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FISIOLOGA GENERAL
Curso BIO 078 ENFERMERA
TIPO DE ACTIVIDAD : TERICO-PRACTICO HORARIO TEORICOS : LUNES 8:30 a 12:00 HS Mdulos 1, 2, 3 y 4 PROFESORES SECCIN : 300 (NRC 2942) Nelson Araya (ne.araya@uandresbello.edu ) Eduardo Bez (e.baezsanmartin@uandresbello.edu ) SECCIN : 301 (NRC 2942) Silvina Gayol (s.gayol@uandresbello.edu )
Comunicacin
Programa, anexo y otras informaciones: Intranet UNAB e-mail docente: Dra. Silvina Gayol (s.gayol@uandresbello.edu) Msc. Nelson Araya (ne.araya@uandresbello.edu) Msc. Eduardo Bez (e.baezsanmartin@uandresbello.edu)
NO se respondern correos electrnicos sin la debida identificacin (nombre, curso y seccin), o provenientes de otros servicios de correo disponibles en la Internet.
Evaluaciones
3 pruebas solemnes (acumulativas de seleccin mltiple [Multitest, lpiz grafito]) con las siguientes ponderaciones: - Primera prueba solemne - Segunda prueba solemne - Tercera prueba solemne (PS1): 25% (PS2): 25% (PS3): 25%
Las notas correspondientes a las actividades de laboratorio representan el 25% de la nota de presentacin a examen Las pruebas de ctedra sern sin descuento y con nota 4 al 60% NF = (NP * 0,70) + (NE * 0,30) Nota de aprobacin del curso es 4
Eximicin: nota de presentacin a examen igual o superior a 5, con notas iguales o superiores a 4 en las pruebas solemnes y en la nota final de laboratorio
La ausencia justificada a una prueba solemne podr ser recuperada mediante una prueba acumulativa de desarrollo al final del semestre en la fecha establecida en el anexo del curso (seccin cronograma).
Evaluaciones
Los alumnos que sean sorprendidos en actividades
irregulares (copia, uso de torpedos, soplar, etc...) en las pruebas solemnes, exmenes o cualquier tipo de evaluacin que contemple el curso, sern evaluados con nota 1,0 en esa actividad. Esto, sin perjuicio a lo establecido en el reglamento de la Universidad, Artculo 43: El alumno que durante una evaluacin
cometiere un acto que la vicie ser sancionado de acuerdo a lo establecido en el Reglamento de Disciplina .
Bibliografa
Fisiologa Humana Fisiologa Tratado de Fisiologa Mdica Fisiologa Invitacin a la Neurociencia Fisiologa Mdica
FISIOLOGA GENERAL:
Fisiologa
El desarmar un organismo vivo mediante es aislamiento de sus diferentes partes, es slo por motivos de facilidad en el anlisis y, de ninguna manera, con el fin de concebirlo por separado. De hecho, cuando se quiere atribuir un valor y una importancia verdadera a una caracterstica fisiolgica, siempre hay que referirse al todo y sacar nuestras conclusiones finales slo en relacin con sus efectos sobre el conjunto.
FISIOLOGA:
Estudio de la naturaleza Estudio del funcionamiento normal de un organismo vivo y las partes que lo componen, incluidos los procesos qumicos y fsicos ntimamente relacionada con la ANATOMA (estudio Estructura)
Diferentes subdisciplinas de la qumica y la biologa relacionadas con el estudio de cada nivel de organizacin Superposicin de campos Fisiologa comprende muchos niveles de organizacin
Sist tegumentario: proteccin para el medio interno Sist musculoesqueltico: soporte y movimiento Sist circulatorio: distribucin materiales Sist nervioso y endcrino: coordinacin funciones orgnicas Aparatos que intercambian material entre los medios interno y externo: Digestivo Respiratorio Reproductivo Urinario
FISIOLOGA GENERAL:
Membranas biolgicas y mecanismos de transporte
Estructura
Caractersticas de la membrana: Modelo del Mosaico fluido (Singer & Nicholson, Science 1972) - Lmina delgada y elstica (7.5 - 10 nm grosor) que envuelve a la clula y la separa del medio externo - Esta lmina no es esttica, al contrario permite movimientos y deformaciones de la clula - Formada en mayor proporcin por protenas y lpidos 55% protenas 25% de fosfolpidos 13% de colesterol 4% de otros lpidos 3% de hidratos de carbono - Estructura bsica: bicapa lipdica Parte hidrofbica (porcin cido graso) e hidroflica (porcin fosfato) Grandes molculas de protenas globulares intercalndose a lo largo de la lmina lipdica FUNCIONES: Separacin medio intra y extracelular Recepcin y transduccin de seales Regulacin del paso de solutos y solvente
Intracelular (mM)
Extracelular (mM)
5-10
110
Colesterol (Esteroide)
Galactocerebrsido (Glicolpido)
Colesterol
Lpidos en agua
Protenas Perifricas
- Receptores para ligandos extracelulares - Receptores para hormonas y neurotransmisores - Molculas de adhesin celular - Enzimas - Sealizacin intracelular
Permeabilidad
Difusin simple o pasiva a travs de la membrana plasmtica semipermeable.
La velocidad de difusin es proporcional al gradiente de concentracin de la molcula (electrolitos y no electrolitos) a ambos lados de la membrana, a su hidrofobicidad, su tamao y del gradiente elctrico (electrolitos)
Barrera semipermeable
A TRAVS DE LA MEMBRANA
Mecanismos de transporte
DIFUSIN SIMPLE TRANSPORTE SLO A TRAVS DE LA MEMBRANA
TRANSPORTE ACTIVO:
DIFUSIN
Paso de un soluto desde una zona de alta concentracin hacia una zona de baja concentracin debido al movimiento trmico independiente y direccionalmente catico de las molculas de soluto y las de solvente. Tiende a distribuir sustancias uniformemente.
Flujo
Ley de FICK
Flujo = Jx = cte *
Cte
C
Ji= flujo neto Ji= Di x A (1/X) Di = coeficiente de difusin A= rea X= distancia a travs de la membrana (C1-C2)= diferencia de concentracin a travs de la membrana
x (C1- C2)
Transporte de un soluto a travs de la membrana bajo su gradiente de concentracin o su gradiente electroqumico, usando la energa almacenada en el gradiente.
Velocidad de transporte depende del tipo y nmero (finito) de transportadores (canales inicos) El transporte se genera por la Gradiente Electroqumica
Cintica de transporte
Jx
Jmax Jmax
[x] = Km
TRANSPORTE ACTIVO
Movimiento de molculas que cruzan una membrana u otra barrera en contra de su gradiente, y que son conducidos por la energa aportada por la molcula de ATP (energa). Involucra protenas transportadoras altamente selectivas dentro de la membrana. Estos transportadores unen iones o molculas simples (azcares, aminocidos, nucletidos)
TRANSPORTE ACTIVO
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO
TRANSPORTE ACTIVO
TRANSPORTE ACTIVO
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
Na+ (nM) 145 Cotransporte Na+ / Glucosa Gluc (mM) 2
12
TRANSPORTE ACTIVO
12
OSMOSIS
Es la difusin de agua, pero no de solutos, a travs de una membrana. El agua se mueve a travs de la membrana desde una solucin de baja concentracin de solutos a una de alta concentracin de solutos
Presin ()
Tiempo
Presin osmtica:
= R*T*DC
OSMOLARIDAD (Osm, osmoles/L), expresin de la concentracin de un soluto en trminos de nmero de partculas libres en solucin. La osmolaridad de una solucin se calcula como:
Tonicidad de soluciones
La tonicidad de una solucin se define exclusivamente en trminos del efecto que tiene sta sobre el movimiento de agua y, por ende, sobre el volumen celular. Los prefijos iso, hipo o hiper (isotnica, hipotnica e hipertnica, respectivamente) no dice relacin, necesariamente, con su composicin. Una solucin ISOTNICA no altera el volumen celular. El flujo neto de agua a travs de la membrana es 0.
Una solucin HIPOTNICA es aquella que produce un aumento del volumen celular. La entrada de agua provoca el aumento del volumen celular. Una solucin hipotnica puede provocar lisis celular
Un solucin HIPERTNICA es aquella que reduce el volumen celular por lasalida de agua desde el medio intra- al extra-celular (crenacin).
Tonicidad
Crenacin Hemolisis
FISIOLOGA GENERAL:
Caractersticas y funcionamiento de las clulas excitables
Gradiente qumico
Paso de un soluto no electrolito a travs de una membrana permeable desde una zona de alta concentracin hacia una zona de baja concentracin.
Gradiente electroqumico
Paso de un electrolito a travs de una membrana permeable dictado por el gradiente qumico y el gradiente elctrico (gradiente electroqumico).
El movimiento termina cuando la gradiente de energa electroqumica es cero, es decir cuando se llega al equilibrio electroqumico.
La membrana es impermeable a los iones en la solucin. No hay generacin de un potencial elctrico al conectar ambas soluciones
La membrana es permeable al Na+ y difunde por canales inicos llevando a una separacin de cargas a travs de la membrana. Se genera una condicin de equilibrio para este catin.
gradiente elctrico
+ Na
-----+++++
gradiente qumico
gradiente elctrico
K+
+++++
gradiente qumico
------
Na+
+ K
Na+ :
= ex
in
K+ :
Por tanto, si un canal se abre en la membrana, el Na+ se mover hacia el interior celular; mientras que el K+...?
Ecuacin de Nernst
El potencial (gradiente elctrico) que equilibra a la gradiente qumico de un nico ion, se calcula mediante la ecuacin de Nernst
RT [X ]e Ex = ln zxF [X ]i
Ex: potencial de equilibrio de la especie ionica X (mV) R, constante de los gases (2 cal mol-1 K-1) T, temperatura absoluta (K) z, valencia (carga) del in F, constante de Faraday (2.3*104 cal V-1 mol-1) [X], concentracin de X en el extracelular (e) y en el intracelular (i)
POTENCIALES DE EQUILIBRIO PARA ALGUNOS IONES CALCULADOS DE SEGN LA RAZN ENTRE SU CONCENTRACIN EXTRA E INTRACELULAR (Ec. Nernst)
El potencial de membrana real en reposo de un sistema en el que participan mas de un ion permeable se calcula aplicando la ecuacin de Goldman-Hodking-Katz , que tiene en cuenta las permeabilidades y concentraciones de varios iones
RT
Em =
ln
De manera que: Durante el estado de reposo, la membrana es permeable principalmente al K+. As, Em se parece al valor de equilibrio para el K+. Durante el potencial de accin la membrana plasmtica de la neurona es permeable principalmente al Na+. As, el Em alcanza valores cercanos al equilibrio para el Na+.
Excitabilidad celular
Todas las clulas del organismo presentan una diferencia de potencial (voltaje) = potencial de membrana, porque la carga en el interior de la clula es negativa en relacin con la carga en el exterior. La excitabilidad es la propiedad de algunas clulas (neuronas, clulas de msculo estriado y liso, glndulas) de modificar el potencial de membrana y de conducir estos cambios de potencial elctrico, como resultado de cambios transitorios de la permeabilidad de membrana en respuesta a un estmulo.
Potencial de Accin
Potencial de accin
El potencial de accin es un cambio rpido del potencial de membrana, debido a la activacin de canales activados por potencial. La amplitud y la forma de los potenciales de accin varia considerablemente de un tipo celular a otro. Y depender de los tipos de canales activados por potencial que exprese un tipo celular. La generacin y posterior propagacin del potencial de accin son muy importantes en la comunicacin neuronal y contraccin muscular
El umbral
La neurona u otra clula excitable produce un PA cuando su Em alcanza el valor umbral. Corrientes despolarizantes producen una despolarizacin proporcional a la intensidad del estmulo, en forma de una respuesta localizada. Una vez que se alcanza el umbral, se desencadena el PA
Potencial de accin
El perodo refractario
Potenciales de accin poseen periodos refractarios absolutos y relativos.
El perodo refractario
Es el tiempo que debe transcurrir entre dos estmulos sucesivos para generar un PA
Propagacin
Fibra amielnica
Fibra mielnica
FISIOLOGA GENERAL:
Sinapsis
Sinapsis
SINAPSIS QUMICA SINAPSIS ELCTRICA
Sinapsis elctrica
Sinapsis qumica
Neurotransmisores
1) Es sintetizado en la neurona. 2) Est presente en la terminacin presinptica y se libera en cantidad suficiente como para ejercer una accin definida en la clula postsinptica. 3) Cuando se administra desde el exterior (como frmaco) en concentraciones razonables, imita exactamente la accin del transmisor de liberacin (ej. activa los mismos canales inicos o va de segundos mensajeros en la clula postsinptica) 4) Existe un mecanismo especfico para eliminarlo de su lugar de accin (espacio sinptico)
N E U R O T R A N S M I S O R E S
Excitacin e inhibicin
Diferencia en el tiempo y magnitud de un potencial de accin dependiendo del tipo de receptor postsinaptico
CONVERGENCIA Y DIVERGENCIA
FISIOLOGA GENERAL:
Sistema Motor: Contraccin Muscular
Placa Motora
Acoplamiento excitacin-contraccin
Puentes cruzados
Trmino de la contraccin