneadas y se presen-
tan en forma de vesculas o de sistemas de membranas yuxtapuestas, ricas en los pigmentos
fotosintticos y denominados cromatforos.
Con frecuencia, las bacterias almacenan material de reserva en forma de grnulos
citoplsmicos, que se depositan como polmeros neutrales y osmticamente inertes. Entre
estas sustancias podemos citar: grnulos de volutina (grnulos metacromticos), de azufre,
de glucgeno y lipdicos.
La presencia y la cantidad de estos grnulos varan con el tipo de bacteria y con su
actividad metablica.
Endosporas
Las bacterias pertenecientes a algunos gneros (Bacillus, Clostridium, Sporosarcina)
son capaces de formar endosporas, en respuesta a condiciones desfavorables del medio,
tales como: depauperacin nutricional, desecacin, agentes fsicos y qumicos con accin
antibacteriana, etctera.
Las esporas son visibles por microscopias ptica y electrnica (ver Captulo 4).
En el proceso de esporulacin se hace posible la modificacin morfolgica de la clula
vegetativa en espora, que presenta estructuras muy complejas y son capaces de sobrevivir
largos perodos en condiciones adversas del medio.
El proceso de esporulacin implica una invaginacin de la membrana celular para produ-
cir una estructura de doble membrana cuya superficie externa corresponde a la de sntesis de
la pared celular. Las membranas comienzan una sntesis activa de las capas: la pared de la
espora (peptidoglucano) y la corteza (tipo especial de peptidoglucano), que se hallan entre
las membranas; la capa (protena similar a la queratina) y el exosporio (lipoprotena de la
membrana), que se encuentran fuera de las membranas. El centro es el protoplasto de la
espora, el cual contiene cromosoma, los componentes del aparato sintetizador de protenas
y un sistema generador de energa.
Se plantea que la termorresistencia de las endosporas bacterianas sea debido a su
estado de deshidratacin y a la presencia de cido dipicolnico (ADP), que se encuentra
constituyendo el 5-15 % del peso especfico de la espora, en forma de dipicolinato clcico.
Las endosporas bacterianas preservan el material gentico de la clula que las origin,
pudiendo dar origen, en condiciones adecuadas, a las clulas vegetativas, proceso conoci-
do por germinacin. El proceso se lleva a cabo en tres etapas: activacin, iniciacin y
excrecencia. Esta ltima requiere de la presencia de fuentes de abasto de los nutrientes
indispensables para el desarrollo celular.
CLULA EUCARITICA
Las clulas eucariticas, mayores y estructuralmente ms complejas que las procariticas,
existen como organismos unicelulares o como constituyentes de organismos multicelulares.
Entre dichos seres unicelulares se encuentran algunos simples, como son las levaduras; y
otros ms complejos, como los protozoarios. Las clulas eucariticas constituyen la unidad
bsica estructural de los reinos Protista, Vegetal, Hongo y Animal.
PARED CELULAR
En muchos de los organismos cuya estructura celular es eucaritica, la membrana celu-
lar o citoplsmica se halla rodeada de una pared celular, como se presenta en las clulas de
los hongos, algas y plantas. La pared est ausente en la mayora de los protozoarios y en
todas las clulas de los mamferos.
Caractersticas de las clulas procariticas y eucariticas
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La pared de la clula eucaritica est formada, principalmente, por polisacridos (por
ejemplo, celulosa en las plantas y quitina y glucano en los hongos). Otras pueden estar
constituidas por sustancias inorgnicas como es la pared de slice en las diatomeas.
MEMBRANA CELULAR
Esta membrana que recubre al citoplasma y a su contenido, y que es capaz de mantener
el intercambio con el medio exterior, tiene un mosaico estructural similar al de la clula
procaritica (fosfolpidos y protenas), aunque difiere por su abundante y variado conteni-
do lipdico.
La membrana eucaritica contiene esteroles. En el caso de los mamferos, las membranas
poseen una gran cantidad de colesterol que contribuye a una mayor estabilidad estructural
y a una menor permeabilidad a pequeas molculas hidrosolubles. En los hongos, la mem-
brana es rica en ergosterol.
FLAGELOS
Son ms grandes y complejos que los flagelos de los procariotas; consisten en nueve
pares de microtbulos perifricos, formados por la protena tubulina. Asociadas a cada par
de microtbulos perifricos se encuentran pequeas molculas de protena denominadas
dinena.
Los flagelos son rganos de locomocin de estas clulas y se mueven en forma de
ltigo. Son ms frecuentes entre los protozoarios, pero pueden tambin hallarse en algas. La
mayora de los eucariotas flagelados tienen un flagelo, pero pudieran presentar dos o ms.
CILIOS
Los cilios son ms cortos y numerosos que los flagelos, pero con estructura y compo-
sicin qumica iguales. Se encuentran fundamentalmente en protozoos que pueden llegar a
poseer hasta 10 000 o ms cilios distribuidos sobre la superficie celular.
PSEUDPODOS
Son proyecciones del citoplasma celular que estn asociadas a los movimientos
ameboideos. Este movimiento slo es posible en las clulas carentes de pared.
NCLEO
Es la presencia de un ncleo en la clula eucaritica lo que marca una diferencia funda-
mental entre estas y las clulas procariticas.
El ncleo est constituido por una membrana nuclear con poros nucleares, nucleoplasma,
nucleolo y cromosomas pareados.
La membrana nuclear est formada por dos membranas concntricas, una externa en
contacto con el citoplasma, y una interna en contacto con el ncleo. Ambas membranas
delimitan la cisterna perinuclear.
Las membranas estn perforadas por poros, a travs de los cuales se transportan mol-
culas del ncleo para el citoplasma (por ejemplo, ARN mensajero, ARN ribosomal) y del
citoplasma para el ncleo (como las enzimas necesarias para la replicacin de ADN y sntesis
de ARN). Hacia el interior del ncleo y a continuacin de la membrana nuclear interna existe
una red filamentosa denominada lmina nuclear, la cual sirve de soporte a la estructura
proteica de los poros.
ESTRUCTURAS CITOPLSMICAS
El citoplasma de las clulas eucariticas se caracteriza por la presencia de un retculo
endoplsmico, vacuolas, plstidas y un citoesqueleto.
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El retculo endoplsmico est constituido por una red de canales limitados por membra-
nas. Una parte de estos canales estn recubiertos por ribosomas y se denomina retculo
endoplsmico rugoso, el cual se encarga de la sntesis de protenas que generalmente son
secretadas por la clula. Otra parte, denominada retculo endoplsmico liso, contiene enzimas
que sintetizan lpidos, especialmente aquellos que se usan en la elaboracin de membranas;
contiene tambin protenas de transporte del calcio y enzimas que degradan drogas y otros
componentes txicos al organismo, as como las que sintetizan hormonas esteroideas a partir
del colesterol.
Las protenas desempean un papel fundamental en el funcionamiento de las clulas
eucariticas. Parte de las protenas celulares son sintetizadas por los ribosomas, los cuales
son mayores que en las clulas procariticas. Estn constituidos por un 60 % de ARN y un
40 % de protenas. Tienen un coeficiente de sedimentacin de 80 S y sus subunidades
poseen coeficientes de 60 S y 40 S. Las protenas que se usan por la clula son elaboradas
por los ribosomas que se encuentran libres en su citoplasma.
El aparato de Golgi est constituido por una serie de canales rodeados de vesculas.
Continuamente se liberan vesculas y se fusionan las del aparato de Golgi y las del sistema
retculo endoplsmico rugoso, con los correspondientes transportes de protenas. Al atra-
vesar el aparato de Golgi, las protenas sufren una serie de modificaciones en sus estructu-
ras, siendo, por tanto, un lugar del interior de la clula eucaritica donde se producen
glucoprotenas.
Las plstidas contienen su propio ADN, el cual cifra algunas de sus protenas y algu-
nos ARN de transferencia. Las plstidas incluyen a las mitocondrias y los cloroplastos.
Las mitocondrias son estructuras complejas con una doble membrana, una externa y
otra interna, con un contenido interior (matriz). En sus membranas contienen el sistema
respiratorio de transporte de electrones. Los cloroplastos estn presentes en los organismos
que realizan fotosntesis.
Otras estructuras citoplsmicas de las clulas eucariticas son: lisosomas, peroxisomas
y vacuolas; las dos primeras contienen enzimas y la tercera almacena material para ser usado
como energa.
La plasticidad, la flexibilidad y la motilidad caractersticas de la clula eucaritica se
deben a la presencia de una estructura proteica formada de microtbulos y de microfilamentos,
denominada citoesqueleto. Esta estructura representa un paso fundamental en la evolucin
de las clulas procariticas a eucariticas.
RESUMEN
Las clulas procariticas y eucariticas tienen membranas que delimitan la clula viva y
ambas contienen informacin gentica guardada en ADN. Las procariticas poseen una
pared celular con una estructura ms compleja, con diferencias entre las bacterias
grampositivas y las gramnegativas. Se describe la composicin qumica y las funciones
principales de las estructuras de las clulas procariticas y eucariticas.
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