REGULACIN GNICA EN BACTERIAS Desde el punto de vista de la expresin gentica, los operones bacterianos se pueden dividir en dos grandes

tipos:

operones de expresin constitutiva (es decir, aquellos que se transcriben permanentemente, independientemente de las condiciones ambientales). Por ejemplo, operones para las ADN- y ARNpolimerasas;operones para las protenas de las c. t. e.; operones para las protenas ribosmicas, etc. operones cuya expresin est regulada en funcin de las condiciones ambientales. Dentro de esta categora, se distinguen a su vez: operones de expresin inducible; operones de expresin reprimible

En principio, por su modo la regulacin puede ser de dos tipos :

Induccin: sntesis de ciertos enzimas debida a la presencia en el medio de sustratos metabolizables adecuados, o en trminos ms generales, por la existencia de determinados estmulos ambientales (no necesariamente de tipo nutricional). Ejemplo tpico: la produccin de b galactosidasa es inducible en determinadas bacterias cuando en el medio aparece un azcar de tipo b -galactsido (como la lactosa) Represin: desconexin rpida de la ruta biosinttica de un determinado compuesto, cuando ste aparece aportado en el medio de la bacteria. Ejemplo tpico: si E. coli crece en ausencia de triptfano (Trp), la ruta para su biosntesis est funcionando hasta que ese aa. aparezca en el medio. La represin no siempre tiene que ver con estmulos nutricionales: se pueden desconectar genes para evitar que su expresin interfiera con otros procesos que ya estn en curso en la clula.

En resumen, y en relacin con el modo de expresin gentica que subyace a sustancias relacionadas con el metabolismo, la norma general es que:

la induccin permite el ajuste rpido para el uso de sustratos metabolizables; la represin permite el ajuste para la sntesis de una sustancia que interviene como intermediario metablico.

TIPOS DE MECANISMOS DE REGULACIN GENTICA Casi cada uno de los niveles de los que depende la expresin de informacin gentica puede estar sometido en principio a algn tipo de regulacin, aunque el ms frecuente es sobre la transcripcin. 1) Nivel transcripcional a) A nivel del inicio de la transcripcin

sustitucin del factor s de la ARN-polimerasa por interaccin de protenas regulatorias sobre secuencias de ADN cercanas al promotor: i) fenmenos gnica ii) fenmenos gnica de induccin

de

represin

b) Terminacin prematura de la transcripcin: fenmenos de atenuacin de la transcripcin. c) Procesamiento de ARN (casos muy raros en procariotas) 2) Nivel traduccional. Ejemplos: a) regulacin de la sntesis de las protenas ribosmicas. b) regulacin por ARN antiparalelo, que interfiere con la traduccin del ARNm 3) Nivel postraduccional. Aqu ya no estamos ante mecanismos puramente de regulacin gentica. Algunos ejemplos: degradacin de protenas y modificacin covalente de protenas (p. ej., fosforilacin). Regulacin alostrica por retroalimentacin (feed-back) de la actividad de las protenas enzimticas. 4) Sistemas globales de regulacin CUADRO COMPARATIVO ENTRE AMINOACIDOS Y PROTEINAS Similitudes y diferencias : # Los polisacridos son de azucares y las protenas de aminocidos, los dos son molculas importantes para la vida, simplemente de ellos y otras molculas ms esta compuesto el ADN.. #Los polisacridos son compuestos formados por la unin de muchos monosacridos. Pertenecen al grupo de los glcidos y cumplen funciones tanto de reserva energtica como estructurales. #Los polisacridos son polmeros cuyos monmeros son los monosacridos, que se unen repetitivamente mediante enlaces glucosdicos. Estos compuestos llegan a tener un peso molecular muy elevado, que depende del nmero de residuos o unidades de monosacridos que participen en su estructura. Pueden descomponerse en polisacridos ms pequeos, as como en disacridos o monosacridos, mediante hidrlisis, que en la materia viva es catalizada por enzimas llamadas glucosidasas.

#Los polisacridos tienen la frmula general: -[Cx(H2O)y)]ndonde y es generalmente igual a x - 1. #Las protenas (del griego proteion, primero) son macromolculas de masa molecular elevada, formadas por aminocidos unidos mediante enlaces peptdicos. Pueden estar formadas por una o varias cadenas. Las protenas son biomolculas formadas bsicamente por carbono, hidrgeno, oxgeno y nitrgeno. Suelen adems contener azufre y algunas protenas contienen adems fsforo, hierro, magnesio o cobre, entre otros elementos. #Los polisacaridos son enormes molculas formadas por uno o varios tipos de unidades de monosacridos, unas 10 en el glucgeno, 25 en el alimdn y de 100 a 200 en la celullas. #El polisacarido quintina es el principal componente del dermatoesqueleto de los artrpodos. En los animales vertebrados, las capas celulares de los tejidos conectivos contienen hidratos de carbono. Para almacenar la energa, las plantas usan almidn y los animales glucgeno; cuando se necesita la energa, las enzimas descomponen los hidratos de carbono. #La proteina es un compuesto orgnico constituido por aminocidos unidos por enlaces peptdicos que intervienen en diversas funciones vitales esenciales, como el metabolismo, la contraccin muscular o la respuesta inmunolgica. #Las protenas son molculas que intervienen en la mayora de las funciones celulares. En el ADN se contiene la informacin necesaria para dirigir la fabricacin de proteinas #Los polisacridos y las protenas son polmeros de algo: es decir, una ramificacion de varias subunidades. En el caso de los polisacridos estas subunidades se denominan azcareso carbohidratos, como lo es el almidn (polmero de glucosas). Las protenas son polmeros de aminocidos. PORQUE LOS TRABAJOS DE SPERMAN ERAN TAN IMPORTANTES Spemann fue el primer embrilogo en identificar un campo morfogentico en sus experimentos con cristalinos de rana. Luego redirije su investigacin fuera de la formacin de determinados rganos (ojos, odos, hgado) hacia mirar el problema de las primeras etapas de la determinacin embrionaria (Gilbert, 2006). Esta experiencia le preparara para la serie crucial de experimentos que le condujeron al descubrimiento del rea embrionaria en la gstrula anfibia, conocido como "El Organizador de Spemann" (tambin conocido como el organizador de Spemann-Mangold). Estas pequeas regiones fueron llamadas el organizador ya que parecan ser las responsables de controlar la

organizacin del cuerpo embrionario completo (Wolpert,2007). Debido a este descubrimiento, Spemann recibi el Premio Nobel de Medicina en 1935, uno de solo dos premios recibidos en investigacin embrionaria (Wolpert et al., 2007).