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Facultad de Ciencias Biolgicas Departamento de Ciencias Biolgicas

FISIOLOGA GENERAL
Curso BIO 078 ENFERMERA

TIPO DE ACTIVIDAD : TERICO-PRACTICO HORARIO TEORICOS : LUNES 8:30 a 12:00 HS Mdulos 1, 2, 3 y 4 PROFESORES SECCIN : 300 (NRC 2942) Nelson Araya (ne.araya@uandresbello.edu ) Eduardo Bez (e.baezsanmartin@uandresbello.edu ) SECCIN : 301 (NRC 2942) Silvina Gayol (s.gayol@uandresbello.edu )

Comunicacin

Programa, anexo y otras informaciones: Intranet UNAB e-mail docente: Dra. Silvina Gayol (s.gayol@uandresbello.edu) Msc. Nelson Araya (ne.araya@uandresbello.edu) Msc. Eduardo Bez (e.baezsanmartin@uandresbello.edu)

NO se respondern correos electrnicos sin la debida identificacin (nombre, curso y seccin), o provenientes de otros servicios de correo disponibles en la Internet.

Evaluaciones

3 pruebas solemnes (acumulativas de seleccin mltiple [Multitest, lpiz grafito]) con las siguientes ponderaciones: - Primera prueba solemne - Segunda prueba solemne - Tercera prueba solemne (PS1): 25% (PS2): 25% (PS3): 25%

Las notas correspondientes a las actividades de laboratorio representan el 25% de la nota de presentacin a examen Las pruebas de ctedra sern sin descuento y con nota 4 al 60% NF = (NP * 0,70) + (NE * 0,30) Nota de aprobacin del curso es 4

Eximicin: nota de presentacin a examen igual o superior a 5, con notas iguales o superiores a 4 en las pruebas solemnes y en la nota final de laboratorio

La ausencia justificada a una prueba solemne podr ser recuperada mediante una prueba acumulativa de desarrollo al final del semestre en la fecha establecida en el anexo del curso (seccin cronograma).

Ausencia a recuperativa Ausencia a examen

Prueba recuperativa oral Examen oral

Las justificaciones a las inasistencias se entregan en la secretara de la Escuela

Evaluaciones
Los alumnos que sean sorprendidos en actividades

irregulares (copia, uso de torpedos, soplar, etc...) en las pruebas solemnes, exmenes o cualquier tipo de evaluacin que contemple el curso, sern evaluados con nota 1,0 en esa actividad. Esto, sin perjuicio a lo establecido en el reglamento de la Universidad, Artculo 43: El alumno que durante una evaluacin

cometiere un acto que la vicie ser sancionado de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Disciplina .

Clases Apagados o en modo silencio... PRUEBAS Y/O CORRECCIONES no usar y GUARDADOS

Bibliografa

Silverthone R. Berne y M. Levy Guyton y Hall L. Costanzo D. Purves W. Ganong

Fisiologa Humana Fisiologa Tratado de Fisiologa Mdica Fisiologa Invitacin a la Neurociencia Fisiologa Mdica

Facultad de Ciencias Biolgicas Departamento de Ciencias Biolgicas Curso BIO 078

FISIOLOGA GENERAL:
Fisiologa

Silvina Gayol - Nelson Araya

El desarmar un organismo vivo mediante es aislamiento de sus diferentes partes, es slo por motivos de facilidad en el anlisis y, de ninguna manera, con el fin de concebirlo por separado. De hecho, cuando se quiere atribuir un valor y una importancia verdadera a una caracterstica fisiolgica, siempre hay que referirse al todo y sacar nuestras conclusiones finales slo en relacin con sus efectos sobre el conjunto.

FISIOLOGA:
Estudio de la naturaleza Estudio del funcionamiento normal de un organismo vivo y las partes que lo componen, incluidos los procesos qumicos y fsicos ntimamente relacionada con la ANATOMA (estudio Estructura)

NIVELES DE ORGANIZACIN Y SUS CAMPOS DE ESTUDIOS RELACIONADOS

Diferentes subdisciplinas de la qumica y la biologa relacionadas con el estudio de cada nivel de organizacin Superposicin de campos Fisiologa comprende muchos niveles de organizacin

INTEGRACIN ENTRE LOS SISTEMAS Y APARATOS DEL CUERPO

Sist tegumentario: proteccin para el medio interno Sist musculoesqueltico: soporte y movimiento Sist circulatorio: distribucin materiales Sist nervioso y endcrino: coordinacin funciones orgnicas Aparatos que intercambian material entre los medios interno y externo: Digestivo Respiratorio Reproductivo Urinario

Facultad de Ciencias Biolgicas Departamento de Ciencias Biolgicas Curso BIO 078

FISIOLOGA GENERAL:
Membranas biolgicas y mecanismos de transporte

Silvina Gayol - Nelson Araya

Estructura

Lpidos Protenas Oligosacridos

Barrera Semipermeable Funciones mas especficas

Caractersticas de la membrana: Modelo del Mosaico fluido (Singer & Nicholson, Science 1972) - Lmina delgada y elstica (7.5 - 10 nm grosor) que envuelve a la clula y la separa del medio externo - Esta lmina no es esttica, al contrario permite movimientos y deformaciones de la clula - Formada en mayor proporcin por protenas y lpidos 55% protenas 25% de fosfolpidos 13% de colesterol 4% de otros lpidos 3% de hidratos de carbono - Estructura bsica: bicapa lipdica Parte hidrofbica (porcin cido graso) e hidroflica (porcin fosfato) Grandes molculas de protenas globulares intercalndose a lo largo de la lmina lipdica FUNCIONES: Separacin medio intra y extracelular Recepcin y transduccin de seales Regulacin del paso de solutos y solvente

Componente Cationes Na+ K+ Ca2+ H+ Aniones Cl-

Intracelular (mM)

Extracelular (mM)

5-15 140 10-4 7 x10-5 (10-7.2 M)

145 5 1-2 4x10-5 (10-7.4)

5-10

110

Principales lpidos de la membrana


Fosfatidilcoliina (Fosfolpido)

Colesterol (Esteroide)

Galactocerebrsido (Glicolpido)

Colesterol

Estabiliza la fluidez de la membrana Presenta SOLO en clulas animales

Lpidos en agua

Autosellado de la bicapa de lpidos

Componentes lipdicos de la membrana plasmtica

Protenas de la membrana plasmtica

Funciones de las protenas de membrana


Protenas Integrales
- Transportadores de solutos y agua a travs de membrana Canales inicos Poros de agua Transportadores de iones y solutos orgnicos

Protenas Perifricas
- Receptores para ligandos extracelulares - Receptores para hormonas y neurotransmisores - Molculas de adhesin celular - Enzimas - Sealizacin intracelular

Permeabilidad
Difusin simple o pasiva a travs de la membrana plasmtica semipermeable.

La velocidad de difusin es proporcional al gradiente de concentracin de la molcula (electrolitos y no electrolitos) a ambos lados de la membrana, a su hidrofobicidad, su tamao y del gradiente elctrico (electrolitos)

Barrera semipermeable

Un soluto atraviesa de varias formas...

A TRAVS DE LA MEMBRANA

MEDIADO POR ESTRUCTURAS

Mecanismos de transporte
DIFUSIN SIMPLE TRANSPORTE SLO A TRAVS DE LA MEMBRANA

TRANSPORTE FACILITADO (PASIVO)

- TRANSPORTADORES - CANALES INICOS

TRANSPORTE ACTIVO:

TRANSPORTE MEDIADO POR ESTRUCTURAS

- TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO - TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO

DIFUSIN

Paso de un soluto desde una zona de alta concentracin hacia una zona de baja concentracin debido al movimiento trmico independiente y direccionalmente catico de las molculas de soluto y las de solvente. Tiende a distribuir sustancias uniformemente.

Cul es la fuerza que genera el movimiento?

Flujo

Ley de FICK

Flujo = Jx = cte *

Cte

C
Ji= flujo neto Ji= Di x A (1/X) Di = coeficiente de difusin A= rea X= distancia a travs de la membrana (C1-C2)= diferencia de concentracin a travs de la membrana

x (C1- C2)

TIPOS DE TRANSPORTE MEDIADO POR ESTRUCTURAS

TRANSPORTE FACILITADO (PASIVO)

Transporte de un soluto a travs de la membrana bajo su gradiente de concentracin o su gradiente electroqumico, usando la energa almacenada en el gradiente.

Dos clases de estructuras transportadoras de membrana

Tipos de transporte mediado por protenas transportadoras

Transporte facilitado TRANSPORTADORES

Velocidad de transporte depende del tipo y nmero (finito) de transportadores

TRANSPORTE FACILITADO CANALES INICOS

Velocidad de transporte depende del tipo y nmero (finito) de transportadores (canales inicos) El transporte se genera por la Gradiente Electroqumica

Activacin de canales inicos

Cintica de transporte

Jx
Jmax Jmax

[x] = Km

Cintica de difusin simple vs difusin mediada por transportadores

TRANSPORTE ACTIVO

Movimiento de molculas que cruzan una membrana u otra barrera en contra de su gradiente, y que son conducidos por la energa aportada por la molcula de ATP (energa). Involucra protenas transportadoras altamente selectivas dentro de la membrana. Estos transportadores unen iones o molculas simples (azcares, aminocidos, nucletidos)

TRANSPORTE ACTIVO
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO

TRANSPORTE ACTIVO

TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO BOMBA Na+/K+-ATPasa

TRANSPORTE ACTIVO
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
Na+ (nM) 145 Cotransporte Na+ / Glucosa Gluc (mM) 2

12

TRANSPORTE ACTIVO

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO


Na+ (nM) 145 Gluc (mM) 2

12

OSMOSIS

Es la difusin de agua, pero no de solutos, a travs de una membrana. El agua se mueve a travs de la membrana desde una solucin de baja concentracin de solutos a una de alta concentracin de solutos

TRANSPORTE DE AGUA: Osmosis


Tiempo

Presin ()

Tiempo

La presin que debo aplicar para prevenir el movimiento de agua...

Presin osmtica:

= R*T*DC

R= Cte T= Temperatura absoluta (K) DC= diferencia de concentracin

OSMOLARIDAD (Osm, osmoles/L), expresin de la concentracin de un soluto en trminos de nmero de partculas libres en solucin. La osmolaridad de una solucin se calcula como:

Osm (osm/L) = [i x C (M)]


i: nmero de partculas libres en solucin (concentracin
osmticamente efectiva del soluto disuelto) C: concentracin Molar (mol/L) del soluto

cul es la osmolaridad del plasma?...

~0.3 Osm = 300 mOsm

Tonicidad de soluciones
La tonicidad de una solucin se define exclusivamente en trminos del efecto que tiene sta sobre el movimiento de agua y, por ende, sobre el volumen celular. Los prefijos iso, hipo o hiper (isotnica, hipotnica e hipertnica, respectivamente) no dice relacin, necesariamente, con su composicin. Una solucin ISOTNICA no altera el volumen celular. El flujo neto de agua a travs de la membrana es 0.

Una solucin HIPOTNICA es aquella que produce un aumento del volumen celular. La entrada de agua provoca el aumento del volumen celular. Una solucin hipotnica puede provocar lisis celular

Un solucin HIPERTNICA es aquella que reduce el volumen celular por lasalida de agua desde el medio intra- al extra-celular (crenacin).

Tonicidad

Crenacin Hemolisis

Facultad de Ciencias Biolgicas Departamento de Ciencias Biolgicas Curso BIO 078

FISIOLOGA GENERAL:
Caractersticas y funcionamiento de las clulas excitables

Silvina Gayol - Nelson Araya

Gradiente qumico

Paso de un soluto no electrolito a travs de una membrana permeable desde una zona de alta concentracin hacia una zona de baja concentracin.

Gradiente electroqumico
Paso de un electrolito a travs de una membrana permeable dictado por el gradiente qumico y el gradiente elctrico (gradiente electroqumico).

El movimiento termina cuando la gradiente de energa electroqumica es cero, es decir cuando se llega al equilibrio electroqumico.

Potencial de membrana en reposo

La membrana es impermeable a los iones en la solucin. No hay generacin de un potencial elctrico al conectar ambas soluciones

Qu pasa con los iones...

Potencial de membrana en reposo

La membrana es permeable al Na+ y difunde por canales inicos llevando a una separacin de cargas a travs de la membrana. Se genera una condicin de equilibrio para este catin.

Potencial de membrana en reposo

En el equilibrio no hay un movimiento neto de los iones permeables

Potencial de membrana en reposo (Em)


El potencial de reposo es influenciado por la gradiente de concentracin y la diferencia de voltaje a travs de la membrana. Es decir, depende de: La diferencia de concentracin de los iones a travs de la membrana. Permeabilidad de membrana a esos iones. En una neurona de mamfero es cercano a (-70) (-90) mV. la

Potencial de Reposo en diferentes tipos celulares

gradiente elctrico

+ Na
-----+++++

gradiente qumico

gradiente elctrico

K+
+++++

gradiente qumico

------

Na+

+ K

Na+ :

= ex

in

K+ :

Por tanto, si un canal se abre en la membrana, el Na+ se mover hacia el interior celular; mientras que el K+...?

Ecuacin de Nernst
El potencial (gradiente elctrico) que equilibra a la gradiente qumico de un nico ion, se calcula mediante la ecuacin de Nernst

RT [X ]e Ex = ln zxF [X ]i

Ex: potencial de equilibrio de la especie ionica X (mV) R, constante de los gases (2 cal mol-1 K-1) T, temperatura absoluta (K) z, valencia (carga) del in F, constante de Faraday (2.3*104 cal V-1 mol-1) [X], concentracin de X en el extracelular (e) y en el intracelular (i)

En los sistemas biolgicos a 37C: Ex= 61 mv log [X]o Z [X]i

POTENCIALES DE EQUILIBRIO PARA ALGUNOS IONES CALCULADOS DE SEGN LA RAZN ENTRE SU CONCENTRACIN EXTRA E INTRACELULAR (Ec. Nernst)

El potencial de membrana real en reposo de un sistema en el que participan mas de un ion permeable se calcula aplicando la ecuacin de Goldman-Hodking-Katz , que tiene en cuenta las permeabilidades y concentraciones de varios iones

RT

Em =

ln

PK[K+]e + PNa[Na+]e + PCl[Cl-]i PK[K+]i + PNa[Na+]i + PCl[Cl-]e


Ecuacin de Goldman Hodgking Katz (HGK)

De manera que: Durante el estado de reposo, la membrana es permeable principalmente al K+. As, Em se parece al valor de equilibrio para el K+. Durante el potencial de accin la membrana plasmtica de la neurona es permeable principalmente al Na+. As, el Em alcanza valores cercanos al equilibrio para el Na+.

Excitabilidad celular
Todas las clulas del organismo presentan una diferencia de potencial (voltaje) = potencial de membrana, porque la carga en el interior de la clula es negativa en relacin con la carga en el exterior. La excitabilidad es la propiedad de algunas clulas (neuronas, clulas de msculo estriado y liso, glndulas) de modificar el potencial de membrana y de conducir estos cambios de potencial elctrico, como resultado de cambios transitorios de la permeabilidad de membrana en respuesta a un estmulo.

Potencial de Accin

Potencial de membrana Potencial umbral Todo o nada

Estmulos supraumbrales Estmulos subumbrales o locales

Potencial de accin

El potencial de accin es un cambio rpido del potencial de membrana, debido a la activacin de canales activados por potencial. La amplitud y la forma de los potenciales de accin varia considerablemente de un tipo celular a otro. Y depender de los tipos de canales activados por potencial que exprese un tipo celular. La generacin y posterior propagacin del potencial de accin son muy importantes en la comunicacin neuronal y contraccin muscular

El umbral
La neurona u otra clula excitable produce un PA cuando su Em alcanza el valor umbral. Corrientes despolarizantes producen una despolarizacin proporcional a la intensidad del estmulo, en forma de una respuesta localizada. Una vez que se alcanza el umbral, se desencadena el PA

Potencial de accin

Entidades moleculares involucradas en el Potencial de Accin

Fase de Despolarizacin: - Entrada de iones Na+ - Canales de Na+ dependientes de potencial

Fase de Repolarizacin: - Salida de iones K+ - Canales de K+ dependientes de potencial

Relacin entre el potencial de membrana y las permeabilidades a iones

Canal de sodio voltaje dependiente- Modelo operacional

El perodo refractario
Potenciales de accin poseen periodos refractarios absolutos y relativos.

El perodo refractario

Es el tiempo que debe transcurrir entre dos estmulos sucesivos para generar un PA

Propagacin

Conduccin unidireccional del potencial de accin. Eventos moleculares


La apertura de los canales de sodio por un estmulo invierte la polaridad de la membrana. A medida que el potencial viaja este deja un rastro de canales de sodio inactivados, los cuales no pueden ser activados inmediatamente. Cada regin de la membrana es refractaria (inactiva) por unos pocos milisegundos despus que un potencial de accin ha pasado

Propagacin de los potenciales de accin

Cmo aumentar la velocidad de propagacin del potencial de accin?

Fibra amielnica

Fibra mielnica

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FISIOLOGA GENERAL:
Sinapsis

Silvina Gayol - Nelson Araya

Sinapsis
SINAPSIS QUMICA SINAPSIS ELCTRICA

Sinapsis elctrica

Sinapsis qumica

Neurotransmisores
1) Es sintetizado en la neurona. 2) Est presente en la terminacin presinptica y se libera en cantidad suficiente como para ejercer una accin definida en la clula postsinptica. 3) Cuando se administra desde el exterior (como frmaco) en concentraciones razonables, imita exactamente la accin del transmisor de liberacin (ej. activa los mismos canales inicos o va de segundos mensajeros en la clula postsinptica) 4) Existe un mecanismo especfico para eliminarlo de su lugar de accin (espacio sinptico)

N E U R O T R A N S M I S O R E S

Excitacin e inhibicin

Diferencia en el tiempo y magnitud de un potencial de accin dependiendo del tipo de receptor postsinaptico

Eliminacin de los neurotransmisores liberados


Cuando el neurotransmisor ha sido liberado y ha ejercido su efecto sobre la clula postsinptica es necesario retirarlo del espacio sinptico de alguna de las siguientes formas: Recaptacin en la terminacin presinptica. Captacin por clulas gliales circundantes. Degradacin enzimtica.

Recaptacin clula presinptica GLICINA

Captacin clulas gliales circundantes GLUTAMATO

Degradacin enzimtica ACETILCOLINA

CONVERGENCIA Y DIVERGENCIA

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FISIOLOGA GENERAL:
Sistema Motor: Contraccin Muscular

Silvina Gayol - Nelson Araya

contraccin del msculo esqueltico

Sinapsis en la unin neuromuscular:

Placa Motora

6 El NT es removido del espacio sinptco

ACh nAChR (N1)

ULTRAESTRUCTURA FIBRA MUSCULAR

El PA se propaga por el sarcolema y tbulos T

Acoplamiento excitacin-contraccin

... por medio de interacciones protenaprotena, el PA induce la

liberacin de Ca 2+ desde el retculo sarcoplsmico

ORGANIZACIN DE LOS SARCMEROS

Protenas que participan en la contraccin del msculo esqueltico


- Actina - Miosina - Complejo Troponinas (C, I, T) - Tropomiosina

Complejo Troponinas/ Tropomiosina

Puentes cruzados

Trmino de la contraccin